Alejandro Correa Dominguez

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  • Última atualização do currículo em 21/01/2019


Possui graduação em Biologia - Universidad de La República, Facultad de Ciencias, Montevidéu - Uruguai (1991), mestrado em Micologia - Universidad de La República, Facultad de Ciencias, Montevidéu - Uruguai (1994) e doutorado em Molecular Microbiology - Texas A&M University, USA (2002). Atualmente é pesquisador do Instituto Carlos Chagas, Fiocruz, PR-Brasil. Tem experiência na área de Genética Molecular e Células-Tronco. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Alejandro Correa Dominguez
Nome em citações bibliográficas
CORREA, A;Correa, A;Dominguez AC;CORREA-DOMINGUEZ, ALEJANDRO;Correa, Alejandro;DOMINGUEZ, ALEJANDRO CORREA;Correa, A.

Endereço


Endereço Profissional
Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR.
Rua Prof. Algacyr Munhoz Mader 3775, Bloco C, ICC
CIC
81350010 - Curitiba, PR - Brasil
Telefone: (41) 33163230
Fax: (41) 33163267
URL da Homepage: www.fiocruz.br/icc/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?tpl=home


Formação acadêmica/titulação


1996 - 2002
Doutorado em Molecular Microbiology.
Texas A M University, TAMU, Estados Unidos.
Título: Control of Rhythmic Conidiation by the Circadian Clock of Neurospora crassa, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Dr Deborah Bell-Pedersen.
Bolsista do(a): Texas A M University, TAMU, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Micologia.
Setores de atividade: Outros.
1992 - 1994
Mestrado em Botanica Micologia.
Universidad de La República Facultad de Ciencias, UDELAR, FCIEN, Uruguai.
Título: Selección de cepas y aislamientos de metabolitos secundarios activos de Trichoderma spp. para el control biológico de Sclerotium spp.,Ano de Obtenção: 1995.
Orientador: Dra Lina Bettucci.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produção Vegetal.
1986 - 1991
Graduação em Biologia.
Universidad de La República Facultad de Ciencias, UDELAR, FCIEN, Uruguai.


Pós-doutorado


2003 - 2006
Pós-Doutorado.
Instituto de Biologia Molecular do Paraná Tecpar, IBMP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Celulas Tronco Para Cardiomioplastia.


Formação Complementar


1993 - 1996
Canto Lírico.
Escuela de Opera de Montevideo, EOM, Uruguai.


Atuação Profissional



Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, ICC, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40

Atividades

08/2014 - Atual
Direção e administração, PPGBB - Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia, .

Cargo ou função
Vice-coordenador da Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia do ICC/Fciocruz-PR..
06/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, PPGBB - Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia, .

Cargo ou função
Comissão de seleção de bolsistas de pós-doutorado do ICC/Fiocruz-PR.
01/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Básica de Células-Tronco, .

01/2010 - Atual
Ensino, Biociências e Biotecnologia., Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Orientador de alunos de mestrado e doutorado.
Disciplinas: Aspectos celulares e moleculares das células-tronco e da terapia celular (coordenador))
Disciplinas: Células-tronco II - subprodutos e células pluripotentes induzidas em medicina regenerativa.
01/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Básica de Células-Tronco, .


Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Atividades

2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Reitoria, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.


University of Edinburgh, EDINBURGH, Escócia.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador


Instituto de Biologia y Medicina Experimental - IBYME -, IBYME, Argentina.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador


Instituto de Biologia Molecular do Paraná Tecpar, IBMP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Bolsista pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

4/2005 - Atual
Ensino, Fundamentos Em Biologia Molecular, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular, Genômica Funcional, Expressão de proteinas
2003 - 2005
Ensino, Fundamentos de Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas teóricas (30 h): Regulação da transcrição e Ciclo celular (6 h)
Aulas práticas (50 h): Participação em todas as aulas práticas

Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40


Università degli Studi di Torino PRINCIPALE, UNITO, Itália.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 10

Atividades

10/2006 - 11/2006
Ensino, Botanica/Micologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genomics and functional genomics of filamentous fungi

Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 10

Atividades

6/2005 - 6/2006
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia Molecular
5/2004 - 6/2004
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia Molecular
5/2003 - 6/2003
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia molecular

Universidad Nacional de Asunción, UNA, Paraguai.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40

Atividades

10/2004 - 10/2004
Ensino, Omics, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Epidemiologia Molecular y Biologia celular

Texas A M University, TAMU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1996 - 2002
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Teaching-Research Assistant, Carga horária: 20
Outras informações
Teaching Assistant of Introductory Biology (123 and 124), Biology Department, Texas A&M University.

Atividades

8/1996 - 12/1999
Ensino, Biology, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introductory Biology (123 - 124)

Universidad de La República Facultad de Ciencias, UDELAR, FCIEN, Uruguai.
Vínculo institucional

1994 - 1996
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Research Assistant, Carga horária: 20
Outras informações
Research Assistant. Section of Mycology. Faculty of Science. University of the Republic, Montevideo, Uruguay. Project: Population dynamics of Laetiporus sulphureus. Supported by the National Council for Scientific and Technological Research Interamerican Development Bank (CONICYT-IDB).

Vínculo institucional

1989 - 1994
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Research Assistant, Carga horária: 20
Outras informações
Research Assistant. Section of Mycology. Faculty of Science. University of the Republic, Montevideo, Uruguay. Project: Strain selection of Trichoderma and Gliocladium for the biocontrol of phytopathogenic fungi. Supervisor: Dr. Lina Bettucci. Supported by the National Institute of Agronomic Research (INIA).

Atividades

1/1989 - 12/1996
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Plant Biology
Introduction to Biology

Museum National d Histoire Naturelle, MNHN, França.
Vínculo institucional

1991 - 1992
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Fellowship awarded by the French-Uruguayan Scientific and Technique Governmental Cooperation Program. Developed at the Laboratoire de Cryptogamie and Laboratoire de Chimie of the Museum National d'Histoire Naturelle - Universite de Paris VII". Paris. France

Atividades

9/1991 - 2/1992
Estágios , Laboratoire de Cryptogamie And Laboratoire de Chimie, Laboratoire de Cryptogamie Mycologie And Laboratoire de Chimie.

Estágio realizado
Isolation and fungistatic activity studies of Trichoderma spp. secondary metabolites..


Linhas de pesquisa


1.
Estudo molecular das vesículas extracelulares derivadas de células-tronco mesenquimais e de células progenitoras endoteliais e, prospecção para o tratamento de isquemia cardíaca utilizando ensaios pré-clínicos.
2.
Aspetos celulares e moleculares da proliferação e diferenciação de células-tronco humanas, focando principalmente nos mecanismos pós-transcricionais da regulação genica.
3.
Utilização de vesiculas extracelulares derivadas de células-tronco em modelos de doenças isquemicas e inflamatorias


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Characterisation of Adult Stem Cells and the initiation of an Adult Stem Cell Bank
Descrição: The Objectives of our proposed program are to ? compare the properties and behavior of two different populations of adult regenerative cells that arise originally from different locations within the embryo ? compare how these two populations of adult regenerative cells differ in their ability to differentiate into particular tissues that may make possible new treatments for degenerative diseases ? determine which adult regenerative cell populations should form the basis of an adult stem cell bank ? Initiate the formation of an adult stem cell bank with appropriate scientific, clinical and regulatory guidelines.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador / Simon Tomlinson - Integrante.
2012 - Atual
ESTUDO IN VIVO DOS EFEITOS DE MICROVESÍCULAS/EXOSSOMOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS NO TRATAMENTO DE ISQUEMIA CARDÍACA.
Descrição: O mecanismo predominante através do qual as CTAs participam no reparo dos tecidos danificados está relacionado com sua atividade parácrina. De fato, as CTAs fornecem ao microambiente uma quantidade de sinais tróficos e de sobrevivência, incluindo fatores de crescimento e citocinas. Essas células também são capazes de regular a resposta imune e contribuir para o processo reparador em diferentes condições patológicas incluindo as doenças cardiovasculares. Recentes descobertas sugerem que as MVs liberadas pelas CTAs são importantes para a manutenção das funções fisiológica dessas células. Por transferir proteínas, lipídeos e várias formas de RNA às células vizinhas, acredita-se que o papel principal das MVs é mediar diversas respostas biológicas. Dentre elas estão as propriedades de reparação e proteção do tecido lesionado. Portanto, as MVs derivadas das CTAs representam uma oportunidade inédita de utilização em terapias regenerativas livre de células. Assim, nesse trabalho pretende-se isolar MVs de CTMs e CPEs para serem injetadas em ratos infartados para posterior avaliação cardíaca e renal. Além disso, será feito uma caracterização molecular abrangente do conteúdo proteico e de ácidos nucleicos dessas vesículas utilizando tecnologias de ponta que são parte das plataformas do ICC-Fiocruz/PR. Resultados em outros modelos de doença têm mostrado que o tratamento com MVs é muito promissor, de implantação fácil, pouco ou nada imunogênico e com alguns resultados ainda melhores que os tratamentos diretos com células. Ainda, é importante sinalar que os ensaios do tratamento de infarto de miocárdio com microvesículas isoladas de células progenitoras endoteliais é inovador e não existe trabalho similar, pelo menos publicado até a presente data. A realização da proposta científica permitirá um avanço importante na compreensão dos componentes moleculares de MVs isoladas de dois tipos de células-tronco adultas completamente diferentes: CTMs e CPEs. Alem disso, novas colaborações forma estabelecidas para avaliar o papel de MVs no tratamento de doenças respiratorias, em particular: asma..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador / Laboratorio de Biologia Básica de Céluas-tronco (LABCET) - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
ESTUDOS MOLECULARES DOS MECANISMOS DE REGULAÇÃO GÊNICA PÓS-TRANSCRICIONAL DA AUTORRENOVAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS E PLURIPOTENTES INDUZIDAS
Descrição: Este projeto visa estudar os mecanismos moleculares envolvidos na regulação gênica pós-transcricional da autorenovação e diferenciação de células-tronco adultas e puripotentes induzidas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Estudo in vitro do potencial de diferenciação de células tronco mesenquimais humanas a cardiomiócitos pelo óxido nítrico para utilização em terapia celular/Expansão e diferenciação in vitro de células progenitoras endoteliais.
Descrição: Atualmente uma alternativa para o tratamento da insuficiência cardíaca é o transplante celular. Precursores específicos cardíacos na medula óssea humana, por exemplo, podem ser utilizados para terapia celular na recuperação da função do coração após o infarto. Entretanto todas as técnicas de cardiomioplastia com células não comissionadas têm várias limitações. A pré-diferenciação de células tronco para uma linhagem cardíaca antes do transplante pode ser mais vantajosa que o transplante de células não comissionadas. Neste projeto propomos estudar os mecanismos celulares e moleculares da resposta das células tronco mesenquimais de diferentes origens ao óxido nítrico visando seu potencial de diferenciação em células semelhantes aos cardiomiócitos para terapia celular. Para tanto, pretendemos isolar e caracterizar as células tronco mesenquimais da medula óssea, do sangue de cordão umbilical/placentário e do tecido adiposo através da imunofenotipagem e de técnicas mais abrangentes como microarranjos que permitem estudar os perfis de expressão gênica. Estas células mesenquimais humanas (assim como uma linhagem comercial) serão expostas ao óxido nítrico para indução da diferenciação a células semelhantes aos cardiomiócitos. O fenótipo das células expostas ao óxido nítrico quanto à presença de marcadores de células cardíacas será realizado por imunofluorescência e uma caracterização profunda será realizada analisando os perfis de expressão gênica dos putativos cardiomiócitos diferenciados. Como controle positivo será utilizado uma linhagem comercial de cardiomiócitos. Com o fim de validar os dados de expressão gênica obtidos utilizaremos ensaios de PCR quantitativo em tempo real. Também, estudaremos o papel do estado redox intracelular e as vias de sinalização ativadas pelo óxido nítrico. Este estudo comparativo das células tronco mesenquimais obtidas da medula óssea, do sangue de cordão umbilical e placentário e do tecido adiposo, poderá contribuir para uma melhor compr.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
Financiador(es): Ministerio da Saude / CNPq - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
REGULAÇÃO POS-TRANSCRICIONAL DA EXPRESSÃO GÊNICA: P-BODIES E GRÂNULOS DE ESTRESSE.
Descrição: Estudos de mecanismos de regulação pos-transcricional da expressão gênica; especificamente, P-bodies e grânulos de estresse tanto em microorganismos como Trypoanosoma cruzi quanto em celulas tronco humanas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2005
Estudos de genomica funcional do processo de amastigogenese de Trypanosoma cruzi / Regulação da expressão gênica em T. cruzi
Descrição: - Estudos de genomica funcional do processo de amastigogenese de Trypanosoma cruzi - Regulação da expressão gênica em T. cruzi, em particular na identificação e caracterização de estruturas tipo P-bodies em T. cruzi..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
1999 - 2002
Clock Output Control in Neurospora crassa
Descrição: Circadian rhythms are daily biological rhythms that persist in constant conditions. They are regulated by an internal rhythm generator called the circadian clock. Studies in the filamentous fungus Neurospora crassa pioneered the use of molecular genetics to study the circadian clock. The clock is composed of input pathways that signal environmental information to a central oscillator(s) that, in turn, regulates output pathways. The control of output pathways by the circadian clock is one of the least understood areas in chronobiology. N. crassa provides the necessary tools to study output regulation; an oscillator involving that central clock component FRQ, and an output pathway (asexual spore formation, conidiation) have been well described. Once a day in the late night, the N. crassa clock signals the initiation of a developmental switch that results in the production of air dispersible conidiospores. How the N. crassa clock regulates the conidiation pathway, as well as other outputs, is the focus of this research. The clock impinges early upon the conidiation pathway. Key players of development are regulated in a temporal sequence (aconidiate-2 and fluffy), whereas the clock uniquely regulates other genes associated with the developmental process (ccg-1 and eas(ccg-2)). We show that, rather than the clock simply triggering a rhythmic developmental cascade of gene expression, the clock independently regulates gen.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
1989 - 1996
Controle biológico por Trichoderma spp: ação das toxinas peptídicas sobre fungos fitopatogênicos.
Descrição: Estudos de alguns aspectos do controle biológico exercido pelo Trichoderma sobre Sclerotium spp. Isolamento e estudo do efeito inibitório dos "peptaibols" produzidas principalmente por Trichoderma harzianum, as trichoharzianinas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
1989 - 1994
Seleção de cepas de Trichoderma e Gliocladium para o controle biológico de fungos fitopatogênicos.
Descrição: Seleção de cepas de Trichoderma e Gliocladium para o controle biológico de fungos fitopatogênicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.


Membro de comitê de assessoramento


2012 - 2012
Agência de fomento: Fundação Araucaria
2010 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Gene (Amsterdam)
2009 - Atual
Periódico: Cytotherapy (Oxford)
2014 - Atual
Periódico: Plos One
2014 - Atual
Periódico: Journal of Molecular and Cellular Cardiology
2014 - Atual
Periódico: Stem Cells and Development


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação Araucaria
2010 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2009
1º Lugar - Tema Livre, Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular., Prêmio Ethicon.
2007
Melhor trabalho do II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco, Associação Brasileira de Terapia Celular., .
2001
Biological Clock Program Doctoral Merit Award. Department of Biology, Texas A&M University, TAMU.
2000
Biology Doctoral Merit Award. Department of Biology, Texas A&M University, TAMU.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:15
Total de citações:259
Fator H:9
(AU=Correa and AU=bell-pedersen) OR (AU=Correa A and AU=goldenberg s) OR (AU=correa a and AU=bettucci l) OR (AU=correa a and AU=brofman ps)  Data: 17/08/2010

Outras
Total de trabalhos:36
Total de citações:1088
Alejandro Correa Dominguez (Correa, A)  Data: 10/09/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ROBERT, ANNY WALOSKI2018ROBERT, ANNY WALOSKI ; ANGULSKI, ADDELI BEZ BATTI ; SPANGENBERG, LUCIA ; SHIGUNOV, PATRÍCIA ; PEREIRA, ISABELA TIEMY ; BETTES, PAULO SERGIO LOIACONO ; NAYA, HUGO ; Correa, Alejandro ; DALLAGIOVANNA, Bruno ; STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO . Gene expression analysis of human adipose tissue-derived stem cells during the initial steps of in vitro osteogenesis. Scientific Reports, v. 8, p. 1-11, 2018.

2.
CORREA, A2018CORREA, A; OTTOBONI, G. ; SENEGAGLIA, A. C. ; CAPRIGLIONE, LG ; MIYAGUE, N ; LEITE, L ; JAMUR, V ; REBELATTO, C. K. ; OLANDOSKI, M. ; BROFMAN, PS . Expanded CD133 + Cells from Human Umbilical Cord Blood Improved Heart Function in Rats after Severe Myocardial Infarction. Stem Cells International, v. 2018, p. 1-11, 2018.

3.
HEUSCHKEL, MARINA AUGUSTO2018HEUSCHKEL, MARINA AUGUSTO ; LEITOLIS, AMANDA ; RODERJAN, JOÃO GABRIEL ; SUSS, PAULA HANSEN ; LUZIA, CÉSAR AUGUSTO OLEINIK ; DA COSTA, FRANCISCO DINIZ AFFONSO ; Correa, Alejandro ; STIMAMIGLIO, MARCO AUGUSTO . In vitro evaluation of bovine pericardium after a soft decellularization approach for use in tissue engineering. XENOTRANSPLANTATION, v. e12464, p. e12464, 2018.

4.
ANGULSKI, ADDELI B. B.2017ANGULSKI, ADDELI B. B. ; CAPRIGLIONE, LUIZ G. ; BATISTA, MICHEL ; MARCON, BRUNA H. ; SENEGAGLIA, ALEXANDRA C. ; STIMAMIGLIO, MARCO A. ; Correa, Alejandro . The Protein Content of Extracellular Vesicles Derived from Expanded Human Umbilical Cord Blood-Derived CD133+ and Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Partially Explains Why both Sources are Advantageous for Regenerative Medicine. Stem Cell Reviews, v. x, p. 1-14, 2017.

5.
ZAMBENEDETTI, MIRIAM RIBAS2017ZAMBENEDETTI, MIRIAM RIBAS ; PAVONI, DANIELA PARADA ; DALLABONA, ANDREIA CRISTINE ; DOMINGUEZ, ALEJANDRO CORREA ; POERSCH, CELINA DE OLIVEIRA ; FRAGOSO, STENIO PERDIGÃO ; KRIEGER, MARCO AURÉLIO . Internal control for real-time polymerase chain reaction based on MS2 bacteriophage for RNA viruses diagnostics. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online), v. 112, p. 1-9, 2017.

6.
SUSS, P. H.2015SUSS, P. H. ; CAPRIGLIONE, L. G. A. ; BARCHIKI, F. ; MIYAGUE, L. ; JACKOWSKI, D. ; FRACARO, L. ; SCHITTINI, A. V. ; SENEGAGLIA, A. C. ; REBELATTO, C. L. ; OLANDOSKI, M. ; CORREA, A ; BROFMAN, P.R.S. . Direct intracardiac injection of umbilical cord-derived stromal cells and umbilical cord blood-derived endothelial cells for the treatment of ischemic cardiomyopathy. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print), v. 1, p. 1-10, 2015.

7.
STRAMANDINOLI-ZANICOTTI, R. T.2014STRAMANDINOLI-ZANICOTTI, R. T. ; CARVALHO, A. L. ; REBELATTO, Carmen K ; SASSI, L. M. ; TORRES, M. F. ; SENEGAGLIA, A ; Boldrini-Leite, L. M. ; Correa, A. ; Kuligovski, C. ; Brofman, P. R S . Brazilian minipig as a large-animal model for basic research and stem cell-based tissue engineering. Characterization and in vitro differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Journal of Applied Oral Science (Impresso), v. 22, p. 218-227, 2014.

8.
SILVA, ALEXANDRA JUSTINO DA2014SILVA, ALEXANDRA JUSTINO DA ; VILLANOVA JUNIOR, JOSÉ ADEMAR ; FRACARO, LETICIA ; REBELATTO, CARMEN LÚCIA KUNIYOSHI ; Barchiki, Fabiane ; MOURA, SÉRGIO ADRIANE BEZERRA DE ; DOMINGUEZ, ALEJANDRO CORREA ; ABUD, ANA PAULA RESSETI ; LOCATELLI-DITTRICH, ROSÂNGELA ; BROFMAN, PAULO ROBERTO SLUD ; QUITZAN, JULIANY GOMES . Effect of mesenchymal stem cells on movement and urination of rats with spinal cord injury. Semina. Ciências Agrárias (Online), v. 35, p. 3205, 2014.

9.
SHIGUNOVSHIGUNOV, PATRÍCIA2014SHIGUNOVSHIGUNOV, PATRÍCIA ; Sotelo-Silveira, Jose ; STIMAMIGLIO, MARCO ; Kuligovski, Crisciele ; IRIGOÍN, FLORENCIA ; BADANO, JOSE L ; Munroe, David ; CORREA, A ; DALLAGIOVANNA, B. . Ribonomic analysis of human DZIP1 reveals its involvement in ribonucleoprotein complexes and stress granules. BMC Molecular Biology, v. 15, p. 12, 2014.

10.
ZYCH, JAIESA2014ZYCH, JAIESA ; SPANGENBERG, LUCIA ; STIMAMIGLIO, MARCO A. ; ABUD, ANA PAULA R. ; SHIGUNOV, PATRÍCIA ; MARCHINI, F. K. ; KULIGOVSKI, CRISCIELE ; COFRÉ, AXEL R. ; SCHITTINI, ANDRESSA V. ; AGUIAR, ALESSANDRA M. ; SENEGAGLIA, ALEXANDRA ; BROFMAN, PAULO R.S. ; Goldenberg, Samuel ; DALLAGIOVANNA, Bruno ; NAYA, HUGO ; CORREA, A . Polysome Profiling Shows the Identity of Human Adipose-Derived Stromal/Stem Cells in Detail and Clearly Distinguishes Them from Dermal Fibroblasts. Stem Cells and Development, v. 1, p. 140728135044009, 2014.

11.
ZYCH, J.2013ZYCH, J. ; STIMAMIGLIO, M.A. ; SENEGAGLIA, A.C. ; BROFMAN, P.R.S. ; Dallagiovanna, B. ; Goldenberg, S. ; Correa, A. . The epigenetic modifiers 5-aza-2'-deoxycytidine and trichostatin A influence adipocyte differentiation in human mesenchymal stem cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line, v. 46, p. 405-416, 2013.

12.
SPANGENBERG, LUCIA2013SPANGENBERG, LUCIA ; Dallagiovanna, Bruno ; CORREA, A ; NAYA, HUGO . Role of Alternative Polyadenylation during Adipogenic Differentiation: An In Silico Approach. Plos One, v. 8, p. e75578, 2013.

13.
SPANGENBERG, LUCIA2013SPANGENBERG, LUCIA ; SHIGUNOV, PATRICIA ; ABUD, ANA PAULA R. ; COFRÉ, AXEL R. ; STIMAMIGLIO, MARCO A. ; Kuligovski, Crisciele ; ZYCH, JAIESA ; SCHITTINI, ANDRESSA V. ; COSTA, ALEXANDRE DIAS TAVARES ; Rebelatto, Carmen K. ; BROFMAN, PAULO R.S. ; Goldenberg, Samuel ; CORREA, A ; NAYA, HUGO ; DALLAGIOVANNA, B. . Polysome profiling shows extensive posttranscriptional regulation during human adipocyte stem cell differentiation into adipocytes. Stem Cell Research (Amsterdam. Print), v. 11, p. 902-912, 2013.

14.
Shigunov, Patrícia2012Shigunov, Patrícia ; Sotelo-Silveira, Jose ; Kuligovski, Crisciele ; de Aguiar, Alessandra Melo ; Rebelatto, Carmen K. ; Moutinho, José A. ; Brofman, Paulo S. ; Krieger, Marco A. ; GOLDENBERG, SAMUEL ; Munroe, David ; Correa, Alejandro ; Dallagiovanna, Bruno . PUMILIO-2 Is Involved in the Positive Regulation of Cellular Proliferation in Human Adipose-Derived Stem Cells. Stem Cells and Development, v. 21, p. 217-227, 2012.

15.
PÉREZ-DÍAZ, LETICIA2012PÉREZ-DÍAZ, LETICIA ; CORREA, A ; MORETÃO, MARIANA P ; GOLDENBERG, S. ; Dallagiovanna, Bruno ; GARAT, BEATRIZ . The overexpression of the trypanosomatid-exclusive TcRBP19 RNA-binding protein affects cellular infection by Trypanosoma cruzi. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 107, p. 1076-1079, 2012.

16.
Aguiar, Alessandra Melo de2011Aguiar, Alessandra Melo de ; CORREA, A . Alkaline phosphatase-positive cells isolated from human hearts have mesenchymal stem cell characteristics. Stem Cell Discovery, v. 01, p. 71-80, 2011.

17.
Berardi, Gel R.M.2011Berardi, Gel R.M. ; SOTOMAIOR, V. S. ; Rebelatto, Carmen K. ; Tavares, Heloísa F. ; Ingberman, Max ; Shigunov, Patrícia ; Barchiki, Fabiane ; Aguiar, Alessandra M. ; Miyague, Nelson I. ; Francisco, Julio C. ; CORREA, A ; SENEGAGLIA, ALEXANDRA C. ; SUSS, PAULA HANSEN ; MOUTINHO, JOSÉ A. ; NAKAO, LIA S. ; BROFMAN, PAULO S. . Transplantation of SNAP-treated adipose tissue-derived stem cells improves cardiac function and induces neovascularization after myocardium infarct in rats. Experimental and Molecular Pathology (Print), v. 90, p. 149-156, 2011.

18.
Senegaglia, A. C2010Senegaglia, A. C ; Barboza, L. A ; Dallagiovanna, B. ; Aita, C. A M ; Hansen, P. ; Rebelatto, C. L K ; Aguiar, A. M ; Miyague, N. I ; Shigunov, P. ; Barchiki, F. ; Correa, A. ; Olandoski, M. ; Krieger, M. A ; Brofman, P. R S . Are purified or expanded cord blood-derived CD133+ cells better at improving cardiac function?. Experimental Biology and Medicine (Maywood), v. 235, p. 119-129, 2010.

19.
Alves, Lysangela R.2010Alves, Lysangela R. ; Ávila, Andréa R. ; Correa, Alejandro ; Holetz, Fabíola B. ; Mansur, Fernanda C.B. ; Manque, Patrício A. ; de Menezes, Juliana P.B. ; Buck, Gregory A. ; Krieger, Marco A. ; GOLDENBERG, SAMUEL . Proteomic analysis reveals the dynamic association of proteins with translated mRNAs in Trypanosoma cruzi. Gene (Amsterdam), v. 452, p. 72-78, 2010.

20.
SCHITTINI, A. V.2010SCHITTINI, A. V. ; CELDON, P. ; STIMAMIGLIO, M. A. ; KRIEGER, M ; HANSEN, P ; GOLDENBERG, SAMUEL ; DALLAGIOVANNA, B ; CORREA, A . Human cardiac explant-conditioned medium: soluble factors and cardiomyogenic effect on mesenchymal stem cells. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print), v. 235, p. 1015-1024, 2010.

21.
GARCIA-SILVA, MARIA ROSA2010GARCIA-SILVA, MARIA ROSA ; FRUGIER, MAGALI ; TOSAR, JUAN PABLO ; CORREA-DOMINGUEZ, ALEJANDRO ; RONALTE-ALVES, LYSANGELA ; PARODI-TALICE, ADRIANA ; ROVIRA, CARLOS ; ROBELLO, CARLOS ; GOLDENBERG, SAMUEL ; CAYOTA, ALFONSO . A population of tRNA-derived small RNAs is actively produced in Trypanosoma cruzi and recruited to specific cytoplasmic granules. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 171, p. 64-73, 2010.

22.
Holetz, Fabíola B.2010Holetz, Fabíola B. ; Alves, Lysangela R. ; Probst, Christian M. ; Dallagiovanna, Bruno ; Marchini, Fabricio K. ; Manque, Patricio ; Buck, Gregory ; Krieger, Marco A. ; Correa, Alejandro ; GOLDENBERG, SAMUEL . Protein and mRNA content of TcDHH1-containing mRNPs in Trypanosoma?cruzi. The FEBS Journal (Print), v. --, p. no-no, 2010.

23.
GRADIA, D2009GRADIA, D ; RAU, K ; UMAKI, A ; DESOUZA, F ; PROBST, C ; CORREA, A ; HOLETZ, F ; AVILA, A ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S ; FRAGOSO, S . Characterization of a novel Obg-like ATPase in the protozoan Trypanosoma cruzi. International Journal for Parasitology, v. 39, p. 49-58, 2009.

24.
REBELATTO, C2009REBELATTO, C ; AGUIAR, A ; SENEGAGLIA, A ; AITA, C ; HANSEN, P ; BARCHIKI, F ; KULIGOVSKI, C ; OLANDOSKI, M ; MOUTINHO, J ; DALLAGIOVANNA, B ; CORREA, A . Expression of cardiac function genes in adult stem cells is increased by treatment with nitric oxide agents. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 378, p. 456-461, 2009.

25.
Dallagiovanna, B.2008Dallagiovanna, B. ; Correa, A. ; Probst, C. M. ; Holetz, F. ; Smircich, P. ; de Aguiar, A. M. ; MANSUR, F. ; da Silva, C. V. ; Mortara, R. A. ; Garat, B. ; Buck, G. A. ; Goldenberg, S. ; Krieger, M. A. . Functional Genomic Characterization of mRNAs Associated with TcPUF6, a Pumilio-like Protein from Trypanosoma cruzi. The Journal of Biological Chemistry, v. 283, p. 8266-8273, 2008.

26.
Rebelatto, C. K.2008Rebelatto, C. K. ; Aguiar, A. M. ; Moretao, M. P. ; Senegaglia, A. C. ; Hansen, P. ; Barchiki, F. ; Oliveira, J. ; MARTINS, J. ; Kuligovski, C. ; MANSUR, F. ; Christofis, A. ; Amaral, V. F. ; Brofman, P. S. ; Goldenberg, S. ; Nakao, L. S. ; CORREA, A . Dissimilar Differentiation of Mesenchymal Stem Cells from Bone Marrow, Umbilical Cord Blood, and Adipose Tissue. Experimental Biology and Medicine (Maywood), v. 233, p. 901-913, 2008.

27.
HOLETZ, F2007HOLETZ, F ; CORREA, A ; AVILA, A ; NAKAMURA, C ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Evidence of P-body-like structures in Trypanosoma cruzi. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 356, p. 1062-1067, 2007.

28.
PARODI, A.2007PARODI, A. ; MONTERO, V ; Arrambide N ; AVILA, A ; DURAN, R. ; CORREA, A ; DALLAGIOVANNA, B ; CAYOTA, A. ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S ; ROBELLO, C. . Proteomic analysis of metacyclic trypomastigotes undergoing Trypanosoma cruzi metacyclogenesis.. Journal of Mass Spectrometry, v. 42, p. 1422-1432, 2007.

29.
XIE, Xin2004XIE, Xin ; Wilkinson, Heather H. ; Correa, Alejandro ; Lewis, Zachary A. ; Bell-Pedersen, Deborah ; Ebbole, Daniel J. . Transcriptional response to glucose starvation and functional analysis of a glucose transporter of Neurospora crassa. Fungal Genetics and Biology, v. 41, n.12, p. 1104-1119, 2004.

30.
Correa, A.2003Correa, A.. Multiple oscillators regulate circadian gene expression in Neurospora. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 100, p. 13597-13602, 2003.

31.
Shinohara, M. L.2002Shinohara, M. L. ; Correa, A. ; Bell-Pedersen, D. ; Dunlap, J. C. ; Loros, J. J. . Neurospora Clock-Controlled Gene 9 (ccg-9) Encodes Trehalose Synthase: Circadian Regulation of Stress Responses and Development. Eukaryotic Cell, v. 1, n.1, p. 33-43, 2002.

32.
Correa, A.2002Correa, A.; Bell-Pedersen, D. . Distinct Signaling Pathways from the Circadian Clock Participate in Regulation of Rhythmic Conidiospore Development in Neurospora crassa. Eukaryotic Cell, v. 1, n.2, p. 273-280, 2002.

33.
Bobrowicz, Piotr2002Bobrowicz, Piotr ; Pawlak, Rebecca ; Correa, Alejandro ; Bell-Pedersen, Deborah ; Ebbole, Daniel J. . The Neurospora crassa pheromone precursor genes are regulated by the mating type locus and the circadian clock. Molecular Microbiology, v. 45, p. 795-804, 2002.

34.
Lewis, Z. A.2002Lewis, Z. A. ; Correa, A. ; Schwerdtfeger, C. ; Link, K. L. ; Xie, X. ; Gomer, R. H. ; THOMAS, T. ; Ebbole, D. J. ; Bell-Pedersen, D. . Overexpression of White Collar-1 (WC-1) activates circadian clock-associated genes, but is not sufficient to induce most light-regulated gene expression in Neurospora crassa. Molecular Microbiology, v. 45, n.4, p. 917-931, 2002.

35.
CORREA, A;Correa, A;Dominguez AC;CORREA-DOMINGUEZ, ALEJANDRO;Correa, Alejandro;DOMINGUEZ, ALEJANDRO CORREA;Correa, A.1996CORREA, A; Roquebert M-F ; Bettucci L. . Trichorzianins activity on Sclerotium cepivorumi under laboratory conditions. Mycologie, Cryptogamie, v. 17, n.2, p. 123-128, 1996.

36.
CORREA, A;Correa, A;Dominguez AC;CORREA-DOMINGUEZ, ALEJANDRO;Correa, Alejandro;DOMINGUEZ, ALEJANDRO CORREA;Correa, A.1995CORREA, A; Bodo B. ; Roquebert M-F ; Dupont J. ; Rebuffat S. ; Bettucci L. . In vitro inhibitory activity of trichorzianins on Sclerotium rolfsii. Mycologie, Cryptogamie, v. 16, n.3, p. 185-190, 1995.

37.
Rebuffat S.1992Rebuffat S. ; Massias M. ; Auvin-Guette ; Bodo B. ; Roquebert M-F ; CORREA, A . Sequence and conformation of Harzianins HC, 14-residue membrane active peptides from Trichoderma harzianum. Proceedings of the 22.º European Peptide Symposium, Interlaken, Switzerland, v. xxx, n.xxx, p. 156-158, 1992.

Capítulos de livros publicados
1.
Angulski, A.B.B. ; Correa, A. ; STIMAMIGLIO, M.A. . Mesenchymal Stem/Stromal Cells as Biological Factories. Mesenchymal Stromal Cells as Tumor Stromal Modulators. 1ed.: Elsevier, 2017, v. , p. 121-154.

2.
CORREA, A; LEWIS, Z ; GREENE, A ; VITALINI, M ; MORGAN, L ; SEO, K Suk ; BELL-PEDERSEN, D . Diverse Outputs Regulated by the Neurospora Circadian Clock.. In: Fred Kippert. (Org.). The Circadian Clock in Eukaryotic Microbes. : Plenum Publishers, 2005, v. , p. 17-34.

3.
CORREA, A; LEWIS, Z. ; GREENE, A ; BELL-PEDERSEN, D . Molecular genetics of circadian rhythms in Neurospora.. In: Arora. (Org.). Applied Mycology and Biotechnology-Fungal Genetics. : Elsevier Science, 2003, v. 3, p. -.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
PROBST, C ; PAVONI, D ; AVILA, A ; CORREA, A ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S ; COLS . Functional Genomics of Trypanosoma cruzi: from life cycle to transcriptome dynamics. In: Tri Tryp Genomes, 2004, Seattle, 2004.

2.
KRIEGER, M ; PROBST, C ; PAVONI, D ; CORREA, A ; GOLDENBERG, S ; COLS . mRNA mobilization to polysomes and its role in gene expression regulation during Trypanosoma cruzi diffrentiation.. In: Tri Tryp Genomes, 2004, Seatlle, 2004.

3.
GOLDENBERG, S ; PROBST, C ; AVILA, A ; PAVONI, D ; DALLAGIOVANNA, B ; CORREA, A ; KRIEGER, M ; COLS . Post genomic analysis of Trypanosoma cruzi differentiation. In: XXIV Reuniao da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu, MG, 2004.

4.
KRIEGER, M ; PROBST, C ; AVILA, A ; CORREA, A ; DALLAGIOVANNA, B ; PAVONNI, D ; MONTERO, V ; SOTOMAIOR, V ; GOLDENBERG, S . Analysis of gene expression during T. cruzi metacyclogenesis using microarrays. In: Molecular Parasitology Meeting, 2003, Woods Hole, Ma, 2003.

5.
CORREA, A; AVILA, A ; MANHÃES, L ; MOTTA, M C M ; PAVONI, D ; PROBST, C ; CARDOSO, J ; ARAUCO, P ; CORRÊA-DA-SILVA, M ; CONTRERAS, V ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Characterization and gene profiling of Trypanosoma cruzi amastigotes obtained in vitro. In: XIX. Reunião da Sociedade de Protozoologia/XXX. Reunião para Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2003, Caxambu, MG. XIX. Reunião da Sociedade de Protozoologia/XXX. Reunião para Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2003.

6.
MONTERO, V ; SOTOMAIOR, V ; CORREA, A ; SANTOS, L B R ; PAVONI, D ; PROBST, C ; GOLDENBERG, S ; KRIEGER, M . Analysis of gene expression changes in response to different stresses: selection of genes involved in triggering Trypanosoma cruzi metacyclogenesis. In: XIX. Reunião da Sociedade de Protozoologia/XXX. Reunião para Pesquisa Básica em Doença de Chagas., 2003, Caxambu, MG, 2003.

7.
CORREA, A; Lewis, Z.A ; XIE,X. ; D., Ebbole ; D., Bell-pedersen . Using transcriptional profiling in Neurospora crassa to identify circadian clock controlled genes and mediators of clock-regulated conidiation. In: XXI Fungal Genetics Conference, 2001, Asilomar, California., 2001.

8.
CORREA, A; D., Bell-pedersen . Control of conidial development by the circadian clock in Neurospora crassa II.. In: Seventh Meeting of the Society for Research on Biological Rhythms, 2000, Jacksonville, Florida, 2000.

9.
CORREA, A; D., Bell-pedersen . Circadian clock control of asexual development in Neurospora crassa.. In: South Eastern and Central Texas Society for Clocks, 2000, College Station, TX, 2000.

10.
CORREA, A; D., Bell-pedersen . Control of conidial development by the circadian clock in Neurospora crassa. XV Lost Pines Conference, Smithville, Texas. In: XV Lost Pines Conference, 1999, Smithville, TEXAS, 1999.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ALVES, LR ; HOLETZ, F ; CORREA, A ; BUCK, GA ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Functional characterization of mRNA-proteins complexes (mRNPs) in Trypanosoma cruzi.. In: XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´Disease, 2008, Águas de Lindóia, SP. Livro de resumos. p.93, 2008.

2.
REBELATTO, C K ; ... ; CORREA, A . Células Tronco mesenquimais: caracterização e potencial de diferenciação a cardiomiócitos induzido por doadores de óxido nítrico (SNAP e DEA/NO).. In: III Simpósio Internacional de Terapia Celular, 2008, Curitiba, PR. Livro de resumos, 2008.

3.
AGUIAR, A ; ... ; CORREA, A . Isolation and Characterization of putative human heart pericytes: differentiation potential into mesenchymal lineages and application in cardiovascular cell therapies.. In: Simpósio Internacional de Terapia Celular, 2008, Curitiba, PR. Livro de resumos, 2008.

4.
SHIGUNOV, P ; ... ; CORREA, A ; .... ; KRIEGER, M . Transduction Efficiency of Human Mesenchymal Stem Cells From Different Sources: Tool to Follow Differentiation Up.. In: II Simpósio Internacional Terapias Avançadas e Células-Tronco, 2008, Rio de Janeiro, RJ. Livro de resumos, 2008.

5.
HOLETZ, F ; CORREA, A ; ALVES, LR ; DALLAGIOVANNA, B ; PROBST, C ; MANQUE, P. ; BUCK, GA ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Protein and mRNA associated to T. cruzi Dhh-1 containing granules.. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXIV Annual Meeting on Basic Reasearch in Chaga's Disease, 2007, Caxambu, MG. Livro de resumos, 2007.

6.
SENEGAGLIA, A ; AITA, C ; REBELATTO, C K ; HANSEN, P ; DALLAGIOVANNA, B ; CORREA, A ; AGUIAR, A ; SHIGUNOV, P ; BARCHIKI, F ; OLANDOSKI, M ; Amaral, V. F. ; KRIEGER, M ; BROFMAN, P . Isolation, Expansion and Differentiation of Endothelial Progenitor Cells From Umbilical Cord Blood.. In: Annual Meeting International Society for Cellular Therapy, 2007, Sydney. Cytotherapy, 2007. v. 9. p. 199-199.

7.
REBELATTO, Carmen K ; ... ; CORREA, A . Celular and Molecular Comparison of the Differentiaition Potential of Mesenchymal Stem Cells Isolated from Adipose Tissue, Umbilical Cord Blood and Bone Marrow.. In: Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco, 2007, Rio de Janeiro, RJ. Livro de Resumos., 2007.

8.
REBELATTO, C K ; ... ; CORREA, A . Characterization of MNCs Isolated from Different Sources and Evaluation of Their Cardiomyogenic Potential After Exposure to Nitric Oxide Donors.. In: 47th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, 2007, Washington, DC. Livro de resumos. p. 325, 2007.

9.
REBELATTO, C K ; OLIVEIRA, J C ; SENEGAGLIA, A ; CORREA, A ; MORETÃO, M ; MANSUR, F ; HANSEN, P ; BROFMAN, P ; GOLDENBERG, S . Estudo in vitro do potencial de diferenciação e caracterização imunofenotipica de células tronco mesenquimais humanas obtidas da medula óssea e do tecido adiposo. In: Simposio nacional - Pesquisa Básica, pré-clínica e clínica em terapia gênica e celular, 2006, Porto Alegre, RS, 2006.

10.
CORREA, A; SHIGUNOV, P ; KRAMER, M G ; DALLAGIOVANNA, B ; SENEGAGLIA, A ; REBELATTO, C K ; BROFMAN, P ; KRIEGER, M . Transdução de diferentes linhagens de células tronco para expressão de proteína utilizando vetores lentivirais de terceira geração. In: Simposio nacional - Pesquisa Básica, pré-clínica e clínica em terapia gênica e celular, 2006, Porto Alegre, RS, 2006.

11.
AVILA, A ; MANQUE, P. ; CORREA, A ; HOLETZ, F. B. ; MONTERO, V ; BUCK, GA ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Identification of proteins associated to T. cruzi polyribosome by proteomic analysis.. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXIII Annual Meeting on Basic Reasearch in Chaga's Disease, 2006, Caxambu, MG. Livro de Resumos. p. 84, 2006.

12.
HOLETZ, F ; CORREA, A ; AVILA, A ; DALLAGIOVANNA, B ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . P-bodies in Trypanosoma cruzi.. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXIII Annual Meeting on Basic Reasearch in Chaga's Disease, 2006, Caxambu, MG. Livro de resumos. p. 88, 2006.

13.
PAVONI, D ; PROBST, C ; CORREA, A ; MANHÃES, L ; HOLETZ, F ; PEREIRA, M ; LEPREVOST, F V ; MEIRELLES, Msn ; GOLDENBERG, S ; KRIEGER, M . Functional genomic characterization of Trypanosoma cruzi trypomastigotes.. In: XXXII annual meeting on basic research in Chagas disease, 2005, Caxambu, MG, 2005.

14.
PROBST, C ; PAVONI, D ; AVILA, A ; CORREA, A ; SOTOMAIOR, V ; MONTERO, V ; AFORNALI, A ; PRETI, H ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Microarray analysis of Trypanosoma cruzi metacyclogenesis: newer and deeper insights in mRNA level regulation and biological functions involved.. In: XXXII annual meeting on basic research in Chagas disease, 2005, Caxambu, MG, 2005.

15.
MANSUR, F ; CORREA, A ; HOLETZ, F ; PROBST, C ; PAVONI, D ; PASSOS, T ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Comparative studies of two polysome isolation techniques in Trypanosoma cruzi.. In: XXXII annual meeting on basic research in Chagas disease, 2005, Caxambu, MG, 2005.

16.
HOLETZ, F ; CORREA, A ; MANSUR, F ; AVILA, A ; KRIEGER, M ; GOLDENBERG, S . Identification and characterization of P-bodies genes in Trypanosoma cruzi.. In: XXXII annual meeting on basic research in Chagas disease, 2005, 2005, Caxambu, MG, 2005.

17.
AVILA, A ; MONTERO, V ; PRETI, H ; CORREA, A ; DALLAGIOVANNA, B ; REIS, A C ; KRIEGER, M ; COLS . Identification of differentially expressed proteins during Trypanosoma cruzi metacyclogenesis by proteomic analysis. In: XXXI annual meeting on basic research in chagas disease, 2004, Caxambu, MG, 2004.

Apresentações de Trabalho
1.
ROBERT, A. ; ABUD, ANA PAULA R. ; SCHITTINI, A. V. ; CORREA, A ; Dallagiovanna, Bruno ; Goldenberg, S. ; COSTA, ALEXANDRE DIAS TAVARES ; Senegaglia, A. C. ; BROFMAN, PAULO R.S. ; STIMAMIGLIO, M. A. . Is cardiac milieu sufficient to induce stem cell differentiation to cardiomyocytes?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
REUS, T. L. ; Aguiar, Alessandra Melo de ; ROBERT, A. ; CORREA, A ; Dallagiovanna, Bruno ; GOLDENBERG, SAMUEL ; COSTA, F. ; COSTA, M. ; Senegaglia, A. C. ; Brofman, P. R S ; STIMAMIGLIO, M. A. . Role of proteins secreted by cardiac resident cells as potential inducers of cardiac differentiation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
CORREA, A. Posttranscriptional regulation in human adult stem cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CORREA, A. Differentiation of Stem Cells into Cardiomyocytes ? A method overview -. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Demais tipos de produção técnica
1.
CORREA, A. Curso teórico práctico sobre células madre y terapias celulares. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Produção artística/cultural
Música
1.
CORREA, A. Jesus Christ Superstar. 1995. Interpretação.

2.
CORREA, A. Carmina Burana. 1995. Interpretação.

Outras produções artísticas/culturais
1.
CORREA, A. Carmen. 1996.

2.
CORREA, A. L'elisir d'amore. 1995.

3.
CORREA, A. Don Carlo. 1995.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CORREA, A. Participação em banca de Felipe da Veiga Leprevost. Caracterização funcional de genes com expressão associada às formas infectivas de Trypanosoma cruzi.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

2.
CORREA, A. Participação em banca de Daisy Maria Strottmann. Neuroadaptação de vírus dengue em modelo murino: Identificação de marcadores moleculares. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

3.
CORREA, A. Participação em banca de Alessandro Afornali. Análise de expressão diferencial durante a infecção de culturas primárias de células musculares esqueléticas de camundongo por Toxoplasma gondii (taquizoítos). 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

4.
CORREA, A. Participação em banca de Mario Huttener Queiroz. Expressão funcional e caracterização da serina protease do vírus da dengue. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

5.
CORREA, A. Participação em banca de Adriana Castilhos Souza Umaki. Estudo sobre as DNA topoisomerases do tipo I do Trypanosoma cruzi. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

6.
CORREA, A. Participação em banca de Karlan Rau. Clonagem e caracterização de un gene que codifica uma nova GTPase em Trypanosoma cruzi. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Teses de doutorado
1.
CORREA, A. Participação em banca de Juliano Bordignon. Genômica Funcional da Neurovirulência por Vírus Dengue Sorotipo-1 em Modelo Murino. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

2.
CORREA, A. Participação em banca de Alexandra C. Senegaglia. CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO: PURIFICAÇÃO, EXPANSÃO E DIFERENCIAÇÃO. 2007. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

3.
CORREA, A. Participação em banca de Tahís Coutinho Dittrich. Produção de reagentes para o diagnóstico da infecção pelo virus da leucose bovina. 2004. Tese (Doutorado em Processos Biotecnologicos) - Universidade Federal do Paraná.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
First International Syposium of the Collaboration: PUCPR - Fundação Pro-Renal - Karolinska Institutet.Functional studeis using microarrays. 2004. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Felipe Yukio Ishikawa Fragoso. EFEITOS DE MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS ISOLADAS DE MEDULA ÓSSEA HUMANA NO TRATAMENTO DE ASMA AGUDA. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Bruna Hilzendeger Marcon. Caracterização de grânulos de RNPm de células-tronco obtidas de tecido adiposo humano e análise do seu papel durante o processo de diferenciação celular. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR. (Orientador).

2.
Addeli Bez Batti Angulski. Estudo in vivo dos efeitos de microvesículas/exossomos derivados de células-tronco adultas no tratamento de isquemia cardíaca. Início: 2012. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Axel Cofré. Estudo da função dos grânulos que contêm TIA e dos PBs na proliferação e durante o processo de diferenciação celular em células-tronco mesenquimais humanas. Início: 2011. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Andressa Vas Schittini. Efeito de IGFBP-1 e 2 sobre as células-tronco mesenquimais humanas. Início: 2010. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Natássia Resende. ANÁLISE EPIGENÉTICA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS NA INDUÇÃO ADIPOGÊNICA. Início: 2013. Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Fundação Araucaria.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Felipe Fragoso. EFEITOS DE MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS ISOLADAS DE MEDULA ÓSSEA HUMANA NO TRATAMENTO DE ASMA AGUDA. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . Coorientador: Alejandro Correa Dominguez.

2.
Andressa Vaz Schittini. Meio condicionado de explante cardíaco humano: fatores solúveis e efeitos cardiomiogênico nas células tronco mesenquimais. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, . Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

3.
Fernanda B. Mansur. Respostas das Células-Tronco Mesenquimais Humanas Isoladas de Tecido Adiposo ao Óxido Nìtrico - Análise do Transcritoma. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento, . Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

Tese de doutorado
1.
LUIZ GUILHERME ACHCAR CAPRIGLIONE. EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO SISTÊMICA DE CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS HUMANAS E/OU DE SUAS VESÍCULAS EXTRACELULARES SOBRE A FUNÇÃO CARDÍACA EM RATOS SUBMETIDOS AO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO. 2016. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . Coorientador: Alejandro Correa Dominguez.

2.
Axel Cofré. ESTUDO DA FUNÇÃO DOS GRÂNULOS QUE CONTÊM TIA E DOS PROCESSING BODIES EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS.. 2015. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

3.
Andressa Vaz Schittini. AVALIAÇÃO DE FATORES PARÁCRINAS DERIVADOS DE TECIDO CARDÍACO HUMANO SOBRE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS. 2014. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

4.
Jaiesa Zych. Análise epigenética de células-tronco mesenquimais da medula óssea na indução adipogênica. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

5.
Patricia Shigunov. Caracterização funcional de DZIP1p em células mesenquimais humanas.. 2013. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Alejandro Correa Dominguez.

6.
Paula Suss Hansen. ESTUDO IN VIVO DA CAPACIDADE PRÓ-ANGIOGÊNICA DAS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS PROVENIENTES DO CORDÃO UMBILICAL HUMANO NO TRATAMENTO DA MIOCARDIOPATIA ISQUÊMICA. 2012. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . Coorientador: Alejandro Correa Dominguez.

7.
Alessandra Melo de Aguiar. ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS PERIVASCULARES CARDÍACAS HUMANAS: AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE DIFERENCIAÇÃO EM LINHAGENS MESENQUIMAIS PARA APLICAÇÃO EM TERAPIAS CELULARES DO SISTEMA CARDIOVASCULAR. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, . Coorientador: Alejandro Correa Dominguez.

8.
Lysangela Ronalte Alves. Caracterização funcional de complexos mRNA-proteínas (mRNPs) em Trypanosoma cruzi. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Alejandro Correa Dominguez.

9.
Fabiola Barbieri Holetz. Analise proteomica do processo de metaciclogenese de Trypanosoma cruzi. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Alejandro Correa Dominguez.

10.
Carmen K Rebelatto. Estudo da utilização de células tronco mesenquimais humanas para cardiomioplastia. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Joana Martins de Oliveira. ANALISE DA EXPRESSÃO DE MARCADORES ESPECIFCOS CARDIACOS EM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS TRATADAS COM DEA/NO. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM BIOLOGIA MOLECULAR) - Centro de Estudos Superiores Positivo. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Andressa Vaz Schittini. Construção de vetores lentivirais portando o gene da gfp sob o controle de promotores cardíacos para a transdução de células tronco mesenquimais induzidas a diferenciar em cardiomiócitos.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Paraná. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

2.
Fernanda Mansur. Avaliação de diferentes protocolos para obtenção de polissomos de T. cruzi usando microarranjos, tradução in vitro e proteomica.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Paraná, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico de Cascavel. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

Iniciação científica
1.
Ana Carolina Origa Alves. Isolamento e caracterização de células-tronco mesenquimias de sangue menstrual.. 2011. Iniciação Científica - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.

2.
Joana Martins. Potencial de diferenciação de células tronco mesenquimais humanas. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Pibic Fundação Araucaria) - Instituto de Biologia Molecular do Paraná Tecpar. Orientador: Alejandro Correa Dominguez.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


PROJETOS FINANCIADOS - Células-Tronco -

PROJETO: ISOLAMENTO, CARACTERIZAÇÃO, ATIVAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO EM LINHAGENS MESENQUIMAIS DE PERICITOS CARDÍACOS HUMANOS
Coordenador: Alejandro Correa Dominguez 
R$40.000,00.
Fonte de recursos: programa PAPES V - Programa Estratégico de Apoio à Pesquisa em Saúde, da Fundação Oswaldo Cruz. Início 2008.

PROJETO: ESTABELECIMENTO DE UMA METODOLOGIA DE INDUÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS TRONCO ADULTAS À CARDIOMIÓCITOS ATRAVÉS DO MÉTODO DE CULTIVO COM MEIO CONDICIONADO POR EXPLANTES CARDÍACOS HUMANOS PARA UTILIZAÇÃO EM TERAPIA CELULAR CARDÍACA 
Coordenador: Alejandro Correa Dominguez
R$ 27.000,00
Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal ? Proc. 477241/2009-3.

PROJETO: CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DA FUNÇÃO DOS GRÂNULOS CITOPLÁSMICOS QUE CONTÊM MRNA EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS 
Coordenador: Alejandro Correa Dominguez 
R$ 49.890,00 
Chamada de Projetos nº 05/2011 
Programa Universal - Pesquisa Básica e Aplicada FUNDAÇÃO ARAUCÁRIA 

PROJETO: ESTUDOS MOLECULARES DOS MECANISMOS DE REGULAÇÃO GÊNICA PÓS-TRANSCRICIONAL DA AUTORRENOVAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS E PLURIPOTENTES INDUZIDAS 
Coordenador: Alejandro Correa Dominguez 
R$ 250.000,00
Chamada de Projetos nº 03/2012 
Programa de Fluxo Contínuo para Apoio a Projetos Especiais 
FUNDAÇÃO ARAUCÁRIA

PROJETO: ESTUDO IN VIVO DOS EFEITOS DE MICROVESÍCULAS /EXOSSOMOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS NO TRATAMENTO DE ISQUEMIA CARDÍACA 
Coordenador: Alejandro Correa Dominguez
R$ 229.000,00
Apoio a Projetos de Pesquisa / Chamada Nº 36/2012 MCTI/CNPq/MS - SCTIE - DECIT - Pesquisa Translacional em Terapia Celular. Proc. 404656/2012-9. Inicio:12/2012.



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