Antonio Roberto Lucena de Araújo

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  • Última atualização do currículo em 21/08/2018


Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Pernambuco (2002), título de especialista em Hematologia Laboratorial pela Academia de Ciência e Tecnologia (2006), mestrado (2007) e doutorado (2012) em Clínica Médica/Hematologia Experimental pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina Laboratorial, com ênfase em Hematologia, Bioquímica e Genética, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico laboratorial e molecular das leucemias agudas e caracterização de alterações citogenéticas e moleculares nas leucemias mielóides agudas e neoplasias mieloproliferativas crônicas. Além disso, atua ativamente em projetos de pesquisa relacionados com expressão e transferência gênica, genotipagem de modelos murinos para doenças onco-hematológicas, criação e manutenção de animais geneticamente modificados (hCG-PML/RARA, CALM/AF10, DKC1m e cEBPa), bem como a manipulação in vitro de medula óssea desses animais como alvo para vetores de infecção retro- e lentiviral. Realizou seu estágio de pós-doutorado (2014) pelo programa de pós-graduação da Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo e participou ativamente em projetos de pesquisa vinculados ao Consorcio Internacional em Leucemia Promielocítica Aguda (IC-APL). Além disso, realizou um segundo estágio de pós-doutorado (2013) como postdoctoral fellow no Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), Harvard Medical School, em Boston, EUA, onde desenvolveu projetos de pesquisa envolvendo mecanismos de resistência e resposta de inibidores tirosina quinase em tumores sólidos (cânceres de pulmão) com mutações no gene EGFR, translocações no gene ALK e mecanismos de resposta em neoplasias mieloproliferativas em modelos murinos com mutações no gene JAK2. Atualmente é Professor Adjunto do Departamento de Biofísica e Radiobiologia da Universidade Federal de Pernambuco, responsável pelas disciplinas de Hematologia e Interpretação do Hemograma, além de estar vinculado como membro permanente do programa de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular da mesma universidade. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Antonio Roberto Lucena de Araújo
Nome em citações bibliográficas
Lucena-Araujo AR;Lucena-Araujo, A R;Lucena-Araujo, Antonio Roberto;Lucena-Araujo, A. R.;LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R;LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO;ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Pernambuco UF/PE
Iputinga
50670901 - Recife, PE - Brasil
Telefone: (81) 21267825


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2012
Doutorado em Clínica Médica (Investigação Biomédica).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Título: Análise in vivo e in vitro da forma truncada deltaNp73 na leucemia promielocítica aguda, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Eduardo Magalhães Rego.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: deltaNp73; Leucemia Promielocitica Aguda; Clonagem; Transferência Gênica.
2005 - 2007
Mestrado em Clínica Médica (Investigação Biomédica).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Título: Análise da expressão das formas TAp73 e deltaNp73 do gene p73 em pacientes com Leucemia Mielóide Aguda,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Eduardo Magalhães Rego.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: deltaNp73; p73; LMA; Apoptose.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2005 - 2006
Especialização em Hematologia Laboratorial. (Carga Horária: 210h).
Academia de Ciência e Tecnologia, AC&T, Brasil.
Título: Citometria de Fluxo na Hematologia.
Orientador: Paulo Cesar Naoum.
1999 - 2002
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Coagulação e Fibrinólise em Pacientes Esquistossomóticos Submetidos a Esplenectomia, Ligadura de Veia Gástrica Eesquerda e Auto-Implante Esplênico.
Orientador: Carlos Teixeira Brandt.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2012 - 2014
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
2013 - 2013
Pós-Doutorado.
Beth Israel Deaconess Medical Center, BIDMC, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School., BIDMC, Estados Unidos.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Formação Complementar


2012 - 2012
Hemostasia e Trombose. (Carga horária: 18h).
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH, Brasil.
2009 - 2009
Treinamento para Operação do Imagem Quant 300. (Carga horária: 8h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2008 - 2008
Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2007 - 2007
Real Time no ABI 7300/7500 e 7500 Fast. (Carga horária: 24h).
Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, HCRP, Brasil.
2007 - 2007
Ensaios TaqMan para Genotipagem de SNPs. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2006 - 2006
Citometria de Fluxo. (Carga horária: 15h).
Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2003 - 2003
Biologia Molecular para Hematologistas.
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH, Brasil.
2003 - 2003
Hemostasia.
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH, Brasil.
2003 - 2003
Capacitação em Diag. Laboratorial de Hemofilias. (Carga horária: 40h).
Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
2003 - 2003
Doenças Hematológicas Constitutivas. (Carga horária: 16h).
Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
2002 - 2002
III Seminário de Ciência e Tecnologia. (Carga horária: 8h).
Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
2002 - 2002
Diagnóstico Laboratorial das Leucemias Agudas. (Carga horária: 12h).
Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
2002 - 2002
Expressão Verbal e Técnicas de Oratória. (Carga horária: 18h).
Instituto de Aperfeiçoamento Pessoal, IAP, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em XV Curso de Bioquímica. (Carga horária: 16h).
Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
2001 - 2001
Medula Óssea - Uma Visão Abrangente.
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH, Brasil.
2001 - 2001
Técnicas de Coleta de Sangue. (Carga horária: 6h).
Hospital de Câncer de Pernambuco, HC/PE, Brasil.
2001 - 2001
Doença Falciforme.
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH, Brasil.
2001 - 2001
Atualização em Sorologia. (Carga horária: 20h).
Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
2001 - 2001
Hemograma Automatizado pela Metodologia Coulter. (Carga horária: 8h).
Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Curso de Extensão em Hematologia. (Carga horária: 110h).
Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC/PE, Brasil.
2000 - 2000
Técnicas de Coleta de Sangue. (Carga horária: 6h).
Becton Dickinson Ind. Cirúrgicas LTDA, BD, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Curso Prático de Hematologia. (Carga horária: 70h).
Unidade de Análises Clínicas do Departamento de Farmácia - UFPE, DF, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Curso de Extensão Em Hematologia. (Carga horária: 110h).
Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
1995 - 1995
English Course. (Carga horária: 100h).
Geo English School, GEO, Inglaterra.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenador da Disciplina de Interpretação do Hemograma; Coordenador Acadêmicos do Laboratório Central do Centro de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado - Programa de Extensão, Carga horária: 15

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 16

Vínculo institucional

2002 - 2002
Vínculo: Bolsista PIBIC/CNPq/UFPE, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista de iniciação científica vinculado a PROPESQ/UFPE do Laboratório de Hemostasia (Departamento de Cirurgia - UFPE) desenvolvendo o projeto de pesquisa "COAGULAÇÃO E FIBRINÓLISE EM PACIENTES ESQUISTOSSOMÓTICOS SUBMETIDOS A ESPLENECTOMIA, LIGADURA DE VEIA GÁSTRICA ESQUERDA E AUTO-IMPLANTE ESPLÊNICO", sob a orientação do Prof. Dr. Carlos Teixeira Brandt.

Vínculo institucional

2002 - 2002
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitoria em Hematologia, Carga horária: 12

Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitoria em Hematologia, Carga horária: 12


Instituto Nacional de Células Tronco e Terapia Celular, INCTC, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador em Pesquisa, Carga horária: 40


Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 4

Vínculo institucional

2007 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Centro de Capacitação Educacional, CCE, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado - Programa de Extensão, Carga horária: 16


Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 4


Faculdade Integrada Tiradentes, FTIS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 30

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 30


Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 4


Hospital São Francisco, HSF*, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Técnico em Análises Clínicas, Carga horária: 45
Outras informações
Profissional responsável pelos setores de Hematologia e Hemostasia.

Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Técnico em Análises Clínicas, Carga horária: 45
Outras informações
Profissional responsável pelos setores de Hematologia e Hemostasia.

Atividades

10/2004 - 06/2008
Serviços técnicos especializados , Laboratório, .

Serviço realizado
Hematologia Laboratorial.

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

07/2003 - 11/2003
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Biologia Molecular, .

Serviço realizado
Atividades teóricas e práticas desenvolvidas: Reação em Cadeia da Polimerase, Southern blot, Extração de Ácidos Nucléicos, Reação com Enzimas de Restrição e Eletroforese em Gel de Agarose..

Real Hospital Português de Beneficiência em Pernambuco, REALLAB, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário Curricular, Carga horária: 25
Outras informações
Carga horária total: 515 horas. Aprimoramento em Automação Laboratorial nos setores de Biioquímica, Hematologia, Sorologia e Bacteriologia


Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Temporário, Enquadramento Funcional: Estágio voluntário, Carga horária: 20


Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, HCUFPE, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário Curricular não obrigatório, Carga horária: 20
Outras informações
Carga horária total de estágio: 1100 horas. aluno habilitado no setor de Hematologia. Conhecimento técnico em coleta sanguínea

Atividades

07/2001 - 12/2001
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, Laboratório de Hematologia.

Serviço realizado
Aprimoramento Técnico.
01/2001 - 12/2001
Treinamentos ministrados , Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, Setor de Coleta.

Treinamentos ministrados
Especialista em coleta sanguínea

Fundação Oswaldo Cruz Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães, CPQAM*, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Bolsista PIBIC/CNPq, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atividades desenvolvidas no projeto de pesquisa "Avaliação da eficácia do kit EIE-Recobinante-Chagas-Biomanguinhos para o diagnóstico sorológico da Doença de Chagas em Bancos de Sangue", as quais se especificam: Dosagnes de proteínas, ELISA, Western blot, manutenção de cepas de T. cruzi in vivo e in vitro.


Hospital Getúlio Vargas, HGV, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário Curricular não obrigatório, Carga horária: 40
Outras informações
Conhecimento técnico em coleta sangüínea.


Hospital Neuro, NEURO, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2003
Vínculo: Responsável Técnico em Análise, Enquadramento Funcional: Analista Clínico, Carga horária: 5


Hospital Dom Malan, HDM, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário Extra Curricular, Carga horária: 40



Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Investigação do status mutacional e perfil de expressão gênica do ASXL1 em pacientes com neoplasias mieloproliferativas crônicas ? cromossomo PH-negativo
Descrição: As neoplasias mieloproliferativas crônicas (NMPCs) constituem um grupo de doenças hematopoéticas clonais caracterizadas pela produção excessiva de uma ou mais linhagens de células maduras do sangue periférico, levando a complicações clínicas como organomegalia, trombose, hemorragia e potencial evolução para mielofibrose e leucemia aguda. Estas condições estão associadas, em parte, à mutação somática de uma Janus quinase 2 (JAK2) que leva à troca de valina por fenilalanina na posição 617 da proteína (JAK2 V617F). Contudo, em cerca de 40-50% dos casos, esta mutação não se encontra presente, sugerindo que eventos adicionais possam exercer algum papel na fisiopatologia da doença. Neste contexto, o gene ASXL1, responsável por codificar uma metil-transferase capaz de exercer modificações pós-traducionais de proteínas grupo Polycomb e do complexo Trithorax, se destaca por estar frequentemente mutado em tumores humanos, incluindo neoplasias hematológicas. Apesar de mutações no ASXL1 terem sido associadas a um pior prognóstico em indivíduos com leucemias agudas, seu impacto nas NMPCs ainda não está completamente esclarecido. Desta forma, o presente projeto tem como principal objetivo caracterizar pacientes com NMPCs cromossomo Filadélfia (Ph) e JAK2 V617F negativas de acordo com status mutacional e níveis de expressão do gene ASXL1, e correlacionar esses achados com o desfecho clínico e com caracteristicas clinico-laboratoriais desses pacientes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Coordenador / Lorena Lobo Figueiredo-Pontes - Integrante / REGO, E. M. - Integrante / BEZERRA, MARCOS A. - Integrante / Juan Luiz Coelho-Silva - Integrante / Pedro Luiz de França-Neto - Integrante / Ana Beatriz Albuquerque do Nascimento - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Análise funcional e proteômica das células progenitoras hematopoiéticas do modelo animal de disceratose congênita

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eduardo Magalhães Rego em 16/10/2012.
Descrição: A disceratose congênita (DC) é uma síndrome hereditária rara, caracterizada por manifestações mucocutâneas, insuficiência medular e uma maior predisposição a tumores. A DC ligada ao X (DC-X) é a principal forma de apresentação desta síndrome e encontra-se invariavelmente associada com mutações pontuais no gene DKC1, o qual codifica para discerina; esta pode atuar como uma pseudouridina sintetase, responsável por modificações pós-transcricionais dos RNA ribossômicos (rRNA), por meio da conversão catalítica de uridina (U) em pseudouridina (Ψ). Estudos recentes mostraram que defeitos na pseudouridilação de RNA ribossomais podem comprometer a tradução IRES dependente de RNAm específicos, levando a uma expressão desbalanceada de proteínas responsáveis por processos celulares distintos como apoptose, quiescência e diferenciação celular. Ruggero et al. demonstraram que camundongos hipomórficos para o gene Dkc1 desenvolvem pancitopenia associada com uma hipoceluridade da medula óssea e predisposição ao câncer. Contudo, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na falha na hematopoiese ainda não estão totalmente esclarecidos. Por meio de análise proteômica quantitativa in vivo utilizando marcação isotópica de aminoácidos específicos (SILAC) e ensaios competitivos de transplante de progenitores hematopoiéticos, o presente trabalho tem como objetivo identificar proteínas envolvidas no processo de falência medular e cuja expressão/função estejam alteradas em consequência da hipoexpressão da discerina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Integrative prognostic risk score in acute promyelocytic leukemia: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia Study
Descrição: Aberrant expression of MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is frequently associated with inferior outcome in cytogenetically normal acute myeloid leukemia patients. The expression levels of these genes vary in patients with acute promyelocytic leukemia (APL), but the clinical significance of these findings remains unclear. OBJECTIVE: (1) to determine if the gene expression levels of MLL5, BAALC, ID1, and WT1 are associated with clinical outcome of APL patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy, (2) to generate an integrative score based on these potential prognostic factors and clinical parameters and (3) to use this score for outcome prediction in APL..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Prognostic Impact of FLT3-ITD Mutations on Outcome of Patients with Acute Promyelocytic Leukemia Treated with All-trans Retinoic Acid and Anthracycline-based Chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study.
Descrição: Constitutive activation of the fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) receptor gene, in particular internal tandem duplication (ITD), is frequently associated with poor outcome in patients with acute myeloid leukemia (AML) and normal karyotype or intermediate risk cytogenetics. The frequency of FLT3-ITD mutations varies substantially across cytogenetically and molecularly defined subsets of AML and is particularly prevalent in APL, ranging from 12% to 39%. Several studies have identified an association between the FLT3-ITD mutation and inferior outcome in APL, but little is known about its incidence and clinical relevance in APL patients from South-American countries where APL is known to be notably prevalent. The main aim of the present study is assess the frequency of FLT3-ITD mutations, their relationship with clinical and hematologic features, and their prognostic value in a cohort of newly diagnosed APL patients treated according to the International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia (IC-APL) protocol..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2011
Caracterização de anormalidades citogenéticas e moleculares em pacientes com Leucemia Mielóide Aguda de novo

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eduardo Magalhães Rego em 16/10/2012.
Descrição: As leucemias mielóides agudas (LMA) constituem um grande e heterogêneo grupo de doenças, sobretudo no que se refere às irregularidades genéticas subjacentes, incluindo as citogenéticas, mutações e alterações na expressão gênica. Nas últimas décadas, essas lesões genéticas têm recebido merecido destaque na pesquisa, na prática clínica e nas agências reguladoras, devido ao seu envolvimento na fisiopatogenia da doença e às implicações sobre o desfecho dos pacientes. A Organização Mundial de Saúde destaca e reconhece a importância desses marcadores, que hoje são utilizados como critérios para classificação da LMA, com base em sua relevância clínica, diagnóstica e prognóstica. Dessa forma, entidades que apresentam características biológicas, fisiopatológicas e evolução clínica semelhantes têm sido propostas, substituindo os esquemas prévios de classificação cujos critérios eram essencialmente citomorfológicos e imunofenotípicos. A citogenética ao diagnóstico é uma das principais ferramentas no estabelecimento do prognóstico de pacientes com LMA, especialmente em associação aos marcadores moleculares: mutações no NPM1, FLT3-ITD, mutações no CEBPA, MLL-PTD e níveis de expressão do BAALC. Esses marcadores embasam o desenvolvimento de abordagens terapêuticas adaptadas ao risco, cujas chances de sucesso são potencialmente maiores. O valor prognóstico desses achados tem sido bem caracterizado por grandes estudos multicêntricos em países desenvolvidos. Entretanto, em países em desenvolvimento, de maneira geral, e no Brasil, mais especificamente, pouco se sabe sobre a real freqüência e o valor prognóstico desses marcadores. Há escassos estudos envolvendo essas questões e em nenhum deles os marcadores moleculares previamente descritos foram investigados em conjunto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Coordenador / Ana Silvia Gouveia de Lima - Integrante / Mariana Teresa Benicio - Integrante / Ana Flávia Leonardi Tibúrcio Ribeiro2 - Integrante / Evandro Fagundes - Integrante.
2010 - Atual
Estudo de alterações moleculares e sua relação com dados clínico-laboratoriais em pacientes adultos com Leucemia Mielóide Aguda do Estado de Pernambuco
Descrição: A classificação atual da OMS para LMA reconhece a importância da pesquisa de anormalidades genéticas para diagnóstico e manejo adequado do paciente. Recentemente marcadores moleculares, como mutações nos genes FLT3 e NPM1 têm se mostrado ferramentas úteis para a avaliação prognóstica. O objetivo do trabalho foi caracterizar pacientes com LMA diagnosticados na Fundação Hemope de acordo com achados clínico-laboratoriais e das mutações nos genes FLT3 e NPM1..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2010
High expression of AURKA and AURKB is associated with high WBC counts and complex karyotype in Chronic Lymphocytic Leukemia.
Descrição: Aurora kinases comprise a family of serine/threonine kinases that includes, in mammals, three members designated aurora A, B, and C. These proteins play a critical role in regulating mitosis and cytokinesis, with their activity peaking during G2/M. The encoding genes map to chromosomal loci that are frequently altered in human cancers, and their altered expression have been implicated in chromosomal instability, with missegregation of individual chromosomes or polyploidization accompanied by centrosome amplification and acquired chromosomal abnormalities. Moreover, their high expression and/or amplification have been reported as an independent adverse prognostic marker in colorectal cancer, cervical carcinoma, breast carcinoma, and hepatocellular carcinoma. Nevertheless, information regarding the expression of aurora kinase A (AURKA) and B (AURKB) in hematologic malignancies is still limited. Cytogenetic analysis is considered to be the most important independent prognostic parameter in AML. Most of the chromosomal abnormalities are detectable by classical cytogenetics (G-banding), and they occur in approximately 55% of adults with de novo AML. In 10% to 20% of patients, the abnormal karyotype is complex, being defined as containing at least three chromosome aberrations, whereas in 40% to 50% of patients present normal karyotype. Large collaborative studies have proposed cytogenetic risk systems classifying patients into favorable, intermediate and unfavorable risk groups according to the specific karyotypic findings at diagnosis, providing the framework for risk stratification schemes in AML. Considering the evidence suggesting that impairment of aurora kinase function led to defects in chromosome segregation and cytokinesis in normal tissues the high expression of these kinases may be associated with markers of adverse prognosis in AML..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2012
Análise in vivo e in vitro da forma truncada deltaNp73 na leucemia promielocítica aguda

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eduardo Magalhães Rego em 16/10/2012.
Descrição: O gene TP73, homólogo ao TP53, participa no processo de apoptose e regulação do ciclo celular, embora seu papel como gene supressor de tumor seja questionável. Este gene possui dois promotores distintos que codificam para duas proteínas com funções antagônicas: a isoforma completa TAp73, que atua como um agente pró-apoptótico, e a isoforma truncada sem o domínio de ativação NH2-terminal, denominada deltaNp73, a qual é capaz de inibir a atividade transcripcional das proteínas TAp73 e TP53. Alterações dos níveis de expressão gênica dessas duas formas foram correlacionadas com o prognóstico clínico em diversas neoplasias humanas. Nosso grupo observou um padrão de expressão distinto das formas TAp73 e deltaNp73 entre os diferentes subtipos de Leucemia Mielóide Aguda de novo, onde amostras portadoras do rearranjo gênico PML-RARa, AML1-ETO e CBFb-MYH11 apresentaram níveis significativamente maiores da forma TAp73, enquanto que, amostras negativas para esses rearranjos, expressaram mais a forma truncada deltaNp73. Além disso, foi detectada uma correlação inversa entre o grau de apoptose celular in vitro induzida por ARA-C e os níveis de expressão da forma deltaNp73. Entretanto, o efeito da forma deltaNp73 na apoptose in vivo, bem como sua possível contribuição na gênese da Leucemia Promielocítica Aguda, ainda não foram determinados. Portanto, este trabalho tem por objetivo criar um modelo murino, no qual precursores hematopoéticos co-expressem o gene de fusão PML-RARa e a forma truncada deltaNp73..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2002
Coagulação e Fibrinólise em Pacientes Esquistossomóticos submetidos a Esplenectomia, Ligadura de Veia Gástrica Esquerda e Auto-implante Esplênico
Descrição: Esquistossomose hepatoesplênica (EHE) causa comprometimento da reserva funcional hepática e conseqüentemente da hemostasia. A complicação mais temida dessa doença é a hemorragia digestiva alta, necessitando muitas vezes de transfusão sangüínea. O tratamento cirúrgico mais amplamente utilizado nesses casos é a esplenectomia e ligadura da veia gástrica esquerda. Em crianças, esse procedimento é associado ao auto-implante de fragmentos de tecido esplênico no omento maior (AIE ? Grupo I), visando minimizar possíveis eventos de sepse pós-cirúrgica. Essa técnica vem se mostrando eficaz, pois melhora a função hepática, diminui a hipertensão portal e melhora o desenvolvimento somático nesses pacientes. Vários estudos já foram realizados nessa classe de indivíduos, mas a coagulação e fibrinólise não foram investigadas de forma sistemática. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito do tratamento clínico e cirúrgico nos participantes AIE-Grupo I..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Carlos Teixeira Brandt - Coordenador / Maria Emilia dos Santos - Integrante / Maria Helena Dias - Integrante.Financiador(es): Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - UFPE - Bolsa.
2001 - 2001
Avaliação da eficácia do kit EIE-Recobinante-Chagas-Biomanguinhos para o diagnóstico sorológico da Doença de Chagas em Bancos de Sangue
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Yara de Mirando Gomes - Coordenador.Financiador(es): Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - UFPE - Bolsa.


Projetos de extensão


2015 - Atual
1º Curso de Pós-graduação lato sensu em Hematologia Clínica e Laboratorial
Descrição: A demanda por profissionais qualificados na área de Hematologia Clínica e Diagnóstica é algo crescente dentro dos hospitais públicos e no mercado de trabalho de uma maneira geral, fazendo com que a formação de recursos humanos nesta área seja de fundamental importância para as Análises Clínicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Coordenador / Marcos Andre Cavalcanti Bezerra - Integrante.
2014 - 2014
V Curso de Hematologia Laboratorial
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / BEZERRA, MARCOS ANDRE - Coordenador.
2014 - 2014
I Curso em Citologia Hematológica
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Coordenador / Marcos Andre Cavalcanti Bezerra - Integrante / DOMINGOS, IGOR F. - Integrante / Juan Luiz Coelho-Silva - Integrante / Pedro Luiz de França-Neto - Integrante / Diego Antonio Martins - Integrante.
2013 - 2013
IV Curso de Hematologia Laboratorial
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2013 - 2013
III Curso de Hematologia Laboratorial
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Marcos Andre Cavalcanti Bezerra - Coordenador.
2012 - 2012
II Curso de Hematologia Laboratorial
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Marcos Andre Cavalcanti Bezerra - Coordenador.


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Annals of Hematology (Print)


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
2015 Luis Sánchez Medal Award, Agrupación Mexicana para el Estudio de la Hematologia.
2014
ASH Abstract Achievement Award, American Society of Hematology..
2013
Melhor Trabalho em Hematologia, Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2013
ASH Abstract Achievement Award, American Society of Hematology.
2012
ASH Abstract Achievement Award, American Society of Hematology.
2012
Melhor Trabalho em Hematologia, Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2011
Melhor apresentação oral - Prêmio Dr. Evaldo Melo, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
2011
ASH Abstract Achievement Award, American Society of Hematology.
2010
Melhor Trabalho em Hematologia, Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2010
4th Latin American Novartis Oncology Scientific Award - Hematology, Novartis Oncology.
2007
2nd Latin America Novartis Oncology Scientific Award ? Hematology, Novartis Oncology.
2006
Melhor Trabalho em Hematologia Geral - Prêmio Estácio Gonzaga, Colégio Brasileiro de Hematologia e Escola Brasileira de Hematologia.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
BENICIO, MARIANA TEREZA DE LIRA2017BENICIO, MARIANA TEREZA DE LIRA ; RIBEIRO, ANA FLÁVIA TIBÚRCIO ; AMÉRICO, ANDRE D. ; FURTADO, FELIPE M. ; GLÓRIA, ANA B. ; LIMA, ALEIDE S. ; SANTOS, SILVANA M. ; XAVIER, SANDRA G. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; Rego, Eduardo M. . Evaluation of the European LeukemiaNet recommendations for predicting outcomes of patients with acute myeloid leukemia treated in low- and middle-income countries (LMIC): A Brazilian experience. LEUKEMIA RESEARCH, v. 60, p. 109-114, 2017.

2.
DOMINGOS, IGOR F.2017DOMINGOS, IGOR F. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; COELHO-SILVA, JUAN L. ; BORGES-MEDEIROS, RAYSSA L. ; FALCÃO, DIEGO A. ; AZEVEDO, RENATA C. ; ANJOS, ANA C. ; Costa, FF ; MENDONÇA, TACIANA F. ; CAVALCANTI, MARIA S. ; ARAUJO, ADERSON S. ; Lucena-Araujo AR ; BEZERRA, MARCOS A. . Interleukin-6 G-174C polymorphism predicts higher risk of stroke in sickle cell anaemia. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, v. 339, p. 5-8, 2017.

3.
CARVALHO ALVES-SILVA, JULIANA2017CARVALHO ALVES-SILVA, JULIANA ; DO AMARAL RABELLO, DORALINA ; OLIVEIRA BRAVO, MARTHA ; ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ; MADUREIRA DE OLIVEIRA, DIEGO ; MORATO DE OLIVEIRA, FÁBIO ; MAGALHAES REGO, EDUARDO ; PITTELLA-SILVA, FÁBIO ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE . Aberrant levels of SUV39H1 and SUV39H2 methyltransferase are associated with genomic instability in chronic lymphocytic leukemia. ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS, v. 58, p. 654-661, 2017.

4.
Lucena-Araujo, Antonio R.2017Lucena-Araujo, Antonio R.; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; KOURY, LUISA C. ; FRANCA-NETO, PEDRO L. ; COELHO-SILVA, JUAN L. ; DE DEUS WAGATSUMA, VIRGINIA M. ; MELO, RAUL A. M. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PAGNANO, KATIA ; PASQUINI, Ricardo ; CHIATTONE, CARLOS S. ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES ; SCHRIER, STANLEY L. ; TALLMAN, MARTIN S. ; RIBEIRO, RAUL C. ; GRIMWADE, DAVID ; GANSER, ARNOLD ; LÖWENBERG, BOB ; LO-COCO, FRANCESCO ; SANZ, MIGUEL A. ; BERLINER, NANCY ; REGO, EDUARDO M. . Clinical impact of BAALC expression in high-risk acute promyelocytic leukemia. Blood Advances, v. 1, p. 1807-1814, 2017.

5.
OLIVEIRA-SANTOS, WILSON2016OLIVEIRA-SANTOS, WILSON ; RABELLO, DORALINA AMARAL ; LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO ; de Oliveira, Fábio Morato ; REGO, EDUARDO MAGALHAES ; PITTELLA SILVA, FÁBIO ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE . Residual expression of SMYD2 and SMYD3 is associated with the acquisition of complex karyotype in chronic lymphocytic leukemia. Tumor Biology, v. 37, p. 9473-9481, 2016.

6.
COELHO-SILVA, JUAN L2016COELHO-SILVA, JUAN L ; CARVALHO, LUANY E ; OLIVEIRA, MAYARA M ; FRANCA-NETO, PEDRO L ; ANDRADE, ADRYANNA T ; LIMA, ALEIDE S ; BEZERRA, MATHEUS F ; LIMA, MARINUS M ; NEVES, MARIA A ; FONSECA, JULIA M ; BARROS-CORREIA, MARIA C ; MACHADO, CINTIA G ; BEZERRA, MARCOS A ; MATOS, DANIEL M ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R . Prognostic importance of CD56 expression in intermediate risk acute myeloid leukaemia. British Journal of Haematology (Print), v. 176, p. 498-501, 2016.

7.
Lucena-Araujo, Antonio R.2016Lucena-Araujo, Antonio R.; MORAN, JASON P. ; VANDERLAAN, PAUL A. ; DIAS-SANTAGATA, DORA ; FOLCH, ERIK ; MAJID, ADNAN ; KENT, MICHAEL S. ; GANGADHARAN, SIDHARTA P. ; RANGACHARI, DEEPA ; HUBERMAN, MARK S. ; KOBAYASHI, SUSUMU S. ; COSTA, DANIEL B. . De novo ALK kinase domain mutations are uncommon in kinase inhibitor-naïve ALK rearranged lung cancers. Lung Cancer, v. 99, p. 17-22, 2016.

8.
BEZERRA, M. F.2016BEZERRA, M. F. ; COELHO-SILVA, J. L. ; NASCIMENTO, J. C. ; BENICIO, M. T. ; ROCHA, C. R. ; MACHADO, C. G. ; REGO, E. M. ; BEZERRA, M. A. ; Lucena-Araujo, A. R. ; BELTRAO, E. I. . Association between the TP53 Arg72Pro polymorphism and clinical outcomes in acute myeloid leukemia. Haematologica (Roma), v. 102, p. 43-46, 2016.

9.
Lucena-Araujo AR;Lucena-Araujo, A R;Lucena-Araujo, Antonio Roberto;Lucena-Araujo, A. R.;LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R;LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO;ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO2016Lucena-Araujo AR; COELHO-SILVA, JUAN L. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; THOMÉ, CAROLINA ; SCHEUCHER, PRISCILA S. ; LANGE, ANA P. ; PAIVA, HELDER H. ; HEMMELGARN, BENJAMIN T. ; MORAIS-SOBRAL, MARIANA C. ; AZEVEDO, ELISA A. ; FRANCA-NETO, PEDRO L. ; FRANCA, RAFAEL F. ; SILVA, CLEIDE L. ; KRAUSE, ALEXANDRE ; REGO, EM . ΔNp73 overexpression promotes resistance to apoptosis but does not cooperate with PML/RARA in the induction of an APL-leukemic phenotype | Lucena-Araujo | Oncotarget. OncoTarget, v. 8, p. 8475-8483, 2016.

10.
LANGE, ANA P.2016LANGE, ANA P. ; LIMA, ANA S. ; Lucena-Araujo AR ; JÁCOMO, RAFAEL H. ; MELO, RAUL A. ; BITTENCOURT, ROSANE I. ; PASQUINI, RICARDO ; PAGNANO, KATIA ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; CHIATTONE, CARLOS S. ; SANZ, MIGUEL A. ; LO-COCO, FRANCESCO ; GRIMWADE, DAVID ; Rego, Eduardo M. . The experience of the International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia in monitoring minimal residual disease in acute promyelocytic leukaemia. British Journal of Haematology (Print), v. 1, p. 1-3, 2016.

11.
DOMINGOS, I. F.2015DOMINGOS, I. F. ; HATZLHOFER, B. L. ; OLIVEIRA, F. B. ; ARAUJO, F. R. ; ARAUJO, A. S. ; Lucena-Araujo, A. R. ; BEZERRA, M. A. . Prevalence and molecular defect characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Brazilian blood donors. International Journal of Laboratory Hematology (Print), v. 37, p. 109-111, 2015.

12.
LE, XIUNING2015LE, XIUNING ; FREED, JASON A. ; VANDERLAAN, PAUL A. ; HUBERMAN, MARK S. ; RANGACHARI, DEEPA ; JORGE, SUSAN E. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; KOBAYASHI, SUSUMU S. ; BALASUBRAMANIAN, SOHAIL ; HE, JIE ; CHUDNOVKSY, YAKOV ; MILLER, VINCENT A. ; ALI, SIRAJ M. ; COSTA, DANIEL B. . Detection of Crizotinib-Sensitive Lung Adenocarcinomas With MET, ALK, and ROS1 Genomic Alterations via Comprehensive Genomic Profiling. Clinical Lung Cancer, v. 16, p. 105-109, 2015.

13.
ARAUJO, NARA B.2015ARAUJO, NARA B. ; DOMINGOS, IGOR F. ; MEDEIROS, FERNANDA S. ; HATZLHOFER, BETÂNIA L. ; MENDONÇA, TACIANA F. ; VASCONCELOS, LUYDSON R. ; CAVALCANTI, MARIA DO SOCORRO M. ; ARAUJO, ADERSON S. ; OLIVEIRA, MARIA DO CARMO V. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; BEZERRA, MARCOS A. . Lack of association between the Duffy antigen receptor for chemokines (DARC) expression and clinical outcome of children with sickle cell anemia. Immunology Letters, v. 166, p. 140-142, 2015.

14.
LIMA, A. S.2015LIMA, A. S. ; DE MELLO, M. R. ; FERNANDES, E. ; BEZERRA, M. F. ; OLIVEIRA, M. M. ; DUARTE, B. K. ; DE ASSIS, R. A. ; SOUTO, F. R. ; RAMOS, C. F. ; MACHADO, C. G. ; PAGNANO, K. ; Lucena-Araujo, A. R. ; LORAND-METZE, I. ; BEZERRA, M. A. . Clinical outcomes of patients with acute myeloid leukemia: evaluation of genetic and molecular findings in a real-life setting. Blood (Philadelphia, PA), v. 8, p. 1863-1865, 2015.

15.
Lucena-Araujo AR;Lucena-Araujo, A R;Lucena-Araujo, Antonio Roberto;Lucena-Araujo, A. R.;LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R;LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO;ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO2015Lucena-Araujo AR; Lucena-Araujo AR KIM, H. T. THOME, C. JACOMO, R. H. MELO, R. A. BITTENCOURT, R. PASQUINI, R. PAGNANO, K. GLORIA, A. B. F. CHAUFFAILLE, M. D. L. ATHAYDE, M. CHIATTONE, C. S. MITO, I. BENDLIN, R. SOUZA, C. BORTOLHEIRO, C. COELHO-SILVA, J. L. SCHRIER, S. L. TALLMAN, M. S. GRIMWADE, D. GANSER, A. BERLINER, N. RIBEIRO, R. C. LO-COCO, F. LOWENBERG, B. , et al.SANZ, M. A. REGO, EM ; High  Np73/TAp73 ratio is associated with poor prognosis in acute promyelocytic leukemia. Blood (Philadelphia, PA), v. 126, p. 2302-2306, 2015.

16.
OLIVEIRA, LUCILA H.2015OLIVEIRA, LUCILA H. ; SCHIAVINATO, JOSIANE L. ; FRÁGUAS, MARIANE S. ; Lucena-Araujo AR ; HADDAD, R. ; ARAÚJO, AMÉLIA G. ; DALMAZZO, LEANDRO F. ; REGO, EDUARDO M. ; COVAS, DIMAS T. ; ZAGO, MARCO A. ; PANEPUCCI, RODRIGO A. . Potential roles of microRNA-29a in the molecular pathophysiology of T-cell acute lymphoblastic leukemia. CANCER SCIENCE, v. 106, p. 1264-1277, 2015.

17.
DOMINGOS, IGOR F.2014DOMINGOS, IGOR F. ; FALCÃO, DIEGO A. ; HATZLHOFER, BETANIA L. ; CUNHA, ANDERSON F. ; SANTOS, MAGNUN N. ; ALBUQUERQUE, DULCINÉIA M. ; FERTRIN, KLEBER Y. ; COSTA, FERNANDO F. ; AZEVEDO, RENATA C. ; MACHADO, CÍNTIA G. ; ARAÚJO, ADERSON S. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; BEZERRA, MARCOS A. . Influence of the βs haplotype and α-thalassemia on stroke development in a Brazilian population with sickle cell anaemia. Annals of Hematology (Print), v. 93, p. 1123-1129, 2014.

18.
HOLANDA, KATARINA2014HOLANDA, KATARINA ; QUINTAS, ADÔNIS ; MENDONÇA, TACIANA ; LIMA, ALEIDE ; VASCONCELOS, LUYDSON RICHARDSON ; MOURA, PATRÍCIA ; CAVALCANTI, MARIA ; MACHADO, CÍNTIA ; ARAÚJO, ADERSON SILVA ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; BEZERRA, MARCOS ANDRE . Mannose-binding lectin 2 (MBL2) gene polymorphisms do not influence frequency of infections in chronic lymphocytic leukemia patients. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 36, p. 29-34, 2014.

19.
Lucena-Araujo, Antonio R.2014Lucena-Araujo, Antonio R.; Lucena-Araujo, Antonio R. KIM, HAESOOK T. Jacomo, Rafael H. MELO, RAUL A. BITTENCOURT, ROSANE PASQUINI, RICARDO PAGNANO, KATIA FAGUNDES, EVANDRO M. CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES CHIATTONE, CARLOS S. LIMA, ANA SILVIA RUIZ-ARGÜELLES, GUILLERMO UNDURRAGA, MARIA SOLEDAD MARTINEZ, LEM KWAAN, HAU C. GALLAGHER, ROBERT NIEMEYER, CHARLOTTE M. SCHRIER, STANLEY L. TALLMAN, MARTIN S. GRIMWADE, DAVID GANSER, ARNOLD BERLINER, NANCY RIBEIRO, RAUL C. LO-COCO, FRANCESCO LÖWENBERG, BOB , et al.SANZ, MIGUEL A. Rego, Eduardo M. ; Internal tandem duplication of the FLT3 gene confers poor overall survival in patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. Annals of Hematology (Print), v. 93, p. 2001-2010, 2014.

20.
RABELLO, DORALINA DO AMARAL2014RABELLO, DORALINA DO AMARAL ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; ALVES-SILVA, JULIANA CARVALHO ROCHA ; DA EIRA, VINÍCIUS BURNETT ABOUD SOUZA ; DE VASCONCELLOS, MARIA CATARINA CALS ; de Oliveira, Fábio Morato ; REGO, EDUARDO MAGALHAES ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE ; PITTELLA SILVA, FÁBIO . Overexpression of EZH2 associates with a poor prognosis in chronic lymphocytic leukemia. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print), v. 54, p. 97-102, 2014.

21.
Lucena-Araujo AR;Lucena-Araujo, A R;Lucena-Araujo, Antonio Roberto;Lucena-Araujo, A. R.;LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R;LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO;ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO2014Lucena-Araujo AR; KIM, HAESOOK T. ; Jacomo, Rafael H. ; MELO, RAUL A. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PASQUINI, Ricardo ; PAGNANO, KATIA ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; DE LOURDES CHAUFFAILLE, MARIA ; CHIATTONE, CARLOS S. ; LIMA, ANA S. ; KWAAN, HAU C. ; GALLAGHER, ROBERT ; NIEMEYER, CHARLOTTE M. ; SCHRIER, STANLEY L. ; TALLMAN, MARTIN S. ; GRIMWADE, DAVID ; GANSER, ARNOLD ; BERLINER, NANCY ; RIBEIRO, RAUL C. ; LO-COCO, FRANCESCO ; LÖWENBERG, BOB ; SANZ, MIGUEL A. ; REGO, EM . Prognostic impact of KMT2E transcript levels on outcome of patients with acute promyelocytic leukaemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukaemia study. British Journal of Haematology (Print), v. 166, p. 540-549, 2014.

22.
de Oliveira, Fábio Morato2014de Oliveira, Fábio Morato ; RODRIGUES-ALVES, ANA PAULA NUNES ; Lucena-Araujo AR ; DE PAULA SILVA, FERDINANDO ; DA SILVA, FERNANDA BORGES ; falcao rp. . Mantle cell lymphoma harboring Burkitt?s-like translocations presents differential expression of aurora kinase genes compared with others 8q abnormalities. Medical Oncology (Northwood), v. 31, p. 931, 2014.

23.
de Oliveira, Fábio Morato2013de Oliveira, Fábio Morato ; MIGUEL, C. E. ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; LIMA, Ana Silvia Gouveia de ; Falcão, Roberto Passetto ; REGO, Eduardo Magalhães . FISH analysis for TET2 deletion in a cohort of 362 Brazilian myeloid malignancies: correlation with karyotype abnormalities. Medical Oncology (Northwood), v. 30, p. 483-491, 2013.

24.
de Oliveira, Fábio Morato2013de Oliveira, Fábio Morato ; Lucena-Araujo AR ; FAVARIN, MARIA DO CARMO ; BONINI PALMA, PATRÍCIA VIANNA ; REGO, EM ; Rego, Eduardo Magalhães ; FALCÃO, Roberto Passetto ; COVAS, Dimas Tadeu ; FONTES, Aparecida Maria . Differential expression of AURKA and AURKB genes in bone marrow stromal mesenchymal cells of myelodysplastic syndrome: correlation with G-banding analysis and FISH. Experimental Hematology, v. 41, p. 198-208, 2013.

25.
Gimenes-Teixeira H2013Gimenes-Teixeira H ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; dos Santos, G A S ; ZANETTE, DALILA L ; Scheucher, P S ; de Oliveira LC ; DALMAZZO, LEANDRO F ; Silva Jr, WA ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, E. M. . Increased expression of miR-221 is associated with shorter overall survival in T-cell acute lymphoid leukemia. EXPERIMENTAL HEMATOLOGY & ONCOLOGY, v. 2, p. 10-18, 2013.

26.
YAMAGUCHI, NORIHIRO2013YAMAGUCHI, NORIHIRO ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; NAKAYAMA, SOHEI ; DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA L. ; GONZALEZ, DAVID A. ; YASUDA, HIROYUKI ; KOBAYASHI, SUSUMU ; COSTA, DANIEL B. . Dual ALK and EGFR inhibition targets a mechanism of acquired resistance to the tyrosine kinase inhibitor crizotinib in ALK rearranged lung cancer. Lung Cancer, v. 83, p. 37-43, 2013.

27.
YASUDA, H.2013YASUDA, H. ; PARK, E. ; YUN, C.-H. ; SNG, N. J. ; Lucena-Araujo, A. R. ; YEO, W.-L. ; HUBERMAN, M. S. ; COHEN, D. W. ; NAKAYAMA, S. ; ISHIOKA, K. ; YAMAGUCHI, N. ; HANNA, M. ; OXNARD, G. R. ; LATHAN, C. S. ; MORAN, T. ; SEQUIST, L. V. ; CHAFT, J. E. ; RIELY, G. J. ; ARCILA, M. E. ; SOO, R. A. ; MEYERSON, M. ; ECK, M. J. ; KOBAYASHI, S. S. ; COSTA, D. B. . Structural, Biochemical, and Clinical Characterization of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 Insertion Mutations in Lung Cancer. Science Translational Medicine, v. 5, p. 216ra177-216ra177, 2013.

28.
TAMAROZZI, M. B.2012TAMAROZZI, M. B. ; SOARES, S. G. ; SÁ-NUNES, A. ; PAIVA, H. H. ; SAGGIORO, F. P. ; GARCIA, A. B. ; Lucena-Araujo, A. R. ; FALCÃO, R. P. ; BORDIN, J. O. ; REGO, E. M. . Comparative analysis of the pathological events involved in immune and non-immune TRALI models. Vox Sanguinis (Basel. 1956), v. 1, p. no-no, 2012.

29.
Lucena-Araujo AR;Lucena-Araujo, A R;Lucena-Araujo, Antonio Roberto;Lucena-Araujo, A. R.;LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R;LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO;ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO2012Lucena-Araujo AR; FIGUEIREDO-PONTES, Lorena Lobo ; Oliveira, Fábio Morato ; Lourdes Chauffaille, Maria ; Falcao, Roberto Passetto ; REGO, EM . Identification of a new translocation that disrupts the RUNX1 gene in a patient with de novo acute myeloid leukemia. Medical Oncology (Northwood), v. 29, p. 1114-1118, 2012.

30.
Santana-Lemos, Barbara A.2011Santana-Lemos, Barbara A. ; Lange AP ; BENICIO, M. T. ; Jose TD ; Lucena-Araujo AR ; Krause A ; REGO, Eduardo Magalhães . THE CEBPA GENE IS DOWN-REGULATED IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA AND ITS UPSTREAM PROMOTER, BUT NOT THE CORE PROMOTER, IS HIGHLY METHYLATED. Haematologica (Roma), v. 96, p. 617-620, 2011.

31.
Lucena-Araujo AR;Lucena-Araujo, A R;Lucena-Araujo, Antonio Roberto;Lucena-Araujo, A. R.;LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R;LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO;ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO2011Lucena-Araujo AR; Figueiredo-Pontes LL ; de Oliveira, Fabio Morato ; Chaufaille ML ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . Identification of a new translocation that disrupts the RUNX1 gene in a patient with de novo acute myeloid leukemia. Medical Oncology (Northwood), v. 29, p. 1114-1118, 2011.

32.
Lucena-Araujo AR;Lucena-Araujo, A R;Lucena-Araujo, Antonio Roberto;Lucena-Araujo, A. R.;LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R;LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO;ROBERTO LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO2011Lucena-Araujo AR; de Oliveira, Fabio Morato ; Leite-Cueva, Sabrina Dias ; dos Santos, Guilherme Augusto ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, EM . High expression of AURKA and AURKB is associated with unfavorable cytogenetic abnormalities and high white blood cell count in patients with acute myeloid leukemia. Leukemia Research, v. 35, p. 260-264, 2011.

33.
dos Santos, G A S2011dos Santos, G A S ; ABREU E LIMA, R S ; Pestana, C R ; LIMA, A S G ; SCHEUCHER, P S ; Thomé, C H ; Gimenes-Teixeira, H L ; Santana-Lemos, B A A ; Lucena-Araujo AR ; Rodrigues, F P ; Nasr, R ; Uyemura, S A ; FALCÃO, R P ; de Thé, H ; PANDOLFI, P P ; Curti, C ; REGO, EM . (+)α-Tocopheryl succinate inhibits the mitochondrial respiratory chain complex I and is as effective as arsenic trioxide or ATRA against acute promyelocytic leukemia in vivo. Leukemia, v. 26, p. 451-460, 2011.

34.
de Oliveira, Fábio Morato2010de Oliveira, Fábio Morato ; Lucena-Araujo AR ; Leite-Cueva, Sabrina D. ; Santos, Guilherme Augusto S. ; Rego, Eduardo M. ; Falcão, Roberto P. . Segmental amplification of MLL gene associated with high expression of AURKA and AURKB genes in a case of acute monoblastic leukemia with complex karyotype. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 198, p. 62-65, 2010.

35.
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Lucena-Araujo, Antonio Roberto; Jacomo, Rafael H. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chauffaille, Maria L. ; CHIATTONE, C. ; Falcão, Roberto P. ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. ; REGO, Eduardo Magalhães . Aberrant expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is associated with higher induction mortality and poorer overall survival in acute promyelocytic leukemia patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia Study. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2012. v. 34. p. 241-242.

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OLIVEIRA, F. M. ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; SILVA, F. P. ; RODRIGUES, A. P. N. ; Falcão, Roberto P. ; SIMOES, B. P. ; Calado RT ; MAI, S. ; REGO, Eduardo Magalhães . FISH analysis for TET2 deletions in myeloid malignancies: Correlation with karyotype abnormalities. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2012. v. 34. p. 316-317.

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49.
Lucena-Araujo, Antonio R.; JACOMO, R. H. ; KT, H. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Lourdes Chauffaille, Maria ; CHIATTONE, C. ; KWAAN, H. C. ; GALLAGHER, R. ; NIEMEYER, C. M. ; SCHRIER, S. L. ; TALLMAN, M. S. ; Grimwade, D. ; Ganser, A. ; Berliner, N. ; RIBEIRO, R. ; Falcao, Roberto Passeto ; LO-COCO, F. ; LOWENBERG, B. ; SANZ, M. ; Rego, E M . Aberrant Expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 Genes Is Associated with Higher Induction Mortality and Poorer Overall Survival in Acute Promyelocytic Leukemia Patients Treated with ATRA and Anthracycline-Based Chemotherapy: An International Consortium On Acute Promyelocytic Leukemia Study. In: 54th American Society of Hematology Annual Meeting, 2012, Atlanta, GA. BLOOD, 2012. v. 120.

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Gimenes-Teixeira H ; SANTOS, G. A. ; Zanette D ; Scheucher PS ; de Oliveira LC ; Paiva HH ; Lucena-Araujo AR ; Dalmazzo L ; ARAÚJO, Amélia G ; Silva-Jr WA ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . High Mir-221 expression in associated with poorer treatment outcome of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia. In: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. Blood, 2011. v. 118. p. 625-625.

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Figueiredo-Pontes LL ; Dalmazzo L ; de Oliveira LC ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; Furtado F ; Lucena-Araujo AR ; BENICIO, M. T. ; OLIVEIRA, F. M. ; LIMA, Ana Silvia Gouveia de ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . Flow cytometry quantification of leukemic stem cells is associated with risk stratification and may be useful of minimal residual disease in acute myeloid leukemia. In: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. Blood, 2011. v. 118. p. 638-639.

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Lucena-Araujo AR; Krause A ; JACOMO, R. H. ; Scheucher PS ; dos Santos, Guilherme Augusto ; Paiva HH ; Palma PV ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chaufaille ML ; CHIATTONE, C. ; GALLAGHER, R. ; LOWENBERG, B. ; RIBEIRO, R. ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . DNp73/TAp73 expression ratio is associated with poor outcome in acute promyelocytic leukemia. In: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. Blood, 2011. v. 118. p. 1508-1509.

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61.
BENICIO, M. T. ; Ribeiro AF ; Glória AB ; Lucena-Araujo AR ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; JACOMO, R. H. ; Assumpcao JG ; de Oliveira, Fábio Morato ; Xavier SG ; Fagundes E ; REGO, Eduardo Magalhães . Treatment Outcome of Acute Myeloid Leukemia Patients From Brazil According to Karyotype, Presence or Not of FLT3-ITD and NPM1 Mutations, and BAALC Gene Expression. In: 52sd American Society of Hematology Annual Meeting, 2010, Orlando. Blood, 2010.

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dos Santos, Guilherme A. S. ; Abreu e Lima, Rodrigo Siqueira ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; Scheucher, Priscila Santos ; Gimenes Teixeira, Hamilton Luiz ; Santana-Lemos, Barbara A. ; Lucena-Araujo AR ; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo M. . (+)a-Tocopheryl succinate inhibits the mitochondrial respiratory chain complex I and is as effective as arsenic trioxide or ATRA against acute promyelocytic leukemia in vivo. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society - SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010.

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Lucena-Araújo, Antônio Roberto; Krause A ; JACOMO, R. H. ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . High expression of delta-Np73 is associated with high-risk of relapse and poor prognostic factors in 208 patients with acute promyelocytic leukemia. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2010, Brasilia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2010. v. 32. p. 106-107.

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Lucena-Araújo, Antônio Roberto; OLIVEIRA, F. M. ; SANTOS, G. A. ; Leite-Cueva, Sabrina D. ; Greene L ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . High expression of AURKA and AURKB is associated with unfavorable cytogenetic abnormalities in de novo acute myeloid leukemia. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010.

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SANTANA-LEMOS, B. A. ; Krause A ; Lucena-Araujo AR ; Lange AP ; Jose TD ; Benicio, Mariana Tereza Lira ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; REGO, Eduardo Magalhães . DNA METHYLATION STATUS OF THE CORE AND UPSTREAM REGION PROMOTER AND GENE EXPRESSION LEVELS OF C/EBPA IN BRAZILIAN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA PATIENTS AT DIAGNOSIS. In: 14 th Congress of the European Hematology Association, 2009, Berlin. Haematologica (Roma). Pavia: Ferrara-Storti Foudantion, 2009. v. 94. p. 540-540.

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BENICIO, M. T. ; Lucena-Araujo AR ; de Oliveira, Fabio Morato ; dos Santos, Guilherme A. S. ; Scheucher, Priscila Santos ; Rego, Eduardo M. . Análise dos marcadores moleculares: FLT3-ITD, MLL-PTD, e expressão do BAALC em pacientes com LMA atendidos do HCFMRP/USP. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2009. v. 31. p. 104-104.

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Lucena-Araujo AR; de Oliveira, Fábio Morato ; LEITE-CUEVA, S. D. ; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo M. . High expression of AurkA and B is associated to complex karyotype in Acute Myeloid Leukemia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2009. v. 31. p. 118-119.

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SANTANA-LEMOS, B. A. ; Lucena-Araujo AR ; Lange AP ; Lima, Ana S. G. ; Dore AI ; Zago MA ; Rego, Eduardo M. . A hipoexpressão do gene C/EBPalfa em pacientes com leucemia promielocitica aguda não está assocada à metilação de sua região promotora. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2008. v. 30. p. 101-102.

71.
Lucena-Araujo AR; PANEPUCCI, Rodrigo Alexandre ; JACOMO, R. H. ; dos Santos, Guilherme A. S. ; Araújo, Amélia G. ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; Garcia, Aglair B. ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . deltaNp73/TAp73 expression ratio is associated with Ara-C-induced apoptosis resistance in acute myeloid leukemia. In: 49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, 2007, Atlanta, GA. Blood (Philadelphia, PA), 2007. v. 110. p. 105B-106B.

72.
Lucena-Araujo AR; LIMA, Ana Silvia Gouveia de ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; ARAÚJO, Amélia G ; PANEPUCCI, Rodrigo Alexandre ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . CORRELAÇÃO ENTRE EXPRESSÃO DO deltaNp73 E TAp73 COM REARRANJOS GÊNICOS ESPECÍFICOS E SUSCEPTIBILIDADE A APOPTOSE NA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006. v. 28. p. 298-298.

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Lucena-Araujo AR; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; Panepucci, Rodrigo A. ; Rego, Eduardo M. . Correlations of deltaNp73 and TAp73 expression pattern with specific genetic rearrengents in AML. In: 48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, 2006, Orlando. Blood (Philadelphia, PA), 2006. v. 108. p. 204B-204B.

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dos Santos, Guilherme A. S. ; Scheucher, Priscila Santos ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . O efeito antiproliferativo e pró-apoptótico da 10-oxa-octadecilfosfocolina na leucemia mielóide aguda é relacionado à ativação de JNK. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2006. v. 28. p. 125-125.

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Scheucher, Priscila Santos ; dos Santos, Guilherme A. S. ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . O éster fenitílico do ácido caféico ativa JNK e induz apoptose em células de leucemia promielocítica aguda resistentes ao ácido all-trans retinóico. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2006. v. 28. p. 125-125.

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Lucena-Araujo AR; Lima, Ana S. G. ; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo M. . EXPRESSÃO DO GENE p73:TAp73 E deltaNp73 EM LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 83-83.

77.
Lucena-Araujo AR; BRANDT, Carlos Teixeira ; SANTOS, Maria Emilia dos . COAGULAÇÃO E FIBRINÓLISE EM PACIENTES ESQUISTOSSOMÓTICOS SUBMETIDOS A ESPLENECTOMIA, LIGADURA DE VEIA GÁSTRICA ESQUERDA E AUTO-IMPLANTE ESPLÊNICO. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2003, 2003, São Paulo - SP. Congresso Brasileiro de Hematoloigia e Hemoterapia 2003, 2003.

Artigos aceitos para publicação
1.
BRITO, CARLOS A. A. ; HENRIQUES-SOUZA, ADÉLIA ; SOARES, CYNTHIA R. P. ; CASTANHA, PRISCILA M. S. ; MACHADO, LAÍS C. ; PEREIRA, MYLENA R. ; SOBRAL, MARIANA C. M. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; WALLAU, GABRIEL L. ; FRANCA, RAFAEL F. O. . Persistent detection of Zika virus RNA from an infant with severe microcephaly - a case report. BMC INFECTIOUS DISEASES, 2018.

2.
ALVES-SILVA, JULIANA CARVALHO ; DE CARVALHO, JULIANA LOTT ; RABELLO, DORALINA AMARAL ; SEREJO, TERESA RAQUEL TAVARES ; REGO, EDUARDO MAGALHAES ; NEVES, FRANCISCO ASSIS ROCHA ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; PITTELLA-SILVA, FÁBIO ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE . GLP overexpression is associated with poor prognosis in Chronic Lymphocytic Leukemia and its inhibition induces leukemic cell death. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Lucena-Araujo, A. R.; MARTINS, D. A. ; KOURY, L. C. ; COELHO-SILVA, J. L. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PAGNANO, KATIA ; PASQUINI, R. ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; REGO, E. M. . COMBINING GENE MUTATION WITH GENE EXPRESSION DATA IMPROVES OUTCOMES PREDICTION IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MACHADO-NETO, J. A. ; COELHO-SILVA, J. L. ; Lucena-Araujo, A. R. ; Scheucher, P S ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PASQUINI, R. ; PAGNANO, KATIA ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; CHAUFFAILLE, M. D. L. ; CHIATTONE, C. S. ; REGO, E. M. ; TRAINA, F. . STATHMIN 1 É ALTAMENTE EXPRESSA EM LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA E A DINÂMICA DOS MICROTÚBULOS É UM ALVO POTENCIAL PARA CÉLULAS PML-RARΑ RESISTENTES AO ATRA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Lucena-Araujo, A. R.. Marcadores moleculares em leucemias agudas e doenças mieloproliferativas crônicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
Lucena-Araujo, A. R.. Doenças Mieloproliferativas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
Lucena-Araujo, A. R.. Panorama genômico e epigenômico na leucemia mielóide aguda. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
XAVIER, A. ; BATISTA, T. H. C. ; SANTANA, R. M. ; PACHECO, M. ; ARCANJO, G. S. ; SANTOS, G. M. ; OLIVEIRA, J. M. F. ; Araujo AS ; Lucena-Araujo, A. R. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; Bezerra MA . Inheritance of the Bantu/Bantu haplotype causes more severe hemolysis and inflammatory response in children with sickle cell anemia diagnosed through the newborn screening program. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
FALCÃO, DIEGO A. ; DOMINGOS, IGOR F. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; LARANJEIRA, L. P. ; BATISTA, T. H. C. ; ARCANJO, G. S. ; PERES, J. C. ; Araujo AS ; Lucena-Araujo, A. R. ; Bezerra MA . Análise do perfil de expressão gênica da SMAD7 no desenvolvimento de úlceras maleolares em pacientes com anemia falciforme. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

8.
ANDRADE, A. T. ; BEZERRA, M. F. ; LIMA, A. S. M. ; FRANCA-NETO, P. L. ; NEVES, M. A. ; NETO, J. ; Machado CG ; Bezerra MA ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto . Prognostic significance of CD56 antigen expression on treatment outcome of patients with acute myeloid leukaemia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Lucena-Araujo, Antonio Roberto; SANTANA-LEMOS, B. A. ; Thomé CH ; Ferreira GA ; RUGGERO, D. ; Faça V ; REGO, E. M. . Early Hematopoietic Progenitors of Dkc1 Hypomorphic Mutant Mice Display Decreased Proliferation Rate and an Impaired Control of Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 4 (Srsf4) Translation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Lucena-Araujo AR. deltaN/TAp73 expression ratio is associated with treatment outcome of patients with acute promyeloytic leukemia and cooperate with resistance to drug-induced apoptosis in a bone marrow lentiviral transduction murine model. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
Lucena-Araújo, Antônio Roberto; Lucena-Araújo, Antônio Roberto Kim HT Jacomo, Rafael H. Krause A dos Santos, G A S MELO, R. A. BITTENCOURT, R. PASQINI, R. PAGNANO, K. Fagundes E Chauffaille, Maria L. CHIATTONE, C. KWAAN, H. C. GALLAGHER, R. NIEMEYER, C. M. SCHRIER, S. L. TALLMAN, M. S. Grimwade, D. Ganser, A. Berliner, N. RIBEIRO, R. FALCÃO, ROBERTO P LO-COCO, F. LOWENBERG, B. SANZ, M. , et al.REGO, EDUARDO M ; Prognostic Impact of the deltaNp73/TAp73 expression ratio on Treatment Outcome of Patients with Acute Promyelocytic Leukemia: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia Study. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Lucena-Araujo, Antonio Roberto; Jacomo, Rafael H. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chauffaille, Maria L. ; CHIATTONE, C. ; REGO, E. M. . Prognostic impact of MLL5 transcript levels on outcome of patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Lucena-Araujo, Antonio Roberto. Leucemias Agudas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Lucena-Araujo AR. Leucemias Agudas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
Lucena-Araujo, A R. Biologia Molecular: Mecanismos e Aplicações. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Lucena-Araujo, A R. DNA, estrutura e replicação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
Lucena-Araujo, A R. Transcrição e Regulação da Expressão Gênica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Lucena-Araujo, Antonio Roberto; Jácomo, Rafael H. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chauffaille, Maria L. ; CHIATTONE, C. ; Falcao, Roberto Passeto ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. ; Rego, Eduardo M. . Aberrant expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is associated with higher induction mortality and poorer overall survival in acute promyelocytic leukemia patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia Study. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
Lucena-Araujo, Antonio R.. Síndromes Mielodisplásicas e Fatores Prognósticos: análise hematológica, imunofenotipagem, citogenética e análise molecular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
Lucena-Araujo, Antonio R.. Leucemias Agudas e Fatores Prognósticos: Leucemia Mielóide Aguda; Leucemia Linfoblástica Aguda; Diagnóstico Laboratorial: análise hematológica (Classificação FAB), imunofenotipagem, citogenética e análise molecular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
Lucena-Araujo, Antonio R.; JACOMO, R. H. ; KT, H. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chaufaille ML ; CHIATTONE, C. ; KWAAN, H. C. ; GALLAGHER, R. ; NIEMEYER, C. M. ; SCHRIER, S. L. ; TALLMAN, M. S. ; Grimwade, D. ; Ganser, A. ; Berliner, N. ; RIBEIRO, R. ; Falcao, Roberto Passeto ; LO-COCO, F. ; LOWENBERG, B. ; SANZ, M. ; Rego, E M . Aberrant Expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 Genes Is Associated with Higher Induction Mortality and Poorer Overall Survival in Acute Promyelocytic Leukemia Patients Treated with ATRA and Anthracycline-Based Chemotherapy: An International Consortium On Acute Promyelocytic Leukemia Study. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Lucena-Araujo AR; JACOMO, R. H. ; Palma PV ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . High expression of delta-Np73 is associated with poor prognostic factors in patients with acute promyelocytic leukemia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
Lucena-Araujo AR; Krause A ; JACOMO, R. H. ; Scheucher, Priscila Santos ; dos Santos, Guilherme Augusto ; Paiva HH ; Palma PV ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chaufaille ML ; LOWENBERG, B. ; GALLAGHER, R. ; RIBEIRO, R. ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . deltaNp73/TAp73 expression ratio is associated with poor outcome in acute promyelocytic leukemia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
Lucena-Araujo AR; SANTOS, G. A. ; JACOMO, R. H. ; FALCÃO, Roberto Passeto ; Calado RT ; REGO, Eduardo Magalhães . deltaN-p73/TAp73 expression ratio is associated with poor outcome in acute promyelocytic leukemia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

25.
Lucena-Araujo AR; de Oliveira, Fabio Morato ; dos Santos, Guilherme A. S. ; LEITE-CUEVA, S. D. ; Greene L ; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo M. . High expression of AurkA/B is associated with unfavorable cytogenetic abnormalities in de novo acute myeloid leukemia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
Lucena-Araujo AR; Krause A ; JACOMO, R. H. ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . High expression of deltaNp73 is associated with high-risk of relapse and poor prognosis factor in 208 patients with acute promyelocytic keukemia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
Lucena-Araujo AR; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo M. . Low frequency of Tyrosine Kinase Domain mutations and inverse correlation between FLT3 Internal Tanden Duplications and CD56 in Brazilian Acute Myelougenous Leukemia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
Lucena-Araujo AR; de Oliveira, Fabio Morato ; LEITE-CUEVA, S. D. ; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo M. . High expression of AurkA and B is associated to complex karyotype in Acute Myeloid Leukemia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
SANTANA-LEMOS, B. A. ; Lucena-Araujo AR ; Lange AP ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; Dore AI ; Zago MA ; REGO, Eduardo Magalhães . Ausênica de metilação na região promotora e a hipoexpressão do gene C/EBPalfa é uma característca presente em pacientes com leucemia promielocitica aguda. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
Lucena-Araujo AR; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães . Analysis of Gene Expression Pattern of TAp73 and deltaNp73 isoforms in samples from Patients with Acute Myelogenous Leukemia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
Lucena-Araujo AR; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; ARAÚJO, Amélia G ; PANEPUCCI, Rodrigo Alexandre ; Falcão, Roberto P. ; Rego, Eduardo M. . Correlação entre expressão do deltaNp73 e TAp73 com rearranjos gênicos específicos e susceptibilidade a apoptose na Leucemia Mielóide Aguda. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
Lucena-Araujo AR; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; REGO, Eduardo Magalhães . Expressão do gene p73: TAp73 e deltaNp73 em Leucemia Mielóide Aguda. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
Lucena-Araujo AR; SANTOS, Maria Emilia dos ; DIAS, M. H. ; BRANDT, Carlos Teixeira . Parâmetros de hemostasia em pacientes esquistossomóticos submetidos a tratamento cirúrgico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
Lucena-Araujo AR; SANTOS, Maria Emilia dos ; BRANDT, Carlos Teixeira . Coagulação e fibrinólise em pacientes esquistossomóticos submetidos a esplenectomia, ligadura de veia gástrica esquerda e auto-implante esplênico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
Lucena-Araujo AR; GOMES, Y. M. . Emprego de antígenos excretórios-secretórios de Trypanosoma cruzi no diagnóstico de Doença de Chagas crônica através do teste ELISA. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Demais tipos de produção técnica
1.
Lucena-Araujo AR. X Curso de Verão - Genoma, Proteoma e o Universo Celular -. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Lucena-Araujo, A. R.; XAVIER, D. E.; LIMA JUNIOR, M. S. C.. Participação em banca de Thaíse Yasmine Vasconcelos de lima Cavalcanti. "Identificação de parceiros funcionais e propriedades do fator EIF4E5, homólogo do fator de iniciação da tradução eIF4E (EIF4E5) de Leishmania infantum". 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Lucena-Araujo, A. R.; CALSA JUNIOR, T.; GUEDES, D. R. D.. Participação em banca de Irassandra Rooze Pereira Uchôa Cavalcanti de Aquino. "Caracterização preliminar de homólogos de fatores de iniciação da tradução eIF4B e eIF5 e de possíveis parceiros da proteína de ligação ao poli-A (PABP) em Leishmania infantum". 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
Lucena-Araujo, A. R.; HERNANDES, V. P.; FRANCA, R. F. O.. Participação em banca de Morganna Costa Lima. "Caracterização de novos modelos celulares (in vitro) para testes de drogas com potencial antiviral contra o vírus Zika". 2018. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz - Instituto Aggeu Magalhães.

4.
Lucena-Araujo, A. R.; SCHINDLER, H. C.; SILVA, R. C.. Participação em banca de Jorge José de Souza Pereira. "Influência da Hinoquinina na regulação da expressão dos genes do receptor da vitamina D (VDR) e do receptor retinóide X (RXR) em resposta à infecção por M. Tuberculosis in vitro". 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
PENA, L. J.; LEITE, F. C. B.; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Ana Paula Ferreira Ramos. Construção de vacinas de DNA baseadas nos genes E5 e L2 do papilomavírus bovino (BPV). 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
FREITAS, A. C.; Silva-Neto JC; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Lígia Rosa Sales Leal. Construção de candidatos a vacinas de DNA baseados nos genes PRM e envelope do ZIKA vírus. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Morfotecnologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
REGO, M. J. B. M.; Lucena-Araujo AR; FREITAS, A. C.. Participação em banca de Talita Helena Araujo de Oliveira. Avaliação e correlação do perfil de expressão do oncogene E5 do papilomavírus humano e do miRNA 203 do hospedeiro na carcinogênese cervical. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Lucena-Araujo AR; OLIVEIRA, M. D. L.; LIMA, L. R. A.. Participação em banca de Edso Henrique Batista Barros. Efeito da hipóxia e/ou privação de nutrientes na expressão de galectina-3 em células neoplásicas de mama: possível papel na sobrevivência celular?. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
PANEPUCCI, Rodrigo Alexandre; SCRIDELI, C. A.; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Felipe Canto de Souza. Envolvimento das Aurora-quinases e DIDO na instabilidade cromossômica na leucemia linfóide crônica. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia Clínica, Células Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

10.
MARCHINI, F. K.; XAVIER, D. E.; Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Ludmila Arruda de Assis. Caracterização do complexo de iniciação da tradução eIF3 e investigação de sua associação a complexos do tipo eIF4F em Leishmania infantum. 2015.

11.
Guimaraes R; BELTRAO, E.; Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Matheus Filgueira Bezerra. O papel de polimorfismos nos genes TP53, GSTT1, GSTM1 e da metilação do gene BRCA1 na leucemia mieloide aguda do adulto. 2014. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

Teses de doutorado
1.
BRANDRAO, L. A. C.; Bezerra MA; Lucena-Araujo, A. R.; TORRES, R. A.; SOUZA, P. R. E.. Participação em banca de Ronald Rodrigues de Moura. "Inferência da Miscigenação Genética na população Pernambucana e sua aplicação em Estudos de Associação". 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Lucena-Araujo AR; Bezerra MA; LOUREIRO, P.; CAVALCANTI, M. S.; PORTO, A. L. F.. Participação em banca de Taciana Furtado de Mendonça Belmont. Influência do polimorfismo do gene GALS3 e níveis das galectinas -3, -7, -9 em pacientes com anemia falciforme e sua possível aplicação em prognósticos. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade de Pernambuco.

3.
FERREIRA, L. C. S.; REGO, M. J. B. M.; GIL, L. H. V. G.; Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Marcelo Nazário Cordeiro. Imunização genética contra o câncer cervical baseado no oncogene E5 do papilomavírus humano tipo 16. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
ROCCIO, C.; Silva-Neto JC; JESUS, A. L. S.; Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Ana Pavla Almeida Diniz Gurgel. Análise de variabilidade genética do gene L1 e da região longa de controle (LCR) dos papilomavirus humano (HPVs) circulantes da região Nordeste do Brasil. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
Lucena-Araujo AR; Bezerra MA; SANTOS, N.. Participação em banca de Bethania de Araujo Silva Amaral. Leucemia promielocítica aguda na infância: estudo cromossômico e investigação da ocorrência de mutações nos genes FLT3 e NPM1 e sua importância prognóstica. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Lucena-Araujo AR; LIMA, T. D. C.; MAGALHAES, T.; REZENDE, A. M.; MELO NETO, O. P.. Participação em banca de Rodrigo Pontes de LIma. Avaliação das propriedades biológicas e parceiros funcionais de dois homólogos do fator de iniciação da tradução eIF4G de Trypanosoma brucei. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Doutorado
1.
Lucena-Araujo, A. R.; MACHADO-NETO, J. A.; Silva Jr, WA. Participação em banca de Cásar Alexander Ortiz Rojas. "Detection of TP73 gene transcripts in acute promyelocytic leukemia and their impact on prognosis and therapeutics response". 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
FERNANDEZ, T. S.; REGO, EM; RENAULT, I. Z.; THULER, L. C. S.; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Francianne Gomes Andrade. "Alterações moleculares em grupos especiais de leucemia mielóide aguda pediátrica". 2018. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

3.
Lucena-Araujo, A. R.; CAVALCANTI, M. P.; WALLAU, G. L.. Participação em banca de Leonel de Castro Neto. Estudo dos Múltiplos parálogos de gp63 de Leishmania braziliensis e seu papel na relação parasito-hospedeiro. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Lucena-Araujo, A. R.; PEIXOTO, C. A.; FRANCA, R. F. O.. Participação em banca de Leila Rodrigues de Mendonça Vieira. Caracterização da Imunopatogênese da infecção pelo vírus ZIKA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães.

5.
Lucena-Araujo, A. R.; LORENA, V. M. B.; TORRES, F. D.. Participação em banca de Wagner José Tenório dos Santos. "Avaliação de novas proteínas recombinantes com potencial para diagnóstico da Leishmaniose Visceral e indução de imunidade protetora". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Lucena-Araujo, A. R.; DUARTE, F. S.; SOUZA, S. L.. Participação em banca de Renata Virgínia Cavalcanti Santos. Novas abordagens terapêuticas para o melanoma maligno: prospecção molecular e desenvolvimento de um modelo in-vitro de metástase cerebral. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
BALBINO, V. Q.; Guimaraes R; Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Heidi Lacerda Alves da Cruz. Polimorfismos dos genes codificantes das proteínas do inflamassoma: associação com o lúpus eritrematoso sistêmico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Lucena-Araujo AR; REGO, M. J. B. M.; SANTOS, N.. Participação em banca de Rita de Cássia Pereira Lima. Avaliação funcional de variantes dos oncogenes E6 e E7 e da região LCR dos papilomavirus humano 16 e 31. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Lucena-Araujo AR; BALBINO, V. Q.; CASTRO, R. S.. Participação em banca de Morse Edson Pessoa Junior. Análise da associação dos polimorfismos dos genes TNFalfa e MBL2 com a susceptibilidade a papilomatose bovina. 2014.

10.
Lucena-Araujo AR; MUNIZ, M. T. C.; SANTOS, N.. Participação em banca de Betânia Lucena Domingues Hatzlhofer. Fatores genéticos moduladores do acidente vascular cerebral na anemia falciforme. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
Lucena-Araujo AR; Bezerra MA; ARAUJO, M. B. R.. Participação em banca de Marcus Vinicius Cardoso Matos Silva. Análise genético-populacional para controle da ocorrência de diabetes mellitus tipo 2 na produção de Recife-PE. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Mestrado
1.
Lucena-Araujo, A. R.; BENKO, A. M.; VIANA, I. F. T.. Participação em banca de Renata Santana da Silva. "Caracterização de interações entre proteínas do complexo de iniciação da tradução EIF4F em Trypanossoma brucei". 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Lucena-Araujo, A. R.; CALSA JUNIOR, T.; GUEDES, D. R. D.. Participação em banca de Irassandra Rooze Pereira Uchôa Cavalcanti de Aquino. Caracterização preliminar dos fatores de iniciação da tradução eIF4B e eIF5 e de possíveis parceiros da proteína de ligação ao poli-A (PABP) em Leishmania infantum. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Elaine Cristina Fontinele Martins. O impacto da expressão das MMP 2 e 9 na LMA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Fábio Rodrigo Barbosa Dutra Nascimento. Estudo do polimorfismo genético das metaloproteinases de matriz 2 e 9 nas neoplasias mieloproliferativas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
XAVIER, D. E.; FIGUEIREIDO, R. C. B. Q.; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Thaíse Yasmine Vasconcelos de Lima Cavalcanti. Caracterização do efeito da superexpressão de dois homólogos do fator de iniciação da tradução eIF4E de Leishmania infantum (EIF4E5 e EIF4E6) sobre sua morfologia, viabilidade e crescimento celular. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
CARVALHO, B. M.; VASCONCELOS, L. R. S.; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Isabela Cristina Cordeiro Farias. Avaliação dos níveis séricos e dos polimorfismos genéticos da serino protease 2 associada à MLB (MASP-2) com úlcera de membros inferiores em pacientes com anemia falciforme. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Pernambuco.

7.
VASCONCELOS, L. R. S.; CARVALHO, B. M.; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Kleyton Palmeira do Ó. Avaliação da associação dos níveis séricos e dos polimorfismos genéticos da gelectina-3 com úlceras de membros inferiores em pacientes com anemia falciforme. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Pernambuco.

8.
Lucena-Araujo, A. R.; HERNANDES, V. P.; ALMEIDA, S. M. V.. Participação em banca de Wanessa Layssa Batista de Sena. Avaliação da expressão e modulação de PAR-4 no microambiente hipóxico e privado de nutrientes e seu uso como agente sensibilizante para o tratamento com gencitabina em câncer de pâncreas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de pós-graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
ARAUJO, R. F. F.; Lucena-Araujo AR; PITTA, M.. Participação em banca de Priscilla Stela Santana de Oliveira. Avaliação de genes envolvidos no processo inflamatório em pacientes portadores de psoríase: busca de novos marcadores de predição, prognóstico e alvos terapêuticos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de pós-graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
Lucena-Araujo AR; BRANDRAO, L. A. C.; SILVA, J. A.. Participação em banca de Talita Helena Araujo de Oliveira. Avaliação e correlação do perfil de expressão do oncogene E5 do papilomavirus humano e do miRNA-203 do hospedeiro na carcinogênese cervical. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
Lucena-Araujo AR; WANDERLEY, M. S. O.; SILVA, M. V.. Participação em banca de Lidiane Vasconcelos do Nascimento Carvalho. Avaliação proteômica do mecanismo de ação intracelular de novos agentes antineoplásicos em células tumorais resistentes a terapia com inibidores de topoisomerase. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de pós-graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
Lucena-Araujo AR; Bezerra MA; SOUZA, M.. Participação em banca de Bruno Feitosa Furtado Lucena. Análise genético-populacional das mutações do gene CAPN10 em diabéticos de Recife-PE. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

13.
Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Clarissa Barros Madruga. PROLONGAMENTO DE TTPA COMO PREDITOR DE SANGRAMENTO NA DENGUE. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
DOMINGOS, IGOR F.; Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Carlos Eduardo Charamba."Uso da transfusão no tratamento de pacientes com anemia falciforme". 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
MENDONCA, L. R.; Lucena-Araujo, A. R.. Participação em banca de Conceição Elidianne Aníbal Silva."Análise do perfil de citocinas produzidas por células da Glia infectadas pelo vírus Zika". 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
Lucena-Araujo AR; BEZERRA, MATHEUS F. Participação em banca de Elaine Cristina Fontinele Martins.O papel do polimorfismo TP53 R72P na susceptibilidade e prognóstico da leucemia mielóide aguda. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Silva-Neto JC; Lucena-Araujo AR. Participação em banca de Arthur Gonçalves De Lima.HPV: uma abordagem epidemiológica nacional e mundial e suas problemáticas no combate ao câncer pela vacinação. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
Lucena-Araujo AR; Bezerra MA; ARAUJO, R. F. F.. Participação em banca de Ohana Azevedo Hitara.Polimorfismo G463A no gene da mieloperoxidase e sua associação com os quadros infecciosos em pacientes com anemia falciforme. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
Lucena-Araujo AR; ARAUJO, R. F. F.; HATZLHOFER, BL. Participação em banca de Tauane Mathias Pereira.Associação de polimorfismo no gene BMP6 em pacientes com osteonecrose portadores de anemia falciforme. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
Lucena-Araujo AR; Bezerra MA; Vergueiro MC. Participação em banca de Nara Barbosa de Araújo.Associação dos genótipos e fenótipos Duffy com as manifestações clínicas na anemia falciforme. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Lucena-Araujo AR; Vasconcelos L; Bezerra MA. Participação em banca de Igor de Farias Domingos.Características moleculares de pacientes com anemia falciforme e acidente vascular cerebral. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Lucena-Araujo AR; Araujo AS; Bezerra MA. Participação em banca de Katarina Holanda Lúcio de Mello.Associação de polimorfismos nos genes MPO e MBL2 com a ocorrência de eventos infecciosos em pacientes com leucemia lifocítica crônica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
Lucena-Araujo AR; HATZLHOFER, BL; Machado CG. Participação em banca de Raphael Ferreira Pimentel.Detecção da mutação JAK2 V617F em síndromes mielodisplásicas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
Lucena-Araujo AR; HATZLHOFER, BL; Machado CG. Participação em banca de Diego Arruda Falcão.Avaliação de antígenos aberrantes na leucemia linfóide aguda do adulto, em especial o CD25, correlacionando com a presença do BCR/ABL. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
Lucena-Araujo AR; Araujo AS; Silva-Neto JC. Participação em banca de Fernando Baltar de Olveira.Investigação molecular da deficiência de G6PD em doadores de sangue do estado de Pernambuco. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Lucena-Araujo, A. R.. Membro Interno da Seleção de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2017. Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Lucena-Araujo, A. R.. Membro Interno da Seleção de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2016. Universidade Federal de Pernambuco.

3.
CORREIA, M. C. B.; PAIVA, M. H.; PITA, W. B.; BEZERRA, M. B. C. F.; CARVALHO, E. V. M. M.; Lucena-Araujo AR. Seleção simplificada para Professor Substituto 20h (Edital Nº 48, de 07 de agosto de 2015) - Área de Hematologia e Produtos Hemoterápicos. 2015. Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Lucena-Araujo AR; CAMARA, M.; BENKO, A. M.. Banca de seleção de doutorado 2015.1 do Programa de Pós-graduação em Genética. 2014. Universidade Federal de Pernambuco.

Outras participações
1.
Lucena-Araujo AR. XX Encontro de Genética do Nordeste. 2014. Sociedade Brasileira de Genética.

2.
Lucena-Araujo AR; FRADE, R.; BELTRAO, E.. XX Semana de Biomedicina/UFPE: Das bases moleculares às grandes inovações em saúde. 2013. Universidade Federal de Pernambuco.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
7th International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia.Teva´s Orphan Hematological Malignancies Award for Young Hematologists (Tomy´s) Finalist in the Oral Presentation. 2017. (Simpósio).

2.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2017. Debatedor na visita guiada da exposição de painéis do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017. 2017. (Congresso).

3.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017. COMBINING GENE MUTATION WITH GENE EXPRESSION DATA IMPROVES OUTCOMES PREDICTION IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2017. (Congresso).

4.
50º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina laboratorial. Differential expression of ATP11C and its association with clinical outcome in sickle cell anemia. 2016. (Congresso).

5.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2016. 2016. (Congresso).

6.
XXI Encontro de Genética do Nordeste. 2016. (Encontro).

7.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Early Hematopoietic Progenitors of Dkc1 Hypomorphic Mutant Mice Display Decreased Proliferation Rate and an Impaired Control of Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 4 (Srsf4) Translation. 2014. (Congresso).

8.
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2014. (Congresso).

9.
XX Encontro de Genética do Nordeste.Comissão científica e avaliador de trabalhos em genética humana. 2014. (Encontro).

10.
55th American Society of Hematology Annual Meeting. Prognostic impact of MLL5 transcript levels on outcome of patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. 2013. (Congresso).

11.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Prognostic impact of MLL5 transcript levels on outcome of patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. 2013. (Congresso).

12.
54th American Society of Hematology Annual Meeting. Aberrant expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is associated with higher induction mortality and poorer overall survival in acute promyelocytic leukemia patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy: an IC-APL Study. 2012. (Congresso).

13.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Aberrant expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is associated with higher induction mortality and poorer overall survival in acute promyelocytic leukemia patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy: an International Consorti. 2012. (Congresso).

14.
Congresso de Oncologia Clínica. 2012. (Congresso).

15.
1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular.deltaN-p73/TAp73 expression ratio is associated with poor outcome in acute promyelocytic leukemia. 2011. (Encontro).

16.
53rd American Society of Hematology Annual Meeting. DNp73/TAp73 expression ratio is associated with poor outcome in acute promyelocytic leukemia. 2011. (Congresso).

17.
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. High expression of delta-Np73 is associated with poor prognostic factors in patients with acute promyelocytic leukemia. 2011. (Congresso).

18.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. High expression of deltaNp73 is associated with high-risk of relapse and poor prognosis factor in 208 patients with acute promyelocytic keukemia. 2010. (Congresso).

19.
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2010. (Congresso).

20.
XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society ? SBBq. High expression of AurkA/B is associated with unfavorable cytogenetic abnormalities in de novo acute myeloid leukemia. 2010. (Congresso).

21.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. High expression of AURKA and B is associated to complex karyotype in Acute Myeloid Leukemia. 2009. (Congresso).

22.
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Low frequency of tyrosine kinase domain mutations and inverse correlation between FLT3 internal tandem duplications and CD56 in Brazilian Acute Myeloid Leukemia. 2009. (Congresso).

23.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. A hipoexpressão do gene C/EBPalfa em pacientes com leucemia promielocitica aguda não está assocada à metilação de sua região promotora. 2008. (Congresso).

24.
Latin America Clinical Oncology Research Event.ANALISYS OF GENE EXPRESSION PATTERN OF TAp73 AND ΔNp73 ISOFORMS IN SAMPLES FROM PATIENTS WITH ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA. 2008. (Encontro).

25.
VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: da Bioloiga Molecular ao Tratamento.Analysis of Gene Expression Pattern of TAp73 and deltaNp73 Isoforms in Samples from Patients with Acute Myelogenous Leukemia. 2007. (Simpósio).

26.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. CORRELAÇÃO ENTRE EXPRESSÃO DO deltaNp73 E TAp73 COM REARRANJOS GÊNICOS ESPECÍFICOS E SUSCEPTIBILIDADE A APOPTOSE NA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. 2006. (Congresso).

27.
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratoial. 2006. (Congresso).

28.
III Simpósio de Análises Clínicas. 2006. (Simpósio).

29.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. EXPRESSÃO DO GENE p73: TAp73 e deltaNp73 EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2005. (Congresso).

30.
XIII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Albert Einstein. 2005. (Simpósio).

31.
Reunião Regional da SBPC-PE. 2004. (Simpósio).

32.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Coagulação e Fibrinólise em Pacientes Esquistossomóticos Submetidos a Esplenectomia, Ligadura de Veia Gástrica Eesquerda e Auto-Implante Esplênico. 2003. (Congresso).

33.
XVIII Congresso Internacional de Hemostasis y Trombosis do Grupo Cooperativo LatinoAmericano de Hemostasis y Trombosispo. Parâmetros de Hemostasia em Pacientes Esquistossomóticos Submetidos a Tratamentos Cirúrgicos - Resultados Preliminares. 2003. (Congresso).

34.
Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2002. (Congresso).

35.
IX Semana de Biomedicina: Qualidade de Água e Saúde Pública. 2002. (Encontro).

36.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2001. (Congresso).

37.
III Curso em Biosegurança. 2001. (Encontro).

38.
Seminário do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica.Emprego de antígenos excretórios-secretórios de Trypanosoma cruzi no diagnóstico de Doença de Chagas crônica através do teste ELISA. 2001. (Seminário).

39.
VIII Congresso de Iniciação Científica (PIBIC). 2000. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Lucena-Araujo AR. I Curso de Biologia Molecular:: Técnicas e Diagnóstico Clínico. 2016. (Outro).

2.
Lucena-Araujo AR; RIBEIRO NETO, L. F. ; MELO NETO, R. P. E. . XXII Semana de Biomedicina: "Perspectivas no avanço científico e diagnóstico". 2015. (Outro).

3.
Lucena-Araujo AR. I Curso de Citologia Hematológica. 2015. (Outro).

4.
Lucena-Araujo AR. V Curso de Hematologia Laboratorial. 2014. (Outro).

5.
Lucena-Araujo AR; REGO, Eduardo Magalhães . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2009. (Outro).

6.
Lucena-Araujo AR. IX Semana de Biomedicina: Qualidade da Água e Saúde Pública. 2002. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Aida Mayra Guedes de Andrade. 'Avaliação da expressão dos genes AURKA, AURKB e AURKC em pacientes adultos com leucemia mielóide aguda. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Gabriela da Silva Arcanjo. "Análise de variantes genéticas no gene VDR e sua possível associação com o desenvolvimento de complicações clínicas em pacientes pediátricos com anemia falciforme". Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Coorientador).

3.
Marianny Fernanda Teixeira Pacheco. Avaliação de mutações no gene TP53 e seu impacto no prognóstico da leucemia mielóide aguda. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Rodrigo Marcionilo de Santana. Avaliação da Expressão do miRNA-221 e do miRNA-126 com as Manifestações Clínicas da Anemia Falciforme. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

5.
Thais Helena Chaves Batista. Análise da expressão do miR-21 e miR-130a na ocorrência de úlceras maleolares em pacientes com anemia falciforme. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

6.
Marcondes José de Vasconcelos Costa Sobreira. Caracterização gênica e proteica de citocinas inflamatórias em pacientes com anemia falciforme durante e após crise vaso-oclusiva. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Coorientador).

7.
Jéssica Maria Florencio de Oliveira. Avaliação do gene THBS1 nas manifestações clínicas da anemia falciforme. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

8.
Guilhermy Victor Souza de Araujo. Avaliação molecular do número de cópias de DNA mitocondrial (mtDNA) em neoplasias hematológicas de origem mielóide. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Jéssica Vitória Gadelha de Freitas Batista. Identificação de novos biomarcadores de complicações cerebrovasculares em pacientes com anemia falciforme através da análise de mRNAs circulantes. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
Aleide Santos de Melo Lima. Desenvolvimento de um índice prognóstico integrado para pacientes com leucemia mielóide aguda. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

3.
PEDRO LUIZ FRANÇA NETO. Análise funcional do gene BAALC em linhagem celular de leucemia promielocítica aguda. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
Diego Arruda Falcão. Perfil de expressão genica em células de linhagem eritróide, granulocítica e células mononucleares de pacientes portadores de anemia falciforme em uso de hidroxiurea. Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

5.
Igor de Farias Domingos. Perfil de expressão genica em células de linhagem eritróide, granulocítica e células mononucleares de pacientes portadores de anemia falciforme em uso de hidroxiurea. Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Alberto Lima Xavier. Associação de Variantes Genéticas no Gene TNKS1/2 nos Pacientes com Doença Falciforme do Programa de Triagem Neonatal da Fundação HEMOPE. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Flávia Peixoto Albuquerque. ANÁLISE FUNCIONAL DO GENE FOXO3 NA INDUÇÃO DE HEMOGLOBINA FETAL EM CÉLULAS K562. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

2.
Mariana Barros Souto de Souza. Avaliação dos genes BMP6 e VDR na susceptibilidade à osteonecrose em pacientes com doença falciforme. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

3.
Jéssica Vitória Gadelha de Freitas Batista. Avaliação do impacto de polimorfismos e da expressão do gene Klotho nas complicações clínicas da anemia falciforme. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

4.
Rayssa Leal Borges de Medeiros. Avaliação da influência IVS-14-1046 no gene ANXA2 com o desenvolvimento do acidente vascular cerebral em pacientes pediátricos com anemia falciforme. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

5.
Juan Luiz Coelho da Silva. Impacto clínico e laboratorial de mutações na ASXL1 em pacientes com neoplasias mieloproliferativas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

6.
Diego Antonio Pereira Martins. Avaliação do impacto clínico-laboratorial do gene ANXA2 nas manifestações clínicas da anemia falciforme. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

7.
Luana Priscilla Moraes Laranjeira. AVALIAÇÃO DOS GENES DA VIA DO TGF-Β NA GRAVIDADE CLÍNICA DAS ÚLCERAS MALEOLARES EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

8.
Pedro Luiz de França Neto. Caracterização clínica e molecular de pacientes com neoplasia mieloproliferativa crônica - cromossomo Ph-negativo. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

9.
MAYARA MATIAS DE OLIVEIRA. Avaliação do impacto prognóstico de mutações no gene DNMT3A na leucemia mielóide aguda.. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

10.
Igor de Farias Domingos. Investigação de polimorfismos em genes relacionados ao extresse oxidativo e inflamação na susceptibilidade a ocorrência da doença cerebrovascular em pacientes com anemia falciforme. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

11.
Aleide Santos de Melo Lima. Estudo de alterações moleculares e sua relação com dados clínico-laboratoriais em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

12.
Igor de Farias Domingos. Investigação de polimorfismos em genes relacionados ao estresse oxidativo e inflamação no desenvolvimento da doença cerebrovascular em pacientes com anemia falciforme. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

Tese de doutorado
1.
Betânia Lucena Rodrigues Hatzlhofer. Influência dos haplótipos beta S e da Talassemia Alfa no perfil clínico da Anemia Falciforme em Pernambuco, Brasil. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Luanna Soares Fernandes do Nascimento. Significado clínico e laboratorial de mutações no gene do NPMI da leucemia mielóide aguda. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Gabriela Vitória Menezes Castelo Branco. "Influência da carga alélica JAK2 V617F em pacientes com neoplasias mieloproliferativas". 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

2.
Daiany Gabrielly Lima Barros. "Avaliação da eficácia do tratamento com ácido transretinóico e trióxido de arsênico em pacientes com leucemia promielocítica aguda: revisão sistemática e metanálise'. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

3.
Jobson Ferraz do Nascimento. Estudo citogenético em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

4.
Amanda Luíze Melo Tavares Ramos. Alterações epigenéticas na leucemia mielóide aguda. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

5.
Adryanna Thais Cavalcanti Andrade. Expressão do receptor de membrana cd56 em pacientes com leucemia mielóide aguda e sua relação com características clínico-laboratoriais, recuperação hematológica, recaída e sobrevida. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

6.
Pedro Luiz de França Neto. Neoplasias mieloproliferativas crônicas: uma revisão de conceitos, conduta terapêutica e perspectivas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

7.
Katarina Holanda Lúcio de Mello (Co-Orientador). Associação de polimorfismos nos genes MBL2 e MPO com a ocorrencia de eventos infecciosos em pacientes com leucemia linfocitica cronica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

Iniciação científica
1.
GABRIEL MAIA DOS SANTOS. AVALIAÇÃO MOLECULAR DO NÚMERO DE CÓPIAS DE DNA MITOCONDRIAL (MTDNA) EM PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

2.
MARIANNY FERNANDA TEIXEIRA PACHECO. AVALIAÇÃO MOLECULAR DO NÚMERO DE CÓPIAS DE DNA MITOCONDRIAL (MTDNA) EM PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

3.
GUILHERMY VICTOR SOUSA DE ARAUJO. INVESTIGAÇÃO DOS NÍVEIS DE EXPRESSÃO DO GENE DNMT3A EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

4.
Gabriela Vitoria Menezes Castelo Branco. Investigação do status mutacional do gene KRAS em pacientes com leucemia mieloide aguda. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

5.
Guilhermy Victor S de Araujo. Investigação do perfil mutacional do gene ASXL1 em pacientes com neoplasias mieloproliferativas crônicas.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

6.
Aimeé Diacui de Almeida Barreto. Investigação do status mutacional do gene ASXL1 em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

7.
GUILHERMY VICTOR SOUSA DE ARAUJO. INVESTIGAÇÃO DO PERFIL MUTACIONAL DO GENE ASXL1 EM PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÔNICAS. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.

8.
Talita Nishikawa. Pesquisa da doença residual mínima em pacientes com leucemia mielóide aguda por meio de RQ-PCR para o gene WT-1. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Antonio Roberto Lucena de Araújo.



Outras informações relevantes


1. Co-orientador no I Ciclo do Programa de Pré-Iniciação Científica USP, promovido pela Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo, no período de novembro de 2008 a novembro de 2009;

2. Candidato aprovado no Processo Seletivo Simplificado para Professor TEMPORÁRIO da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) para disciplina de Exames Hematológicos I (BR256), no Centro de Ciências Biológicas - UFPE, de acordo com o Edital n° 75, de 07/07/2011, publicado no D.O.U. n° 130, de 08/07/2011 (Processo n° 23076.033896/2011-96).

3. Candidato aprovado no Processo Seletivo para o cargo de Professor Doutor (Ref. MS-3), junto ao Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (USP), para a área de Controle Molecular da Hematopoese e Terapia Celular, de acordo com o Edital ATAc/FCFRP 24/2012, de 30/10/2012, publicado no DOE/ SP de 01/11/2012.

4. Candidato aprovado no Processo Seletivo para o cargo de Professor Auxiliar, junto ao Departamento de Biofísica e Radiobiologia (Centro de Ciências Biológicas) da Universidade Federal de Pernambuco, para a área de HEMATOLOGIA, de acordo com o EDITAL nº 16, de 30 de abril de 2013, publicado no Diário Oficial da União nº 83, de 02 de maio de 2013.



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