Carolina Hassibe Thomé

Bolsista de Pós-doutorado Júnior do CNPq

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  • Última atualização do currículo em 29/08/2018


Possui graduação em Química pela Universidade de São Paulo (2003) e mestrado e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Bioquímica principalmente em proteínas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carolina Hassibe Thomé
Nome em citações bibliográficas
Thomé, C.H.;THOMé, C.H.;THOME, C. H.;THOMÉ, CAROLINA H.;THOMÉ, CAROLINA HASSIBE;THOME', CAROLINA H.;THOME, C.;THOMÉ, C H;THOMÉ, CAROLINA;THOMÏ'½, CAROLINA

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Centro Regional de Hemoterapia da HCFMRP -USP.
av. Tenente Catão Roxo,2501
Cidade Universitária
14051140 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 21019366
Fax: (16) 21019366


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DE UM ALQUILFOSFOLIPÍDIO EM CÉLULAS DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Lewis Joel Greene.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2005 - 2007
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Eluição passiva de proteínas de gel de poliacrilamida e caracterização por MALDI-ToF,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Lewis Joel Greene.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1999 - 2003
Graduação em Química.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2017
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2014 - 2014
1º Encontro Brasileiro de High Content Screening. (Carga horária: 40h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2009 - 2009
Proteômica Quantitativa e Interpretação. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.
2009 - 2009
Mass Spectrometry for Proteomics. (Carga horária: 16h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.
2005 - 2005
? Aconselhamento Genético do Câncer. (Carga horária: 12h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Radioproteção para uso, preparo e manuseio de font. (Carga horária: 80h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP, FMRP-USP, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Férias Genoma Proteoma e Universo Celular. (Carga horária: 80h).
Centro Regional de Hemoterapia da HCFMRP -USP, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estágio no Centro de Química de Proteínas, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, período de julho 2003 a dezembro 2004, sob a orientação do Prof. Dr. Lewis Joel Greene.

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Bolsa de Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40


Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsa de Especialização Técnica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Laboratório Centro Química de Proteínas.



Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Estudo proteômico dirigido da localização e translocação subcelular de proteínas na transição epitélio-mesenquimal

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vitor Marcel Faça em 18/02/2017.
Descrição: O proteôma é um sistema multidimensional e altamente dinâmico, no qual cada proteína apresenta várias propriedades interconectadas, que conjuntamente representam o fenótipo de uma célula ou organismo. A medida precisa destas propriedades é algo particularmente desafiador devido a diversidade e dinâmica das proteínas. Com os avanços em espectrometria de massas voltada ao estudo de proteômas, várias medidas de abundância, localização celular, síntese/degradação, modificações pós-traducionais, etc, começam a ser analisadas de maneira integrada, permitindo uma melhor compreensão de processos fisiológicos e celulares. Especificamente, a localização subcelular de proteínas e o seu tráfico entre subcompartimentos representam fatores fundamentais para a correta função das mesmas, pois a localização aberrante de proteínas contribui para a patogênese de diversas doenças humanas, entre elas o câncer. Em várias situações, esta localização aberrante está associada a presença de modificações pós-traducionais e/ou de interações proteína-proteína não comuns. Portanto, o estudo proteômico multidimensional é uma ferramenta importante para a compreensão de mecanismos patogênicos. Neste contexto, o presente projeto objetiva avaliar quantitativamente alterações na localização de proteínas, bem como as potenciais modificações pós-traducionais responsáveis por estas alterações, associadas ao processo de metástase do câncer. Para tal, serão utilizados modelos de indução da transição epitélio-mesenquimal (EMT) em linhagens de adenocarcinoma já estabelecidos em nosso grupo para representar a progressão e metástase do câncer. As alterações multidimensionais do proteôma serão avaliadas pela combinação de métodos de fracionamento subcelular e proteômica dirigida, a fim de gerar perfis de correlação proteica (PCPs), possibilitando uma análise quantitativa, temporal e, consequentemente, de processos de transporte e translocação entre subcompartimentos celulares. A inibição funcional ou knockout/knockdown de proteínas-alvo permitirá validar o papel da alteração de localização subcelular na regulação de processos biológicos importantes para a EMT. Este projeto promove, portanto, além do desenvolvimento de métodos proteômicos multidimensionais modernos para análise de mecanismos celulares complexos, a verificação e estudo de processos potencialmente relevantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para detectar e prevenir a metástase do câncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Avaliação dos mecanismos de regulação da proteína adaptadora da sinalização celular NTAL/LAB/LAT2 em células de Leucemia.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Estudo da via de sinalização PI3K/Akt em leucemia mielóide aguda utilizando o monitoramento seletivo de íons (SRM)
Descrição: As leucemias mielóides agudas (LMAs) são doenças com prognóstico geralmente desfavorável. Durante a leucemogênese ocorrem diversas alterações no genoma, transcriptoma, proteoma e interactoma que permitem o desenvolvimento da célula leucêmica. Esta surge como consequência da desregulação de inúmeras vias de sinalização celular, que capacitam as células à proliferação celular aumentada, diferenciação prejudicada e resistência a apoptose. Entre estas inúmeras vias de sinalização alteradas, o interesse da presente proposta relaciona-se aos mecanismos relacionados à via do PI3K/AKT que será estudada como um modelo de progressão inicial, proliferação, evasão e apoptose em células leucêmicas. Alterações descritas na via de sinalização PI3K/AKT levam a ativação constitutiva dos alvos downstream, como a quinase AKT. Nosso modelo está baseado no papel da proteína transmembrana adaptadora LAT2, bem como uso de inibidores ou indução da apopotose por drogas que alterem a via de sinalização do AKT em células hematopoiéticas. Para avaliar a regulação desta via, utilizaremos a abordagem proteômica dirigida (targeted proteomics), onde será montado um painel de peptídeos proteotípicos, correspondentes a fragmentos tripsínicos de proteínas relevantes da via PI3K/AKT. Este painel será utilizado para monitoramento de diferentes amostras (tratadas ou não com inibidores de quinases e/ou drogas antineoplásicas, ou ainda, nocauteadas para genes específicos), em larga escala, por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas, denominado SRM ou MRM (monitoramento de reações selecionadas, ou múltiplas). Com esta abordagem, pretendemos obter as informações funcionais, quantitativas e temporais das proteínas relevantes da via PI3K/AKT em culturas de células consideradas modelos de LMA. A identificação de proteínas alvos e o constante progresso no entendimento das vias de sinalização celular são fundamentais para o avanço no desenvolvimento de novas drogas específicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2016 - 2016
Pequeno Cientista
Descrição: Orientou alunos do ensino fundamental e médio no programa Pequeno Cientista, da Casa da Ciência do Hemocentro de Ribeirão Preto, como projeto "Estudando as proteínas", totalizando 80 horas..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
SBBq Award for best poster presented during the 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, SBBq - Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., SBBq.
2016
SBBq Award for best poster presented during the 45th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, SBBq - Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., SBBq.
2011
Prêmio Mérito Científico, Miranda, HC et al -Comparação Proteômica de Células Tronco Mesenquimais Humanas Isoladas de Medula Óssea e Veia do Cordão Umbilical, 11º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina - Londrina, PR.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
BONFIM-SILVA, RICARDO2017BONFIM-SILVA, RICARDO ; FERREIRA MELO, FERNANDA ; THOMÏ'½, CAROLINA ; ABRAHAM, KURUVILLA ; DE SOUZA, FÏ'½BIO AUGUSTO ; RAMALHO, FERNANDO ; MACHADO, HÏ'½LIO ; DE OLIVEIRA, RICARDO ; CARDOSO, ANGELO ; COVAS, DIMAS ; FONTES, APARECIDA . Functional analysis of HOXA10 and HOXB4 in human medulloblastoma cell lines. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, v. 51, p. 1929-1940, 2017.

2.
BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL2017BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL ; SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; MELO, FERNANDA URSOLI FERREIRA ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; MAGALHÃES, DANIELE APARECIDA ROSA ; PALMA, PATRÍCIA VIANA BONINI ; COVAS, DIMAS TADEU . Comparative characterization of CD271 + and CD271 subpopulations of CD34 + human adipose-derived stromal cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 119, p. 3873-3884, 2017.

3.
PALMA, CAMILA DE SOUZA2016PALMA, CAMILA DE SOUZA ; GRASSI, MARIANA LOPES ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; FERREIRA, GERMANO AGUIAR ; ALBUQUERQUE, DANIELE ; PINTO, MARIANA TOMAZINI ; MELO, FERNANDA URSOLI FERREIRA ; KASHIMA, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU ; PITTERI, SHARON J. ; FACA, VITOR M. . Proteomic analysis of epithelial to mesenchymal transition reveals crosstalk between SNAIL and HDAC1 in breast cancer cells. Molecular & Cellular Proteomics, v. 1, p. mcp.M115.052910, 2016.

4.
LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.2016LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R. ; COELHO-SILVA, JUAN L. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; THOMÉ, CAROLINA ; SCHEUCHER, PRISCILA S. ; LANGE, ANA P. ; PAIVA, HELDER H. ; HEMMELGARN, BENJAMIN T. ; MORAIS-SOBRAL, MARIANA C. ; AZEVEDO, ELISA A. ; FRANCA-NETO, PEDRO L. ; FRANCA, RAFAEL F. ; SILVA, CLEIDE L. ; KRAUSE, ALEXANDRE ; REGO, EDUARDO M. . ΔNp73 overexpression promotes resistance to apoptosis but does not cooperate with PML/RARA in the induction of an APL-leukemic phenotype | Lucena-Araujo | Oncotarget. OncoTarget, v. 8, p. 8475-8483, 2016.

5.
GRASSI, MARIANA LOPES2016GRASSI, MARIANA LOPES ; DE SOUZA PALMA, CAMILA ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; LANFREDI, GUILHERME PAUPERIO ; POERSCH, ALINE ; FAÇA, VITOR MARCEL . Proteomic analysis of ovarian cancer cells during epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by epidermal growth factor (EGF) reveals mechanisms of cell cycle control. Journal of Proteomics (Print), v. 151, p. 2-11, 2016.

6.
LUCENA-ARAUJO, A. R.2015LUCENA-ARAUJO, A. R. KIM, H. T. THOME, C. JACOMO, R. H. MELO, R. A. BITTENCOURT, R. PASQUINI, R. PAGNANO, K. GLORIA, A. B. F. CHAUFFAILLE, M. D. L. ATHAYDE, M. CHIATTONE, C. S. MITO, I. BENDLIN, R. SOUZA, C. BORTOLHEIRO, C. COELHO-SILVA, J. L. SCHRIER, S. L. TALLMAN, M. S. GRIMWADE, D. GANSER, A. BERLINER, N. RIBEIRO, R. C. LO-COCO, F. LOWENBERG, B. , et al.SANZ, M. A. REGO, E. M. ; High  Np73/TAp73 ratio is associated with poor prognosis in acute promyelocytic leukemia. Blood (Philadelphia, PA), v. 126, p. 2302-2306, 2015.

7.
GOMIDE, A.B.2013GOMIDE, A.B. ; Thomé, C.H. ; DOS SANTOS, G.A. ; FERREIRA, G.A. ; FAÇA, V.M. ; REGO, E.M. ; GREENE, L.J. ; STABELI, R.G. ; CIANCAGLINI, P. ; ITRI, R. . Disrupting membrane raft domains by alkylphospholipids. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes, v. 1828, p. 1384-1389, 2013.

8.
THOME, C. H.2012THOME, C. H.; DOS SANTOS, G. A. ; FERREIRA, G. A. ; SCHEUCHER, P. S. ; IZUMI, C. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SIMAO, A. M. ; CIANCAGLINI, P. ; DE OLIVEIRA, K. T. ; CHIN, A. ; HANASH, S. M. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. ; GREENE, L. J. ; FACA, V. M. . Linker for Activation of T-cell Family Member2 (LAT2) a Lipid Raft Adaptor Protein for AKT Signaling, Is an Early Mediator of Alkylphospholipid Anti-leukemic Activity. Molecular & Cellular Proteomics, v. 11, p. 1898-1912, 2012.

9.
MIRANDA, HELEN CRISTINA2012MIRANDA, HELEN CRISTINA ; HERAI, ROBERTO HIROCHI ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; GOMES, GLAUCE GASPAR ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; ORELLANA, MARISTELA DELGADO ; COVAS, DIMAS TADEU ; MUOTRI, ALYSSON RENATO ; GREENE, LEWIS JOEL ; FAÇA, VITOR MARCEL . A quantitative proteomic and transcriptomic comparison of human mesenchymal stem cells from bone marrow and umbilical cord vein. Proteomics (Weinheim. Print), v. 12, p. 2607-2617, 2012.

10.
DOS SANTOS, G A S2011DOS SANTOS, G A S ; ABREU E LIMA, R S ; PESTANA, C R ; LIMA, A S G ; SCHEUCHER, P S ; THOMÉ, C H ; GIMENES-TEIXEIRA, H L ; SANTANA-LEMOS, B A A ; LUCENA-ARAUJO, A R ; RODRIGUES, F P ; Nasr, R ; UYEMURA, S A ; FALCÃO, R P ; DE THÉ, H ; PANDOLFI, P P ; CURTI, C ; REGO, E M . (+)α-Tocopheryl succinate inhibits the mitochondrial respiratory chain complex I and is as effective as arsenic trioxide or ATRA against acute promyelocytic leukemia in vivo. Leukemia, v. 26, p. 451-460, 2011.

11.
SANTANA-LEMOS, B. A.2011SANTANA-LEMOS, B. A. ; de Lima Lange, A. P. A. ; de Lira Benicio, M. T. ; JOSE, T. D. D. S. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; Krause, A. ; THOME, C. H. ; REGO, E. M. . The CEBPA gene is down-regulated in acute promyelocytic leukemia and its upstream promoter, but not the core promoter, is highly methylated. Haematologica (Roma), v. 96, p. 617-620, 2011.

12.
de Figueiredo-Pontes, Lorena L.2011de Figueiredo-Pontes, Lorena L. ; Assis, Patricia A. ; SANTANA-LEMOS, BÁRBARA A. A. ; Jácomo, Rafael H. ; LIMA, ANA SÍLVIA G. ; Garcia, Aglair B. ; THOMÉ, CAROLINA H. ; ARAÚJO, AMÉLIA G. ; PANEPUCCI, RODRIGO A. ; ZAGO, MARCO A. ; NAGLER, ARNON ; FALCÃO, ROBERTO P. ; REGO, EDUARDO M. . Halofuginone Has Anti-Proliferative Effects in Acute Promyelocytic Leukemia by Modulating the Transforming Growth Factor Beta Signaling Pathway. Plos One, v. 6, p. e26713, 2011.

13.
DOS SANTOS, G.A.2010DOS SANTOS, G.A. ; Thomé, C.H. ; FERREIRA, G.A. ; YONEDA, J.S. ; Nobre, T.M. ; Daghastanli, K.R.P. ; SCHEUCHER, P.S. ; GIMENES-TEIXEIRA, H.L. ; Constantino, M.G. ; de Oliveira, K.T. ; FAÇA, V.M. ; FALCÃO, R.P. ; GREENE, L.J. ; REGO, E.M. ; CIANCAGLINI, P. . Interaction of 10-(octyloxy) decyl-2-(trimethylammonium) ethyl phosphate with mimetic membranes and cytotoxic effect on leukemic cells. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes, v. 1798, p. 1714-1723, 2010.

14.
TOMAZELLA, GISELE G.2010TOMAZELLA, GISELE G. ; daSilva, Idalete ; THOME', CAROLINA H. ; GREENE, LEWIS J. ; KOEHLER, CHRISTIAN J. ; Thiede, Bernd ; Wiker, Harald G. ; de Souza, Gustavo A. . Analysis of Detergent-Insoluble and Whole Cell Lysate Fractions of Resting Neutrophils Using High-Resolution Mass Spectrometry. Journal of Proteome Research (Print), v. 9, p. 2030-2036, 2010.

Capítulos de livros publicados
1.
POERSCH, ALINE ; Maria, Andrea G. ; Palma, Camila S. ; Grassi, Mariana L. ; ALBUQUERQUE, DANIELE ; THOMÉ, CAROLINA H. ; Faça, Vitor M. . Profiling Cell Lines Nuclear Sub-proteome. Methods in Molecular Biology. 1eded.: Springer New York, 2017, v. , p. 35-46.

2.
THOMÉ, CAROLINA HASSIBE; DOS SANTOS, G A S ; FAÇA, V.M. . Espectrometria da massa. In: José Luiz Möller Flôres Soares, Daniela Dornellles Rosa, Veronica Ruttkay da Silva Leite, Alessandro Comarú Pasqualotto.. (Org.). Métodos Diagnósticos, Consulta Rápida. 2ed.Porto Alegre: Artmed, 2012, v. , p. 266-270.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SILVESTRINI, V. C. ; PALMA, C. S. ; FREITAS, A. C. ; POERSCH, A. ; Thomé, C.H. ; DELSIN, L. E. A. ; MASSON, A. ; LANFREDI, G. P. ; FAÇA, V.M. . Identification of protein involved in post-translational modifications related to the ubiquitin-proteasome system during the epithelial-mesenchymal transition (EMT).. In: 47a. Reunião Anual da SBBq., 2018, Joinville, SC. 47a. Reunião Anual da SBBq., 2018.

2.
Thomé, C.H.; FERREIRA, G.A. ; SANTOS, G. A. S. ; SOUZA, L. E. B. ; ROJAS, C. A. O. ; SOBRAL, L. M. ; SILVA, C. L. A. ; GIL, C. D. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SOUZA, G. A. ; Rego, E. M. ; FAÇA, V.M. . NTAL COMPLEX REGULATES APOPTOSIS AND AUTOPHAGY. In: XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018, São Paulo. XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018.

3.
Faça, Vitor M. ; PALMA, C. S. ; Grassi, Mariana L. ; LANFREDI, GUILHERME PAUPERIO ; FERREIRA, G. A. ; THOME, C. ; POERSCH, A. . Targeted Proteomics Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition Biomarkers in Cancer.. In: 65th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 2017, Indianapolis. 65th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 2017.

4.
Thomé, C.H.; FERREIRA, G. A. ; SANTOS, G. A. S. ; SOBRAL, L. M. ; SOUZA, L. E. B. ; SIMAO, A. M. ; SILVA, C. L. A. ; SCHEUCHER, P.S. ; CIANCAGLINI, P. ; COVAS, DIMAS TADEU ; LEOPOLDINO, A. M. ; de Souza, Gustavo A. ; GREENE, L. J. ; Rego, E. M. ; FACA, V. M. . NTAL interacts with LAMTOR1/Ragulator complex and regulates autophagy in leukemic cells.. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017, Águas de Lindóia, São Paulo. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017.

5.
IZUMI, C. ; LAURE, H. J. ; THOMÉ, C H ; FERREIRA, G. A. ; MARIE, S. K. ; OBA-SHINJO, S. M. ; Rosa, J. C. . Proteomics Analysis of Heat Shock Proteins in Glioblastoma Cell Lines Induced by Different Drugs.. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017.

6.
Rosa, J. C. ; LAURE, H. J. ; Thomé, C.H. ; FERREIRA, G.A. ; MARIE, S. K. ; OBA-SHINJO, S. M. ; IZUMI, C. . Quantitative proteomics analysis of heat shock proteins involved in Unfolded Protein Response in glioblastoma cell lines induced by different drugs. In: 65th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 2017, Indianapolis. 65th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 2017.

7.
CANDIDO, L. ; SILVA, C. L. A. ; MORENO, D. ; NAGLER, A. ; THOMÉ, C H ; REGO, E. M. . Proteomic approach to identify molecular targets of Halofuginone in acute myeloid leukemia.. In: 22nd Congress of the European Hematology Association, 2017, Madrid. 22nd Congress of the European Hematology Association, 2017.

8.
FREITAS, A. C. ; PALMA, CAMILA DE SOUZA ; THOMÉ, CAROLINA H. ; FAÇA, V.M. . Indução do processo de transição epitélio-mensênquima usando inibidor de Histona deacetilase. In: 25º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo, 2017, Ribeirão Preto. 25º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo, 2017.

9.
PALMA, C. S. ; Grassi, Mariana L. ; THOMÉ, C H ; POERSCH, A. ; LANFREDI, G. P. ; FACA, V. M. . Proteomic analysis of epithelial-to-mesenchymal transition induced by EGF in breast cancer cells. In: AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics: Discovery, Biology, and Clinical Applications, 2017, Philadelphia.. Proceedings of the AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics., 2017.

10.
MARIA, A. G. ; THOMÉ, CAROLINA H. ; BORGES, K. S. ; GRASSI, M. L. ; ANDRADE, A. F. ; LIRA, R. C. ; FAUCZ, F. R. ; STRATAKIS, C. A. ; TONE, L. G. ; FACA, V. M. . Uncovering unknown Aurora kinase signaling in adrenal tumor cell line, NCI-H295. In: AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics: Discovery, Biology, and Clinical Application, 2017, Philadelphia. Proceedings of the AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2017.

11.
CANDIDO, L. ; THOMÉ, CAROLINA H. ; SILVA, C. L. A. ; MORENO, D. ; WEINHAUSER, I. ; ALMEIDA, L. Y. ; BONALDO, C. ; REGO, E. M. ; NAGLER, A. ; PEREIRA-MARTINS, D. A. . Halofuginone Exerts Antileukemic Effects in TP53 Mutated Cell Lines. In: American Society of Hematology, 2017. American Society of Hematology, 2017. v. 130.

12.
BONFIM-SILVA, RICARDO ; MELO, F. U. F. ; Thomé, C.H. ; RAMALHO, FERNANDO ; MACHADO, H. R. ; COVAS, DIMAS ; FONTES, APARECIDA . EXPRESSION OF HOXA10 AND HOXB4 GENES ARE ASSOCIATED WITH DECREASE IN PROLIFERATIVE AND/OR MIGRATION POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELLS.. In: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Aguas de Lindóia-SP.. Brazilian-International Congress of Genetics, 2017.

13.
FREITAS, A. C. ; PALMA, C. S. ; THOMÉ, C H ; FAÇA, V.M. . Induction of epithelial-mesenchymal transition (EMT) process using the histone deacetylase inhibitor SAHA.. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017, Águas de Lindóia, São Paulo. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2017.

14.
GRASSI, M. L. ; PALMA, C. S. ; Thomé, C.H. ; LANFREDI, G. P. ; POERSCH, A. ; FAÇA, V.M. . Crosstalk Between Epithelial to Mesenchymal Transition as a Model for Cancer Metastasis and Redox/Energy Metabolism. In: 45a. Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular , SBBq, 2016, Natal. 45a. Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 2016.

15.
MARIA, A. G. ; THOMÉ, C H ; BORGES, K. S. ; GRASSI, M. L. ; TONE, L. G. ; FAÇA, V.M. . Aurora Kinases Mediate Wnt/β-catenin Pathway in Adrenocortical Tumor Cells. In: 45a. Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 2016, Natal. 45a. Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 2016.

16.
PALMA, C. S. ; GRASSI, M. L. ; THOMÉ, C H ; FERREIRA, G.A. ; POERSCH, A. ; PINTO, M. T. ; MELO, F. U. F. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. ; PITTERI, SHARON J. ; FAÇA, V.M. . Mechanisms of the Epithelial to Mesenchymal Transition Induced by SNAIL Overexpression. In: 45a. Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 2016, Natal. 45a. Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular , SBBq, 2016.

17.
PALMA, C. S. ; THOMÉ, C H ; GRASSI, M. L. ; FERREIRA, G. A. ; MELO, F. U. F. ; PINTO, M. T. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. ; PITTERI, S. ; FACA, V. M. . Epithelial to Mesenchymal Transition Induced by SNAI1 Operates throughout Epigenetic Mechanisms. In: 14th Human Proteome Organization World Congress, 2015. 14th Human Proteome Organization World Congress, 2015.

18.
GRASSI, M. L. ; POERSCH, A. ; PALMA, C. S. ; Thomé, C.H. ; LANFREDI, G. P. ; FAÇA, V.M. . Proteomic Profile of EGF-Stimulated Ovarian Cancer Cells during Epithelial to Mesenchymal Transition. In: 14th Human Proteome Organization World Congress, 2015. 14th Human Proteome Organization World Congress, 2015.

19.
GRASSI, M. L. ; THOMÉ, C H ; PALMA, C. S. ; FERREIRA, G. A. ; POERSCH, A. ; FAÇA, V.M. . EGF-INDUCED EMT REGULATES CELL CYCLE PROGRESSION THROUGH p53-INDEPENDENT p21 UPREGULATION IN OVARIAN CANCER CELLS. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz de Iguaçu - PR. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015.

20.
MELO, F. U. F. ; SOUZA, L. E. B. ; PINTO, M. T. ; THOMÉ, C H ; SALUSTIANO, S. G. ; MAGALHÃES, D. A. R. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. . TGF-Β2 INDUZ A TRANSIÇÃO ENDOTÉLIO-MESENQUIMAL VIA ATIVAÇÃO DE ERK 1/2 EM CÉLULAS ENDOTELIAIS DA ARTÉRIA AORTA. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia Brazilian Journal of Hematology and Hemotherapy. Rio de Janeiro - RJ: Elsevier Editora Ltda, 2015. v. 37. p. 350-351.

21.
MELO, F. U. F. ; PINTO, M. T. ; SOUZA, L. E. B. ; Thomé, C.H. ; SALUSTIANO, S. G. ; MAGALHÃES, D. A. R. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. . TGF-B2-Induced EndMT in aortic endothelial cells is mediated by Erk1/2 pathway.. In: The 7th International EMT Meeting (TEMTIA-VII), 2015, Melbourne. The 7th International EMT Meeting (TEMTIA-VII), 2015.

22.
Thomé, C.H.; FERREIRA, G. A. ; SOUZA, G. A. ; GREENE, L.J. ; DOS SANTOS, G A S ; REGO, E. M. ; FAÇA, V.M. . Identification of LAT2 protein ligands in acute myeloid leukemia model by label-free quantitative mass spectrometry. In: 2nd Proteomics Meeting of the Brazilian Proteomics Society jointly with the 2nd Pan American HUPO Meeting, 2014, Búzios. 2nd Proteomics Meeting of the Brazilian Proteomics Society jointly with the 2nd Pan American HUPO Meeting, 2014.

23.
GRASSI, M. L. ; Thomé, C.H. ; POERSCH, A. ; CANCHAYA, G. N. S. ; FAÇA, V.M. . Comparative analysis of ovarian cancer cells secretome during tumor progression by targeted proteomics. In: 2nd Proteomics Meeting of the Brazilian Proteomics Society jointly with the 2nd Pan American HUPO Meeting, 2014, Búzios. 2nd Proteomics Meeting of the Brazilian Proteomics Society jointly with the 2nd Pan American HUPO Meeting, 2014.

24.
FERREIRA, G. A. ; Thomé, C.H. ; SCHEUCHER, S. P. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SIMAO, A. M. ; IZUMI, C. ; CIANCAGLINI, P. ; FAÇA, V.M. ; SANTOS, G. A. S. ; REGO, E. M. . LAT2, a Lipid Raft Protein That Participates in AKT Phosphorylation in Mantle Cell Lymphoma, Is a Target for Perifosine Chemotherapy. In: 56th American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition, Moscone Center, 2014, San Francisco. 56th American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition, 2014.

25.
LUCENA-ARAUJO, A. R. ; SANTANA-LEMOS, B A A ; Thomé, C.H. ; FERREIRA, G. A. ; RUGGERO, D. ; FAÇA, V.M. ; REGO, E. M. . Early Hematopoietic Progenitors of Dkc1 Hypomorphic Mutant Mice Present a Decreased Proliferation Rate and an Impaired Control of Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 4 (Srsf4) Translation. In: 56th American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition, 2014. 56th American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition, 2014.

26.
FAÇA, V.M. ; PALMA, C. S. ; ALBUQUERQUE, D. ; GRASSI, M. L. ; CANCHAYA, G. N. S. ; Thomé, C.H. ; CESAR, V. C. ; EPIFANIO, V. L. ; de OLIVEIRA, E. B. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. . Assessment of Epithelial to Mesenchymal Transistion by MRM. In: 13th Human Proteome Organization World Congress, 2014, Madrid. 13th Human Proteome Organization World Congress, 2014.

27.
CANCHAYA, G. N. S. ; Thomé, C.H. ; PALMA, C. S. ; GRASSI, M. L. ; EPIFANIO, V. L. ; FAÇA, V.M. . Preliminary Proteomic study of Epithelial-Mesenchymal Transition induced of TGFB1 and EGF in Pancreatic Cancer Cell line. In: 13th Human Proteome Organization World Congress, 2014, Madrid. 13th Human Proteome Organization World Congress, 2014.

28.
LUCENA-ARAUJO, A. R. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; Thomé, C.H. ; FERREIRA, G.A. ; RUGGERO, D. ; FAÇA, V.M. ; REGO, E. M. . Early Hematopoietic Progenitors of Dkc1 Hypomorphic Mutant Mice Display Decreased Proliferation Rate and an Impaired Control of Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 4 (Srsf4) Translation.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular., 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Elsevier, 2014. v. 36. p. 96-96.

29.
FERREIRA, G.A. ; Thomé, C.H. ; SCHEUCHER, S. P. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SIMAO, A. M. ; IZUMI, C. ; CIANCAGLINI, P. ; REGO, E.M. ; FAÇA, V.M. ; DOS SANTOS, G.A. ; GREENE, L. J. . Mechanism of action of Perifosine on the mantle cell Lymphoma line, Granta-519. In: ESPCA - Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment, 2014, Ribeirão Preto. ESPCA - Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment, 2014.

30.
Thomé, C.H.; FERREIRA, G.A. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SOUZA, G. A. ; GREENE, L.J. ; REGO, E. M. ; DOS SANTOS, G. A. ; FAÇA, V.M. . Identification of LAT2 ligands and interaction on PI3K/AKT pathway in acute myeloid leukemia model lines U937 and NB4.. In: ESPCA Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment, 2014, Ribeirão Preto. ESPCA Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment, 2014.

31.
PALMA, C. S. ; ALBUQUERQUE, D. ; PINTO, M. T. ; MELO, F. U. F. ; Thomé, C.H. ; CANCHAYA, G. N. S. ; EPIFANIO, V. L. ; CESAR, V. C. ; HADDAD, S. K. ; de OLIVEIRA, E. B. ; Covas, D. T. ; FAÇA, V.M. . MRM analysis of breast cancer cells induced to EMT by SNAIL overexpression. In: 5º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMASS, 2013, Campinas. 5º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMASS, 2013.

32.
ALBUQUERQUE, D. ; PALMA, C. S. ; Thomé, C.H. ; MELO, F. U. F. ; CESAR, V. C. ; CANCHAYA, G. N. S. ; EPIFANIO, V. L. ; HADDAD, S. K. ; de OLIVEIRA, E. B. ; FAÇA, V.M. . MRM Analysis of expression and protein secretion from Mammary Epithelial Cells Induced to EMT by TGF-B2. In: 5º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMASS, 2013, Campinas. 5º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMASS, 2013.

33.
MELO, F. U. F. ; SOUZA, L. E. B. ; Thomé, C.H. ; SALUSTIANO, S. G. ; PINTO, M. T. ; MAGALHÃES, D. R. ; SANTOS, D. F. ; Orellana, M. D ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. . Anatomic origin of endothelial cells affects their responsiveness to TGF-B during endothelial-mesenchymal transition. In: The 6th International EMT Meeting (TEMTIA 2013), 2013, Alicante. The 6th International EMT Meeting (TEMTIA 2013), 2013.

34.
FERREIRA, G. A. ; Thomé, C.H. ; SANTOS, G. A. S. ; SCHEUCHER, S. P. ; LEOPOLDINO, A. M. ; SIMAO, A. M. ; IZUMI, C. ; Panepucci, R.A. ; CIANCAGLINI, P. ; REGO, E. M. ; FAÇA, V.M. ; GREENE, L.J. . Mechanism of action of perifosine on the mantle cell lymphoma line, Granta-519. In: AACR-NCI-EORTC International Conference MOLECULAR TARGETS and CANCER THERAPEUTICS, 2013, Boston. AACR-NCI-EORTC International Conference MOLECULAR TARGETS and CANCER THERAPEUTICS, 2013.

35.
Sousa, L O ; SOBRAL, L. M. ; GARCIA, C. B. ; Thomé, C.H. ; GREENE, L. J. ; LEOPOLDINO, A. M. . The knockdown of SET protein modulates miRNAs and proteins levels involved in maintenance and progression of oral cancer. In: AACR-NCI-EORTC International Conference MOLECULAR TARGETS and CANCER THERAPEUTICS, 2013, Boston. AACR-NCI-EORTC International Conference MOLECULAR TARGETS and CANCER THERAPEUTICS, 2013.

36.
MELO, F. U. F. ; Sousa, L O ; Thomé, C.H. ; SALUSTIANO, S. G. ; PINTO, M. T. ; MAGALHÃES, D. R. ; SANTOS, D. F. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. . MOLECULAR MECHANISMS ENROLLED DURING ENDOTHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION ARE DEPENDENT ON THE SOURCE OF ENDOTHELIAL CELLS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular., 2013. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular., 2013.

37.
FERREIRA, G.A. ; THOMÉ, C H ; DOS SANTOS, G. A. ; IZUMI, C. ; REGO, E.M. ; GREENE, L.J. . Action of perifosine, an akylphospholipid, on a mantle cell lymphoma line, Granta-519.. In: SPSAS - São Paulo School of Advanced Sciences - Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment., 2013, São Paulo. SPSAS - São Paulo School of Advanced Sciences - Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment., 2013.

38.
ALBUQUERQUE, D. ; PALMA, C. S. ; MELO, F. U. F. ; PINTO, M. T. ; Thomé, C.H. ; CANCHAYA, G. N. S. ; EPIFANIO, V. L. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. ; FAÇA, V.M. . MRM Analysis of Secreted Proteins from Breast Cancer Induced to EMT by TGF-B and EGF.. In: 1º Encontro de Proteômicos - Sociedade Brasileira de Proteômica (BRPROT), 2012. 1º Encontro de Proteômicos - Sociedade Brasileira de Proteômica (BRPROT), 2012.

39.
PALMA, C. S. ; ALBUQUERQUE, D. ; PINTO, M. T. ; MELO, F. U. F. ; Thomé, C.H. ; CANCHAYA, G. N. S. ; EPIFANIO, V. L. ; HADDAD, S. K. ; Covas, D. T. ; FAÇA, V.M. . MRM analysis of breast cancer cells induced to EMT by TWIST1 overexpression. In: 1º Encontro de Proteômicos - Sociedade Brasileira de Proteômica (BRPROT), 2012, Rio de Janeiro. 1º Encontro de Proteômicos - Sociedade Brasileira de Proteômica (BRPROT), 2012.

40.
Miranda, H. C ; Panepucci, R.A. ; Thomé, C.H. ; GOMES, G. G. ; Rosa, J. C. ; Covas, D. T. ; Orellana, M. D ; ROSSI, D. ; GALVAO, F. C. ; VALENTINI, S. R. ; ZANELLI, C. F. ; FAÇA, V.M. ; GREENE, L. J. . Comparação Proteômica de Células-Tronco Mesenquimais Humanas Isoladas de Medula Óssea e da Veia do Cordão Umbilical.. In: 11º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina., 2011. 11º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina., 2011.

41.
DOS SANTOS, G A S ; THOMÉ, C H ; FERREIRA, G.A. ; SCHEUCHER, P. S. ; LUCENA-ARAUJO, A R ; GIMENES-TEIXEIRA, H.L. ; CIANCAGLINI, P. ; FALCÃO, R.P. ; GREENE, L. J. ; FAÇA, V.M. ; REGO, E.M. . Linker of activation of T cells - 2 (LAT2), a lipid raft-associated adaptor protein, is a novel target for therapy in acute leukemia. In: 3rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. 3rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011. v. 118. p. 333-335.

42.
MICAS, A. F. D. ; FERREIRA, G.A. ; THOMÉ, C H ; MARTINS, J. R. ; LAURE, H. J. ; Rosa, J. C. ; GREENE, L. J. ; BITONDI, M. M. G. . Cuticle Protein Profile of Apis Mellifera Workers. In: 4º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas BrMASS, 2011. 4º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas BrMASS, 2011.

43.
Thomé, C.H.; DOS SANTOS, G A S ; CIANCAGLINI, P. ; REGO, E. M. ; GREENE, L. J. ; FAÇA, V.M. . EARLY EVENTS OF ANTI-NEOPLASIC ACTIVITY OF AN ALKYLPHOSPHOLIPID ON ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA CELLS REVEALED BY PROTEOMICS. In: 10th World Congress, HUPO, 2011, Geneva. 10th World Congress, HUPO, 2011. p. 363-363.

44.
Thomé, C.H.; DOS SANTOS, G A S ; FERREIRA, G.A. ; de Oliveira, K.T. ; CIANCAGLINI, P. ; REGO, E. M. ; GREENE, L. J. ; FAÇA, V.M. . A proteomic study to evaluate the anti-neoplatic activity of an alkylphospholipid on acute promyelocytic leukemia cells.. In: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq, 2010, Foz de Iguaçu. XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq, 2010.

45.
SCHEUCHER, P S ; SANTOS, G. A. S. ; GIMENES-TEIXEIRA, H.L. ; LUCENA-ARAUJO, A R ; Thomé, C.H. ; FALCÃO, R.P. ; REGO, E. M. . Estudo do efeito citotóxico do extrato alcóolico da própolis verde e de seu derivado, o éster fenetílico do ácido cafeico, na leucemia mieloide aguda. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010.

46.
Thomé, C.H.; DOS SANTOS, G A S ; FERREIRA, G.A. ; YONEDA, J.S. ; DE OLIVEIRA, K. T. ; Daghastanli, K.R.P. ; Rosa, J. C. ; CIANCAGLINI, P. ; FAÇA, V.M. ; GREENE, L.J. . Biophysical Characterization of 11-oxa-nanodecilphosphocholine (ODPC): interaction study of liposome.. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq, 2009. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq.

47.
FERREIRA, G.A. ; Thomé, C.H. ; Oliveira, A. M. C. ; DOS SANTOS, G A S ; Souza, G.H.M.F ; Eberlin, M. N ; Rosa, J. C. ; GREENE, L. J. . Analysis of Mantle Cell Lymphoma Phosphoproteome.. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2009. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2009.

48.
Miranda, H. C ; GOMES, G. G. ; Thomé, C.H. ; Panepucci, R.A. ; Covas, D. T. ; GREENE, L. J. . Proteomic Comparison through 2D-DIGE of Human Mesenchymal Stem Cells from Bone Marrow and Umbilical Cord Vein. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq, 2009. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq, 2009.

49.
Thomé, C.H.; DOS SANTOS, G A S ; FERREIRA, G.A. ; OLIVEIRA, K. T. ; CIANCAGLINI, P. ; Rego, E. M. ; GREENE, L. J. ; FAÇA, V.M. . A Proteomic study to evaluate the anti-neoplastic activity of an alkylphospholipid on the NB4 Acute Myeloid Leukemia cell line.. In: III Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas (BrMASS), 2009. III Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas (BrMASS), 2009.

50.
GOMES, G. G. ; PEREIRA-FACA, S. R. ; Miranda, H. C ; FERREIRA-MELO, F. O. ; SIUFI, J. L. ; Thomé, C.H. ; MEIRELLES, L. S. ; KENNEDY, J. ; HANASH, S. M. ; Covas, D. T. ; GREENE, L. J. ; FAÇA, V.M. . Proteomic Analysis of Subpopulations CD73+ adult and fetal human Mesenchymal Stem Cells and Hepatic Pericytes.. In: III Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas (BrMASS), 2009. III Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas (BrMASS), 2009.

51.
Miranda, H. C ; Thomé, C.H. ; GOMES, G. G. ; Rosa, J. C. ; LAURE, H. J. ; Panepucci, R.A. ; Covas, D. T. ; ROSSI, D. ; GALVAO, F. C. ; ZANELLI, C. F. ; VALENTINI, S. R. ; GREENE, L. J. . 2D-DIGE Proteomic comparison of Human Mesenchymal Stem Cells Isolated from Bone Marrow and Umbilical Cord Vein. In: III Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas (BrMASS), 2009. III Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas (BrMASS), 2009.

52.
FERREIRA, G.A. ; Thomé, C.H. ; Oliveira, A. M. C. ; Garcia, J.S ; Souza, G.H.M.F ; Eberlin, M. N ; Rosa, J. C. ; GREENE, L. J. . Initial analysis of mantle cell lymphoma using the proteomic approach. In: XXXVII Reunião Anual da SBBq, 2008. XXXVII Reunião Anual da SBBq, 2008.

53.
Miranda, H. C ; GOMES, G. G. ; Tomazella, G. G ; Thomé, C.H. ; Orellana, M. D ; Covas, D. T. ; COSTA-JUNIOR, H. M. ; SHECHTMAN, D. ; GREENE, L. J. . Establishment of an efficient protein extraction protocol of mesenchymal stem cells isolated from umbilical cord vein for further proteome analysis. In: XXXVII Reunião Anual da SBBq, 2008. XXXVII Reunião Anual da SBBq, 2008.

54.
Sousa, L O ; SANTOS, G. A. S. ; Thomé, C.H. ; FERREIRA, G.A. ; Herrero, CFPS ; DEFINO, H.L.A. ; REGO, E. M. ; GREENE, L. J. . Efeitos da Composição de Soluções de Extração de Proteínas no Perfil Bidimensional na Leucemia Mielóide Aguda. In: 31º Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia / 24º Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2008. 31º Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia / 24º Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2008.

55.
Thomé, C.H.; FERREIRA, G.A. ; Souza, G.H.M.F ; Oliveira, A. M. C. ; Eberlin, M. N ; Rosa, J. C. ; FAÇA, V.M. ; GREENE, L. J. . Passive Eluiton of Intact Proteins from SDS-polyacrylamide gels.. In: 2º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas -BrMASS, 2007, Campinas. 2º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas -BrMASS, 2007.

56.
Thomé, C.H.; FAÇA, V.M. ; FERREIRA, G.A. ; Oliveira, A. M. C. ; IZUMI, C. ; Rosa, J. C. ; GREENE, L. J. . Passive Elution of intact proteins from SDS-PAGE for the identification of post translational modifications. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2006, Àguas de Lindóia -SP. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq, 2006.

57.
MARAGNO, A. L. G. C. ; Thomé, C.H. ; GREENE, L. J. ; VALENTINI, S. R. . Proteomic Analysis of an eIF5A conditional mutant in Saccharomyces cerevisiae. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2005. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2005.

58.
FAÇA, V.M. ; PEREIRA-FACA, S. R. ; Thomé, C.H. ; GOMES, G. G. ; Covas, D. T. ; GREENE, L. J. . Preliminary Comparative Cell Surface Proteome of Immature and Mature Dendritic Cells. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2004. XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2004.


Demais tipos de produção técnica
1.
Thomé, C.H.. XVIII Curso de Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular - Oncologia, Células-tronco e Terapia Celular,. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
THOMÉ, C H. Introdução à espectrometria de massas e aplicações em oncologia, células-tronco e terapia celular, no XVII Curso de Verão: Genoma, Proteoma e Universo Celular - Oncologia, Células-Tronco e Terapia Celular.. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
THOMÉ, CAROLINA H.. XV Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molecular. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
THOMÉ, C H. 'Genoma, Proteoma e Universo Celular'.. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
THOMÉ, C H. 'Genoma, Proteoma e Universo Celular'.. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
THOMÉ, C H. 'Análise proteômica aplicada ao estudo do câncer'.. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
THOMÉ, C H. 'Genoma, Proteoma e Universo Celular'.. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
THOMÉ, C H. ?Proteômica aplicada ao estudo de câncer? durante o X Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
THOMÉ, C H. ?GENOMA, PROTEOMA E UNIVERSO CELULAR'.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
THOMÉ, C H. Curso ' Protêomica' no VIII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
Thomé, C.H.. "Genoma, Proteoma e o Universo Celular". 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

12.
Thomé, C.H.. "Abordagem Proteômica na Biologia Celular e Molecular".. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

13.
Thomé, C.H.. "Abordagem proteômica na biologia celular e molecular".. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

14.
Thomé, C.H.. "Genoma, Proteoma e Universo Celular?.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

15.
Thomé, C.H.. "Genoma, Proteoma e Universo Celular".. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

16.
Thomé, C.H.. "Genoma, Proteoma e Universo Celular".. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

17.
Thomé, C.H.. "Genoma, Proteoma e Universo Celular".. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
Thomé, C.H.. "Genoma, Proteoma e Universo Celular".. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas




Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
THOMÉ, CAROLINA H.. XVIII Curso de Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular - Oncologia, Células-tronco e Terapia Celular. 2018. Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.

2.
Thomé, C.H.. 25º Mural Pequeno Cientista da Casa Ciência. 2017. Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.

3.
THOMÉ, CAROLINA H.. 26º Mural Pequeno Cientista da Casa da Ciência. 2017. Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.

4.
THOMÉ, CAROLINA H.. 25º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo. 2017. Universidade de São Paulo.

5.
THOMÉ, CAROLINA H.. 24° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo. 2016. Universidade de São Paulo.

6.
THOMÉ, CAROLINA H.. 23° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - 1° Etapa. 2015. Universidade de São Paulo.

7.
THOMÉ, CAROLINA H.. 22° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2014. Universidade de São Paulo.

8.
THOMÉ, CAROLINA H.. 21° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2013. Universidade de São Paulo.

9.
THOMÉ, CAROLINA H.. 20° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2012. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
"​Principais resultados alcançados nos últimos cinco do CTC​". 2018. (Outra).

2.
"Mechanisms of treatment resistance as targets for experimental combination therapy in melanomas". 2018. (Outra).

3.
"Minicurso R - Encarando o Medo". 2018. (Outra).

4.
3° Simpósio de Biotecnologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2018. (Simpósio).

5.
Symposium on CRISPR/Cas9. 2018. (Outra).

6.
Workshop ORCiD USP. 2018. (Outra).

7.
46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. NTAL interacts with LAMTOR1/Ragulator complex and regulates autophagy in leukemic cells.. 2017. (Congresso).

8.
Como obter um western blotting de sucesso utilizando fluorescência. 2017. (Outra).

9.
Fórum Área Básica​ promovido pela​ Comissão de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidadede São Paulo​,. 2017. (Outra).

10.
Genes de reparo de DNA: funções na manutenção da estabilidade genômica das células tumorais e progressão do câncer. 2017. (Outra).

11.
GenÉTICA: escolhas que nossos avós não faziam.. 2017. (Outra).

12.
II Workshop on Immunotherapy. 2017. (Outra).

13.
Pesquisa em células-tronco no Brasil: cenário atual e perspectivas. 2017. (Outra).

14.
Workshop 2017 - Ciência de Fronteira e Desenvolvimento​. 2017. (Outra).

15.
1º Workshop Imunoterapia. 2016. (Outra).

16.
2nd Proteomics Meeting of the Brazilian Proteomics Society jointly with the 2nd Pan American HUPO Meeting.Identification of LAT2 protein ligands in acute myeloid leukemia model by label-free quantitative mass spectrometry. 2014. (Encontro).

17.
ESPCA - Advanced School of Translational Medicine.Identification of LAT2 ligands and interaction on PI3K/AKT pathway in acute myeloid leukemia model lines U937 and NB4. 2014. (Outra).

18.
Congresso de Oncologia Clínica da FMRP USP. 2012. (Congresso).

19.
III Workshop de Proteômica. Lab. Nacional de Biociências. 2012. (Outra).

20.
1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia.Early events of anti-neoplasic activity of an alkyphospholipid on acute promyelocytic leukemia cells revealed by proteomics.. 2011. (Outra).

21.
4º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas. Early events of anti-neoplasic activity of an alkyphospholipid on acute promyelocytic leukemia cells revealed by proteomics.. 2011. (Congresso).

22.
3º Congresso Congresso de Espectrometria de Massas -BrMASS. A Proteomic study to evaluate the anti-neoplastic activity of an alkylphospholipid on the NB4 Acute Myeloid Leukemia cell line. 2009. (Congresso).

23.
The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Biophysical Characterization of 11-oxa-nanodecilphosphocholine (NPC): interaction study of liposome. 2009. (Congresso).

24.
2º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas. Passive Eluiton of Intact Proteins from SDS-polyacrylamide gels. 2007. (Congresso).

25.
SIICUSP.Efeito de um polinucleotídeo, identificado em Neurospora crassa, na atividade de fosfatases sintetizadas pelo fungo Aspergillus nidulans.. 2002. (Simpósio).




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