Vanessa Morais Freitas

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 09/08/2018


Graduada em Odontologia pela Universidade de São Paulo (2001), realizou Mestrado em Patologia Bucal pela Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (2002) e Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (2006). Foi Professora do CCNH da Universidade Federal do ABC (2010-2011). Atualmente é Professora Doutora no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP). Tem experiência na área de morfologia e bioquímica, com ênfase em Biologia Celular e Tumoral. Atua principalmente nos seguintes temas: biologia tumoral, matriz extracelular, vesículas extracelulares, peptídeos bioativos e proteases (MMPs e ADAMTS). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Vanessa Morais Freitas
Nome em citações bibliográficas
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA

Endereço


Endereço Profissional
Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Laboratório de Biologia da Matriz Extracelular.
Av Prof. Lineu Prestes, 1524
Butantan
05508-000 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917778
URL da Homepage: http://


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2006
Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK, Ano de obtenção: 2006.
Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: laminina, peptídeos, purificação, integrinas.
2001 - 2002
Mestrado em Odontologia (Patologia Bucal).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Efeito da laminina e de alguns de seus peptídios em células do carcinoma adenóide cístico humano,Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: carcinoma adenóide cístico, laminina, glândula sal.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Outro.
1995 - 2001
Graduação em Odontologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2017 - 2018
Pós-Doutorado.
University of California Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2006 - 2009
Pós-Doutorado.
Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Formação Complementar


2013 - 2013
Laboratory Safety Principles. (Carga horária: 2h).
University of California, San Diego, UCSD, Estados Unidos.
2013 - 2013
Bloodborne Pathogens. (Carga horária: 1h).
University of California, San Diego, UCSD, Estados Unidos.
2013 - 2013
Curso Prático em Biossegurança. (Carga horária: 16h).
Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP, FCF-USP, Brasil.
2013 - 2013
Environment, Health and Safety. (Carga horária: 1h).
University of California, San Diego, UCSD, Estados Unidos.
2007 - 2007
Curso de treinamento no uso de animais de experime. (Carga horária: 3h).
Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
2006 - 2006
ECM, Integrins and Cell Signalling. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Processamento e análise de imagens com o programa. (Carga horária: 12h).
Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
2005 - 2005
Imagem, ação e imaginação. (Carga horária: 8h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2005 - 2005
Como escrever um Artigo e um Projeto para Publicaç. (Carga horária: 8h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2004 - 2004
Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2004 - 2004
Planejando e Otimizando a Reação de PCR. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molec. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Mechanisms of Metastasis. (Carga horária: 20h).
National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.
2001 - 2001
Curso de Cirurgia Oral Básico, Teórico/Prático. (Carga horária: 64h).
Associação Paulista dos Cirurgiões Dentistas, APCD, Brasil.
1999 - 1999
Avaliação crítica dos tratamentos para ronco e apn. (Carga horária: 3h).
Faculdade de Odontologia-USP, FOUSP, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Primeiro Curso Preparatório da Liga de Prevenção,. (Carga horária: 8h).
Faculdade de Odontologia-USP, FOUSP, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Anestesiologia. (Carga horária: 16h).
Faculdade de Odontologia-USP, FOUSP, Brasil.
1995 - 1995
Anestesiologia: Anatomia e Farmacologia Aplicadas,. (Carga horária: 8h).
Congresso Brasileiro de Odontologia, CUBO, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro Suplente da CIBio, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Setor de Técnicas Histológicas, Carga horária: 5

Vínculo institucional

2006 - 2009
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós doutor, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.


Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2018
Vínculo: Secretária, Enquadramento Funcional: Secretária, Carga horária: 2



Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Papel do estresse na modulação do fenótipo tronco tumoral
Descrição: O câncer de mama representa o 2º câncer mais letal em todo o mundo, sendo a malignidade mais frequente e mortal na população do sexo feminino. O câncer de mama é reconhecido por ser altamente heterogêneo e estudos recentes indicam que o pior prognóstico de determinados subtipos de câncer de mama pode estar relacionado à maior proporção de células com fenótipo tronco nestes casos. As células-tronco tumorais (CTTs) são capazes de autorrenovação e diferenciação celular, além de apresentarem elevada quimiorresistência, estando frequentemente associadas ao processo de recidiva tumoral. As condições presentes no microambiente tumoral incluem acidose, hipóxia, limitação de nutrientes e falta de substrato. Em contrapartida, o modelo in vitro convencionalmente utilizado no estudo do câncer não reproduz fielmente o microambiente tumoral, pois apresenta pH neutro, normóxico, com meios nutritivos e substratos bidimensionais plásticos tratados para facilitar a adesão celular. No intuito de melhor compreendermos o papel do microambiente no comportamento das células tumorais, realizaremos ensaios em que as células tumorais serão expostas a condições de estresse próximas às observadas in vivo, resultando em morte das células não adaptadas. Avaliaremos o fenótipo tronco das células resistentes através da expressão gênica, expressão proteica, liberação de vesículas, habilidade de formar colônias no ágar, migrar e invadir barreiras in vitro além da capacidade tumorigênica e metastática dessas linhagens in vivo. A geração dessas linhagens resistentes e possivelmente enriquecidas com células tronco tumorais irá auxiliar no maior entendimento da doença e servir de modelo para o desenvolvimento de medicamentos capazes de combater os tumores mais agressivos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Vanessa Morais Freitas - Coordenador / Iuri Cordeiro Valadão - Integrante / Ana Carolina Lima Ralph - Integrante / Caio César Gomes de Sousa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2013 - Atual
IMPORTÂNCIA DA PROTEASE ADAMTS-1 NA PROLIFERAÇÃO E INVASÃO DE CÉLULAS DE FIBROSSARCOMA
Descrição: O fibrossarcoma é um tipo de câncer agressivo e se caracteriza pela presença de fibroblastos malignos imaturos com divisão celular sem controle que formam tumores sólidos. O fibrossarcoma tem um comportamento clínico com elevadas taxas de recorrência local e baixa incidência de metástase. A progressão do câncer não depende apenas de novas habilidades adquiridas pela neoplasia, mas também da interação com seu microambiente. A matriz extracelular é importante para o desenvolvimento do câncer, pois ela interage com as células através de receptores de superfície celular que reconhecem fatores de crescimento, ativando vias de sinalização. Esta matriz possui proteínas, proteoglicanos, glicosaminoglicanos que funcionam como um reservatório de fatores de crescimento. Esses fatores de crescimento podem ser liberados da matriz no momento em que seus componentes são remodelados pelas proteases da matriz. Entre estas proteases temos a ADAMTS-1, o primeiro membro descrito da família ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs), que se caracteriza pela presença de domínio metaloproteinase, domínio desintegrina e trombonspondina. A interação entre os fatores de crescimento e os domínios trombonspondinas desta protease tornaria ADAMTS-1 candidata a modular o microambiente tumoral. O objetivo deste estudo é avaliar o papel da protease ADAMTS-1 no microambiente tumoral. Pretendemos analisar se esta protease é capaz de interferir nos efeitos dos fatores de crescimento; tanto na invasão local como na sistêmica de células do fibrossarcoma. Inicialmente, através de experimentos in vitro analisaremos as interações entre os fatores de crescimento e ADAMTS-1 como o uso do sistema de ressonância plasmônica. Com ensaios funcionais utilizando cultura de células vamos estudar os efeitos dessa possível interação na viabilidade de células tumorais. Além disso, avaliaremos se a presença de ADAMTS-1 interfere em diferentes vias de sinalização ativadas pelos fatores de crescimento. Utilizaremos embriões de zebrafish (Danio rerio) como modelo in vivo. As células tumorais serão evidenciadas com moléculas contendo GFP ou corantes fluorescentes. Após a modulação da expressão de ADAMTS-1 nas células tumorais, serão injetadas nos embriões. Será realizada a técnica de time-lapse para observar a dinâmica de interação da célula tumoral com estroma. Através de imunofluorescência observaremos o comportamento das células tumorais em relação aos vasos sanguíneos. Acreditamos assim, que nossos dados fornecerão informações sobre esse tumor que poderão auxiliar no sucesso do tratamento dessa neoplasia na clínica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Vanessa Morais Freitas - Coordenador / Heydi Noriega Guerra - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
Protease ADAMTS influenciando o comportamento e o microambiente do câncer de mama- Auxílio Jovem Pesquisador
Descrição: Tenho estudado o papel da matriz extra celular e de proteases em biologia tumoral (Franca et al. 2001; Freitas & Jaeger 2002; Freitas et al. 2004; Pinheiro et al. 2004; Freitas et al. 2007; Morais Freitas et al. 2007; Freitas et al. 2008; Gama-de-Souza et al. 2008; Jaeger et al. 2008; Nascimento et al. 2010). Dados obtidos durante meu Pós-Doutorado mostraram que a diminuição de ADAMTS-1, através de nocaute funcional com RNAi, aumenta a migração e invasão em células tumorais de mama com alto grau de malignidade (MDA-MB-231). No projeto proposto, será dada continuidade aos resultados obtidos durante meu Pós-Doutorado, com a ampliação dos questionamentos sobre a molécula de ADAMTS-1. Tentaremos compreender o papel dessa molécula no comportamento de tumores de mama humanos, estabelecendo relação entre a presença de ADAMTS-1, o tipo histológico do tumor e sua graduação histológica. Adicionalmente, a expressão de ADAMTS-1 será correlacionada a curvas de sobrevida de pacientes. Além do estudo in vivo, utilizaremos sistemas in vitro para estudar mecanismos moleculares regulatórios de ADAMTS-1. O modelo in vitro utilizando linhagens celulares com diferentes graus de malignidade irá responder se os níveis de ADAMTS-1 (mRNA e proteína) são alterados na presença de fatores de crescimento e hormônios importantes em neoplasias de mama. Esse modelo também responderá se ADAMTS-1 influencia os receptores desses fatores de crescimento e hormônios, bem como se existe alteração na sinalização envolvendo esses receptores. Finalizando, investigaremos se essa protease modula o micro-ambiente tumoral. Para tanto, analisaremos o efeito de ADAMTS-1 nas seguintes situações experimentais: 1) co-culturas celulares, 2) presença dessa molécula na matriz extracelular extraída de tumores mamários, e 3) células neoplásicas com ADAMTS-1 silenciada serão submetidas a xeno-enxertos em animais atímicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Vanessa Morais Freitas - Coordenador / Soares, Fernando Augusto - Integrante / Jaeger, Ruy G - Integrante / Cynthia A B Osório - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Estudo dos genes DDEF2 e ADAMTS-1 na migração e invasão de células tumorais de mama cultivadas em ambiente bidimensional e tridimensional
Descrição: Nesse projeto analisaremos o papel dos genes DDEF2 e ADAMTS-1 em células tumorais de mama com alto potencial de invasão. DDEF2 codifica DDEF2, proteína ativadora de GTPases, ligante de paxilina e que está intimamente relacionada a migração e invasão celular. ADAMTS-1 codifica proteína de mesmo nome, que possui domínios de metaloprotease, desintegrina e trombospondina. Essa proteína está relacionada a diversas atividades incluindo proteólise, adesão e sinalização celulares. Em primeiro lugar, analisaremos se há mudança na expressão desses genes em células cultivadas em monocamada ou em ambiente tridimensional, isso será feito através de PCR quantitativo e/ou ?immnunoblot?. Em seguida, estudaremos os efeitos das proteínas DDEF2 e ADAMTS-1 na migração, invasão e formação de invadopódios através do silenciamento dessas proteínas por RNA de interferência (siRNA). Para estudarmos o efeito das proteínas na atividade migratória utilizaremos ensaio de ?ferida? em monocamada e ensaio de vídeo-microscopia em ?time-lapse?. Para o estudo do comportamento invasivo das linhagens celulares, faremos uso de câmaras de invasão (Boyden), coberta por membrana basal reconstituída (Matrigel). Para finalizar, utilizaremos substratos fluorescentes a fim de analisar a atividade de protease e/ou a formação de invadopódios em células que foram transfectadas ou não com siRNA para as proteínas DDEF2 ou ADAMTS-1..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Vanessa Morais Freitas - Coordenador / Letícia F. Bisson - Integrante / Paula Rezende - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2008
?Efeito das substâncias bioativas isoladas da esponja marinha Geodia corticostylifera na diferenciação e morte de células derivadas de tumores de mama cultivadas em ambiente tridimensional?
Descrição: O cultivo celular em ambiente tridimensional utilizando membrana basal reconstituída permite que as células se organizem gerando estruturas semelhantes àquelas presentes in vivo. Essa semelhança é importante quando precisamos de modelo experimental mais complexo que o cultivo celular realizado em monocamada e, ao mesmo tempo, com uma quantidade menor de variáveis quando comparado aos modelos in vivo. Células derivadas de tumores de mama humano quando crescidas em ambiente tridimensional de Matrigel formam estruturas semelhantes aos tumores in vivo. Essas estruturas podem ser tratadas por agentes farmacológicos, tornando-se bons modelos para teste de novas substâncias. Entre essas substâncias destacamos as oriundas de organismos marinhos, que são fontes de numerosos compostos químicos. Entre esses compostos existem substâncias bioativas com potencialidade de aproveitamento pela indústria farmacêutica. O Laboratório de Biologia da Célula Tumoral investiga a atividade anti-tumorigênica de compostos bioativos purificados a partir de extratos derivadas da esponja marinha Geodia corticostylifera. A partir dessa esponja foram purificados depsipeptídeos cíclicos geodiamolídeos, que serão testados em células derivadas de tumores de mama humanos, cultivadas em ambiente tridimensional de Matrigel. Através de métodos morfológicos, bioquímicos e de biologia molecular, avaliaremos os efeitos dessas substâncias quanto à proliferação, desorganização do citoesqueleto e indução de apoptose. Auxílio à Pesquisa Primeiros Projetos (FAPESP 2006/59866-3)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Vanessa Morais Freitas - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2014 - Atual
Periódico: World Journal of Biological Chemistry


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Biotechnology Progress
2010 - Atual
Periódico: Marine Drugs
2010 - Atual
Periódico: Experimental and Molecular Pathology (Print)
2010 - Atual
Periódico: Molecular Cancer
2010 - Atual
Periódico: Journal of Oral Pathology and Medicine
2011 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2011 - Atual
Periódico: International Journal of Nanomedicine
2012 - Atual
Periódico: Journal of Clinical Pathology
2012 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: BMC Cancer (Online)
2013 - Atual
Periódico: Pigment Cell & Melanoma Research (Online)
2013 - Atual
Periódico: OncoTargets and Therapy
2013 - Atual
Periódico: Drug Design, Development and Therapy
2013 - Atual
Periódico: La Prensa Medica
2014 - Atual
Periódico: Toxicon (Oxford)
2014 - Atual
Periódico: World Journal of Clinical Oncology
2014 - Atual
Periódico: Tissue Engineering
2014 - Atual
Periódico: World Journal of Stem Cells
2014 - Atual
Periódico: Journal of Translational Medicine (Online)
2015 - Atual
Periódico: Journal of Negative Results In Biomedicine
2016 - Atual
Periódico: Cell Biology International
2016 - Atual
Periódico: Tumor Biology
2016 - Atual
Periódico: Molecular Biology Reports
2016 - Atual
Periódico: Plos One
2016 - Atual
Periódico: Cell Biochemistry and Biophysics
2016 - Atual
Periódico: Histology and Histopathology
2017 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2017 - Atual
Periódico: Journal of Ovarian Research
2017 - Atual
Periódico: Oncotarget
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Biologia Tumoral.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Estomatologia/Especialidade: Patologia Bucal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2015
Prêmio de Melhor Poster- Categoria Doutorado- Estudante Iuri Cordeiro Valadão, SIMEC 2015.
2014
Terceiro lugar na categoria Ciências Biológicas e da Saúde- estudante Caio Cesar Sousa, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão da USP- Quarto Simpósio "Aprender com Cultura e Extensão".
2013
Prêmio de Melhor Pôster de Mestrado- Estudante Maíra Assis Lima, II Retiro do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual.
2008
Prêmio Prof. José Carneiro-2° lugar, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual do ICB-USP.
2001
Prêmio XXV de Janeiro, Centro Acadêmico XXV de Janeiro.
2000
Prêmio Myaki Issao, Sociedade Brasileira de Pesquisa em Odontolgia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:40
Total de citações:491
Fator H:14
Freitas, Vanessa M  Data: 09/08/2018

Outras
Total de trabalhos:35
Total de citações:823
Freitas VM Fator H = 17 Fator i10 = 24  Data: 09/08/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
GUERRA, HEYDI NORIEGA2018 GUERRA, HEYDI NORIEGA ; CRUZ, MÁRIO C. ; RIBEIRO, PRISCILLA R.L. ; STRNADEL, JAN ; WANG, HUAWEI ; KLEMKE, RICHARD L. ; Jaeger, Ruy G. ; Freitas, Vanessa M. . ADAMTS-1 disrupts HGF/c-MET signaling and HGF-stimulated cellular processes in fibrosarcoma. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, v. 18, p. 30028-30032, 2018.

2.
Freitas, Vanessa Morais2018Freitas, Vanessa Morais; HILFENHAUS, GEORG ; IRUELA-ARISPE, M. LUISA . Metastasis of Circulating Tumor Cells: Speed Matters. DEVELOPMENTAL CELL, v. 45, p. 3-5, 2018.

3.
SILVA, ELINE MANHÃES REID2018SILVA, ELINE MANHÃES REID ; Freitas, Vanessa Morais ; BAUTZ, WILLIAN GRASSI ; DE BARROS, LILIANA APARECIDA PIMENTA ; GAMA DE SOUZA, LETÍCIA NOGUEIRA DA . Immunohistochemical Study of Laminin-332 γ2 Chain and MMP-9 in High Risk of Malignant Transformation Oral Lesions and OSCC. JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL RESEARCH, v. 9, p. e3, 2018.

4.
SMUCZEK, BASILIO2017SMUCZEK, BASILIO ; SANTOS, EMERSON DE S. ; SIQUEIRA, ADRIANE S. ; PINHEIRO, JOAO J.V. ; Freitas, Vanessa M. ; Jaeger, Ruy G. . The laminin-derived peptide C16 regulates GPNMB expression and function in breast cancer. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, v. 17, p. 30359-30362, 2017.

5.
AMORIM, MARIA G.2017AMORIM, MARIA G. ; VALIERIS, RENAN ; DRUMMOND, RODRIGO D. ; PIZZI, MELISSA P. ; Freitas, Vanessa M. ; SINIGAGLIA-COIMBRA, RITA ; CALIN, GEORGE A. ; PASQUALINI, RENATA ; ARAP, WADIH ; SILVA, ISRAEL T. ; DIAS-NETO, EMMANUEL ; NUNES, DIANA N. . A total transcriptome profiling method for plasma-derived extracellular vesicles: applications for liquid biopsies. Scientific Reports, v. 7, p. 14395, 2017.

6.
RAMIREZ, MARCEL I2017RAMIREZ, MARCEL I ; AMORIM, MARIA GALLI ; GADELHA, CATARINA ; MILIC, IVANA ; WELSH, JOSHUA A ; FREITAS, VANESSA ; NAWAZ, MUHAMMAD ; AKBAR, NAVEED ; COUCH, YVONNE ; MAKIN, LAURA ; COOKE, FIONA ; VETTORE, ANDRE ; BATISTA, PATRICIA X ; FREEZOR, ROBERTA ; PEZUK, JULIA A ; ROSA-FERNANDES, LÍVIA ; CARREIRA, ANA CLAUDIA O ; DEVITT, ANDREW ; JACOBS, LAURA ; SILVA, ISRAEL T ; COAKLEY, GILLIAN ; NUNES, DIANA N ; CARTER, DAVE ; PALMISANO, GIUSEPPE ; DIAS-NETO, EMMANUEL . Technical Challenges of Working with Extracellular Vesicles. Nanoscale, v. 10, p. 881-906, 2017.

7.
Buonfiglio, D2016Buonfiglio, D ; RAMOS-LOBO, A. ; Freitas, Vanessa M. ; ZAMPIERI, T. ; NAGAISHI, V. ; MAGALHAES, M. ; CIPOLLA-NETO, J. ; CELLA, N. ; DONATO JUNIOR, J. . Obesity impairs lactation performance in mice by inducing prolactin resistance. Scientific Reports, v. 6, p. 22421, 2016.

8.
LIMA, MAÍRA A.2016LIMA, MAÍRA A. ; DA SILVA, SUÉLY V. ; Freitas, Vanessa M. . Progesterone acts via the progesterone receptor to induce adamts proteases in ovarian cancer cells. Journal of Ovarian Research, v. 9, p. 1, 2016.

9.
Siqueira, AS2016Siqueira, AS ; PINTO, M. ; CRUZ, M. ; SMUCZEK, B. ; STEPONAVICIUS, K. ; Barbuto, JAM ; HOSHINO, D. ; WEAVER, A. ; Freitas, Vanessa M. ; Jaeger, Ruy G . Laminin-111 peptide C16 regulates invadopodia activity of malignant cells through β1 integrin, Src and ERK 1/2. OncoTarget, v. 7, p. 47904-47917, 2016.

10.
SILVA, T. A.2016 SILVA, T. A. ; SMUCZEK, B. ; VALADAO, I. C. ; Dzik, LM ; IGLESIA, R. ; CRUZ, M. ; Zelanis A ; Siqueira AS ; SERRANO, Solange ; GOLDBERG, G. S. ; JAEGER, R.G. ; Freitas, Vanessa M. . AHNAK enables mammary carcinoma cells to produce extracellular vesicles that increase neighboring fibroblast cell motility. OncoTarget, v. 7, p. 49998-50016, 2016.

11.
LIMA, MAÍRA ASSIS2016LIMA, MAÍRA ASSIS ; DOS SANTOS, LILIANE ; TURRI, JOSÉ ANTONIO ; NONOGAKI, SUELY ; BUIM, MARCILEI ; LIMA, JOEMA FELIPE ; DE JESUS VIANA PINHEIRO, JOÃO ; BUENO DE TOLEDO OSÓRIO, CYNTHIA APARECIDA ; Soares, Fernando Augusto ; Freitas, Vanessa Morais . Prognostic Value of ADAMTS Proteases and Their Substrates in Epithelial Ovarian Cancer. Pathobiology (Basel), v. 83, p. 316-326, 2016.

12.
LONGHI, M.2016LONGHI, M. ; MAGALHAES, M. ; REINA, J. ; FREITAS, V. M. ; CELLA, N. . EGFR Signaling Regulates Maspin/SerpinB5 Phosphorylation and Nuclear Localization in Mammary Epithelial Cells. Plos One, v. 11, p. e0159856, 2016.

13.
SILVA, S. V.2016SILVA, S. V. ; LIMA, M. A. ; CELLA, N. ; JAEGER, R. G. ; Freitas, Vanessa M. . ADAMTS-1 Is Found in the Nuclei of Normal and Tumoral Breast Cells. Plos One, v. 11, p. e0165061, 2016.

14.
DE SOUSA, GRAZIELE FONSECA2015DE SOUSA, GRAZIELE FONSECA ; LIMA, MAIRA DE ASSIS ; CUSTODIO, DÉBORA FERNANDES ; Freitas, Vanessa Morais ; MONTEIRO, GISELE . Chemogenomic Study of Carboplatin in Saccharomyces cerevisiae: Inhibition of the NEDDylation Process Overcomes Cellular Resistance Mediated by HuR and Cullin Proteins. Plos One, v. 10, p. e0145377, 2015.

15.
LEAL, MARIANA FERREIRA2015LEAL, MARIANA FERREIRA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; CHUNG, J. ; FREITAS, V. M. ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; CHAMMAS, R. ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; SMITH, MARÍLIA DE . Deregulated expression of annexin-A2 and galectin-3 is associated with metastasis in gastric cancer patients. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato), v. 15, p. 415-420, 2015.

16.
FALCÃO, ALINE SEMBLANO CARREIRA2014FALCÃO, ALINE SEMBLANO CARREIRA ; KATAOKA, MARIA SUELI DA SILVA ; RIBEIRO, NÉLSON ANTONIO BAILÃO ; DINIZ, JOSÉ ANTONIO PICANÇO ; ALVES, SÉRGIO MELO ; RIBEIRO, ANDRÉ L. RIBEIRO ; SIQUEIRA, ADRIANE SOUSA DE ; DA SILVA, ARTUR LUIZ ; RAMOS, ROMMEL THIAGO JUCÁ ; Freitas, Vanessa M. ; Jaeger, Ruy G. ; PINHEIRO, JOÃO J. V. . A Novel Cell Line Derived from Pleomorphic Adenoma Expresses MMP2, MMP9, TIMP1, TIMP2, and Shows Numeric Chromosomal Anomalies. Plos One, v. 9, p. e105231, 2014.

17.
NERY, L. R.2014NERY, L. R. ; ELTZ, N. S. ; HACKMAN, C. ; FONSECA, R. ; ALTENHOFEN, S. ; GUERRA, H. N. ; FREITAS, V. M. ; BONAN, C. D. ; VIANNA, M. R. M. R. . Brain Intraventricular Injection of Amyloid-β in Zebrafish Embryo Impairs Cognition and Increases Tau Phosphorylation, Effects Reversed by Lithium. Plos One, v. 9, p. e105862, 2014.

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FREITAS, V. M.2013 FREITAS, V. M.; AMARAL, J. B. ; SILVA, T. A. ; SANTOS, E. S. ; MANGONE, F. R. ; PINHEIRO, J. J. V. ; JAEGER, R. G. ; NAGAI, M. A. ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . Decreased expression of ADAMTS-1 in human breast tumors stimulates migration and invasion. Molecular Cancer, v. 12, p. 2, 2013.

19.
FERREIRA, ADILSON KLEBER2013FERREIRA, ADILSON KLEBER ; Freitas, Vanessa Morais ; LEVY, DÉBORA ; RUIZ, JORGE LUIZ MÁRIA ; BYDLOWSKI, SERGIO PAULO ; RICI, ROSE ELI GRASSI ; FILHO, OTAVIANO MENDONÇA R. ; CHIERICE, GILBERTO ORIVALDO ; MARIA, DURVANEI AUGUSTO ; PAL, SOUMITRO . Anti-Angiogenic and Anti-Metastatic Activity of Synthetic Phosphoethanolamine. Plos One, v. 8, p. e57937, 2013.

20.
CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ2013CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; Freitas, Vanessa Morais ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL ; DEMACHKI, SAMIA ; MONTENEGRO, RAQUEL ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; SMITH, MARÍLIA DE ; DOS SANTOS, ANDREA KELY ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ . MYC, FBXW7 and TP53 copy number variation and expression in Gastric Cancer. BMC Gastroenterology (Online), v. 13, p. 141, 2013.

21.
STEPONAVICIUS-CRUZ, KAREN2013STEPONAVICIUS-CRUZ, KAREN ; Freitas, Vanessa Morais ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. . Dendritic Cells and T Lymphocytes Interactions in a Novel 3D System. Procedia Engineering, v. 59, p. 166-173, 2013.

22.
CECIM, RODOLPHO L.2013CECIM, RODOLPHO L. ; CARMO, HICSO A. F. ; KATAOKA, MARIA S. S. ; Freitas, Vanessa M. ; DE MELO ALVES JÚNIOR, SÉRGIO ; PEDREIRA, ERICK N. ; Jaeger, Ruy G. ; PINHEIRO, JOAO J. V. . Expression of molecules related to AKT pathway as putative regulators of ameloblastoma local invasiveness. Journal of Oral Pathology & Medicine, v. 43, p. n/a-n/a, 2013.

23.
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24.
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26.
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27.
do Amaral, Jônatas Bussador2011do Amaral, Jônatas Bussador ; Rezende-Teixeira, Paula ; Freitas, Vanessa Morais ; Machado-Santelli, Gláucia Maria . MCF-7 Cells as a Three-Dimensional Model for the Study of Human Breast Cancer. Tissue Engineering. Part C, Methods, v. 17, p. 1097-1107, 2011.

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Siqueira, Adriane S2010Siqueira, Adriane S ; Carvalho, Marcia R D ; Monteiro, Ana C D ; Freitas, Vanessa M ; Jaeger, Ruy G ; Pinheiro, Joao J V . Matrix metalloproteinases, TIMPs and growth factors regulating ameloblastoma behaviour. Histopathology (Oxford. Print), v. 57, p. 128-137, 2010.

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Nascimento, Camila F.2009Nascimento, Camila F. ; Gama-De-Souza, Letícia N. ; Freitas, Vanessa M. ; Jaeger, Ruy G. . Role of MMP9 on invadopodia formation in cells from adenoid cystic carcinoma. Study by laser scanning confocal microscopy. Microscopy Research and Technique, p. NA-NA, 2009.

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de Lima, Marina de Deus Moura2009de Lima, Marina de Deus Moura ; Marques, Yonara Maria Freire Soares ; de Melo Alves Jr., Sérgio ; Freitas, Vanessa Morais ; Soares, Fernando Augusto ; de Araújo, Vera Cavalcanti ; dos Santos Pinto Jr., Décio ; Mantesso, Andrea . MDM2, P53, P21WAF1 and pAKT protein levels in genesis and behaviour of adenoid cystic carcinoma?. Journal of Cancer Epidemiology and Prevention, v. 33, p. 142-146, 2009.

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Gama-De-Souza, Letícia N.2008Gama-De-Souza, Letícia N. ; Cyreno-Oliveira, Elaine ; Freitas, Vanessa M. ; Melo, Edielle S. ; Vilas-Boas, Vanessa F. ; Moriscot, Anselmo S. ; Jaeger, Ruy G. . Adhesion and protease activity in cell lines from human salivary gland tumors are regulated by the laminin-derived peptide AG73, syndecan-1 and ?1 integrin?. Matrix Biology (Print), v. 27, p. 402-419, 2008.

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37.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA2007FREITAS, V. M.; GAMA-de-SOUZA, L. N ; OLIVEIRA, E. C. ; FURUSE, C ; ARAUJO, V. C. ; JAEGER, R.G. . Malignancy-related 67 kDa laminin receptor in adenoid cystic carcinoma. Effect on migration and beta-catenin expression.. Oral Oncology, v. 43, p. 987-98, 2007.

38.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA2007 FREITAS, V. M.; VILAS-BOAS, V. F. ; PIMENTA, Daniel Carvalho ; LOUREIRO, V. ; JULIANO, M. A. ; CARVALHO, M. R. ; PINHEIRO, J. J. V. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; Moriscot, AS ; HOFFMAN, M. P. ; JAEGER, R.G. . SIKVAV, a Laminin {alpha}1-Derived Peptide, Interacts with Integrins and Increases Protease Activity of a Human Salivary Gland Adenoid Cystic Carcinoma Cell Line through the ERK 1/2 Signaling Pathway. The American Journal of Pathology, v. 171, p. 124-138, 2007.

39.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA2004FREITAS, V. M.; SCHEREMETA, B. ; HOFFMAN, M. P. ; JAEGER, R.G. . Laminin-1 and SIKVAV a laminin-1-derived peptide, regulate the morphology and protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line. Oral Oncology (1997), Inglaterra, v. 40, p. 483-489, 2004.

40.
PINHEIRO, J. J.2004PINHEIRO, J. J. ; FREITAS, V. M. ; MORETTI, A. I. S. ; JORGE, A. G. ; JAEGER, R.G. . Local Invasiveness of ameloblastoma. Role played by matrix metalloproteinases and proliferative activity. Histopathology, Inglaterra, v. 45, n.1, p. 65-72, 2004.

41.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA2002FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. . The effect of laminin and its peptide SIKVAV on a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line. Virchows Archiv, Alemanha, v. 441, n.6, p. 569-576, 2002.

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FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA1998FREITAS, V. M.; JAEGER, M. ; JAEGER, R.G. . Análise do crescimento de células do carcinoma adenóide cístico humano cultivadas sobre proteínas da matriz extracelular. Rev da Pós Graduação da Fousp, 1998.

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2.
JAEGER, R.G. ; GAMA-de-SOUZA, L. N ; OLIVEIRA, E. C. ; VILAS-BOAS, V. F. ; Moriscot, AS ; FREITAS, V. M. . Adhesion and protease activity in cell lines from human salivary gland tumours are regulated by the laminin-derived peptide AG-73, Syndecan-1 and beta1 integrin. In: XXII Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, 2007. XXII Reunião Anual da FeSBE, 2007.

3.
OLIVEIRA, E. C. ; GAMA-de-SOUZA, L. N ; FREITAS, V. M. ; VILAS-BOAS, V. F. ; Moriscot, AS ; JAEGER, R.G. . Adhesion and protease activity in cell lines from human salivary gland tumours are regulated by the laminin-derived peptide AG-73, Syndecan-1 and beta1 integrin. In: 47th Annual Meeting of American Society for Cell Biology, 2007, Washington, DC. The American Society for Cell Biology Meeting Abstracts. Bethesda, MD, 2007.

4.
JAEGER, R.G. ; SCARABOTTO NETO, Normando ; AZAMBUJA JR, N. ; FREITAS, V. M. . Secretion of collagen I and tenascin is modulated by laminin-111 in 3D culture of human adenoid cystic carcinoma cells. In: 47th Annual Meeting of American Society for Cell Biology, 2007, Washington, DC. The American Society for Cell Biology Meeting Abstracts. Bethesda, MD, 2007.

5.
FREITAS, V. M.; RANGEL, M. ; Bisson, LF ; JAEGER, R.G. ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . The geodiamolide H, derived from Brazilian Sponge Geodia corticostylifera, regulates actin cytoskeleton, migration and invasion of breast cancer cells cultured in three-dimensional environment. In: 47th Annual Meeting of American Society for Cell Biology, 2007, Washington, DC. The American Society for Cell Biology Meeting Abstracts. Bethesda, MD, 2007.

6.
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7.
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11.
JAEGER, R.G. ; SCARABOTTO NETO, Normando ; AZAMBUJA JR, N. ; FREITAS, V. M. . Laminin-1 enhances secretion of type I collagen and tenascin in cells from human adenoi cystic carcinoma. In: 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005, Águas de Lindóia SP. 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005. p. 205-205.

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13.
FREITAS, V. M.; OLIVEIRA, E. C. ; FURUSE, C ; ARAUJO, V. C. ; JAEGER, R.G. . The laminin derived peptide YIGSR modulates adhesion molecules in an adenoid cystic cell line. In: 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005, Águas de Lindóia SP. 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005. p. 205-205.

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16.
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18.
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19.
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20.
JAEGER, R.G. ; FREITAS, V. M. ; SCHEREMETA, B. ; HOFFMAN, M. P. . Laminin-1, SIKVAV a laminin-1-derived peptide, and alpha 3 beta 1 integrin, regulate the morphology and protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2002, San Francisco. Molecular Biology Of The Cell, 2002. v. 13. p. 1941-1941.

21.
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24.
FREITAS, V. M.; CAPUANO, A.C.T. ; JAEGER, M. ; JAEGER, R.G. . Efeito da laminina no fenótipo de linhagem de carcinoma adenóide cístico.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas (SBPqO), 2000, Aguas de Lindóia. Pesquisa Odontológica Brasileira. Brasil, 2000. v. 14. p. 20-20.

25.
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26.
JAEGER, R.G. ; CAPUANO, A.C.T. ; TANAKA, A. P. ; MIADARA, E. ; AZAMBUJA JR, N. ; FREITAS, V. M. ; JAEGER, M. . Resposta de três linhagens celulares distintas, derivadas de adenoma pleomórfico, mioepitelioma, e carcinoma adenóide cístico, à preparação tri-dimensional de gel de colágeno I: Estudo através de microscopia eletrônica de varredura.. In: XXV Jornada Brasileira de Estomatologia (SOBE), 1998. Anais da XXV Jornada Brasileira de Estomatologia, 1998.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
OLIVEIRA, E. C.2002OLIVEIRA, E. C. ; MELO, E. S. ; PÉCORA, G. ; FREITAS, V. M. ; JAEGER, R.G. . Efeito do peptídio AG-73 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. Pesquisa Odontológica Brasileira, Brasil, v. 16, n.suplemento, p. 115-115, 2002.

2.
LOUREIRO, V.2000LOUREIRO, V. ; PINHEIRO, J. J. ; FREITAS, V. M. ; TODDAI, E. ; JAEGER, R.G. . Efeito das metaloproteinases da matriz extracelular no carcinoma adenóide cístico. Pesquisa Odontológica Brasileira, Brasil, v. 14, p. 132-132, 2000.

3.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA1999FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. ; JAEGER, M. . Análise do crescimento de células do carcinoma adenóide cístico humano cultivada sobre proteínas da matriz extracelular .. Journal of Dental Research, USA, v. 78, n.5, p. 988-988, 1999.

4.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA1999FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. ; JAEGER, M. ; ORTEGA, K. ; FUGIHARA, N. ; ARAÚJO, V.C. . Cultivo primário do adenoma pleomórfico humano de glândula salivar menor.. Journal of Dental Research, USA, v. 78, n.5, p. 988-988, 1999.

5.
JAEGER, R.G.1999JAEGER, R.G. ; CAPUANO, A.C.T. ; TANAKA, A. P. ; MIADARA, E. ; AZAMBUJA JR, N. ; FREITAS, V. M. ; JAEGER, M. . The effect of a three-dimensional preparation of collagen I on the phenotype of cells line derived from human pleomorphic adenoma, mioepithelioma andadenoid cystic carcinoma of salivary glands, study by scanning electron microscopy. Acta Microscópica, v. 8, n.supl. B, p. 241-242, 1999.

6.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA1998FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. ; JAEGER, M. . Análise do crescimento de células do carcinoma adenóide cístico humano cultivada sobre proteínas da matriz extracelular.. Rev da Pós Graduação Fousp, v. 5, n.4, p. 312-312, 1998.

7.
FREITAS, V. M.;MORAIS FREITAS V.;FREITAS, V.;Freitas, Vanessa M.;Freitas, Vanessa Morais;Freitas, Vanessa M;de Freitas, Vanessa Morais;FREITAS, VANESSA1998FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. ; JAEGER, M. ; ORTEGA, K. ; FUGIHARA, N. ; ARAÚJO, V.C. . Cultivo primário do adenoma pleomórfico humano de glândula salivar menor.. Revista da Pós Graduação da Fousp, v. 5, n.4, p. 248-248, 1998.

Apresentações de Trabalho
1.
FREITAS, V. M.. Extracellular vesicles regulating cell communication in cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
FREITAS, V. M.. Zebrafish in tumor biology. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
FREITAS, V. M.. Microvesículas e a Comunicação Celular no Câncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
FREITAS, V. M.. Zebrafish como modelo de estudo do câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
FREITAS, V. M.. Cultivo Celular em Matrizes 3D. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. ; KACHAR, B. ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . The role played by ADAMTS-1 on migration and invasion of malignant mammary gland cells in 3D culture. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
FREITAS, V. M.; KACHAR, B. ; JAEGER, R.G. ; REZENDE, P. ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . Podossomes and invadopodia dynamics in a mammary gland cell line. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
FREITAS, V. M.; MACHADO-SANTELLI, G. M. . O papel de ADAMTS-1 na migração e invasão de células tumorais de mama crescidas em ambiente tridimensional. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
FREITAS, V. M.; Mariano, LP ; SIVIERO, F. ; Amaral, J ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . O papel de ADAMTS-1 na migração e invasão de células tumorais de mama crescidas em ambiente tridimensional. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
FREITAS, V.; SIVIERO, F. ; SALES, F. ; JAEGER, R.G. ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . The role played by ADAMTS-1 on migration and invasion of malignant mammary gland cells in 3D culture. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
COSTA, A. M. S. ; FLORES, A. C. ; FREITAS, V. M. . Zebrafish in developmental biology and in complex diseases. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
RALPH, A. C. L. ; VALADAO, I. C. ; SILVA, T. A. ; SILVA, S. V. ; LIMA, M. A. ; DEL DEBBIO, C. B. ; Freitas, Vanessa M. . Curso de Microscopia Instrumental para Professores da Rede Pública-10 Encontro USP-Escola. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
FREITAS, V. M.. Cultivo Celular em Matrizes 3D. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
FREITAS, V. M.. 3D Model for Cell Culture. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. ; PINHEIRO, J. J. V. . Biologia das Neoplasias de Glândulas Salivares. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
FREITAS, V. M.; Neto, JEB; Lotfi, CFP. Participação em banca de Barbara dos Santos Passaia. Análise da expressão do fator de transcrição TCF21/POD-1 e de genes do ciclo celular em tumors adrenocorticais humanos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

2.
FREITAS, V. M.; Jasiulionis, MG; Santos, MF. Participação em banca de Cibele Crastequini Gomes. Efeitos da elevada concentração de glicose sobre a expressão do MIR-31 em fibroblastos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

3.
FREITAS, V. M.; Pinto, FAC; Giorgi, R. Participação em banca de Natassja Foizer Moraes. O C-terminal da proteína S-100A9 murina modula os eventos envolvidos na angiogênese e na progressão tumoral em modelos in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

4.
FREITAS, V. M.; Pacheco, MS; GAMA-de-SOUZA, L. N. Participação em banca de Eline Manhães Reid Callegari. Estudo de biomarcadores relacionados à agressividade e invasividade em lesões de carcinoma de células escamosas orais. 2015. Dissertação (Mestrado em Clínicas Odontológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

5.
FREITAS, V. M.; Lalwani, PJ; VASCONCELLOS, M. C.. Participação em banca de Ana Carolina Lima Ralph. Avaliação do potencial citotóxico da Biflorina em células de melanoma humano com diferentes padrões genéticos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas.

6.
HASSIMOTTO, N. M. A.; FREITAS, V. M.; Santos, MF. Participação em banca de Juliana da Costa Florim. Emprego de nanopartículas lipídicas sólidas contendo extrato de semente de uvas para aceleração da cicatrização de feridas cutâneas em camundongos diabéticos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

7.
Damasceno DC; FREITAS, V. M.; Bevilacqua E. Participação em banca de Camila Figueira Mendes. Efeito do extrato de Mykania glomera Sprengel no desenvolvimento placentário e embrionário de camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

8.
FREITAS, V. M.; Barros, LP. Participação em banca de Regina Furbino Villefort Rocha. Análise epidemiológica, histopatológica e imuno-histoquímica de ameloblastomas: casuística de seis anos. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínicas Odontológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

9.
Ferreira ZF; FREITAS, V. M.; GAMA, P.. Participação em banca de Heloiza Ghizoni. Distribuição do receptor de glicocorticóide na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

10.
Silva, PCL; FREITAS, V. M.; GAMA, P.. Participação em banca de Natália Martins Bittar Rodrigues. Distribuição da Ghrelina e de seu receptor na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce: efeitos sobre a proliferação celular epitelial. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

11.
FELISBINO, S. L.; FREITAS, V. M.; ENGLER, S. S. M.. Participação em banca de Erika Regina Matheus. Análise da expressão da metaloprotease de matriz do tipo 9 em esfregaços cérvico-vaginais:um estudo citopatológico. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

12.
MACHADO-SANTELLI, G. M.; FORTI, F. L.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Beatriz de Araujo Cortez. O estudo dos efeitos da crisotila na biologia de células humanas em cultura: utilizando tubulinas fusionadas a gfp e microscopia em tempo real.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Fundação do Institutode Biociências.

Teses de doutorado
1.
Chinen, LTD; FREITAS, V. M.; Meotti, FC; Ho, PL; Martins, V. Participação em banca de Tonielli Cristina Sousa de Lacerda. Papel do complexo PrPc-HOP e vesículas extracelulares em câncer colorretal. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

2.
Andrade, LNS; Vessoni, SCS; Freitas, Vanessa M.; Bargieri, BCA; Lepique, AP. Participação em banca de Simone Cardoso Stone. Papel do metabolismo de tumores associados ao papilomavírus humano na modulação do fenótipo de macrófagos humanos. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

3.
Rodrigues, EG; Reis, RMV; FREITAS, V. M.; MACHADO-SANTELLI, GM; CAMPA, A.. Participação em banca de Luziane Potrich Bellé. Ação da proteína amiloide sérica A em melanomas. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

4.
Liao, AW; Damasceno DC; SIVIERO, F.; FREITAS, V. M.; Bevilacqua E. Participação em banca de Carla Letícia dos Santos Bandeira. CRIPTO-1: Expressão e possíveis ações sobre as células citotrofoblásticas extravilosas humanas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

5.
Cogliati, B; Moreno, FS; FREITAS, V. M.; SEELAENDER MCL; Silva, JRMC. Participação em banca de Tânia Cristina Lima Portela. Aspectos morfológicos e moleculares do modelo experimental da tioacetamida no estudo da hepatocarcinogênese. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

6.
Barboza, R; Palmeira, P; FREITAS, V. M.; Silva, SF; Bevilacqua E. Participação em banca de Rodrigo Barbano Weingrill. Expressão de Ccl25 e seu receptor Ccr9 em blastocistos de camundongo e seu papel no processo de implantação embrionária. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
Carvalho, HFC; Armelin, HA; FREITAS, V. M.; Lotfi, CFP; GAMA, P.. Participação em banca de Ana Paula Zen Petisco Fiore. Regulação de p27 kip1 pelo fator de crescimento transformante β1 na mucosa gástrica de ratos lactentes. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

8.
Ropelle, ER; Zambuzzi , WF; Reis, LO; FREITAS, V. M.; Carvalho, HFC. Participação em banca de Danilo Marchete Damas de Souza. Caracterização das vias de sinalização responsáveis pela morte de células epiteliais prostáticas em resposta à privação androgênica e pelo efeito protetor causado pela insulina. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Instituto de Biologia- UNICAMP.

9.
FREITAS, V. M.; Silva, ARS; Pardo, APS; Sobral, LM; Graner, E. Participação em banca de Fabiana Seguin. Estudo do papel biológico da enzima ácido graxo sintase (FASN) em células endoteliais derivadas dos vasos sanguíneos. 2011. Tese (Doutorado em Estomatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

10.
Marques, MJ; Silva, MDP; Yan, CYI; FREITAS, V. M.; Moriscot, Anselmo S.. Participação em banca de Igor Luchini Baptista. Papel de E3 ligases na plasticidade muscular esquelética. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

11.
SORIANO, F. G.; SEGURO, A. C.; TIBERIO, I. F. L. C.; CURI, R.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Edielle de Sant´Anna Melo. Alterações de expressão gênica na tolerância ao LPS: Análise da participação dos linfócitos B na regulação gênica da tolerância. 2008. Tese (Doutorado em Emergências clínicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
VELASCO, I. T.; GOLDENBERG, A.; SEGURO, A. C.; TIBERIO, I. F. L. C.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Ana Iochabel Soares Moretti. Efeito da solução hipertônica sobre a expressão de proteínas ativadas por choque térmico (HSPs) e atividade de metaloproteases (MMPs) teciduais na resposta inflamatória em pancreatite aguda experimental. 2007. Tese (Doutorado em Emergências Clínicas) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
FREITAS, V. M.; Werneck, CC; Alcântara, PSM. Participação em banca de Michele Joana Alves. Caquexia Associada ao cancer: a via de sinalizaçãodo TGFβ e sua contribuição no remodelamento do tecido adiposo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

2.
FREITAS, V. M.; Silva, SF; Silva, JRMC. Participação em banca de Rodrigo Barbano Weingrill. Expressão de Ccl25 e seu receptor Ccr9 em blastocistos de camundongo e seu papel no processo de implantação embrionária. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

3.
Fukumasu H; FREITAS, V. M.; MACHADO-SANTELLI, GM. Participação em banca de Tânia Cristina Lima Portela. Aspectos morfológicos e moleculares do carcinoma hepatocelular desenvolvido em microambiente de cirrose hepática: um novo paradigma experimental no estudo da hepatocarcinogênese humana. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

4.
Correa, L; Baptista, MS; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Ana Paula da Silva. Avaliação histopatológica do tratamento do carcinoma espinocelular cutâneo em camundongos usando terapia fotodinâmica mediada por azul de metileno. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

5.
Shinjo SMO; FREITAS, V. M.; ENGLER, S. S. M.. Participação em banca de Franciele Hinterholz Knebel. Amilóide Sérica A (SAA) e Câncer: Efeitos Biológicos e Mecanismos de Ação em Gliobastomas Multiformes. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós- Graduação em Farmácia- Análises C) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP.

6.
Geraldo, M; FREITAS, V. M.; MACHADO-SANTELLI, GM. Participação em banca de Ana Paula Zen Petisco Fiore. Regulação de p27 kip1 pelo fator de crescimento transformante b na mucosa gástrica in vivo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

7.
FREITAS, V. M.; GAMA, P.; COLQUHOUN,. Participação em banca de Igor Luchini Baptista. Papel de E3 ligases na plasticidade muscular esquelética. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

8.
VICENTE, E. J.; RANGEL, M.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Amanda dos Santos Brandão. Aspectos celulares e moleculares das glândulas salivares de Rhynchosciara americana durante a metamorfose: e sua comparação com o corpo gorduroso. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
FREITAS, V. M.; Loureiro, APM; Lotufo, LVC. Participação em banca de Nayane de Souza. Inibição do potencial invasivo de linhagens de melanoma resistentes a Vemurafenibe em modelo de pele reconstruída quando tratadas com o análogo da curcumina DM-1. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

2.
Borella MI; Diniz, GP; Freitas, Vanessa M.. Participação em banca de Cibele Crastequini Gomes. Efeitos da glicose elevada sobre a expressão do MicroRNA 31 (miR-31) wm fibroblastos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

3.
Neto, JEB; Paiva, KBS; Freitas, Vanessa M.. Participação em banca de Barbara dos Santos Passaia. Análise da expressão do fator de transcrição TCF21/POD-1 e de genes do ciclo celular em tumors adrenocorticais humanos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

4.
Almeida MQ; Dale, CS; Freitas, Vanessa M. Participação em banca de Elaine Silveira. Caracterização da viabilidade celular de culturas de células adrenocorticais tumorais humanas expostas a diferentes quimioterápicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

5.
FREITAS, V. M.; MORETTI, A. I. S.; Fernandes, F. Participação em banca de Monique Andrade Baron. Análise das metaloproteases e seus inibidores na cardiopatia chagásica crônica: papel dos miRNAs na sua regulação pós-transcricional. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

6.
Almeida MQ; FREITAS, V. M.; Moriscot, Anselmo S.. Participação em banca de Amanda Teixeira Rodrigues. Caracterização molecular e funcional de culturas de células de tumores adrenocorticais humanos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

7.
Ferrari MFR; Coltri PP; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Kelly Salzmann Monteiro. Efeitos da elevada concentração de glicose sobre a reciclagem de integrinas contendo β1 e sobre a secreção de fibronectina em fibroblastos NIH3T3. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

8.
FREITAS, V. M.; Ferro, ES; MACHADO-SANTELLI, GM. Participação em banca de Fabio Feitoza. Estudo in vitro do efeito da prostaglandina E2 na migração das células U87MG e U251MG , evidenciando a matriz extracelular e as moléculas de adesão. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

9.
Hoshida M; GAMA, P.; FREITAS, V.. Participação em banca de Adriana Fraga Costa Samos Paris. Pode o MIF produzido pelas células trofobláticas na interface materno-fetal alterar o comportamento proliferativo e a sobrevivência das células deciduais? Estudo ?in vitro?. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

10.
Freitas, Vanessa M.; SEELAENDER MCL; GAMA, P.. Participação em banca de Juliana da Costa Florim. Emprego de nanopartículas lipídicas sólidas contendo proantocianidinas e resveratrol para aceleração da cicatrização de feridas crônicas em diabéticos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

11.
Almeida MQ; Freitas, Vanessa Morais; Moriscot, AS. Participação em banca de Nayara Pereira de Abreu. Estudo da expressão do fator de transcrição SF-1 e sua regulação em culturas primárias de adrenal de rato: o papel de Pod-1/TCF-21. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

12.
Rebouças C; COLQUHOUN, A.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Natália Martins Bittar Rodrigues. Distribuição da Ghrelina e de seu receptor na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce: efeitos sobre a proliferação celular epitelial. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

13.
Arana-Chaves VE; Borella MI; Freitas, Vanessa M.. Participação em banca de Camila Figueira Mendes. Efeito do extrato de Mykania glomera Sprengel no desenvolvimento placentário e embrionário de camundongos. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Barbuto, JAM; FREITAS, V. M.; Coimbra, CN. Participação em banca de Karen Steponavicius Piedade Cruz.Efeito do estresse térmico de linfócitos sobre o fenótipo e função de células híbridas dendríticas-linfocitárias. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro.

2.
JAEGER, R.G.; TOME, L. A.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Camila Fernandes Nascimento.Formação de Podossomos e Invadopódios em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Extracellular vesicles in health and disease: A Brazil-­‐UK cross-­‐disciplinary workshop.AHNAK regulates vesicle formation and exchange between breast cancer and stromal cells. 2016. (Oficina).

2.
XVIII Congress Brazilian Society for Cell Biology. Extracellular vesicles. 2016. (Congresso).

3.
2015 Cell Biology ASCB Annual Meeting. AHNAK regulates vesicle formation and exchange between breast cancer and stromal cells. 2015. (Congresso).

4.
XIII SIMEC e VIII International Symposium on Extracellular Matrix.Extracellular vesicles regulating cell communication in cancer. 2015. (Simpósio).

5.
Advanced Imaging Methods.Intravital imaging of HT1080 cells in zebrafish embryos. 2014. (Oficina).

6.
SBBC Meeting. Revealing novel features of cell death and immune responses by in vivo imaging (apresentado pelo Dr. Gustavo Menezes (UFMG) e Dynamics of adhesion sites and tissue integrity apresentado pela Dr. Corinne Albigès-Rizo Institut Albert Bonniot, Grenoble, Fra. 2014. (Congresso).

7.
the 2014 ASCB/IFCB Meeting. Exchange of microvesicles between breast tumor cells and normal fibroblasts. 2014. (Congresso).

8.
Gordon Research Conference- Matrix Metaloproteinases. Influence of the ADAMTS-1 breast tumor microenvironment. 2013. (Congresso).

9.
Salk Cancer Day- Epigenetics and Cancer. 2013. (Simpósio).

10.
XII SIMEC e VII International Symposium on Extracellular Matrix. 2013. (Simpósio).

11.
10th International Congress on Cell Biology e 16th Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2012. (Congresso).

12.
Annual Meeting of American Society for Cell Biology. Clinic pathological significance of ADAMTS proteases in Ovarian Cancer. 2012. (Congresso).

13.
Annual Meeting of American Society for Cell Biology. ADAMTS-1 regulating migration, invasion, and invadopodia formation in breast cancer cells. 2011. (Congresso).

14.
EMBO meeting. ADAMTS-1 regulating migration, invasion, and invadopodia formation in breast cancer cells. 2011. (Congresso).

15.
Annual Meeting of American Society for Cell Biology. ADAMTS-1 stimulates migration, invasion and invadopodia formation in breast câncer cells. 2010. (Congresso).

16.
1° Simpósio de pós-Doutorado da USP (I siPDusp).O papel de ADAMTS-1 na migração e invasão de células tumorais de mama crescidas em ambiente tridimensional. 2008. (Simpósio).

17.
48th American Society for Cell Biology. The role played by ADAMTS-1 on migration and invasion of malignant mammary gland cells in 3D culture. 2008. (Congresso).

18.
V Congresso do ICB. O papel de ADAMTS-1 na migração e invasão de células tumorais de mama crescidas em ambiente tridimensional. 2008. (Congresso).

19.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The role played by ADAMTS-1 on migration and invasion of malignant mammary gland cells in 3D culture. 2008. (Congresso).

20.
47th American Society for Cell Biology.The geodiamolide H, derived from Brazilian Sponge Geodia corticostylifera, regulates actin cytoskeleton, migration and invasion of breast cancer cells cultured in three-dimensional environment. 2007. (Encontro).

21.
XXII Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE. Peptídeo isolado de esponja marinha atua na morfologia, migração e invasão de células tumorais de mama. 2007. (Congresso).

22.
ASCB-45th American Society for Cell Biology. SIKVAV a laminin-1-derived peptide, binds alpha-3 integrin and regulates protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line through ERK pathway. 2005. (Congresso).

23.
FeSBE-XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. O peptídeo C16, derivado da laminina 111, regula atividade de migração e secreção de metaloproteasesem linhagens de carcinoma adenóide cístico. 2005. (Congresso).

24.
IV Congresso Científico do ICB. SIKVAV a laminin-1-derived peptide, binds alpha-3 integrin and regulates protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line through ERK pathway. 2005. (Congresso).

25.
SBMM-XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. The laminin derived peptide YIGSR modulates adhesion molecules in an adenoid cystic carcinoma cell line. 2005. (Congresso).

26.
3rd International Symposium on Extracellular matrix e VIII Simpósio Internacional sobre Matriz Extra-Celular. The interaction between SIKVAV a laminin-1-derived peptide, and beta-1 integrin regulate protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line. 2004. (Congresso).

27.
FeSBE-XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2004. (Congresso).

28.
ASCB-43th American Society for Cell Biology. The interaction between SIKVAV a laminin-1-derived peptide, and beta-1 integrin regulate protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line. 2003. (Congresso).

29.
Congresso Científico do ICB. Congresso Científico do ICBEfeito da laminina, do peptídeo bioativo YIGSR, e de seu receptor 67 kDa em células de carcinoma adenóide cístico. 2002. (Congresso).

30.
XIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Efeito da laminina, seus peptídeos bioativos, e integrina 31 em células de carcinoma adenóide cístico. 2002. (Congresso).

31.
III Simpósio Temático sobre ?Citoesqueleto e Diferenciação Celular? organizado pela Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The effect of laminin peptides SIKVAV and YIGSR on the differention of cells from adenoid cystic carcinoma. 2001. (Congresso).

32.
IX Reunião de Pesquisa da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo e VI Seminário de Iniciação Científica. Efeito de peptideos sintéticos da laminina sobre o fenótipo de linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano. 2001. (Congresso).

33.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Laminin peptide YIGSR modulates cells from adenoid cystic carcinoma. 2001. (Congresso).

34.
SICUSP. Efeito da laminina no fenótipo de linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. 2000. (Congresso).

35.
VII Reunião de Pesquisa e V Seminário de Iniciação Científica da FOUSP. Efeito da laminina no fenótipo de linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. 2000. (Congresso).

36.
XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). Expressão das metaloproteinases da matriz no carcinoma adenóide cístico. 2000. (Congresso).

37.
VI Reunião de Pesquisa e III Seminário de Iniciação Científica da FOUSP. Análise do crescimento de células do carcinoma adenóide cístico humano cultivadas sobre proteínas da matriz extracelular. 1998. (Congresso).

38.
XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). Colágeno I é fator de crescimento para células cultivadas de cilindroma humano. 1998. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GAMA, P. ; Carvalho, HFC ; YAN, C. Y. I. ; SCHECHTMAN, D. ; GOMES, F. A. C. ; ZENCKER, G. ; PORCIONATTO, M. ; SANTOS, M. F. ; Ionta M ; Góes, T ; FREITAS, V. . XVIII Congress of the Barzilian Society for Cell Biology. 2016. (Congresso).

2.
GAMA, P. ; FREITAS, V. M. . First SBBC Young Researcher Award. 2016. (Concurso).

3.
Freitas, Vanessa M.; GOLDBERG, G. S. . First Sao Paulo Symposium on Cell Communication in Cancer & Science Xpression Workshop. 2015. (Outro).

4.
LOPES, M. H. ; Góes, T ; FREITAS, V. M. ; Martins, V . I Workshop de Células Tronco. 2012. (Congresso).

5.
JAEGER, R.G. ; PEREIRA, C. H. ; LOPES, M. H. ; FREITAS, V. M. . XI Simpósio Brasileito de Matriz Extracelular e VI Interenational Symposium on Extracelular Matrix. 2011. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Maira de Assis Lima. Função da progesterona e da protease ADAMTS 1 na migração de células derivadas de câncer de ovário. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Ana Carolina Lima Ralph. Análise dos marcadores de células tronco tumorais em linhagens celulares tumorais resistentes ao estresse. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Luciana Machado Dzik. A influência do equinocromo A em células tumorais. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

4.
Suély Vieira da Silva. Papel de ADAMTS-1 (uma desintegrina e metaloprotease com domínios trombospondina) no núcleo de células mamárias humanas normais e tumorais. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

5.
Iuri Cordeiro Valadão. Papel do ambiente tridimensional de colágeno I na modulação da heterogeneidade celular associada ao câncer de mama. Início: 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Suély Vieira da Silva. Influência do estrógeno, progesterona e testosterona nos níveis de expressão e na distribuição de ADAMTS-1 (uma desintegrina e metaloproteinase com domínios trombospondina) em células mamárias humanas normais e tumorais. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

2.
Maíra de Assis Lima. Influência de hormônios esteroidais nos níveis de expressão, localização e capacidade de invasão das ADAMTS-1, 4 e 9 em células derivadas de tumores de ovário. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

Tese de doutorado
1.
Heydi Noriega Guerra. Importância da protease ADAMTS-1 na invasão local e sistêmcia de células de fibrossarcoma. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

2.
Thaiomara Alves Silva. AHNAK regula a formação e troca de vesículas extracelulares entre células tumorais de mama e fibroblastos. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, . Orientador: Vanessa Morais Freitas.

3.
Karen Steponavicius Piedade Cruz. Interações celulares em ambiente tridimensional entre células híbridas dendríticas-tumorais e linfócitos humanos: em busca de estratégias de aprimoramento de vacina antitumoral. 2010. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, . Coorientador: Vanessa Morais Freitas.

4.
Ambart Ester Covarrubias Cisterna. Efeito dos hormônios ovarianos e fatores de crescimento sobre a expressão e síntese de moléculas da matriz extracelular por células deciduais e vias de sinalização envolvidas. Estudo in vitro.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, CONICYT. Coorientador: Vanessa Morais Freitas.

Iniciação científica
1.
Caio Cesar Gomes de Sousa. Papel da privação de glicose sobre o enriquecimento do fenótipo tronco tumoral em células de câncer mamário. 2016. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

2.
Liliane Santos. Análise da expressão e distribuição de membros da família ADAMTS (uma desintegrina e metaloproteinase com motivos trombospondina) e seus substratos em tumores humanos de ovário. 2013. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

3.
Suély Vieira da Silva. Influência do estrógeno, progesterona e testosterona nos níveis de ADAMTS-1 em células tumorais de mama.. 2011. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

4.
Maíra de Assis Lima. Hormônios sexuais influenciando os níveis de proteases ADAMTS em células tumorais de ovário. 2011. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

5.
Mariana Kuniyoshi. O papel de ADAMTS na progressão tumoral do câncer de mama. 2010. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

6.
Sheila Cristina Rosas de Argolo. Fatores de crescimento regulando os níveis de ADAMTS em células normais e tumorais de mama. 2010. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.

7.
Ludimila Parra Mariano. ADAMTS-1 regulando invadopódios em linhagens tumorais de mama. 2009. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo. Orientador: Vanessa Morais Freitas.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
COSTA, A. M. S. ; FLORES, A. C. ; FREITAS, V. M. . Zebrafish in developmental biology and in complex diseases. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Freitas, Vanessa M.; GOLDBERG, G. S. . First Sao Paulo Symposium on Cell Communication in Cancer & Science Xpression Workshop. 2015. (Outro).

2.
GAMA, P. ; Carvalho, HFC ; YAN, C. Y. I. ; SCHECHTMAN, D. ; GOMES, F. A. C. ; ZENCKER, G. ; PORCIONATTO, M. ; SANTOS, M. F. ; Ionta M ; Góes, T ; FREITAS, V. . XVIII Congress of the Barzilian Society for Cell Biology. 2016. (Congresso).

3.
GAMA, P. ; FREITAS, V. M. . First SBBC Young Researcher Award. 2016. (Concurso).



Outras informações relevantes


Assessoria ad hoc para FAPESP
Secretária da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (2012-2018)



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 17/10/2018 às 4:16:57