Patrícia Gama

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 15/10/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1991), graduação em Licenciatura Curta e Plena Em Biologia pela Universidade de São Paulo (1991), doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo (1997) e Pós-Doutorado pela New York University (2001). Atualmente é Professora Associada do Depto de Biologia Celular e do Desenvolvimento no ICB na Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Biologia Celular e Tecidual, atuando principalmente nos seguintes temas:crescimento e desenvolvimento da mucosa gastrintestinal; controle de proliferação, ciclo, diferenciação e morte celular; efeitos da amamentação, desmame precoce e estresse sobre o crescimento; função de corticosteroides, ghrelina, fatores de crescimento e sua sinalização no epitélio gastrintestinal. Dentre as atividades de gestão estão: coordenação do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Tecidual, coordenação da Rede USP de Biotérios, e a Presidência da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Patrícia Gama
Nome em citações bibliográficas
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Av Prof Lineu Prestes 1524 ICB I sala 310 USP
Butantã
05508000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917303
Fax: (11) 30917402
URL da Homepage: www.biocel.icb.usp.br


Formação acadêmica/titulação


1991 - 1997
Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Hormônios do leite: LHRH, somatostatina e corticosterona inibem a proliferação celular do epitélio gástrico de ratos em desenvolvimento pós-natal., Ano de obtenção: 1997.
Orientador: Eliana Parisi Alvares.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: leite; LHRH; somatostatina; corticosterona; epitélio gástrico; desenvolvimento.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1987 - 1991
Graduação em Licenciatura Curta e Plena Em Biologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1987 - 1991
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Efeito do leite e de hormônios do leite sobre a proliferação celular da mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal..
Orientador: Eliana Parisi Alvares.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2009
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Papel do alimento, hormônios e fatores de crescimento na regulação do crescimento do estômago do rato durante o desenvolvimento pós-natal, Ano de obtenção: 2009.
Palavras-chave: desmame precoce; epitélio gástrico; jejum; leite; TGF alfa; TGF beta.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia / Especialidade: Proliferação Celular Em Epitélio.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Saúde humana e serviços sociais.
2001 - 2001
Pós-Doutorado.
New York University, NYU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
1997 - 1998
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.


Formação Complementar


1999 - 1999
Radioproteção. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1997 - 1997
Imunocitoquímica de Neuropeptídeos. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1996 - 1996
Confocal Microscopy. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Cryotechniques. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1992 - 1992
Biologia do Desenvolvimento. (Carga horária: 80h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado MS5, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.

Cargo ou função
Membro do grupo de Comissões de Ética em Uso de Animais da USP.
10/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.

Cargo ou função
Coordenação da Rede de Biotérios da USP.
07/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual.
03/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro da Central de Bioterismo do ICB USP.
02/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro da Comissão Coordenadora de Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual.
12/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro titular do Conselho do Departamento.
4/1999 - Atual
Ensino, Ciências (Biologia Celular e Tecidual), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Moleculares das Funções Celulares- coordenação 2004-2008; 2009; 2015- colaboração
Biologia das Mucosas Gástrica e Intestinal
Prática de Ensino em Biologia Celular, Tecidual e do Desenvolvimento
Tópicos Avançados em Biologia Celular e Tecidual II
8/1998 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

8/1998 - Atual
Ensino, Citologia e Histologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Tecidual para Ciências Farmacêuticas
Biologia Tecidual para Biomédicas (Sistemas Orgânicos 1)
Biologia Tecidual para Ciências Farmacêuticas
Biologia Tecidual para Enfermagem
Biologia Tecidual para Medicina
Biologia Tecidual para Nutrição
Biologia Celular e Tecidual para Odontologia
05/2014 - 09/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.

Cargo ou função
Vice coordenadora da Rede de Biotérios da USP e Representante do ICB USP.
05/2013 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro da Congregação do ICB.
10/2013 - 09/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .

Cargo ou função
Conselho deliberativo do Núcleo de Apoio à Pesquisa em Alimentos e Nutrição- NAPAN.
04/2015 - 10/2015
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Atividade de extensão realizada
Curso de atualiação Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções- curso em formato EAD ministrado para professores da Rede Pública de Ensino de SP; homologado pela EFAP SEESP..
10/2012 - 06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Vice Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual (ICB USP).
12/2012 - 01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Coordenadora da Comissão de Biotérios do ICB USP.
4/2002 - 11/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Biotérios do ICB USP.
02/2014 - 10/2014
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Atividade de extensão realizada
Curso de Atualização para Professores da Rede Pública de Ensino do Estado de São Paulo: Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções- modalidade EAD.
10/2012 - 2/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro Suplente da Coordenadoria da Rede de Biotérios da Universidade de São Paulo.
02/2013 - 12/2013
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Atividade de extensão realizada
Curso de Atualização para Professores da Rede Pública de SP: Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções- Modalidade EAD.
8/1999 - 12/2012
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.

Atividade realizada
Chefe do Setor de Biotério de Experimentação do Departamento.
07/2011 - 12/2011
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Atividade de extensão realizada
Curso de Difusão para Professores da Rede Pública de Ensino no Estado de SP (modalidade ensino à distância): Redescobrindo a Biologia Celular.
04/2007 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Secretária Suplente da Comissão de Ética em Experimentação Animal CEEA.
03/2006 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Ética em Experimentação Animal CEEA.
01/2008 - 01/2009
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Atividade de extensão realizada
IV e V Curso de Difusão- Conceitos e Aplicações Atuais da Biologia Celular em jan de 2008 e 2009.
07/2007 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.

Cargo ou função
Membro da Comissão Assessora da PRP para Assuntos de Biotérios.
10/2007 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Suplente de Delegado na categoria Professor Doutor para eleição no Conselho Universitário.
10/2005 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro Suplente no Conselho do Departamento.
01/2007 - 01/2007
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Atividade de extensão realizada
III Curso de Difusão Cultural- Conceitos e Aplicações Atuais da Biologia Celular.
04/2002 - 03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro Suplente da Comissão de Ética (CEEA).
01/2006 - 01/2006
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Atividade de extensão realizada
Curso de Difusão Cultural- Conceitos e Aplicações da Biologia Celular.
08/2003 - 10/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro do Conselho do Departamento.
05/1999 - 08/2003
Ensino, Ciências (Biologia Celular e Tecidual), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Microscopia Confocal: Princípios e Aplicações
6/1999 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Membro suplente de conselho.


Linhas de pesquisa


1.
Biologia dos epitélios digestivos

Objetivo: Nosso grupo tem como objetivo o estudo da mucosa gastrintestinal, com ênfase nos epitélios do estômago e intestino na fase de desenvolvimento pré e pós-natal do rato. A biologia desses epitélios compreende os processos de proliferação, diferenciação, migração e morte celular, que devem ocorrer de modo compensatório, isto é, células novas substituem as perdidas, numa situação de equilíbrio num indivíduo adulto. Entretanto, durante o desenvolvimento, não há um equilíbrio evidente, uma vez que estes eventos estão voltados para o crescimento e a maturação da mucosa gastrintestinal. Assim a importância de nossos estudos está centrada na compreensão dos mecanismos de controle do desenvolvimento gastrintestinal em condições de desequilíbrio, uma vez que estes quadros podem levar à modificações como o excesso na proliferação (ou diminuição da morte celular) induzindo tumores, ou ainda excesso de morte celular (ou baixa proliferação) levando à ulceração. Nesse sentido, temos publicado estudos sobre as interações entre elementos que controlam ou modulam o crescimento da mucosa gastrintestinal, tais como: tipo de dieta, condição alimentar, hormônios. As linhas descritas a seguir são derivadas desta maior..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia da Digestão.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: ciclo celular; diferenciação celular; morte celular; epitélio gástrico; corticosterona; epitélio intestinal.
2.
Papel da amamentação e do desmame no crescimento e desenvolvimento do estômago e intestino delgado

Objetivo: Nosso objetivo é avaliar como a amamentação controla o crescimento e o desenvolvimento do estômago e do intestino delgado. Utilizamos modelos de modificação da condição alimentar (jejum) ou do padrão alimentar (desmame precoce) para estudarmos a importância do aleitamento no crescimento e no controle da ação de hormônios, como a corticosterona e a ghrelina, e fatores de crescimento..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Biologia Celular e Nutrição.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: jejum; desmame precoce; epitélio gástrico; epitélio intestinal.
3.
Proliferação, diferenciação e morte celular: papel de TGF beta e TGF alfa

Objetivo: Nosso objetivo é avaliar o controle da proliferação, diferenciação e morte celular por fatores de crescimento, em especial, TGF beta e TGF alfa. O TGF beta é um peptídeo do leite materno e é expresso no epitélio gástrico durante o desenvolvimento pós-natal. O TGF alfa também é expresso e ambos fazem parte do mecanismo de controle do crescimento gástrico por meio de suas vias de sinalização. Nós estudamos a expressão, a ação e os efeitos finais destes fatores de crescimento..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia / Especialidade: Fatores de Crescimento.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Sinallização celular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: diferenciação celular; proliferação celular; TGF beta; TGF alfa; mucin 6; morte celular.
4.
Controle da proliferação e diferenciação celular do estômago por corticosteroides

Objetivo: Nosso objetivo é avaliar como os corticosteroides regulam o ciclo celular, a proliferação, a diferenciação e a morte celular no epitélio gástrico durante o desenvolvimento pós natal. Estudamos o papel dos corticosteroides na síntese e a proteólise de moléculas envolvidas no controle do ciclo celular que resultam na modificação da proliferação e diferenciação no epitélio gástrico, que por sua vez, afeta o crescimento do estômago..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Biologia Celular e Nutrição.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: corticosterona; proliferação celular; apoptose; desmame precoce; epitélio gástrico; diferenciação celular.
5.
Papel de fatores de crescimento no desenvolvimento da mucosa gastrintestinal

Objetivo: Nosso objetivo é avaliar como fatores de crescimento, em especial os fatores transformantes de crescimento alfa e beta (TGF alfa e TGF beta) são expressos regulados durante o desenvolvimento pós-natal na mucosa gastrintestinal. Estuamos também como ambos ativam vias de sinalização; se interagem entre si e com outras moléculas reguladoras do crescimento e ainda como eles influenciam o controle do ciclo celular e da diferenciação de células gástricas e do intestino delgado..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia / Especialidade: Fatores de Crescimento.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: EGFR; ERK; TGF beta; Smads; p27kpi1; Wnt.
6.
Sinalização celular no epitélio gastrintestinal.

Objetivo: Nosso objetivo é avaliar as vias de sinalização disparadas pela corticosterona por meio de sua associação com o receptor (GR), e fatores de crescimento como TGF beta (via Smads), TGF alfa e EGF (a partir do EGFR), FGF e Wnt. Estas vias funcionar isoladamente ou em crosstalk e influenciar os processos envolvidos na cinética celular epitelial..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia / Especialidade: Fatores de Crescimento.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Sinallização celular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: EGFR; ERK; glucocorticoid receptor GR; TGF beta; Smads; Wnt.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Efeito do desmame precoce sobre marcadores moleculares e desenvolvimento da mucosa intestinal.
Descrição: O trato gastrintestinal tem como principais funções a digestão e absorção de nutrientes mediados por células especializadas do tecido epitelial. A atividade de desenvolvimento, renovação e regeneração é controlada pelo nicho de células-tronco intestinais localizadas na base das criptas, porém ainda é desconhecido como esse nicho de células proliferativas se comporta diante de alterações no padrão alimentar. Considerando a amamentação como um importante papel no desenvolvimento da mucosa intestinal, o desmame precoce pode promover alterações no processo de diferenciação e proliferação celular. Estudos recentes analisaram padrões epigenéticos de células epiteliais intestinais e demonstraram que a plasticidade da célula é mantida por um estado epigenômico permissivo e a especificação da linhagem celular é direcionada por ativação de vias de sinalização e expressão de fatores e transcrição. Sendo assim, o objetivo desta proposta é avaliar marcadores relacionados ao processo de proliferação celular, diferenciação e fatores de crescimento do epitélio intestinal assim como possível variação epigenética observando os efeitos imediatos e tardios do desmame precoce. Durante o desenvolvimento pós-natal, ratos Wistar serão submetidos ao desmame precoce e o intestino será coletado em diferentes idades para experimentos de avaliação de expressão gênica e proteica, detecção e localização de moléculas importantes para o estabelecimento do nicho. Os resultados obtidos serão agrupados e analisados estatisticamente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Isadora Rattes - Integrante / Kethleen Mesquita Silva - Integrante / Aline Vasques da Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Fotônica aplicada à biologia celular - INFABIC
Descrição: Em cinco anos, o INFABiC criou uma estrutura de pesquisa de alto impacto para a ciência brasileira, em uma área do conhecimento associada à próxima revolução científico-tecnológica, a biologia celular. Isto se deve tanto à infraestrutura ultra moderna do parque de equipamentos disponíveis, como à forma de organização para a utilização desse laboratório, com total suporte técnico e científico de uma equipe multidisciplinar. A contrapartida da UNICAMP contratando dois PhDs para apoio à pesquisa foi fundamental na operacionalidade e manutenção dos equipamentos, permitindo acesso universal. Além disso, o corpo permanente, coordenação e pessoal de apoio à pesquisa, garantem que a memória de experimentos bem sucedidos seja transferida a outros usuários. Mais de 60 grupos, de quatro regiões (nordeste, centro-oeste, sul e sudeste) do País, utilizaram a infraestrutura do INFABiC, em um processo de aprendizado coletivo nesse primeiro período. Assim, métodos como microscopia TPEF, SHG, FLIM, FRET fazem hoje parte do cotidiano de vários pesquisadores em ciências da vida. A sinergia associada à criação de uma plataforma multimodal com a forma de atuação do INFABiC evita atividades fragmentadas e tecnicamente isoladas. A organização de workshops teórico-práticos, para mais de 300 participantes, tem difundido o conhecimento do instituto na comunidade científica. A plataforma multimodal integrada de microscopias fotônicas, única no Brasil, inclui hoje técnicas de fluorescência multifóton; FLIM; FRAP; FRET; FCS; spinning disk para aquisição com taxas de até 1000 quadros/segundo; técnicas de óptica não linear SHG, SFG, THG e CARS, espectroscopia Raman, super resolução near field AFM/Tip enhancement, e sistema de manipulação e medidas biomecânicas de pinças ópticas e corte a laser. Inclui também uma unidade de criação e manutenção de Zebrafish (Danio Core). Essa infraestrutura e organização atraíram para a equipe desta proposta tanto pesquisadores sêniores quanto jovens com alto potencial, com propostas mais ousadas no estudo de aspectos dinâmicos, quantitativos e mecanísticos de células, organelas e moléculas únicas em vários modelos biológicos. Deste modo, a nova proposta para o INFABiC pretende fomentar a interação entre subgrupos deste conjunto ampliado de pesquisadores, e alavancar a pesquisa científica em alguns temas chave em biologia celular, principalmente (1) ciclo celular/diferenciação celular/câncer; (2) biologia de vasos/angiogênese e (3) microbiologia. Alguns destes temas aproximam-nos da pesquisa translacional, em consonância com nossas colaborações com outros INCTs da área médica. Reforçaremos a busca por modelos dinâmicos integradores, como cultivo celular in vitro e utilização de Zebrafish, minimizando o uso de mamíferos em experimentação animal. Pretendemos também mapear o que há disponível no País e nos tornar depositários de vetores, construções customizadas acopladas com proteínas fluorescentes, expressão de proteínas recombinantes, permitindo o acesso a vários animais transgênicos, para acelerar o acesso a estes insumos específicos. Para realizar pesquisa no estado da arte nos temas citados acima, e no contexto da expansão do INFABiC, propomos ampliar/estimular o uso das técnicas disponíveis no aprofundamento destes estudos biológicos bem como adquirir um sistema de super resolução com capacidade de acompanhar a trajetória de moléculas isoladas em 3 dimensões. Esse sistema será utilizado, por exemplo, na pesquisa de bioquímica em moléculas isoladas (in singulo), numa área pouco explorada no país. Entre os métodos mais sofisticados disponíveis, pretendemos ampliar o número de estudos de interação entre proteínas utilizando FRET-FLIM; estimular o uso de FCS na observação de reações bioquímicas em poucas moléculas. O projeto é coordenado pelo Prof Hernandes F Carvalho, e tem participação de várias Instituições e pesquisadores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2018
Expressão gênica, diferenciação celular e funções gástricas: distúrbios alimentares durante o desenvolvimento pós-natal podem alterar o programa de crescimento em ratos?
Descrição: O período de amamentação é fundamental para o desenvolvimento adequado do trato gastrintestinal. Na mucosa gástrica, os hormônios e peptídeos ativos do leite regulam a proliferação, diferenciação e morte celular. Nossa hipótese é de que se a amamentação é um dos principais agentes reguladores do desenvolvimento, então interferências no padrão de alimentação durante este período podem modificar a expressão de genes que regulam o nicho de células-tronco, a proliferação e a diferenciação celular, e consequentemente o crescimento, a maturação e o funcionamento da mucosa gástrica na vida adulta. Para testar essa hipótese, esta proposta tem como objetivo avaliar o papel do desmame precoce e da separação materno- neonatal sobre a expressão de genes que controlam o crescimento, desenvolvimento e funcionamento células epiteliais gástricas. Durante o desenvolvimento pós-natal, ratos Wistar serão submetidos ao afastamento materno ou desmame precoce e o estômago será coletado na 2ª, 3ª, 5ª, e 10ª semana de vida pós-natal para: extração de RNA da mucosa da região do corpo gástrico, e posterior síntese de cDNA para qPCR; extração de proteínas para análise por western e immunoblotting, atividade enzimática e estudo morfológico sob microscopia de luz e eletrônica de transmissão. Os resultados obtidos serão agrupados e analisados estatisticamente..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Isadora Rattes - Integrante / Gizela D Zonta - Integrante / Melissa S Teles - Integrante / Kethleen Mesquita - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
2012 - 2016
Efeito da separação materno-neonatal sobre o crescimento e desenvolvimento da mucosa gástrica de ratos
Descrição: O crescimento do trato gastrintestinal é um processo dinâmico regulado por muitos fatores como: o tipo de alimento ingerido, ação hormonal, ação de fatores de crescimento e programação genética. Qualquer distúrbio durante as primeiras fases de desenvolvimento neonatal pode causar modificações no crescimento que podem perdurar até a fase adulta. O modelo de separação materno-neonatal compreende a privação dos cuidados maternos e a restrição alimentar (jejum) por 3 horas/dia durante os primeiros 21 dias de vida do rato. Em filhotes, sabemos que a exposição ao jejum em um único e curto período aumenta a concentração plasmática de corticosterona e o binding à CBG, porém diminui o trânsito intracelular de GR. A corticosterona pode controlar direta ou indiretamente as etapas que levam ao crescimento e amadurecimento da mucosa gástrica. O processo de diferenciação celular no epitélio gástrico é gradativo e culmina na terceira semana de vida pós-natal, concomitantemente ao pico de secreção de corticosterona. O efeito da separação materno-neonatal sobre os processos de crescimento e de diferenciação celular do epitélio gástrico ainda não são conhecidos e também é necessário avaliar o e qual o papel da corticosterona na regulação dos mesmos. Portanto utilizando o modelo de separação materno-neonatal como indutor de estresse crônico em ratos, nossos objetivos serão: 1) conhecer seu efeito sobre a disponibilidade de corticosterona, 2) avaliar o crescimento da mucosa gástrica, 3) avaliar o impacto sobre o desenvolvimento e diferenciação dos tipos celulares que compõe o epitélio gástrico em filhotes e as consequências sobre o estômago de ratos adultos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Larissa Cândido Alves - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Ludimila Cordeiro Nogueira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2016
Abordagem integrada para a elucidação das bases moleculares da qualidade de alimentos vegetais visando à melhoria nutricional, sensorial, a ampliação do uso tecnológico e a obtenção de ingredientes funcionais
Descrição: Este projeto faz parte do Programa de Núcleo de Apoio à pesquisa (NAP) em Alimentos e Nutrição (PRP USP) para estudo de composição química e dos mecanismos moleculares envolvidos nas transformações dos alimentos e matérias primas para o desenvolvimento de novas formas de garantia de qualidade e inocuidade dos alimentos (microbiologia e química), como base em aplicações da metabolômica e proteômica. Nosso laboratório irá participar de um dos subprojetos, o qual é intitulado: Efeito da fermentação de FBV sobre a tolerância a glicose e saúde intestinal. Estudos em ratos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Desenvolvimento pós-natal da mucosa gástrica: papel da interação entre alimento, hormônios e fatores de crescimento
Descrição: O período de amamentação é fundamental para o desenvolvimento adequado do trato gastrintestinal. Na mucosa gástrica, os hormônios e peptídeos ativos do leite regulam a proliferação, diferenciação e morte celular. Nossa hipótese é de que se a amamentação é um dos principais agentes reguladores do desenvolvimento, então interferências no padrão de alimentação podem modificar a ação de moléculas reguladoras do crescimento e do desenvolvimento, e alterar e até mesmo reprogramar as funções gástricas. Para testar esta hipótese, esta proposta tem como objetivo avaliar o efeito da modificação do padrão alimentar durante o desenvolvimento pós-natal na expressão, presença e atividade da corticosterona, ghrelina e TGFβ no epitélio gástrico, a fim de investigarmos a integração entre estes elementos. No início da terceira semana de vida pós-natal, ratos serão submetidos ao jejum ou desmame precoce e o estômago será coletado em diferentes idades para extração de RNA, proteína, e tecido para realização de RT-PCR, qPCR, microarray, immunoblot e imuno-histoquímica para observação de: expressão de diferentes genes e proteínas; sinalização celular; proliferação e diferenciação celular; controle do ciclo celular. Os resultados obtidos serão agrupados e analisados estatisticamente.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Natalia M V R Bittar - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Ana Paula Zen Petisco Fiore - Integrante / Larissa Yukari Massarenti Hosoya - Integrante / Ludimila Cordeiro Nogueira - Integrante / Isadora Rattes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2011 - 2013
Avaliação da interação entre vias de sinalização no controle da proliferação e diferenciação celular na mucosa gástrica
Descrição: O crescimento e amadurecimento do estômago envolvem o equilíbrio entre proliferação, migração, diferenciação e morte celular. Esses processos celulares, por sua vez, são controlados pela interação entre diferentes elementos, entre eles hormônios, alimento, fatores de crescimento, moléculas contidas no leite materno e o programa genético. O desmame precoce, que consiste na mudança abrupta do padrão alimentar, estimula a proliferação no epitélio gástrico ao mesmo tempo em que provoca aumento nos níveis protéicos de TGFα e seu receptor EGFR e modifica a localização da expressão de TGFβ3. Ainda neste modelo experimental, sabemos que há uma maior ativação das vias de Src e MAPK, que são algumas das cascatas de sinalização que podem ser estimuladas pelo EGFR. Considerando as modificações na expressão de TGFα/EGFR e TGFβ após o desmame precoce, nosso objetivo é avaliar como elementos exógenos (alimento) e teciduais regulam e disparam seus efeitos através da sinalização celular, uma vez que pode haver interação entre as vias de sinalização desencadeadas por TGFα/EGFR e TGFβ, que pode ser fundamental na regulação do crescimento gástrico. Para isso, estudaremos as interações entre esses elementos e seus efeitos sobre a proliferação celular gástrica in vivo e in vitro, utilizando inibidores específicos para cada via de sinalização a ser analisada. In vivo, adotaremos o modelo do desmame precoce em ratos para estudar a participação das vias estimuladas por TGFα/EGFR e TGFβ na proliferação e diferenciação celular na mucosa gástrica. In vitro, células epiteliais gástricas serão utilizadas para estudar o crosstalk entre as vias de sinalização ativadas pelos dois fatores de crescimento e seus efeitos sobre a proliferação celular, analisando também proteínas relacionadas com a progressão do ciclo celular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Camila Kamla Martinatti - Integrante / Ana Paula Zen Petisco Fiore - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2010 - 2016
Distribuição da ghrelina e de seu receptor na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce: efeitos sobre a proliferação celular epitelial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Natalia M V R Bittar - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - 2014
Papel de vias de sinalização no controle da proliferação e diferenciação celular na mucosa gástrica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Integrante / Luciana Harumi Osaki - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Camila Kamla Martinatti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2010 - 2013
Distribuição do receptor de glicocorticóide na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce
Descrição: Nosso objetivo é verificar a expressão e transporte do receptor de glicocorticóide na mucosa gástrica de ratos submetidos à alteração do padrão alimentar. Mais detalhadamente, são dois objetivos específicos: 1) mapear a distribuição do GR na mucosa gástrica ao longo do desmame precoce utilizando imuno-histoquímica, western e immunoblot e RT-PCR; 2) verificar como ocorre o transporte de GR do citoplasma para o núcleo durante o desmame precoce, numa tentativa de avaliar a atividade final da corticosterona. Para este estudo será utilizado western e immunoblot de amostras extraídas com fracionamento celular. De acordo com os resultados obtidos, será realizado também um ensaio com bloqueio da atividade de GR por meio do antagonista RU- 38486..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Heloisa Ghizoni - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - Atual
Diferenciação celular no epitélio gástrico: avaliação da ação da corticosterona
Descrição: Nosso objetivo neste projeto é investigar a ação deste esteróide sobre o padrão de maturação das células mucosas do colo. Para tanto, pretendemos avaliar se durante o desmame precoce em ratos, a inibição da atividade da corticosterona por meio do tratamento com RU- 38486 (antagonista de corticosterona) impede ou retarda a diferenciação das células mucosas do colo. Neste estudo utilizaremos histoquímica para glicoproteínas com GSII e PAS-AB, imuno-histoquímica para Mist1 (proteína marcadora da diferenciação), RT-PCR para mucina 6..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Priscila Moreira Figueiredo - Integrante / Juliana Guimarães Zulian - Integrante / Larissa Yukari Massarenti Hosoya - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2008 - 2012
Papel da corticosterona na proliferação celular e expressão de TGF alfa e EGFR na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Priscila Moreira Figueiredo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2010
Efeito do fator de crescimento transformante beta1 (TGFbeta1) sobre os níveis de p27kip1 na mucosa gástrica de ratos lactentes
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Patrícia Gama - Integrante / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Eunice Ribeiro de Andrade Sá - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2009
Relação entre jejum alimentar, corticosterona e proliferação celular na mucosa gástrica de ratos lactentes e adultos: avaliação de corticosterona e CBG plasmáticos e expressão dos receptores de glicorticóide.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Daniela Ogias - Integrante / Carolina Bottini Prates - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2005 - 2009
Regulação do crescimento gástrico: papel da corticosterona, tgf alfa, EGFR e tgf beta.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Eliana Parisi Alvares - Integrante / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Eunice Ribeiro de Andrade Sá - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante / Marco Aurélio Fauni Curi - Integrante / Carolina Bottini Prates - Integrante / Priscila Moreira Figueiredo - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 7
2004 - 2009
O papel do TGFalfa na proliferação e diferenciação celular do epitélio gástrico do rato durante o desmame precoce
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Luciana Harumi Osaki - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 3
2003 - 2007
Proliferação celular no epitélio gástrico durante o desenvolvimento pós-natal: papel dos TGFbetas no bloqueio do ciclo celular e na indução de apoptose
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Eunice Ribeiro de Andrade Sá - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante.Número de orientações: 2
2002 - 2005
Proliferação celular no epitélio gástrico durante o desenvolvimento pós-natal: papel do TGFalfa e do TGFbeta
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Eliana Parisi Alvares - Integrante / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Daniela Ogias - Integrante / Eunice Ribeiro de Andrade Sá - Integrante / Cruz Alberto Mendonça Rigonati - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
1998 - 2000
Localização dos sítios de ligação do LHRH na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2018 - Atual
Capacitação no uso e manejo de animais de laboratório
Descrição: Este curso foi organizado para atender ao Edital da REBIOTERIO CNPq com o objetivo de difundir e atualizar conceitos na área para capacitação de profissionais, tendo como público-alvo usuários que pretendam trabalhar ou continuar suas atividades em biotérios de produção, manutenção e experimentação. Em função da longa experiência na área, diferentes unidades da Universidade de São Paulo se uniram para elaborar a presente proposta, coordenada pelas Professoras Patrícia Gama (Instituto de Ciências Biomédicas USP) e Cláudia Madalena Cabrera Mori (Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia USP)..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2017 - 2018
Redescobrindo a Biologia Celular II
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2013 - 2016
Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções
Descrição: Este projeto destina-se a um curso que foi organizado para atender a grande demanda de atualização por parte dos Professores da Rede Pública de Ensino do Estado de São Paulo, e dessa forma, foi planejado em formato de Ensino à Distância (EAD). Além de contribuir para a formação continuada dos professores, a implantação do curso de atualização no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento (ICB USP) tornou-se uma forma de estimular os alunos do Programa BC&T a se dedicarem também à pedagogia, aprimorar sua formação acadêmica e gerar uma maior integração entre os alunos e a sociedade. A organização do curso de atualização em modalidade à distância (EAD) cria uma nova ferramenta de ensino para o Departamento e para o Programa, que poderão ampliar muito suas ações para difundir e atualizar conceitos em Biologia Celular. Assim, aliamos a necessidade dos professores da Rede Pública de Ensino do Estado de São Paulo ao desenvolvimento de um curso EAD específico em Biologia Celular. Vídeo- aulas teóricas gravadas em formato de blocos de 12 a 15 minutos são ministradas por 16 alunos, majoritariamente do Programa BC&T, e 5 pós-doutorandos (monitores). Cada aula fica disponível na Plataforma EDM da FMUSP durante duas semanas. Há material em formato portable document file (pdf) disponível e teste de múltipla escolha para cada tema. São ministradas 10 aulas no total, sendo que após a quinta e a décima aula há um período de discussão online com os monitores. A plataforma permite a interação por meio de rede social entre os participantes. São realizadas duas provas em formato presencial (ICB USP São Paulo) e provas substitutivas. Em conjunto, a equipe original que montou o curso tem alunos de Pós- Graduação e pos-docs mencionados acima, 8 funcionários (2 ICB, 3 Centro Multimeios do CTI USP, 3 da EDM). Todo o processo é acompanhado pela Pró- Reitoria de Cultura e Extensão da USP e pela Escola de Formação e Aperfeiçoamento de Professores Professor Paulo Renato Souza (EFAP) da SEESP. Este projeto tem edições anuais..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (10) Doutorado: (6) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Chao Irene Yan - Integrante / Chao Lun Wen - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3
2010 - 2011
Redescobrindo a Biologia Celular
Descrição: Este curso foi organizado para atender a grande demanda de atualização por parte dos Professores da Rede Pública de Ensino do Estado de São Paulo, e dessa forma, foi organizado em formato de Ensino à Distância (EAD). Esta edição teve 30 horas de vídeo aulas e atividades ministradas por alunos do Programa BC&T treinados e organizados na disciplina "Prática de Ensino em Biologia Celular, Tecidual e do Desenvolvimento" (2010). O conteúdo foi estabelecido de modo a contemplar o plano pedagógico da Secretaria de Educação do Estado de São Paulo (SEESP, que homologou a proposta), e foi desenvolvido em formato de video aulas disponibilizadas na Plataforma da Estação Digital Médica (EDM FMUSP) da Faculdade de Mediciana da USP (2011). Dentre os 820 pré-inscritos, 220 foram selecionados, e em torno de 120 finalizaram o Curso. Foi realizada uma prova presencial ao final (3 campi da USP). Financiamento: Pró-Reitoria de Cultura e Extensão e ICB USP..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Chao Irene Yan - Integrante / Chao Lun Wen - Integrante.
2006 - 2009
Conceitos e aplicações atuais da biologia celular
Descrição: A iniciativa de desenvolver um curso voltado para a atualização de conceitos de biologia celular voltado para professores do ensino fundamental e médio surgiu do interesse dos alunos de pós- graduação em participar das atividades de extensão universitária. Docentes e pós-graduandos viram nesta iniciativa uma oportunidade ímpar de aprendizado e aprimoramento da formação acadêmica, e sobretudo, de melhoria da qualidade do ensino de Ciências e Biologia. Assim, a implementação deste curso em nosso Departamento foi uma forma de estimular os estudantes do programa de pós-graduação a se dedicarem também à pedagogia, gerando uma maior integração entre os alunos e a sociedade. O curso foi realizado durante 4 anos sequencias de forma presencial e contou com a participação de equipes variadas de estudantes (carga horária de 20- 30 horas)...
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) .
Integrantes: Patrícia Gama - Coordenador / Maria Inês Borella - Integrante.


Revisor de periódico


2003 - Atual
Periódico: Developmental Dynamics
2005 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2007 - 2007
Periódico: Micron
2008 - 2011
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
2011 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Signaling
2011 - Atual
Periódico: Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.)
2013 - Atual
Periódico: Plos One
2013 - Atual
Periódico: American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology
2011 - Atual
Periódico: The American Journal of Gastroenterology
2013 - Atual
Periódico: Journal of Endocrinology
2014 - Atual
Periódico: BMC Veterinary Research
2014 - Atual
Periódico: Archives of Biochemistry and Biophysics (Print)
2013 - Atual
Periódico: The Journal of Nutrition (Print)
2014 - Atual
Periódico: The Journal of Physiology
2015 - Atual
Periódico: Physiology (Bethesda, Md. Online)
2014 - Atual
Periódico: Journal of Cellular Physiology
2015 - Atual
Periódico: Cell Biology International
2016 - Atual
Periódico: Cell Proliferation
2016 - Atual
Periódico: Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Online)


Revisor de projeto de fomento


2016 - 2016
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2006 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2002 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Biologia Celular e Nutrição.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Prêmio José Carneiro de Melhor Ação de Ensino em Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2015
Destaque de Atividades de Cultura e Extensão 2013, Pró- Reitoria de Cultura e Extensão USP.
2008
Menção Honrosa para a aluna Daniela Ogias, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2008
Menção Honrosa para a aluna Luciana Harumi Osaki, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2008
Melhor trabalho na cateogira Doutorado para a aluna Luciana Harumi Osaki, Instituto de Ciências Biomédicas USP.
2006
Prêmio José Carneiro - orientação de Daniela Ogias, Coordenadoria do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual ICB USP.
2004
Prêmio José Carneiro- orientação de Eunice R de Andrade Sá, Coordenadoria de Pós-Graduação do Programa de Biologia Celular e Tecidual ICB USP.
1999
Prêmio 7o SICUSP- orientação do aluno Júlio C B Moraes, Pró-Reitoria de Pesquisa USP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:39
Total de citações:389
Fator H:11
Gama, Patricia  Data: 20/04/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:35
Total de citações:333
Gama, P  Data: 17/02/2016

Outras
Total de trabalhos:40
Total de citações:636
Patricia Gama  Data: 20/04/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
LOSACCO, MARIANA CERQUEIRA2018LOSACCO, MARIANA CERQUEIRA ; DE ALMEIDA, CAROLINA FERNANDA THEODORA ; HIJO, ANDRESSA HARUMI TORELLI ; BARGI-SOUZA, PAULA ; GAMA, PATRICIA ; NUNES, MARIA TEREZA ; GOULART-SILVA, FRANCEMILSON . High-fat diet affects gut nutrients transporters in hypo and hyperthyroid mice by PPAR-a independent mechanism. LIFE SCIENCES, v. 202, p. 35-43, 2018.

2.
Ogias, Daniela2018 Ogias, Daniela ; RATTES, ISADORA C. ; HOSOYA, LARISSA Y. M. ; ZULIAN, JULIANA G. ; YAN, CHAO YUN IRENE ; Gama, Patrícia . Neonatal- maternal separation primes zymogenic cells in the rat gastric mucosa through glucocorticoid receptor activity. Scientific Reports, v. 8, p. 9823, 2018.

3.
Moreira GV2018Moreira GV ; Azevedo F ; Ribeiro L ; Santos A ; Guadagnini D ; GAMA, P. ; Liberti E ; Saad MJA ; Carvalho CRO . Liraglutide modulates gut microbiota and reduces NAFLD in obese mice. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY, v. 62, p. 143-154, 2018.

4.
ZULIAN, J. G.2017 ZULIAN, J. G. ; HOSOYA, L. Y. M. ; FIGUEIREDO, P. M. ; OGIAS, D. ; OSAKI, L. H. ; GAMA, P. . Corticosterone activity during early weaning reprograms molecular markers in rat gastric secretory cells. Scientific Reports, v. 7, p. 45867, 2017.

5.
DAUBRIAC, JULIEN2017DAUBRIAC, JULIEN ; PANDYA, UNNATI M ; HUANG, KUANG-TZU ; PAVLIDES, SAVVAS C ; GAMA, PATRICIA ; BLANK, STEPHANIE V. ; SHUKLA, PRATIBHA ; CRAWFORD, SUSAN E ; GOLD, LESLIE I . Hormonal and growth regulation of epithelial and stromal cells from the normal and malignant endometrium by Pigment epithelial-derived factor (PEDF). ENDOCRINOLOGY, v. 158, p. 2754-2773, 2017.

6.
BITTAR, NATÁLIA MARTINS VALENTE RAMOS2016BITTAR, NATÁLIA MARTINS VALENTE RAMOS ; ZULIAN, JULIANA GUIMARÃES ; Ogias, Daniela ; Gama, Patrícia . Ghrelin and GHS-R in the rat gastric mucosa: are they involved in regulation of growth during early weaning?. NUTRITION, v. 32, p. 101-107, 2016.

7.
Pavlides SC2016Pavlides SC ; LECANDA, J. ; Daubriac J ; Pandya UM ; GAMA, P. ; Blank S ; Mittal K ; Shukla P ; GOLD, L. I. . TGF-β activates APC through Cdh1 binding for Cks1 and Skp2 proteasomal destruction stabilizing p27kip1 for normal endometrial growth. Cell Cycle (Georgetown, Tex.), v. 15, p. 931-947, 2016.

8.
Ghizoni H2014Ghizoni H ; FIGUEIREDO, P. M. ; MOISAN, MP ; OGIAS, D. ; OSAKI, L. H. ; GAMA, P. . Regulation of corticosterone function during early weaning and effects on gastric cell proliferation. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), v. 30, p. 343-349, 2014.

9.
SEKIYA, T.2014SEKIYA, T. BRONSTEIN, M. D. LONGUINI, V. C. JALLAD, R. MACHADO, M. C. GONCALVES, T. D. OSAKI, L. H. HIGASHI, L. VIANA-JR, J. KATER, C. LEE, M. MOLATORE, S. FRANCISCO, G. CHAMMAS, R. NASLAVSKY, M. S. SCHLESINGER, D. GAMA, P. DUARTE, Y. A. O. LEBRAO, M. L. ZATZ, M. MEIRELLES, O. LIBERMAN, B. FRAGOSO, M. C. B. V. TOLEDO, S. P. A. PELLEGATA, N. S. , et al.TOLEDO, R. A. ; p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine Related Cancer, v. 21, p. 395-404, 2014.

10.
Fiore, APZP2014 Fiore, APZP ; OSAKI, L. H. ; GAMA, P. . Transforming Growth Factor β1 Increases p27 Levels via Synthesis and Degradation Mechanisms in the Hyperproliferative Gastric Epithelium in Rats. Plos One, v. 9, p. e101965, 2014.

11.
LONGUINI, V. C.2014LONGUINI, V. C. LOURENCO-JR, D. M. SEKIYA, T. MEIRELLES, O. D. GONCALVES, T. D. COUTINHO, F. L. FRANCISCO, G. OSAKI, L. H. CHAMMAS, R. ALVES, V. A. F. SIQUEIRA, S. A. C. SCHLESINGER, D. NASLAVSKY, M. S. ZATZ, M. DUARTE, Y. A. O. LEBRAO, M. L. GAMA, P. LEE, M. MOLATORE, S. PEREIRA, M. A. A. JALLAD, R. S. BRONSTEIN, M. CUNHA NETO, M. B. C. LIBERMAN, B. FRAGOSO, M. C. B. V. , et al.TOLEDO, S. P. A. PELLEGATA, N. N. TOLEDO, R. A. ; Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, v. 171, p. 335-342, 2014.

12.
LESTINGI, J. F. P.2013LESTINGI, J. F. P. ; CABRAL, R. S. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . SUBMANDIBULAR GLANDS AND THE REGULATION OF GASTRIC PROLIFERATION AND TGF[[ALPHA]] DISTRIBUTION DURING RAT POSTNATAL DEVELOPMENT. Journal of Morphological Sciences, v. 30, p. 49-54, 2013.

13.
OSAKI, L. H.2013OSAKI, L. H. ; GAMA, P. . MAPKs and Signal Transduction in the Control of Gastrointestinal Epithelial Cell Proliferation and Differentiation. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 14, p. 10143-10161, 2013.

14.
OSAKI, L. H.2013 OSAKI, L. H. ; GAMA, P. . MAPK signaling pathway regulates p27 phosphorylation at threonin 187 as part of the mechanism triggered by early-weaning to induce cell proliferation in rat gastric mucosa. Plos One, v. 8, p. e66651-7, 2013.

15.
KASAI, A.2012KASAI, A. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Protein Restriction Inhibits Gastric Cell Proliferation During Rat Postnatal Growth In Parallel To Ghrelin Changes. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), v. 28, p. 707-712, 2012.

16.
OSAKI, L. H.2011OSAKI, L. H. ; FIGUEIREDO, P. M. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . EGFR is involved in control of gastric cell proliferation through activation of MAPK and Src signalling pathways in early-weaned rats. Cell Proliferation (Print), v. 44, p. 174-182, 2011.

17.
OGIAS, D.2010OGIAS, D. ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; KASAI, A. ; MOISAN, MP ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Fasting differentially regulates plasma corticosterone-binding globulin, glucocorticoid receptor and cell cycle in the gastric mucosa of pups and adult rats. American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology, v. 298, p. G117-G125, 2010.

18.
OGIAS, D.2010OGIAS, D. ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Opposite effects of fasting on TGF-beta3 and TbetaRI distribution of suckling and early weanling rats. Nutrition, v. 26, p. 224-229, 2010.

19.
OSAKI, L. H.2010OSAKI, L. H. ; CURI, M. A. F. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Early weaning accelerates the differentiation of mucous neck cells in rat gastric mucosa: possible role of TGFalpha/EGFR. Differentiation (London), v. 79, p. 48-56, 2010.

20.
DE ANDRADE SÁ, E.R.2008DE ANDRADE SÁ, E.R. ; BITENCOURT, B. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . In vivo effects of TGF beta 1 on the growth of the gastric epithelium in suckling rats. Regulatory Peptides (Print), v. 146, p. 293-302, 2008.

21.
ALVARES, E. P.2007ALVARES, E. P. ; JORDÃO, L. R. ; GAMA, P. . Differential distribution of transforming growth factor beta and receptors in the hyper and hypoproliferative gastric mucosa of developing and adult rats. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY, v. 22, p. 147-153, 2007.

22.
LECANDA, J.2007LECANDA, J. ; PAREKH, T. V. ; GAMA, P. ; LIN, K. ; LIARSKY, V. ; URETSKY, S. ; MITTAL, K. ; GOLD, L. I. . TGF beta, estrogen and progesterone converge on the regulation of p27kip1 in the normal and malignant endometrium. Cancer Research (Chicago, Ill.), v. 67, p. 1007-1018, 2007.

23.
LAMERS, M.L.2007LAMERS, M.L. ; GIMENES, F. N. ; F N Nogueira ; Nicolau, J. ; GAMA, P. ; SANTOS, M. F. . Chronic hyperglicemia increases TGF beta2 signaling and the expression of extracellular matrix proteins in the rat parotid gland. Matrix Biology, v. 26, p. 572-582, 2007.

24.
WERNECK-SILVA, A. L.2006WERNECK-SILVA, A. L. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. ; DAMIAO, A. O. M. C. ; OSAKI, L. H. ; OGIAS, D. ; SIPAHI, A. M. . Intestinal damage in strongyloidiasis: the imbalance between cell death and proliferation. Digestive Diseases and Sciences, EUA, v. 51, n.press, p. 1063-1069, 2006.

25.
HERNANDES, L.2006HERNANDES, L. ; FERNANDES, M. C. ; PEREIRA, L. C. M. S. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Myenteric denervation differentially reduces enteroendocrine serotonin cell population in rats during postnatal development. Journal of Molecular Histology, v. 37, n.press, p. 95-100, 2006.

26.
OGIAS, D.2006OGIAS, D. ; BITENCOURT, B. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Corticosteroids induce the differential expression of TGF beta isoforms, receptors and signaling in the gastric mucosa of suckling rats. Regulatory Peptides (Print), v. 135, n.1-2, p. 17-22, 2006.

27.
RIBEIRO, C.2005RIBEIRO, C. ; OHARA, M.T. ; GAMA, P. . Alternative model to human skin organ culture: a preliminary study with Leibovitz L15 medium.. Microscopy Research and Technique, EUA, v. 66, p. 139-144, 2005.

28.
KURITA, T.2005KURITA, T. ; MEDINA, R. ; SCHABEL, A. B. ; YOUNG, P. ; GAMA, P. ; PAREKH, T. V. ; BRODY, J. ; CUNHA, G. C. ; BRUNER-TAN, K. L. ; GOLD, L. I. . The activation function-1 domain of estrogen receptor alpha in uterine stromal cells is required for mouse but not human uterine epithelial response to estrogen. Differentiation (London), EUA, v. 73, p. 313-322, 2005.

29.
HERNANDES, L.2004HERNANDES, L. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Ileal VIP submucous neurons: confocal study of area enlargement in myenteric denervated weanling rats. Regulatory Peptides (Print), Irlanda, v. 117, p. 69-72, 2004.

30.
DE ANDRADE SÁ, E.R.2003DE ANDRADE SÁ, E.R. ; JORDÃO, L. R. ; TAKAHASHI C.A. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Ontogenic expression of TGFbeta1, 3 and 3 and its receptors in the rat gastric mucosa. Developmental Dynamics, New Jersey, USA, v. 227, p. 450-457, 2003.

31.
FERNANDES, M. C.2003FERNANDES, M. C. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. ; SILVEIRA, M. . Serotonin in the nervous system of the head region of the land planarian. Tissue & Cell, v. 35, p. 479-486, 2003.

32.
BUTTOW, NILZA C.2003BUTTOW, NILZA C. ; ZUCOLOTO, SéRGIO ; ESPREAFICO, ENILZA M. ; GAMA, PATRíCIA ; Alvares, Eliana P. . Substance P enhances neuronal area and epithelial cell proliferation after colon denervation in rats. Digestive Diseases and Sciences, v. 48, p. 2069-2076, 2003.

33.
PAREKH, T. V.2002PAREKH, T. V. ; GAMA, P. ; WEN, X. ; DEMOPOULOS, R. ; MUNGER, J. S. ; CARCANGIU, M. L. ; REISS, M. ; GOLD, L. I. . TGF beta signaling is disabled early in human endometrial carcinogenesis concomitant with loss of growth inhibition.. CANCER RESEARCH, v. 62, n.10, p. 2778-2790, 2002.

34.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA2001GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Localization of luteinizing-hormone releasing hormone binding sites in the gastric mucosa of suckling rats. The Anatomical Record. Part B: The New Anatomist, v. 264, p. 43-50, 2001.

35.
FERNANDES, M. C.2001FERNANDES, M. C. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. ; SILVEIRA, M. . The sensory border of the land planarium Bipalium kewense (Tricladida, Terricola). Belgian Journal of Zoology, v. 131, n.S1, p. 173-178, 2001.

36.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA2000GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Early weaning and prolonged nursing induce changes in cell proliferation in the gastric epithelium in developing rats.. The Journal of Nutrition (Print), Estados Unidos, v. 130, p. 2594-2598, 2000.

37.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA2000GAMA, P.; GOLDFEDER, E. M. ; MORAES, J. C. B. ; ALVARES, E. P. . Cell proliferation and death in the gastric epithelium of developing rats after glucocorticoid treatments. The Anatomical Record. Part B: The New Anatomist, v. 260, p. 213-221, 2000.

38.
HERNANDES, L.2000HERNANDES, L. ; BAZOTTI, R. B. ; GAMA, P. ; MIRANDA NETO, M. H. . Streptozotocin-induced diabetes duration is important to determine the number and basophily of myenteric neurons. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 58, n.4, p. 1035-1039, 2000.

39.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA1999GAMA, P.; ALVARES, E. P. . LHRH antagonist inhibits gastric cell proliferation in suckling rats. Regulatory Peptides (Print), Ireland, v. 84, p. 97-100, 1999.

40.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA1998GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Corticosterone treatment inhibits cell proliferation in the gastric epithelium of suckling rats. Journal of Gastroenterology, Japan, v. 33, n.1, p. 32-38, 1998.

41.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA1996GAMA, P.; ALVARES, E. P. . LHRH and somatostatin effects on the cell proliferation of the gastric epithelium of suckling and weanling rats.. Regulatory Peptides (Print), Netherlands, v. 63, p. 73-78, 1996.

42.
ALVARES, E. P.1993ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Fasting enhances cell proliferation of gastric epithelium during thesuckling period in rats.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), Brasil, v. 26, p. 869-873, 1993.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
CARVALHO, H. (Org.) ; GAMA, P. (Org.) . ICCB 2012- Proceedings of the 10th International Congress on Cell Bioloy. 1. ed. Pianoro: Medimond, 2013. v. 1. 168p .

Capítulos de livros publicados
1.
GAMA, P.. Núcleo Celular. In: L C Junqueira; José Carneiro; Paulo Abrahamsohn. (Org.). Histologia Básica. 13ed.Rio de Janeiro: GEN, 2017, v. , p. 49-61.

2.
GAMA, P.. Sistema Digestório. In: L C Junqueira; J Carneiro; P Abrahamsohn. (Org.). Histologia Básica. 13ed.Rio de Janeiro: GEN, 2017, v. , p. 293-323.

3.
GAMA, P.. Órgãos associados ao Sistema Digestório. In: L C Junqueira; J Carneiro; P Abrahamsohn. (Org.). Histologia Básica. 13ed.Rio de Janeiro: GEN, 2017, v. , p. 325-345.

4.
GAMA, P.. Sistema Digestivo; Òrgãos Associados ao Tubo Digestivo. In: L. C. Junqueira; José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 12ed.Madrid: Editorial Medica Panamericana, 2015, v. , p. 1-537.

5.
GAMA, P.. Trato Digestivo. In: Luiz Carlos U Junqueira, José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 12ed.Rio de Janeiro: GEN, 2013, v. , p. 280-.

6.
GAMA, P.. Órgãos associados ao trato digestivo. In: Luiz Carlos U Junqueira, José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 12ed.Rio de Janeiro: GEN, 2013, v. , p. 311-.

7.
GAMA, P.; BEVILACQUA, E. M. F. ; CURI, R. . Identificação de Proteínas por Imunoprecipitação. In: Rozangela Verlengia, Rui Curi, Estela Bevilacqua, Philip Newsholme. (Org.). Análises de RNA, Proteínas e Metabólitos_ Metolodologia e Procedimentos Técnicos. 1ed.São Paulo: Grupo Editorial Gen- Santos Editora, 2012, v. 1, p. 243-248.

8.
JUNQUEIRA, L. C. ; CARNEIRO, J. ; ABRAHAMSOHN, P. A. ; ZORN, T. M. T. ; SANTOS, M. F. ; GAMA, P. ; MORAES, S. ; JOAZEIRO, P. P. . O Trato Digestivo. In: Luiz C Junqueira, José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 11aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008, v. , p. 283-316.

9.
JUNQUEIRA, L. C. ; CARNEIRO, J. ; ABRAHAMSOHN, P. A. ; ZORN, T. M. T. ; SANTOS, M. F. ; GAMA, P. ; MORAES, S. ; JOAZEIRO, P. P. . Órgãos Associados ao Trato Digestivo. In: Juiz C Junqueira, José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 11aed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008, v. , p. 317-338.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
OGIAS, D. ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Expression of the transforming growth factor beta isoforms and receptors in gastric mucosa of suckling rats: effects of hydrocortisone. In: XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2003, Caxambú. Proceedings of the XIX Congress of the Brazilian Society of Microscopy and Microanalisys, 2003.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GAMA, P.; Teles MS ; Silva KM ; Zonta GD ; ZULIAN, J. G. ; OGIAS, D. . Gene expression, cell differentiation and gastric functions: can dietary changes during postnatal development disturb the growth program in rats?. In: Experimental Biology (EB) Meeting, 2017, Chicago. The FASEB Journal, 2017. v. 31. p. Suppl lb756.

2.
Teles MS ; HOSOYA, L. Y. M. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Early weaning changes the differentiation program of secretory cells in rat gastric epithelium. In: 38th World Congress of the International Union of Physiological Sciences, 2017, Rio de Janeiro. 38th IUPS abstracts, 2017. p. 405.

3.
Silva KM ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Profile of gene expression and the development of gastric epithelial cells: can early weaning disrupt growth program?. In: 38th World Congress of the International Union of Physiological Sciences, 2017, Rio de Janeiro. 38th IUPS abstracts, 2017. p. 508.

4.
ZULIAN, J. G. ; HOSOYA, L. Y. M. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Differentiation of gastric secretory cells: effects of early weaning and corticosterone. In: 12th International Congress of Cell Biology, 2016, Praga. 12th International Congress of Cell Biology Programme and Abstract Book, 2016. p. 261.

5.
Zonta GD ; ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; OGIAS, D. ; GAMA, P. . Cell proliferation and differentiation of the gastric epithelium: late effects of early weaning. In: XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of SBBC Poster Abstracts, 2016.

6.
Mesquita K ; OGIAS, D. ; NOGUEIRA, L. C. ; ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Profile of gene expression and the development of gastric epithelial cells: can early weaning disrupt growth program. In: XVIII Congress of The Brazilian Society for Cell Biology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of SBBC Poster Abstracts, 2016.

7.
Teles MS ; Zonta GD ; RIGONATI, C. A. M. ; OGIAS, D. ; ZULIAN, J. G. ; GAMA, P. . Priming effects of early weaning on H+/K+ ATPase and parietal cell population in the gastric mucosa. In: XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell BIology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of SBBC, 2016.

8.
OGIAS, D. ; RATTES, I. ; ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Can gastric cell differentiation be reprogrammed by early life stress?. In: ASCB annual meeting, 2015. Molecular Biology of the Cell, 2015. v. 26. p. 735.

9.
ZULIAN, J. G. ; HOSOYA, L. Y. M. ; RIGONATI, C. A. M. ; Gama, Patrícia . Differentiation of gastric secretory cells: effects of early weaning and corticosterone. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2014, Foz do Iguaçu. SBBC 2014 Meeting, 2014.

10.
HOSOYA, L. Y. M. ; NOGUEIRA, L. C. ; ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; OGIAS, D. ; Gama, Patrícia . Mucous neck cell differentiation and function in the gastric mucosa: the impacts of early weaning. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2014, Foz do Iguaçu. XVII SBBC Meeting, 2014.

11.
NOGUEIRA, L. C. ; OGIAS, D. ; ZULIAN, J. G. ; Gama, Patrícia . Gene expression and the differentiation of gastric epithelial cells: can early weaning disturb the developmental program?. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2014, Foz do Iguaçu. XVII SBBC Meeting, 2014.

12.
OGIAS, D. ; NOGUEIRA, L. C. ; Gama, Patrícia . Biomarker genes for gastric epithelium maturation: are they affected by maternal separation. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2014, Foz do Iguaçu. XVII SBBC Meeting, 2014.

13.
GAMA, P.; OGIAS, D. . The effects of early maternal separation on gastric mucosa maturation and stress response. In: FASEB Meeting 2014, 2014. The FASEB Journal, 2014. v. 28.

14.
Gama, Patrícia; ZULIAN, J. G. ; Rodrigues, N.B. . Distribution of ghrelin and GHS-R in the rat gastric mucosa: effects of early weaning and consequences to growth control. In: Experimental Biology 2013, 2013, Boston. The FASEB Journal, 2013. v. 27. p. b793.

15.
Fiore, APZP ; RIGONATI, C. A. M. ; OSAKI, L. H. ; GAMA, P. . Post- transcriptional regulation of p27 in the gastric mucosa of suckling rats: the role of TGFbeta1. In: 2013 Annual Meetingof the American Society for Cell Biology, 2013, New Orleans. 2013 Annual Meeting Abstracts, 2013. v. 1. p. 357-358.

16.
GAMA, P.. Células epiteliais gástricas: como crescem e para onde vão?. In: 65a Reunião da SBPC, 2013, Recife. Anais da 65a SBPC, 2013.

17.
OSAKI, L. H. ; Fiore, APZP ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Post- transcriptional regulation of p27 by tranforming growth factor beta 1 in the gastric mucosa of suckling rats. In: The EMBO Meeting 2013, 2013, Amsterdã. The EMBO Meeting 2013, 2013. p. 18.

18.
Ghizoni H ; FIGUEIREDO, P. M. ; MOISAN, MP ; OSAKI, L. H. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Early weaning affects corticosterone levels, CGB binding capacity and glucocorticoid receptor in the gastric mucosa of rats during postnatal development. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Program and Abstracts: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012. v. 1. p. 87.

19.
Fiore, APZP ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; OSAKI, L. H. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Transforming Growth Factor β-1 promotes p27Kip1 post-translational regulation in gastric cells of suckling rats. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Program and Abstracts: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

20.
Ogias, Daniela ; BITTAR, N. M. V. R. ; OSAKI, L. H. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Ghrelin and growth hormone secretagogue receptor distribution in the gastric mucosa of early weaned rats: effects on epithelial cell proliferation. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Program and Abstracts: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

21.
ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . The influence of corticosterone in the differentiation of mucous neck cells in rat gastric mucosa during early weaning. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Program and Abstracts: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

22.
OSAKI, L. H. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Early weaning-stimulated proliferation and differentiation in the gastric mucosa: are MAPK or Src signaling pathways involved?. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Program and Abstracts: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

23.
MARTINATTI, C. K. ; GAMA, P. ; RIGONATI, C. A. M. ; OSAKI, L. H. . The effect of early weaning on apoptosis in the gastric epithelium of rats in postnatal development. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Program and Abstracts: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

24.
Ghizoni H ; FIGUEIREDO, P. M. ; GAMA, P. . Early weaning regulates plasma corticosterone levels and glucocorticoid receptor in the gastric mucosa of rats unedr postnatal development. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Programa da XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011. v. único. p. 70.

25.
ZULIAN, J. G. ; Osaki, Luciana H. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . The influence of corticosterone in the differentiation of mucous neck cells in rat gastric mucosa during early weaning. In: XXVI Reunião Anual FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. Programa da XXVI Reunião Anual da FESBE, 2011.

26.
FIGUEIREDO, P. M. ; Ghizoni H ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. . Corticosterone role in cell proliferation in gastric mucosa of rats submitted to early weaning. In: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Program and Abstracts: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

27.
Osaki, Luciana H. ; ZULIAN, J. G. ; RIGONATI, C. A. M. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . TGFalpha and EGFR are involved in gastric cell proliferation stimulated by early wening through activation of MAPK and Src signaling pathways. In: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Program and Abstracts: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

28.
FIGUEIREDO, P. M. ; RIGONATI, C. A. M. ; OSAKI, L. H. ; GAMA, P. . Interacting roles of diet, corticosterone, and growth factors on gastric cell proliferation during rat postnatal development.. In: 50th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, 2010, Phliadelphia. Molecular Biology of the Cell, 2010.

29.
KASAI, A. ; Rodrigues, N.B. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. ; Alvares, Eliana P. . Gastric cell proliferation in rats submitted to protein restriction: is ghrelin necessary?. In: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Program and Abstracts: XV Congress from the Brazilian Society for Cell Biology, 2010. p. 59-60.

30.
OSAKI, L. H. ; CURI, M. A. F. ; FIGUEIREDO, P. M. ; RIGONATI, C. A. M. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . TGFalpha and EGFR roles in the proliferation and differentiation of the gastric epithelium in developing rats. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV SBBC Programa e Resumos, 2008. p. 131-131.

31.
OGIAS, D. ; PRATES, C. B. ; KASAI, A. ; ALVARES, E. P. ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; MOISAN, MP ; GAMA, P. . Differential effects of fasting on corticosterone levels in suckling and adult rats: consequences to the gastric epithelium. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV SBBC Programas e Resumos, 2008. p. 131-132.

32.
KASAI, A. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Protein restriction during development induces reduced proliferation in the rat stomach with enhaced ghrelin levels. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV SBBC Programas e Resumos, 2008. p. 136-137.

33.
PRATES, C. B. ; OGIAS, D. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Influence of fasting on cell cycle proteins behavior in the gastric epithelium of pups and adult rats. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV SBBC Programa e Resumos, 2008. p. 140-141.

34.
ALVES, L. C. ; RIGONATI, C. A. M. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Maternal protein malnutrition effects on cell proliferation and growth factors expression in the gastrointestinal epithelium of suckling rats. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV SBBC Programa e Resumos, 2008. p. 141-141.

35.
OSAKI, L. H. ; CURI, M. A. F. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . The role of EGFR in the differentiation of mucous neck cells in rat gastric mucosa. In: 47th Annual Meeting American Society for Cell Biology, 2007, Washington DC. Molecular Biology of the Cell (Suppl). New York: Wiley, 2007. v. 18. p. 23-24.

36.
LAMERS, M.L. ; DEPIRO, T. T. S. ; Nicolau, J. ; GAMA, P. ; SANTOS, M. F. . Diabetes increases TGFbeta2 signaling and extracellular matrix proteins in the rat salivary gland. In: 47th Annual Meeting American Society for Cell Biology, 2007, Washington DC. Molecular Biology of the Cell (Suppl). New York: Wiley, 2007. v. 18. p. 142-142.

37.
PADILHA, M. H. C. ; ANDREUCETTI, G. ; BITTAR, N. M. V. R. ; KASAI, A. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Cell proliferation, apoptosis and TGF beta1 in the gastric epithelium of weanling and weaned rats submitted to protein restriction during development. In: X Ibero American Congress on Cell Biology, 2007, Cidade do México. Proceedings X CIABC, 2007. p. x-x.

38.
PADILHA, M. H. C. ; GAMA, P. ; RIGONATI, C. A. M. ; ALVARES, E. P. . Fatores de Crescimento nos epitélios digestivos de ratos submetidos à desnutrição protéica. In: 15o SIICUSP, 2007, Ribeirão Preto. Anaisdo 15o SIICUSP, 2007.

39.
LAMERS, M.L. ; GAMA, P. ; Nicolau, J. ; SANTOS, M. F. . Hyperglicemia increases TGFbeta2 signaling and the expression of extracellular matrix proteins in the rat parotid gland. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006, Armação dos Búzios. Anais do XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006. p. 120.

40.
OSAKI, L. H. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Increased transforming growth factor alpha and epidermal growth factor receptor levels in the gastric mucosa of early weaned rats and their influence in cell differentiation. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006, Armação dos Búzios. Anais do XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006. p. 49.

41.
DE ANDRADE SÁ, E.R. ; BITENCOURT, B. ; RIGONATI, C. A. M. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . In vivo effects of TGFbeta1 on gastric epithelium cell proliferation in the rat: from signaling to cell cycle control. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006, Armação dos Búzios. Anais do XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006. p. 59.

42.
DE ANDRADE SÁ, E.R. ; BITENCOURT, B. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . TGF beta role on the gastric epithelium: from signaling to cell cycle control. In: 46th Annual Meeting ASCB, 2006, San Diego. Molecular Cell Biology Suppl. Bethesda: ASCB, 2006. v. 17. p. B6 66.

43.
LESTINGI, J. F. P. ; GAMA, P. ; NISHITOKUKADO, I. ; ALVARES, E. P. . Expressão do fator de crescimento transformante alpha no epitélio gástrico de ratos lactentes sialoadenectomizados submetidos aos jejum. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. Anais, 2004. v. 12.

44.
DE ANDRADE SÁ, E.R. ; OGIAS, D. ; BITTENCOURT, B. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . TGFbeta1 role on induced hyperproliferation in gastric epithelium of suckling rats. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2004, Campinas. Anais do XII Congresso da SBBC, 2004.

45.
OSAKI, L. H. ; ALVARES, E. P. ; NISHITOKUKADO, I. ; GAMA, P. . Estudo da expressão do TGFalfa na mucosa gástrica de ratos submetidos à manipulação alimentar. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. Anais do 12o SIICUSP, 2004.

46.
BITTENCOURT, B. ; OGIAS, D. ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Estudo da via de sinalização do TGFbeta em células da mucosa gástrica: expressão de Smad2/3 e sua forma fosforilada Smad2P. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. Anais do 12o SIICUSP, 2004.

47.
OSAKI, L. H. ; NISHITOKUKADO, I. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Expression of transforming growth factor alpha in the gastric mucosa of developing rats under nutritional manipulation. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2004, Campinas. Anais do XII Congresso da SBBC, 2004.

48.
OSAKI, L. H. ; ALVARES, E. P. ; GAMA, P. . Expression of transforming growth factor alpha in the gastric mucosa of developing rats under nutritional manipulation. In: 11o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP- SIICUSP, 2003, Ribeirão Preto. Anais do 11o SIICUSP, 2003.

49.
GOLD, L. I. ; GAMA, P. ; LIN, K. ; LIARSKY, V. ; URETSKY, S. . The Yin Yang of TGFbeta and estrogen in the regulation of p27kip1 in the normal and malignant endometrium. In: The TGFbeta Superfamily: Roles in the Pathogenesis of Cancer and Other Diseases, 2003, La Jolla. Conference Proceedings, 2003. p. A38.

50.
LESTINGI, J. F. P. ; GAMA, P. ; NISHITOKUKADO, I. ; ALVARES, E. P. . Expression of transforming growth factor beta 1 and of its receptor TbRII on the gastric mucosa of sialoadenectomized suckling rats. In: 11o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP- SIICUSP, 2003, Ribeirão Preto. Anais, 2003.

51.
GOLD, L. I. ; PAREKH, T. V. ; GAMA, P. ; LIN, K. ; URETSKY, S. ; DEMOPOULOS, R. O. . Regulation of p27kip1 by TGF beta and estrogen in the normal and malignant endometrium. In: American Association of Cancer Research, 2002, San Francisco. Proceedings of the AACR, 2002.

52.
TAKAHASHI C.A. ; DE ANDRADE SÁ, E.R. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Distribuição dos receptores de TGF beta 1 e TGF beta 2 na mucosa gástrica durante o desenvolvimento peri e pós-natal do rato. In: 10o SIIC, 2002, Ribeirão Preto. Resumos do 10o SIIC. São PAulo: USP, 2002. v. 10.

53.
CABRAL, R. S. ; GAMA, P. ; JORDÃO, L. R. ; ALVARES, E. P. . Efeito da sialoadenectomia sobre a proliferação celular da mucosa gástrica de ratos lactentes submetidos ao jejum alimentar. In: 9o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP- SIICUSP, 2002, Ribeirão Preto. Anais do 9o SIICUSP, 2002.

54.
GOLD, L. I. ; GAMA, P. ; PAREKH, T. V. . Estrogen-induced decrease of p27kip1 in endometrial carcinoma is associated with loss of growth inhibition by TGF beta.. In: 41st Meeting of The American Society for Cell Biology, 2001. Molecular Biology Of The Cell. Bethesda, MD, 2001. v. 12. p. 277a.

55.
JORDÃO, L. R. ; SÁ, E. R. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Differential Expression of transforming growth factor beta in the stomach of rats during development. In: III Simpósio Temático: Citoesqueleto e Diferenciação Celular, 2001, São Paulo. Livro de Resumos, 2001.

56.
HERNANDES, L. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Myenteric ablation increases the area of VIP submucous neurons in weanling rats. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise e X COngresso da Sociedade de Biologia Celular, 1999, Santos. Proceedings of the Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis and X Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 1999. v. 8. p. 699-700.

57.
JORDÃO, L. R. ; PINTO, R. L. ; SILVA, M. B. C. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Evaluation of TGF beta expression in the gastric mucosa of developing rats under hydrocortisone treatment: in vivo and in vitro studies. In: XVII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis and X Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 1999, Santos. Proceedings of the XVII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis and X Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 1999. v. 8. p. 25-26.

58.
GAMA, P.; MORAES, J. C. B. ; ALVARES, E. P. . Cell proliferation and death in the gastric epithelium of rats under hydrocortisone treatment.. In: 39 Congresso da Sociedade Americana de Biologia Celular, 1999, Washington. Molecular Biology of the Cell, 1999. v. 10. p. 446A.

59.
MORAES, J. C. B. ; JORDÃO, L. R. ; GAMA, P. ; GOLDFEDER, E. M. ; ALVARES, E. P. . Evaluation of cell proliferation and apoptosis in the gastric epithelium of rats under corticosterone treatment.. In: Simpósio das Sociedades Brasileiras de Microscopia e Microanálise e de Biologia Celular, 1998, São Paulo. Livro de Resumos do Simpósio das Sociedades Brasileiras de Microscopia e Microanálise e de Biologia Celular, 1998. p. 80.

60.
GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Cell proliferation in the gastric epithelium of rats submitted to early weaning.. In: Simpósio das Sociedades Brasileiras de Microscopia e Microanálise e de Biologia Celular, 1998, São Paulo. Livro de Resumos do Simpósio das Sociedades Brasileiras de Microscopia e Microanálise e de Biologia Celular, 1998. p. 91.

61.
MORAES, J. C. B. ; JORDÃO, L. R. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Cell proliferation in the gastric epithelium under long-term corticosterone treatment.. In: VII Congreso Ibero-Americano de Biologia Celular, 1998, Montivideo. Anais do VII Congreso Ibero-Americano de Biologia Celular, 1998.

62.
GAMA, P.; GOLDFEDER, E. M. ; ALVARES, E. P. . Corticosterone and development: effects on ther rat gastric mucosa.. In: IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular- SBBC, 1996, Águas de Lindóia. Brazilian J Morphological Sciences, 1996. v. 13. p. 84.

63.
GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Short-term corticosterone treatment: different effects in the gastrointestinal tract.. In: 5th United European Gastroenterology Week, 1996, Paris. Gut. London: BMJ Publishing Group, 1996. v. 39. p. A149-A150.

64.
GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Corticosterona inibe a proliferação celular da mucosa gástrica de animais em amamentação.. In: X FESBE, 1995, Serra Negra. X FESBE. São Paulo: FESBE, 1995. v. X. p. 15.15.

65.
GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Corticosterone and postnatal development: effects on the rat gastric mucosa.. In: VI Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Biologia Celular., 1995, Oaxtepec. Anais da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular, 1995.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
LECANDA, J.2004LECANDA, J. ; SHABTAI, D. ; AYALA, A. ; LIARSKY, V. ; PAREKH, T. V. ; GAMA, P. ; RAHMAN, M. M. ; MITTAL, K. ; GOLD, L. I. . TGF-beta prevents proteasomal degradation of p27(Kip1) by downregulation of Cks1 and Skp2 for cellular growth inhibition. Molecular Biology of the Cell, v. 15, n.Suppl, p. 128A-128A, 2004.

2.
RIBEIRO, C.2002RIBEIRO, C. ; GAMA, P. ; OHARA, M.T. . Estudo de pele humana ex-vivo para aplicação em avaliação de produtos cosméticos e dermatológicos com ênfase na viabilidade de melanócitos.. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 38, n.s1, p. 97, 2002.

3.
WERNECK-SILVA, A. L.2002WERNECK-SILVA, A. L. ; SIPAHI, A. M. ; DAMIAO, A. O. M. C. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. ; LAUDANNA, A. A. . Increased small intestine apoptosis in strongyloidiasis. Gut, v. 51, n.III, p. A174, 2002.

4.
GOLD, L. I.2002GOLD, L. I. ; KURITA, T. ; YOUNG, P. ; GAMA, P. ; PAREKH, T. V. ; CUNHA, G. C. . Human steroid hormone receptor null mouse uterine tissue recombinants as paradigms for steroid-regulated growth through stromal/epithelial cell interactions. Differentiation, Lyon, v. 70, n.7, p. 323, 2002.

5.
JORDÃO, L. R.2001JORDÃO, L. R. ; SÁ, E. R. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Expression of transforming growth factor beta in the stomach of rats during postnatal development. Molecular Biology of the Cell, Bethesda, MD, v. 12, n.S, p. 145a, 2001.

6.
HERNANDES, L.1999HERNANDES, L. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Myenteric ablation increases the area of vip submucous neurons in weanling rats.. Gut, London, v. 45, n.S, p. A246-A247, 1999.

7.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA1999GAMA, P.; MORAES, J. C. B. ; ALVARES, E. P. . Cell proliferation and death in the gastric epithelium of rats under hydrocortisone treatment.. Molecular Biology Of The Cell, Bethesda, v. 10, n.S, p. 446A, 1999.

8.
JORDÃO, L. R.1999JORDÃO, L. R. ; PINTO, R. L. ; SILVA, M. B. C. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Evaluation of TGFbeta expression in the gastric mucosa of developing rats under hydrocortisone treatment: in vivo and in vitro studies.. Acta Microscópica, Brasil, v. 8, n.SB, p. 25-26, 1999.

9.
GOLDFEDER, E. M.1998GOLDFEDER, E. M. ; GAMA, P. ; ALVARES, E. P. . Apoptosis in fetal gastric cells under corticosterone treatment. Electron Microscopy, Mexico, v. T1, p. 649-650, 1998.

10.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA1996GAMA, P.; ALVARES, E. P. . Short term corticosterone treatment: different effects in the gastrointestinal tract.. Gut, London, v. 39, n.S3, p. 149-150, 1996.

11.
GAMA, P.;Gama, Patrícia;GAMA, PATRíCIA;GAMA, PATRICIA1995GAMA, P.; ALVARES, E. P. . LHRH and somatostatin inhibit the cell proliferation of the gastric mucosa of suckling rats.. Cell Proliferation, Kent, v. 28, n.4, p. 193, 1995.

Apresentações de Trabalho
1.
GAMA, P.. Cell differentiation in gastric cells: the effects of feeding on the process. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GAMA, P.. Importância da qualidade do modelo animal para a reprodutibilidade de resultados. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
GAMA, P.. Histologia do trato gastrintestinal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
GAMA, P.. Importância da qualidade do modelo animal para a reprodutibilidade de resultados. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
GAMA, P.. Biologia da mucosa intestinal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
GAMA, P.. Curso de Ensino a Distância: Redescobrindo a Biologia Celular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Porcionatto M ; MEDEIROS, S. R. B. ; GAMA, P. . O dia a dia da Célula. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
GAMA, P.. Apresentação do ICB - Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento e Programa de Pós Graduação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
GAMA, P.. Aula teórica: Biologia da Mucosa Intestinal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
GAMA, P.. A alimentação e o estresse podem regular o crescimento e a maturação da mucosa gástrica?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
GAMA, P.. Gastric growth during postnatal development: can early weaning disturb this process?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
GAMA, P.. Biotério Central do ICB. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
GAMA, P.; Porcionatto M ; MEDEIROS, S. R. B. . O dia-a-dia das células: de onde vêm e para onde vão?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
Gama, Patrícia. Corticosterona e o crescimento da mucosa gástrica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Gama, Patrícia. Ciclo celular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

16.
Gama, Patrícia. Ciclo celular e seu controle I e II. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

17.
Gama, Patrícia. Papel da interação entre alimentação, corticosterona e fatores de crescimento no desenvolvimento do estômago de ratos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

18.
Gama, Patrícia. Feeding pattern, corticosterone and growth factors: do they regulate gastric mucosa development?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

19.
Gama, Patrícia. Morte Celular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

20.
GAMA, P.. Papel do TGF beta na proliferação celular da mucosa gástrica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
GAMA, P.. Testes interativos para Histologia Básica. Rio de Janeiro: GEN, 2013 (Preparação de Testes Interativos).

2.
GAMA, P.. Testes Interativos para Histologia Básica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008 (Preparação de Testes Interativos).

3.
GAMA, P.. Testes Interativos para Histologia Básica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006 (Preparação de Testes Interativos).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
GAMA, P.. O dia a dia da célula. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
GAMA, P.; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; ORTIS, F. ; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular II. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
YAN, C. I. ; Wen, C.L. ; GAMA, P. . Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
GAMA, P.; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
GAMA, P.; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
CARVALHO, H. ; GAMA, P. . ICCB 2012 Proceedings of the 10th International Congress on Cell Biologia. 2013. (Editoração/Anais).

6.
NASCIMENTO, C. ; SIQUEIRA, A. ; SAITO, K. C. ; GERALDO, M. V. ; Ghizoni H ; ZULIAN, J. G. ; MIRANDA, A. R. ; Rodrigues, N.B. ; MARCAL, A. F. ; OGIAS, D. ; REBOUCAS, C. ; OSAKI, L. H. ; NIERO, E. L. ; COVARRUBIAS, A. ; GIASSETTI, M. ; FRANCO, D. G. ; PESSOA, C. ; Wen, C.L. ; GAMA, P. . Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Materialparacursoàdistância).

7.
GAMA, P.; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
GAMA, P.. Redescobrindo a Biologia Celular. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material para curso à distância).

9.
GAMA, P.; OSAKI, L. H. ; FIGUEIREDO, P. M. . Controle do desenvolvimento gástrico no rato: papel da interação entre corticosterona e fatores de crescimento. 2010. (Palestra).

10.
BEVILACQUA, E. M. F. ; GAMA, P. . Biologia Tecidual e Celular. Técnicas de preparo de material e aula prática. 2009. (Palestra).

11.
GAMA, P.. TGF beta, TGF alfa e glicocorticóides: interações e funções durante o crescimento gástrico. 2008. (Seminário).

12.
GAMA, P.. Papel do TGF beta no crescimento do estômago. 2007. (Seminário).

13.
GAMA, P.. Ciclo Celular. 2007. (Palestra).

14.
GAMA, P.. Papel do TGF beta na proliferação celular da mucosa gástrica. 2007. (Palestra).

15.
GAMA, P.. Efeito do TGF beta na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós natal. 2006. (Palestra).

16.
GAMA, P.. Sinalização celular para o TGF beta na mucosa gástrica. 2006. (Palestra).

17.
GAMA, P.. Sinalização de TGF beta na mucosa gástrica. 2006. (Seminário).

18.
GAMA, P.. Interação entre TGF beta, alimento e glicocorticóides no crescimento do estômago. 2004. (Seminário).

19.
GAMA, P.. Microscopia Confocal- apresentação do aparelho. 2004. (Seminário).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
GAMA, P.; HAMASSAKI, D. E.; BORELLA, M. I.. Participação em banca de Caroline Cruz de Oliveira. A influência da proteína SMAD na expressão global de microRNA no carcinoma papilífero de tireoide. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

2.
Oliveira EM; GAMA, P.; Santos RVT. Participação em banca de Aline Vasques da Costa. Efeitos do treinamento aeróbio sobre a morfologia e função barreira da mucosa intestinal em ratos Wistar. 2017. Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade de São Paulo.

3.
GAMA, P.; GAMERO, A. M. C.; Ionta M. Participação em banca de Rodrigo Machado Pereira. Atividade antiproliferativa dos alcaloides piperidinicos (-)- Cassina e (-)- Espectalina sobre células de carcinoma hepatocelular humano HEPG2. 2016. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Alfenas.

4.
GAMA, P.; Castelucci P; Telles MM. Participação em banca de Diego Alexandre Cavalaro. Alterações promovidas pela caquexia associada ao câncer sobre a inervação do tecido adiposo de pacientes caquéticos. 2016. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
PASCHOALIN, T.; GAMA, P.; FERRO, E. S.. Participação em banca de Elisabete Rodrigues do Monte Silva. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

6.
CARDOSO, A. B.; GAMA, P.; JAEGER, R. G.. Participação em banca de Lívia Caires dos Santos. Peptídeo C16 regula a migração, invasão, invadopódios e suas moléculas-chave, bem como geração de espécies reativas de oxigênio em células tumorais prostáticas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
GAMA, P.; ZAMARION, VM; FOCK, RA. Participação em banca de Carolina Motter Catarino. Desenvolvimento de epiderme equivalente sobre membrana do tipo transwell e membrana biopolimérica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

8.
Almeida MQ; GAMA, P.; LOTFI, C.F.P.. Participação em banca de Nayara Pereira de Abreu. Análise da expressão do fator de transcrição Sf1 e sua regulação em culturas primárias de adrenal de rato: o papel de Pod-1/TCF21. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

9.
LISBOA, P. C.; FREITAS, V. M.; GAMA, P.. Participação em banca de Natália Martins Bittar Rodrigues. Distribuição da ghrelina e de seu receptor na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce: efeitos sobre a proliferação celular epitelial. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

10.
FREITAS, V. M.; FERREIRA, Z. F. S.; GAMA, P.. Participação em banca de Heloisa Ghizoni. Distribuição do receptor de glicocorticóide na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

11.
GAMA, P.; KATZ, S. G.; BEVILACQUA, E. M. F.. Participação em banca de Adriana Costa Fraga Samos Paris. O fator de inibição de migração de macrófagos (MIF1) e a sobrevivência das células deciduais. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

12.
COLQUHOUN, A.; SUCHECKI, D.; GAMA, P.. Participação em banca de Priscila Moreira Figueiredo. Papel da interação entre padrão alimentar, corticosterona e fatores de crescimento na regulação da proliferação celular no epitélio gástrico de ratos em desenvolvimento pós natal. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

13.
GAMA, P.; YAN, C. I.. Participação em banca de Lázaro Wender O Jesus. Exame de Qualificação: Desenvolvimento estrutural da hipófise e ontogenia das células produtoras de hormônio do crescimento, prolactina e somatolactina no dourado Salminus brasiliensis (Teleostei, Characiformes). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

14.
GAMA, P.; SILVA, A. M. M.; YAMANOUYE, N.. Participação em banca de Fernanda Sakai. Glândula acessória e ducto primario de serpente Bothrops jararaca durante o ciclo de produção do veneno: um estudo morfológico. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

15.
GAMA, P.; MOREIRA, R. G.; BORELLA, M. I.. Participação em banca de Lazaro Wender Oliveira de Jesus. Desenvolvimento estrutural da hipófise e ontogenia das células adeno-hipofisárias do dourado S. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

16.
GAMA, P.; SANTELLI, G. M. M.; ANTONIAZZI, M. M.. Participação em banca de Fernanda Sakai. Exame de Qualificação. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

17.
OLIVEIRA, S. F.; GAMA, P.. Participação em banca de Mariane Ferracin Martucci. Exame de qualificação MIF receptors at maternal fetal interface in mice. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

18.
COLQUHOUN, A.; GAMA, P.; GOUVEIA, C. H. A.. Participação em banca de Tatiani Ayako Goto Donato. Exame de qualificação: Effects of TGF beta1 and dexamethasone on mineralization mediated by rat calvaria-derived osteogenic cells. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

19.
LOTFI, C.F.P.; FRAGOSO, M. C. B. V.; GAMA, P.. Participação em banca de Thompson Eusebio Pavan Torres. Análise da ação do ACTH e do peptídeo N-terminal da POMC na proliferação, morte celular, e na expressão de proteínas de genes de resposta secundária na supra-renal de ratos hipofisectomisados ou tratados com dexametasona. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

20.
GAMA, P.; SANTOS, M. F.. Participação em banca de Eloiza de Rezende. Exame de Qualificação: Expressão diferencial de Arkadia, potencial modulador do crescimento tumoral em linhagem celular de carcinoma anaplásico de tiróide. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

21.
ZORN, T. M. T.; GAMA, P.. Participação em banca de Erica Giovana Barreiro. Exame de Qualificação: Vascular endothelial growth factor polymorphisms in hyperglycemia gestational disorder. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

22.
HERNANDES, L.; GAMA, P.. Participação em banca de Fernanda Cristina da Silva. Evolução morfológica de granulomas pulmonares em camundongos infectados por Paracoccidioides brasiliensis. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

23.
GAMA, P.; JAEGER, R. G.. Participação em banca de Ricardo Moraes Borges. Exame de Qualificação: Envolvimento do mecanismo de contrição celular apical na invaginação do placódio do cristalino de embriões de galinha. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

24.
Menezes EW; GAMA, P.; Purgatto E. Participação em banca de Milana Cara Tasanov Dan. Efeito trófico dos carboidratos não-disponíveis de banana/plátano verde sobre o intestino grosso de ratos adultos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

25.
GAMA, P.. Participação em banca de Milene Schmidt do Amaral e Luna. Exame de qualificação:. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

26.
BORELLA, M. I.; SANTELLI, G. M. M.; GAMA, P.. Participação em banca de Luciana Oliveira da Silva. Exame de Qualificação. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

27.
OLIVEIRA, S. F.; DAHER, S.; GAMA, P.. Participação em banca de Márcio José Ferreira. Exame de Qualificação. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

28.
GAMA, P.. Participação em banca de Ize Penhas de Lima. Caracterização da retina periférica de Gallus gallus. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

29.
GAMA, P.. Participação em banca de Daniela Ogias. Efeito da manipulação alimentar e da hidrocortisona sobre a expressão do fator de crescimento transformante beta (TGFb1, TGFb2 e TGFb3) e seus receptores (TbRI e TbRII) na mucosa gástrica do rato em amamentação. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

30.
GAMA, P.. Participação em banca de Edielle de Sant Anna Melo. Exame de Qualificação. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

31.
GAMA, P.; NUNES, F. D.; SANTOS, M. F.. Participação em banca de Elaine Cyreno Oliveira. Exame de Qualificação. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

32.
SANTOS, M. F.; GAMA, P.; NUNES, F. D.. Participação em banca de Adriana Jaime Sbampato. Papel das PAKs na restituição epitelial no intestino delgado. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

33.
GAMA, P.. Participação em banca de Daniela Scarabucci Janones. Exame de qualificação. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

34.
GAMA, P.. Participação em banca de Evandro Luís de Oliveira Niero. Exame de Qualificação. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

35.
GAMA, P.; YAN, C. I.; BARBIERI, D.. Participação em banca de Eunice Ribeiro de Andrade Sá. Distribuição dos TGF beta 1, 2 e 3 e seus receptores na mucosa gástrica durante o desenvolvimento peri e pós natal do rato. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

36.
KIMURA, E. T.; LEANZA, E. C.; GAMA, P.; NUNES, M. T.. Participação em banca de Eduardo Cava Leanza. Modulação da expressão gênica de TGFbeta 1 de tireóide de ratos tratados com metimazol. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

37.
SANTELLI, G. M. M.; -OLIVEIRA, R. M.; GAMA, P.; JAEGER, M. M. M.. Participação em banca de Renata Manelli -Oliveira. Citoesqueleto e alterações nucleares em células tumorais: uma abordagem tridimensional ao microscópio confocal.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

38.
VIANNA, A. C. C.; GAMA, P.; FANTA, E.; CIRO. Participação em banca de Ana Cristina Casagrande Vianna. Estudo comparativo do intestino de Notothenia negleta NYBELIN 1951 e Trematomus newnesi BOULENGER 1902 e sua relação com o hábito alimentar: histologia e ultraestrutura.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Teses de doutorado
1.
Saad MJA; Santos A; CURI, R.; GAMA, P.; Carvalho CRO. Participação em banca de Gabriela Virginia Moreira. Liraglutida promove mudança da microbiota intestinal com redução de massa adiposa e da esteatose hepática não- alcóolica em dois modelos animais de obesidade. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

2.
Brunken GS; Gil CD; BORELLA, M. I.; LOTFI, C.F.P.; Gama, Patrícia. Participação em banca de Juliana Guimarães Zulian. Diferenciação celular no epitélio gástrico de ratos submetidos ao desmame precoce:avaliação da ação da corticosterona. 2016.

3.
GAMA, P.. Participação em banca de Christianne Maria Tinoco Veras. Papel da via de sinalização de TGF-β1 na resposta de células epiteliais e da mucosa intestinal à toxina A do Clostridium difficile. 2015 - Universidade de São Paulo.

4.
GAMA, P.; MORENO, FS; COLLI, C.. Participação em banca de Larissa Bezerra Santos. Efeito da suplementação com castanha-do-brasil na expressão gênica de citocinas inflamatórias e sua relação com o estresse oxidativo em pacientes com doenças inflamatórias intestinais. 2015. Tese (Doutorado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

5.
GAMA, P.. Participação em banca de Gabriela Virginia Moreira. Ciências da área de concentração Fisiologia Humana. 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

6.
GAMA, P.; Ionta M; MARIA, DA; COLQUHOUN, A.; SANTELLI, G. M. M.. Participação em banca de Camila Lauand. Avaliação da proliferação e migração celular mediadas pela ativação do EGFR em linhagens celulares de câncer de pulmão cultivadas como monocamadas e esferoides. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
BAGATIN, E; LEONARDI, G. R.; BABY, AR; GAMA, P.; SANTELLI, G. M. M.. Participação em banca de Vivian Zague. Influência da suplementação com colágeno hidrolisado no metabolismo da matriz extracelular e proliferação de fibroblastos dérmicos humanos derivados de áreas fotoprotegida e fotoexposta, cultivados em monocamada e equivalente dérmico. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

8.
CARVALHO, HF; PASSARELLI, M; GAMA, P.; JAEGER, R. G.; SANTOS, M. F.. Participação em banca de Maíra Estanislau Soares de Almeida. Papel da glicação do colágeno I e da alta concentração de glicose sobre a migração de fibroblastos. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

9.
GAMA, P.; FOLGUEIRA, M. A. K.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Silvina Odete Bustos. Resposta celular associada à expressão de galectina- em linhagens de melanoma expostas a irradiação. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

10.
SANTOS JUNIOR, A. R.; SOARES, M. S.; COLQUHOUN, A.; GAMA, P.; CHAVEZ, V. E. A.. Participação em banca de Tatiani Ayako Goto Donato. Aspectos moleculares do efeito do fator de transformação de crescimento- beta1 (TGFbeta1) nas vias de sinalização da biomineralização in vitro. 2014. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

11.
SIMOES, M. J.; BALDUCCI, E. Z.; Paccola Mesquita; GAMA, P.; CERRI, E. S.. Participação em banca de Flávia Luciana Beltrame. Alterações testiculares causadas por antagonista de receptores H2 (cimetidina) e efeito benéfico da vitamina B12 sobre o epitélio seminífero de ratos adultos. 2014. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
CARVALHO, H.; ARMELIN, H. A.; LOTFI, C.F.P.; FREITAS, V. M.; GAMA, P.. Participação em banca de Ana Paula Zen Petisco Fiori. Regulação de P27 pelo fator de crescimento transformante beta1 (TGFbeta1) na mucosa gástrica de ratos lactentes. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

13.
KATZ, S. G.; FRANCISCO, R. P. V.; GAMA, P.; NEGRO, S. J.; BEVILACQUA, E. M. F.. Participação em banca de Alexandre Urban Borbely. A influência do biglicam mediada por receptores do tipo Toll-like 2 e 4 no processo de invasão das células trofoblásticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

14.
GAMA, P.; LISBOA, P. C.; MOURA, C. C. P.; OLIVEIRA, K. J.; MOURA, E. G.. Participação em banca de Juliana Gastão Franco. Avaliação do estresse oxidativo em modelos de plasticidade ontogenética: papel do resveratrol. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

15.
Almeida MQ; GAMA, P.; FRAGOSO, M. C. B. V.; ANTONINI, S. R. R.; LOTFI, C.F.P.. Participação em banca de Pedro Omori Ribeiro de Mendonça. Efeitos in vivo do ACTH e do peptídeo N-POMC na expressão de proteínas e genes relacionados com co controle do ciclo celular em adrenais de ratos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

16.
Almeida MQ; ENGLER, S. S. M.; GAMA, P.; GOUVEIA, C. H. A.; LOTFI, C.F.P.. Participação em banca de Gabrielle Ebling Mattos. Vias de sinalização e efeito biológico da corticotropina (ACTH), do peptídeo NH2-terminal da POMC e do fator de crescimento de fibroblastos (FGF2) em culturas primárias de células da suprarrenal de rato. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

17.
MERMELSTEIN, C.; GALEMBECK, E.; CORTELAZZO, A. L.; GAMA, P.; CARVALHO, H.. Participação em banca de Marco Antonio Ferreira Randi. Criação, aplicação e avaliação de material didático para o ensino de biologia celular. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

18.
GAMA, P.; Purgatto E; ONG, T. P.; TADINI, C. C.; Menezes EW. Participação em banca de Milana Cara Tanasov Dan. Avaliação da potencialidade da farinha de banana verde como ingrediente funcional: estudo in vivo e in vitro. 2011. Tese (Doutorado em Faculdade de Farmácia/USP/SP - Departamento de Alimentos e Nutrição Experim) - Universidade de São Paulo.

19.
AYALA, A.; GAMA, P.; KIMURA, E. T.; Kulcsar MAV; Cerutti JM. Participação em banca de Júlio Cezar Marques Ricarte Filho. Envolvimento dos genes BRAF, PIK3CA e AKT1 e do microRNA supressor de tumor let-7 na transformação maligna e progressão tumoral tireoidiana. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

20.
GAMA, P.; LIMA, W. T.; CAMARA, N. O.; MARTINS, M. A.; FARSKY SHP. Participação em banca de Alexandre Learth Soares. Instilação nasal de LPS ou suco gástrico como fator exaberbador da inflamação pulmonar ocasionada por isquemia e reperfusão intestinal em camundongos. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

21.
Carbonare S; NUNES, F. D.; Castelucci P; BEVILACQUA, E. M. F.; GAMA, P.. Participação em banca de Luciana Harumi Osaki. O papel do alimento, do fator de crescimento transformante alfa e do receptor do fator de crescimento epidermal na proliferação e diferenciação celular durante o desenvolimento pós-natal do epitélio gástrico de ratos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

22.
CARVALHO, H.; GAMA, P.; COLQUHOUN, A.; GOLDFEDER, E. M.; LOTFI, C.F.P.. Participação em banca de Daniela Ogias. O jejum regula diferencialmente a corticosterone-binding globuline (CBG) plasmática, o receptor de glicocorticóide e proteínas que controlam a progressão do ciclo celular na mucosa gástrica de filhotes e ratos adultos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

23.
MENCK, C. F. M.; CABRAL NETO, J. B.; VASCONCELOS, D. M.; ENGLER, S. S. M.; GAMA, P.. Participação em banca de Ricardo Alexandre Leite. Uso de vetores adenovirais na identificação de grupo de complementação gênica de pacientes com Xeroderma pigmentosum e em animais deficientes em reparo de DNA. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

24.
JASIULIONIS, M. G.; GAMA, P.; SILVA, I. D. C. G.; VERBISCK, N. V.; CORREA, M.. Participação em banca de Tatiana Iervolino Ricca. Relação causal entre desmetilação do gene TIMP-1 e resistência ao anoikis durante a transformação maligna de melanócitos. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

25.
COLQUHOUN, A.; SILVA, D. O.; FINKELFARB, E.; SEELAENDER, M.; GAMA, P.. Participação em banca de Marcel Benadiba. Análise da expressão de proteínas envolvidas no controle do ciclo celular, apoptose, angiogênese, invasão e migração celular de células C6 in vitro e in vivo, após o tratamento com o ácido gama-linolênico (GLA) e com um novo complexo dirutênico contendo ibuprofeno (Ru IBP). 2008. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

26.
KIMURA, E. T.; Ojopi EPB; Ward LS; GAMA, P.; Cerutti JM. Participação em banca de Suzana Garcia Leoni. Perfil da expressão diferencial de genes de célula folicular tiroidiana PCC13 tratada com excesso de iodo. 2007. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

27.
GAMA, P.; CARVALHO, H.; BEVILACQUA, E. M. F.; LOTFI, C.F.P.; Carbonare S. Participação em banca de Eunice Ribeiro de Andrade Sá. Papel do fator de crescimento transformante beta 1 (TGF beta 1) na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal: estudo da via de sinalização e seus efeitos sobre a proliferação e morte celular. 2007. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

28.
JAEGER, R. G.; GAMA, P.; OHARA, M.T.; CHAMMAS, R.; LINE, S. R. P.. Participação em banca de Vanessa Morais Freitas. O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

29.
SANTELLI, G. M. M.; Toledo LFA; Wajntal A; GAMA, P.; Villavicencio ALCH. Participação em banca de Elly Kayoko Nakagawa. Estudo do significado biológico da multinucleação induzida por vincristina em células em cultura. 2006. Tese (Doutorado em Biologia (Genética)) - Instituto de Biociências.

30.
GAMA, P.. Participação em banca de Kendi Okuda. Análise da digestão de sangue de Culex quinquefasciatus. 2005. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

31.
GAMA, P.; SERTIE, J.; BELIZARIO, J. E.. Participação em banca de Philip Wolff. Estudo dos aspectos bioquímicos e morfológicos do ciclo celular e apoptose após a exposição de embriões de camundongos ao TNF alfa. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
GAMA, P.. Participação em banca de Raquel Galvão Figueiredo. Relação entre a microbiota intestinal e a inflamação assocaida à caquexia em pacientes com câncer. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

2.
CELLA, N.; MASOTTI, C.; GAMA, P.. Participação em banca de Tatiane Yumi Nakamura Kanno. Analisys of the different functional domains relevant for chicken Scratch2 function. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

3.
CAMARGO, M.; ORTIS, F.; GAMA, P.. Participação em banca de Aline Rodrigues Lorenzon. Expressão e possível função do SDF2 na gestação. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

4.
GAMA, P.. Participação em banca de Cristhiane Favero de Aguiar. Influência da microbiota intestinal na participação e no perfil das células NKT e ILCs num modelo experimental de colite. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

5.
GAMA, P.. Participação em banca de Maíra Estanislau Soares de Almeida. High glucose affects cytoskeleton contractility in NIH/3T3 fibroblasts, contributing to migration impairment. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

6.
GAMA, P.; MARIA-ENGLER, S. S.; LEONARDI, G. R.. Participação em banca de Vivian Zague. Estudo do mecanismo de regulação metabólica do colágeno hidrolisado (peptídeos de colágeno) em fibroblastos de pele humana. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
GAMA, P.; MOREIRA, R. G.; BLASQUEZ, F. J. H.. Participação em banca de Joana Mona e Pinto. Efeito do tratamento com prebiótico no trato digestório e sistema imune inespecífico da truta arco- íris (Onchorhynchus mykiss, Walbaum, 1972). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

8.
GAMA, P.; COLQUHOUN, A.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Igor Luchini Baptista. Leucine attenuates skeletal muscle wasting via inhibition of ubiquitin ligases. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

9.
GAMA, P.; Nunes AS. Participação em banca de José Antonio Tavares de Albuquerque. Papel da Arg127 na secreção da proteína fator H, importante regulador da via alternativa do sistema complemento. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

10.
GAMA, P.. Participação em banca de Daniela D Janones. Osteoadherin appears at the fibrilar phase of bone matrix mineralization in both intramembranous and endonchondral ossification. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

11.
GAMA, P.; KIMURA, E. T.; COSTANZI-STRAUSS, E.. Participação em banca de Marcel Benadiba. In vitro study of gama-linolenic acid effects on the expression of cell cycle, angiogenesis, migration and invasion related proteins in C6 rat glioma cells. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

12.
CAMARINI, R.; GAMA, P.; TORRAO, A. S.. Participação em banca de Lilian Cristina Russo. Análise molecular da secreção não convencional da endo-oligopeptidase EC 3.4.24.15 (EP24.15). 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

13.
BEVILACQUA, E. M. F.; GAMA, P.. Participação em banca de Renato Mayrinck Salgado. Caraceterização de proteoglicanos do endométrio de camundongos durante o ciclo estral e em animais ovarectomizados: análise dos efeitos da castração e da reposição hormonal. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

14.
GAMA, P.; YAN, C. I.; Gianocco G. Participação em banca de Júlio Cezar Marques Ricarte Filho. Effects of Let-7 microRNA on cell growth and differentiation on papillary thyroid cancer. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

15.
GAMA, P.; NUNES, M. T.; BRUM, P. C.. Participação em banca de Patrícia Ney Kato. Thyroid hormone transcriptionally down-regulates sarcomere structural M band protein gene in rat heart. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

16.
GAMA, P.; Bauer JA; OLIVEIRA, P. T.. Participação em banca de Elizabeth Ferreira Martinez. TGF beta1 enhances the expression of alpha smooth muscle actin in cultured human pupal fibroblasts- immunochemical and ultrastructural analyses. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

17.
GAMA, P.. Participação em banca de Vanessa Morais Freitas. Interação de integrinas de células derivadas de carcinoma adenóide cístico humano com peptídeos bioativos da laminina. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

18.
GAMA, P.. Participação em banca de Sílvia E Matsuo. Activin A and transforming growth factor beta 1 (TGFbeta1) generate independent antiproliferative signaling in thyroid cancer cell. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

19.
GAMA, P.. Participação em banca de Monica A Belmonte. Light-induced photoreceptor degeneration in the mouse involves activation of the small GTPase Rac1. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

20.
GAMA, P.; ALVARES, E. P.. Participação em banca de Fabiana Gatti de Menezes. Avaliação farmacológica e toxicológica de diferentes espécies do gênero Casearia em modelos experimentais de úlcera gástrica. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

21.
GAMA, P.. Participação em banca de Mara Sandra Hoshida. Effects of IFNgama administered in the post-implantation period on ectoplacental cone cells and reproductive performance in mice. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

22.
GAMA, P.; ALVARES, E. P.; SERTIE, J.. Participação em banca de Egle Campos Costa. Estudo da proliferação e alterações do citoesqueleto de células em cultura sob ação de extratos de esponjas marinhas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

23.
GAMA, P.; GAGIOTTI, S. M.; BARNABE, V. H.. Participação em banca de Philip Wolff. Estudo dos aspectos bioquímicos e morfológicos do ciclo celular e apoptose após a exposição de embriões de camundongos ao TNF alfa. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

24.
GAMA, P.; REBOUCAS, N. A.; MENDES, J. G. P. A.. Participação em banca de Valéria Ferreira da Silva. The dual roles of cell cycle proteins and caspases in the G1 phase blockage.... 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
CAMARA, N. O.; Oliveira EM; Gama, Patrícia. Participação em banca de Aline Vasques da Costa. Efeitos do treinamento aeróbio na microbiota, permeabilidade e a função barreira da mucosa intestinal em ratos Wistar. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Educação Física) - Universidade de São Paulo.

2.
Poggetti RS; Akamine EH; GAMA, P.. Participação em banca de Sara Rodrigues Garbin. Estudo da interação dos hormônios sexuais femininos na inflamação causada pela isquemia e reperfusão intestinal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.

3.
GAMA, P.; SANTOS, M. F.; LOTFI, C.F.P.. Participação em banca de Lívia Caires dos Santos. Peptídeo C16, derivado da Laminina-111, regulando a migração, a invasão e a atividade de invadopódios em linhagem celular de carcinoma de próstata. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

4.
GAMA, P.; ROSA NETO, J. C.. Participação em banca de Elisabete Rodrigues do Monte Silva. Expressão do proteassomo imune para caracterização do repertório peptídico intracelular. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

5.
SANTOS, M. F.; GAMA, P.. Participação em banca de Pollyana Bulgarelli Stevanatto. Análise do papel das ciclooxigenases 1 e 2 na migração da linhagem de glioma humano U251GM. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

6.
JAEGER, R. G.; GAMA, P.. Participação em banca de Adriana Fraga Costa Samos Paris. Pode o MIF produzido pelas células trofoblásticas na interface materno-fetal alterar o comportamento proliferativo e a sobrevivência das células deciduais?. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
GAMA, P.; SEELAENDER, M.; FREITAS, V. M.. Participação em banca de Juliana da Costa Florim. Characterization of wound healing impairment in the dermis of diabetic mice. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

8.
GAMA, P.; BORELLA, M. I.; SIVIERO, F.. Participação em banca de Karollina Ferreira do Nascimento. MIF changed expression at the post-implantation maternal-fetal interface after LPS administration: an attempt to preserve pregnancy?. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

Outros tipos
1.
MATSUO, S. E.; GAMA, P.. Participação em banca de Silvia Emiko Matsuo. Expressão gênica e proteica de activina A e activina B em bócios farmacológicos de ratos em tumores de tireóide humana. 2000. Outra participação, Universidade de São Paulo.

2.
LOURENÇO, D.; GAMA, P.. Participação em banca de Danilo Lourenço. Estudo comparativo da indução de alterações nucleares em células orais in vivo e in vitro utilizando raios-X.. 2000. Outra participação, Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
GAMA, P.; BEVILACQUA, E. M. F.; YAN, C. I.; Ulrich H; Fonseca RN. Concurso Público para vaga de Prof Adjunto no Programa de Biologia Celular e do Desenvolvimento, ICB UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Andrade TPP; Nasciutti LE; GAMA, P.. Concurso para Professor da Carreira do Magistério da Universidade Federal do Ceará. 2017. Universidade Federal do Ceará.

3.
GAMA, P.. Comissão Julgadora do Concurso Público de Provas e Títulos par provimento de um cargo de Professor Doutor. 2015. Universidade de São Paulo.

4.
YAMADA, A.; GAMA, P.; SIMOES, M. J.. Concurso Público na área de Ciêncais Biológicas- Morfologia e Ensino de Biologia. 2012. Universidade do Estado do Amazonas.

5.
LARSON, R. E.; GAMA, P.; OLIVEIRA, C.. Professor Doutor (biologia celular e molecular). 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
GAMA, P.; CHAVES, M. L. M. B.; BOSCARDIN, S. B.. Professor Doutor substituto (Parasitologia). 2011. Universidade de São Paulo.

Livre docência
1.
Carneiro EM; Mello LEAM; Linden R; GAMA, P.; CHAVES, M. L. M. B.. Concurso para obtenção do título de livre- docente de Vagner Roberto Antunes. 2017. Universidade de São Paulo.

2.
Pereira, LAVD; Hartfelder, KH; Bueno, MRSP; GAMA, P.; BEVILACQUA, E. M. F.. Concurso para Obtenção do Título de Livre-Docente - Chao Yun Irene Yan. 2016. Universidade de São Paulo.

3.
ALONSO, L. G.; FAZAN, V. P. S.; SMITH, R. L.; GAMA, P.; CANTERAS, N. S.. Concurso para obtenção de Título de Livre- Docente- Patrícia Castelucci. 2014. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
GAMA, P.. Seleção de Ingresso na Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2015. Universidade de São Paulo.

2.
Vitoretti LB; GAMA, P.; Castelucci P; Nunes AS. Ingresso no Doutorado no Programa de Farmacologia. 2011. Universidade de São Paulo.

3.
GAMA, P.; JAEGER, R. G.; SANTOS, M. F.. Banca para Ingresso em Mestrado e Doutorado. 2011. Universidade de São Paulo.

4.
GAMA, P.. Seleção de Auxiliar de Laboratório ICB USP. 2010. Universidade de São Paulo.

5.
GAMA, P.; JAEGER, R. G.; CELLA, N.. Banca de seleção para Ingresso em Mestrado e Doutorado no Programa de PG em Biologia Celular e Tecidual. 2010. Universidade de São Paulo.

6.
COSTANZI-STRAUSS, E.; COLQUHOUN, A.; GAMA, P.; SANTOS, M. F.. Seleção para Técnico de Laboratório. 2010. Universidade de São Paulo.

7.
GAMA, P.; JAEGER, R. G.; YAN, C. I.. Banca de Ingresso em Mestrado e Doutorado- Biologia Celular e Tecidual. 2009. Universidade de São Paulo.

8.
GAMA, P.; SOUZA, A.; LOYOLA, P. C. P.. Eleição de servidores não docentes para Congregação do ICB. 2008. Universidade de São Paulo.

9.
Hamassaki-Britto DE; GAMA, P.; Bauer JA. Banca de Seleção para Mestrado e Doutorado. 2007. Universidade de São Paulo.

10.
GAMA, P.; KIMURA, E. T.. Processo seletivo para técnico de laboratório. 2006. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

11.
SANTOS, M. F.; GAMA, P.; OLIVEIRA, S. F.. Banca de Seleção para Mestrado e Doutorado. 2006. Universidade de São Paulo.

12.
GAMA, P.; MARQUES, T.; BARRENCE, F.. Processo Seletivo para auxiliar de Biotério. 2005. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

13.
GAMA, P.; SEELAENDER, M.; OLIVEIRA, S. F.; MARQUES, T.. Processo seletivo para auxiliar de Biotério. 2004. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. SBFTE & SBBC Joint Symposium: "Advances in Cancer Therapy". 2018. (Congresso).

2.
A Biologia Celular no Brasil: Passado, presente e futuro.A importância da Biologia Celular no Brasil. 2018. (Simpósio).

3.
III Simpósio CONCEA. 2018. (Simpósio).

4.
XXXIII Reunião Anual da FESBE. The day-to-day life of the cells: Gastric epithelial cells: proliferation and differentiation. 2018. (Congresso).

5.
3o Simpósio da Pós- Graduação- Avaliação Qualitativa.Avaliação do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2017. (Simpósio).

6.
69a Reunião Anual da SBPC. O dia a dia das células. 2017. (Congresso).

7.
Experimental Biology (EB) Meeting. Gene expression, cell differentiation and gastric functions: can dietary changes during postnatal development disturb the growth program in rats?. 2017. (Congresso).

8.
12th International Congress of Cell Biology. Differentiation of gastric secretory cells: effects of early weaning and corticosterone. 2016. (Congresso).

9.
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Closing Remarks. 2016. (Congresso).

10.
Simpósio de Pós Graduação da USP.Simpósio de Pós-Graduação da USP. 2015. (Simpósio).

11.
The 2014 ASCB/IFCB Meeting. Gene expression and the differentiation of gastric epithelial cells: can early weaning disturb the developmental program?. 2014. (Congresso).

12.
XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Cell Growth. 2014. (Congresso).

13.
2013 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Post- transcriptional regulation of p27 in the gastric mucosa of suckling rats: the role of TGFbeta1. 2013. (Congresso).

14.
65a Reunião Anual da SBPC. O dia-a-dia das células: de onde vêm e para onde vão?. 2013. (Congresso).

15.
II Retiro do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e e Tecidual. 2013. (Encontro).

16.
10o Congresso Internacional de Biologia Celular e XVI Congresso da SBBC. Cell cycle control mechanisms. 2012. (Congresso).

17.
50th Annual Meeting American Society for Cell Biology. Interacting Roles of Diet, Corticosterone, and Growth Factors on Gastric Cell Proliferation during Rat Postnatal Development. 2010. (Congresso).

18.
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC. Cancer Stem Cells. 2010. (Congresso).

19.
XV Congresso SBBC. Curso: Métodos em estudo de proliferação celular. 2010. (Congresso).

20.
X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e V International Symposium on extracellular matrix.Participação sem trabalho. 2009. (Simpósio).

21.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC. 2008. (Congresso).

22.
46th Annual Meeting ASCB. TGF beta role on the gastric epithelium: from signaling to cell cycle control. 2006. (Congresso).

23.
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. From the membrane to the nucleus and back. 2006. (Congresso).

24.
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. TGF beta signalling in gastric epithelial cells. 2006. (Congresso).

25.
XXII Congresso Brasileiro de Anatomia. Papel do TGFbeta na proliferação celular da mucosa gástrica. 2006. (Congresso).

26.
Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. Sou Doutor e Agora?. 2005. (Congresso).

27.
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Proliferação celular. 2002. (Congresso).

28.
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Microscopia Confocal de Varredura a Laser e Reconstrução 3D. 2002. (Congresso).

29.
Gordon Conference: Hormonal Carcinogenesis.Estrogen induced decrease of p27Kip1 in endometrial carcinoma is associated with loss of growth by TGFb.. 2001. (Simpósio).

30.
III Simpósio da SBBC- Citoesqueleto e Diferenciação Celular.Differential Expression of transforming growth factor beta in the stomach of rats during development. 2001. (Simpósio).

31.
39th Meeting of American Society for Cell Biology. Cell proliferation and death in the gastric epithelium of rats under hydrocortisone treatment.. 1999. (Congresso).

32.
VII Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Biologia Celular. Cell proliferation in the gastric epithelium under long-term corticosterone treatment.. 1998. (Congresso).

33.
5th United European Gastroenterology Week. Short-term corticosterone treatment: different effects in the gastrointestinal tract.. 1996. (Congresso).

34.
IX Congresso da SBBC. Corticosterone and development: effects on the rat gastric mucosa.. 1996. (Congresso).

35.
VI Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Biologia Celular. Corticosterone and postnatal development: effects on the rat gastric mucosa. 1995. (Congresso).

36.
X FESBE. Corticosterona inibe a proliferação celular da mucosa gástrica de animais em amamentação.. 1995. (Congresso).

37.
IX FESBE. Hormônios do leite, LHRH e somatostatina inibem a proliferação celular da mucosa gátrica de animais lactentes submetidos ao jejum.. 1994. (Congresso).

38.
VIII FESBE. Jejum aumenta níveis plasmáticos de corticosteróides em ratos lactentes.. 1993. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GAMA, P.; Porcionatto M ; BEVILACQUA, E. M. F. ; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; Justo GK . XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2018. (Congresso).

2.
CARVALHO, H. ; GAMA, P. ; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; Porcionatto M ; FREITAS, V. M. . XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2016. (Congresso).

3.
HAMASSAKI, D. E. ; FREITAS, V. M. ; EMERENCIANO, A. K. ; GARCIASALAS, J. R. R. ; GAMA, P. . IV Retiro do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2016. (Outro).

4.
Gama, Patrícia; COLQUHOUN, A. ; SANTOS, M. F. ; HAMASSAKI, D. E. ; FREITAS, V. M. ; YAN, C. I. ; ALVES, M. J. ; FERREIRA, M. ; BRANCO, G. ; CASSEL, M. ; VALBOM, R. C. . III Retiro do Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2015. (Outro).

5.
GAMA, P.; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; GOMES, F. C. A. ; Porcionatto M ; BEVILACQUA, E. M. F. . XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2014. (Congresso).

6.
SANTOS, M. F. ; RIEDERER, I. ; GAMA, P. ; CRUZ, D. A. M. ; Pavão M ; LAMERS, M.L. ; YAN, C. I. ; Savino W . XII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VII International Symposium on extracellular matrix. 2013. (Congresso).

7.
GAMA, P.; CARVALHO, H. ; YAN, C. I. ; SANTOS, M. F. ; Porcionatto M ; BEVILACQUA, E. M. F. ; Savino W ; GOMES, F. C. A. . 10o Congresso Internacional de Biologia Celular e XVI Congresso da SBBC. 2012. (Congresso).

8.
BEVILACQUA, E. M. F. ; Gama, Patrícia ; MARTINS, VR ; Porcionatto M ; SANTOS, M. F. . XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular SBBC. 2010. (Congresso).

9.
Porcionatto M ; SANTOS, M. F. ; Savino W ; Pavão M ; GAMA, P. . X SIMEC. 2009. (Congresso).

10.
BEVILACQUA, E. M. F. ; MARTINS, VR ; GAMA, P. ; Porcionatto M ; CARVALHO, H. ; CHAMMAS, R. ; NETO, VM . XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

11.
Savino W ; Porcionatto M ; SANTOS, M. F. ; GAMA, P. . XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular. 2006. (Congresso).

12.
CARVALHO, H. ; GAMA, P. ; GOMES, L. ; CAETANO, F. ; HAAPALEINEN, E. ; TABOGA, S. ; BEVILACQUA, E. M. F. . XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2004. (Congresso).

13.
BEVILACQUA, E. M. F. ; GAGIOTTI, S. M. ; GAMA, P. ; HIOSHIDA, M. ; YAMADA, A. . III Simpósio Temático da SBBC: Citoesqueleto e Diferenciação Celular. 2001. (Outro).

14.
BEVILACQUA, E. M. F. ; GAMA, P. . I Simpósio do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 1999. (Outro).

15.
GAMA, P.; LENZI, H. L. ; RIBEIRO, A. F. ; SCHADEN, H. ; SANTELLI, G. M. M. . Simpósio Internacional de Microscopia Confocal de Varredura a Laser e Análise de Imagens. 1999. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Isadora Campos Rattes. Caracterização do nicho de células- tronco na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento e adultos e o papel do desmame precoce sobre essa população. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Aline Vasques da Costa. Efeito do desmame precoce sobre marcadores moleculares e desenvolvimento da mucosa intestinal. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Kethleen Mesquita. Marcadores moleculares e o desenvolvimento da mucosa gástrica: efeitos do desmame precoce sobre a reprogramação do crescimento.. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Melissa Teles Silva. O desmame precoce pode reprogramar a diferenciação de células mucosas do colo em células zimogênicas na mucosa gástrica de ratos?. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Patrícia Gama.

2.
Gizela M Agostini Zonta. Efeitos tardios do desmame precoce sobre a renovação e diferenciação do epitélio gástrico em ratos.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

3.
Natália Martins Bittar Rodrigues. Distribuição da ghrelina e de seu receptor na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce: efeitos sobre a proliferação celular epitelial. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

4.
Heloisa Ghizoni. Distribuição do receptor de glicocorticóide na mucosa gástrica de ratos submetidos ao desmame precoce. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

5.
Priscila Moreira Figueiredo. Papel da interação entre padrão alimentar, corticosterona e fatores de crescimento na regulação da proliferação celular no epitélio gástrico de ratos em desenvolvimento pós-natal. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

6.
Daniela Ogias. Expressão do TGF beta e seus receptores na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal: efeito de hidrocortisona e do desmame precoce. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

7.
Eunice Ribeiro de Andrade Sa. Distribuição de TGF beta1, TGF beta2, TGFbeta3 e seus receptores na mucosa gástrica durante o desenvolvimento peri e pós-natal do rato. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Patrícia Gama.

Tese de doutorado
1.
Juliana Guimarães Zulian. Diferenciação celular no epitélio gástrico de ratos submetidos ao desmame precoce: avaliação da ação da corticoserona. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Patrícia Gama.

2.
Ana Paula Zen Petisco Fiori. Regulação de P27 pelo fator de crescimento transformante beta1 (TGFbeta1) na mucosa gástrica de ratos lactentes. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Patrícia Gama.

3.
Luciana Harumi Osaki. O papel do alimento do fator de crescimento transformante alfa e do receptor do fator de crescimento epidermal na proliferação e diferenciação celular durante o desenvolvimento pós natal do epitélio gástrico de ratos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

4.
Daniela Ogias. O jejum regula diferencialmente a corticosterone binding globulin (CBG) plasmatica, o receptor de glicocorticóide (GR) e proteínas que controlam a progressão do ciclo celular na mucosa gástrica de filhotes e ratos adultos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Patrícia Gama.

5.
Eunice Ribeiro de Andrade Sá. Papel do fator de crescimento transformante beta 1 (TGF beta1) na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal: estudo da via de sinalização e seus efeitos sobre a proliferação e morte celular. 2007. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Patrícia Gama.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Daniela Ogias. Impacto da separação materno- neonatal sobre o desenvolvimento da mucosa gástrica em filhotes e ratos jovens: Papel da corticosterona e do receptor GR. 2016. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Patrícia Gama.

2.
Luciana Harumi Osaki. Vias de sinalização ativadas por TGFα/EGFR e TGFβ: suas interações e efeitos sobre o controle da proliferação de células epiteliais gástricas. 2013. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Patrícia Gama.

3.
Daniela Ogias. Papel de vias de sinalização no controle da proliferação e diferenciação celular em diferentes modelos experimentais: crescimento da mucosa gástrica de ratos. 2011. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Patrícia Gama.

4.
Luciana Harumi Osaki. Papel de vias de sinalização no controle da proliferação e diferenciação celular na mucosa gástrica. 2010. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Patrícia Gama.

5.
Eunice Ribeiro de Andrade Sá. 2009. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Patrícia Gama.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ludimila Karen Cordeiro Nogueira. A alimentação pode regular a expressão de genes ligados à diferenciação celular no epitélio gástrico em ratos?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

2.
Larissa Yukari Massarenti Hosoya. Diferenciação celular na mucosa gástrica de ratos: papel do padrão alimentar durante o desenvolvimento pós-natal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

3.
Isadora Campos Rattes. Identificação do nicho de células tronco na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

4.
Rodrigo de Almeida Toledo. Análise do gene p27Kip1/CDKN1B na neoplasia endócrina múltipla tipo 1. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Fundamentais da Saúde) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

Iniciação científica
1.
Isadora Rattes. Separação materno-neonatal e os efeitos sobre a distribuição de receptores de corticosterona no epitélio gástrico. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

2.
Isadora Rattes. Identificação do nicho de células tronco na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

3.
Larissa Yukari Masserenti Hosoya. Papel do alimento, hormônios e fatores de crescimento na regulação do crescimento do estômago do rato durante o desenvolvimento pós-natal. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

4.
Ludimila Karen Cordeiro Nogueira. A alimentação pode regular a expressão de genes ligados à diferenciação celular no epitélio gástrico em ratos?. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

5.
Vitor Minioli. Proliiferação e diferenciação celular na mucosa gástrica de camundongos knockout para CBG. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

6.
Francisco Guilherme Rezende Gaia. Distribuição da proteína p27kip1 no epitélio gástrico de ratos lactentes tratados com TGFbeta1. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

7.
Katherine Amorim. Distribuição da proteína p27kip1 no epitélio gástrico de ratos lactentes tratados com TGFbeta1. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

8.
Carolina Bottini Prates. Expressão dos receptores de corticosterona na mucosa gástrica sob efeito do jejum alimentar. 2008. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

9.
Priscila Moreira Figueiredo. Efeito do bloqueio do receptor EGFR sobre a proliferação celular da mucosa gástrica. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

10.
Marco Aurélio Fauni Curi. Efeito de desmame precoce sobre a diferenciação celular na mucosa gástrica. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

11.
Bianca Bitencourt. Estudo da via de sinalização do TGFbeta no epitélio gástrico de ratos lactentes: expressão de Smad2 e sua forma fosforilada (Smad2P). 2004. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

12.
Luciana Harumi Osaki. Expressão do TGF alfa na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal submetidos ao desmame precoce.. 2003. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

13.
Bianca Bitencourt. Expressão de Smad2 no estômago de ratos em desenvolvimento pós-natal. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

14.
Mariana B C Silva. Estudo da expressão do TGF alfa na mucosa gástrica de ratos submetidos ao jejum alimentar. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

15.
Julio Cesar Bertacini de Moraes. Efeito da corticosterona na entrada de células em apoptose na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal.. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Gama.

Orientações de outra natureza
1.
Beatriz Domenici de Oliveira. Avaliação da proliferação celular na mucosa gástrica: padronização de metodologia para quantificação digital. 2016. Orientação de outra natureza. (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

2.
Daniela Celeste Garcia. Treinamento em técnica de western blotting para estudo de vias de sinalização celular. 2013. Orientação de outra natureza - Universidad Nacional de Tucumán. Orientador: Patrícia Gama.

3.
Mariana de Camargo Lopes. Teste de anticorpos contra GR em tecido da mucosa gástrica de ratos. 2013. Orientação de outra natureza. (Ciências Fundamentais da Saúde) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

4.
Cláudio de Jesus Ribeiro. Pele humana in vitro: caracterização morfológica e avaliação da viabilidade de melanócitos. 2003. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

5.
Ana Luiza Werneck da Silva. Estudo da apoptose e da proliferação dos enterócitos na estrongiloidíase. 2003. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.

6.
Luciana R Jordão. Expressão do TGF beta e seus receptores e sua ação sobre ciclinas G1 no epitélio gástrico de ratos com proliferação celular estimulada ou inibida.. 2000. 0 f. Orientação de outra natureza. (Ciências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Patrícia Gama.



Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
GAMA, P.. Trato Digestivo. In: Luiz Carlos U Junqueira, José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 12ed.Rio de Janeiro: GEN, 2013, v. , p. 280-.

2.
GAMA, P.. Órgãos associados ao trato digestivo. In: Luiz Carlos U Junqueira, José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 12ed.Rio de Janeiro: GEN, 2013, v. , p. 311-.

3.
GAMA, P.. Sistema Digestivo; Òrgãos Associados ao Tubo Digestivo. In: L. C. Junqueira; José Carneiro. (Org.). Histologia Básica. 12ed.Madrid: Editorial Medica Panamericana, 2015, v. , p. 1-537.

4.
GAMA, P.. Núcleo Celular. In: L C Junqueira; José Carneiro; Paulo Abrahamsohn. (Org.). Histologia Básica. 13ed.Rio de Janeiro: GEN, 2017, v. , p. 49-61.

5.
GAMA, P.. Sistema Digestório. In: L C Junqueira; J Carneiro; P Abrahamsohn. (Org.). Histologia Básica. 13ed.Rio de Janeiro: GEN, 2017, v. , p. 293-323.

6.
GAMA, P.. Órgãos associados ao Sistema Digestório. In: L C Junqueira; J Carneiro; P Abrahamsohn. (Org.). Histologia Básica. 13ed.Rio de Janeiro: GEN, 2017, v. , p. 325-345.


Apresentações de Trabalho
1.
Gama, Patrícia. Feeding pattern, corticosterone and growth factors: do they regulate gastric mucosa development?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Gama, Patrícia. Morte Celular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
Gama, Patrícia. Ciclo celular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
Gama, Patrícia. Ciclo celular e seu controle I e II. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
Gama, Patrícia. Papel da interação entre alimentação, corticosterona e fatores de crescimento no desenvolvimento do estômago de ratos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
Gama, Patrícia. Corticosterona e o crescimento da mucosa gástrica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
GAMA, P.. Biotério Central do ICB. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
GAMA, P.; Porcionatto M ; MEDEIROS, S. R. B. . O dia-a-dia das células: de onde vêm e para onde vão?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
GAMA, P.. Curso de Ensino a Distância: Redescobrindo a Biologia Celular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
GAMA, P.; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
GAMA, P.; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
YAN, C. I. ; Wen, C.L. ; GAMA, P. . Redescobrindo a Biologia Celular: estruturas e funções. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
GAMA, P.; SANTOS, M. F. ; YAN, C. I. ; ORTIS, F. ; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular II. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
GAMA, P.; Wen, C.L. . Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
NASCIMENTO, C. ; SIQUEIRA, A. ; SAITO, K. C. ; GERALDO, M. V. ; Ghizoni H ; ZULIAN, J. G. ; MIRANDA, A. R. ; Rodrigues, N.B. ; MARCAL, A. F. ; OGIAS, D. ; REBOUCAS, C. ; OSAKI, L. H. ; NIERO, E. L. ; COVARRUBIAS, A. ; GIASSETTI, M. ; FRANCO, D. G. ; PESSOA, C. ; Wen, C.L. ; GAMA, P. . Redescobrindo a Biologia Celular: Estruturas e Funções. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Materialparacursoàdistância).



Outras informações relevantes


Assessoria ad hoc para agências de fomento: FAPESP, CNPq
Assessoria ad hoc para Programas de Pós Graduação: USP, UNICAMP e IPEB (Campinas)
Assessoria ad hoc para Sociedades Científicas: S.B.B.C., SBMM, FESBE
Assessoria ad hoc para revistas científicas:
Membro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular desde 1996 (S.B.B.C.)
Membro da American Society for Cell Biology desde 2006 (ASCB)
Membro da Advancing Science, Serving Society (AAAS) desde 2006
Membro da American Physiological Society (APS) desde 2009
Membro da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência SBPC desde 2016
Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (S.B.B.C.), gestão 2002-2004
Tesoureira Sociedade Brasileira de Biologia Celular (S.B.B.C.) na gestão 2006-2008
Tesoureira Sociedade Brasileira de Biologia Celular (S.B.B.C.) na gestão 2008-2010
Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (S.B.B.C.) na gestão 2010-2012
Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (S.B.B.C.) na gestão 2012-2014
Tesoureira da International Federation for Cell Biology (2012-2016; 2016-2020)
Vice Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (S.B.B.C.) na gestão 2014-2016
Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (S.B.B.C.) na gestão 2016- 2018

Sobre Produção: Há revistas indicadas na produção que não apresentam DOI, mas os artigos podem ser consultados via PubMed.



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