Andréa Cristina de Moraes Malinverni

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  • Última atualização do currículo em 11/09/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1991), aprimoramento e especialização em Citogenética Humana, Departamento de Genética -FCM/UNICAMP (1991-1993), Fellow - Reproductive Human Institute, Illinois Masonic Medical Center Chicago (1998), e doutorado em Ciências, Departamento de Patologia - Universidade Federal de São Paulo/EPM (2003) . Vinte anos de experiência em Laboratório de Citogenética Humana com ênfase em cultura de células, análise de cariótipos de abortamentos, líquido amniótico, vilosidade coriônica, sangue periférico e citogenética molecular. 2003 a julho de 2014 atuou como diretora, gestora laboratorial e científica em laboratório privado e, a partir de agosto de 2014 passou a dedicar-se tempo integral à Universidade, atualizando-se na área de Genética e Patologia Molecular no Departamento de Patologia e Disciplina de Genética, UNIFESP/EPM. Atualmente faz pós-doutorado no Departamento de Patologia, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM, é Pesquisadora voluntária no Laboratório de Patologia Molecular e Experimental I, UNIFESP, Professora Orientadora no Programa de Pós-Graduação em Patologia do Departamento de Patologia, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP e recebeu o Título de Professor Afiliado pela Congregação da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP). Membro relator do Comitê de Ética em Pesquisa a partir de abril 2018. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Andréa Cristina de Moraes Malinverni
Nome em citações bibliográficas
MORAES, A. C.;MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE;MORAES, A;Malinverni-Moraes AC;Malinverni-Moraes, AC;Malinverni ACM;Moraes A;Moraes AC;Malinverni A;Malinverni AM;Moraes-Malinverni AC;Malinverni M;Malinverni, Andréa CM;MALINVERNI, ANDRÉA C.M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Patológica.
Rua Pedro de Toledo, 781, 5º andar
Vila Clementino
04039032 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764848
Ramal: 1118


Formação acadêmica/titulação


2000 - 2003
Doutorado em Mestrado/Doutorado em Ciências.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Aplicação dos métodos da hibridização in situ fluorescente e reação em cadeia da polimerase como auxilio a citogenetica em material fetal e de perda gestacional: correlação com os achados anatomopatológicos, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Francy Reis da Silva Patrício.
Coorientador: Ismael Dale Cotrin Guereiro da Silva, Marcia M S Ishigai.
1998 - 1998
Especialização em Reproductive Human. (Carga Horária: 400h).
Illinois Masonic Medical Center-Chicago, RGI, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Hospital Almodin, MATERBABY, Brasil.
1993 - 1994
Especialização em "Doenças Hereditérias-Aspectos Genéticos e Labor. (Carga Horária: 2080h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Técnicas de Citogenética, Bioquímica e Biologia Molecular.
Orientador: Cristine Hackel, Denise Norato, Carmen Silva.
Bolsista do(a): Universidade Estadual de Campinas, FUNDAP, Brasil.
1991 - 1992
Especialização em Aperfeiçoamento. (Carga Horária: 960h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Citogenética de Síndrome de Turner.
Orientador: Cristine Hackel.
Bolsista do(a): Universidade Estadual de Campinas, FAEP, Brasil.
1988 - 1991
Graduação em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2016
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Patologia de Abortos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: MEDICINA FETAL.


Formação Complementar


2018 - 2018
Doença Trofoblástica Gestacional. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2017 - 2017
Workshop de atualização em MLPA - Análise de Eletroferogramas, Solução de P. (Carga horária: 9h).
Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCI. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2014 - 2015
Extensão universitária em Estágio - Disciplina de Genética. (Carga horária: 540h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2014 - 2014
Extensão universitária em DOENÇAS GENÉTICAS: DOS ACHADOS CLÍNICOS AO DIAGNÓS. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2014 - 2014
Extensão universitária em Estágio - Laboratório Patologia Molecular. (Carga horária: 240h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2014 - 2014
DIAGNÓSTICO MOLECULAR COM O USO DA SALIVA?. (Carga horária: 2h).
A.C.Camargo Cancer Center, AC CAMARGO, Brasil.
2007 - 2007
Auditoria Interna para Qualidade. (Carga horária: 8h).
Salomão E Zoppi Patologistas Associados, SZ, Brasil.
2002 - 2002
Curso Específico Avançado. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Biologia Molecular de eucariotos. (Carga horária: 180h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Estágio de treinamento. (Carga horária: 56h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico e Ident. (Carga horária: 30h).
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCM-SC, Brasil.
1993 - 1993
NG 106 Citogenética Humana. (Carga horária: 180h).
Universidade Estadual de Campinas, FUNDAP, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Estágio curricular. (Carga horária: 800h).
Universidade Estadual de Campinas, FUNDAP, Brasil.
1991 - 1992
Extensão universitária em Iniciação Científica. (Carga horária: 800h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Estágio em Citogenética Humana. (Carga horária: 210h).
Clínica de Doenças Hereditárias, CDH, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Monitoria Citologia, Embriologia e Genética. (Carga horária: 8h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Monitoria Citologia, Embriologia e Genética. (Carga horária: 8h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
1991 - 1991
Distúrbios da Determinação e Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 135h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1991 - 1991
NG 120 Seminários do Departamento de Genética. (Carga horária: 45h).
Universidade Estadual de Campinas, FUNDAP, Brasil.
1990 - 1991
Extensão universitária em Iniciação Científica. (Carga horária: 880h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
1990 - 1990
Extensão universitária em Monitoria em Citologia. (Carga horária: 204h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Monitoria em Citologia. (Carga horária: 318h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Estágio em Análises Clínicas. (Carga horária: 44h).
Laboratório de Análises Clínicas São José - Pirassununga, LSJ, Brasil.
1988 - 1989
Extensão universitária em Ciencias Biológicas. (Carga horária: 480h).
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Afiliado, Enquadramento Funcional: Professor Afiliado, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Relator Comitê de Ética em Pesquisa UNIFESP

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientadora da Pós-Graduação em Patologia, Carga horária: 20
Outras informações
Atualmente orienta duas alunas de mestrado com bolsa CAPES e co-orienta uma aluna de mestrado e um aluno de doutorado

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Voluntário, Carga horária: 20
Outras informações
Pesquisador voluntário no Laboratório de Patologia Molecular e Experimental I, Edifício de Pesquisa I, Rua Pedro de Toledo, 781, 5º andar, Vila Clementino, São Paulo

Vínculo institucional

2000 - 2003
Vínculo: Estudante pós graduação, Enquadramento Funcional: Aluno mestrado-doutorado, Carga horária: 20
Outras informações
Aluna de Pós-graduação de janeiro de 2000 a dezembro de 2003


Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - 1993
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Residente não médico, Carga horária: 40
Outras informações
Bolsista FUNDAP

Vínculo institucional

1991 - 1992
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista FUNCAMP


Citogenix Serviços Biológicos Ltda, CITOGENIX, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2014
Vínculo: Sócia proprietária, Enquadramento Funcional: Diretora Operacional e Científica, Carga horária: 44
Outras informações
Sócia Diretora do laboratório de Citogenética, atuando na área operacional e científica

Atividades

11/2009 - 07/2014
Direção e administração, Citogenix Serviços Biológicos Ltda, .

Cargo ou função
Diretora operacional e científica.
11/2009 - 07/2014
Pesquisa e desenvolvimento , Citogenix Serviços Biológicos Ltda, .


Salomão e Zoppi Medicina Diagnóstica, LSZ, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Bióloga Gestora, Enquadramento Funcional: Gestora do Setor de Citogenética, Carga horária: 44
Outras informações
Bióloga Gestora do Setor de Citogenética

Atividades

10/2005 - 11/2009
Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Citogenética SZ, .

10/2005 - 11/2009
Outras atividades técnico-científicas , Setor de Citogenética SZ, Setor de Citogenética SZ.

Atividade realizada
Gestora Setor de Citogenética.

Centro de Genomas, CATG, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Consultoria, Enquadramento Funcional: Consultoria de Citogenética
Outras informações
Consultoria ao setor de Citogenética

Atividades

08/2007 - 09/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Citogenética - Centro de Genomas, .

Cargo ou função
Consultoria ao Setor de Citogenética - processamento, análise e liberação de laudos.

Centro de Hemoterapia São Lucas, CHSL, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Consultoria, Enquadramento Funcional: Consultoria ao setor de Citogenética


CENTRO PAULISTA DE MEDICINA FETAL, CPMF, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 2005
Vínculo: Sócia proprietária, Enquadramento Funcional: Sócia Diretora
Outras informações
Bióloga Diretora do Centro Paulista de Medicina Fetal - Área de atuação Citogenética Humana, Bioquímica e Biologia Molecular

Atividades

05/1995 - 10/2005
Ensino,

Disciplinas ministradas
CITOGENÉTICA TEÓRICA E PRÁTICA
04/1995 - 10/2005
Direção e administração, CENTRO PAULISTA DE MEDICINA FETAL : Laboratório de Citogenética, .

Cargo ou função
Diretora/ Bióloga Citogeneticista.
04/1995 - 10/2005
Pesquisa e desenvolvimento , centro paulista de medicina fetal: lABORATÓRIO DE cITOGENÉTICA E bIOLOGIA m, .



Linhas de pesquisa


1.
Citogenética de anfíbios, radioatividade natural
2.
MEDICINA FETAL, CITOGENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR

Objetivo: Realizar cariótipos de líquido amniótico, vilo corial e de abortamento para identificação de anomalias cromossômicas e padronizar técnicas de bilogia molecular para auxiliar à citogenética.
3.
Citogenética humana, medicina fetal, perdas gestacionais, biologia molecular
4.
Citogenética humana, medicina fetal, perdas gestacionais,
5.
biologia molecular


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Análise da expressão da proteína p53 e Apoptose no desenvolvimento das Molas Hidatiformes
Descrição: Projeto de TCC, aluna do curso de Enfermagem EPE/UNIFESP. A Mola Hidatiforme (MH) é uma lesão tumoral benigna, secundária a um distúrbio de fertilização gerando um desenvolvimento anormal da placenta e, é considerada a forma mais frequente de Doença Trofoblástica Gestacional (DTG). Com base em suas características morfológicas, genéticas e clínicas a MH é classificada em mola hidatiforme completa (MC) e mola hidatiforme parcial (MP).MC tem em sua grande maioria (92 a 96%) cariótipo 46,XX onde todos os cromossomos são de origem paterna.As MP são triploides e apresentam em 70% dos casos cariótipo 69,XXY, oriundo da fecundação de um oócito haploide normal por dois espermatozoides haploides ou por um espermatozoide diploide.Na literatura acredita-se em uma relação entre a proliferação da proteína p53 e MH. O p53 é um gene supressor de tumor, está localizado no braço curto cromossomo 17 (17p13.1) e codifica uma fosfoproteína denominada proteína p53 . Esta proteína desempenha um papel importante no controle do ciclo celular (guardião do genoma), bloqueando a divisão celular nas células que sofreram modificações no seu DNA, reparando assim o dano à célula ou promovendo a morte celular (Apoptose). No entanto, a perda da função desse gene pode estar relacionada tanto à iniciação quanto à progressão tumoral e como a maior parte das MHC seguem o curso natural da regressão dos abortos, acredita-se que a super expressão da proteína p53 esteja associada não apenas com a proliferação e diferenciação trofoblástica, mas também com a apoptose celular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Coordenador / Maria Teresa Seixas Alves - Integrante / Sue Y Sun - Integrante / Gabriela Marini Laviola - Integrante / Andreza Scapinello Fortini - Integrante / Ana Caroline Black Fracalanza Muzy - Integrante / Márcia Marcelino de Souza Ishigai - Integrante.
2018 - Atual
Análise da sinalização da via Wnt em amostras de Mola hidatiforme e Doença Trofoblástica Gestacional
Descrição: Projeto de Iniciação Científica, aluna do curso de Enfermagem EPE/UNIFESP. A Mola Hidatiforme representa degeneração hidrópica das vilosidades coriônicas e pode ser classificada em Mola Hidatiforme Completa (MHC) ou Parcial (MHP). Pode ser monoespermática em 80% dos casos (46,XX) e dispermática em 20% (46,XY). A MHP geralmente é triplóide (69,XXX, 69,XXY ou 69,XYY), em 70% dos casos pode ocorrer quando dois espermatozóides fertilizam um óvulo (dispermia) e costuma ser acompanhada da presença do embrião. Há 0,5-5% de risco para desenvolver Doença Trofoblástica Gestacional (DTG), que é definida como um grupo de tumores relacionados com a gravidez que consistem na proliferação anormal do trofoblasto. As Wnts controlam a homeostase de tecidos regeneradores pela regulação da manutenção das células estaminais. Elas são importantes para o desenvolvimento de órgãos, na formação, crescimento e diferenciação do útero, e a sinalização anormal pode ser vista em doenças como cânceres, diabetes ou distúrbios neurodegenerativos. Sabemos que os trofoblastos que invadem o tecido uterino são originários de colunas de células de trofoblasto proliferativas que se ligam ao endométrio decidualizado e essa invasão podem ser controladas por algumas proteínas. Nesse sentido, investigaremos o papel da sinalização da via Wnt-β catenina na proliferação e diferenciação invasiva dos trofoblastos nos casos de Mola Hidatiforme e Doença Trofoblástica Gestacional..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Coordenador / Celina T F Oshima - Integrante / Maria Teresa Seixas Alves - Integrante / Sue Y Sun - Integrante / Marcia Marcelino de Souza Ishigai - Integrante / Leticia Sangali - Integrante.
2017 - Atual
Câncer de Pâncreas: análise epidemiológica, Histopatológica e fatores de risco
Descrição: O câncer de pâncreas é uma das doenças mais fatais e o adenocarcinoma de pâncreas é o tipo mais comum, sendo responsável por 90% dos casos. Esse tipo de câncer é muito agressivo e tem baixa resposta às terapias atuais, por esse motivo apresenta uma alta taxa de mortalidade. É raro em pessoas com menos de 30 anos, atingindo principalmente a população com idade superior a 50 anos (particularmente entre os 60 - 80 anos) e afeta proporcionalmente homens e mulheres. O diagnóstico precoce é muito importante para determinar a localização e tipo a fim de definir o prognóstico do paciente. Dentre os exames disponíveis estão: sangue (para detecção de um marcador tumoral chamado CA19-9), fezes, urina, colangiopancreatografia endoscópica retrógrada, tomografia e ultrassonografia. O mesmo apresenta como fatores de risco a obesidade, hipertensão, tabagismo, pancreatite crônica, histórico familiar de câncer de pâncreas e idade avançada. Nesse sentido, eo objetivo desse estudo será coletar dados sobre a incidência e epidemiologia e, analisar os fatores de risco do câncer de pâncreas utilizando os arquivos de prontuários do Departamento de Patologia da UNIFESP/EPM. Para complementação desse estudo, se possível, será analisado a imunoexpressão da proteína HER2 como fator prognóstico para indicar a terapia alvo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Coordenador / Celina T F Oshima - Integrante / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Leticia Vieira Henrique - Integrante.
2017 - Atual
Estudo retrospectivo de tumor gástrico: análise epidemiológica e histopatológica
Descrição: O câncer de estômago ou câncer gástrico (CG) surge em decorrência de alterações genéticas e ambientais em células do estômago, tornando-as malignas. No mundo, ele é o quarto tipo mais frequente entre a população, porém, sua incidência é maior em países em desenvolvimento. Nos países já desenvolvidos essa incidência tem diminuído no decorrer do tempo. Os sintomas dessa doença podem passar despercebidos até a fase avançada, onde aparecem características físicas peculiares, como aumento do fígado, massa palpável na região abdominal e íngua. O diagnóstico é obtido por meio da endoscopia digestiva alta e do exame radiológico contrastado do estômago. A alimentação tem grande influencia sobre a incidência desse tipo de câncer, por isso é um dos cuidados a se tomar para a prevenção, assim como evitar bebidas muito quentes e o tabagismo. Há três tipos de câncer no estômago: adenocarcinoma, linfoma e leiomiossarcoma, sendo o primeiro o mais comum. Este estudo será retrospectivo e terá como objetivo analisar a incidência, epidemiologia, classificação histolopatológica e a clínica. Além disso, para complementação do estudo será realizado a imuno-histoquímica da proteína e-caderia para relacionar sua expressão ao comportamento biológico desses tumores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Coordenador / Celina T F Oshima - Integrante / Débora Vieira da Silva - Integrante / Ricardo Artiginai Neto - Integrante.
2017 - Atual
Análise das variáveis clínicas e epidemiológicas do Tumor do Estroma Gastrointestinal (GIST)
Descrição: Tumor do Estroma Gastrointestinal (GIST) é uma neoplasia rara que acomete as células de Cajal por uma disfunção nos genes KIT ou PDGFRA. Essas células são responsáveis pela motilidade do trato gastrointestinal. O GIST tem uma incidência, no Brasil, de 7 a 20 casos por milhão de habitantes, sem distinção de gêneros, sendo mais comum em pessoas com idade acima de 40 anos e mais raro em indivíduos com menos de 20 anos. Pode ocorrer em todo o trato gastrointestinal, mas é mais comum no estômago e no intestino delgado. Essa neoplasia pode ser diagnosticada a partir do estudo imuno-histoquímico da biópsia da lesão. O tratamento do GIST não metastático consiste na retirada de todo tecido lesado e o tratamento desse tumor é feito com Imatinibe para que o tamanho do tumor diminua e a cirurgia seja realizada. Essa doença não apresenta fatores de risco além da predisposição genética. Este estudo analisará as variáveis como incidência, epidemiologia e clínica do GIST coletados nos últimos quinze anos no Departamento de Patologia da UNIFESP/EPM, seu valor prognóstico e a imunoexpressão das proteínas HER-2 e c-Kit dos casos em estadio avançado e em uso de imatinibe..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Coordenador / Celina T F Oshima - Integrante / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Mariana de Souza Barbosa - Integrante.
2016 - Atual
Detecção de aneuploidias e rearranjos desbalanceados pelas técnicas de MLPA, CGH-array e FISH em amostras de tecido placentário blocados em parafina provenientes de abortos espontâneos
Descrição: Projeto de Pesquisa de Pós-Doutorado: Abortamento espontâneo (AE) é um fenômeno comum, de etiologia diversa, que compromete 15 a 20% das gestações clinicamente reconhecidas. Estima-se que 50% dos abortos de primeiro trimestre ocorram devido a alterações cromossômicas, a maioria anomalias numéricas (95%), das quais as trissomias são as mais prevalentes (65%). Ao longo dos anos, e em todo o mundo, vem-se tornando evidente o adiamento progressivo da maternidade com significativo aumento da idade materna na primeira gravidez. Primíparas com idade igual ou acima de 35 anos têm maior propensão ao desenvolvimento de fetos anormais, geneticamente doentes o que certamente contribui para maior risco de AE neste grupo de gestantes. O estudo citogenético tem papel importante na determinação das alterações cromossômicas nessas perdas gestacionais. A correlação com os achados anatomopatológicos, principalmente em casos de mola hidatiforme, é possível, entretanto, o reconhecimento dessas cromossomopatias com base exclusivamente morfológica as vezes é difícil não sendo raro os casos de diagnóstico inconclusivo pelo exame anatomopatológico. Atualmente, várias técnicas de biologia molecular vêm sendo introduzidas na investigação etiológica dos AE, dentre elas: MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification), CGH-array (Hibridização Genômica Comparativa por array), FISH (Hibridização in situ Fluorescente) e também a Genotipagem Molecular por STR. Esse avanço tecnológico possibilitou o estudo citogenético molecular em material parafinado, sobretudo quando há falta de amostras a fresco. As novas técnicas têm hoje, papel chave no diagnóstico diferencial de casos conflitantes de mola hidatiforme, na detecção de anomalias cromossômicas, tais como trissomias, triploidias, tetraploidias, monossomias e alterações cromossômicas e na definição da origem parental em casos suspeitos de mola parcial. O objetivo geral deste estudo é a investigação citogenética e molecular em amostras parafinadas obtidas a partir de material de abortamento espontâneo encaminhadas para exame anatomopatológico, com ou sem hipótese de mola hidatiforme ou qualquer outra anormalidade cromossômica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Coordenador / Márcia Marcelino de Sousa - Integrante / Maria Isabel Melaragno - Integrante / Maria Teresa Seixas Alves - Integrante / Guilles Landman - Integrante / Gabriela Marini Laviola - Integrante / Andreza Scapinello Fortini - Integrante / Ana Caroline Black Fracalanza Muzy - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2016 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO CULTIVADAS E CONTROLE DE QUALIDADE ATRAVÉS DA CITOGENÔMICA
Descrição: As células-tronco mesenquimais humanas (CTMH) têm sido utilizadas tanto na pesquisa básica quanto na aplicada. Uma das áreas de estudo mais promissoras dentro da engenharia de regeneração tecidual e terapia celular tem sido a utilização de células-tronco. Entretanto, o ponto crítico em relação a essas células é que ainda não se conhecem os efeitos crônicos in vivo decorrentes da terapia celular, por não se conhecer todos os fatores envolvidos no controle da autorrenovação e diferenciação dessas células. O cultivo in vitro prolongado de células-tronco (CT) pode resultar em anormalidades cromossômicas, pois se acredita que isto traga vantagem seletiva para o clone. Com isso, surgem implicações cruciais para o uso apropriado das CT na pesquisa e com propósitos terapêuticos. Uma vez que é bem conhecido que determinadas alterações cromossômicas estão associadas à origem de neoplasias, é de extrema importância a realização de um controle de qualidade genético antes da liberação das células para o tratamento de pacientes. O objetivo deste trabalho é monitorar o ciclo das células-tronco e mapear possíveis alterações decorrentes do cultivo in vivo prolongado. Será realizado o acompanhamento do cultivo de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo e de cordão umbilical, através de microscópio invertido, com objetivo de se conhecer o ciclo das mesmas após descongelamento. Serão realizadas preparação cromossômica em diferentes tempos, pois não há na literatura protocolos deste teor de informação para células-tronco. O DNA das células em diferentes períodos será extraído e serão realizados ensaios de array genômico. Os resultados encontrados visam a melhor compreensão do comportamento das células-tronco quando em cultivo in vitro prolongado na pretensão de contribuir na biossegurança do uso dessas células na terapia celular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / Antonio Fernandes Moron - Integrante / Maria Isabel Melaragno - Coordenador / Leniza Pola - Integrante / Fabio Xerfan Nahas - Integrante / Lydia Masako Ferreira - Integrante / Flávia Nascimento - Integrante / Andresa Forte - Integrante / Adelson Alves da Silva - Integrante.
2015 - 2017
REARRANJOS CROMOSSÔMICOS E SUA IMPORTÂNCIA NA ETIOLOGIA DAS DOENÇAS GENÉTICAS: INVESTIGAÇÃO CITOGENÔMICA E MOLECULAR
Descrição: Descrição: Um dos maiores desafios aos geneticistas é a compreensão da base genética das variações fenotípicas e de suas implicações para as doenças humanas. O estudo de rearranjos cromossômicos constitui uma abordagem eficiente para a investigação das consequências de deleções, duplicações e rupturas de genes, bem como para a identificação da função desses. O presente trabalho abrange três subprojetos. Subprojeto 1: Em mulheres com translocações equilibradas X-autossomo, cujos pontos de quebra foram previamente determinados por array painting, serão estabelecidas linhagens celulares linfoblastoides para estudos da reorganização da cromatina no núcleo interfásico e para estudos funcionais. Dois genes rompidos nessas pacientes serão analisados em detalhe: (a) O gene AMMECR1, de função desconhecida, cuja expressão gênica será avaliada em embriões de camundongos, em linhagens de células tronco, bem como em linhagens linfoblastoides da paciente e de indivíduo controle, com e sem silenciamento gênico, e (b) O gene quimérico IL1RAPL1-ZNF61, cuja estrutura e consequências serão investigadas. Subprojeto 2: Em pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2, com perdas genômicas de diferentes tamanhos, será analisado o perfil da expressão de genes e microRNAs, além da investigação de variantes alélicas dos genes em hemizigose. Subprojeto 3: Em pacientes com anomalias congênitas e deficiência intelectual, serão investigados os desequilíbrios citogenômicos, os pontos de quebra dos rearranjos estruturais, bem como a correlação dos desequilíbrios com o fenótipo dos pacientes. Os resultados obtidos nos três subprojetos permitirão um melhor entendimento da etiologia dos quadros clínicos, do papel dos genes envolvidos na variabilidade fenotípica e dos mecanismos moleculares envolvidos na formação das alterações citogenômicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / Maria Isabel Melaragno - Coordenador / Gianna Carvalheira - Integrante / Mileny E S Colovati - Integrante / Leslie D Kulikowski - Integrante / Ana Beatriz Alvarez Perez - Integrante / Chong AE Kim - Integrante / Janete Maria Cerutti - Integrante / Roberta Santos Guilherme - Integrante / Silvia Bragagnolo - Integrante / Mariana Oliveira Moysés - Integrante / Adriana Dri Batista - Integrante / Anelisa Gollo Dantas - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Diego R Mazzotti - Integrante / Sang W Han - Integrante / Taiza Stumpp Teixeira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2014 - 2017
MOLA HIDATIFORME: CORRELAÇÃO DOS ACHADOS ANATOMOPATOLÓGICOS, CITOGENÉTICOS E IMUNOHISTOQUÍMICOS
Descrição: Co-orientadora do Projeto de Mestrado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / SOUZA, MÁRCIA MARCELINO DE - Integrante / Rosana M Martinez - Coordenador / Maria Teresa Seixas Alves - Integrante.
2005 - 2007
Estudo das mutações nos fatores II e V de coagulação em abortos
Descrição: Co-orientadora do projeto de Mestrado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / Francy Reis da Silva Patrício - Coordenador / Mariana Maaz Proite - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2000 - 2003
Aplicação das técnicas de FISH e PCR como auxílio à citogenética em material fetal e de perda gestacional: correlação com os achados anatomopatológicos
Descrição: Meu projeto de doutorado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / SOUZA, MÁRCIA MARCELINO DE - Integrante / PATRÍCIO, FRANCY REIS DA SILVA - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 7
1990 - 1991
EFEITOS DA RADIOATIVIDADE NATURAL EM ANFÍBIOS ANURA DO MORRO DO FERRO MG
Descrição: Projeto de iniciação científica- Bolsista CNPq.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / Mititaka Soma - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 2
1989 - 1991
Aplicação da técnica de FISH em pacientes com Síndrome de Turner
Descrição: Trabalho de graduação.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / CHRISTINE HACKEL - Coordenador / Nilma Lucia Viguetti - Integrante.
1989 - 1990
EFEITOS DA RADIOATIVIDADE NATURAL EM ANFÍBIOS ANURA DO MORRO DO FERRO MG
Descrição: Projeto de iniciação cientifica - Bolsista PUCCAMP.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Integrante / Mititaka Soma - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 1


Projetos de extensão


2017 - Atual
Clube do Saber
Descrição: Este Projeto tem como objetivo dar a oportunidade aos estudantes do 2 ano da graduação em Enfermagem para divulgar seus conhecimentos científicos da Disciplina de Patologia de forma lúdica por meio de boletins informativos elaborados por eles no mês correspondente de cada patologia. Esses boletins serão supervisionados pelos coordenadores e monitores do projeto, visando à transmissão tanto do conhecimento das Patologias como suas prevenções, diagnósticos, tratamentos e cuidados. O público alvo para esta comunicação será o Hospital São Paulo, Revistas e sites da nossa Instituição - UNIFESP e demais Instituições públicas, ONGS que possam contribuir para disseminar as informações do Clube do Saber.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (25) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Andréa Cristina de Moraes Malinverni - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Juliana de Lima Lopes - Integrante / Caio Luz - Integrante / Sthar Mar - Integrante / Emerson Leite - Integrante.


Revisor de periódico


2018 - Atual
Periódico: ACTA CIRÚRGICA BRASILEIRA (ONLINE)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Citogenômica e Patologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: CITOGENÉTICA HUMANA, BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia de Abortos.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Fetal.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Carcinogênese.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
Menção Honrosa: Apresentação de pôster no XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ANATOMIA, XXXIX CONGRESSO CHILENO DE ANATOMIA e IV ENCONTRO DAS LIGAS ESTUDANTIS DE MORFOLOGIA, Sociedade Brasileira de Anatomia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:9
Total de citações:8
Fator H:1
Malinverni, Andréa CM  Data: 26/08/2018

SciELO
Total de trabalhos:1
Total de citações:15
Moraes AC, Moraes A  Data: 14/09/2005

SCOPUS
Total de trabalhos:1
Total de citações:19
Moraes AC, Moraes A  Data: 04/10/2005

Outras
Total de trabalhos:1
Total de citações:2
Proite MM  Data: 09/10/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MALINVERNI, ANDRÉA C.M.2017MALINVERNI, ANDRÉA C.M.; COLOVATI, MILENY E. ; PEREZ, ANA B.A. ; CANELOI, THAMY P. ; OLIVEIRA JR., HÉLIO R. ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; LIEHR, THOMAS ; HAMID, AHMED B. ; MELARAGNO, MARIA I. . Unusual Duplication in the Pericentromeric Region of Chromosome 9 in a Patient with Phenotypic Alterations. Cytogenetic and Genome Research (Online), v. 150, p. 144.82.108.120, 2017.

2.
SUN, S. Y.2017SUN, S. Y. ; Ishigai MMS ; MARTINEZ, R. M. ; ALVES, M. T. S. ; Malinverni ACM . Molar Pregnancy: Genetic, Histological, Clinical Features and the Risk for Gestational Trophoblastic Neoplasia. Journal of Gynecology and Women's Health, v. 3, p. 001, 2017.

3.
BELLUCCO, FERNANDA T.2017BELLUCCO, FERNANDA T. ; NUNES, NATÁLIA ; COLOVATI, MILENY E.S. ; MALINVERNI, ANDRÉA C.M. ; CANELOI, THAMY P. ; SOARES, MARIA F. ; A. PEREZ, ANA B. ; MELARAGNO, MARIA I. . Miller-Dieker Syndrome due to a 5.5-Mb 17p Deletion in a 17;Y Pseudodicentric Chromosome. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH (ONLINE), v. 152, p. 29-32, 2017.

4.
Malinverni A2017Malinverni A; COELHO, E. ; CHEN, K. ; COLOVATI, M. E. S. ; CENARCH, M. ; BRAGAGNOLO, S. ; Melaragno MI . Deletion 21pterq22.11: Report of a Patient with Dysmorphic Features, Hypertonia, and Café-au-Lait Macules and Review of the Literature. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, p. 226, 2017.

5.
Malinverni-Moraes, AC2016Malinverni-Moraes, AC; PATRÍCIO, FRANCY REIS DA SILVA ; Oshima CTF ; MORON, ANTÔNIO FERNANDES ; SILVA, I. G. ; Ishigai MMS . 'APPLICATION OF FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) AS A TOOL TO AID THE CYTOGENETIC IN 1409 FETAL SAMPLES'. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology, v. XLIII, p. 685-690, 2016.

6.
Proite MM2016Proite MM ; Malinverni ACM ; Oshima CTF ; Ishigai MMS ; MORON, A. F. ; SILVA, ISMAEL DALE COTRIN GUERREIRO DA ; PATRICIO, F. R. S. . Mutations in the Gene for Factor V Leiden and G20210A Prothrombin Polymorphism in Women With Recurrent Spontaneous Abortion: A Retrospective Study in a Brazilian Population. Journal of Clinical Gynecology and Obstetrics, v. 5, p. 85-91, 2016.

7.
MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE2005MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE; MORON, ANTÔNIO FERNANDES ; HASHIMOTO, ELZA MIDORI ; SILVA, ISMAEL DALE COTRIN GUERREIRO DA ; TORLONI, MARIA REGINA ; SOUZA, MÁRCIA MARCELINO DE ; PATRÍCIO, FRANCY REIS DA SILVA . Abordagem citogenética e molecular em material de abortos espontâneos. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 27, p. 554-560, 2005.

8.
ALMODIN, C2005ALMODIN, C ; MORON, A ; KULAYJR, L ; MINGUETTICAMARA, V ; MORAES, A ; TORLONI, M . A bovine protocol for training professionals in preimplantation genetic diagnosis using polymerase chain reaction. Fertility and Sterility, v. 84, p. 895-899, 2005.

9.
Miqueletti SL1999Miqueletti SL ; BUSSAMRA, L. C. ; HASHIMOTO, E. M. ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE ; MORON, A. F. . Screening for Down´s syndrome by fetal nuchal translucency and chorionic villus sampling in a high risk population. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, v. 14, p. 83-83, 1999.

10.
Andrade FM1999Andrade FM ; Zamith M ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE ; HASHIMOTO, E. M. ; MORON, A. F. ; Amaro ER . Chromosomal analysis and echogenic foci in the fetal heart. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, v. 14, p. 99-99, 1999.

11.
PIRES, C. R.1998PIRES, C. R. ; MORON, A. F. ; MORAES, A. C. ; HASHIMOTO, E. M. ; Santana RM . Prenatal diagnosis by transabdominal chorionic villus sampling. Fetal Diagnosis and Therapy, v. 13, p. 89-89, 1998.

12.
MORAES, A. C.;MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE;MORAES, A;Malinverni-Moraes AC;Malinverni-Moraes, AC;Malinverni ACM;Moraes A;Moraes AC;Malinverni A;Malinverni AM;Moraes-Malinverni AC;Malinverni M;Malinverni, Andréa CM;MALINVERNI, ANDRÉA C.M.1989MORAES, A. C.; SOMA, M. . ESTUDOS CITOGENÉTICOS E CITOFOTOMÉTRICOS DE ANFÍBIOS ANURA EXPOSTOS À RADIOATIVIDADE NATURAL. Bioikos (Campinas), CAMPINAS SP, v. 1, n.1, p. 34-35, 1989.

Capítulos de livros publicados
1.
MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE. Técnica de Hibridização in situ Fluorescente - FISH. In: Giannina Ricci; Regina Carvalho Affonso; Cristina Valleta. (Org.). Guia Prático em Biologia Molecular. 2ed.São Paulo: Editora Yendis, 2015, v. 1, p. 1-230.

2.
MORAES, A. C.. Hibridização in situ Fluorescente - FISH. In: Cristina Valletta de Carvalho; Giannina Ricci; Regina Affonso. (Org.). Guia de Práticas em Biologia Molecular. 1/ed.São Caetano do Sul: Yendis Editora Ltda, 2010, v. 1, p. 1-283.

3.
MORAES, A. C.. DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTACIONAL. In: ANTONIO FERNANDES MORON. (Org.). Medicina Fetal na Prática Obstétrica. 1ed.SÃpo Paulo: Editora Santos Ltda, 2003, v. 1, p. 5-7.

4.
MORAES, A. C.. Estudo cromossômico de restos ovulares. In: Antonio Fernandes Moron. (Org.). Medicina Fetal na Prática Obstétrica. 1ed.São Paulo: Editora Santos Ltda, 2003, v. 1, p. 1-354.

5.
MORAES, A. C.; HASHIMOTO, E. M. . PRINCÍPIOS BÁSICOS DE CITOGENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR. In: ANTONIO FERNANDES MORON. (Org.). MANUAL DE MEDICINA FETAL. SÃO PAULO: , 2002, v. , p. -.

6.
MORAES, A. C.. ESTUDO CROMOSSÔMICO DE RESTOS OVULARES. In: ANTONIO FERNANDES MORON. (Org.). MANUAL DE MEDICINA FETAL. SÃO PAULO: , 2002, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MORAES, A. C.; SOMA, M. . RADIOATIVIDADE NATURAL. DIÁRIO POPULAR DE CAMPINAS, CAMPINAS.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
MORAES, A. C.; MORON, A. F. ; HASHIMOTO, E. M. ; PIRES, C. R. . ANÁLISE DA AMOSTRA DE VILOSIDADES CORIÔNICAS NO CONTEXTO DO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DAS ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS. In: SIMPÓSIO: ASPECTOS ATUAIS EM GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA, 1998, RIBEIRÃO PRETO. COLLECTANEA SYMPOSIUM, 1998. p. 119-128.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Sun SY ; Ishigai MMS ; POLA, L. ; ANTUNES, I. R. ; COLOVATI, M. E. S. ; IWAMURA, E. ; SILVA, M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MORON, A. F. ; Melaragno MI ; Malinverni-Moraes AC . An unusual case of a triploid fetus associated with discrepant diploid/triploid mosaic karyotype in cystic placenta mimicking partial mole. In: XVIII WORLD CONGRESS ON GESTATIONAL TROPHOBLASTIC DISEASES, 2015, Bali. XVIII World Congress on Gestational Trophoblastic Diseases, 2015.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARVALHEIRA, G. ; Malinverni-Moraes AC ; COLOVATI, M. E. S. ; ALVAREZ, A. B. ; Melaragno MI . Duplication 16q11.2q21: A region associated with sexual dismorphism. In: 21st International Chromosome Conference (ICC), 2016, Foz do Iguaçu. 21st ICC, 2016. p. 60-61.

2.
CHEN, K. ; COELHO, E. M. Y. ; CALONOI, T. P. ; Malinverni ACM ; COLOVATI, M. E. S. ; BRAGAGNOLO, S. ; Melaragno MI ; PEREZ, A. B. A. . DELEÇÃO 21Q11.2-Q22.11: RELATO DE CASO E REVISÃO DA LITERATURA. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém - PA. Anais 2016 - SBSC, 2016. p. 8.

3.
CHEN, K. ; COLOVATI, M. E. S. ; Malinverni ACM ; PEREZ, A. B. A. ; Melaragno MI ; BRAGAGNOLO, S. . PACIENTE COM DUPLICAÇÃO DAS REGIÕES 8p23.1-p23.2 e 8q23.3-q24.3: RELATO DE CASO E AVALIAÇÃO DO FENÓTIPO. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém- PA. Anais 2016 - SBSC, 2016. p. 18-18.

4.
BELLUCCO, F. T. ; SILVA, N. R. ; COLOVATI, M. E. S. ; Malinverni-Moraes AC ; CALONOI, T. P. ; SOARES, M. F. ; PEREZ, A. B. A. ; Melaragno MI . Miller-Dieker syndrome due to a 5.5 Mb 17p deletion from a Y-17 dicentric chromosome. In: 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. Anais do 66th American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016. p. 370.

5.
Malinverni-Moraes AC; Melaragno MI ; SILZA, L. P. ; Sun SY ; MORON, A. F. ; Ishigai MMS . Utilização de técnicas moleculares no diagnóstico diferencial de mola hidatiforme. In: 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais 4ª. Reunião Brasileira de Citogenética, 2015.

6.
Malinverni ACM; Melaragno MI ; POLA, L. ; COLOVATI, M. E. S. ; IWAMURA, E. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MORON, A. F. ; Sun SY ; Ishigai MMS . Molecular genetic study to elucidate complex molar pregnancy: differential diagnosis of an unusual case of hydatidiform mole with fetus?.. In: American Society of Human Genetics 65th - Annual Meeting, 2015, Baltimore - Maryland. American Society of Human Genetics 65th Annual Meeting, 2015. p. 746-746.

7.
Cunha KS ; Martinez RM ; Rocha RO ; Melo MR ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE . newborn with karyotype 46,XX,inv(9),rob(13;14),+21. In: IV Slace - Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução e 3ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Anais IV Slace e 3ª RBC, 2013.

8.
Martinez RM ; Cunha KS ; HASHIMOTO, E. M. ; Rocha RO ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE . Down Syndrome child with 48,XXY,+21 karyotype. In: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Anais do 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

9.
Mancini TI ; Silvério CF ; HASHIMOTO, E. M. ; Rocha RO ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE . Relato de Caso: Trissomia do 9 em um recém-nascido. In: IV Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica, 2013, Belém. Anais IV Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica, 2013.

10.
Negretto CC ; Sadalla LFCR ; HASHIMOTO, E. M. ; Rocha RO ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE . Cytogenetic Study of 2613 samples of products of conception sent to laboratory Amcare Citogenix. In: IV Slace - Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução e 3ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Anais IV Slace e 3ª RBC, 2013.

11.
Cunha KS ; HASHIMOTO, E. M. ; Rocha RO ; MORAES, A . Validação da técnica de citogenética molecular - Array CGH na complementação do diagnóstico citogenético em medicina fetal. In: II EPACITO, 2012, Ribeirão Preto. Anais II Epacito - Encontro Paulista de Citogenética, 2012. p. 54-54.

12.
Martinez RM ; Cunha KS ; HASHIMOTO, E. M. ; Rocha RO ; MORAES, A . Trissomia parcial resultante de translocação recíproca entre os cromossomos 4 e 18. In: 25º Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012, São Paulo. Anais 25 Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012.

13.
Oliveira RMS ; Sadalla LFCR ; Martinez RM ; Cunha KS ; MORAES, A . Alterações cromossômicas detectadas no cariótipo de produtos de concepção. In: 25º Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012, São Paulo. Anais 25 Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012.

14.
Cunha KS ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE ; HASHIMOTO, E. M. ; Rocha RO ; Melo MR . Técnicas Moleculares como auxílio à Citogenetica clássica no diagnóstico pré-natal. In: 46º Congresso de Patologia Cínica Medicina Laboratorial, 2012, Salvador. Anais 46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, 2012.

15.
MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE; Melo MR ; Cunha KS ; Oliveira RMS ; HASHIMOTO, E. M. . Comparação de Métodos de Cultura primária de leucócitos entre dois laboratórios de citogenética antes de fusão. In: 46º Congresso de Patologia Cínica Medicina Laboratorial, 2012, Salvador. Anais 46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, 2012.

16.
MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE; Cunha KS ; Melo MR ; HASHIMOTO, E. M. ; Rocha RO . Abordagem de Técnicas Moleculares como auxílio à Citogenética Clássica em Abortamento Espontaneo. In: 46º Congresso de Patologia Cínica Medicina Laboratorial, 2012, Salvador. Anais 46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, 2012.

17.
Melo MR ; Botelho M ; Cunha KS ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE . Validação da implantação de sistema de informatica laboratorial em laboratório de alta complexidade. In: 46º Congresso de Patologia Cínica Medicina Laboratorial, 2012, Salvador. Anais 46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, 2012.

18.
Melo MR ; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE ; Cunha KS ; Botelho M . Implantação de Sistema de certificação digital de laudos em laboratório de citogenética. In: 46º Congresso de Patologia Cínica Medicina Laboratorial, 2012, Salvador. Anais 46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial, 2012.

19.
Higo P ; Oshima CTF ; MORAES, A ; Gebrim LH ; Giannotti OF . Fluorescence in situ hybridization (FISH) on formalin-fixed, paraffin embedded archival tissue of lobular and medullary breast carcinoma. In: 13th International Congress on Senology (Breast Diseases) of the Senologic International Society and 2nd Brazilian Congress on Clinical Oncology of the Breast, 2004, Pernambuco. Anais 13 Congresso de Mastologia, 2004. p. 66-66.

20.
Higo P ; Oshima CTF ; MORAES, A ; Dobo C ; Gebrim LH . Imunoexpression of Hormone receptor, c-erb-2, p53 and cyclin D1 in medullary and lobular breast carcinoma. In: 13th International Congress on Senology (Breast Diseases) of the Senologic International Society and 2nd Brazilian Congress on Clinical Oncology of the Breast, 2004, Pernambuco. Anais 13 Congresso de Mastologia, 2004. p. 56-56.

21.
Moraes AC; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; PATRICIO, F. R. S. . FISH and Nested PCR VS Cytogenetic approach in fetal and early spontaneous abortions material: correlation with pathological findings.. In: I Symposium om Maternal-Fetal Interaction-Placenta, 2003, Embu das Artes. Placenta, 2003. v. 8. p. O36-O36.

22.
MORAES, A. C.; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; MORON, A. F. ; PATRICIO, F. R. S. . CORRELACTION OF CYTOGENETIC, MOLECULAR AND PATHOLOGIC FINDINGS IN 219 SPONTANEOUS ABORTIONS. In: 9 CONFERENCE OF THE EUROPEAN PLACENTA GROUP, 2001, SORRENTO - ITALY. PLACENTA. LONDON: W. B. SAUNDERS, 2001. v. 22. p. A76-A76.

23.
MORAES, A. C.; MORON, A. F. ; KATAGUIRI, M. R. ; HASHIMOTO, E. M. . AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA E INDICAÇÕES CLÍNICAS DA CORDOCENTESE. In: IV JORNADA DA SOGESP, 1997, SÃO PAULO. ANAIS DA IV JORNADA DA SOGESP, 1997. p. 58-58.

24.
MORAES, A. C.; MORON, A. F. ; HASHIMOTO, E. M. ; Abrahão AR ; Amaro ER . Estudo citogenético de amostra do líquido amniótico. In: IV Jornada Paulista de Obstetricia e Ginecologia, 1997, Guarujá. Anais IV Jornada da SOGESP, 1997. p. 58-58.

25.
MORAES, A; MORON, A. F. ; Abrahão AR ; Gonçalves, TRM ; HASHIMOTO, E. M. ; Amaro ER . Estudo cariotípico de restos ovulares. In: IV Jornada Paulista de Obstetricia e Ginecologia, 1997, Guarujá. Anais IV Jornada da SOGESP, 1997.

26.
MORAES, A. C.; MORON, A. F. . ESTUDO CITOGENÉTICO EM AMOSTRAS DE VILO CORIAL. In: VIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA, 1996, SÃO PAULO. ANAIS VIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA, 1996. p. 84-84.

27.
MORAES, A. C.; HACKEL, C. . VARIANTE NÃO USUAL DA REGIÃO HETEROCROMÁTICA DO CROMOSSOMO 9. In: 39. CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 1993, CAXAMBÚ - MG. REVISTA BRASILEIRA DE GENÉTICA / BRAZILIAN JOURNAL OF GENETICS, 1993. v. 13. p. 113-113.

Artigos aceitos para publicação
1.
OLIVEIRA, L. A. ; Oshima CTF ; SOFFNER, P. A. ; SILVA, M. S. ; LINS, R. R. ; Malinverni ACM ; WAISBERG, J. . THE CANONICAL WNT PATHWAY IN GASTRIC CARCINOMA. ABCD. ARQUIVOS BRASILEIROS DE CIRURGIA DIGESTIVA, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Malinverni ACM. Citogenética e Citogenômica Aplicada ao Diagnóstico Pré-Natal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Malinverni ACM. Citogenética e Citogenômica aplicada ao diagnóstico pré-natal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Malinverni ACM. Aplicação da citogenética e citogenômica no diagnóstico pré-natal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Malinverni A. Genética na Medicina Fetal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Malinverni A. Genética na Medicina Fetal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Malinverni ACM. Genética na Medicina Fetal. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Malinverni ACM. Genética na Medicina Fetal. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Malinverni-Moraes AC; Melaragno MI ; Pola L ; Sun SY ; MORON, A. F. ; Ishigai MMS . Utilização de técnicas moleculares no diagnóstico diferencial de mola hidatiforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
Malinverni-Moraes, AC. Hibridização in situ Fluorescente (FISH), suas aplicações, vantagens e desvantagens. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Malinverni-Moraes, AC. Reação em Cadeia da Polimerase-PCR: tipos e aplicações no diagnóstico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Malinverni-Moraes, AC. Novas tecnologias citogenômicas aplicadas ao diagnóstico: MLPA e aCGH - parte 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Malinverni-Moraes, AC. Novas técnicas citogenômicas aplicadas ao diagnóstico: MLPA e aCGH - Parte 2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Malinverni-Moraes, AC. Detecção de CNVs pequenas por aCGH. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Malinverni-Moraes, AC. Dos cromossomos aos exons: evolução molecular dos microarrays cromossômicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Malinverni-Moraes, AC. Variantes polimorficas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Malinverni-Moraes, AC. Aplicação de ferramentas on line para correlação diagnóstica dos achados citogenéticos moleculares- parte 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
Malinverni-Moraes, AC. Aplicação de ferramentas on line para correlação diagnóstica dos achados citogenéticos moleculares- parte 2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Malinverni-Moraes, AC. Técnicas de Sequenciamento e suas aplicações - Parte 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Sun SY ; Ishigai MMS ; POLA, L. ; ANTUNES, I. R. ; COLOVATI, M. E. S. ; IWAMURA, E. ; SILVA, M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MORON, A. F. ; Melaragno MI ; SEBIRE, N. J. ; FISHER, R. A. ; Malinverni-Moraes AC . An unusual case of a triploid fetus associated with discrepant diploid/triploid mosaic karyotype in cystic placenta mimicking partial mole. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
Malinverni ACM. Genética na Medicina Fetal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
Malinverni ACM. Genética na Medicina Fetal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico pré-natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenômica no Diagnóstico Pré-Natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenômica no Diagnóstico Pré-Natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
MORAES, A. C.. Aberrações cromossômicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
Malinverni-Moraes, AC. Da Célula ao DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
Malinverni-Moraes, AC. Importancia do DNA no diagnóstico das Doenças Genéticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
Malinverni-Moraes, AC. Ferramentas da Genética Molecular Humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
Malinverni-Moraes, AC. Padrões de Henança e Variações Genéticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
Malinverni-Moraes, AC. Princípios das Doenças Genéticas e Anomalias cromossômicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 1. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
MORAES, A. C.. Citogenética - Teórica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
MORAES, A. C.. Citogenética - Prática. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
MORAES, A. C.. Citogenética. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
MORAES, A. C.. Citogenética - Teórica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
MORAES, A. C.. Citogenética - Prática. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
MORAES, A. C.. Genética em Reprodução Humana. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
MORAES, A. C.. Citogenética em Medicina Fetal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
MORAES, A. C.. Abortamento- Aspectos Genéticos: O que o Obstetra precisa saber?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
MORAES, A; Higo P ; Oshima CTF ; Gebrim LH ; Giannotti OF . Fluorescence in situ hybridization (FISH) on formalin-fixed, paraffin embedded archival tissue of lobular and medullary breast carcinoma. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
MORAES, A; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; PATRICIO, F. R. S. . Correlação de achados histopatológicos e citogenéticos em amostras de abortos espontaneos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
MORAES, A; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; PATRICIO, F. R. S. . FISH and Nested PCR VS Cytogenetic approach in fetal abd early spontaneous abortions material: correlation with pathological findings. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

49.
MORAES, A. C.. Early spontaneous abortion: correlation between molecular, cytogenetic and pathological findings. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

50.
MORAES, A. C.. Aborto espontâneo: abordagem anátomo-patológica e citogenética. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
MORAES, A. C.. Abordagem Citogenética, Molecular e Anátomo-Patológica no aborto espontâneo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

52.
MORAES, A. C.. Técnicas de biologia molecular aplicadas à patologia:FISH. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.
MORAES, A. C.. Atuação do Biólogo em Medicina Fetal. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

54.
MORAES, A. C.. Hibridizaçãi in situ fluorescente. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
MORAES, A. C.; PATRICIO, F. R. S. ; SOUSA, M. M. ; MORON, A. F. . Correlation of Cytogenetic, Molecular and Pathology Findings in 219 Spontaneous Abortions. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
MORAES, A. C.. FISH e PCR em Patologia fetal: Líquido amniótico, vilo corial e restos ovulares. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.
MORAES, A. C.. Genética no casal infértil. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

58.
MORAES, A. C.. Genética em Reprodução Humana. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
MORAES, A. C.. Os rumos da profissão de biólogo. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
MORAES, A. C.. Diagnóstico Pré-Natal e Medicina Fetal. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
MORAES, A. C.. Atuação do Biólogo em Medicina Fetal. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
MORAES, A. C.. O Biólogo na Citogenética e Genética Médica. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Malinverni ACM; SCHOUTEN, J. ; CAMPANA, G. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; OLIVEIRA, M. A. ; MAIA, A. F. . ?Primeira mesa redonda de MLPA no Brasil'. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

2.
MORAES, A. C.; Raskin S ; BERTUZI, C. L. . Biologia Molecular em Medicina Fetal. 1996. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica
1.
ARTIGIANI NETO, R. ; Malinverni ACM . Disciplina de Patologia - Assistente de coordenação - Tecnologia em Radiologia. 2018. (Assistente de Coordenação da Disciplina de Patologia do Curso de Tecnologia em Radiologia).

2.
ARTIGIANI NETO, R. ; Malinverni ACM . Disciplina de Patologia - Assistente de coordenação - 2º ano Enfermagem. 2018. (Assistente de Coordenação da Disciplina de Patologia do Curso de Enfermagem).

3.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Doenças do Rim'. 2018. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

4.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Neoplasias: conceito e nomenclatura'. 2018. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

5.
Malinverni ACM. Atividades Socrative. 2018. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

6.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Alterações do desenvolvimento, crescimento e diferenciação celular'. 2018. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

7.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Alterações do desenvolvimento, crescimento e diferenciação celular'. 2018. (Aula para o Curso de Tecnologia em Radiologia, 3º semestre).

8.
Malinverni ACM. Atividades Socrative I. 2018. (Aula para o Curso de Tecnologia em Radiologia, 3º semestre).

9.
Malinverni ACM. Atividades Socrative II. 2018. (Aula para o Curso de Tecnologia em Radiologia, 3º semestre).

10.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Patologia Ambiental'. 2018. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

11.
Malinverni ACM. Disciplina de Genética - Supervisão - 1º ano Enfermagem. 2018. (Supervisão na Disciplina de Genética do curso de Enfermagem).

12.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Alterações do desenvolvimento embrionário'. 2018. (Aula para o Curso de Patologia Geral - Pós-Graduação).

13.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Degeneração e Necrose'. 2018. (Aula para o Curso de Graduação de Fonoaudiologia - UNIFESP).

14.
MAEBAYASHI, K. ; SUN, S. Y. ; PASSOS, J. P. ; Malinverni, Andréa CM ; OSHIMA, C. ; MORAES, L. O. C. . MENÇÃO HONROSA: ESTUDO MICROSCÓPICO DA MORFOGÊNESE DO PÉ EM FETOS HUMANOS, EM DIFERENTES IDADES GESTACIONAIS. 2018. (MENÇÃO HONROSA).

15.
ARTIGIANI NETO, R. ; Malinverni ACM . Disciplina de Patologia - Assistente de coordenação - Tecnologia em Radiologia. 2017. (Assistente de Coordenação da Disciplina de Patologia do Curso de Tecnologia em Radiologia).

16.
Malinverni ACM; ARTIGIANI NETO, R. . Disciplina de Patologia - Assistente de coordenação - 2º ano Enfermagem. 2017. (Assistente de Coordenação da Disciplina de Patologia do Curso de Enfermagem).

17.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Alterações do desenvolvimento, crescimento e diferenciação celular'. 2017. (Aula para o Curso de Tecnologia em Radiologia, 3º semestre).

18.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Noções de Patologia Hepática I'. 2017. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

19.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Noções de Patologia Hepática II'. 2017. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

20.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Doenças do Rim I e II'. 2017. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 2º ano).

21.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Patologia Ambiental'. 2017. (Aula para o Curso de Graduação de Biomedicina - UNIFESP).

22.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Alterações do desenvolvimento, crescimento e diferenciação celular'. 2017. (Aula para o Curso de Graduação de Biomedicina - UNIFESP).

23.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Alterações do desenvolvimento, crescimento e diferenciação celular'. 2017. (Aula para o Curso de Graduação de Fonoaudiologia - UNIFESP).

24.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Inflamação'. 2017. (Aula para o Curso de Graduação de Fonoaudiologia - UNIFESP).

25.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Alterações cromossômicas numéricas'. 2017. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 1º ano).

26.
Malinverni ACM. Disciplina de Genética - Supervisão - 1º ano Enfermagem. 2017. (Supervisão na Disciplina de Genética do curso de Enfermagem).

27.
Malinverni ACM. Monitoria Curricular ' Genética Humana Aplicada à Enfermagem'. 2017. (Monitoria Curricular).

28.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Alterações do desenvolvimento embrionário'. 2017. (Aula para o Curso de Patologia Geral - Pós-Graduação).

29.
Malinverni ACM. Aula intitulada ' Aplicação das técnicas citogenômicas no estudo das anomalias cromossômicas em amostras de aborto espontâneo molar e não molar'. 2017. (Reuniões Científicas Semanais de Pós-Graduação em Patologia).

30.
Malinverni ACM; Carvalheira G . Monitoria Curricular 'Genética Humana Aplicada à Enfermagem. 2016. (Monitoria Curricular).

31.
Malinverni ACM. Aula intitulada 'Alterações Cromossômicas Numéricas'. 2016. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 1º ano).

32.
Malinverni ACM. II CONGRESSO ACADÊMICO - UNIFESP. 2016. (Avaliador(a) dos trabalhos científicos).

33.
SILVA, M. R. R. ; Oshima CTF ; PAIOTTI, A. P. ; Malinverni ACM . Reuniões científicas semanais do Programa de PG em Patologia - Coordenadora. 2016. (Coordenação Reunião Científica Programa de Pós-graduação em Patologia).

34.
PAIOTTI, A. P. ; Oshima CTF ; Malinverni ACM . Curso de atualização em técnicas na pesquisa científica - colaboradora. 2016. (Colaboradora do curso de atualização em técnicas na pesquisa científica).

35.
Malinverni ACM; OLER, G. ; Carvalheira G . Disciplina de Genética - Supervisão - 1º ano Enfermagem. 2016. (Supervisão na Disciplina de Genética do curso de Enfermagem).

36.
Malinverni ACM; Carvalheira G . Monitoria Curricular 'Genética Humana Aplicada á Enfermagem'. 2015. (Monitoria Curricular).

37.
Malinverni ACM. Aula intitulada' Alterações Cromossômicas Numéricas'. 2015. (Aula para o Curso de graduação em Enfermagem, 1º ano).

38.
Malinverni ACM. DNA, RNA e cromossomos - Parte 1. 2015. (Aula de Pós Graduação - Laboratório de Patologia Experimental e Molecular UNIFESP).

39.
Malinverni ACM. DNA, RNA e cromossomos - parte 2. 2015. (Aula de Pós Graduação - Laboratório de Patologia Experimental e Molecular -UNIFESP).

40.
Malinverni ACM. Anomalias cromossômicas numéricas. 2015. (Aula de Pós Graduação - Laboratório de Patologia Experimental e Molecular -UNIFESP).

41.
Malinverni ACM. Anomalias cromossômicas estruturais. 2015. (Aula de Pós Graduação - Laboratório de Patologia Experimental e Molecular -UNIFESP).

42.
Malinverni ACM. Técnicas de Biologia Molecular - parte 1. 2015. (Aula de Pós Graduação - Laboratório de Patologia Experimental e Molecular -UNIFESP).

43.
Malinverni ACM. Técnicas de Biologia Molecular - parte 2. 2015. (Aula de Pós Graduação - Laboratório de Patologia Experimental e Molecular -UNIFESP).

44.
Malinverni ACM. Trabalhos Apresentados no Congresso Internacional de Genética Humana de 2015. 2015. (Reunião do Curso de Pós Graduação - Departamento de Patologia UNIFESP).

Demais trabalhos
1.
MORAES, A. C.; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; MORON, A. F. ; HASHIMOTO, E. M. ; PATRICIO, F. R. S. . CORRELAÇÃO DA ANÁLISE CITOGENÉTICA, MOLECULAR E ANÁTOMOPATOLÓGICA EM 219 ABORTOS ESPONTÂNEOS. 2001 (49 CONGRESSO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA) .

2.
MORAES, A. C.; MORON, A. F. ; BUSSAMRA, L. C. . RASTREAMENTO ULTRASSONOGRÁFICO DE ANEUPLOIDIAS ENTRE 10,5 E 14 SEMANAS DE GESTA'~AO. 2001 (49 CONGRESSO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA) .

3.
MORAES, A. C.; MORON, A. F. ; HASHIMOTO, E. M. ; KATAGUIRI, M. R. . ESTUDO CROMOSSOMICO FETAL ATRAVÉS DA CORDOCENTESE. 2001 (49 CONGRESSO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA) .

4.
MORAES, A. C.; MORON, A. F. ; HASHIMOTO, E. M. ; CARVALHO, F. H.C. . DIAGNÓSTICO PRECOCE DE MALFORMAÇÃO DE DANDY WALKER ASSOCIADA COM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 20 MOSAICO. 2001 (49 CONGRESSO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA) .

5.
MORAES, A. C.; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; MORON, A. F. ; PATRICIO, F. R. S. . CORRELATION OF CYTOGENETIC, MOLECULAR AND PATHOLOGIC FINDINGS IN 291 SPONTANEOUS ABORTIONS. 2001 (9th CONFERENCE OF THE EUROPEAN PLACENTA GROUP) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MORON, A. F.; NARDOZZA, L. M. M.; MORAES, A. C.; Silvia Aiko Kobata. Participação em banca de Mariza Rumi Kataguiri. Influência dos marcadores ultra-sonográficos de segundo trimestre no risco de Síndrome de Down em gestantes com idade materna avançada. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina (Obstetrícia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
KERKIS, I.; Malinverni ACM; MAMBELLI, L. I.; SILVA, M. P.; Oshima CTF. Participação em banca de Rui Cosme Serafim. Células tronco embrionárias murinas e sua diferenciação in vitro em gametas masculinos. 2017.

2.
IHARA, S.; Malinverni ACM; FONSECA, H.; PONCE, C. C.; OYAMA, L.; COIMBRA, R. S.. Participação em banca de Juliana Carvalho. Análise dos efeitos da vitamina D3 em modelo experimental de aterosclerose induzida por dieta".. 2017.

3.
SA JUNIOR, P. L.; Neves AC; SILVA, ISMAEL DALE COTRIN GUERREIRO DA; Rita de Cássia Stocco; MORAES, ANDRÉA CRISTINA DE; Buerris V. Participação em banca de Thatiana C de Melo. Avaliação da interação entre o papilomavirus bovino e a célula hospedeira. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em biologia funcional e estrutural) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Rita de Cássia Stocco; SILVA, I. G.; Eduardo Harry Birgel; Dagli, MLZ; Gattás, GJF; MORAES, A. C.; Lima, AA. Participação em banca de Sérgio Roberto de Souza Leão da Costa Campos. Estudos integrados sobre o vírus do Papilomavírus Bovino: Aspectos morfológicos, citológicos, moleculares e citogenéticos. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Malinverni AM. Participação em banca de Luiza de Mello Oliveira Sisdelli. Investigação de Rearranjos Cromossômicos no Gene BRAF em Carcinomas Pediátricos da Tiroide. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MORAES, A. C.; Dovigo, JRD. Participação em banca de Thais da Silva Falcão.Estudo das Alterações Cromossômicas em Recém-Nascidos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
EPM 85 anos de Excelência na Educação Médica. 2018. (Simpósio).

2.
I Simpósio de Oncologia Unifesp. 2018. (Simpósio).

3.
IV Congresso Acadêmico Unifesp. 2018. (Congresso).

4.
Simpósio de Mola Hidatiforme e DTG. 2018. (Simpósio).

5.
XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ANATOMIA, XXXIX CONGRESSO CHILENO DE ANATOMIA, IV ENCONTRO DAS LIGAS ESTUDANTIS DE MORFOLOGIA. ESTUDO MICROSCÓPICO DA MORFOGÊNESE DO PÉ EM FETOS HUMANOS, EM DIFERENTES IDADES GESTACIONAIS. 2018. (Congresso).

6.
XXX Congresso Brasileiro de Genética, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e VI Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica da. Duplicação parcial do braço curto do cromossomo 2: relato de caso e revisão da leteratura. 2018. (Congresso).

7.
I Encontro Unifesp de PÓS-DOUTORES.APLICAÇÃO DE TÉCNICAS MOLECULARES NO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE MOLA HIDATIFORME. 2017. (Encontro).

8.
I Encontro Unifesp de PÓS-DOUTORES. 2017. (Encontro).

9.
V Congresso Sulamericano e XVIII Congresso Brasileiro de Doenças Trofoblásticas. 2016. (Congresso).

10.
4ª Reunião Brasileira de Citogenética. 2015. (Outra).

11.
4ª Reunião Brasileira de Citogenética.Utilização de técnicas moleculares no diagnóstico diferencial de mola hidatiforme. 2015. (Outra).

12.
American Society of Human Genetics Annual Meeting. 2015. (Congresso).

13.
American Society of Human Genetics Annual Meeting. Molecular genetic study to elucidate complex molar pregnancy: differential diagnosis of an unusual case of hydatidiform mole with fetus. 2015. (Congresso).

14.
American Society of Human Genetics Annual Meeting. A possible chromosome 9 new heteromorphic variant in a patient with phenotypic alterations. 2015. (Congresso).

15.
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL - UNIFESP: Alterações Citogenômicas: Mecanismos de formação, consequências e significado clínico..Mapeamento do ponto de quebra da translocação e análise da sequencia em 3 pacientes com monossomia 1p36. 2015. (Seminário).

16.
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL - UNIFESP: Alterações Citogenômicas: Mecanismos de formação, consequências e significado clínico..Variantes heteromórficas do cromossomo 9 e relato de caso. 2015. (Seminário).

17.
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL - UNIFESP: Alterações Citogenômicas: Mecanismos de formação, consequências e significado clínico..Variação estrutural. 2015. (Seminário).

18.
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL - UNIFESP: Alterações Citogenômicas: Mecanismos de formação, consequências e significado clínico..NGS de duplicação de CNVs. 2015. (Seminário).

19.
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL - UNIFESP: Alterações Citogenômicas: Mecanismos de formação, consequências e significado clínico..Mecanismos para rearranjos genômicos humanos. 2015. (Seminário).

20.
Curso Genômica para Citogeneticistas - 4ª Reunião Brasileira de Citogenética. 2015. (Outra).

21.
QIAday-UNIFESP/EPM: soluções QIAgen, rotor Gene Q, PCR array e NGS. 2015. (Outra).

22.
Reunião de Atualização de Citogenetica - Grupo Genética UNIFESP. 2015. (Outra).

23.
Reuniões de Pesquisa Do Departamento de Genética UNIFESP. 2015. (Outra).

24.
Reuniões de Pesquisa Do Departamento de Patologia UNIFESP. 2015. (Outra).

25.
Reuniões de Pesquisa do laboratório de Patologia Molecular - Genética Forense. 2015. (Outra).

26.
Reuniões Grupo Genética Médica e Residentes - UNIFESP. 2015. (Outra).

27.
XVIII WORLD CONGRESS ON GESTATIONAL TROPHOBLASTIC DISEASES. AN UNUSUAL CASE OF A TRIPLOID FETUS ASSOCIATED WITH DISCREPANT DIPLOID/TRIPLOID MOSAIC KARYOTYPE IN CYSTIC PLACENTA MIMICKING PARTIAL MOLE. 2015. (Congresso).

28.
Avanços no Diagnóstico do Déficit Neuropsicomotor - Programa de Educação Continuada DLE. 2014. (Outra).

29.
Ciclo de atualozação em Sequenciamento de Nova Geração - Workshop Life Techologie e Discuplina Genetica Unifesp. 2014. (Outra).

30.
IV Congresso Sulamericano de Doenças Trofoblásticas. 2014. (Congresso).

31.
Reuniões de Atualização de Citogenetica - Grupo Genética UNIFESP. 2014. (Outra).

32.
Reuniões de Pesquisa Do Departamento de Genética UNIFESP. 2014. (Outra).

33.
Reuniões de Pesquisa Do Departamento de Patologia UNIFESP. 2014. (Outra).

34.
Reuniões Grupo Genética Médica e Residentes - UNIFESP. 2014. (Outra).

35.
3 RBC - Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE - Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução.Cytogenetic study of 2613 samples of products os conception sent to laboratory Amcare Citogenix. 2013. (Simpósio).

36.
3 RBC - Reunião Brasileira de Citogenética e IV SLACE - Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução.Newborn with karyotype 46,XX,inv(9),rob(13;14),+21. 2013. (Simpósio).

37.
59 Congresso Brasileiro de Genética. Down Syndrome child with 48,XXY,+21 karyotype. 2013. (Congresso).

38.
IV Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Relato de caso: Trissomia do cromossomo 9 em um recém-nascido. 2013. (Congresso).

39.
Simpósio Internacional de Interação Materno Fetal e Doença Trofoblástica Gestacional. 2013. (Simpósio).

40.
25 Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Alterações cromossômicas detectadas no Cariótipo de produtos de concepção encaminhados ao Serviço de Citogenética Amcare Citogenix. 2012. (Congresso).

41.
25 Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Trissomia parcial resultante de translocação recíproca entre os cromossomos 14 e 18. 2012. (Congresso).

42.
46 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Abordagem de técnicas moleculares como auxílio à citogenética em abortamento espontâneo. 2012. (Congresso).

43.
46 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Implantação de Sistema de Certificação Digital de laudos em Laboratório de Citogenética. 2012. (Congresso).

44.
46 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Técnicas Moleculares como auxílio à Citogenética clássica no diagnóstico pré-natal. 2012. (Congresso).

45.
46 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. validação da implantação de sistema de informática laboratorial em laboratório de alta complexidade. 2012. (Congresso).

46.
46 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Comparação de Métodos de cultura primária de leucócitos entre dois laboratórios de citogenética antes da fusão. 2012. (Congresso).

47.
II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética.Validação da técnica de citogenética molecular- Array-CGH na complementação do diagnóstico citogenético em medicina fetal. 2012. (Encontro).

48.
11º Congresso Latinoamericano de Patologia Pediátrica. Correlação de achados histopatológicos e citogenéticos em amostras de abortos espontaneos. 2004. (Congresso).

49.
I Symposium om Maternal-Fetal Interaction-Placenta.FISH and Nested PCR VS Cytogenetic approach in fetal abd early spontaneous abortions material: correlation with pathological findings. 2003. (Simpósio).

50.
CURSO SUPERIOR DE FORMAÇÃO ESPECÍFICA.PRÁTICA DE FISH. 2002. (Outra).

51.
CURSO SUPERIOR DE FORMAÇÃO ESPECÍFICA / UNIFESP.TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADAS À PATOLOGIA: FISH. 2002. (Outra).

52.
9th CONFERENCE OF THE EUROPEAN PLACENTA GROUP. 9th CONFERENCE OF THE EUROPEAN PLACENTA GROUP - INTERNATIONAL FEDERATION OF PLACENTA ASSOCIATIONS. 2001. (Congresso).

53.
III SEMANA DE CURSO TEÓRICO SOBRE REPRODUÇÃO ASSISTIDA.GENÉTICA EM REPRODUÇÃO HUMANA. 2001. (Outra).

54.
II SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE REPRODUÇÃO HUMANA, CLIMATÉRIO, ANTICONCEPÇÃO E I EM MEDICINA FETAL. 2001. (Simpósio).

55.
II SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE REPRODUÇÃO HUMANA, CLIMATÉRIO, ANTICONCEPÇÃO E I EM MEDICINA FETAL DE MARINGÁ. 2001. (Simpósio).

56.
JORNADA DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À MEDICINA. 2000. (Outra).

57.
SEMANA DO BIÓLOGO.O BIÓLOGO NA ÁREA DE MEDICINA FETAL E REPRODUÇÃO HUMANA. 2000. (Outra).

58.
MEDICINA REPRODUTIVA NO SÉCULO XXI. 1999. (Congresso).

59.
AULA MINISTRADA AO CURSO DE MEDICINA DA FACULDADE DE JUINDIAÍ.DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL E MEDICINA FETAL. 1998. (Outra).

60.
I WORKSHOP SOBRE A INOVATIVA TÉCNICA DE SONDAS PARA FISH. 1998. (Outra).

61.
SEMANA DO BIÓLOGO.A ATUAÇÃO DO BIÓLOGO NA ÁREA DE MEDICINA FETAL. 1998. (Outra).

62.
IV JORNADA PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA.ESTUDO CITOGENÉTICO EM AMOSTRAS DE VILO CORIAL. 1997. (Outra).

63.
IV JORNADA PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA.ESTUDO CITOGENÉTICO EM MATERIAL DE ABORTO ESPONTÂNEO. 1997. (Outra).

64.
IV JORNADA PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA.ESTUDO CITOGENÉTICO EM AMOSTRAS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO. 1997. (Outra).

65.
WORKSHOP DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTACIONAL.Diagnóstico genético. 1997. (Outra).

66.
3 ENCONTRO NACIONAL DE MEDICINA FETAL.ESTUDO CITOGENÉTICO EM AMOSTRAS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO. 1996. (Encontro).

67.
3 ENCONTRO NACIONAL DE MEDICINA FETAL.BIOLOGIA MOLECULAR EM MEDICINA FETAL. 1996. (Encontro).

68.
3 ENCONTRO NACIONAL DE MEDICINA FETAL.ESTUDO CITOGENÉTICO EM AMOSTRAS DE VILO CORIAL. 1996. (Encontro).

69.
ENCONTRO NACIONAL DE MEDICINA FETAL.Vilo corial. 1996. (Encontro).

70.
VIII REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA.Medicina fetal. 1996. (Outra).

71.
II ENCONTRO INTERNACIONAL DE ESPECIALISTAS EM MEDICINA FETAL.Medicina Fetal. 1995. (Encontro).

72.
II JORNADA PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA.ESTUDO CITOGENÉTICO EM AMOSTRAS DE VILO CORIAL POR VIA TRANSABDOMINAL. 1995. (Outra).

73.
SEMANA DO BIÓLOGO.A ATUAÇÃO DO BIÓLOGO NA CITOGENÉTICA HUMANA. 1994. (Seminário).

74.
39 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA. VARIANTE NÃO USUAL DA REGIÃO HETEROCROMÁTICA DO CROMOSSOMO 9. 1993. (Congresso).

75.
CONGERSSO NACIONAL DE GENÉTICA. Polimorfismo do cromossomo 9. 1993. (Congresso).

76.
SEMANA DO BIÓLOGO.A ATUAÇÃO DO BIÓLOGO NA CITOGENÉTICA HUMANA. 1992. (Seminário).

77.
III ENCONTRO DE PESQUISADORES PUCCAMP.EFEITOS DA RADIOATIVIDADE NATURAL EM ANFÍBIOS ANURA DO MORRO DO FERRO MG. 1991. (Encontro).

78.
XXI SEMANA DE ESTUDOS DE BIOLOGIA.EFEITOS DA RADIOATIVIDADE NATURAL EM ANFÍBIOS ANURA DO MORRO DO FERRO MG. 1991. (Outra).

79.
VII JORNADA PAULISTA DE PARASITOLOGIA. 1990. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Gabriela Marini Laviola. Aplicação da genotipagem molecular (STR) no diagnóstico de aborto molar.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências (Patologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Andreza Scapinello Fortini. Análise citogenômica pela técnica de mlpa (multiplex ligation probe amplification) em amostras parafinadas de abortamento molar e não molar. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências (Patologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Leniza Pola. CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO CULTIVADAS E CONTROLE DE QUALIDADE ATRAVÉS DA CITOGENÔMICA. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Marcelo de Souza Silva. Proteínas de reparo de DNA, apoptose e via de sinalização WNT em pele de ratos expostos à radiação ultravioleta e a agrotóxico organofosforado - estudo imuno-histoquímico. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo. (Coorientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Mariana de Souza Barbosa. Análise das variáveis epidemiológicas, clínicas, histopatológicas e imuno-histoquímicas do Tumor do Estroma Gastrointestinal (GIST).. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Ana Caroline Black Fracalanza Muzy. Análise da expressão da proteína p53e Apoptose no desenvolvimento das Molas Hidatiformes. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Letícia Sangali. Análise da sinalização da via Wnt em amostras de Mola hidatiforme e Doença Trofoblástica Gestacional. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Leticia Vieira Henrique. Câncer de Pâncreas: análise epidemiologia e fatores de risco. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

3.
Mariana de Souza Barbosa. Análise das variáveis epidemiológicas e histopatológicas do Tumor do Estroma Gastrointestinal (GIST). Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

4.
Débora Vieira da Silva. Estudo retrospectivo de tumor de estômago: uma análise epidemiológica e histopatológica. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Rosana Mercante Martinez. Mola hidatiforme: correlação dos achados anatomopatológicos, citogenéticos e imunohistoquímicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências (Patologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.

2.
Mariana Maaz Proite. Estudo das Mutações nos Fatores II e V de Coagulação em Abortos. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Thais da Silva Falcão. Estudo das Alterações Cromossômicas em Recém-Nascidos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.

Iniciação científica
1.
Ana Caroline Black Fracalanza Muzy. Análise da expressão das proteínas p53 e Ki67 na proliferação das Molas Hidatiformes: correlação com parâmetros clinicos-anatomopatológicos. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.

Orientações de outra natureza
1.
Elaine Barbosa Cirqueira. Medicina Fetal. 2013. Orientação de outra natureza. (Curso Técnico em Análises Clínicas) - Escola Técnica de Saúde Pública Prof. Makiguti, São Paulo. Orientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.

2.
Ana Paula Gomes Mendes Vivian. Técnicas de laboratório de Citogenética. 2012. Orientação de outra natureza. (Técnico em Análises Clínicas) - Centro de Integração Empresa Escola. Orientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.

3.
Ivanilde Maria do Carmo. Citogenética Humana, aspectos laboratoriais. 2011. Orientação de outra natureza. (Técnico de Nível Médio em Análises Clínicas) - Faculdade Método de São Paulo. Orientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.

4.
Oziene Maria da Silva. A importância do Cariótipo Humano. 2009. Orientação de outra natureza. (Técnico de Nível Médio em Análises Clínicas) - Faculdade Método de São Paulo. Orientador: Andréa Cristina de Moraes Malinverni.



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
Malinverni-Moraes, AC2016Malinverni-Moraes, AC; PATRÍCIO, FRANCY REIS DA SILVA ; Oshima CTF ; MORON, ANTÔNIO FERNANDES ; SILVA, I. G. ; Ishigai MMS . 'APPLICATION OF FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) AS A TOOL TO AID THE CYTOGENETIC IN 1409 FETAL SAMPLES'. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology, v. XLIII, p. 685-690, 2016.

2.
SUN, S. Y.2017SUN, S. Y. ; Ishigai MMS ; MARTINEZ, R. M. ; ALVES, M. T. S. ; Malinverni ACM . Molar Pregnancy: Genetic, Histological, Clinical Features and the Risk for Gestational Trophoblastic Neoplasia. Journal of Gynecology and Women's Health, v. 3, p. 001, 2017.

3.
Malinverni A2017Malinverni A; COELHO, E. ; CHEN, K. ; COLOVATI, M. E. S. ; CENARCH, M. ; BRAGAGNOLO, S. ; Melaragno MI . Deletion 21pterq22.11: Report of a Patient with Dysmorphic Features, Hypertonia, and Café-au-Lait Macules and Review of the Literature. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, p. 226, 2017.


Apresentações de Trabalho
1.
MORAES, A. C.. O Biólogo na Citogenética e Genética Médica. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
MORAES, A. C.. Atuação do Biólogo em Medicina Fetal. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
MORAES, A. C.. Os rumos da profissão de biólogo. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
MORAES, A. C.. Diagnóstico Pré-Natal e Medicina Fetal. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
MORAES, A. C.; PATRICIO, F. R. S. ; SOUSA, M. M. ; MORON, A. F. . Correlation of Cytogenetic, Molecular and Pathology Findings in 219 Spontaneous Abortions. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
MORAES, A. C.. FISH e PCR em Patologia fetal: Líquido amniótico, vilo corial e restos ovulares. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
MORAES, A. C.. Genética no casal infértil. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
MORAES, A. C.. Genética em Reprodução Humana. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
MORAES, A. C.. Técnicas de biologia molecular aplicadas à patologia:FISH. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
MORAES, A. C.. Atuação do Biólogo em Medicina Fetal. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
MORAES, A. C.. Hibridizaçãi in situ fluorescente. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
MORAES, A; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; PATRICIO, F. R. S. . FISH and Nested PCR VS Cytogenetic approach in fetal abd early spontaneous abortions material: correlation with pathological findings. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
MORAES, A. C.. Early spontaneous abortion: correlation between molecular, cytogenetic and pathological findings. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
MORAES, A. C.. Aborto espontâneo: abordagem anátomo-patológica e citogenética. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
MORAES, A. C.. Abordagem Citogenética, Molecular e Anátomo-Patológica no aborto espontâneo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
MORAES, A; SOUSA, M. M. ; SILVA, I. G. ; PATRICIO, F. R. S. . Correlação de achados histopatológicos e citogenéticos em amostras de abortos espontaneos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
MORAES, A. C.. Abortamento- Aspectos Genéticos: O que o Obstetra precisa saber?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
MORAES, A. C.. Citogenética em Medicina Fetal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
MORAES, A. C.. Citogenética. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
MORAES, A. C.. Citogenética - Teórica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
MORAES, A. C.. Citogenética - Prática. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
MORAES, A. C.. Genética em Reprodução Humana. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
MORAES, A. C.. Citogenética - Teórica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
MORAES, A. C.. Citogenética - Prática. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 1. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-Natal -Parte 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico Pré-natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenética no Diagnóstico pré-natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenômica no Diagnóstico Pré-Natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
MORAES, A. C.. Aplicação da Citogenômica no Diagnóstico Pré-Natal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
MORAES, A. C.. Aberrações cromossômicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
Malinverni-Moraes, AC. Da Célula ao DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
Malinverni-Moraes, AC. Importancia do DNA no diagnóstico das Doenças Genéticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
Malinverni-Moraes, AC. Ferramentas da Genética Molecular Humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
Malinverni-Moraes, AC. Padrões de Henança e Variações Genéticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
Malinverni-Moraes, AC. Princípios das Doenças Genéticas e Anomalias cromossômicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
Malinverni-Moraes AC; Melaragno MI ; Pola L ; Sun SY ; MORON, A. F. ; Ishigai MMS . Utilização de técnicas moleculares no diagnóstico diferencial de mola hidatiforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

42.
Malinverni-Moraes, AC. Hibridização in situ Fluorescente (FISH), suas aplicações, vantagens e desvantagens. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
Malinverni-Moraes, AC. Reação em Cadeia da Polimerase-PCR: tipos e aplicações no diagnóstico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
Malinverni-Moraes, AC. Novas tecnologias citogenômicas aplicadas ao diagnóstico: MLPA e aCGH - parte 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
Malinverni-Moraes, AC. Novas técnicas citogenômicas aplicadas ao diagnóstico: MLPA e aCGH - Parte 2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
Malinverni-Moraes, AC. Detecção de CNVs pequenas por aCGH. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
Malinverni-Moraes, AC. Dos cromossomos aos exons: evolução molecular dos microarrays cromossômicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
Malinverni-Moraes, AC. Variantes polimorficas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
Malinverni-Moraes, AC. Aplicação de ferramentas on line para correlação diagnóstica dos achados citogenéticos moleculares- parte 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

50.
Malinverni-Moraes, AC. Aplicação de ferramentas on line para correlação diagnóstica dos achados citogenéticos moleculares- parte 2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
Malinverni-Moraes, AC. Técnicas de Sequenciamento e suas aplicações - Parte 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Malinverni ACM; SCHOUTEN, J. ; CAMPANA, G. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; OLIVEIRA, M. A. ; MAIA, A. F. . ?Primeira mesa redonda de MLPA no Brasil'. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).




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