Giovana Aparecida Gonçalves

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  • Última atualização do currículo em 29/11/2018


Docente dos Cursos de Medicina e Enfermagem - Centro Universitário Padre Albino - UNIFIPA. Professora Orientadora de Mestrado e Doutorado pela Departamento de Ginecologia - UNIFESP. Possui doutorado em Ciências pelo InCor.HC-FMUSP (2008) e Pós-doutoramento pelo Departamento de Ginecologia-UNIFESP (2009-2014) e pelo Laboratory of Angiogenesis and Neurovascular Link - Vesalius Research Center/KULeuven-Leuven/Belgium sob supervisão do Prof. Peter Carmeliet (2014-2015). Desenvolve projetos na área de Terapia Gênica e Terapia Celular como foco em angiogênese. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Giovana Aparecida Gonçalves
Nome em citações bibliográficas
GONÇALVES, G. A.;Gonçalves, G A;APARECIDA GONÇALVES, GIOVANA;GONÇALVES, GIOVANA;GONÇALVES, G.A.;Gon`alves, G. A.;GON´ALVES, GIOVANA;GON'ALVES, GIOVANA

Endereço


Endereço Profissional
Centro Universitário Padre Albino, Instituto de Saúde.
Rua dos Estudantes 225
Parque Iracema
15809144 - Catanduva, SP - Brasil
Telefone: (017) 33113330


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2007
Doutorado em Cardiologia.
Instituto do Coração, INCOR/HC-FMUSP, Brasil.
Título: Terapia celular com miofibroblastos cardíacos com VEGF e/ou IGF-1 para prevenção pós injúria cardíaca., Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Dr. José Eduardo Krieger.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Biologia Molecular; Cardiologia; Infarto; Terapia gênica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
1999 - 2002
Graduação em Enfermagem.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Título: A participação do enfermeiro no aconselhamento genético à clientes portadores de cardiopatia congênita.
Orientador: Prof Daise Laís Machado Ferreira.


Pós-doutorado


2014
Pós-Doutorado.
Catholic University of Leuven, KULEUVEN, Bélgica.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2013
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Tocoginecologia, Discipl, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2009
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Formação Complementar


2018 - 2018
Ouvrez les portes du laboratoire : cellules et cellules souches. (Carga horária: 40h).
Université de Nantes, UNIV-NANTES, França.
2017 - 2017
Capacitação técnica para uso da Plataforma Moodle e criação de Website. (Carga horária: 3h).
Centro Universitário Padre Albino, UNIFIPA, Brasil.
2012 - 2012
Stem cells in Developmental Biology and Cancer. (Carga horária: 40h).
Hospital A. C. Camargo, A. C. CAMARGO, Brasil.
2012 - 2012
6o Curso de Citometria de Fluxo do Instituto Adolfo Lutz. (Carga horária: 180h).
Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2007 - 2007
International Symposium: Challenges to bring Stem cell therapy to Reality. (Carga horária: 8h).
Instituto do Coração, INCOR/HC-FMUSP, Brasil.
2006 - 2006
III Encontro da Macroscopia a Biologia Molecular. (Carga horária: 8h).
Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, Brasil.
2006 - 2006
International Symposium: Biological Cardiac Repair - A Critical Appraisal. (Carga horária: 8h).
Instituto do Coração, INCOR/HC-FMUSP, Brasil.
2003 - 2003
Contratilidade Miocárdica. (Carga horária: 24h).
Escola de Educação Física e Esportes da USP, EEFE-USP, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Curso de Curativos. (Carga horária: 380h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.


Atuação Profissional



Projeto Cidadão do Futuro, PROJETO CIDADÃO, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Centro Universitário Padre Albino, UNIFIPA, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Formal labor contract, Enquadramento Funcional: Docente Nível 1 A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Catholic University of Leuven, KULEUVEN, Bélgica.
Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Postdoc Researcher, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Integrante do programa BEPE-FAPESP


Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Tocoginecologia, Discipl, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2016
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista de PRODOC, Regime: Dedicação exclusiva.


InCor.HC-FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2008
Vínculo: Doutora, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Participação técnica em trabalho publicado: Becker C, Lacchini S, Muotri AR, da Silva GJ, Castelli JB, Vassallo PF, Menck CF, Krieger JE. Skeletal muscle cells expressing VEGF induce capillary formation and reduce cardiac injury in rats. Int J Cardiol. 2006 May 1. Envolvimento em projetos científicos desenvolvidos dentro do Incor-HC/FMUSP: Projeto Fapesp: 04/06784-4 intitulado: ?Capacidade de transdiferenciação das células mesenquimais do tecido adiposo: Estudo no reparo cardiovascular?. Projeto Fapesp: 03/02671-8 intitulado: ?Modelo de terapia gênica associada à terapia celular no estudo da progressão e extensão do infarto do miocárdio? Projeto intulado: ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?. Projeto intitulado: ?Ação da proteína TAT p27 sobre a hiperplasia de células musculares lisas em modelo de enxerto vascular em coelhos?.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2008
Vínculo: Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Pós Graduando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Doutorado Em Cardiologia com o Trabalho de Tese intitulado: " Terapia celular com miofibroblastos modificados para produzir VEGF e/ou IGF-1 para previnir injúria pós-lesão miocárdica", sob orientação do Dr. José Eduardo Krieger.


Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2002
Vínculo: Acadêmico, Enquadramento Funcional: Acadêmico, Carga horária: 40
Outras informações
Curso de Graduação em Enfermagem pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto- FAMERP. Autarquia Estadual.

Atividades

7/2000 - 12/2002
Estágios , Estadual, Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular.

Estágio realizado
Iniciação Científica com o título: Variantes Genéticas em Pacientes portadores de Hipertensão Arterial Sistêmica e Hipertrofia Ventricular Esquerda, sob orientação da Prof. Dr. Dorotéia Rossi Silva Souza..
2/2002 - 7/2002
Estágios , Estadual, Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular.

Estágio realizado
Estágio supervisionado no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular do INCOR-SP, supervisionado pelo Prof. Dr. José Eduardo Krieger. com carga horária de 80 horas..
3/2001 - 12/2001
Estágios , Estadual, Departamento de Enfermagem Geral.

Estágio realizado
Grupo de Curativos- FUNFARME/FAMERP, sob orientação das Profs. Nádia Antonia Poletti e Cléa D. Soares Rodrigues Simão, com carga horária de 100 horas..
9/2000 - 9/2000
Estágios , Estadual, Departamento de Saúde Coletiva.

Estágio realizado
Estagiária na XXI Semana do Coração, realizada de 24 a 27/09/2000, sob supervisão do Dr. Paulo Roberto Nogueira (Presidente da Regional SOCESP de São José do Rio Preto), com carga horária de 8 horas..
4/2000 - 7/2000
Estágios , Estadual, Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular.

Estágio realizado
Estágio de Iniciação Científica com o título: Técnicas em biologia Molecular, sob orientação da Prof. Dr. Dorotéia Rossi Silva Souza, com carga horária de 150 horas..
3/2000 - 6/2000
Estágios , Estadual, Laboratório de Biologia Celular e Histologia.

Estágio realizado
Monitoria pela Disciplina de Biologia Celular e Histologia, sob orientação do Prof. Dr. Júlio César André..
4/2000 - 4/2000
Estágios , Estadual, Departamento de Saúde Coletiva.

Estágio realizado
Estagiária no Dia Nacional de Prevenção e Combate a Hipertensão Arterial- SBC- FUNCOR e SOCESP, em 04/05/2000, sob supervisão do Dr. Paulo Roberto Nogueira (Presidente da Regional SOCESP de São José do Rio Preto), com carga horária de 8 horas..


Projetos de pesquisa


2017 - 2018
Aspectos sociodemográfico, clínico-obstétrico e laboratorial na Síndrome Hipertensiva na Gravidez (SHG)
Descrição: Com a finalidade de contribuir para assistência prestada a esse grupo de gestantes bem como melhorarmos a assistência através de pesquisas altamente tecnológicas, a presente proposta tem como objetivo o passo inaugural para a criação de uma nova linha de pesquisa para nossa instituição (UNIFIPA) através da identificação do perfil sociodemográfico, clínico-obstétrico e laboratorial no pré-natal de mulheres portadoras de SHG atendidas em nosso ambulatório de Gravidez de Alto Risco..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Giovana Aparecida Gonçalves - Coordenador / Maria Claudia Parro - Integrante.Financiador(es): Centro Universitário Padre Albino - Remuneração.
2014 - Atual
The role of PFKFB3 in angiogenesis: a model to study breast cancer.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Estudo do efeito da terapia gênica com adenovírus recombinante p27 na diminuição de neoangiogênese e proliferação celular em modelo de câncer de mama
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
ANÁLISE GÊNICA E PROTEÔMICA DE CÉLULAS ENDOMETRIAIS, EM CULTURA, DE MULHERES COM ENDOMETRIOSE PÉLVICA, COM E SEM O POLIMORFISMO PROGINS NO GENE DO RECEPTOR DA PROGESTERONA.
Descrição: Alterações no endométrio vêm sendo implicadas na etiopatogenia da endometriose. Dentre os distúrbios já identificados destacam-se os regulados pela progesterona, o que implica, de alguma forma, que a resitência da mucosa uterina a este hormônio, na gênese da doença. O efeito da progesterona é regulado por duas isoformas, codificadas pelo mesmo gene, de seu receptor (PR-A e PR-B) e o polimorfismo PROGINS presente no gene do receptor deste hormônio leva a alterações fenotípicas já detectadas em enfermidades hormônio-dependentes como a endometriose. Para melhor entender tais alterações na endometriose, relacionadas à presença do polimorfismo PROGINS, nos motivamos a avaliar as eventuais variações no perfil de expressão global, gênica e protéica, de células endometriais, em cultura, de pacientes com endometriose, após exposição à progesterona. Para tanto será obtido tecido endometrial para o cultivo, durante cirurgia laparoscópica bem como DNA para genotipagem do receptor de progesterona. Após a cirurgia as pacientes serão divididas, segundo o achado cirúrgico, em dois grupos: um constituído por pacientes com endometriose pélvica e outro por mulheres que não apresentarem alterações pélvicas. Os grupos de pacientes com e sem endometriose serão subdivididos, no que se refere a presença ou ausência do polimorfismo PROGINS. As amostras de células serão cultivadas e tratadas com acetato de medroxi-progesterona, o RNA extraído será submetido a ensaios do tipo Microarray de cDNA em chips contendo aproximadamente 39.000 genes e as proteínas submetidas a eletroforese Bidimensional e Espectrometria de Massa. A validação da expressão diferencial de genes e proteínas será realizada através das técnicas de PCR em tempo real (qRT-PCR) e ensaios de Western Blot..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Giovana Aparecida Gonçalves - Coordenador / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2008
Estudos funcionais dos domínios C- (C18-ES) e N-terminal (C18-FZ) do colágeno XVIII (gene COL18A1) na angiogênese
Descrição: Os processos oculares que ocorrem nos pacientes com a Síndrome de Knobloch podem ocorrer em indivíduos da população em geral associados ao processo de envelhecimento. Por exemplo, degeneração de mácula e catarata estão entre as principais causas de cegueira ou deficiência visual em indivíduos com idade acima de 70 anos. Por sua vez, as desordens oculares como glaucoma neovascular, retinopatia diabética, degeneração de mácula, retinopatia prematura e neovascularização de córnea são decorrentes de processos anormais de neovascularização ocular. É muito possível, que o colágeno XVIII esteja envolvido em todos estes processos. Há também estudos experimentais em camundongos que mostraram que a deficiência de colágeno XVIII aumenta a ocorrência de degeneração de mácula. Mori et al (2007), descreveram a inibição de neovascularização coroidal através da injeção intravenosa de vetor adenoviral expressando endostatina. Este estudo além de confirmar a importância da endostatina na neovascularização da coróide, mostra a viabilidade de se utilizar vetores virais de expressão de regiões do colágeno XVIII. Sendo assim, pesquisas que contribuam para a compreensão dos mecanismos de atuação das regiões N-terminal (C18-FZ) e C-terminal (C18-ES) do colágeno XVIII sobre os diversos processos de angiogênese no olho podem resultar em diversos benefícios, não só para tratamento de pacientes com SK como também para outras patologias oculares que acometem indivíduos da população geral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2007
Terapia celular com miofibroblastos cardíacos modificados geneticamente para produzir VEGF e/ou IGF-1 para prevenção de lesão pós-injúria cardíaca.
Descrição: A fisiopatogenia da doença arterial oclusiva é complexa, envolvendo alterações da parede do vaso, reações inflamatórias, agentes infecciosos e hipercoagulabilidade. Esses fatores dificultam a identificação de genes que poderiam ser considerados alvos para o tratamento específico da doença isquêmica. Independentemente da fisiopatogenia que originou a doença vascular uma alternativa que, uma vez provada eficaz, pode ser amplamente utilizada é baseada na indução da formação de vasos colaterais na região isquêmica, oferecendo vias alternativas de fluxo sangüíneo para a região danificada. O implante de diferentes tipos celulares representa outra alternativa. Este estudo objetiva a associação da terapia celular e gênica através da expressão de VEGF e IGF ?1 em miofibroblastos cardíacos destinados ao implante em coração de rato e suas possíveis ações benéficas na evolução natural do infarto do miocárdio..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Giovana Aparecida Gonçalves - Integrante / Claudia Becker - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Projetos de extensão


2018 - Atual
Projeto Cidadão do Futuro
Descrição: O projeto tem por objetivo orientar as principais questões na adolescência como: sexualidade, mudanças corporais, higiene pessoal e prevenções a DSTs a adolescentes carentes de um Projeto Educacional local..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (15) .
Integrantes: Giovana Aparecida Gonçalves - Coordenador / Maristela Magri - Integrante.


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: SRL Reproductive Medicine & Gynecology journal
2016 - Atual
Periódico: Journal of Genital System & Disorders
2016 - Atual
Periódico: Annals of Reproductive Medicine and Treatment
2015 - Atual
Periódico: Gene Therapy and Molecular Biology
2015 - Atual
Periódico: SciTz Gynecology & Reproductive Medicine
2015 - Atual
Periódico: International Journal of Women's Health
2015 - Atual
Periódico: JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH
2014 - Atual
Periódico: JCEM
2014 - Atual
Periódico: Reproductive Sciences (Thousand Oaks. Online)
2014 - Atual
Periódico: Reproductive Biology and Endocrinology
2014 - Atual
Periódico: Cancer Research Frontiers
2014 - Atual
Periódico: Histology and Histopathology


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Biology (Online)
2010 - Atual
Periódico: European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology
2014 - Atual
Periódico: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cardiologia.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
Prêmio de Melhor trabalho em Hemoterapia, HEMO - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2009
Melhor Trabalho do Congresso, ISGE & SBE Joint Metting.
2009
Finalista da Categoria Saúde da Mulher no IV Prêmio Saúde!, Editora Abril.
2008
Prêmio Álvaro Osório de Almeida, SBFis.
2006
Prêmio Melhor Pesquisa Básica ?Cantídio de Moura Campos Filho? - 1° Lugar para o melhor trabalho na área de Pesquisa Básica, XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo ? Campos do Jordão/SP em 2006.
2005
?Honra ao Mérito?-Melhor trabalho na área de Terapia Celular, 1º Simpósio Internacional de Terapias Avançadas- Rio de Janeiro/RJ.
2003
Melhor pesquisa básica em Iniciação Científica, Sociedade Brasileira de Pesquisas Científicas-SBPC.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
GONÇALVES, G.A.2018GONÇALVES, G.A.. p27 kip1 as a key regulator of endometriosis. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, v. 221, p. 1-4, 2018.

2.
LUCKOW INVITTI, ADRIANA2018LUCKOW INVITTI, ADRIANA ; SCHOR, EDUARDO ; MARTINS PARREIRA, RAFAEL ; KOPELMAN, ALEXANDER ; KAMERGORODSKY, GIL ; GON'ALVES, GIOVANA ; BATISTA CASTELLO GIR'O, MANOEL . Inflammatory cytokine profile of co-cultivated primary cells from the endometrium of women with and without endometriosis. Molecular Medicine Reports, v. 1, p. 1-5, 2018.

3.
GONÇALVES, G.A.2016GONÇALVES, G.A.; INVITTI, A.L. ; PARREIRA, R.M. ; KOPELMAN, A. ; SCHOR, E. ; GIRÃO, M.J.B.C. . p27kip1 overexpression regulates IL-1β in the microenvironment of stem cells and eutopic endometriosis co-cultures. CYTOKINE, v. 1, p. 40, 2016.

4.
GONÇALVES, G. A.2015GONÇALVES, G. A.; CAMARGO-KOSUGI, C. M. ; BONETTI, T. C. S. ; INVITTI, A. L. ; GIRÃO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. ; SCHOR, E. . p27kip1 overexpression regulates VEGF expression, cell proliferation and apoptosis in cell culture from eutopic endometrium of women with endometriosis. APOPTOSIS, v. 20, p. 327-335, 2015.

5.
DA SILVA FACINA, ANAMARIA2014DA SILVA FACINA, ANAMARIA ; FACINA, GIL ; GUERREIRO DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM ; APARECIDA GONÇALVES, GIOVANA ; AUGUSTO DE ALMEIDA, FERNANDO ; APARECIDA ALVES CORRÊA DE NORONHA, SILVANA ; MARCOS RIBEIRO DE NORONHA, SAMUEL ; UCHIYAMA NAKAMURA, MARY . Viscum Album Modulates Apoptotic Related Genes in Melanoma Tumor of Mice. American Journal of Molecular Biology, v. 04, p. 49-58, 2014.

6.
ARAUJO, PATRICIA2014ARAUJO, PATRICIA ; GONÇALVES, GIOVANA ; LATINI, FLAVIA ; FERREIRA, ORLANDO ; PORTO, LUIS CRISTOVÃO ; BARRETO, JOSE AUGUSTO ; GIRAO, MANOEL JOÃO CASTELO ; DIAZ, RICARDO SOBHIE . KIR and a specific HLA-C gene are associated with susceptibility and resistance to hepatitis B virus infection in a Brazilian population. CELL MOL IMMUNOL, v. 1, p. 12-16, 2014.

7.
ANDRADE, SHEILA S.2013ANDRADE, SHEILA S. ; AZEVEDO, ALINE DE C. ; MONASTERIO, IZABEL C.G. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. ; Gonçalves, Giovana A. ; BONETTI, TATIANA C. ; ALBERTONI, GUILHERME ; SCHOR, EDUARDO ; BARRETO, JOSÉ A. ; LUIZA OLIVA, MARIA ; JULIANO, LUIZ ; GIRÃO, MANOEL J.B.C. ; DA SILVA, ISMAEL D.C.G. . 17β-Estradiol and steady-state concentrations of H2O2: antiapoptotic effect in endometrial cells from patients with endometriosis. Free Radical Biology & Medicine, v. 60, p. 63-72, 2013.

8.
dos Santos, Leonardo2013dos Santos, Leonardo ; Gonçalves, Giovana A. ; DAVEL, ANA PAULA ; Santos, Alexandra A. ; KRIEGER, JOSÉ E. ; ROSSONI, LUCIANA V. ; TUCCI, PAULO J.F. . Cell therapy prevents structural, functional and molecular remodeling of remote non-infarcted myocardium. International Journal of Cardiology (Print), v. 08, p. 60, 2013.

9.
Nakamuta, Juliana S.2009Nakamuta, Juliana S. ; Danoviz, Maria E. ; Marques, Fabio L. N. ; dos Santos, Leonardo ; Becker, Claudia ; GONÇALVES, G. A. ; Vassallo, Paula F. ; Schettert, Isolmar T. ; Tucci, Paulo J. F. ; Krieger, Jose E. . Cell Therapy Attenuates Cardiac Dysfunction Post Myocardial Infarction: Effect of Timing, Routes of Injection and a Fibrin Scaffold. Plos One, v. 4, p. e6005, 2009.

10.
GONÇALVES, G. A.;Gonçalves, G A;APARECIDA GONÇALVES, GIOVANA;GONÇALVES, GIOVANA;GONÇALVES, G.A.;Gon`alves, G. A.;GON´ALVES, GIOVANA;GON'ALVES, GIOVANA2009GONÇALVES, G. A.; Vassallo, P F ; dos Santos, L ; Schettert, I T ; Nakamuta, J S ; Becker, C ; Tucci, P J F ; Krieger, J E . Intramyocardial transplantation of fibroblasts expressing vascular endothelial growth factor attenuates cardiac dysfunction. Gene Therapy (Basingstoke), p. 1383-1294, 2009.

11.
dos Santos, Leonardo2009dos Santos, Leonardo ; Santos, Alexandra A. ; Gonçalves, Giovana A. ; Krieger, José Eduardo ; Tucci, Paulo José Ferreira . Bone marrow cell therapy prevents infarct expansion and improves border zone remodeling after coronary occlusion in rats?. International Journal of Cardiology (Print), p. 17-26, 2009.

12.
BORIN, T. F.2009BORIN, T. F. ; Miyakawa A A ; Cardoso, L ; Borges, L ; GONÇALVES, G. A. ; Krieger, J E . Apoptosis, cell proliferation and modulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21cip1 in vascular remodelling during vein arterialization in the rat. International Journal of Experimental Pathology, v. 90, p. 328-337, 2009.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
GONÇALVES, G. A.; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E ; DAnoviz, M E . Bases Moleculares das Doenças Cardiovasculares. 1. ed. São Paulo: Atheneu, 2008. v. 1. 600p .

Capítulos de livros publicados
1.
GONÇALVES, G. A.; DAnoviz, M E ; Nakamuta, Juliana S. . Mecanismos Moleculares de resposta à hipoxia adaptativa. In: Dr. José Eduardo Krieger. (Org.). Bases Moleculares das Doenças Cardiovasculares. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2008, v. 1, p. 499-504.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats". In: ?Experimental Biology Congress?, 2007, Washington. FASEB-2007, 2007.

2.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Fibroblastos cardíacos modificados geneticamente para produzir VEGF previnem lesão pós-injúria cardíaca?.. In: XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2006, Campos do Jordão. XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2006.

3.
NAKAMUTA, J. S. ; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; GONÇALVES, G. A. ; Krieger, J E . ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?.. In: ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?., 2006, Campos do Jordão. XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2006.

4.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats". In: XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting eith The Physiological Society, 2006, Ribeirão Preto. XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting eith The Physiological Society, 2006.

5.
NAKAMUTA, J. S. ; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; GONÇALVES, G. A. ; Krieger, J E . ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?.. In: XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting eith The Physiological Society em Ribeirão, 2006, Ribeirão Preto. XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting eith The Physiological Society, 2006.

6.
GONÇALVES, G. A.; BORIN, T. F. ; SOUZA, D. R. S. . Técnicas para o estudo molecular do DNA. In: Congresso Médico do Oeste Paulista, 2002, São José do Rio Preto. Revista Científica HB/FAMERP, 2002.

7.
GONÇALVES, G. A.. A dor: contribuição de enfermagem. In: Congresso Brasileiro de Enfermagem, 2001, Curitiba, 2001.

8.
GONÇALVES, G. A.; SIMÃO, C. D. S. . Atualização das principais causas de infecção em sítio cirúrgico. In: Congresso Brasileiro de Enfermagem, 2001, Curitiba, 2001.

9.
GONÇALVES, G. A.; BORIN, T. F. . Estudo molecular do DNA: técnicas de extração e amplificação de DNA em laboratório de biologia molecular por acadêmicos de enfermagem. In: Congresso Brasileiro de Enfermagem, 2001, Curitiba, 2001.

Apresentações de Trabalho
1.
BENTO, A. ; MORAES, A. I. S. ; PINTO, A. Y. ; SANTOS, V. L. ; JACON, J. C. ; GONÇALVES, G.A. . Relatos de Experiência: Elaboração de Protocolo de Curativos no Município de Catanduva - SP. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
GONÇALVES, G.A.; BRAZ, L. ; PARRO, M. C. ; MOZAS, N. ; GAMBARINI, T. ; CASANOVA, M. . Aspectos Sócio-demográfico, clínico-obstétrico e laboratorial na Síndrome Hipertensiva na Gravidez (SHG). 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
GONÇALVES, G.A.. Bases Moleculares na Oncologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
THOMAZINI, J. O. ; SANTOS, L. A. ; PINHEIRO NETO, N. A. ; GONÇALVES, G.A. . Diagnósticos de Enfermagem Identificados na Classificação de Risco em Hospital Escola de Alta e Média Complexidade.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
Gonçalves, Giovana A.; INVITTI, A. L. ; PARREIRA, R.M. ; SCHOR, E. ; SILVA, I. D. C. G. ; GIRÃO, M. J. B. C. . Mesemchimal stem cells treatment improves the endometriosis proliferation in cell culture.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
ROSENCHAN, P. B. ; CARVALHO, C. V. ; Gonçalves, Giovana A. ; INVITTI, A. L. ; PARREIRA, R.M. ; Schor. E ; SILVA, I. D. C. G. . Using ultra-deep MiRNA sequencing for identificativos of possible new biomarkers in endometriosis patients.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
CARVALHO, C. V. ; Gonçalves, Giovana A. ; BONETTI, T. C. S. ; MASSAD-COSTA, A. M. ; SILVA, I. D. C. G. . Relationship between inflammatory cytokines and boné mineral density in postmenopausal women with hormone replacement therapy.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Gonçalves, Giovana A.; BONETTI, T. C. S. ; GIRÃO, M. J. B. C. ; Silva, IDCG . Restoring p27kip1 in cells from patients with endometriosis downregulate VEGF level in conditionated culture medium.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
CAMARGO-KOSUGI, C. M. ; SCHOR, E. ; SILVA, I. D. C. G. ; Gonçalves, Giovana A. . Re-expression of p27 inhibits proliferation of endometrium cells from patients with endometriosis by modulating cell cycle-related protein expression.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Gonçalves, Giovana A.. Expressão Gênica no Estudo de Células-Tronco. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

11.
GONÇALVES, G. A.; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . Intramyocardial transplantation of syngeneic fibroblasts expressing VEGF improves cardiac function post-myocardium infarction in rats. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
GONÇALVES, G. A.; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E ; VASSALLO, P. F. . Implante de fibroblastos geneticamente modificados para estimular angiogênese e vasculogênese em miocárdio isquêmico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
S, L ; GONÇALVES, G. A. ; Krieger, J E ; Tucci, J P . Células-tronco de medula óssea restringem as alterações funcionais e moleculares no miocárdio remanescente ao infarto em ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats". 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Fibroblastos cardíacos modificados geneticamente para produzir VEGF previnem lesão pós-injúria cardíaca?.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
NAKAMUTA, J. S. ; GONÇALVES, G. A. ; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; Krieger, J E . ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
NAKAMUTA, J. S. ; Becker, C ; GONÇALVES, G. A. ; VASSALLO, P. F. ; Krieger, J E . ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
Gonçalves, Giovana A.. I Simpósio de Terapia Gênica e Celular em Cardiologia da Faculdade de Medicina de Catanduva. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

20.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Fibroblastos cardíacos modificados geneticamente para produzir VEGF previnem lesão pós-injúria cardíaca?.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
GONÇALVES, G. A.; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; NAKAMUTA, J. S. ; Krieger, J E . ?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
NAKAMUTA, J. S. ; Becker, C ; VASSALLO, P. F. ; GONÇALVES, G. A. ; Krieger, J E . ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
Becker, C ; Krieger, J E ; GONÇALVES, G. A. . Skeletal muscle cells expressing VEGF induce capillary formation and reduce cardiac injury in rats.. 2006.


Demais tipos de produção técnica
1.
PARRO, M. C. ; BENTO, A. ; MORAES, A. I. S. ; PINTO, A. Y. ; SANTOS, V. L. ; JACON, J. C. ; GONÇALVES, G.A. . Manual de Feridas. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo de Curativos para o Município de Catanduva - SP).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
GONÇALVES, G. A.; Sato. H; Schor. E. Participação em banca de Cintia Meirelles de Camargo Kosugi. Avaliação dos Polimorfismos nos genes TP53, p27 e FAS em mulheres com endometriose. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação do Dep. de Ginecologia) - Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Tocoginecologia, Discipl.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
Gonçalves, G A; ONO, E.. Participação em banca de Thalita Souza Berteli. O papel da zona pelúcia de oócitos imaturos e ácido hialurônico na seleção de espermatozóides para ICSI. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato-Sensu em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

2.
GONÇALVES, G. A.; OLIVEIRA, F. G.. Participação em banca de Thais Walverde Siqueira. Endometriose e Infertilidade. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato-Sensu em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

3.
GONÇALVES, G. A.; DEUS, R.. Participação em banca de Natália Manuela Stromayer Lourencetti. Associação entre diabetes mellitus (DM), infertilidade e síndrome dos ovários policísticos (SOP). 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida - Módulo Laboratorial) - Centro de Fertilização Assistida.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
GONÇALVES, G.A.; PARRO, M. C.; BRAZ, L.; JACON, J. C.. X Congresso de Iniciação Científica e IX Workshop de Pós-graduação. 2017. Centro Universitário Padre Albino.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SIENP.Relatos de Experiência: Elaboração de Protocolo de Curativos no Município de Catanduva - SP. 2018. (Simpósio).

2.
Terapia Celular - Transformando a medicina 1o Fórum Internacional de Terapia Celular in - XXVI Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular do Einstein. 2018. (Simpósio).

3.
I Encontro Internacional do Processo de Enfermagem.Diagnósticos de Enfermagem Identificados na Classificação de Risco em Hospital Escola de Alta e Média Complexidade.. 2017. (Encontro).

4.
I Simpósio de Aleitamento Materno. 2017. (Simpósio).

5.
X Congresso de Iniciação Científica e IX Workshop de Pós-Graduação. Aspectos Sócio-demográfico, clínico-obstétrico e laboratorial na Síndrome Hipertensiva na Gravidez (SHG). 2017. (Congresso).

6.
VII Seminário de Gestão Educacional e IX Seminário de Autoavaliação Institucional das FIPA. 2016. (Seminário).

7.
Experimental Biology Conference - FASEB. Relationship between inflammatory cytokines and boné mineral density in postmenopausal women with hormone replacement therapy.. 2013. (Congresso).

8.
Experimental Biology Conference - FASEB. Mesemchimal stem cells treatment improves the endometriosis proliferation in cell culture.. 2013. (Congresso).

9.
Experimental Biology Conference - FASEB. Using ultra-deep MiRNA sequencing for identificativos of possible new biomarkers in endometriosis patients.. 2013. (Congresso).

10.
67th Annual Metting - American Society for Reproductive Medicine.Restoring p27kip1 in cells from patients with endometriosis downregulate VEGF level in conditionated culture medium.. 2011. (Encontro).

11.
Faseb. Re-expression of p27 inhibits proliferation of endometrium cells from patients with endometriosis by modulating cell cycle-related protein expression. 2010. (Congresso).

12.
NAMS. Estrogen receptor alpha gene polymorphisms were associated with improvement in the bone mass density in postmenopausal Brazilian women. 2010. (Congresso).

13.
Faseb - 2008. Intramyocardial transplantation of syngeneic fibroblasts expressing VEGF improves cardiac function post-myocardium infaction in rats. 2008. (Congresso).

14.
?Experimental Biology Congress?. ?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats". 2007. (Congresso).

15.
?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?.. ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?.. 2006. (Congresso).

16.
XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting eith The Physiological Society. ?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats". 2006. (Congresso).

17.
XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting eith The Physiological Society em Ribeirão. ?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?.. 2006. (Congresso).

18.
XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. ?Fibroblastos cardíacos modificados geneticamente para produzir VEGF previnem lesão pós-injúria cardíaca?.. 2006. (Congresso).

19.
1º Simpósio Internacional de Terapias Avançadas.?Quantitative assessment of bone marrow accumulation in the heart post ischemia-reperfusion injury following injection by different routes?. 2005. (Simpósio).

20.
1º Simpósio Internacional de Terapias Avançadas.?Cardiac fibroblasts expressing VEGF prevents cardiac injury in rats". 2005. (Simpósio).

21.
30ª Reunião Anual das Federações de Biologia Experimental (FesBE). ?Fibroblastos cardíacos modificados geneticamente para produzir VEGF previnem lesão pós-injúria cardíaca?.. 2005. (Congresso).

22.
Curso de Biologia Celular e Molecular.Curso de Biologia Celular e Molecular. 2004. (Outra).

23.
Satellite Symposium: Functional Genomics in Hypertension. 2004. (Simpósio).

24.
Terapia Celualr e Terapia Gênica- Avanços na clínica médica.Terapia Celular e Terapia Gênica- Avanços na clínica médica. 2004. (Outra).

25.
I São Paulo Conference Research.I São Paulo Conference Research. 2003. (Simpósio).

26.
Atualização de enfermagem: uma abordagem à saúde integral.Atualização em Enfermagem: uma abordagem à saúde integral. 2002. (Outra).

27.
Campanha de multivacinação.Campanha de multivacinação. 2002. (Outra).

28.
Curso continuado de cardiologia e cirurgia cardíaca pediátrica.Curso continuado de cardiologia e cirurgia cardíaca pediátrica-Módulo 1. 2002. (Outra).

29.
III Simpósio de Biologia molecular aplicada à medicina.III Simpósio nacional de biologia molecular aplicada à medicina. 2002. (Simpósio).

30.
Seminário Humanização e ética em Enfermagem.Humanização e ética em enfermagem. 2002. (Seminário).

31.
Simpósio de PCR em tempo real.Simpósio de PCR em tempo real. 2002. (Simpósio).

32.
Simpósio sobre o uso e aplicações de microarrays.Simpósio sobre o uso e aplicações de microarrays. 2002. (Simpósio).

33.
XVII Congresso médico do Oeste Paulista. XVII Congresso médico do Oeste Paulista. 2002. (Congresso).

34.
Congresso Brasileiro de Enfermagem. Congresso Brasileiro de Enfermagem. 2001. (Congresso).

35.
Curso de capacitação de ética em pesquisa em seres humanos.Curso de capacitação de ética em pesquisa em seres humanos. 2001. (Outra).

36.
x Semana de Enfermagem.X Semana de Enfermagem. 2001. (Outra).

37.
Atuação do enfermeiro em UTI.Atuação do enfermeiro em UTI. 2000. (Outra).

38.
I Simpósio de feridas e curativos do Oeste Paulista.I Simpósio de feridas e curativos do Oeste Paulista. 2000. (Simpósio).

39.
Seminário cidade saudável.Seminário Cidade Saudável. 2000. (Seminário).

40.
X Jornada de Oncologia.X Jornada de Oncologia. 2000. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Daniel Henrique Gonçalves. Entendendo aspectos morfológicos e funcionais do microambiente endotelial em pacientes com Câncer de Mama. Início: 2018. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Paulo Eduardo Albuquerque Zito Raffa. Efeito da terapia hiperbárica em modelo experimental de retalho cutâneo em ratos com congestão venosa ou isquemia arterial.. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Padre Albino, Centro Universitário Padre Albino. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Tese de doutorado
1.
Adriana Luckow Invitti Nogueira. CARACTERIZAÇÃO CELULAR E MOLECULAR DAS CÉLULAS-TRONCO DO ENDOMÉTRIO DE MULHERES COM ENDOMETRIOSE PÉLVICA. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Giovana Aparecida Gonçalves.

2.
Cintia Meirelles de Camargo Kosugi. Estudo do efeito de transdução gênica com adenovírus recombinantes (p27) na diminuição de proliferação celular em cultura de células de endometriose pélvica. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Tocoginecologia, Discipl, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Giovana Aparecida Gonçalves.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Rafaela Sigoli e Laisla Fernanda. ATUAÇÃO DO ENFERMEIRO NA ASSISTÊNCIA AO PRÉ-NATAL A GESTANTES COM HIPERTENSÃO GESTACIONAL E SÍNDROME HELLP.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Padre Albino. Orientador: Giovana Aparecida Gonçalves.

2.
Thaís Gambarini e Aniéle Quessada. Importância da enfermagem na qualidade de vida do paciente com câncer: diagnóstico, tratamento e humanização.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Padre Albino. Orientador: Giovana Aparecida Gonçalves.

3.
Amanda Colnaghi Nassorri. Fenômeno da coinfecção HIV-Tuberculose. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Padre Albino. Orientador: Giovana Aparecida Gonçalves.

4.
Livia Maria Pereira Gagliardi. Fenômeno da coinfecção HIV-Tuberculose. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Padre Albino. Orientador: Giovana Aparecida Gonçalves.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
GONÇALVES, G.A.2016GONÇALVES, G.A.; INVITTI, A.L. ; PARREIRA, R.M. ; KOPELMAN, A. ; SCHOR, E. ; GIRÃO, M.J.B.C. . p27kip1 overexpression regulates IL-1β in the microenvironment of stem cells and eutopic endometriosis co-cultures. CYTOKINE, v. 1, p. 40, 2016.

2.
GONÇALVES, G.A.2018GONÇALVES, G.A.. p27 kip1 as a key regulator of endometriosis. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, v. 221, p. 1-4, 2018.




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