Nathalie Cella

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  • Última atualização do currículo em 03/09/2018


possui graduação em Biociências pela Universidade de São Paulo (1990), mestrado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1993) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Universidade de Basel, Suíça (1997). Atualmente é Professor Doutor (MS-3) no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB-USP. Tem experiência no estudo dos mecanismos moleculares que regulam a proliferação, diferenciação, vias de sinalização, desenvolvimento e transformação maligna do tecido mamário. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Nathalie Cella
Nome em citações bibliográficas
CELLA, N.;CELLA, NATHALIE;NATHALIE CELLA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas.
Av. Prof. Lineu Prestes 1524 4o andar sala 428
Butantan
05508900 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 05508000
Telefone: (11) 30917308


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1997
Doutorado em Biologia Celular e Molecular.
Universidade de Basel, BASEL, Suiça.
Título: Transcription control by lactogenic hormones and extracellular matrix during mammary epithelial differentiation, Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Nancy E Hynes.
Bolsista do(a): Instituto Friedrich Miescher, FMI, Suiça.
Palavras-chave: diferenciação; transcrição gênica; hormônios lactogênicos; matriz extracelular.
Grande área: Ciências Biológicas
1991 - 1993
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Efeito de laminina e tenascina sobre a linhagem epitelial mamária HC11,Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Ricardo Renzo Brentani co-orientador:Roger Chammas.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: diferenciação; adesão celular; epitélio.
Grande área: Ciências Biológicas
1987 - 1990
Graduação em Biociências.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2001 - 2004
Pós-Doutorado.
Baylor College of Medicine, BMC, Estados Unidos.
Bolsista do(a): National Institutes of Health - Americas Fellowship, NIH, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
1998 - 2001
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento

Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Jovesm Pesquisador FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Instituto de Química - USP, Departamento de Bioquímica

Atividades

04/2012 - Atual
Ensino, Curso de Ciências Moleculares - USP, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular
08/2010 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Tecidual
08/2010 - Atual
Ensino, Biologia Celular e do Desenvolvimento, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases moleculares das funções celulares
06/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .



Linhas de pesquisa


1.
Mecanismos moleculares que regulam o desenvolvimento e a transformação maligna da glândula mamária

Objetivo: Os processos de proliferação, migração, diferenciação e morte celular são a base da morfogênese e estão frequentemente alterados nas neoplasias. Nosso grupo investiga os mecanismos moleculares que regulam esses processos e suas disfunções nos tumores. Temos dois projetos em andamento: (1) maspina é uma proteína com múltiplas funções celulares. Dados clínicos mostraram uma correlação entre a localização nuclear de maspina e bom prognóstico no câncer de mama. Usando modelos in vitro e in vivo (a glândula mamária murina), investigamos como a localização subcelular de maspina é regulada e as vias citoplasmáticas envolvidas; (2) klotho é um receptor transmembranar de FGF23, um FGF endócrino e pode ser também um hormônio circulante de ação sistêmica. Estamos investigando o papel de klotho no desenvolvimento da glândula mamária murina..
Palavras-chave: célula epitelial; sinalização celular; glândula mamária; localização subcelular.


Projetos de pesquisa


2012 - Atual
Mecanismos moleculares subjacentes às atividades biológicas de maspina
Descrição: As vias de sinalização celular modulam os processos celulares responsáveis pelo crescimento, proliferação, migração, diferenciação e morte celular. Muitas das moléculas que regulam etapas-chave nessas vias de sinalização têm suas funções comprometidas nas neoplasias. Estamos investigando o mecanismo molecular responsável pelas atividades biológicas de maspina, um gene supressor de tumor e metástase cujo mecanismo molecular é desconhecido. Estudos recentes indicam que a atividade supressora de tumor de maspina só é observada quando está no núcleo, mas não quando está no citoplasma. Utilizando modelos in vitro, observamos que tanto a localização subcelular quanto os níveis proteicos de maspina na célula estão associados aos seus níveis de fosforilação. Os projetos em andamento têm os seguintes objetivos: (1) determinar o sinal de localização nuclear de maspina; (2) determinar as quinases e fosfatases que regulam a fosforilação de maspina e (3) investigar alterações desses componentes nos tumores de mama. Ainda, estamos estabelecendo um modelo para estudar o desenvolvimento e a transformação maligna do tecido mamário in vivo, em camundongos. Neste modelo o epitélio mamário endógeno de fêmeas pré-púberes é cirurgicamente removido e substituído por células geneticamente modificadas. Assim, o papel da modificação introduzida será investigado no desenvolvimento e na transformação maligna..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador / Cristiane Lumi Hirata - Integrante / mariana Tmazato Longhi - Integrante / Thiago Sartorato Oliveira - Integrante / Victória Genovez Soares - Integrante / Magna Magalhães Silva - Integrante / Jeffrey R. Reina Garciasalas - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Transdução lentiviral de células epiteliais mamárias primárias ? estudo do desenvolvimento, diferenciação e tumorigênese da glândula mamária in vivo Universal CNPq (9481559/2008-6)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador / Mariana Pereira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
O papel da maspina na adesão, morfogênese e morte celular - Jovem Pesquisador FAPESP (05/60353-8)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Nathalie Cella - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2009 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Applied Cancer Research (Impresso)
2009 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2012 - Atual
Periódico: BMC Genomics


Revisor de projeto de fomento


2009 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:19
Total de citações:643
Fator H:11
Cella, Nathalie  Data: 03/09/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:16
Total de citações:559
Cella N  Data: 03/08/2012

Outras
Total de trabalhos:16
Total de citações:755
http://scholar.google.com/citations?hl=en&user=t7p-GXwAAAAJ  Data: 28/04/2014

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BUONFIGLIO, DANIELLA C.2016BUONFIGLIO, DANIELLA C. ; RAMOS-LOBO, ANGELA M. ; FREITAS, VANESSA M. ; ZAMPIERI, THAIS T. ; NAGAISHI, VANESSA S. ; MAGALHÃES, MAGNA ; CIPOLLA-NETO, JOSE ; CELLA, NATHALIE ; DONATO JR., JOSE . Obesity impairs lactation performance in mice by inducing prolactin resistance. Scientific Reports, v. 6, p. 22421, 2016.

2.
Tamazato Longhi, Mariana2016 Tamazato Longhi, Mariana ; MAGALHAES, M. ; REINA, J. ; FREITAS, VANESSA M. ; CELLA, N. . EGFR Signaling Regulates Maspin/SerpinB5 Phosphorylation and Nuclear Localization in Mammary Epithelial Cells. Plos One, v. 11, p. e0159856, 2016.

3.
SILVA, SUÉLY V.2016SILVA, SUÉLY V. ; LIMA, MAÍRA A. ; CELLA, NATHALIE ; JAEGER, RUY G. ; FREITAS, VANESSA M . ADAMTS-1 Is Found in the Nuclei of Normal and Tumoral Breast Cells. Plos One, v. 11, p. e0165061, 2016.

4.
Tamazato Longhi, Mariana2012Tamazato Longhi, Mariana ; CELLA, N. . Tyrosine phosphorylation plays a role in increasing maspin protein levels and its cytoplasmic accumulation. FEBS Open Bio, v. 2, p. 93-97, 2012.

5.
CELLA, N.;CELLA, NATHALIE;NATHALIE CELLA2006CELLA, N.; EHRISMANN, R. C. ; HYNES, Nancy e . Oxygen- and Glucose-Dependent Expression of , a Putative Glucose Transporter Gene of. Biochemistry (Easton), v. 45, p. 8184-8192, 2006.

6.
CELLA, N.;CELLA, NATHALIE;NATHALIE CELLA2006CELLA, N.; CONTRERAS, Alejandro ; LATHA, Khatri ; ROSEN, Jeffrey M ; ZHANG, Ming . Maspin is physically associated with  1 integrin regulating cell adhesion in mammary epithelial cells. The FASEB Journal, v. 20, n.9, p. 1510-1512, 2006.

7.
LATHA, Khatri2005LATHA, Khatri ; ZHANG, W. ; CELLA, N. ; SHI, H. Y. ; ZHANG, Ming . Maspin Mediates Increased Tumor Cell Apoptosis upon Induction of the Mitochondrial Permeability Transition. Molecular and Cellular Biology (Print), v. 25, n.5, p. 1737-1748, 2005.

8.
GAO, F.2004GAO, F. ; SHI, H. Y. ; DAUGHTY, C. ; CELLA, N. ; ZHANG, Ming . Maspin plays an essential role in early embryonic development. Development (Cambridge), v. 131, p. 1479-1489, 2004.

9.
RAMOS, Augusto S P2000RAMOS, Augusto S P ; CHAMBERGO, Felipe S ; BONACCORSI, Eric D ; FERREIRA, Ari J S ; CELLA, N. ; GOMBERT, Andreas K ; TONSO, Aldo ; DORRY, Hamza El . Lactogenic hormones and Tenascin-C regulate C/EBP? and ? in mammary epithelial cells. Journal of Cellular Biochemistry, v. 76, p. 394-403, 2000.

10.
CELLA, N.;CELLA, NATHALIE;NATHALIE CELLA1998CELLA, N.; GRONER, Bernd ; HYNES, Nancy e . Characterization of Stat5a and Stat5b Homodimers and Heterodimers and Their Association with the Glucocortiocoid Receptor in Mammary Cells. Molecular and Cellular Biology (Print), v. 18, n.4, p. 1783-1792, 1998.

11.
MERLO, G. R.1997MERLO, G. R. ; CELLA, N. ; HYNES, Nancy e . Apoptosis is accompanied by changes in Bcl-2 and Bax expression, induced by loss of attachment, and inhibited by specific extracellular matrix proteins in mammary epithelial cells. Cell Growth And Differentiation, Suíça, v. 8, n.2, p. 251-260, 1997.

12.
HYNES, NANCY E.1997HYNES, NANCY E. ; CELLA, NATHALIE ; WARTMANN, MARKUS . Prolactin mediated intracellular signaling in mammary epithelial cells. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia, v. 2, p. 19-27, 1997.

13.
CELLA, N.;CELLA, NATHALIE;NATHALIE CELLA1996CELLA, N.; URIBE, R. R. C. ; MONTES, G. S. ; HYNES, Nancy e ; CHAMMAS, Roger . The lysosomal-associated membrane protein LAMP-1 is a novel differentiation marker for HC11 mouse mammary epithelial cells. Differentiation (London), v. 61, n.2, p. 113-120, 1996.

14.
MERLO, G. R.1996MERLO, G. R. ; PORTA, D. G. ; CELLA, N. ; MARTE, B. M. ; TAVERNA, Daniela ; HYNES, Nancy e . Growth, differentiation and survival of HC11 mammary epithelail cells: diverse effects of receptor tyrosine kinase-activating peptide growth factors. European Journal of Cell Biology, v. 70, n.2, p. 97-105, 1996.

15.
WARTMANN, M.1996WARTMANN, M. ; CELLA, N. ; HOFER, P. ; GRONER, Bernd ; LIU, X. ; HENNIGHAUSEN, L. ; HYNES, Nancy e . Lactogenic Hormone Activation of Stat5 and Transcription of the beta -Casein Gene in Mammary Epithelial Cells Is Independent of p42 ERK2 Mitogen-activated Protein Kinase Activity. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 271, n.50, p. 31863-31868, 1996.

16.
VEIGA, S. S.1995VEIGA, S. S. ; CHAMMAS, Roger ; CELLA, N. ; BRENTANI, Ricardo R . Glycosylation of b-1 integrins in B16-F10 mouse melanoma cells as determinant of differential binding and acquisition of biological activity. International Journal of Cancer, v. 61, n.3, p. 420-424, 1995.

17.
CHAMMAS, Roger1994CHAMMAS, Roger ; CELLA, N. ; MARQUES, L. A. ; BRENTANI, Ricardo R ; HYNES, Nancy e ; FRANCO, E. L. . b1-6 branched oligosaccharides as a marker of tumor progression in humas breast and colon neoplasia. b1-6 branched oligosaccharides as a marker of tumor progression in humas breast and colon neoplasia. Cancer Research, v. 54, p. 306-308, 1994.

18.
CHAMMAS, Roger1994CHAMMAS, Roger ; TAVERNA, Daniela ; CELLA, N. ; SANTOS, Cecília ; HYNES, Nancy e . Laminin and tenascin assembly and expression regulate HC11 mouse mammary cell differentiation. Journal of Cell Science, v. 107, p. 1031-1040, 1994.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
HYNES, Nancy e ; TAVERNA, Daniela ; CELLA, N. ; CHAMMAS, Roger . Effects of extracellular matrix in HC11 differentiation. In: II SIMEC CIENCIA E CULTURA, 1992, Campos do Jordão. SIMEC II, 1992.


Produção técnica
Redes sociais, websites e blogs
1.
CELLA, NATHALIE. SOS Ciência. 2017; Tema: vídeo SOS Ciência - contra os cortes orçamentários da ciência brasileira. (Rede social).


Demais tipos de produção técnica


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
Martins, VR; CELLA, N.; Carraro DM; Carlotti, CG; Chimelli, LMC. Participação em banca de Nicolle Gilda Teixeira de Queiroz. Estudo Funcional da Expressão de STI1/HOP e proteínas da cascata de sumoilação em gliomas: correlação com proliferação celulr e caracterização clínico-patplógica. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

2.
CELLA, N.; Taboga, SR; Hirata, M.H.; Moreno, F.S.; Engler, S.S.M.. Participação em banca de Tatiana Caroline Silveira Corrêa. Efeito da super-expressão do gene RECK na reversão do processo invasivo de gioma humano. 2009. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

3.
CARNEIRO, Célia Regina; CELLA, N.; MONTEIRO, H. P.; LOPES, J. D.; BRENTANI, M. M.. Participação em banca de Elisabeth Cristina Perez Hurtado. Estudo da modificação fenotípica do melanoma induzida pela interação com células B-1 em modelo murino - mecanismo de transdução de sinal. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
CELLA, N.. Participação em banca de Leonardo Carmomde Andrade. Interação entre vias de reparo de DNA e sinalização em resposta a danos através de silenciamento gênico?. 2012 - Instituto de Ciências Biomédicas.

2.
BRENTANI, M. M.; Otake, A; CELLA, N.. Participação em banca de Michelly Cristiny Pereira. estudo funcional do gene PAWR/Par-4 (porstate apoptosis response-4) em células de mama normais e tumorais em cultura 2D/3D. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
CELLA, N.. Participação em banca de Ana Carolina F. Cardoso. Modulação da Expressão de galectina-3 frente às pressões seletivas de pH e oxigenação: um mecanismo para a heterogeneidade tumoral?. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Faculdade de Medicina da USP.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CELLA, N.. Participação em banca de Clarissa Ribeiro Reily Rocha.Emprego do gene repórter luciferase para determinação de atividade de reparto de DNA em células animais. 2010 - Instituto de Ciências Biomédicas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
CELLA, N.; YAN, C. Y. I.; Dos SANTOS, M.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2013. Instituto de Ciências Biomédicas.

2.
CELLA, N.; BORELLA, M. I.; COLQUHOUN, A.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2013. Instituto de Ciências Biomédicas.

3.
CELLA, N.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2011. Instituto de Ciências Biomédicas.

4.
CELLA, N.. Exame de Seleção de Candidatos à Pós-Graduação junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2010. Instituto de Ciências Biomédicas.

Avaliação de cursos
1.
CELLA, N.; Termini, L; Engler, S.S.M.. Eficácia e Segurança de Associações com Trastuzumabe e Lapatinibe no Tratamento de Câncer de Mama Avançado - Uma Meta-Análise. 2001. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Outras participações
1.
Queiroz, NGT; Martins, VR; CELLA, N.. Expressão de ST1 em gliomas e sua correlação com proliferação celular. 2009. Fundação Antônio Prudente.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
The Third South American Symposium in Signal Transduction and Molecular Medicine.Maspin subcellular localization during the development of the mouse mammary gland. 2015. (Simpósio).

2.
Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Characterization of different forms of maspin during the murine mammary gland development. 2014. (Congresso).

3.
II SImpósio de Integração do ICB-USP - Genômica, Transcriptômica e Proteômica?.Fosforilação em tirosina regula os níveis proteicos de maspina e seu acúmulo no citoplasma. 2013. (Simpósio).

4.
10th International Congress on Cell Biology. Tyrosine phosphorylation plays a role in increasing maspin protein levels and its cytoplasmic accumulation. 2012. (Congresso).

5.
Gordon Research Conference. Tyrosine phosphorylation plays a role in increasing maspin protein levels and its cytoplasmic accumulation. 2012. (Congresso).

6.
39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Maspin is essential for mammary acini morphogenesis in three-dimensional culture. 2010. (Congresso).

7.
Gordon Research Conference - Mammary Gland Biology. Maspin is phosphorylated and sumoylated in mammary epithelial cells. 2010. (Congresso).

8.
XV REunião da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Characterization of posttranslational modification of maspin and correlation with different subcellular localization. 2010. (Congresso).

9.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

10.
IV São Paulo Research Conference - Cancer Today: from molecular biology to research treatment. Maspin is physically and functionally associated with integrins regulating cell adhesion in mammary epithelial cells. 2005. (Congresso).

11.
Seminários do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.-O papel da maspina na adesão de células epiteliais. 2005. (Seminário).

12.
Gordon Conference - Mammary Gland Biology. Maspin modulates mammary cell-extracellular matrix interaction. 2004. (Congresso).

13.
Breast Center Seminars - Baylor College of Medicine.Maspin plays a role in mammary cell-extracellular matrix interaction. 2003. (Seminário).

14.
Gordon Conference - Cell Contact & Adhesion. 2003. (Congresso).

15.
VII Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 2002. (Congresso).

16.
Ciclo de seminários do Departamento de Micro, Imuno e Parasitologia da UNIFESP.Controle de transcrição em epitélio mamário murino. 1998. (Seminário).

17.
SIMEC 98 - V Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1998. (Congresso).

18.
Cologne Spring Meeting - DNA recognition and control of transcription. 1997. (Simpósio).

19.
COST - Symposium on Breast Cancer and Jak/Stat Action. Control of Milk protein gene expression by lactogenic hormones. 1997. (Congresso).

20.
Friedrich Miescher Annual Meeting.Transcription factors controlling milk protein gene expression. 1997. (Seminário).

21.
Seminaires - Institut Suisse de Recherches expérimentales sur le Cancer (ISREC).Control of milk protein gene expression in the mammary gland. 1997. (Seminário).

22.
SIMEC 96- IV Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Effect of extracellular matrix on milk protein gene expression in mammary epithelial cells. 1996. (Congresso).

23.
Gordon Conference - Basement Membranes. Modulation of Tenascin deposition during mammary epithelial cell differentiation. 1994. (Congresso).

24.
Basic and Applied Cancer Research: X Anniversary of the Ludwig Institute for Cancer Research (São Paulo Branch) Symposium. Extracellular matrix components as differentiation modulators. 1993. (Congresso).

25.
5th International Conference on Cell Biology. 1992. (Congresso).

26.
SIMEC 92, II Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. Laminin and tenascin organization during differentiation of HC11 epithelial cell line. 1992. (Congresso).

27.
XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification of laminin receptor in HL-60 cell line. 1991. (Congresso).

28.
SIMEC 90 - I Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. Caracterização de receptores de laminina e fibronectina em HL-60. 1990. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CELLA, N.. Marcha pela Ciência - SP. 2017. (Outro).

2.
CELLA, N.; LEPIQUE, A. P. . III Simpósio de Integração do ICB - USP - Câncer e suas Interfaces. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Mariane Pereira. Papel de klotho na morfogênese e diferenciação de células epiteliais mamárias murinas cultivadas em meio tridimensional. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Magna Magalhães Silva. O papel de maspina na glândula mamária murina. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Magna Magalhães Silva. Caracterização da fosforilação de maspina no desenvolvimento da glândula mamária murina e correlação com sua localização subcelular. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nathalie Cella.

2.
Cristiane Lumi Hirata. caracterização da SUMOilação de maspina. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nathalie Cella.

3.
Mariana Tamazato Longhi. Caracterização de alterações pós-traducionais de maspina e correlação com diferentes localizações subcelulares. 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.

Tese de doutorado
1.
Jeffrey Roberto Reina Garsiasalas. Mecanismo molecular do tráfego nucleo-citoplasmático e meia-vida de maspina, um gene supressor de tumor. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Nathalie Cella.

2.
Mariana Tamazato Longhi. O papel da maspina na migração e proliferação celular. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.

Iniciação científica
1.
André Iwanicki. O papel de klotho no desenvolvimento da glândula mamária murina. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas, Programa Unificado de Bolsas de EStudos para Estudantes de Graduação - USP. Orientador: Nathalie Cella.

2.
Letícia Camargo. Papel da proteína klotho no desenvolvimento da glândula mamária murina. 2014. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas. Orientador: Nathalie Cella.

3.
Thiago Sartorato Oliveira. Estudo do sinal de localização nuclear da Maspina. 2012. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.

4.
Victória Genovez Soares. o papel da via de EGF nas funções biológicas de maspina. 2012. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.

5.
Mariane Pereira. Produção de partículas lentivirais. 2010. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Nathalie Cella.

6.
Caroline Nascimento Barbosa Oliveira. clonagem em vetores de expressão e purificação de proteínas recombinantes. 2010. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas. Orientador: Nathalie Cella.

7.
Erika Paula Machado Peixoto. Cultivo de células de mamíferos in vitro. 2009. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.

8.
Gustavo Henrique Serrao. isolamento e cultivo de células epiteliais mamárias primárias de camundongos. 2009. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.

9.
Ana Paulo Aidar de Oliveira. Clonagem de shRNAs em vetores lentivirais. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.

10.
Leonardo Hamachi. expressão e purificação de proteínas recombinantes. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo. Orientador: Nathalie Cella.



Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CELLA, N.; LEPIQUE, A. P. . III Simpósio de Integração do ICB - USP - Câncer e suas Interfaces. 2013. (Outro).

2.
CELLA, N.. Marcha pela Ciência - SP. 2017. (Outro).


Redes sociais, websites e blogs
1.
CELLA, NATHALIE. SOS Ciência. 2017; Tema: vídeo SOS Ciência - contra os cortes orçamentários da ciência brasileira. (Rede social).




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