Marcel Shiniti Urabayashi

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  • Última atualização do currículo em 30/06/2017


Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (2008) e doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo (2015). Tem experiência na área de biologia celular e molecular de Porifera. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcel Shiniti Urabayashi
Nome em citações bibliográficas
URABAYASHI, M. S.;Urabayashi, Marcel;Shiniti Urabayashi, Marcel;URABAYASHI, MARCEL SHINITI


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2015
Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Identificação e caracterização de moléculas bioativas em esponjas marinhas: estudos moleculares e celulares., Ano de obtenção: 2015.
Orientador: GLAUCIA MARIA MACHADO SANTELLI.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: SPONGE; cDNA; mRNA.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Marinha.
2003 - 2008
Graduação em Ciencias Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: ESTUDO DA AÇÃO DO VERAPAMIL EM COCULTURA DE CÉLULAS TUMORAIS E FIBROBLASTOS HUMANOS.
Orientador: GLÁUCIA MARIA MACHADO SANTELLI.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2017 - 2017
Design and Interpretation of Clinical Trials. (Carga horária: 24h).
Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
2015 - 2015
Leaders in Innovation Fellowship Programme. (Carga horária: 40h).
Royal Academy of Engineering, RAENG, Inglaterra.
2015 - 2015
Entrepreneurship & Commercialisation for Startups. (Carga horária: 20h).
Isis Innovation, ISIS, Inglaterra.
2012 - 2013
Academia Java Oracle Edition. (Carga horária: 144h).
Globalcode, GC, Brasil.


Atuação Profissional



SALT - Sea & Limno Technology Consultoria Ambiental, SALT, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: GERENTE DE BIOTECNOLOGIA


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento Técnico
Outras informações
Escola politécnica - Poli Química Industrial (PQI)

Vínculo institucional

2009 - 2015
Vínculo: ESTUDANTE, Enquadramento Funcional: Pós-graduando
Outras informações
Instituto de Ciências Biomédicas - Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento - Laboratório de Biologia Celular e Molecular

Vínculo institucional

2003 - 2008
Vínculo: ESTUDANTE, Enquadramento Funcional: aluno de iniciação científica, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Instituto de Ciências Biomédicas - Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento - Laboratório de Biologia Celular e Molecular



Projetos de pesquisa


2014 - 2015
SISTEMA DE AQUICULTURA DE AGUA-VIVA PARA EXTRAÇAO DE COLAGENO
Descrição: PIPE/FAPESP.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcel Shiniti Urabayashi - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2015
IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE MOLÉCULAS BIOATIVAS EM ESPONJAS MARINHAS: ESTUDOS MOLECULARES E CELULARES.
Descrição: O problema crescente de resistência das bactérias patogênicas a antibióticos convencionais e comprometimento do sucesso da quimioterapia pelo desenvolvimento de resistência pelas células cancerosas, tem impulsionado a busca por novos composto bioativos na natureza. Deste modo, o presente projeto tem por objetivo a identificação e caracterização de compostos com atividade antibacteriana e anti-proliferativa seletiva para células tumorais. Para a identificação de compostos bioativos em extrato de organismos marinhos, nosso objetivo é comparar os compostos bioativos extraídos a partir de extratos brutos, compostos purificados destes, com os mensageiros de AMPs obtidos de organismos desafiados em tempos curtos de aqüicultura. A elucidação dos mecanismos de ação dos compostos classificados como bioativos dará seqüência a esta fase inicial do desenvolvimento do projeto e nesta fase analisaremos o seu potencial antimicrobiano e antiproliferativo, a possibilidade de síntese e/ou modificação in vitro, sua seletividade contra alvos específicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcel Shiniti Urabayashi - Integrante / Gláucia Maria Machado-Santelli - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2007 - 2008
ESTUDO DA AÇÃO DO VERAPAMIL EM CO-CULTURAS DE CÉLULAS TUMORAIS E FIBROBLASTOS HUMANOS: UTILIZAÇÃO DE TRAÇADORES FLUORESCENTES
Descrição: O presente estudo teve por objetivo analisar os efeitos do Verapamil sobre células estabelecidas de tumor de mama humana em diferentes condições de cultura: em monocamada; em co-culturas de células tumorais de mama humana com fibroblastos normais. Alterações morfológicas no citoesqueleto celular foram os parâmetros inicialmente analisados, seguidos da avaliação da proliferação e mortes dos dois tipos celulares, com o objetivo de estudar a associação entre ambos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
PADRAO DE DISTRIBUICAO DE CITOQUERATINA 18 FOSFORILADA EM CELULAS APOPTOTICAS INDUZIDAS POR RADIACAO UV: UM ESTUDO CINETICO.
Descrição: A apoptose tem sido muito estudada utilizando-se de várias técnicas, a maioria delas baseada em eventos tardios desse processo de morte celular. Em culturas de células que crescem em monocamada é importante identificar fases precoces da apoptose em células ainda aderidas ao substrato, pois elas se soltam do substrato em fases tardias, segundo cinéticas que dependem do tipo celular. Deste modo, é importante estabelecer marcadores confiáveis para a identificação destas células apoptóticas aderidas, uma vez que, normalmente a morfologia nuclear das células que vão para o sobrenadante já é típica de apoptose. No presente projeto propomo-nos a analisar os padrões de marcação obtidos em reações de imunofluorescência com o anticorpo monoclonal M30 em células epiteliais em cultura expostas a radiação UV, por ser este um sistema bem controlável de indução de apoptose. Estes padrões serão analisados em relação a outros marcadores tais como a fragmentação internucleossomal do DNA detectada pelo padrão em escada por meio de eletroforese em géis de agarose e o estudo da morfologia nuclear em preparações coradas por iodeto de propideo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Marinha.


Idiomas


Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
DE OLIVEIRA NIERO, EVANDRO LUÍS2014 DE OLIVEIRA NIERO, EVANDRO LUÍS ; ROCHA-SALES, BIANCA ; LAUAND, CAMILA ; CORTEZ, BEATRIZ ARAUJO ; DE SOUZA, MARCELO MEDINA ; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA ; URABAYASHI, MARCEL SHINITI ; MARTENS, ADAM ARAI ; NEVES, JORGE HENRIQUE ; MACHADO-SANTELLI, GLÁUCIA MARIA . The multiple facets of drug resistance: one history, different approaches. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Online), v. 33, p. 37, 2014.

2.
Boggio, Ricardo F.2011Boggio, Ricardo F. ; Freitas, Vanessa M. ; Cassiola, Flávia M. ; Urabayashi, Marcel ; Machado-Santelli, Gláucia M. . Effect of a calcium-channel blocker (verapamil) on the morphology, cytoskeleton and collagenase activity of human skin fibroblasts. Burns (Oxford), v. 37, p. 616-625, 2011.

3.
Bussador do Amaral, Jônatas2010Bussador do Amaral, Jônatas ; Shiniti Urabayashi, Marcel ; Maria Machado?Santelli, Gláucia . Cell death and lumen formation in spheroids of MCF-7 cells. Cell Biology International (Print), v. 34, p. 267-274, 2010.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
URABAYASHI, M. S.; Amaral, J. B. ; Machado-Santelli, G. M. . APOPTOSIS INCREASING IS ASSOCIATED WITH THE IN VITRO SPHEROIDS DEVELOPMENT. In: XIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR SBBC/SIMEC, 2006, BÚZIOS, RJ. XIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR SBBC/SIMEC, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
URABAYASHI, MARCEL SHINITI; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA ; MACHADO-SANTELLI, GLÁUCIA MARIA . Transcriptome and HPLC data as tools in research of new bioactive molecules from sea sponge Amphimedom viridis: The cross-data approach. In: 52TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY, 2013, New Orleans. 2013 ANNUAL MEETING POSTER GUIDE, 2013.

2.
BOGGIO, R. F. ; FREITAS, V. M. ; URABAYASHI, M. S. ; Machado-Santelli, G. M. . EFEITOS DO VERAPAMIL EM FIBROBLASTOS HUMANOS. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular S.B.B.C., 2008, SÃO PAULO. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular S.B.B.C., 2008. v. 1.

3.
Amaral, J. B. ; URABAYASHI, M. S. ; Machado-Santelli, G. M. . CULTURA 3D DE LINHAGENS TUMORAIS DE MAMA: DESENVOLVIMENTO E DIFERENCIAÇÃO. In: XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE CANCEROLOGIA, 2006, BELO HORIZONTE. XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE CANCEROLOGIA - REVISTA OFICIAL, 2006.

4.
URABAYASHI, M. S.; Amaral, J. B. ; Machado-Santelli, G. M. . GROWING SPHEROIDS OF MAMMARY ADENOCARCINOMA MCF-7 CELLS IN VITRO: MORPHOLOGICAL ASPECTS. In: 46TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY, 2006, SAN DIEGO, CA. LATE ABSTRACTS, 2006.

5.
URABAYASHI, M. S.; Nakagawa, E. K. ; Cabado, R. ; Machado-Santelli, G. M. . ASSOCIAÇÃO ENTRE POSITIVIDADE PARA M30 E ALTERAÇÕES NUCLEARES EM CÉLULAS APOPTÓTICAS. In: SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP, 2005, RIBEIRÃO PRETO, SP. SIICUSP 2005, 2005.

6.
URABAYASHI, M. S.; Amaral, J. B. ; Pfister, S. C. ; Machado-Santelli, G. M. . FORMATION OF SPHEROIDS IN MAMMARY ADENOCARCINOMA MCF-7 CELLS. In: IV SÃO PAULO RESEARCH CONFERENCE - CANCER TODAY: FROM MOLECULAR BIOLOGY TO TREATMENT, 2005, SÃO PAULO. IV SÃO PAULO RESEARCH CONFERENCE - CANCER TODAY: FROM MOLECULAR BIOLOGY TO TREATMENT, 2005.

7.
PECCININI-SEALE, D. M. ; SENA, M. A. ; ROCHA, C. F. D. ; URABAYASHI, M. S. ; PEREIRA, R. G. F. N. B. ; FERREIRA, C. F. ; RAMALHO, D. C. ; CARVALHO, L. P. A. . Meiose na fauna de lagartos de restingas da Floresta Atlântica. In: IV Simpósio e IV Reunião de Avaliação do Programa Biota/FAPESP, 2003, Águas de Lindóia. IV Simpósio e IV Reunião de Avaliação do Programa Biota/FAPESP, 2003.

Apresentações de Trabalho
1.
URABAYASHI, MARCEL SHINITI; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA ; MACHADO-SANTELLI, GLÁUCIA MARIA . Transcriptome and HPLC data as tools in research of new bioactive molecules from sea sponge Amphimedom viridis: The cross-data approach. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Amaral, J. B. ; URABAYASHI, M. S. ; FREITAS, V. M. ; Machado-Santelli, G. M. . Cell death and lumen formation in spheroids of MCF-7 cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
URABAYASHI, M. S.; Amaral, J. B. ; Machado-Santelli, G. M. . APOPTOSIS INCREASING IS ASSOCIATED WITH THE IN VITRO SPHEROIDS DEVELOPMENT. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Amaral, J. B. ; URABAYASHI, M. S. ; Machado-Santelli, G. M. . CULTURA DE CÉLULAS 3D DE LINHAGENS TUMORAIS DE MAMA: DESENVOLVIMENTO E DIFERENCIAÇÃO. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
URABAYASHI, M. S.; Amaral, J. B. ; Machado-Santelli, G. M. . GROWING SPHEROIDS OF MAMMARY ADENOCARCINOMA MCF-7 CELLS IN VITRO: MORPHOLOGICAL ASPECTS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
URABAYASHI, M. S.; Nakagawa, E. K. ; Cabado, R. ; Machado-Santelli, G. M. . ASSOCIAÇÃO ENTREPOSITIVIDADE PARA M30 E ALTERAÇÕES NUCLEARES EM CÉLULAS APOPTÓTICAS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
URABAYASHI, M. S.; Nakagawa, E. K. ; Cabado, R. ; Machado-Santelli, G. M. . ASSOCIAÇÃO ENTREPOSITIVIDADE PARA M30 E ALTERAÇÕES NUCLEARES EM CÉLULAS APOPTÓTICAS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FEBRACE. Avaliação de trabalhos. 2014. (Feira).

2.
52TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY. Trasncriptome and HPLC data as tools in research of new biocative molecules from sea sponge Amphimedom viridis: The cross-data approach. 2013. (Congresso).

3.
FEBRACE. Avaliação de trabalhos. 2013. (Feira).

4.
FEBRACE. Avaliação de trabalhos. 2012. (Feira).

5.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular S.B.B.C.. EFEITOS DO VERAPAMIL EM FIBROBLASTOS HUMANOS. 2008. (Congresso).

6.
46TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY. GROWING SPHEROIDS OF MAMMARY ADENOCARCINOMA MCF-7 CELLS IN VITRO: MORPHOLOGICAL ASPECTS. 2006. (Congresso).

7.
XIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR / IX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MATRIZ EXTRACELULAR / IV INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON EXTRACELULAR MATRIX. APOPTOSIS INCREASING IS ASSOCIATED WITH THE IN VITRO SPHEROIDS DEVELOPMENT. 2006. (Congresso).

8.
IV CONGRESSO DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA USP. ASSOCIAÇÃO ENTRE POSITIVIDADE PARA M30 E ALTERAÇÕES NUCLEARES EM CÉLULAS APOPTÓTICAS. 2005. (Congresso).

9.
IV SÃO PAULO RESEARCH CONFERENCE - CANCER TODAY: FROM MOLECULAR BIOLOGY TO TREATMENT. 2005. (Congresso).

10.
SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA USP.ASSOCIAÇÃO ENTRE POSITIVIDADE PARA M30 E ALTERAÇÕES NUCLEARES EM CÉLULAS APOPTÓTICAS. 2005. (Simpósio).



Inovação



Projetos de pesquisa



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