Patrícia Santana Correia

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  • Última atualização do currículo em 26/06/2014


Possui graduação em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1992), residência em Pediatria pela UERJ e pós-graduação em genética pelo IFF, mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2001) e doutorado em Saúde da Criança e da Mulher pela Fundação Oswaldo Cruz (2010). Atualmente é médica do IFF - FIOCRUZ e do Hospital Federal de Bonsucesso. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Patrícia Santana Correia
Nome em citações bibliográficas
CORREIA, Patrícia;CORREIA, PATRÍCIA;CORREIA, PATRÍCIA SANTANA

Endereço


Endereço Profissional
Hospital Geral de Bonsucesso.
Av. Londres 616
Bonsucesso
21041-030 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39779715
Ramal: 9786
URL da Homepage: http://


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Saúde da Criança e da Mulher.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Título: Concepções acerca da Nova Genética e suas articulações com a saúde pública, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Dafne Dain Gandelman Horovitz.
Palavras-chave: genética; grupos focais; médicos residentes; opinião pública.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.
1998 - 2001
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Experiência clínica e laboratorial em 19 casos da síndrome de Hunter em um grupo de pacientes com mucopolissacaridose,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Juan Clinton Llerena Jr.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
1993 - 1995
Especialização - Residência médica.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil. Residência médica em: Pediatria
Número do registro: .
Bolsista do(a): Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Pediatria.
1995 - 1998
Especialização em Genética Médica.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
1987 - 1992
Graduação em Medicina.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
1984 - 1986
Ensino Médio (2º grau).
.
1976 - 1983
Ensino Fundamental (1º grau).
.




Atuação Profissional



Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: tecnologista, Carga horária: 40

Atividades

11/2012 - Atual
Ensino, Saúde da Criança e da Mulher, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
6/2012 - Atual
Treinamentos ministrados , Instituto Fernandes Figueira, .

Treinamentos ministrados
Orientação de residentes de Genética Médica

Fundação Técnico Educacional Souza Marques, FTESM, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2007
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor auxiliar, Carga horária: 12

Atividades

4/2004 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica

Hospital Geral de Bonsucesso, HGB, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: médica, Carga horária: 20

Atividades

7/2004 - Atual
Ensino, Residencia em Pediatria, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Preceptoria de residentes de Pediatria
1/1996 - Atual
Serviços técnicos especializados , Ministério da Saúde, .

Serviço realizado
médica.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Pediatria.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
CORREIA, PATRÍCIA SANTANA2013 CORREIA, PATRÍCIA SANTANA; VITIELLO, PEDRO ; CARDOSO, MARIA HELENA CABRAL DE ALMEIDA ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN . Conceptions on genetics in a group of college students. Journal of Community Genetics, v. 4, p. 115-123, 2013.

2.
BRUSIUS-FACCHIN, ANA CAROLINA2012 BRUSIUS-FACCHIN, ANA CAROLINA ; MELARAGNO, MARIA ISABEL ; RIEGEL, MARILUCE ; CORREIA, Patrícia ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; DE SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA ; MORAES, LÚCIA MARQUES ; LLERENA, JUAN ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . Severe phenotype in MPS II patients associated with a large deletion including contiguous genes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 1055-1059, 2012.

3.
Allegri G2010Allegri G ; FERNANDES, M ; SCALCO, FB ; CORREIA, Patrícia ; SIMONI, R ; LLERENA JR, J ; OLIVEIRA, M . Fumaric aciduria: an overview and the first Brazilian case report.. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 33, p. 411-419, 2010.

4.
Schwartz IV2009Schwartz IV ; Pinto LL ; Breda G ; Lima L ; RIBEIRO, Márcia ; MOTA, J. G. ; Acosta AX ; CORREIA, Patrícia ; HOROVITZ, D ; Porciuncula CG . Clinical and biochemical studies in mucopolysaccharidosis type II carriers.. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 32, p. 732-738, 2009.

5.
Schwartz IV2007Schwartz IV ; RIBEIRO, Márcia ; MOTA, J. G. ; TORALLES, M. B. ; CORREIA, Patrícia ; HOROVITZ, D ; SANTOS, E. S. ; MONLLEO, I. L. ; FETT-CONTE, A. C. . A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Paediatrica (Oslo), v. 46, p. 63-70, 2007.

6.
OLIVEIRA, M2002OLIVEIRA, M ; SIMONI, R ; SANTOS, C ; FERNANDES, M ; BRAGA, M ; ALBUQUERQUE, R ; GOMES, L ; CORREIA, Patrícia ; FERNANDES, A ; BERDITCHEVSKY, C ; BERNSTEIN, A ; OLIVEIRA, C . A survey on inborn errors of metabolism in 323 neonates from the state of Rio de Janeiro, Brazil.. Community Genetics, v. 4, n.4, p. 257-261, 2002.

7.
BOY, R2001BOY, R ; CORREIA, Patrícia ; LLERENA JR, J ; FERREIRA, M Machado ; PIMENTEL, M . Síndrome do X frágil. Estudo caso-controle envolvendo pacientes pré e pós puberais com diagnóstico confirmado por análise molecular. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 59, n.1, p. 83-88, 2001.

8.
LLERENA JR, J2000LLERENA JR, J ; SANTAROSA, A ; CORREIA, Patrícia ; HOROVITZ, D ; SILVA, e ; MASCARENHAS, e ; SILVA, R ; CAMACHO, L ; RAGGIO, R . Investigação do retardo mental e doenças genéticas a partir de um estudo transversal em escolas do estado do Rio de Janeiro. Scripta Nova (Barcelona), v. 9, n.4, 2000.

9.
HAGAN, D2000HAGAN, D ROSS, A STRACHAN, T LYNCH, S RUIZPEREZ, V WANG, Y SCAMBLER, P CUSTARD, e REARDON, W HASSAN, S MUENKE, M NIXON, P PAPAPETROU, C WINTER, R EDWARDS, Y MORRISON, K BARROW, M CORDIERALEX, M CORREIA, Patrícia GALVINPARTON, P GASKILL, S GASKIN, K GARCIAMINAUR, S GEREIGE, R HAYWARD, R , et al.HOMFRAY, T MCKEOWN, C MURDAY, V PLAUCHU, H SHANNON, N SPITZ, L LINDSAY, S ; Mutation analysis and embrionic expression of the HLXB9 currarino syndrome gene. American Journal of Human Genetics, v. 66, p. 1504-1515, 2000.

10.
JOYCE, C1999JOYCE, C ; ALMEIDA, J Cabral de ; SANTAROSA, A ; CORREIA, Patrícia ; MORAES, L ; BASTOS, e ; LLERENA JR, J . A de novo complex chromosomal rearrangement with nine breakpoints characterised by FISH in a boy with mild mental retardation, development delay, short stature and microcephaly. Clinical Genetics, v. 56, p. 86-92, 1999.

11.
CABELLO, G1999CABELLO, G ; MOREIRA, A ; HOROVITZ, D ; CORREIA, Patrícia ; SANTAROSA, A ; LLERENA JR, J ; GERG, J ; GRODY, W ; DEGRAVE, W ; FERNANDES, O ; CABELLO, P . Cystic fibrosis: low frequency of DF508 mutation in 2 population samples from Rio de Janeiro, Brazil. Human Biology, v. 71, n.2, p. 189-196, 1999.

12.
SANTOS, C1998SANTOS, C ; CORREIA, Patrícia ; SANTAROSA, A ; VANAZZI, E ; COELHO, J ; BURIN, M ; GIUGLIANI, R ; FENSOM, A ; OLIVEIRA, C ; OLIVEIRA, M ; LLERENA JR, J . Early infantile form of galactosialidosis in a female baby with prenatal diagnosis of fetal ascites - first case in Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n.4, p. 443-446, 1998.

13.
VARGAS, F1998VARGAS, F ; ROESSLER, e ; GAUDENZ, K ; BELLONI, e ; WHITEHEAD, A ; KIRKE, P ; MILLS, J ; HOOPER, G ; STEVENSON, R ; CORDEIRO, I ; CORREIA, Patrícia ; FELIX, T ; R, Gereige ; CUNNINGHAM, M ; CANUN, S ; ANTONARAKIS, S ; STRACHAN, T ; TSUI, L ; SCHERER, S ; MUENKE, M . Analysis of the human Sonic Hedgehog coding and promoter regions in sacral agenesis, triphalangeal thumb, and mirror polydactyly.. Human Genetics, v. 102, n.4, p. 387-392, 1998.

14.
SIMONI, R1997SIMONI, R ; OLIVEIRA, C ; BRAGA, M ; MENEZES, C ; LLERENA JR, J ; CORREIA, Patrícia ; SANTAROSA, A ; HOROVITZ, D ; CHAVES, C ; OLIVEIRA, M . Hyperargininaemia: a late-diagnosed Brazilian case with increased urinary excretion of homocystine. . Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 20, n.5, p. 715-716, 1997.

Capítulos de livros publicados
1.
HOROVITZ, D ; LLERENA JR, J ; CORREIA, Patrícia . As Bases Genéticas do Câncer e a Genética do Câncer de Fígado e das Vias Biliares. In: Mauro M Correia; Eduardo L R Mello; Carlos Eduardo R Santos. (Org.). Cirurgia do Câncer Hepatobiliar. Rio de Janeiro: Revinter, 2003, v. , p. 12-19.

2.
CORREIA, Patrícia; HOROVITZ, D ; LLERENA JR, J . Recentes progressos na genética das mal formações do sistema nervoso central.. In: Silvia Bento de Mello Miranda. (Org.). Clínica de Perinatologia - Neurologia Perinatal.. : , 2002, v. , p. 367-385.

3.
HOROVITZ, D ; CORREIA, Patrícia . Diagnóstico Genético pré-natal. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. : , 2001, v. , p. 94-107.

4.
HOROVITZ, D ; LLERENA JR, J ; CORREIA, Patrícia . Genética. In: Eduardo L R de Mello; Mauro M Correia. (Org.). Câncer Gástrico. Rio de Janeiro: Revinter, 1999, v. , p. 11-22.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CORREIA, Patrícia; SANTAROSA, A . A TWO-YEAR ANALYSIS OF GENETIC EVALUATIONS IN A TERTIARY HOSPITAL IN RIO DE JANEIRO - BRAZIL. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007.

2.
CORREIA, Patrícia. Caso sem diagnóstico: baixa estatura, retardo mental, catarata, surdez, estenose pulmonar, malformação de Dandy-Walker e consanguinidade. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII CBGC, 2005.

3.
OLIVEIRA, M ; BERNSTEIN, A ; SANTOS, C ; CORREIA, Patrícia ; HOROVITZ, D ; SANTAROSA, A ; LLERENA JR, J . Doença de Pompe no Rio de Janeiro - Brasil. In: Simpósio Latinoamericano de Enfermedades de Deposito Lisossomal, 2004, Santiago, 2004.

4.
CORREIA, Patrícia; SANTAROSA, A ; MORAES, C . Síndrome de Sneddon - relato de caso. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre, 2003.

5.
SANTOS, C ; LLERENA JR, J ; CABELLO, P ; CORREIA, Patrícia ; OLIVEIRA, M ; BERNSTEIN, A . Caraterização bioquímica das doenças de depósito lisossomal (DDL) e investigação citogenética molecular nas formas atípicas . In: III BIENAL DE PESQUISA DA FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ E X REUNIÃO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2002, Rio de Janeiro. Anais da III BIENAL DE PESQUISA DA FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ E X REUNIÃO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2002.

6.
CORREIA, Patrícia; LLERENA JR, J ; BOY, R . Condrodisplasia punctata, cardiopatia e hipospádia associadas a esclerodermia materna. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis, 2000.

7.
OLIVEIRA, M ; SANTOS, C ; CORREIA, Patrícia ; OLIVEIRA, C ; COELHO, A ; FERNANDES, F ; RODRIGUES, M ; LLERENA JR, J . Investigação para doença de Pompe em pacientes com miocardiopatia de início precoce. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis, 2000.

8.
CORREIA, Patrícia; OLIVEIRA, M ; GIKOVATE, C . Gangliosidose GMII - variante juvenil - relato de caso. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis.

9.
OLIVEIRA, M ; SANTOS, C ; CORREIA, Patrícia ; COELHO, A ; OLIVEIRA, C ; HOROVITZ, D ; LLERENA JR, J . Avaliação clínico-laboratorial de seis pacientes com GM1. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis.

10.
BOY, R ; CORREIA, Patrícia ; FRANKLIN, D ; SANTOS, C ; CARNEIRO, F ; SANTOS, J ; SILVA, M ; GESTINARI, R ; LLERENA JR, J ; PIMENTEL, M . Síndrome do X Frágil: rastreamento clínico e diagnóstico molecular entre portadores de retardo mental. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador, 1999.

11.
CORREIA, Patrícia; LLERENA JR, J ; SANTAROSA, A . Complexo fêmur-fíbula-ulna: relato de um caso e considerações sobre a etiologia. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador, 1999.

12.
BOY, R ; RASKIN, S ; CORREIA, Patrícia ; GIKOVATE, C ; PIMENTEL, M . Doença de Huntington-forma juvenil: relato de caso. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador, 1999.

13.
CORREIA, Patrícia. Argininemia: descrição de um caso com diagnóstico tardio. In: IX Congresso Brasileiro de Genética, 1997, Maceió, 1997.

14.
VANAZZI, E ; OUTANI, H ; PEGADO, C ; CARVALHO, J ; CORREIA, Patrícia ; MORAES, H . Sialidose. Relato de um caso. Diagnóstico a partir da placenta. In: VII Conferencia Latinoamericana de Patología Pediátrica, 1996, Montevidéu, 1996.

15.
SANTAROSA, A ; VARGAS, F ; HOROVITZ, D ; CORREIA, Patrícia ; BARBOSANETO, J ; ALMEIDA, JCC ; LLERENA JR, J . Síndrome MOMO: macrossomia, obesidade, macrocrania e anomalias oculares - relato da terceira família brasileira. In: IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

16.
HOROVITZ, D ; SANTAROSA, A ; CORREIA, Patrícia ; VARGAS, F ; BARBOSANETO, J ; LLERENA JR, J ; ALMEIDA, J Cabral de ; OLIVEIRA, M ; SOUZA, C ; BURIN, M ; COELHO, J ; GIUGLIANI, R . Aspartilglicosaminúria: relato de caso associado a deleção intersticial de 4q32. In: IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

17.
OLIVEIRA, M ; HOROVITZ, D ; SANTAROSA, A ; CORREIA, Patrícia ; VARGAS, F ; BOY, R ; BARBOSA, J ; LLERENA JR, J ; ALMEIDA, J Cabral de ; BURIN, M ; CASTILHOS, C ; COELHO, J ; GIUGLIANI, R . Análise clínica e laboratorial dos pacientes com mucopolissacaridose diagnosticados no Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ. In: IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro e VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1996, Rio de Janeiro / Curitiba.

18.
LLERENA JR, J ; SANTAROSA, A ; CORREIA, Patrícia ; HOROVITZ, D ; CUNHA, A G ; CUNHA, A L ; BOECHAT, P ; VARGAS, F ; ALMEIDA, J Cabral de . Síndrome de Denys-Drash: genitália ambígua, tumor de Wilms e glomerulopatia. Relato de um caso. In: IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

19.
LLERENA JR, J ; CORREIA, Patrícia ; HOROVITZ, D ; SANTAROSA, A ; VARGAS, F ; BARBOSANETO, J ; CASTRO, V ; ALMEIDA, J Cabral de . Sulcos profundos plantares como triagem clínica para trissomia do cromossomo 8. Estudo de 9 casos. In: IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

20.
CORREIA, Patrícia; HOROVITZ, D ; SANTAROSA, A ; VARGAS, F ; BARBOSANETO, J ; LLERENA JR, J ; ALMEIDA, J Cabral de ; OLIVEIRA, M ; BURIN, M ; COELHO, J . Aspartylglycosaminuria: Report of a Case With Intersticial Deletion of 4q32. In: 9th Intenational Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

21.
HOROVITZ, D ; SANTAROSA, A ; CORREIA, Patrícia ; VARGAS, F ; BARBOSA, J ; LLERENA JR, J ; ALMEIDA, J Cabral de . Síndrome de Smith-Lemli-Opitz: confirmação bioquímica e tratamento dietético. In: IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro e VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Rio de Janeiro / Curitiba, 1996.

22.
MOURA, R Soares de ; QUEIROZ, V ; CORREIA, Patrícia . Efeito dilatador da amiodarona em aorta de rato. In: VII Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental / XXX Aniversário do Hospital Universitário Pedro Ernesto, 1992, Caxambu / Rio de Janeiro, 1992.

23.
CAMARGO JR, K R ; CORREIA, Patrícia ; QUEIROZ, V ; LIMA, N . Doença e tratamento: a visão do paciente. In: XXX Aniversário do Hospital Universitário Pedro Ernesto, 1992, Rio de Janeiro, 1992.

Apresentações de Trabalho
1.
CORREIA, Patrícia. Abordagem da Criança com malformação congênita. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
CORREIA, Patrícia; BERDITCHEVSKY, C ; OLIVEIRA, M . Diagnóstico e tratamento de deficiências genéticas metabólicas no Rio de Janeiro: uma equipe multidisciplinar em ação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

3.
CORREIA, Patrícia. Exame Físico em Genética. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CORREIA, Patrícia. Tópicos Especiais em Genética Clínica. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
RIBEIRO, Márcia; CORREIA, Patrícia. Participação em banca de Flávia Damiani Gomes.Estudo das variações do cordão umbilical e da placenta. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.




Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
CORREIA, PATRÍCIA SANTANA2013 CORREIA, PATRÍCIA SANTANA; VITIELLO, PEDRO ; CARDOSO, MARIA HELENA CABRAL DE ALMEIDA ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN . Conceptions on genetics in a group of college students. Journal of Community Genetics, v. 4, p. 115-123, 2013.




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