Elenize Jamas Pereira

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  • Última atualização do currículo em 12/01/2018


Possui doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica [Botucatu] pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2008). Atualmente ocupa o cargo de Assistente de Suporte Acadêmico II no Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos CEVAP/UNESP. Tem experiência na área de Ciencias da Saude, com ênfase em Clínica Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Remodelação Miocárdica, Fibrose miocárdica, Função Ventricular, Colágeno, Histologia, Cardiotoxicidade ventricular, Pesquisa Clínica, Hematologia, Imunohematologia e óxido-redução. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Elenize Jamas Pereira
Nome em citações bibliográficas
PEREIRA, E. J.;Pereira, E. J.;PEREIRA, ELENIZE JAMAS;PEREIRA, ELENIZE J.;PEREIRA, ELENIZE J

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos.
Rua Doutor José Barbosa de Barros, 1780
Jardim Paraíso
18610307 - Botucatu, SP - Brasil
Telefone: (14) 38807703
URL da Homepage: http://www.cevap.unesp.br


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2008
Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Remodelação miocardica e função ventricular em ratos espontaneamente hipertensos observados durante o envelhecidos, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Luiz Shiguero Matsubara.
Palavras-chave: colágeno; Expressão dos transportadores de cálcio; função ventricular; hipertrofia cardíaca; Remodelação cardíaca.
2002 - 2006
Mestrado em Fisiopatologia em Clínica Médica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Determinação da atividade colagenolítica do tecido cardíaco em ratos recém nascidos e jovens,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Luiz Shiguero Matsubara.
Palavras-chave: zimografia; colagenase.
Setores de atividade: Outros.
1992 - 1994
Especialização em Hematologia. (Carga Horária: 3840h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Hematologia - Práticas Laboratoriais.
Orientador: Paulo Eduardo de Abreu Machado.
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.




Formação Complementar


2008
Saúde Baseada em Evidências. (Carga horária: 156h).
Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.
2016 - 2016
Análise Proteômica como Estratégia na Medicina Translacional. (Carga horária: 75h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Análise Proteômica como Estratégica na Medicina Translacional. (Carga horária: 90h).
Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos, CEVAP, Brasil.
2009 - 2009
conceitos Fundamentais para Monitores e Coordenado. (Carga horária: 32h).
Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.
2009 - 2009
Conduting Clinical Trials Bristol-Myers Squibb.
Bristol-Meyrs Squibb Company, USA, Estados Unidos.
2008 - 2008
1º de Atualização em Pesquisa Clínica da Faculdade. (Carga horária: 20h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Workshop "Pesquisa Clínica, perspectiva, paradigma. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Wersten blot. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
CURSO BÁSICO DE CARGA PERIGOSA. (Carga horária: 24h).
SWISSPORT TRAINING CENTER, IATA, Brasil.


Atuação Profissional



Centro de Estudo de Venenos e Animais Peçonhentos, CEVAP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Autárquico - cevap, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuo em tempo integral no Centro de Estudo de Venenos e Animais Peçonhentos, responsável técnico pelos laboratórios de proteoma, cultivo celular e pelo aprimorandos do programa PAPAP - Fundap.

Atividades

07/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , CEVAP, .


Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Auxiliar Acadêmica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Membro do Conselho do Programa de Pós graduação em Pesquisa Clínica

Vínculo institucional

1991 - 1991
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Técnicas de laboratórios, Carga horária: 60
Outras informações
Desenvolvimento nas atividades técnicas: - coleta e fixação de material biológico - desidratação e emblocagem - ultramicrotomia - noções de fotografia

Atividades

9/1991 - 11/1991
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.

Estágio realizado
coleta e fixação de material biológico; desidratação e emblocagem; ultramicrotomia; noções de fotografia.

Escola Estadual de Primeiro Grau Angelino de Oliveira, EEPGAO, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - 1996
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Atividades

3/1994 - 2/1996
Ensino,

Disciplinas ministradas
Ciências
Matemática

University Of Texas at El Paso, UTEP, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Enquadramento funcional, Carga horária: 80, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Na temática de busca por marcadores moleculares na proteômica clínica, este treinamento técnico constou com a capacitação em técnicas analíticas na área de análise proteômica, tais como espectrometria de massas quantitativa do tipo Label free e em ferramentas de bionformática. Além disso, técnicas relacionadas ao isolamento de exossomos em fluídos corpóreos por ultracentrifugação/ultrafiltração e cromatografia líquida, sendo estas microvesículas detectadas, quantificadas e qualificadas por microscopia de luz pela estratégia Nanoparticle Tracking Analysis (NTA). All experiments were performance in The Border Biomedical Research Center, Department of Biological Sciences, University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 79968, United States, under supervision Professor Igor C Almeida.



Linhas de pesquisa


1.
Proteomica
2.
Estudos de Venenomia


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Selante heterólogo de fibrina como arcabouço para células-tronco mesenquimais associados ao fosfato de cálcio e aplicados em defeito crítico de fêmures de ratos
Descrição: A remodelação óssea é o processo no qual ocorre degradação localizada do osso, seguida por deposição de material similar no mesmo local. Apesar da elevada capacidade regenerativa deste tecido, tal processo pode falhar ou ser limitado por diversos fatores. Neste sentido, a engenharia de tecidos tem apresentado importantes alternativas nas terapias regenerativas, por meio da combinação de células vivas com um arcabouço sintético ou natural para produzir um tecido vivo tridimensional que seja funcional e estruturalmente semelhante ao original. As células-tronco mesenquimais (CTMs) têm se mostrado promissoras no tratamento experimental de reparos ósseos, desde que escoradas em um bom arcabouço. O selante heterólogo de fibrina é uma importante opção, pois apresenta excelente interação, além de permitir o crescimento e a diferenciação das CTMs. Além disso, a associação de biomateriais osteocondutores, como o fosfato de cálcio, permitem melhor regeneração óssea, pois estes são biocompatíveis, bioativos e não imunogênicos. O objetivo deste estudo será avaliar a influência do fosfato de cálcio associado às células-tronco mesenquimais marcadas e aplicadas sobre o arcabouço (scaffold) selante heterólogo de fibrina, na regeneração óssea de defeito crítico em fêmures de ratos. Oitenta Rattus norvegicus machos, da linhagem Wistar, pesando entre 300 e 350 g serão submetidos a defeitos ósseos de 5 mm no fêmur direito, e divididos em cinco grupos (G), a saber: G1-selante heterólogo de fibrina e fosfato de cálcio; G2-selante heterólogo de fibrina e CTMs; G3-selante heterólogo de fibrina, CTMS e fosfato de cálcio; G4-fosfato de cálcio; G5- sem tratamento. Será realizado imageamento de fluorescência in vivo nos dias 1, 3, 5, 7, 15, 30 e 60 após a adição dos compostos, a fim de avaliar a biodistribuição e a estabilidade dos materiais aplicados. Além disso, os fêmures serão analisados através de análise histológica, histomorfométrica e microscopia eletrônica de varredura aos 30 e 60 dias após o tratamento. Considerando-se a interação favorável entre o selante e as CTMs, e as propriedades osteocondutoras e biocompatíveis do fosfato de cálcio, espera-se que a regeneração dos defeitos críticos seja satisfatória e apresente novas alternativas de tratamento para esta enfermidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elenize Jamas Pereira - Coordenador / Claudia Vialva Cassaro - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante.
2016 - Atual
Selante heterólogo de fibrina como arcabouço para células-tronco mesenquimais associados ao fosfato de cálcio e aplicados em defeito crítico de fêmures de ratos
Descrição: A remodelação óssea é o processo no qual ocorre degradação localizada do osso, seguida por deposição de material similar no mesmo local. Apesar da elevada capacidade regenerativa deste tecido, tal processo pode falhar ou ser limitado por diversos fatores. Neste sentido, a engenharia de tecidos tem apresentado importantes alternativas nas terapias regenerativas, por meio da combinação de células vivas com um arcabouço sintético ou natural para produzir um tecido vivo tridimensional que seja funcional e estruturalmente semelhante ao original. As células-tronco mesenquimais (CTMs) têm se mostrado promissoras no tratamento experimental de reparos ósseos, desde que escoradas em um bom arcabouço. O selante heterólogo de fibrina é uma importante opção, pois apresenta excelente interação, além de permitir o crescimento e a diferenciação das CTMs. Além disso, a associação de biomateriais osteocondutores, como o fosfato de cálcio, permitem melhor regeneração óssea, pois estes são biocompatíveis, bioativos e não imunogênicos. O objetivo deste estudo será avaliar a influência do fosfato de cálcio associado às células-tronco mesenquimais marcadas e aplicadas sobre o arcabouço (scaffold) selante heterólogo de fibrina, na regeneração óssea de defeito crítico em fêmures de ratos. Oitenta Rattus norvegicus machos, da linhagem Wistar, pesando entre 300 e 350 g serão submetidos a defeitos ósseos de 5 mm no fêmur direito, e divididos em cinco grupos (G), a saber: G1-selante heterólogo de fibrina e fosfato de cálcio; G2-selante heterólogo de fibrina e CTMs; G3-selante heterólogo de fibrina, CTMS e fosfato de cálcio; G4-fosfato de cálcio; G5- sem tratamento. Será realizado imageamento de fluorescência in vivo nos dias 1, 3, 5, 7, 15, 30 e 60 após a adição dos compostos, a fim de avaliar a biodistribuição e a estabilidade dos materiais aplicados. Além disso, os fêmures serão analisados através de análise histológica, histomorfométrica e microscopia eletrônica de varredura aos 30 e 60 dias após o tratamento. Considerando-se a interação favorável entre o selante e as CTMs, e as propriedades osteocondutoras e biocompatíveis do fosfato de cálcio, espera-se que a regeneração dos defeitos críticos seja satisfatória e apresente novas alternativas de tratamento para esta enfermidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elenize Jamas Pereira - Coordenador / Claudia Vialva Cassaro - Integrante / Benedito Barraviera - Integrante.
2016 - Atual
Busca por marcadores moleculares para theileriose e brucelose em fluídos corpóreos de bubalinos
Descrição: A utilização de bubalinos como doadores/soroprodutores tem se mostrado de grande importância na pesquisa científica e/ou na produção de medicamentos. Neste contexto, existe a preocupação de que estes animais possam ser portadores de doenças infecciosas e/ou zoonóticas, como por exemplo, theileriose e brucelose. Dentre os sintomas clínicos e consequências econômicas, a theileriose pode desencadear nos animais quadros sintomatológicos de febre, hipertrofia ganglionar, anemia, diarréia, caquexia, afetando diretamente o pulmão, coração, fígado, baço, sistema Nervoso Central. Paralelamente, a doença brucelose acarreta manifestações clínicas relacionadas principalmente à esfera reprodutiva. Logo, estas doenças comprometem severos prejuízos aos produtores agropecuários e a produção de bioinsumos. Atualmente, o diagnóstico sorológico da theileriose e da brucelose em bovinos é extrapolado para o diagnostico em bubalinos, mas em consequência do tipo de criação, os bubalinos estão mais expostos a micobactérias atípicas, o que, consequentemente, pode causar o surgimento de um grande número de reações falso positivas ou falso negativas decorrente de reações cruzadas. Diante disso, o presente estudo tem por objetivo a busca por marcadores moleculares em fluídos corpóreos de bubalinos quando acometidos pelas doenças theileriose e brucelose por meio da abordagem proteômica, a fim de, auxiliar o desenvolvimento de plataformas diagnósticas e/ou prognósticas mais específicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Elenize Jamas Pereira - Coordenador / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante / Letícia Pontes - Integrante.
2016 - Atual
Desenvolvimento de uma plataforma proteômica diagnóstica/prognóstica de pacientes acometidos por múltiplas picadas de abelhas Apis mellifera sob tratamento com o soroantiapílico.
Descrição: Em 1840, a apicultura brasileira iniciou-se com a incorporação das abelhas européias Apis mellifera, carniça, caucásica e ligustica. Porém, com a introdução das abelhas africanas Apis melífera scutellata em território nacional, ocorreu a hibridização originando-se as abelhas africanizadas. Estas, por sua vez, são muito mais produtivas e defensivas, trazendo risco de vida a seres humanos e animais. Seu veneno é composto por peptídeos como a melitina, apamina e mastoparanos em geral, proteínas como fosfolipases A2 e hialuronidase, água e sais mineirais, sendo constituída por cerca de 60% de componentes tóxicos. A dose letal média do veneno de Apis é estimada em 19 picadas por kilograma de peso, ou seja, cerca de 500 picadas para um ser humano pode ser faltal. Como não se dispõe de um soro antiapílico para ser utilizado pela rede SUS de assistência, até o momento, todos os pacientes acometidos por picadas de abelhas são tratados sintomaticamente com a associação de drogas anti-histamínicas, corticosteroides e analgésicos potentes. Os que evoluem com choque anafilático e os acometidos por milhares de picadas são tratados em unidades de terapia intensiva dos hospitais de retaguarda. O grande desafio, era o desenvolvimento de um soro específico, uma vez que os peptídeos de baixa massa molecular não induzem satisfatoriamente a produção de anticorpos pelos animais soro produtores. Dessa forma, foi proposto um ensaio clínico fase I/II, multicêntrico, do tipo dose-finding, não randomizado e aberto para se avaliar a segurança, a capacidade neutralizante e a menor dose eficaz de um novo soroantiapílico produzido pelo CEVAP em parceria com o Instituto Vital Brazil em 20 pacientes acometidos por múltiplas picadas. O presente projeto de doutorado de forma sinérgica tem por objetivo determinar a cinética do veneno das abelhas africanizadas circulante no sangue de pacientes acometidos por múltiplas picadas para avaliar a gravidade do acidente, a eficácia da soroterapia da menor dose neutralizante do soroantiapílico no tratamento destes pacientes por meio de ensaios de venenomia e pela estratégia de análise proteômica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Elenize Jamas Pereira - Coordenador / Rui Ferreira Seabra - Integrante / Lucilene Delazari - Integrante / Francilene Capel Tavares de Carvalho - Integrante / Lucilene Delazari dos Santos - Integrante.
2008 - Atual
Estudo Fase 3, Controlado (Varfarina), Randomizado, Duplo-cego, com Braços Paralelos, para Avaliar a Eficácia e Segurança do Apixaban na Prevenção do Acidente Vascular Cerebral e Embolia Sistêmica em Indivíduos com Fibrilação Atrial não-valvular CV185-030
Descrição: Protocolo de Pesquisa Clínico.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Apixaban Versus Ácido Acetilsalicílico (AAS) para a Prevenção de Acidente Vascular Cerebral em Pacientes com Fibrilação Atrial que não Tiveram Sucesso ou que são Considerados Inadequados ao Tratamento com Antagonista da Vitamina K CV185-048: Um Estudo Ran
Descrição: Protocolo de Pesquisa.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Influencia da Irradiação do Laser de baixa Potência na Placa fisária de Ratos
Descrição: Projeto de Mestrado.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Elenize Jamas Pereira - Coordenador.Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: PESQUISA CLÍNICA.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cardiologia.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
LUSTOSA, BEATRIZ B2016LUSTOSA, BEATRIZ B ; POLEGATO, BERTHA ; MINICUCCI, MARCOS ; RAFACHO, BRUNA ; SANTOS, PRISCILA P ; FERNANDES, ANA ANGÉLICA ; OKOSHI, KATASHI ; BATISTA, DIEGO ; MODESTO, PAMELA ; GONÇALVES, ANDREA ; PEREIRA, ELENIZE J ; PIRES, VANESSA ; PAIVA, SERGIO ; ZORNOFF, LEONARDO ; AZEVEDO, PAULA S . Green tea (Cammellia sinensis) attenuates ventricular remodeling after experimental myocardial infarction. INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, v. 225, p. 147-153, 2016.

2.
POLEGATO, BERTHA FURLAN2015POLEGATO, BERTHA FURLAN ; MINICUCCI, MARCOS FERREIRA ; AZEVEDO, PAULA SCHMIDT ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; CHIUSO-MINICUCCI, FERNANDA ; PEREIRA, ELENIZE JAMAS ; PAIVA, SERGIO ALBERTO RUPP ; ZORNOFF, LEONARDO ANT'NIO MAMEDE ; OKOSHI, MARINA POLITI ; MATSUBARA, BEATRIZ BOJIKIAN ; MATSUBARA, LUIZ SHIGUERO . Acute Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity is Associated with Matrix Metalloproteinase-2 Alterations in Rats. Cellular Physiology and Biochemistry, v. 35, p. 1924-1933, 2015.

3.
GONÇALVES, ANDRÉA F.2015GONÇALVES, ANDRÉA F. ; CONGIO, LUIZ HENRIQUE ; DOS SANTOS, PRISCILA P. ; RAFACHO, BRUNA P. M. ; PEREIRA, BRUNA L. B. ; CLARO, RENAN F. T. ; COSTA, NARA A. ; CHIUSO-MINICUCCI, FERNANDA ; AZEVEDO, PAULA S. ; POLEGATO, BERTHA F. ; OKOSHI, KATASHI ; PEREIRA, ELENIZE J. ; OKOSHI, MARINA P. ; PAIVA, SERGIO A. R. ; ZORNOFF, LEONARDO A. M. ; MINICUCCI, MARCOS F. . Pamidronate Attenuates Diastolic Dysfunction Induced by Myocardial Infarction Associated with Changes in Geometric Patterning. Cellular Physiology and Biochemistry (Online), v. 35, p. 259-269, 2015.

4.
MINICUCCI, MARCOS F.2013MINICUCCI, MARCOS F. ; DOS SANTOS, PRISCILA P. ; RAFACHO, BRUNA P. M. ; GONÇALVES, ANDREA F. ; SILVA, RENATA A. C. ; CHIUSO-MINICUCCI, FERNANDA ; AZEVEDO, PAULA S. ; POLEGATO, BERTHA F. ; OKOSHI, KATASHI ; PEREIRA, ELENIZE J. ; PAIVA, SERGIO A. R. ; ZORNOFF, LEONARDO A. M. . Mechanisms Involved in the Beneficial Effects of Spironolactone after Myocardial Infarction. Plos One, v. 8, p. e76866, 2013.

5.
MINICUCCI, M.F.2013MINICUCCI, M.F. ; SANTOS, P.P. ; RAFACHO, B.P.M. ; GONÇALVES, A.F. ; ARDISSON, L.P. ; BATISTA, D.F. ; AZEVEDO, P.S. ; POLEGATO, B.F. ; OKOSHI, K. ; PEREIRA, E. J. ; PAIVA, S.A.R. ; ZORNOFF, L.A.M. . Periostin as a modulator of chronic cardiac remodeling after myocardial infarction. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 1344-1349, 2013.

6.
SANTOS, P. P.2012SANTOS, P. P. ; NOGUEIRA, B. F. ; RAFACHO, B. P. ; Azevedo, PS ; Polegato, BF ; Chiuso-Minicucci, F. ; Bonomo, C ; ROSCANI, M. G. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F.G. ; Tanni, SE ; PEREIRA, E. J. ; OKOSHI, M. P. ; Paiva, SAR ; Zornoff, Leonardo A.M. ; Minicucci, MF . Aldosterone is not involved in the ventricular remodeling process induced by tobacco smoke exposure. Cellular Physiology and Biochemistry, v. 30, p. 1191-1201, 2012.

7.
Ferreira, A. L. A.2011Ferreira, A. L. A. ; Reis, R.A.S. ; Rocha ; PEREIRA, E. J. ; Fontes, Fernanda ; Correa, C. R. ; MATSUBARA, B. B. ; MATSUBARA, L. S. ; Yeum, K.-J. ; Dal-Pai-Silva, M. . Time-course of doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats.Morphological study. The FASEB Journal, v. 25, p. 975.13-13, 2011.

8.
Nascimento, M C M O2011Nascimento, M C M O ; MATSUBARA, Beatriz Bojikian ; MATSUBARA, Luiz Shiguero ; CORREA, C. R. ; PEREIRA, E. J. ; MOREIRA, P. L. ; CARVALHO, Flávio Augusto de ; BURINI, C. H. P. ; PADOVANI, Carlos Roberto ; YEUM, K. ; FERREIRA, Ana Lucia dos Anjos . Pharmacological dose of alpha-tocopherol induces cardiotoxicity in Wistar rats determined by echocardiography and histology. Human & Experimental Toxicology, v. 30, p. 1540-1548, 2011.

9.
SOUZA, N. N. F.2009SOUZA, N. N. F. ; ROSCANI, M. G. ; POLEGATO, B. F. ; PEREIRA, E. J. ; FERREIRA, A. L. A. ; MATSUBARA, B.B. ; MATSUBARA, L. S. . Avaliação Ecocardiográfica da Cardiotoxicidade Aguda Induzida pela Doxorrubicina em Ratos. Revista Brasileira de Ecocardiografia (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-3038 Revista Brasileira de Ecocardiografia e Imagem Cardiovascular), v. 22, p. 20-25, 2009.

10.
Ferreira2007 Ferreira ; Yeum ; MATSUBARA, L. S. ; MATSUBARA, B. B. ; CORRÊA, C. R. ; PEREIRA, E. J. ; Russel ; Krinsky ; Tang . Doxorubicin as an antioxidant: Maintenance of myocardial leves of lycopene under doxorubicin treatment. Free Radical Biology & Medicine, v. 43, p. 740-751, 2007.

11.
Ferreira, A. L. A.2007Ferreira, A. L. A. ; Yeum, K-J ; Matsubara, L. S. ; Matsubara, B. B. ; Corrêa, C. R. ; PEREIRA, E. J. ; Russell, R. M. ; Krinsky, N. I. ; Tang, G. . Doxorubicin as an antioxidant: Maintenance of myocardial levels of lycopene under doxorubicin treatment. Free Radical Biology & Medicine, v. 43, p. 740-751, 2007.

12.
Ferreira, A. L. A.2007Ferreira, A. L. A. ; Salvadori, D. M. F. ; Nascimento, M. C. M. O. ; Rocha, N. S. ; Corrêa, C. R. ; PEREIRA, E. J. ; Matsubara, L. S. ; Matsubara, B. B. ; Ladeira,M. S. P. . Tomato-oleoresin supplement prevents doxorubicin-induced cardiac myocyte oxidative DNA damage in rats. Mutation Research (Print), v. 631, p. 26-35, 2007.

13.
RIBEIRO2003RIBEIRO ; Okoshi ; CICOGNA, A. C. ; BREGAGNOLLO ; Marchesan ; PADOVANI ; Aragon ; PEREIRA, E. J. ; OKOSHI, M. P. . Estudo Evolutivo da Morfologia e Função Cardíaca em ratos Submetidos a Estenose aórtica Supravalvar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 81, p. 562-568, 2003.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
PEREIRA, E. J.; SANTOS, G. M. ; Georgete ; MATSUBARA, B. B. ; SOUZA, V. M. ; MATSUBARA, L. S. . TOXICIDADE MIOCARDICA INDUZIDA POR DIFERENTES DOSES DE ADRIAMICINA INTRAPERITONEAL EM RATOS.. In: LIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRSILEIRA DE CARDIOLOGIA. In: LIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRSILEIRA DE CARDIOLOGIA, 1997, SÃO PAULO. LIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRSILEIRA DE CARDIOLOGIA, 1997. v. 69. p. 72.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Ferreira, A. L. A. ; Reis, R.A.S. ; Rocha ; PEREIRA, E. J. ; Fontes, Fernanda ; Correa, C. R. ; MATSUBARA, L. S. ; MATSUBARA, B. B. ; Dal-Pai-Silva, M. ; Yeum, K.-J. . Time course of doxorubicin-induced cardiotoxicoty in rats. Morphological study. In: Experimental Biology. In: Faseb, Journal, 2011, Washington. Human & Experimental Toxicology, 2011.

2.
AZEVEDO, P.S. ; ZORNOFF, L. A. M. ; RUPP, S.A. ; MATSUBARA, L. S. ; MATSUBARA, B. B. ; PEREIRA, E. J. ; DUARTE, D.R. ; MINICUCCI, M.F. ; CASTARDELI, E. . Remodelação cardíaca induzida pela exposição à fumaça do cigarro não é dependente da ativação da metaloprotease 2.. In: XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2006, Campos do Jordão, 2006, Campos do Jordão. Rev Soc Cardiol Estado de São Paulo. v. 16. p. 47-47.

3.
PEREIRA, E. J.; SOUZA, V. M. ; CLARA, S. A. ; CORRÊA, C. R. ; EPIFANIO, H. B. ; MATSUBARA, L. S. . Determinação da atividade colagenolítica no tecido cardíaco de ratos recém nascidos e jovens. In: XI Congresso Brasileiro de biologia Celular, 2002, Porto Alegre, 2002.

4.
PEREIRA, E. J.; BOVOLENTA, G. C. ; GOUVEIA, L. F. ; SOUZA, J. A. ; MATSUBARA, L. S. . Atividade da colagenase cardíaca em ratos recém-nascidos e jovens. In: XXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2002, Campos do Jordão. XXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2002.

5.
EPIFANIO, H. B. ; ZORNOFF, L. A. M. ; MATSUBARA, B. B. ; SOUZA, V. M. ; PEREIRA, E. J. ; MATSUBARA, L. S. . Remodelação miocárdica após infarto experimental em ratos. Efeito do bolqueio de sistema renina-angiotensina-aldosterona. In: XXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2002, 2002, Campos do Jordão. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2002. v. 12. p. 38-38.

6.
FIORETTO, J. R. ; MATSUBARA, L. S. ; PEREIRA, E. J. ; SOUZA, V. M. ; MATSUBARA, B. B. . Ventricular remodeling and diastolic myocardial dysfunction in young rats submitted to protein-calorie malnutrition from birth. In: 17th International Conference of Nutrition, 2001. Ann. Nutr. Metab., 2001. v. 45.

7.
MATSUBARA, L. S. ; CORRÊA, C. J. ; GOUVEIA, L. F. ; SARZI ; PEREIRA, E. J. ; MATSUBARA, B. B. . Redução persistente do colágeno intersticial miocárdico após a suspensão do tratamento de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com felodipina. In: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2001, Campos do Jordão. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2001. v. 11. p. 69-69.

8.
FIORETTO, J. R. ; MATSUBARA, L. S. ; PEREIRA, E. J. ; SOUZA, V. M. ; MATSUBARA, B. B. . Estufo morfo-funcional e bioquímico do coração isolado de ratos jovens submetidos a desnutrição energético-protéico desde o nascimento. In: LIV Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 1999, Recife. LIV Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 1999. v. 73. p. 75.

9.
ZORNOFF, L. A. M. ; MATSUBARA, B. B. ; MATSUBARA, L. S. ; PEREIRA, E. J. ; SOUZA, V. M. ; SPADARO . ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITOR IN HEART FAILURE FOLLOWING ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION. In: XIII WORLD CONGRESS OF CARDIOLOGY, 1998, RIO DE JANEIRO, RJ, BRASIL, 1998, Rio de Janeiro. Journal of American College of Cardiolgy, 1998. v. 31. p. 153P.

10.
STEFANO, L. M. ; MATSUBARA, L. S. ; ZORNOFF, L. A. M. ; PEREIRA, E. J. ; MATSUBARA, B. B. . Disfunção sistólica associada a complacência ventricular aumentada na evolução da sobrecarga crônica de volume experimental. In: XIX Congresso da SOCESP, 1998, Campos de Jordão. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 1998. v. 8. p. 1.

11.
MATSUBARA, L. S. ; PEREIRA, E. J. ; SANTOS, G. M. ; Georgete ; ZORNOFF, L. A. M. ; MATSUBARA, B. B. . ASPECTOS MORFO-FUNCIONAIS DA MIOCARDIOPATIA INDUZIDA POR ADRIAMICINA. In: LIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 1997, São Paulo. LIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 1997. v. 69. p. 143.

12.
STEFANO, L.M. ; MATSUBARA, L. S. ; ZORNOFF, L. A. M. ; PEREIRA, E. J. ; SOUZA, V. M. ; SANTOS, G. M. ; MATSUBARA, B. B. . FISTULA AORTO-CAVA COMO MODELO EXPERIMENTAL DE SOBRECARGA CRONICA DE VOLUME EM RATOS. In: XVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE DE CARDIOLOGIA DO ESTADO DE SAO PAULO, 1997, CAMPOS DO jORDÃO. XVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE DE CARDIOLOGIA DO ESTADO DE SAO PAULO, 1997. v. 7. p. 2.

13.
MATSUBARA, L. S. ; PEREIRA, E. J. ; SOUZA, V. M. ; MATSUBARA, B. B. . HIPERTROFIA SEM FIBROSE ASSOCIA-SE A FUNCAO MIOCARDICA SUPRA-NORMAL NA HIPERTENSAO ARTERIAL. In: LIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 1997, São Paulo. LIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 1997. v. 69. p. 142.

Apresentações de Trabalho
1.
Ferreira ; NASCIMENTO, M. C. M. O. ; MATSUBARA, B. B. ; MATSUBARA, L. S. ; CORRÊA, C. R. ; PEREIRA, E. J. ; Moreira, PL ; Carvalho, FA ; Burini, CHP ; PADOVANI ; Yeum, K-J . Pharmacological dose of alpha-tocopherol induces cardiotoxicity in Wistar rats determined by echocardiography and histology.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
OKAMA, N. K. ; PEREIRA, E. J. . Efeito do veneno da Loxosceles gaúcho no sistema de Óxido-Redução eritrocitário. 1994.


Demais tipos de produção técnica
1.
PEREIRA, E. J.. Processamento de material Histológico, Microscopia Óptica - Imunofluorescencia, Sistemas de Captura de imagens, Análise de Imagens. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
PEREIRA, E. J.. Sistema de Captura de Imagem de Técnicas Colorações Histológicas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
PEREIRA, E. J.. Western blot. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
PEREIRA, E. J.. Atualização em Bioética. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
PEREIRA, E. J.. Imunohematologia - I Semana de Análises Clínicas. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
PEREIRA, E. J.. Biologia Molecular: Princípios Básicos e Aplicação em Trabalhos Clínicos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
PEREIRA, E. J.. Biologia Molecular. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
PEREIRA, E. J.. II Semana de Análises Clínicas da Seção de Laboratório de Análises Clínicas do Hospital das Clínicas. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
PEREIRA, E. J.. I Encontro de Reciclagem de Profissionais da Macro-V, em Sorologia. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
PEREIRA, E. J.. II Encontro regional de Doenças Infecciosas e Parasitárias. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
PEREIRA, E. J.. Avanços tecnológicos em eletroforese. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
PEREIRA, E. J.. Diagnóstico Laboratorial em Hemostasia - II semana de análises clínicas. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

9.
PEREIRA, E. J.. Introdução à Metodologia Científica. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
PEREIRA, E. J.. Imunohematologia e Líquido Amniótico. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
PEREIRA, E. J.. Um passo em direção ao futuro: produção de anticorpor monoclonais - I Semana de Análises Clínicas. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
PEREIRA, E. J.. Hematologia, Imunosorologia e Radiologia. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
PEREIRA, E. J.. 1º Congresso Médico Academico de Botucatu. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
PEREIRA, E. J.. Micobactéria (Tuberculose e Hanseníase). 1991. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
PEREIRA, E. J.. Primeira Semana da Biologia. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
PEREIRA, E. J.. Micobactérias (Tuberculose e Hanseníase). 1991. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

17.
PEREIRA, E. J.. Palestra: Ecologia Animal e Impactos Ambientais. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
PEREIRA, E. J.. Palestra: Mecanismos Patogênicos em Oncologia. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
PEREIRA, E. J.. Temas: A questão ambiental; problemas ambientais no espaço físico e social; educação ambiental. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
PEREIRA, E. J.. Noções Básicas de Enfermagem. 1987. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

21.
PEREIRA, E. J.. Curso de Enfermagem na Maternidade. 1984. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

22.
PEREIRA, E. J.. Curso Prático de Atendente de Enfermagem. 1984. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Encontro de Infectologia do Interior Paulista.CAIPIRÃO 2016 ? Encontro de Infectologia do Interior Paulista. 2016. (Encontro).

2.
III International Meeting Vital para o Brazil. 2016. (Encontro).

3.
Operação e Manutenção basica no Espectrometro UV1800; UV PROBE.Operação e Manutenção basica no Espectrometro UV1800; UV PROBE. 2016. (Outra).

4.
Venomous Animals:New Insights. Proteínas do tipo zinc finger como alvo molecular da toxina crotoxina. 2016. (Congresso).

5.
XXXII Congresso da sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Efeito da Pentoxifilina na remodelação Cardíaca Induzida pela Exposição à Fumaça de cigarros. 2011. (Congresso).

6.
Experimental Biology Meeting 2010, CA, USA.. Pharmacological dose of alpha-tocopherol induces cardiotoxicity in Wistar rats determined by echocardiography and histology.. 2010. (Congresso).

7.
VII Congresso Paulista de Clínica Médica. RIGIDEZ PASSIVA MIOCÁRDICA E QUANTIFICAÇÕES DE RNAMS do SERCA2A, FOSFOLAMBAM E RECEPTORES DE CANAIS RIANODÍNICOS EM RATOS HIPERTENSOS E IDOSOS. 2008. (Congresso).

8.
I Ciclo de Palestras dos Laboratórios Experimentais: Palestra - Coleta e remessa de material para o laboratório. 2007. (Outra).

9.
I Ciclo de Palestras dos Laboratórios Experimentais: Palestra - Importancia do trabalho em equipe. 2007. (Outra).

10.
III Encontro de Pós graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. 2007. (Encontro).

11.
Oficina dos Laboratórios Experimentais.Oficina dos Laboratórios Experimentais. 2007. (Oficina).

12.
WORKSHOP "pesquisa Clínica na Faculdade de Medicina de Botucatu-Perspectivas, paradigmas e Propostas"."pesquisa Clínica na Faculdade de Medicina de Botucatu-Perspectivas, paradigmas e Propostas". 2007. (Outra).

13.
XXIV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Efeito do licopeno na cardiotoxicidade da adriamicina. Estudo experimental em ratos.. 2003. (Congresso).

14.
XXIV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Efeitos da restrição de ingestão alimentar e do treinamento físico sobre o metabolismo energético do miocárdio de ratos. 2003. (Congresso).

15.
XXIII Congresso da Sociedade de cardiologia do Estado de São Paulo. Remodelação miocárdica após infarto experimental em ratos. Efeito do bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona. 2002. (Congresso).

16.
XXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Insuficiência Cardíaca. 2002. (Congresso).

17.
17th International Conference of Nutrition. Ventricular remodeling and diastolic myocardial dysfunction in young rats submitted protein-calorie malnutrition from birth. 2001. (Congresso).

18.
Congress Review en Cardiología 2001 XVII ISHR WORLD CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR HEART RESEARCH. Growth Hormone Reduces Collagen Deposition in Heart. 2001. (Congresso).

19.
XXII Congresso da Sociedade de cardiologia do estado de São Paulo. Redução persistente do colágeno intersticial miocárdio após a suspensão do tratamento de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com felodipina. 2001. (Congresso).

20.
LIV Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Estudo Morfo-Funcional e Bioquímico do Coração Isolado de Ratos Jovens Submetidos à Desnutrição Energético-Protéica desde o Nascimento.. 1999. (Congresso).

21.
XIII World Congress of Cardiology. Losartan VS. angiotensin converting enzyme inhibitor in heart failure following acute myocardial infarction. 1998. (Congresso).

22.
XIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do estado de São Paulo. Disfunção sistólica associada a complacência ventricular aumentada na evolução da sobrecarga crônica de volume experimental. 1998. (Congresso).

23.
LIII Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Aspectos morfo-funcionais da miocardiopatia induzida pela adriamicina. 1997. (Congresso).

24.
LIII Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Adaptação cardíaca à sobrecarga crônica de pressão na ausência de hipertrofia. 1997. (Congresso).

25.
LIII Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Toxicidade Miocárdica induzida por diferentes doses de adriamicina intraperitoneal em ratos. 1997. (Congresso).

26.
LIII Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Hipertrofia sem fibrose associa-se a função miocárdica supra-normal na hipertensão arterial. 1997. (Congresso).

27.
XVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Fístula aorto-cava como modelo experimental de sobrecarga crônica de volume em ratos. Análise morfo-funcional do ventrículo esquerdo (VE).. 1997. (Congresso).

28.
LI Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Função ventricular em ratos hipertensos por inibição crônica da síntese de óxido nítrico. 1995. (Congresso).

29.
XIX Jornada Científica. 1995. (Outra).

30.
XXI Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Anemia hemolítica induzida por suldasalazina em deficiência de riboflavina: relato de caso. 1994. (Congresso).

31.
XVIII Jornada Científica da A.D. do Câmpus de Botucatu.Detecção de hemoglobina (HBS) em doadores de sangue da divisão Hemocentro de Botucatu. 1993. (Outra).

32.
XVIII Jornada Científica da Associação dos Docentes do Campus de Botucatu.XVIII Jornada Científica da Associação dos Docentes do Campus de Botucatu. 1993. (Outra).

33.
I Simpósio de Iniciação Científica.I Simpósio de Iniciação Científica. 1991. (Simpósio).

34.
I Simpósio de Iniciação Científica.I Simpósio de Iniciação Científica. 1991. (Simpósio).

35.
Millipore.Filtração Convencional e Microbiologia por membranas filtrantes. 1991. (Seminário).

36.
Simpósio de Licenciatura.Licenciatura: a avaliação em questão. 1991. (Simpósio).

37.
VIII Jornada Paulista de Parasitologia.VIII Jornada Paulista de Parasitologia. 1990. (Outra).

38.
Simpósio Internacional sobre utilização de recursos genéticos animais na América Latina.Simpósio Internacional sobre utilização de recursos genéticos animais na América Latina. 1989. (Simpósio).

39.
XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1989. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Monografias de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Karen Monique Luciano. Influencia dos diferentes sistemas de cativeiro na higidez de serpentes da subespécie Crotalus durissus terrificus. Início: 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias da Saúde e Animais Peçonhentos) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Pamela Nayara Modesto. Influencia do Extrato de Chá VErde na remodelação Cardíaca induzida por Administração de Doxorrubicina. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular e Molecular)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Coorientador: Elenize Jamas Pereira.

2.
Sidney Piesco de Oliveira. Influência da Irradiação do Laser de baixa potencia na Placa fisária de Ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Coorientador: Elenize Jamas Pereira.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Karen Monique Luciano. INFLUÊNCIA DOS DIFERENTES SISTEMAS DE CATIVEIRO NA HIGIDEZ DE SERPENTES DA SUBESPÉCIE Crotalus durissus terrificus. 2016. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Producao Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Elenize Jamas Pereira.

Iniciação científica
1.
Vitoria Rezende Giorgetti. INSTRUMENTAÇÃO EM MANEJO DE SERPENTES COM FOCO EM SERPENTES PEÇONHENTAS PARA PRODUÇÃO DE MELHORES BIO-INSUMOS PROVENIENTES DE SEUS VENENOS Botucatu. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Elenize Jamas Pereira.



Inovação



Projetos de pesquisa



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