Mylene Neves Rocha

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  • Última atualização do currículo em 18/04/2017


Graduada em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário São Camilo (1999), com mestrado (2005) e doutorado (2009) em Ciências da Saúde pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Atualmente atua como professora adjunto no Departamento de Ciências Fisiológicas da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Com experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente com identificação de mutações e diagnóstico molecular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mylene Neves Rocha
Nome em citações bibliográficas
ROCHA, MN;Rocha, Mylene Neves;Neves Rocha, Mylene;Rocha, Mylene N.;Rocha M.N.;Rocha, M.N.;Rocha, Milene N;ROCHA, MILENE N.

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Laboratório de Medicina Molecular.
Rua Dr. Cesario Motta Junior, 61
Vila Buarque
01221020 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 33677790
Ramal: 9035
URL da Homepage: http://santacasasp.org.br/faculdade


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2009
Doutorado em Ciências da Saúde.
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
Título: Aplicabilidade da PCR em Tempo Real na Triagem da Síndrome de Turner, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Carlos Alberto Longui.
Palavras-chave: Sindrome de Turner; Triagem neonatal; Reação em cadeia da polimerase; DNA/Analise; Técnicas de diagnóstico molecular.
2003 - 2005
Mestrado em Ciências da Saúde.
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
Título: Projeto Piloto para um Programa de Detecção Neonatal da Síndrome de Turner 45,X.,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Carlos Alberto Longui.
Palavras-chave: Sindrome de Turner; Triagem neonatal; Diagnóstico Molecular; Receptor Androgenico; Cromossomo X; Metilação.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: medicina molecular.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1994 - 1999
Graduação em Ciências Biológicas.
Centro Universitário São Camilo, CUSC, Brasil.
Título: Genotipagem da Enzima Conversora de Angiotensina em pacientes idosos.
Orientador: Dra. Maria Regina Marmo e Dr. José Varga.




Formação Complementar


2011 - 2011
Curso de Testes Estatísticos com EXCEL/STATA. (Carga horária: 24h).
Hospital das Clínicas da FMUSP, HCFMUSP, Brasil.
2010 - 2010
Libras (Lingua de Sinais) Modulo I - Básico. (Carga horária: 32h).
Sindicato dos Professores de São Paulo, SINPRO - SP, Brasil.
2010 - 2010
Libras (Língua de Sinais) MóduloII - Intermediário. (Carga horária: 24h).
Sindicato dos Professores de São Paulo, SINPRO - SP, Brasil.
2010 - 2010
Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays. (Carga horária: 18h).
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2009 - 2009
Atualidades em Cultura de Células. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2008 - 2008
Eletroforese Capilar nas plataformas 3130/3130xl. (Carga horária: 40h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
2008 - 2008
Empreendedorismo - Repasse de Metodologia. (Carga horária: 40h).
Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.
2007 - 2007
Real Time PCR: Users Meeting 2007. (Carga horária: 8h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
2006 - 2006
Bioinformática (teórico e prático). (Carga horária: 45h).
Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.
2006 - 2006
Real Time PCR: Users Meeting 2006. (Carga horária: 8h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento em Expressão Gênica. (Carga horária: 32h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
2003 - 2003
Treinamento Básico de Sequenciamento de DNA. (Carga horária: 36h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
2003 - 2003
Aplicações do PCR Quantitativo em Tempo Real. (Carga horária: 9h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda, APPLIED, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Radioproteção no Manuseio de Radioisótopo. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2002 - 2002
Técnicas Básicas em Medicina Molecular. (Carga horária: 6h).
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
2001 - 2001
Planejando e otimizando a reacão de PCR. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1999 - 1999
Investigação da Paternidade - Genética Forense. (Carga horária: 3h).
Conselho Regional de Biologia 1ª Região, CRBIO1, Brasil.
1999 - 1999
Atualização em Biologia Celular. (Carga horária: 3h).
Conselho Regional de Biologia 1ª Região, CRBIO1, Brasil.
1999 - 1999
Direito Ambiental. (Carga horária: 6h).
Universidade Santa Cecília, UNISANTA, Brasil.
1999 - 1999
Teste de Toxidade Aquática no Controle da Poluição. (Carga horária: 6h).
Universidade Santa Cecília, UNISANTA, Brasil.
1999 - 1999
Encontro Técnico sobre Perícia Ambiental. (Carga horária: 16h).
Secretaria de Estado e Meio Ambiente e CETESB, SMA - CETESB, Brasil.
1999 - 1999
Ciclo de Palestras sobre Biossegurança. (Carga horária: 3h).
Secretaria de Agricultura e Abastecimento - Instituto Biológico, SAA - IB, Brasil.
1998 - 1998
Novas Técnicas de Análises Clínicas. (Carga horária: 8h).
Centro Acadêmico de Farmácia e Bioquímica da Universidade de São Paulo, CAFB, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2010
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Instrutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2000 - 2007
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biotécnico, Carga horária: 40

Atividades

2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Biossegurança da FCMSCSP.
2007 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
Medicina Molecular
2007 - Atual
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Medicina Molecular
2007 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica / Biofísica
2007 - Atual
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
2010 - 2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Acompanhamento de Curso de Graduação em Fonoaudiologia da FCMSCSP.
2009 - 2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Departamental do Curso de Graduação em Enfermagem da FCMSCSP.
2009 - 2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Acompanhamento de Curso de Graduação em Enfermagem da FCMSCSP.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Avaliação de mutações em pacientes com perda auditiva, atendidos na Irmandade da Santa Casa de Misericordia de São Paulo
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) .
Integrantes: Mylene Neves Rocha - Coordenador / Daniela Akemi Tateno - Integrante / Osmar Mesquita de Sousa Neto - Integrante / Giovanna Fernanda Eblak - Integrante / Sheila Leonel Lira - Integrante / Dayse Anny Felix da Silva - Integrante.
2013 - Atual
Análise dos genes SRY e TSPY em meninas com síndrome de Turner 45,X, através da técnica de PCR em tempo real, utilizando amostras de sangue e bulbo capilar.
Descrição: A Síndrome de Turner (ST) está relacionada a uma variedade de genótipos. Embora muitos autores descrevam a prevalência do cariótipo 45,X puro, outros têm sugerido que esta conformação em todas as células seria incompatível à vida. Estes sugerem que nesses casos haveria um mosaicismo e não a perda completa do cromossomo X homólogo, ou seja, a presença de pelo algumas células com parte de um segundo cromossomo sexual. Por isso, esse estudo visa analisar tecidos de origens embrionárias diferentes, como o sangue e o bulbo capilar, para avaliar se as meninas com ST com cariótipo 45,X apresentam ou não mosaicismos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Mylene Neves Rocha - Coordenador / Marina Gagliardi de Assumpção - Integrante / Aline Hamati Rosa Batista - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Estudo piloto para detecção neonatal da síndrome de Turner
Descrição: A síndrome de Turner (ST) é caracterizada citogeneticamente pela perda total ou parcial do segundo cromossomo sexual e atinge aproximadamente 1 em cada 2500 meninas nascidas vivas. O reconhecimento precoce da ST permite a terapia adequada para a baixa estatura e indução puberal na idade habitual. O diagnóstico neonatal permitiria ampliar a investigação para as malformações congênitas, minimizando ou evitando sequelas. Até o momento não existem métodos diagnósticos adequados com custo viável para a triagem neonatal em larga escala. Este estudo visa desenvolver um programa piloto utilizando metodologia molecular para a detecção neonatal da síndrome de Turner. Utilizando técnica de PCR em tempo real quantitativa para amplificação de gene localizado no cromossomo X (ARSE) presente em duas cópias em mulheres normais é possível identificar a redução numérica do cromossomo X e portanto diagnosticar a ST em DNA proveniente de amostras armazenadas em papel filtro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mylene Neves Rocha - Coordenador / Cristiane Kochi - Integrante / Flavio Richeti - Integrante / Longui, C.A. - Integrante / Carla Sant'Anna Correa - Integrante / Daniel Haruo Ishigai - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2012 - Atual
Padronização de obtenção e células das vias aéreas para identificação da sensibilidade dos glicocorticóides, através da determinação da expressão dos receptores dos glicocorticódides.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mylene Neves Rocha - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Flavio Richeti - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2012
Diagnóstico precoce da síndrome de Turner em recém nascidas na Maternidade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
Descrição: O uso da técnica de pcr em tempo real utilizando amostras de DNA extraídas a partir de sangue armazenado em papel filtro, para triagem de casos de síndrome de Turner entre recém nascidas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de comitê de assessoramento


2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Revisor de projeto de fomento


2011 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Diagnostico molecular.


Prêmios e títulos


2009
Primeiro Melhor Trabalho do XVI Simpósio Internacional de Atualização em Oftalmologia da Santa Casa de São Paulo, Centro de Estudos Oftalmológicos Jacques Tuínamba e Departamento de Oftalmologia da Irmandade SCSP.
2004
Premio Ayres Netto da 18a Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, Centro de Estudo Ayres Netto e Faculdade de Ciências Medicas da Santa Casa de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:21
Total de citações:177
Rocha, Mylene Neves  Data: 18/04/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CORRÊA, S.C.2014CORRÊA, S.C. ; Rocha, M.N. ; RICHETI, F. ; KOCHI, C. ; SILVA E LIMA, L.A. ; MAGALHÃES, M. ; Longui, C.A. . Neonatal detection of Turner syndrome by real-time PCR gene quantification of the ARSE and MAGEH1 genes. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 9068-9076, 2014.

2.
RICHETI, F.2013RICHETI, F. ; KOCHI, C. ; Rocha, M.N. ; SANT’ ; LAZZARINI, R. ; GUAZZELLI, R.M. ; MENDONÇA, R.F. ; MELO, M.R. ; Longui, C.A. . Increased androgen receptor messenger RNA in frontal-parietal hair follicles of women with androgenetic alopecia. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 1834-1840, 2013.

3.
CALLIARI, LUIS EDUARDO P.2013CALLIARI, LUIS EDUARDO P. ; ROCHA, MILENE N. ; MONTE, Osmar ; LONGUI, Carlos Alberto . Mild adrenal insufficiency due to a NROB1 (DAX1) gene mutation in a boy presenting an association of hypogonadotropic hypogonadism, reduced final height and attention deficit disorder. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 562-565, 2013.

4.
CASTRO, R.B.2012CASTRO, R.B. ; Longui, C.A. ; FARIA, C.D.C. ; SILVA, T.S. ; RICHETI, F. ; Rocha, M.N. ; MELO, M.R. ; PEREIRA, W.L. ; CHAMLIAN, E.G. ; RIVETTI, L.A. . Tissue-specific adaptive levels of glucocorticoid receptor alpha mRNA and their relationship with insulin resistance. Genetics and Molecular Research, v. 11, p. 3975-3987, 2012.

5.
KASAHARA, Niro2011KASAHARA, Niro ; Caixeta-Umbelino, Cristiano ; Paolera, Maurício D. ; Rocha, Mylene N. ; Richeti, Flávio ; Vasconcellos, José P.C. ; COHEN, Ralph ; Costa, Vital P. ; Longui, Carlos A. ; MELO, M.R. ; Melo, Mônica B. . Myocilin mt.1 gene promoter single nucleotide polymorphism (-1000C>G) in Brazilian patients with primary open angle glaucoma. Ophthalmic Genetics, v. 32, p. 18-23, 2011.

6.
PAOLERA, Maurício Della2010PAOLERA, Maurício Della ; Cabral de Vasconcellos, José Paulo ; Umbelino, Cristiano Caixeta ; KASAHARA, Niro ; Rocha, Mylene Neves ; Richeti, Flávio ; COSTA, Vital Paulino ; Tavares, Anderson ; de Melo, Mônica Barbosa . CYP1B1 Gene Analysis in Primary Congenital Glaucoma Brazilian Patients. Journal of Glaucoma, v. 19, p. 176-182, 2010.

7.
Sousa e Silva, T2010Sousa e Silva, T ; Longui CA. ; ROCHA, MN ; Faria CD ; Melo MR ; Faria TG ; de Souza JA ; Rizzo LV . Prolonged Physical Training Decreases mRNA Levels of Glucocorticoid Receptor and Inflammatory Genes.. Hormone Research in Paediatrics, v. 74, p. 6-14, 2010.

8.
ROCHA, MN2010 ROCHA, MN; Longui CA. ; Kochi C ; Correa CS ; Faria CD ; Richeti F. ; Melo MR . Applicability of Real-Time PCR Methodology in the Neonatal Detection of Turner Syndrome. Hormone and Metabolic Research, v. 42, p. 677-681, 2010.

9.
Oliveira AL2010Oliveira AL ; Rodrigues FF ; Santos RE ; Aoki T ; ROCHA, MN ; Longui CA. ; Melo MB . GSTT1, GSTM1, and GSTP1 polymorphisms and chemotherapy response in locally advanced breast cancer. Genetics and Molecular Research, v. 9, p. 1045-1053, 2010.

10.
FARIA, CLáUDIA DUTRA COSTANTIN2010FARIA, CLáUDIA DUTRA COSTANTIN ; SILVA ; CASTRO, ROBERTA BORGES ; Melo, Murilo Rezende ; ROCHA, MN ; BARBOSA, VERA LúCIA PERINO ; LONGUI, Carlos Alberto ; MONTE, Osmar ; KOCHI, CRISTIANE . Impact of Prolonged Low-Grade Physical Training on the in vivo Glucocorticoid Sensitivity and on Glucocorticoid Receptor-α mRNA Levels of Obese Adolescents. Hormone Research in Paediatrics, v. 73, p. 458-464, 2010.

11.
Caixeta-Umbelino, Cristiano2009Caixeta-Umbelino, Cristiano ; de Vasconcellos, Jose Paulo Cabral ; COSTA, Vital Paulino ; KASAHARA, Niro ; Paolera, Mauricio ; de Almeida, Geraldo Vicente ; COHEN, Ralph ; Mandia, Carmo ; ROCHA, MN ; RICHETI, Flavio ; LONGUI, Carlos Alberto ; de Melo, Monica Barbosa . Lack of Association Between Optineurin Gene Variants T34T, E50K, M98K, 691_692insAG and R545Q and Primary Open Angle Glaucoma in Brazilian Patients. Ophthalmic Genetics, v. 30, p. 13-18, 2009.

12.
Steinmetz, L.2009Steinmetz, L. ; ROCHA, MN ; LONGUI, C. A. ; Damiani, D. ; Dichtchekenian, V. ; Setian, N. ; Damiani, D. . Inhibin A Production after Gonadotropin Stimulus: A New Method to Detect Ovarian Tissue in Ovotesticular Disorder of Sex Development. Hormone Research (Online), v. 71, p. 94-99, 2009.

13.
Figueiredo CC2008Figueiredo CC ; Kochi C ; Longui CA. ; ROCHA, MN ; Richeti F. ; Evangelista NM ; Calliari LE ; Monte O . Size of the exon 1-CAG repeats of the androgen receptor gene employed as a molecular marker in the diagnosis of Turner syndrome in girls with short stature. Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 43-9, 2008.

14.
Silva TS2008Silva TS ; Longui CA. ; Faria CDC ; ROCHA, MN ; Melo MR ; Faria, TG ; de Souza e Almeida JA ; Hayashi, LF ; Kater CE . Impact of prolonged physical training on tehe pituitary glucocorticoid sensitivity determined by very low dose intravenous dexamethasone suppression test.. Hormone and Metabolic Research, v. 40, p. 1-4, 2008.

15.
Cury, AN2008Cury, AN ; Longui, C.A. ; Kochi C ; Calliari, LEP ; Scalissi, NM ; Salles, JE ; ROCHA, MN ; Melo, MB ; Melo MR ; Monte O . Graves' disease in Brazilian children and adults: lack of genetic association with CTLA-4 +49A>G polymorphism. Hormone Research, v. 70, p. 36-41, 2008.

16.
Faria, Cláudia Dutra Costantin2008Faria, Cl& ; Cobra, Jayme F. ; Sousa e Silva, Tatiane ; MELO, Murilo Rezende ; Rocha, Mylene Neves ; Hayashi, L& ; Faria, Thelma Gomes ; de Souza e Almeida, Julio Antonio ; Kater, Claudio Elias ; LONGUI, Carlos Alberto . A Very Low Dose Intravenous Dexamethasone Suppression Test as an Index of Glucocorticoid Sensitivity, v. 69, p. 357-362, 2008.

17.
Calliari LE2007Calliari LE ; Longui CA. ; ROCHA, MN ; Faria CD ; Kochi C ; Melo MR ; Melo MB ; Monte O . A novel mutation in DAX1 gene causing different phenotypes in three siblings with adrenal hypoplasia congenita. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 117-83, 2007.

18.
Richeti F.2007Richeti F. ; Noronha RM ; Waetge RT ; de Vasconcellos JP ; de Souza OF ; Kneipp B ; Assis N ; ROCHA, MN ; Calliari LE ; Longui CA. ; Monte O ; Melo, MB . Evaluation of AC(n) and C(-106)T polymorphisms of the aldose reductase gene in Brazilian patients with DM1 and susceptibility to diabetic retinopathy. Molecular Vision, v. 13, p. 740-45, 2007.

19.
Moura MSF2006Moura MSF ; Melo MB ; Longui CA. ; ROCHA, MN ; Monte O . Triagem de mutações nos receptores de Angiotensina II, AGTR1 e AGTR2 e avaliação dos polimorfismos C573T e A1166C do gene AGTR1 em pacientes com adrenarca precoce idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 50, p. 893, 2006.

20.
Longui CA.2005Longui CA. ; Santos MC ; Formiga CB ; Oliveira DV ; ROCHA, MN ; Faria CD ; Kochi C ; Monte O . Antiproliferative and apoptotis potencies of glucocorticoids: nonconcordance with their antiinflammatory and innunossuppressive properties. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), Brasil, v. 49, n.3, p. 378-83, 2005.

21.
ROCHA, MN;Rocha, Mylene Neves;Neves Rocha, Mylene;Rocha, Mylene N.;Rocha M.N.;Rocha, M.N.;Rocha, Milene N;ROCHA, MILENE N.2005 ROCHA, MN; Melo MR ; Longui CA. ; de Oliveira DV ; Figueiredo CC ; Pacchi PR . A three-step molecular protocol employing DNA obtained from dried blood spots for neonatal screening for 45,X Turner syndrome. Genetics and Molecular Research, Brasil, v. 4, n.4, p. 749-54, 2005.

22.
Auge AP2005Auge AP ; Longui CA. ; Almeida Prado RA ; ROCHA, MN ; Hirota A ; Busso NE ; Monte O ; Aldrighi JM . Abnormal inhibin A and inhibin B secretion in obese women with and without insulin resistance. Gynecological Endocrinology, v. 21, p. 7-11, 2005.

23.
Parreira JG2004Parreira JG ; Rasslan S ; Poli de Figueiredo LF ; Bortolheiro TC ; Sinosaki S ; Hardt D ; Langui MY ; ROCHA, MN ; Longui CA. ; Chiattone C ; Rocha e Silva M . Impact of Shock and Fluid Resuscitation on the Morphology and Apoptosis of Bone Marrow: An Experimental Study. The Journal of trauma, Estados Unidos, v. 56, p. 1001-1008, 2004.

24.
Longui CA.2004Longui CA. ; Lemos-Marini SH ; Mendonça BB ; Castro M ; Watanabe C ; ROCHA, MN ; Melo MB ; Monte O ; Calliari LE ; Guerra-Junior G ; Baptista MT ; Sbragia-Neto L ; Latronico AC ; Moreira A ; Tardelli AM ; Nigri A ; Taymans SE ; Stratakis CA . Inhibin alpha-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumors from TP53 R337H mutation hererozygote carriers. Journal of Medical Genetics (Print), v. 41, p. 354-59, 2004.

25.
Longui CA.2002Longui CA. ; ROCHA, MN ; Martinho LC ; Gomes GG ; de Miranda RE ; Lima TA ; Melo MB ; Monte O . Molecular Detection of XO - Turner Syndrome. Genetics and Molecular Research, Brasil, v. 1, n.3, p. 266-270, 2002.

26.
Horta LSG2002Horta LSG ; Longui CA. ; Soares ES ; D´Oswaldo AF ; Fuller CR ; ROCHA, MN ; Melo MB ; Monte O . Methylation of the Androgen Receptor Gene in Cryptorchid Boys. Journal Of Genetic Endocrinology, London, v. 3, p. 27-31, 2002.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ASSUMPCAO, M. G. ; BATISTA, A. H. R. ; Rocha, Mylene N. ; KOCHI, Cristiane ; RICHETI, Flavio ; CORREA, CS ; Longui, Carlos A. . Análise do gene SRY na síndrome de Turner 45,X em tecidos de origens embrionárias diferentes. In: XXX Congresso Médico Acadêmico da Santa Casa de São Paulo e 31a Jornada de Prêmios Manoel de Abreu e Emílio Athié, 2013, São Paulo. XXX COMASC - Congresso Médico Acadêmico da Santa Casa de São Paulo, 2013. p. 9-9.

2.
BARROS, L. ; LAGO, D. C. F. ; TATENO, D. A. ; ISHIGAI, DH ; Rocha, Mylene Neves ; Monte O ; KOCHI, Cristiane ; LONGUI, Carlos Alberto . Relação entre o polimorfismo do gene do receptor de GH e a resposta ao tratamento com hormônio de crescimento em crianças com deficiência de GH e neurohipófise ectópica. In: 10o Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2013, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2013. p. S5-S6.

3.
Kochi C ; TATENO, D. A. ; ISHIGAI, D. H. ; Rocha, M.N. ; Longui, Carlos A. . Evaluating the relation between gene polymorphism of GH receptor in response to short-term treatment with growth hormone in children with gh deficiency and ectopic neurohupophysis. In: XXIII Annual meeting of the pediatrics endocrinology latinoamerican society (SLEP), 2012, Montevideo. Hormone Research in Paediatrics. swizerland: karger, 2012. v. 78. p. 30-30.

4.
ROCHA, MN; Longui CA. ; Correa CS ; Faria CDC ; Cruvinel HD ; Richeti F. ; Melo MR ; Kochi C . Applicability of real time pcr metodology in the neonatal detection of Turner syndrome. In: 7th Internationa and Latin American Congress, 2009, Cancun. Revista de Investigación Clinica, 2009. v. 61. p. 27-28.

5.
ROCHA, MN; Longui CA. ; Correa CS ; Faria CDC ; Richeti F. ; Cruvinel HD ; Melo MR ; Kochi C . Aplicabiliade da PCR em tempo real na triagem da síndrome de Turner. In: 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo, SP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53. p. S66-S66.

6.
Kasahara N ; Caixeta-Umbelino C ; Vasconcellos JPC ; Melo MR ; Paolera MD ; Richeti F. ; ROCHA, MN ; Costa VP ; Longui CA. ; Melo MB . Myocilin Mt.1 gene promoter single nucleotide polymorphism in brazilian patients wit primary open angle glaucoma. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) - Annual Meeting, 2008, Fort Lauderdale, FL. Program Summary Book, 2008.

7.
ROCHA, MN; Longui CA. ; Correa CS ; Richeti F. ; Melo MR ; Faria CDC ; Kochi C . Aplicabilidade da PCR em Tempo-Real na triagem diagnóstica da Síndrome de Turner. In: XI São Paulo Research Conferences - Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008, São Paulo. XI São Paulo Research Conferences - Programa & Resumos, 2008. p. 40-41.

8.
Melo MB ; Paolera MD ; Caixeta-Umbelino C ; Kasahara N ; Neves Rocha, Mylene ; Richeti F. ; Longui CA. ; Almeida GV ; Costa VP ; Vasconcellos JPC . Molecular analysis of the CYP1B1 gene in congenital glaucoma Brazilian patients. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) - Annual Meeting, 2008, Fort Lauderdale. Program Summary Book, 2008.

9.
Melo MB ; Paolera MD ; Caixeta-Umbelino C ; Kasahara N ; ROCHA, MN ; Richeti F. ; Longui CA. ; Almeida GV ; Cohen R ; Mandia Jr. C ; Costa VP ; Vasconcellos JPC . Molecular analysis of the CYP1B1 gene in congenital glaucoma Brazilian patients. In: 57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 2007, San Diego. 57ª Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG) - Abstracts, 2007. p. 485-485.

10.
Vasconcellos JPC ; Caixeta-Umbelino C ; Paolera MD ; Kasahara N ; ROCHA, MN ; Almeida GV ; Cohen R ; Medina FM ; Costa VP ; Melo MB . Optineurin gene evaluation in primary open angle glaucoma Brazilian patients. In: Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), 2007, Fort Lauderdale, FL. Annual Meeting, 2007. p. 270-270.

11.
Cury, AN ; Longui CA. ; Kochi C ; ROCHA, MN ; Scalissi, NM ; Calliari, LEP ; Salles JEN ; Melo MB ; Melo MR ; Monte O . Graves´ disease in Brazilian children and adults: Lack of genetic association with CTLA-4 A/G49 polymorphisms. In: 78th Annual Meeting of The American Thyroid Association, 2007, New York. Thyroid, 2007. v. 17. p. S-48-S-48.

12.
Richeti F. ; Noronha RM ; Waetge RT ; Calliari, LEP ; de Souza OF ; Kneipp B ; Assis N ; ROCHA, MN ; Monte O ; Melo MB . Avaliação dos polimorfismos C-106T e (AC)n no gene ALR2 e suscetibilidade ao desenvolvimento de Retinopatia Diabetica em pacientes com diabetes tipo 1. In: World Ophtahlmology Congress, 2006, São Paulo. World Ophthalmology Congress, 2006.

13.
Melo MB ; Vasconcellos JPC ; Cella WP ; Kneipp B ; ROCHA, MN ; Richeti F. ; Longui CA. ; Costa VP . Axefeld-Rieger syndrome: coexistence of mutation in the FOXC1 and GJA1 genes. In: World Ophthalmology Congress, 2006, São Paulo. World Ophthalmology Congress, 2006.

14.
Caixeta-Umbelino C ; Vasconcellos JPC ; Paolera MD ; Kasahara N ; Almeida GV ; Cohen R ; ROCHA, MN ; Richeti F. ; Costa VP ; Melo MB . Investigação das Alterações E50K e T34T no exon 4 do gene OPTN em pacientes com Glaucoma primário de ângulo aberto. In: World Ophtahlmology Congress, 2006, São Paulo. World Ophthalmology Congress, 2006.

15.
Vasconcellos JPC ; Melo MB ; Cella WP ; Kneipp B ; ROCHA, MN ; Richeti F. ; Longui CA. ; Costa VP . Mutation screening of FOXC1 and PITX2 gene in Brazilian patients with Axenfeld Rieger malformations. In: World Ophtahlmology Congress, 2006, São Paulo. World Oplhthalmology Congress, 2006.

16.
Melo MR ; ROCHA, MN ; Dinis VG ; Fonseca, PMGT ; Longui CA. . Diagnostic accuracy of a novel real-time PCR tecnique for neonatal screening of 45,X Turner´s syndrome. In: The Endocrine Society Annual Meeting, 2006, Boston, MA. ENDO 2006 Program & Abstracts, 2006. p. 711-712.

17.
Vasconcellos JPC ; Melo MB ; Cella WP ; Kneipp B ; ROCHA, MN ; Richeti F. ; Longui CA. ; Costa VP . Mutation screening of FOXC1 and PITX genes in Brazilian patients with Axenfeld-Rieger malformations. In: ARVO, 2005, Fort Lauderdale. ARVO Program Summary Book, 2005. p. 2-1.

18.
Melo MB ; Vasconcellos JPC ; Cella WP ; Kneipp B ; ROCHA, MN ; Richeti F. ; Longui CA. ; Costa VP . Axenfeld-Rieger syndrome: Coexistence of mutations in the FOXC1 and GJA1 genes. In: ARVO 2005 Global Networking, 2005, Fort Lauderdale, Florida. Arvo Program Summary Book, 2005. p. 2-2.

19.
Faria CDC ; Melo MR ; ROCHA, MN ; Kochi C ; Calliari, LEP ; Borghi M ; Monte O ; Longui CA. . Avaliação da Sensibilidade ao Glicocorticóide (GC) pelo Teste de Supressão Endovenoso com Dexametasona e Pela Expressão da Isoforma Alfa do Receptor Glicorticóide. In: VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2005, Rio de Janeiro. Arquivos Brasilieiros de Endocrinologia & Metabologia, 2005. v. 49. p. S687.

20.
Longui CA. ; Faria CDC ; Melo MR ; ROCHA, MN ; Rebouças NA . Correlation between dexamethasone suppression test and the expression of glucocorticoid receptor alpha measured by quantitative real time pcr. In: 43rd Annual Meeting of the ESPE, 2004, Basel. Hormone Research, 2004. v. 62. p. 117-118.

21.
Melo MR ; Faria CDC ; ROCHA, MN ; Longui CA. . Real-Time PCR quantification of glucocorticoid receptor alpha isoform. In: XVII Encontro do Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica, 2004, Angra dos Reis - RJ. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2004. v. 17. p. 1334-1334.

22.
Faria CDC ; Longui CA. ; ROCHA, MN ; Melo MR ; Borghi M ; Kochi C ; Calliari, LEP ; Monte O . Intravenous dexamethasone suppression teste (IV-DST) as an index of glucocorticoid sensivity. In: XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 2004, Angra dos Reis - RJ. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2004. v. 17. p. 1335-1335.

23.
Figueiredo CC ; ROCHA, MN ; Longui CA. ; Kochi C ; Marini SHVL ; Calliari, LEP ; Monte O . Molecular detection of 45,X0 - Turner's syndrome (ST). In: XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 2004, Angra dos Reis - RJ. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2004. v. 17. p. 1350-1350.

24.
Cury, AN ; Longui CA. ; Calliari, LEP ; Kochi C ; ROCHA, MN ; Melo MB ; Scalissi, NM ; Salles JEN ; Monte O . CTLA4 exon 1 polymorphism in children with graves disease. In: XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 2004, Angra dos Reis - RJ. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2004. v. 17. p. 1348-1348.

25.
ROCHA, MN; Oliveira, DVA ; Longui CA. ; Figueiredo CC ; Richeti F. ; Melo MB . Neonatal screening of 45,X Turner´s syndrome: developmente of a molecular method employing DNA obtained from dried blood spots. In: XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica, 2004, Angra dos Reis - RJ. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2004. v. 17. p. 1337-1337.

Apresentações de Trabalho
1.
BATISTA, A. H. R. ; ASSUMPCAO, M. G. ; KOCHI, Cristiane ; RICHETI, F ; CORREA, CS ; Longui, Carlos A. ; Rocha M.N. . 16th International Congress of Endocrinology & the Endocrine Society's 96th Annual Meeting & Expo, ICE/ENDO 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
ROCHA, MN; Longui CA. ; Correa CS ; Faria CDC ; Cruvinel HD ; Richeti F. ; Melo MR ; Kochi C . Applicability of Real Time PCR Methodology in the Neonatal detection of Turner Syndrome. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
ROCHA, MN; Longui CA. ; Correa CS ; Faria CDC ; Richeti F. ; Cruvinel HD ; Melo MR ; Kochi C . Aplicabilidade da PCR em Tempo Real naTriagem da Síndrome de Turner. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Dinis VG ; Fonseca, PMGT ; ROCHA, MN ; Melo MR . Acurácia Diagnóstica de uma Nova Aplicação de PCR em Tempo Real para o Rastreio Neonatal da Síndrome de Turner 45,X. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
ROCHA, MN; LONGUI, Carlos Alberto ; FIGUEIREDO, Carolina ; RICHETI, Flavio ; MELO, Mônica B . Neonatal screening of 45,X Turner's syndrome: developmente of a molecular method employing DNA obtained from dried blood spots. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Lima TAS ; Longui CA. ; Gomes GG ; ROCHA, MN ; de Miranda RE ; Peres LCA . Avaliação da Metilação do Cromossomo X: Aplicação no diagnóstico da síndrome de Turner. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções bibliográficas
1.
MONTOR, W. R. ; CISTERNAS, J. R. ; BUCK, H. S. ; MAEDA, S. S. ; KOCHI, Cristiane ; MELO, M.R. ; LONGUI, Carlos Alberto ; Rocha M.N. . Bioquímica de Laguna. São Paulo: Editora Atheneu, 2012. (Tradução/Livro).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Rocha, Mylene N.. Parecer para linha de fomento. 2012.

Trabalhos técnicos
1.
Rocha M.N.. Elaboração de Parecer para o Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2014.

2.
Rocha M.N.. Elaboração de Parecer para o Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2014.

3.
Rocha M.N.. Elaboração de parecer para o comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2014.

4.
Rocha M.N.. elaboração de parecer para comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2014.

5.
Rocha, M.N.. Elaboração de parecer para o comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2014.

6.
Rocha M.N.. Elaborar parecer para o comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2014.

7.
Rocha M.N.. Elaboração de Parecer para o Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2013.

8.
Rocha, Mylene N.. Análise dos genes localizados nos cromossomos X e Y em meninas com síndrome de Turner 45,X, através da técnica de PCR, urilizando amostras de sangue e bulbo capilar. 2013.

9.
Rocha M.N.. Elaboração de Parecer para o Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2012.

10.
Rocha M.N.. Elaboração de Parecer para o Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2012.

11.
Rocha M.N.. Elaboração de parecer para o comitê de ética em seres humanos. 2012.

12.
Rocha, M.N.. Elaborar parecer para comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

13.
Rocha M.N.. Elaboração de parecer para comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

14.
Rocha M.N.. Elaborar parecer para o comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

15.
Rocha, M.N.. Elaboração de parecer para comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

16.
Rocha, Mylene N.. elaboração de parecer para comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

17.
Rocha M.N.. Elaboração de parecer para o comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

18.
Rocha M.N.. elaboração de parecer para o comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

19.
Rocha M.N.. Elaboração de parecer para o comitê de ética em pesquisa em seres humanos. 2012.

20.
Rocha, M.N.. Diagnóstico precoce de síndrome de Turner em recém nascidas na Maternidade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo - importância da utilização de novo kit para PCR em tempo real.. 2012.

21.
Rocha M.N.. Elaboração de Parecer para Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2011.

22.
Rocha M.N.. Elaboração de Parecer para o Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2011.


Demais tipos de produção técnica
1.
Rocha, M.N.. Relatório Científico Parcial. 2014. (Relatório de pesquisa).

2.
ROCHA, MN. Introdução à Biologia Molecular. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Rocha M.N.. Relatorio de Prestação de Contas. 2013. (Relatório de pesquisa).

4.
Rocha M.N.; LONGUI, CA ; RICHETI, F. ; Laureano AF . Relatório Científico Parcial. 2013. (Relatório de pesquisa).

5.
ROCHA, MN. Aspectos Básicos da Endocrinologia Molecular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
ROCHA, MN. Aplicabilidade da Biologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
ROCHA, MN. Introdução a Biologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
ROCHA, MN. Biologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
ROCHA, MN. Aspectos Básicos da Endocrinologia Molecular (Palestra). 2010. (Palestra).

10.
ROCHA, MN. Aspectos Básicos da Endocrinologia Molecular (Palestra). 2009. (Palestra).

11.
ROCHA, MN. Técnicas para Avaliações das Alterações Estruturais (Palestra). 2009. (Palestra).

12.
ROCHA, MN. Aspectos Básicos da Endocrinologia Molecular (Palestra). 2008. (Palestra).

13.
ROCHA, MN. Técnicas para Avaliações das Alterações Estruturais (Palestra). 2008. (Palestra).

14.
ROCHA, MN. Sequenciamento, Genotipagem e PCR em Tempo-Real (Palestra). 2008. (Palestra).

15.
ROCHA, MN. Mutações. 2008. (Palestra).

16.
ROCHA, MN. Modelos de Estudo (Palestra). 2008. (Palestra).

17.
ROCHA, MN. Mutações e Polimorfismos (Palestra). 2007. (Palestra).

18.
ROCHA, MN. PCR (Palestra). 2007. (Palestra).

19.
ROCHA, MN. Western Blotting, Northern Blotting e Southern Blotting (Palestra). 2007. (Palestra).

20.
ROCHA, MN. Bioinformática (Palestra). 2007. (Palestra).

21.
ROCHA, MN. Análise/Otimização - PCR; Eletroforese; Digestão (Palestra). 2005. (Palestra).

22.
ROCHA, MN. Introdução à Biologia Molecular (Aula Teórica). 2005. (Palestra).

23.
ROCHA, MN. Estrutura do DNA, Replicação e Estrutura do RNA (Palestra). 2004. (Palestra).

24.
ROCHA, MN. Extração de DNA - Eletroforese e Quantificação (Palestra). 2003. (Palestra).

25.
ROCHA, MN. Técnica de Reação em Cadeia da Polimerase - PCR (Palestra). 2003. (Palestra).

26.
ROCHA, MN. Sequenciamento (Palestra). 2003. (Palestra).

27.
ROCHA, MN. PCR (Palestra). 2002. (Palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
LONGUI, CA; Rocha M.N.; VALASSI, H. P. L.. Participação em banca de Elisangela Oliveira da Silva. Desenvolvimento de curvas-padrão com aplicabilidade na análise de expressão do RNA mensageiro de genes da superfamília dos receptores nucleares. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

2.
KOCHI, Cristiane; DOMENICE, S; KUPERMAN, H.; ROCHA, MN; FARIA, CDC. Participação em banca de Gabrielle Aparecida Lopes Reis. Impacto, a curto prazo, do tratamento com Hormônio de Crescimento nas alterações esqueléticas de mãos e punhos em pacientes com Síndrome de Turner. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
DOMENICE, S; KOCHI, Cristiane; ROCHA, MN; SILVA, M. R. D.; BACHEGA, T. A. S. S.. Participação em banca de Aline Zamboni Machado. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo..

2.
KOCHI, Cristiane; ROCHA, MN; BACHEGA, T. A. S. S.; MELO, Mônica B; Pires MC. Participação em banca de Flavio Richeti. Determinação da expressão do gene do receptor androgênico em mulheres com alopecia androgenética. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Melo, Mônica B.; MORELLI, C. V. M.; BESSERES, D. S.; Rocha, Mylene N.. Participação em banca de Gislene Pereira Gil. Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme. 2013 - Universidade Estadual de Campinas.

2.
DUARTE, I. A. G.; ROCHA, MN; BACHEGA, T. A. S. S.; MELO, M.R.. Participação em banca de Flavio Richeti. Determinação da expressão do gene do receptor androgênico por reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR) em mulheres com alopecia. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
ROCHA, MN. Participação em banca de Thatiana Evelin da Silva. Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY e 46,XX por anormalidades gonadais. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo..

2.
Melo MR; MENEZES, M. B.; CARVALHO, M. B.; ROCHA, MN. Participação em banca de Marcelo dos Santos. Expressão da proteína HIFalpha e sua relação com o prognóstico em pacientes com carcinoma edidermóide da cavidade oral. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
LONGUI, Carlos Alberto; Brunoni, Décio; Rocha, Mylene Neves. Participação em banca de Carla Sant´anna Correa.Análise da expressão do gene do receptor androgênico (RA) em células de bulbo piloso em pacientes com síndrome de Turner utilizando-se da técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Rocha M.N.. 30ª Jornada de Prêmios Manoel de Abreu e Emílio Athíe do 29º Congresso Médico Acadêmico da FCMSCSP. 2012. Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
4º Simpósio Multidicisplinar de Célula Tronco e Terapia Celular e Gênica da UNIFESP. 2010. (Simpósio).

2.
7º Congresso Paulista de Educação Médica - CPEM. 2010. (Congresso).

3.
IX Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade. 2010. (Outra).

4.
VI Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia e Biologia Tumoral 2010. 2010. (Seminário).

5.
7th Internationa and Latin American Congress. Applicability of real time pcr metodology in the neonatal detection of Turner syndrome. 2009. (Congresso).

6.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Aplicabilidade da PCR em tempo real na triagem da síndrome de Turner. 2009. (Congresso).

7.
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).

8.
Quantitative real-time RT-PCR: Recent advances and new perspectives in mRNA Quantification. 2008. (Outra).

9.
XI São Paulo Research Conference - Medicina Molecular e Farmacogenética.Aplicabilidade da pcr em tempo-real na triagem diagnóstica da síndrome de Turner 45,X. 2008. (Encontro).

10.
VIII São Paulo Research Conferences - Cancer Today: from Molecular Biology to Treatment and Educational Session. 2007. (Encontro).

11.
Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente. Triagen neonatal para síndrome de Turner 45,X por meio de teste molecular em 3 passos. 2006. (Congresso).

12.
XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica. XVIl Encontro da Sociedade Latina-Americana de Endocrinologia Pediátrica - Tema Oral: Neonatal Screening of 45X0 Turner's syndrome: development of a molecular method employing dna obtained from dried blood spots. 2004. (Congresso).

13.
X Curso Anual de Oncologia do ICAVC.X Curso Anual de Oncologia do ICAVC - Palestra: Métodos Aplicados na Biologia Molecular. 2003. (Encontro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Giovanna Fernanda Eblak. Avaliação de Mutaçõe em pacientes (idosos) com perda auditiva, atendidos na Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Carla Sant'anna Corrêa. Diagnóstico precoce de síndrome de Turner em recem-nascidas na maternidade da Santa Casa de São Paulo. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Mylene Neves Rocha.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Eduardo Gromatzky Feder. Importância da Escolha de Normalizadores para PCR (Reação em Cadeira da Polimerase) em Tempo Real. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie. Orientador: Mylene Neves Rocha.

Iniciação científica
1.
Aline Hamati Rosa Batista. Analises dos genes localizados nos cromossomos X e Y em meninas com síndrome de Turner 45,X, através da técnica de PCR, utilizando amostras de sangue e bulbo capilar.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mylene Neves Rocha.

2.
Aline Hamati Rosa Batista. Análise dos genes SRY e TSPY em meninas com síndrome de Turner 45,X, através da técnica de PCR em tempo real, utilizando amostras de sangue e bulbo capilar. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mylene Neves Rocha.

3.
Marina Gagliardi de Assumpção. Análise dos genes SRY e TSPY em meninas com síndrome de Turner 45,X, através da técnica de PCR em tempo real, utilizando amostras de sangue e bulbo capilar.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mylene Neves Rocha.

4.
Daniela Akemi Tateno. Avaliação da relação do polimorfismo do gene do receptor do GH com a resposta em curto prazo ao tratamento com hormônio de crescimento em crianças com deficiência de GH e neurohipófise ectópica. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mylene Neves Rocha.

5.
Daniel Haruo Ishigai. Avaliação da relação do polimorfismo do gene do receptor do GH com a resposta em curto prazo ao tratamento com hormônio de crescimento em crianças com deficiência de GH e neurohipófise ectópica. 2012. Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mylene Neves Rocha.




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