Marilene Hohmuth Lopes

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  • Última atualização do currículo em 21/09/2018


Professora doutora do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. Bacharelado e licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Bandeirante de São Paulo (1999) e doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2004). Realizou pós doutorado (2004-2008) no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, onde foi contratada por dois anos como pesquisadora (2008-2010). Realizou período sabático no Robarts Research Institute/ University of Western Ontario para desenvolvimento de projeto de pesquisa na área de Biologia de Células-Tronco. Possui experiência na área de Biologia Molecular e Celular voltada para Neurociência, atuando principalmente nos seguintes temas: neurogênese, células-tronco embrionárias, neurais e tumorais, tumores cerebrais e doenças neurodegenerativas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marilene Hohmuth Lopes
Nome em citações bibliográficas
LOPES, M. H.;Lopes, M. H.;Lopes, Marilene H.;LOPES, MARILENE HOHMUTH;HOHMUTH LOPES, MARILENE

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas.
Rua Prof Lineu Prestes, 1524 sala 428
Butanta
05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917308
URL da Homepage: http://www.biocel.icb.usp.br/


Formação acadêmica/titulação


2000 - 2004
Doutorado em Oncologia.
Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Título: Importância biológica da interação PrPc-STI1 em modelos de plasticidade neural, Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Vilma Regina Martins.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: neuritogenesis; neuroprotection; prion STI1.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Setores de atividade: Neurociências.
1996 - 1999
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.
Título: Análise de mutações no oncogene ras em portadores de síndrome mielodisplásica.
Orientador: DR. Ricardo Giorgio.


Pós-doutorado


2005 - 2008
Pós-Doutorado.
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: neurosciencia.


Formação Complementar


2016 - 2016
Biosafety. (Carga horária: 4h).
The University of Western Ontario, UWO, Canadá.
2016 - 2016
Injectable Anesthesia. (Carga horária: 6h).
The University of Western Ontario, UWO, Canadá.
2016 - 2016
Animal care and use course. (Carga horária: 10h).
The University of Western Ontario, UWO, Canadá.
2013 - 2013
Curso de Treinamento no Uso de Animais. (Carga horária: 8h).
Instituto de Ciências Biomédicas/USP, ICB-USP, Brasil.
2011 - 2011
Embryonic stem cells. (Carga horária: 170h).
Universidad Nacional Autónoma de Mexico, UNAM, México.
2008 - 2008
Stem Cells: PABSELA. (Carga horária: 120h).
Instituto Leloir, ILELOIR, Argentina.
2008 - 2008
Citometria de fluxo. (Carga horária: 3h).
I Congresso IBRO/LARC de Neurociências da America Latina, IBRO/LARC, Brasil.
2004 - 2004
extracellular space during embryogenesis. (Carga horária: 12h).
II International Symposium on Extracellular Matrix, SIMEC, Brasil.
2004 - 2004
Stem cell and neural progenitors. (Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
International symposium of plasticity and regenera. (Carga horária: 120h).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2002 - 2002
Molecular mechanisms of human neurological disease. (Carga horária: 180h).
Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL, Estados Unidos.
2000 - 2000
Stem Cells: Biology of embryonic and adult stem ce. (Carga horária: 2000h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1999 - 1999
Biologia Molecular Básica. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Atividades

06/2015 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia do Desenvolvimento
06/2015 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia do Desenvolvimento
4/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Chefe de Biotério do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.
4/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Biotério.
4/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro da comissão de graduação do curso Ciências Fundamentais da Saúde.
8/2012 - Atual
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia Básica
Sistemas Orgânicos- Plasticidade Sináptica
Biologia do Desenvolvimento
4/2012 - Atual
Ensino, Ciências Moleculares, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular
4/2012 - Atual
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular
Histologia Básica
4/2012 - Atual
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular
Histologia Básica
4/2011 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia Básica
Biologia Celular
03/2011 - Atual
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Embriologia
Histologia Básica
03/2011 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular
Histologia Básica
3/2011 - Atual
Ensino, Ciências (Biologia Celular e Tecidual), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Tecidual
Biologia Celular
03/2011 - Atual
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia Básica
2/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .


Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40


Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2012
Vínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: orientador
Outras informações
Orientador do programa de pós-graduação

Atividades

03/2006 - Atual
Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Clonagem, Bibliotecas e Vetores de Expressão
Proteínas e seus métodos de estudo
Tráfego Intracelular
Céluas tronco-tumorais

Centro de Controle de Zoonoses, CCZ, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária - laboratório diagnóstico de Raiva, Carga horária: 20


Diagenix, DIAGENIX, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2000
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista


Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo, FPS/HSP, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2000
Vínculo: EStagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20


Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 1999
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações
Aluna de iniciação científica na área de microbiologia



Linhas de pesquisa


1.
Biologia de Célula-tronco embrionárias, neurais e tumorais
2.
Neurogênese
3.
Biologia de Glioblastomas


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
As doenças humanas por prions no Brasil e o entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da proteína prion Subprojeto: Investigação do papel de STI1 e PrPc na neurogênese, do qual sou colaboradora e pesquisadora responsável

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vilma Regina Martins em 11/08/2015.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marilene Hohmuth Lopes - Integrante / Vilma R Martins - Coordenador / Cainã Max Couto da Silva - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Núcleo de Apoio à Pesquisa: NUSCEP Núcleo de Pesquisa em Sinalização Celular na Interação Patógeno-Hospedeiro.
Descrição: O estudo da biologia de parasitas, vírus e príons e de sua interação com o hospedeiro é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias que resultem em avanços nas áreas da saúde pública, agricultura e economia. Embora atualmente ocorra um crescente progresso na elucidação de mecanismos pelos quais os patógenos desenvolvem-se, nosso completo entendimento sobre as bases moleculares e celulares do processo de patogenicidade ainda é escasso. Portanto, o objetivo de se formar o NUSCEP é promover a integração de esforços em três abordagens: 1) caracterização das vias de sinalização e validação de sua relevância no ciclo infeccioso de patógenos a fim de identificar novas estratégias de controle; 2) investigação dos mecanismos pelos quais a resposta imune é modulada pelo patógeno; 3) uso da bioinformática para integração funcional de redes de sinalização dos processos biológicos. A proposta engloba pesquisadores de diferentes áreas, tais como, bioquímica, biologia celular e molecular, imunologia e bioinformática. A integração dessas áreas em torno de questões relevantes aos diversos aspectos da patogenicidade é chave na identificação dos componentes envolvidos em vias de sinalização que regulam interação e desenvolvimento dos patógenos. Nesse sentido nossas pesquisas incluirão estudos com Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax, agentes etiológicos da malária humana, HPV, vírus responsável pela progressão do câncer de colo uterino em 99% dos casos relatados e príon, que desempenha papel crucial em encefalopatias espongiformes transmissíveis. Outro aspecto abordado incluirá a modulação da resposta imune na infecção. Tendo-se em vista a complexidade dos problemas, o uso de modelos computacionais será uma ferramenta complementar importante na integração e formação de redes de sinalização. Portanto, o apoio ao NUSCEP trará enormes frutos na formação de recursos humanos, geração de novas ideias e integração de áreas distintas, porém complementares. Subprojeto: E.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marilene Hohmuth Lopes - Integrante / Célila Regina da Silva Garcia - Coordenador.
2011 - Atual
Efeito do peptídeo STI1/hop na proliferação de células-tronco tumorais derivadas de glioblastoma humano in vivo: possível determinante molecular para fins terapêuticos
Descrição: Gliomas são tumores derivados de células da glia ou de seus precursores. Clinicamente, gliomas são classificados de acordo com sua agressividade em graus I a IV, sendo o grau IV o mais agressivo, invasivo e neurologicamente destrutivo. O astrocitoma grau IV, também conhecido como Glioblastoma Multiforme (GBM), é também o tumor cerebral mais comum em humanos. Apesar de inúmeros esforços para o tratamento, o tempo médio de sobrevida para pacientes diagnosticados com GBM varia de 9 a 12 meses, uma variação que quase não tem mudado ao longo das últimas décadas. Células-tronco de gliomas (CTG), uma pequena sub-população de células tumorais que exibem propriedades de células-tronco como auto-renovação e relativa quiescência, têm sido implicadas como um fator chave no insucesso do tratamento e recorrência devido suas propriedades de quimio e radio-resistência. Portanto, novas modalidades de tratamento direcionadas a redução da proliferação celular e aumento da morte de CTG são essenciais para a eficácia na terapia de glioblastomas. Nosso grupo tem caracterizado STI1/hop (Stress Inducible Protein 1/Hsp70-Hsp90 organizing protein) como um ligante específico da proteína prion (PrPC), uma glicoproteína de superfície celular. Além de exercer a atividade de co-chaperonina, STI1/hop é secretada por astrócitos e apresenta funções neurotróficas através de sua ligação com PrPC. O complexo PrPC-STI1/hop é capaz de modular mecanismos que governam a proliferação celular, diferenciação, sobrevivência, plasticidade neuronal e formação de memória. Interessantemente, nós temos demonstrado que a interação de PrPC com STI1/hop também participa da auto-renovação de células-tronco neurais de embrião e encéfalo adulto. Resultados recentes do nosso grupo mostraram que STI1/hop é mais expressa em GBM humano que em tecido cerebral normal. Nossos achados mostraram que a proteína STI1/hop é secretada por células de glioblastoma e funciona como um fator autócrino, promovendo a proliferação dest.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marilene Hohmuth Lopes - Coordenador.
2011 - Atual
Contribuição da co-chaperonina STI1 no desenvolvimento murino: células-tronco embrionárias como modelo de estudo
Descrição: Stress inducible protein 1 foi originalmente identificada como uma co-chaperonina capaz de modular a atividade de proteínas de choque térmico (Hsps) de 70 e 90 kDa. No entanto, um grande número de evidências sugere que STI1 não é apenas uma proteína adaptadora para manter Hsps unidas. A interação de STI1 com inúmeros parceiros como membros da família Hsps, fatores de transcrição, proteína prion (PrPC) entre outros, mostra sua versatilidade funcional. As diversas localizações subcelulares de STI1 indicam que essa proteína pode formar complexos multiprotéicos no núcleo, citoplasma e no meio extracelular, com diferentes atividades biológicas. Interessantemente, quando no espaço extracelular, a forma solúvel de STI1 é capaz de interagir com PrPC, uma glicoproteína de membrana plasmática, e orquestrar importantes fenômenos biológicos relacionados ao desenvolvimento do sistema nervoso e plasticidade neural, como auto-renovação de progenitores neurais, controle de diferenciação e sobrevivência neurais e consolidação da memória. Recentes achados mostram STI1 envolvida na regulação do status pluripotente de células-tronco embrionárias, sugerindo um papel para essa molécula na embriogênese. Diante desses dados que mostram inúmeras funções biológicas associadas a STI1, e na tentativa de explorar o papel de STI1 no desenvolvimento de mamíferos, um camundongo nocaute constitutivo, deficiente para o gene de STI1, foi gerado. Dados preliminares mostram que animais em homozigose a deleção de STI1 é letal e leva à má-formação embrionária que parece ocorrer entre o sexto e o décimo dia do desenvolvimento murino (E6.5 - E10.5), indicando assim que STI1 pode ser um fator indispensável no desenvolvimento de mamíferos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
O uso do peptídeo STI1/Hop 230-245 para bloquear proliferação de gliomas dependente de STI1/Hop
Descrição: Os gliomas são tumores originados de células gliais e são classificados de acordo com sua agressividade em graus I a IV. Este último, também chamado de glioblastoma multiforme tem o prognóstico associado à sua capacidade proliferativa sendo que sua resposta a qualquer terapia é pouco eficaz. Portanto, o estudo de proteínas associadas com processos proliferativos em células tumorais é bastante relevante. Nossos achados mostraram que a proteína STI1/Hop é secretada por células de glioblastoma e funciona como um fator autócrino, promovendo a proliferação destas células via ligação com a proteína prion celular (PrPC). Nosso grupo demonstrou que o peptídeo STI1/Hop230-245 , que representa o domínio de ligação de STI1/Hop à PrPC, compete pela ligação entre estas duas proteínas inibindo a proliferação de células de glioblastoma humano in vitro. Adicionalmente, dados recentes do nosso grupo apontam para um possível efeito do peptídeo STI1/Hop230-245 na regressão tumoral in vivo. Frente a estas evidências, o Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer depositou uma patente para o uso deste peptídeo no tratamento de tumores humanos, particularmente glioblastomas. Assim, o presente projeto tem como principal objetivo avaliar o efeito do peptídeo STI1/Hop230-245 na proliferação/crescimento de glioblastoma humano xenoenxertados intracranialmente em animais imunodeficientes. O entendimento dos efeitos associados ao peptídeo STI1/Hop230-245 sobre o crescimento tumoral in vivo permitirá a determinação de uma nova abordagem terapêutica para glioblastomas, uma vez que há poucas e limitadas alternativas para o tratamento destes tumores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marilene Hohmuth Lopes - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2008 - 2011
Papel da Interação STI1-PrPc na biologia de células tronco neurais nos contextos fisiológico e neoplásico
Descrição: A co-chaperonina STI1 (?stress inducible protein one?) foi caracterizada pelo nosso grupo como ligante específico da proteína prion celular (PrPC), a isoforma normal da proteína relacionada à doenças neurodegenerativas. A interação ente PrPC e STI1 é capaz de modular a sobrevivência e diferenciação neuronais. Além disso, PrPC desempenha uma função importante na biologia de células tronco neurais (NSCs) e dados preliminares do nosso grupo mostram que sua interação com STI1 participa na auto-renovação (expansão e manutenção) destas células. As NSCs além de estarem envolvidas com a neurogênese do sistema nervoso central adulto, podem originar ou controlar neoplasias cerebrais, particularmente gliomas, meduloblastomas e ependimonas. Sabe-se que STI1 é secretada tanto por astrócitos normais quanto tumorais (linhagens de glioblastoma) e sua interação com PrPC modula a proliferação celular de glioblastoma humano. Interessantemente, estudos recentes in vivo mostram que as NSCs podem ser recrutadas para xenotransplantes de glioblastoma e que este evento está associado com redução do tamanho do tumor e ao aumento da sobrevida dos animais. Diante desses dados torna-se aparente um possível envolvimento de STI1 na biologia de tumores cerebrais, uma vez que o bloqueio de sua interação com PrPC e sua participação na auto-renovação de NSCs poderiam modular a progressão tumoral. Considerando-se que as NSCs constituem um modelo relevante para explorar a biologia de gliomas e para a triagem de novos agentes terapêuticos, esse projeto tem como objetivo investigar a participação de STI1 e PrPC na biologia de células tronco neurais de animais adultos e estudar uma possível relação entre essas células com neoplasias cerebrais. Finalmente, cabe ainda ressaltar que a concretização desse projeto implantaria novas linhas de pesquisa no grupo: neurogênese, estudos de neoplasias associadas ao SNC (i.e, glioblastomas) e a relação entre neurogênese e tumorigênese cerebral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marilene Hohmuth Lopes - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Biology
2010 - Atual
Periódico: Plos One
2011 - Atual
Periódico: Neuroscience
2010 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Journal of Neurochemistry
2014 - Atual
Periódico: Cell Biology International
2014 - Atual
Periódico: Frontiers Cell And Developmental Biology
2014 - Atual
Periódico: Stem cell research & therapy
2015 - Atual
Periódico: Cell and Tissue Research (Print)
2015 - Atual
Periódico: Journal of Immunology Research
2016 - Atual
Periódico: Stem Cells (Dayton, Ohio)
2016 - Atual
Periódico: Emerging Microbes and Infections
2017 - Atual
Periódico: Oncotarget
2017 - Atual
Periódico: Journal of Cancer Research and Therapeutics
2018 - Atual
Periódico: Jove-Journal of Visualized Experiments
2018 - Atual
Periódico: CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Medical Research Council
2012 - Atual
Agência de fomento: (FTC) The Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT)
2008 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2008 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: neurociência.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Células-tronco embrionárias e tecido-específicas.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: neuro-oncologia.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Best Oral Presentation: Differential Expression and Localization of Glioblastoma Stem Cells markers in PrPC null cells, Frontiers in Molecular Oncology.
2013
Prêmio Dra Bertha Langes de Morretes para segundo melhor poster intitulado Papel da Interação entre Proteína Prion e Stress inducible protein 1 na autorrenovação de precursores neurais, 21 Congresso de Biólogos CRBio.
2012
Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2, CNPq.
2011
Travel Award to attend ISN/ESN meeting Atenas, Grecia, International Society of Neurochemistry.
2011
Committee for Aid and Education in Neurochemistry (CAEN): Research Supplies, International Society for Neurochemistry.
2011
Travel Award to attend the Embryonic Stem Cells Course, Cuernavaca, Mexico, Institute for Stem Cell Research (Scotland ? UK) e Wellcome Trust Center for Stem Cell Research (Cam.
2011
Menção Honrosa para Melhor Poster entitulado: "Role of prion protein and STI1 in the biology of stem cells, no VI Simpósio Internacional de Matriz Extracelular-21 -24 de agosto, Búzios, RJ, Brasil, Sociedade de Biologia Celular e do Desenvolvimento.
2011
Melhor Poster no Simpósio Internacional de Matriz Extracelular para trabalho Role of prion protein and stress inducible protein 1 (STI1) in the biology of tumor stem cells, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2008
Prêmio do segundo melhor poster apresentado no I Congresso IBRO LARC de Neurosciências da América Latina, Caribe e Península Ibérica, Búzios, RJ, Brasil, 01-04 de setembro 2008, IBRO Lumni Award.
2008
Menção honrosa ao trabalho Association of cellular prion protein with stress inducible protein 1 in neural stem cell biology, XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular-SBBC, São Paulo.
2008
Menção honrosa ao trabalho intitulado ?Príon protein and stress inducible protein 1 trafficking:the role of endocytosis in signaling, XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular-SBBC.
2008
Travel Grant to attend 6th Forum of European Neuroscience, Genebra, Suiça., FENS/IBRO WERC.
2007
Prêmio de Melhor poster- XXXVI Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology,.
2007
Travel Grant to attend IBRO World Conference of Neuroscience, Melborne, Australia, Royal Hospital-Melbourne.
2007
Travel grant to attend ISN/ASN 2007, Cancun , Mexico, International Society for Neurochemistry.
2007
Travel Grant to attend Neuroscience 2007, SAn Diego, EUA, International Brain Research Organization.
2005
Young investigator award for excellence in research: Poster- Proliferation, diferentiation and apoptosis:involvolvement of cellular prion protein, 4th São Paulo Research Conference.
2005
Travel grant to attend the 20th Biennial Meeting ISN/ESN in Innsbruck, Austria, International Brain Research Organization.
2005
Melhor Poster do setor de desenvolvimento neuronal, FESBE.
2005
Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra, Sociedade Brasileira de Iniciação Científica.
2004
Premio para melhor poster:A novel PrPc partner, vitronectin, promotes axonal outgrowth in dorsal root ganglia, XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biologia.
2004
Premio para melhor poster: Vitronectin ia a novel partner for cellular prion protein promoting axonal growth in dorsal root ganglia, Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular.
2004
Premio para melhor poster:Involvement of STI1, a co-chaperone protein, in the hippocampal neuritogenesis mediated by the cellular prion protein, XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biologia.
2003
Menção Honrosa do prêmio Juarez Aranha Ricardo, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento ao trabalho XVIII Reunião Anual da Federação d.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:25
Total de citações:1140
Fator H:15
Lopes, Marilene H  Data: 30/08/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:25
Total de citações:1122
Lopes M.H.  Data: 20/06/2018

Outras
Total de trabalhos:25
Total de citações:1632
Lopes MH  Data: 21/06/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CRUZ, LILIAN2018CRUZ, LILIAN ; ROMERO, JENNY A. A. ; IGLESIA, REBECA P. ; Lopes, Marilene H. . Extracellular Vesicles: Decoding a New Language for Cellular Communication in Early Embryonic Development. Frontiers in Cell and Developmental Biology, v. 6, p. 1-1, 2018.

2.
IGLESIA, REBECA PIATNICZKA2017IGLESIA, REBECA PIATNICZKA ; PRADO, MARIANA BRANDÃO ; CRUZ, LILIAN ; MARTINS, VILMA REGINA ; SANTOS, TIAGO GÓSS ; LOPES, MARILENE HOHMUTH . Engagement of cellular prion protein with the co-chaperone Hsp70/90 organizing protein regulates the proliferation of glioblastoma stem-like cells. Stem Cell Research & Therapy, v. 8, p. 76-84, 2017.

3.
CRUZ, LILIAN2017CRUZ, LILIAN ; AREVALO ROMERO, JENNY ANDREA ; BRANDÃO PRADO, MARIANA ; Santos, Tiago G. ; HOHMUTH LOPES, MARILENE . Evidence of Extracellular Vesicles Biogenesis and Release in Mouse Embryonic Stem Cells. Stem Cell Reviews and Reports, v. 11, p. 111, 2017.

4.
RODRIGUES, B. R.2016RODRIGUES, B. R. ; QUEIROZ, N. G. T. ; Lopes, M. H. ; CUNHA, I. W. ; MARTINS, V. R. . Nuclear unphosphorylated STAT3 correlates with a worse prognosis in human glioblastoma. Pathology, Research and Practice (Print), v. 212, p. 517-523, 2016.

5.
SANTOS, T. G.2015SANTOS, T. G. ; Lopes, M. H. ; MARTINS, V. R. . Targeting prion protein interactions in cancer. Prion, v. 9, p. 165-173, 2015.

6.
SAmpaio A. P. W.2014SAmpaio A. P. W. ; SANTOS, T. G. ; Lopes, M. H. ; CAMMAROTA, M. ; Martins, Vilma R. . The growth of glioblastoma orthotopic xenografts in nude mice is directly correlated with impaired object recognition memory. Physiology & Behavior, v. 123, p. 55-61, 2014.

7.
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ZANATA, S. M.2002ZANATA, S. M. ; LOPES, M. H. ; HAJJ, G. N. M. ; MERCADANTE, A. F. ; JULIANO, M. ; FREITAS, A. R. O. ; CATRO, R. M. ; LEE, K. S. ; BRENTANI, R. R. ; MARTINS, V. R. . Stress inducible protein 1 is a cell surface igand for cellular prion that triggers neuroprotection. EMBO Journal (Print), v. 21, n.13, p. 1-10, 2002.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
LOPES, M. H.; CRUZ, L. . Young perspectives for old diseases:Stem Cell Applications for Neurodegenerative Diseases. 1. ed. Bentham Science, 2015. v. 1. 1234p .

Capítulos de livros publicados
1.
HAJJ, G. N. M. ; Lopes, Marilene H. ; SANTOS, T. G. ; MERTINS, V. R. ; L M . Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSEs): Pathophysiology and Molecular Aspects. Brain Damage. : no prelo, 2011, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Lopes, Marilene H.. Células tronco para fins estéticos. Boa Forma, 01 jun. 2013.

2.
LOPES, M. H.; HAJJ, G. N. M. . Doenças Priônicas: ainda fatais para humanos. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, , v. 218, p. 18 - 25, 08 ago. 2005.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
MARTINS, V. R. ; HAJJ, G. N. M. ; LOPES, M. H. ; MURAS, A. G. ; LINDEN, R. ; BRENTANI, R. R. . Cellular prion protein in neuronal signaling networks and neuron-glia crosstalk: compensatory mechanisms. In: 2nd International symposium on the new prion biology: basic science, diagnosis and therapy, 2005, Veneza. 2nd International symposium on the new prion biology: basic science, diagnosis and therapy, 2005.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Iglesia, R.P. ; Lopes, M. H. . Engagement of Cellular prion protein with the co-chaperone Hsp70/90 organizing protein regulates the proliferation of glioblastoma stem-like cells. In: Cancer Stem Cells Conference, 2016, Cleaveland. Program book, 2016.

2.
Iglesia, R.P. ; LOPES, M. H. . Engagement of Cellular prion protein with the co-chaperone Hsp70/90 organizing protein regulates the proliferation of glioblastoma stem-like cells. In: XVIII Congress Brazilian Society for Cell Biology, 2016, Sao Paulo. Livro de Resumos, 2016.

3.
Lopes, M. H.; PRADO, M. B. . Study of the MAPK/ERK pathway in the proliferation of glioblastoma stem cells induced by PrP-HOP complex. In: XVIII Congress Brazilian Society for Cell Biology, 2016, Sao Paulo. Livro de Resumos, 2016.

4.
Lopes, Marilene H.; CRUZ, L. . Extracellular vesicles as signaling carriers during neuronal differentiation of mouse embryonic stem cells. In: IBRO 2015, 2015. Livro de Resumos digital, 2015.

5.
Lopes, Marilene H.; SANTOS, T. G. ; SILVA, C. M. C. . INVOLVEMENT OF CELLULAR PRION PROTEIN AND ITS LIGAND, STRESS-INDUCIBLE PHOSPHOPROTEIN ONE, IN THE ADULT NEURAL STEM/PROGENITOR CELL MAINTENANCE. In: IBRO 2015, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos evento, 2015.

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8.
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9.
SILVA, C. M. C. ; Lopes, M. H. ; Santos, Tiago G. . Role of cellular prion protein (PrPC) and STI1 in the neurogenesis from adult brain. In: XXXVIII Reunião Anual da SBNeC, 2014, Buzios. Livro de Resumos XXXVIII Reunião Anual da SBNeC, 2014.

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SILVA, C. M. C. ; Lopes, M. H. ; Santos, Tiago G. . Role of cellular prion protein (PrPC) and its ligand, STI1, in the adult neural stem/progenitor cell behavior. In: BrazilCanada Workshop II, 2014, Ubatuba. BrazilCanada Workshop II- livro de resumos, 2014.

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46.
HAJJ, G. N. M. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. . Cellular prion proteinis a new cell surface receptor for vitronetin: redundancy mediated by integrins. In: XIII Cogresso da Sociedade Brasileira de Biologia celular IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, 2006, Búzios. Caderno de Resumos, 2006.

47.
PARMIGIANI, R. B. ; LOPES, M. H. ; CUNHA, I. W. ; SOARES, F. A. ; SOUZA, S. J. ; CAMARGO, A. . Identification and Characterization of a New Tumor Antigen. In: Annual Meeting of American Association of Cancer Research, 2005, Anaheim, Orange County. 96th Annual Meeting 2005, 2005.

48.
LOPES, M. H.; HAJJ, G. N. M. ; MURAS, A. G. ; RIBEIRO, K. ; LINDEN, R. ; BRENTANI, R. R. ; MARTINS, V. R. . Distinct signaling pathways are required for neurite outgrowth and neuroprotection mediated by cellular prion protein and stress inducible protein 1. In: 2nd International meeting of the latin american society of developmental biology, 2005, Guarujá. 2nd International meeting of the latin american society of developmental biology, 2005.

49.
LOPES, M. H.; COSTA, M. D. M. ; ALMEIDA, F. T. ; L T, B. ; COSTA, F. F. ; KLASSEN, G. ; MARTINS, V. R. ; CAMARGO, A. ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, S. M. . Evidence of a specific interaction between ADAM23 and cellular prion protein. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Aguas de Lindóia. SBBQ 2005, 2005.

50.
LOPES, M. H.; CORDEIRO, Y. ; KRAINEVA, J. ; GOMES, M. P. B. ; MARTINS, V. R. ; LIMA, L. M. T. R. ; FOGUEL, D. ; WINTER, R. ; SILVA, J. L. . The amino-terminal PrP domain is crucial to modulate prion misfolding and agregation. In: XXXIV Reunião Anula da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2005, Aguas de Lindoia. XXXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

51.
PARMIGIANI, R. B. ; CUNHA, I. W. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, W. K. ; SOARES, F. A. ; OLD, L. J. ; SOUZA, S. J. ; CAMARGO, A. . Characterization of a Novel Cancer Testis (CT) Antigen Gene Family Capable of eliciting Humoral Response in Cancer Patients. In: American Association for Cancer Research, 2005. Clinical Cancer Research, 2005. v. 11.

52.
Arantes CP ; NOMIZO, R. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; Lima FR . Proliferation, differentiation and apoptosis involvement pf cellular prion protein. In: IV Sao Pailo Research Conference Cancer Today from molecular iology to treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research, 2005. v. 2.

53.
LOPES, M. H.; HAJJ, G. N. M. ; MURAS, A. G. ; MANCINI, G. G. ; CATRO, R. M. ; RIBEIRO, K. ; BRENTANI, R. R. ; LINDEN, R. ; MARTINS, V. R. . Cellular Prion Protein and its Partners as Apoptosis Regulators. In: IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research, 2005. v. 2.

54.
HAJJ, G. N. M. ; LOPES, M. H. ; CACERES, A. ; BOLLATI, F. ; MARTINS, V. R. . Cellular Prion Protein Involvement in Migration. In: IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research, 2005. v. 2.

55.
PARMIGIANI, R. B. ; VIBRANOVSKI, M. D. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, W. K. ; CUNHA, I. W. ; SOARES, F. A. ; SOUZA, S. J. ; CAMARGO, A. . Characterization of a novel cancertestis antigen gene family caplable of eliciting humoral response in cancer patients. In: IV São Apulo Research Conference Cancer Today from molecular biology to treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research, 2005. v. 2.

56.
LOPES, M. H.; HAJJ, G. N. M. ; MURAS, A. G. ; MANCINI, G. G. ; RIBEIRO, K. ; BRENTANI, R. R. ; LINDEN, R. ; MARTINS, V. R. . Stress Inducible Protein 1 engaged cellular prion triggers distinct signaling pathways for neuritogeneis and neuroprotection. In: ISN ESN 20th Biennial Meeting - International Society for Neurochemistry and European Society for Neurochemistry, 2005, Innsbruck. Journal of Neurochemistry, 2005. v. 94. p. 238-238.

57.
HAJJ, G. N. M. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. . A novel PrPc partner, vitronectin, promotes axonal outgrowth in dorsal root ganglia. In: ? XII Symposium of Brazilian Society of Cellular Biology and IX Congress Ibero-Americano of Cellular Biology, 2004, Campinas, São Paulo. ? XII Symposium of Brazilian Society of Cellular Biology and IX Congress Ibero-Americano of Cellular Biology, 2004.

58.
LOPES, M. H.; HAJJ, G. N. M. ; MURAS, A. G. ; MARTINS, V. R. . Involvement of STI1, a co-chaperone protein, in the hippocampal neuritogenesis mediated by the cellular prion protein. In: XII Symposium of Brazilian Society of Cellular Biology and IX Congress Ibero-Americano of Cellular Biology, 2004, Campinas, São Paulo. XII Symposium of Brazilian Society of Cellular Biology and IX Congress Ibero-Americano of Cellular Biology, 2004.

59.
LEMBKE, C. G. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; HAJJ, G. N. M. . Dual effect of PrPc ligands vitronectin and STI1: differences between embryonic and adult cells. In: ? XII Symposium of Brazilian Society of Cellular Biology and IX Congress Ibero-Americano of Cellular Biology, 2004, Campinas, Paraná. ? XII Symposium of Brazilian Society of Cellular Biology and IX Congress Ibero-Americano of Cellular Biology, 2004.

60.
HAJJ, G. N. M. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. . Vitronectin is a novel partner for cellular prion protein promoting axonal growth in dorsal root ganglia whose ablation is compensated by integrins. In: ? III International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis, Rio de Janeiro. ? III International Symposium on Extracellular Matrix, 2004.

61.
LOPES, M. H.; MARTINS, V. R. . Laminin synergizes the effect modulated by STI1-PrPc interaction on neurite outgrowth. In: II International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis, Rio de janeiro. II International Symposium on Extracellular Matrix, 2004.

62.
LEMBKE, C. G. ; LOPES, M. H. ; HAJJ, G. N. M. ; MARTINS, V. R. . The effect of laminin, vitronectin and STI1, cellular prion partners, on neuronal regeneration. In: III International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis, Rio de Janeiro. III International Symposium on Extracellular Matrix, 2004.

63.
LOPES, M. H.; HAJJ, G. N. M. ; CATRO, R. M. . ?Is PrPc loss-of-function associated to human epilepsies. In: ? Keystone Symposia-Molecular Aspects of Transmissible Spongiform Encephalopathies (prion disease), 2003, Colorado, Estados Unidos. ? Keystone Symposia-Molecular Aspects of Transmissible Spongiform Encephalopathies (prion disease), 2003.

64.
HAJJ, G. N. M. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. . The extracellular matrix protein vitronectin is able to interact with the cellular prion protein promoting axonal growth. In: ? XVIII Annual Meeting of Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Curitiba, Paraná-Brasil. ? XVIII Annual Meeting of Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003.

65.
LOPES, M. H.; HAJJ, G. N. M. ; MARTINS, V. R. ; MURAS, A. G. . Importance of the PrPc-STI1 interaction for the neuronal plasticity mechanisms. In: ? XVIII Annual Meeting of Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Curitiba, Paraná, Brasil. ? XVIII Annual Meeting of Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003.

66.
LOPES, M. H.; CORDEIRO, Y. . Investigating the stability of recPrP(23-231) and recPrP(del 32-121) against pressure and denaturing agents. In: ? XXXII Anual meeting of Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2003. ? XXXII Anual meeting of Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2003.

67.
LOPES, M. H.; ZANATA, S. M. . Heterologous expression and purification of Rnd1 and semaphorin 5B: two proteins involved with axonal guidance. In: ? XXXII Anual meeting of Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2003, Caxambú, Minas Gerais, Brasil. ? XXXII Anual meeting of Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2003.

68.
LOPES, M. H.; MURAS, A. G. ; HAJJ, G. N. M. ; MARTINS, V. R. . ?Importance of the PrPc-STI1 interaction for neuronal plasticity mechanisms. In: ? Prion diseases: from basic research to intervention concept, 2003, Munique. ? Prion diseases: from basic research to intervention concept, 2003.

69.
HAJJ, G. N. M. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. ; VEIGA, S. S. . Cellular Prion Protein is a new receptor for vitronectin wich promotes axonal growth in dorsal root ganglia. In: ? Prion diseases: from basic research to intervention concept, 2003, Minique. ? Prion diseases: from basic research to intervention concept, 2003.

70.
CORDEIRO, Y. ; LOPES, M. H. . Studies on the stability against pressure and denaturing agents of recPrP23-231 and recPrP(del 32-121) and their binding to dyes and DNA?. In: ? Keystone Symposia-Molecular Aspects of Transmissible Spongiform Encephalopathies (prion disease), 2003, Colorado, Estados Unidos. ? Keystone Symposia-Molecular Aspects of Transmissible Spongiform Encephalopathies (prion disease), 2003.

71.
LOPES, M. H.; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Evidence of a specific interaction between cellular prion protein and STI1. In: Smpósio Brasileiro de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu- Minas Gerais. XXXI Reunião Anual Programa e Resumos, 2002.

72.
LOPES, M. H.; MARTINS, V. R. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. ; VEIGA, S. S. ; CATRO, R. M. ; RANDI, M. F. A. ; JULIANO, M. ; JACHIERI, S. ; HAJJ, G. N. M. . Cellular prion protein is a new receptor for vitronectin which promotes axonal growth in dorsal root ganglia. In: · Axon Guidance and Neural Plasticity, Cold Spring Harbor Laboratory, 2002, Cold Spring Harbor. Axon Guidance and Neural Plasticity, Cold Spring Harbor Laboratory, 2002.

73.
LOPES, M. H.; MERCADANTE, A. F. ; HAJJ, G. N. M. ; RANDI, M. F. A. ; JULIANO, M. ; SILVEIRA, R. B. ; ZANATA, S. M. ; VEIGA, S. S. ; MARTINS, V. R. . Vitronectin interacts with the cellular prion protein promoting axonal growth in dorsal root ganglia. In: · II Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular, 2002, Angra dos Reis, Rio de Janeiro. II Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular, 2002.

74.
LOPES, M. H.; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Evidence of a specific interaction between cellular prion protein and extendin. In: ISN_ Rio Satelite Meeting Cell communicatin in the Nervous System- Function and Dyfunction, 2001. ISN- Rio Satelite Meeting Cell communication in the nervous System-Function and Dysfunction.

75.
LOPES, M. H.; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; HUANG, L. ; BURLINGAME, A. ; MERTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Evidence of a specific interaction between cellular prion protein and extendin. In: International Society for Neurochemistry, 2001, Buenos Aires. Journal of Neurochemistry. USA: blackwell science, 2001. v. 78. p. 133-133.

76.
LOPES, M. H.; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; HUANG, L. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Full characterization of extendin as a cellular prion protein ligand. In: International conference Cell Migration in Development and disease DFG, 2001, Berlin. International Coference Cell Migration in Development and disease DFG, 2001.

77.
Arantes CP ; LOPES, M. H. ; NOMIZO, R. ; MARTINS, V. R. ; Lima FR . Interaction between cellular prion protein and stress inducible protein 1 in astrocyte developement. In: XXI Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental, 2000, Aguas de Lindóia. aderno de Resumos, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
Lopes, Marilene H.. Proteína prion seus parceiros modulam funções relevantes na biologia de células-tronco de glioblastomas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Lopes, M. H.. Is STI1 a regulator of pluripotency?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
Lopes, M. H.. Estudo da perda de função da proteína prion e seus parceiros na biologia de células-tronco. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
Lopes, M. H.. Is STIP1 a regulator of pluripotency?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Lopes, M. H.. Evidence of STIP1 as embryonic stem cells stemness regulator. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
Lopes, Marilene H.. Papel da interação entre as proteínas prion e STI1 na biologia de células-tronco neurais e tumorais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
Lopes, Marilene H.. Células-tronco neurais e de pluripotência induzida. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Lopes, M. H.. O papel da co-chaperonina STI1 e vesículas extracelulares na biologia de células-tronco embrionárias. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
Lopes, Marilene H.. Prion protein-STI1 engagement modulates proliferation and self-renewal of neural progenitor/stem cells from developing and adult nervous systems. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
Lopes, M. H.. Engagement of Stress Inducible protein 1 and prion protein modulates neural stem cell maintenance. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
Lopes, Marilene H.. Engagement of Stress Inducible protein 1 and prion protein modulates neural stem cell maintenance. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
Lopes, Marilene H.. Stress Inducible Protein one and prion protein engagement in cancer stem cells biology and as a therapeutic target for glioblastoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
Lopes, M. H.. Cancer Stem Cells: concept, promises and challenges. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Lopes, M. H.. Engagement of prion protein with secretable cochaperone STI1 modulates neural stem cells maintenance. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
LOPES, M. H.; SANTOS, T. G. . Enhanced neural stem cells self-renewal via the interaction of stress inducible protein 1 with the prion protein. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Lopes, Marilene H.. Proteína prion: orquestrando funções neurotróficas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
Lopes, Marilene H.. Papel da proteína prion e seus ligantes na biologia de células tronco/progenitores neurais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Lopes, Marilene H.. Papel da interação STI1-PrPC na biologia de células-tronco neurais e glioblastomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Lopes, Marilene H.. Role of prion protein ans stress inducible protein 1 in the biology of neural stem cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
LOPES, M. H.. Células Tronco Tumorais: Conceitos e Questões. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
LOPES, M. H.. Células tronco neurais: utilização de microscopia de imunofluorescência. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
LOPES, M. H.. Projetos de Pesquisa e Relatórios científicos enviados a agências Brasileiras de fomento a Pesquisa. 2007.

Produtos tecnológicos
1.
MARTINS, V. R. ; LINDEN, R. ; Neto, M. V. ; Erlish, R. ; LOPES, M. H. . The use of STI1/Hop peptide 230-245 to block STI1-dependent glioma proliferation.. 2008.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
LOPES, M. H.. Uso de Células-tronco para fins estéticos. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
Lopes, Marilene H.. CRISPR/CAS9: Uma nova ferramenta de edição gnômica. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Lopes, Marilene H.. Proteína Prion: confrontando seu caráter infeccioso com suas funções fisiológicas. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Lopes, M. H.. Modificação Pós-traducional e tráfego intracelular. 2011. (Aula Curso de Pós-Graduação- Fundação Antônio Prudente).

4.
LOPES, M. H.. Métodos de Análise de Proteínas: Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente). 2009. (Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente)).

5.
LOPES, M. H.. Tráfego Intracelular: Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente). 2009. (Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente)).

6.
LOPES, M. H.. Cloagem, vetores e blibliotecas de expressão: Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente). 2008. (Aula curso pós-graduação (Fundação Antonio Prudente)).

7.
LOPES, M. H.. Tráfego Intracelular: Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente). 2008. (Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente)).

8.
LOPES, M. H.. Clonagem e Bibliotecas de expressão:Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente). 2007. (Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente)).

9.
LOPES, M. H.. Tópicos Avançados em Neurosciências. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
LOPES, M. H.. Clonagem e Biblioteca de Expressão: Aula curso de pós-graduação (Fundação Antonio Prudente). 2006. (Aula Curso de Pós-Graduação- Fundação Antônio Prudente).

11.
LOPES, M. H.. Prions. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Amanda Araújo Gomes Ferreira. O papel de CoupTFII na aquisição de destinos celulares durante a diferenciação de células-tronco embrionárias. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Alexcia Camila Braungomes. Detecção de células-tumorais circulantes em pacientes com sarcoma. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

3.
Lopes, M. H.; SILVA, A. S. F.. Participação em banca de Joana Darck Carola. O papel do infiltrado inflamatório no tumor e sua contribuição para inflamação sistêmica e desenvolvimento da caquexia. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

4.
Lopes, M. H.; MARTINS, V. R.. Participação em banca de Juliana Rocha Belmiro Batista. Avaliaçao da expressão de proteínas envolvidas na biogênese de vesículas extracelulares em melanomas humanos.. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

5.
LEE, K. S.; Lopes, M. H.; DEBBIO, C.. Participação em banca de Cainã Max Couto da SIlva. Papel da proteína prion celular e seu ligante STIP1 na neurogênese adulta. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

6.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Gizela Maria Agostini Zonta. Efeitos Tardios do desmame precoce sobre a renovação e diferenciação do epitélio gástrico em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Mathew Thomas Ferreira. Análise de como a produção e atividade de PGD2 afetam linhagens de glioma. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

8.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Viviane de Souza Rosa. Caracterização da expressão de Coup-TFII durante o início da diferenciação de células-tronco embrionárias. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
LOPES, M. H.. Participação em banca de Fernando Henrique Massinhani. Indução de Diferenciação causa mudança na localização subcelular de Runx em células tronco neurais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Paula Giovana Russini. Efeito da terapia com células-tronco embrionárias murinas no desenvolvimento da encefalomielite experimental autoimune. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
Lopes, Marilene H.; MARIE, S.; GIANNELLA, M. L.. Participação em banca de Thais Fernanda de Almeida Galatro. Estudo das associações moleculares de ID4 em astrocitomas difusamente infiltrativos. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Neurologia) - Faculdade de Medicina-USP.

12.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Luciane Nogueira Macahdo. Avaliação dos níveis de interleucinas e sTLR2 e sua relação com complicações em pacientes submetidos à quimioterapia em alta dose com resgate de células hematopoiéticas progenitoras autólogas. 2012. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

13.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Raquel Brandão Haga. Inibição da migração mediada pelo gene RECK em modelo de glioma humano através de alterações no citoesqueleto e adesão focal. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

14.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Adriano Carneiro da Costa. Impacto da expressão de fatores relacionados à hipóxia (HIF1A e VEGF) e metabolismo lipídico (LXRA, LXRB e PPARG) em tumores de cólon estádio clínico II e III. 2012. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

15.
Lopes, M. H.. Participação em banca de João Paulo Limonge Guilherme. Efeitos de derivados do composto arylpyrazole (modulador seletivo do receptor de glicocorticóide) sobre a atrofia muscular esquelética.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

16.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Andrei Rozanski. Efeitos do hormônio tireoideano em genes relacionados a proteínas sarcoméricas cardíacas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

17.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Renata Carolina Fraga Ianez. Avaliação da presença de marcadores de células-tronco no adenoma pleomórfico: estudo de marcadores imunoistoquímicos e moleculares. 2011. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

18.
LOPES, M. H.. Participação em banca de JULIANA BARTHOLO DE ANDRADE. Estudo da expressão das Claudinas no Câncer de Pênis. 2010. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

19.
LOPES, M. H.. Participação em banca de Adriana Pessoa Mendes Eris. Avaliação do índice de apoptose e proliferação celular nos estágios evolutivos de micose fungóide. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Teses de doutorado
1.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Mariana Tamazato Longhi. Mecanismos de regulação da localização subcelular de maspina em linhagens de células epiteliais de mama. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

2.
LOPES, M. H.. Participação em banca de Rodrigo Teodoro Cartaxo. Stress inducible phosphoprotein one (STI1) no desenvolvimento vascular embrionário e na angiosênese tumoral. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

3.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Isadora Pontes Cavalcante. O papel do gene ARMC5 em culturas de células de hiperplasia macronodular adrenal primária (PMAH). 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

4.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Jenny Andrea Arévalo Romero. Impacto da repleção da co-chaperona STI1 no controle da pluripotência, proliferação e diferenciação de células-tronco embrionárias murinas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

5.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Chayrra Chehade Gomes. Caracterização molecular dos GnRHs de Astyanax altiparanae, seu efeito in vivo e sua expressão temporal ao longo do estímulo reprodutivo.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

6.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Felipe Monteleone Vieceli. Fatores de transcrição no desenvolvimento inicial do tubo neutral posterior. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Juliana Bartholo de Andrade. Co-expressão de Cd44 e proteínas da família ERM (Ezrina/Moesina) no carcinoma do pênis. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

8.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Fabrício de Almeida Souza Vilas Boas. Avaliação da participação de grânulos de estresse na resposta a agentes antineoplásicos em linhagens celulares de tumores cerebrais. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Bruna Roz Rodrigues. Regulação da atividade de STAT3 e o papel da proteína STI1/Hop secretada em glioblastoma multiforme. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

10.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Fernando Janczur Velloso. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP). 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

11.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Michelle Vasconcelos. O papel da sinalização Notch na diferenciação do epitélio pulmonar. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

12.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Ana Maria Fraga. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Iaci Nunes Soares. Identificação de ligantes nucleares e novas funções para a stress inducible protein 1 (STI1). 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Luiz Eduardo Rizzo de Souza. Caracterização da interação entre Rho GTPase de baixa massa molecular Rnd1 e a proteína STI1: possíveis implicações biológicas no desenvolvimento do sistema nervoso. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

15.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Nicolle Gilda Teixeira de Queiroz. Estudo Funcional da Expressão de STI1/Hop e proteínas da cascata de sumoilação em gliomas: correlação com proliferação celular e características clínico-patológicas. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Qualificações de Doutorado
1.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Elizabeth Cristina Rodrigues. Avaliação das funções de RASSF9 em melanomas através de nocaute gênio por CRISPR/Cas9. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

2.
Lopes, M. H.; Lepique, A. P.; Santos MF. Participação em banca de Felipe da Costa Souza. Caracterização das vias das lipoxigenases e do citocromo P450 em linhagens de glioma humano. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

3.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Lucas Maceratesi Enjiu. Efeito da suplementarão de B-alanina e metformina na prevenção da inflamação hipotalâmica associada à caquexia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

4.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Mariana Tamazato Longhi. O papel da maspina na migração e proliferação celular. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

5.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Felipe da Costa Souza. Caracterização das vias das lipoxigenases e do citocromo P450 em linhagens de glioma humano. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

6.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Manoela Tiago dos Santos. Metilação dos genes RECK e ALX3 em melanoma humano. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

7.
Menezes MS; LOPES, M. H.. Participação em banca de Michelle dos Santos Menezes. Papel do Jaspamídeo na dinâmica do citoesqueleto de actina das células de melanoma: relação com migração e invasão. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

8.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Fernanda Balem. Finding new approaches to treat retinitis pigmentosa caused by mutation in the photoreceptor rhodopsin. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Lopes, Marilene H.. Participação em banca de Lorena Teixeira Frasson. Expressãode Let-7, Lin28 e HMGA2 nas células progenitoras retinianas de epitélio ciliar de mamíferos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

2.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Daniel Vieira Conde de Oliveira. Triagem em tempo real da atividade biológica do adenovírus AdCDKN2Ap53 usando Gaussia Luciferase como sensor. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

3.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Marcelo Paiva. Identificação de proteínas reguladoras do splicing associadas a microRNAs. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

4.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Carolina Purcell Goes. Regulação da expressão do gene CScratch2 na embriogênese neural. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

5.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Mathew Thomas Ferreira. Análise do perfil lipídico em gliomas. 2014.

6.
Lopes, M. H.. Participação em banca de João Paulo Limonge Guilherme. Efeitos de derivados do composto arylpyrazole (modulador seletivo do receptor de glicocorticóide) sobre a atrofia muscular esquelética.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

7.
Lopes, M. H.. Participação em banca de Bruna Roz Rodrigues. Regulação da atividade de STAT3 por STI1/hop em glioblastoma multiforme. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Lopes, Marilene H.; Maria-Engler S S. Participação em banca de Maura Sayuri de Andrade.Revisão e perspectivas do tratamento medicamentoso para melanoma. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
LOPES, M. H.. Consultor externo, representante do CNPq: Processo seletivo PIBIC do curso de pós-graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2017. Fundação Antônio Prudente.

2.
Lopes, M. H.. Consultor externo, representante do CNPq: Processo seletivo PIBIC do curso de pós-graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2016. Fundação Antônio Prudente.

3.
HAJJ, GLAUCIA N. M.; Lopes, Marilene H.. Consultor externo, representante do CNPq: Processo seletivo PIBIC do curso de pós-graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2015. Fundação Antônio Prudente.

4.
Hajj, G. N.; Lopes, M. H.. Consultor externo, representante do CNPq: Processo seletivo PIBIC do curso de pós-graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2014. Fundação Antônio Prudente.

5.
Lopes, M. H.. Seleção de alunos para ingresso no programa de pós-graduação em Biologia Celular e Tecidual do IInstituto de Ciências Biomédicas. 2012. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Next Frontiers to Cure Cancer. Enhancement of GSC markers in PrPC null Cells. 2018. (Congresso).

2.
XVIII Congress Brazilian Society for Cell Biology. Stem Cell Biology: Is STIP1 a regulator of pluripotency?. 2016. (Congresso).

3.
XXX Reunião Anual da FeSBE.Células-tronco neurais e de pluripotência induzida. 2015. (Encontro).

4.
Brazil-Canada Workshop on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases.Prion protein-STI1 engagement modulates proliferation and self-renewal of neural progenitor/stem cells from developing and adult nervous systems. 2014. (Oficina).

5.
Brazil-Canada Workshop on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases.Prion- structural aspects presented by Jerson SIlva, Holger Wille and Tuani Vieira. 2014. (Oficina).

6.
Cell Biology Annual Meeting. Blockage of prion protein-HOP engagement impairs glioblastoma growth and improves overall survival. 2014. (Congresso).

7.
Cell Symposia: Using Stem Cells to Model and Treat Human Disease.Priion protein-STI1 engagement modulates proliferation and self-renewal of neural progenitor/stem cells from developing and adult nervous systems. 2013. (Simpósio).

8.
Integração em Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas (s Módulo I-Neurociência).Papel de prion e seus ligantes na biologia de células-tronco. 2013. (Encontro).

9.
Next Frontiers to Cure Cancer-Integrating Science and Patient Care. 2013. (Congresso).

10.
SIBBAS II Semana de Inovações Biológicas e Biotecnológicas Aplicadas à Saudaúde.Produção de Plásticos Bodegradáveis e Nutrição e programação fetal. 2013. (Simpósio).

11.
Simpósio de Biologia do Desenvolvimento e de Células-tronco.Engagement of Stress Inducible protein 1 and prion protein modulates neural stem cell maintenance. 2013. (Simpósio).

12.
Workshop of collaborative initiative between ICB-USP-Brazil and University of Tsukuba-Japan.Development biology. 2013. (Oficina).

13.
10th International Congress on cell biology and 16th Congress of the Brazillian Society for Cell Biology. The ribosome-associated E3 uniquitin ligase, Listerin (Ltn1), is implicated in neurodegeneration and mediates a novel pathway of protein quality control.. 2012. (Congresso).

14.
10th International Congress on cell biology and 16th Congress of the Brazillian Society for Cell Biology. Cellular prion-Heat-shock organizing protein interaction as a novel therapeutic target for glioblastomas. 2012. (Congresso).

15.
7th Brazilian congress on stem cells and cell therapy. Stem Cells and Development. 2012. (Congresso).

16.
7th Brazilian congress on stem cells and cell therapy. Cancer Stem Cells: concept, promises and challenges. 2012. (Congresso).

17.
7th Brazilian congress on stem cells and cell therapy. Engagement of prion protein with secretable cochaperone STI1 modulates neural stem cells maintenance. 2012. (Congresso).

18.
Annual Meeting of the American Society for Cell Biology.Engagement of cellular prion and heat shock organizing protein as a novel therapeutic target for glioblastoma. 2012. (Encontro).

19.
Prion Science- Brazil Canada.não houve sessão de painéis. 2012. (Oficina).

20.
Stem Cells in developmental biology and cancer.Chair das palestras: Pluripotent stem cells from the brazilian population ministrada pela Dra. Lygia Pereira Veiga (IB/USP) e Characterizing and capturing pluripotency in the mammalian embryo ministrada pela Dra. Jennifer Nichols (University of Cambridge). 2012. (Oficina).

21.
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Stress inducible protein 1 and prion protein engagement in cancer stem cells biology and as a therapeutic target for glioblastoma. 2012. (Congresso).

22.
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Coordenação da Sessão de Comunicação Oral da área de Farmacologia clínica e oncologia experimental e clínica. 2012. (Congresso).

23.
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Characterizing and capturing pluripotency in the mammalian embryo Ministrada por Dr jennifer Nichols (University of Cambridge. 2012. (Congresso).

24.
A. C. Camargo Global Meeting of Translational Science.Enhanced neural progenitor/stem cells self-renewal via the interaction of stress inducible protein 1 with the prion protein. 2011. (Simpósio).

25.
Challengefor integrating Molecular and System Biology. 2011. (Outra).

26.
ISN-ESN 2011 International Society for Neurochemistry jointly with the European Society for Neurochemistry. Enhanced neural progenitor/stem cell self-renewal via the interaction of stress inducible protein 1 with the prion protein. 2011. (Congresso).

27.
Prion 2011. Enhanced neural progenitor/stem cell self-renewal via the interaction of stress inducible protein 1 with the prion protein. 2011. (Congresso).

28.
Third Latin America Stem Cell Network Symposium.Enhanced neural progenitor/stem cell self-renewal via the interaction of stress inducible protein 1 with the prion protein. 2011. (Simpósio).

29.
VI Simpósio Internacional de Matriz Extracelular.Avaliadora de trabalhos científicos apresentado. 2011. (Simpósio).

30.
4º Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco. Células tronco neurais: utilização de microscopia de imunofluorescência. 2009. (Congresso).

31.
FESBE Regional. Células tronco tumorais: conceitos e questões. 2009. (Congresso).

32.
Neuroscience Annual Meeting- Society for Neuroscience. Stress inducible protein 1 can act as neurotrophin modulating neural stem cells self-renewal. 2009. (Congresso).

33.
6th FENS Forum of European Neuroscience. The role of cellular prion association to stress inducible protein 1 in the biology of neural precursors. 2008. (Congresso).

34.
I Congresso IBRO/LARC de Neurociências da America Latina, Caribe e Península Ibérica. Stress Inducible protein 1 modulates neural stem-cells self-renewal when engaged to cellular prion protein. 2008. (Congresso).

35.
PABSELA-Program for the Advancement of Biomedical Sciences Education in Latin America and Harvard Medical Institute (Fundacion Crimson) Stem Cell course.Role of PrPC-STI1 in neural stem cell biology. 2008. (Outra).

36.
21st Biennieal Meeting of the International Society for Neurochemistry. MODULATION OF NEURAL PLASTICITY AND MEMORY BY INTERACTION OF STRESS INDUCIBLE PROTEIN 1 WITH THE PRION PROTEIN. 2007. (Congresso).

37.
7th IBRO World Congress of Neuroscience. Enhanced neuritogenesis, neuroprotection and memory consolidation by cellular prion stress inducible protein engagement. 2007. (Congresso).

38.
Neuroscience 2007 (Amrican Society for Neuroscience). Characterization of cellular prion protein partners and their relevance in neural plasticity processes. 2007. (Congresso).

39.
XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and 10th IUBMB Conference. INTRACELLULAR SIGNALS TRANSDUCED BY STRESS INDUCIBLE PROTEIN 1 DEPENDS ON ENDOCYTIC ACTIVITY. 2007. (Congresso).

40.
Axon Guidance and Synaptogenesis. Enhanced neuritogenesis, neuroprotection and memory consolidation by cellular prion- stress inducible protein 1 engagement. 2006. (Congresso).

41.
XIII Cobgresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular III International Symposium on Extracellular Matrix.Engagement of cellular prion to stress inducible protein 1 in neural plasticity mehanisms: neuritogenesis, neuroprotection and memory consolidation. 2006. (Simpósio).

42.
2nd International meeting of the latin american society od developmental biology. 2nd International meeting of the latin american society od developmental biology. 2005. (Congresso).

43.
Conference Cancer Today from molecular biology to treatment. Conference Cancer Today from molecular biology to treatment. 2005. (Congresso).

44.
ESN 20th Biennial Meeting - International Society for Neurochemistry and European Society for Neurochemistry. ESN 20th Biennial Meeting - International Society for Neurochemistry and European Society for Neurochemistry. 2005. (Congresso).

45.
? Molecular and biochemical approaches to study extracellular space during embryogenesis.Curso:Molecular and biochemical approaches to study extracellular space during embryogenesis. 2004. (Outra).

46.
III Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular.III Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. 2004. (Simpósio).

47.
Stem cell and neural progenitors.Curso: Stem cell and neural progenitors. 2004. (Outra).

48.
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso IberoAmericano de Biologia Celular. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso IberoAmericano de Biologia Celular. 2004. (Congresso).

49.
? International symposium of plasticity and regeneration of nervous system.Curso: International symposium of plasticity and regeneration of nervous system. 2003. (Outra).

50.
· Simpósio Internacional ? 50 anos do Hospital do Câncer/20 anos do Instituto.· Simpósio Internacional ? 50 anos do Hospital do Câncer/20 anos do Instituto. 2003. (Simpósio).

51.
· Simpósio Internacional de Plasticidade e Regeneração do Sistema Nervoso.· Simpósio Internacional de Plasticidade e Regeneração do Sistema Nervoso. 2003. (Simpósio).

52.
· XVIII Renião Annual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.· XVIII Renião Annual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003. (Encontro).

53.
Prion diseases: from basic research to intervention concepts. Prion diseases: from basic research to intervention concepts. 2003. (Congresso).

54.
? Molecular mechanisms of human neurological diseases.Curso: Molecular mechanisms of human neurological diseases. 2002. (Outra).

55.
· II Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular.· II Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. 2002. (Simpósio).

56.
· ISN- Rio Satellite Meeting.· ISN- Rio Satellite Meeting. 2001. (Encontro).

57.
· Joint Meeting - 18th bennial meeting of the International Society for Neurochemistry and 32th annual meeting of the American Society of Neurochemistry.· Joint Meeting - 18th bennial meeting of the International Society for Neurochemistry and 32th annual meeting of the American Society of Neurochemistry. 2001. (Encontro).

58.
Curso Stem Cells-Biology of embryonic and adukt stem cells: Fundamental aspects and therapeutics perspectives.Curso Stem Cells-Biology of embryonic and adukt stem cells: Fundamental aspects and therapeutics perspectives. 2000. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Lopes, M. H.. Simpósio de Biologia do Desenvolvimento e Células-Tronco. 2013. (Outro).

2.
Lopes, M. H.; SANTOS, T. G. . Stem cells in developmental biology and cancer. 2012. (Outro).

3.
Jaeger R ; Lopes, M. H. ; Freitas, VM ; Hedin-Pereira, C . V Simpósio Internacional de Matriz Extracelular. 2011. (Congresso).

4.
LOPES, M. H.. First São Paulo School of Translational Science. 2010. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Camila Felix de Lima Fernandes. Estudo do perfil da expressão gênica de células-tronco embrionárias murinas haploinsuficientes para STI1 na manutenção do estado pluripotente. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Mariana Brandão Prado. Proteína Prion como um regulador de steamness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Rodrigo Nunes Alves. Impacto da perda de expressão da proteína prion no tráfego de CD44 em células tronco de glioblastoma. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Maria Clara da Silva Souza. Perfil proliferativo de células-tronco embrionárias murinas haploinsuficientes para a co-chaperona STI1. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Cainã Max Couto da Silva. PAPEL DAS PROTEÍNAS PRION CELULAR (PrPC) E STI1 NA NEUROGÊNESE HIPOCAMPAL ADULTA. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

Tese de doutorado
1.
Lilian Cruz. PERFIL DE miRNA DE VESÍCULAS EXTRACELULARES NA DIFERENCIAÇÃO NEURONAL DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS MURINAS. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

2.
Jenny Andrea Arévalo Romero. ESTUDO FUNCIONAL DA CO-CHAPERONINA STI1 NA BIOLOGIA DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS MURINAS. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

3.
Rebeca Piatniczka Iglesia. Estudo das proteínas stress inducible protein1 e proteína prion na biologia de células-tronco de glioblastoma in vivo. 2011. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

4.
Bruna Roz Rodrigues. Regulação da atividade de STAT3 POR STI1/hop em glioblastoma. 2010. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Marilene Hohmuth Lopes.

5.
Nicolle Gilda Teixeira de Queiroz. Estudo funcional da expressão de STI1/Hop e proteínas da cascata de sumoilação em gliomas: correlação com proliferação celular e características clínico patológicas. 2009. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Marilene Hohmuth Lopes.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Tiago Goss dos Santos. Envolvimento das proteínas prion celular (PrPC) e stress inducible protein 1 (STI1) na biologia de células tronco neurais e tumorais. 2009. Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Marilene Hohmuth Lopes.

Iniciação científica
1.
Isabella Amorim. Isolamento e caracterização de clones de células-tronco de glioblastoma nocaute para a proteína prion gerados através do sistema CRISPR/Cas9. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

2.
Leonardo Noveli. Papel da co-chaperona STIP1 na diferenciação de células-tronco embrionárias em corpos embrióides. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

3.
TALYTA BOTELHO PERROTTI. Avaliar a expressão de marcadores de pluripotência nas linhagens de células tronco embrionárias expressando diferentes níveis de STI1. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cidade de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

4.
Rosangela Medeiros. Estudo da função de STI1 secretada durante diferenciação neuronal de célulastronco embrionárias. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

5.
Anderson Barbosa Machado. Envolvimento de STI1 no controle da proliferação de células-tronco embrionárias. 2014. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

6.
Mariana Prado. Estudo da ativação da via de sinalização MAPK na biologia de células-tronco de glioblastoma. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

7.
Rafael Pinheiro. Papel das proteínas prion e Stress Inducible Protein 1 na neurogênese hippocampal adulta. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Guarulhos. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

8.
Cainã Max Couto da Silva. Papel da Interação entre a Proteina Prion e Stress Inducible Protein 1 na Auto-Renovação in vitro de Precursores Neurais de Encéfalo adulto.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Guarulhos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

9.
Larissa Aparecida Ferreira de Assis. Estudo da perda de função de Stress Inducible Protein 1 (STI1) na biologia de células-tronco de glioblastoma (CTG). 2012. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

10.
Angela Del Ry Menezes. Envolvimento de STI1 no controle da proliferação de células tronco embrionárias. 2012. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

11.
Felipe Pozetti de Melo Faria. Avaliar a expressão de marcadores de pluripotência nas linhagens de células tronco embrionárias expressando diferentes níveis de STI1. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

12.
Rebeca Iglesia. Papel de Stress Inducible Protein 1 na proliferação de células tronco tumorais. 2010. Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

13.
Vivian Cristina Oliveira. Envolvimento da proteína príon e seus ligantes na auto-renovação e proliferação de células tronco/progenitores neurais de encéfalo adulto. 2010. Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

14.
Carolina Pilleje Vac. Clonagem gênica e expressão da proteína STI1 (stress inducible protein 1) humana em sistema heterólogo. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - University of Florida, Howard Hughes Medical Institute. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

15.
Cory Flynn Nelson. Clonagem gênica e expressão da proteína STI1 (stress inducible protein 1) humana em sistema heterólogo. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - University of Florida, Howard Hughes Medical Institute. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

16.
Guilherme Vecchi Lucio Tomaz. Estudo da interação STI1-PrPC na auto-renovação e multipotencialidade de células tronco neurais de encéfalo adulto. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

17.
Guilherme Vecchi Lucio Tomaz. Expressão de proteínas fluorescentes em linhagens de glioblastoma humano: como ferramenta de análise de crescimento tumoral in vivo. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

18.
Monica. Estudo da distribuição celular de mutantes da proteína prion celular nos principais domínios de interação a seus ligantes. 2005. Iniciação Científica - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.

19.
Gabriel Mancini. Vias de sinalização deflagradas pela interação entre PrPc e Vitronectina. 2004. Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marilene Hohmuth Lopes.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


-Assessora na análise de projetos para a obtenção de Bolsas pela agência de financiamento e pesquisa FAPESP (Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo).
Assessora na análise de projetos para a obtenção de Bolsas pela agência de financiamento e pesquisa CNPq;
-Assessora na análise de projetos e relatórios de alunos da pós-graduação em Ciências da Fundação Antonio Prudente.
- Membro da Socieda Internacional de Neuroquímica (ISN)



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