Virgínia Maria Cóser

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  • Última atualização do currículo em 03/05/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Santa Maria (1979), mestrado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (2000) e doutorado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (2009). Atualmente é integrante da comissão científica da Universidade Federal de Santa Maria, consultora da Universidade Federal do Paraná, conselheira do Conselho Municipal dos Direitos da Criança e Adolescente e médica da Universidade Federal de Santa Maria. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Citogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: citogenética, leucemia dos lactentes, leucemias agudas e crônicas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Virgínia Maria Cóser
Nome em citações bibliográficas
CÓSER, V. M.;Virgínia Maria Cóser;Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia;Cóser VM;SIOP Renal Tumours Study Group;CÓSER, VIRGINIA MARIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Santa Maria, Hospital Universitário de Santa Maria.
Av. Roraima, sn
Camobi
97105-900 - Santa Maria, RS - Brasil
Telefone: (55) 32208591
Fax: (55) 32208005
URL da Homepage: http://www.ufsm.br


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Genética.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
com período co-tutela em Instituto Nacional de Câncer (Orientador: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira).
Título: Caracterização dos Genes Envolvidos nos Rearranjos do Gene MLL em Leucemia Aguda de novo de Lactentes, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro.
Palavras-chave: Genética; Gene MLL; leucemia aguda de lactentes.
Grande área: Ciências da Saúde
1995 - 2000
Mestrado em Genética.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Título: Análise Citogenética em Linfomas Não-Hodgkin,Ano de Obtenção: 2000.
Orientador: Iglenir joão Cavalli.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Citogenética; LNH; FISH.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
1994 - 1994
Especialização em Citogenética Hematológica.
Royal Marsden Hospital, RMH, Inglaterra.
1981 - 1981
Especialização em Genética. (Carga Horária: 435h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1973 - 1979
Graduação em Medicina.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.




Formação Complementar


2013 - 2013
Treinamento de Documentos essenciais.
ProSites, PROSITES, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento de Fit for purpose monitoring - FFP-M.
ProSites, PROSITES, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento de Fluxo de comunicação e envio de doc.
ProSites, PROSITES, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento de Obtenção de TCLE.
ProSites, PROSITES, Brasil.
2013 - 2013
Introduction to rave EDC.
Medidata University, MEDIDATA UNIVERS, Japão.
2013 - 2013
Rave 5.6 advanced rave EDC for site users.
Medidata University, MEDIDATA UNIVERS, Japão.
2013 - 2013
Treinamento de GCP - Boas práticas clínicas.
ProSites, PROSITES, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento de Estratégias de recrutamento.
ProSites, PROSITES, Brasil.
2013 - 2013
Roche Clinical Trial portal site users tutorial.
Epharma Solutions, EPHARMA SOLUTION, Grã-Bretanha.
2013 - 2013
Treinamento de Noções gerais de pesquisa clínica.
ProSites, PROSITES, Brasil.


Atuação Profissional



Clínica de Hematologia e Oncologia Viver LTDA, CHOV, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2017
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Clínica de Oncologia Viver, VIVER, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico pesquisador, Carga horária: 10


Conselho Municipal dos Direitos das Crianças e Adolescentes de Santa Maria, COMDICA, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Conselheira representante da UFSM, Carga horária: 8


Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Outro (doutoranda), Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20


Associação do Amigos do Hospital Universitário de Santa Maria, AAHUSM, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2008
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretora Técnica da AAHUSM, Carga horária: 2


Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1982 - 2011
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 40
Outras informações
Área de atuação: Citogenética Humana

Vínculo institucional

1999 - 2001
Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, nivel 1, Carga horária: 20
Outras informações
Departamento de Clinica Médica - CCS - disciplina Hematologia - Clinica IV

Vínculo institucional

1982 - 1983
Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 20
Outras informações
Departamento de Biologia - Disciplina Genética Humana

Atividades

2011 - Atual
Ensino, Mestrado Profissional em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Biologia Molecular e suas aplicações clínicas
1/1992 - Atual
Treinamentos ministrados , Hospital Universitário de Santa Maria, .

Treinamentos ministrados
Orientação de Estagios em Citogenética Hematológica
1/1982 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Hospital Universitário de Santa Maria.

09/2014 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário de Santa Maria, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Acompanhamento de Implantação da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH).
02/2014 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário de Santa Maria, .

Cargo ou função
Comissão Científica da Gerência de Ensino e Pesquisa.
07/2011 - 08/2015
Direção e administração, Hospital Universitário de Santa Maria, .

Cargo ou função
Responsável pelo Serviço de Hematologia-Oncologia.
01/2012 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário de Santa Maria, .

Cargo ou função
Membro do Comitê Gestor da Unidade de Pesquisa Clínica (UPC).
10/2007 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário de Santa Maria, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Científica da Direção de Ensino, Pesquisa e Extensão do HUSM.
01/2006 - 01/2008
Ensino, Residência Médica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Membro do Colegiado do curso de Residência Médica/CCS - UFSM, no programa de Cancerologia/Clínica
08/2000 - 08/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário de Santa Maria, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Reforma da Área Física do Serviço de Hematologia do Hospital Universitário de Santa Maria.
11/2002 - 11/2003
Outras atividades técnico-científicas , Hospital Universitário de Santa Maria, Hospital Universitário de Santa Maria.

Atividade realizada
Membro do Grupo Técnico para a Área de Laboratórios, com a finalidade de realizar um diagnóstico e propor soluções para os laboratórios de análises clínicas, Hemato-oncologia e Banco de Sangue.
11/2000 - 11/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital Universitário de Santa Maria, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Seleção dos Candidatos inscritos no Curso de Residência Médica/CCS - UFSM, no programa de Oncologia.

Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Consultora, Enquadramento Funcional: Consultora de Avaliação de Projetos Pesquisa
Outras informações
Consultora no processo de Avaliação de Projetos de Pesquisa

Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1995 - 2000
Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 20



Linhas de pesquisa


1.
Genética Médica, Citogenética Hematológica
2.
Hematologia-Oncologia
3.
Transplante de Medula Óssea


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
MK3475-590
Descrição: Um Estudo Clínico Randomizado, Duplo-Cego, Controlado com Placebo, Fase III de Pembrolizumabe (MK-3475) em Combinação com Cisplatina e 5-Fluorouracil versus Placebo em Combinação com Cisplatina e 5-Fluorouracil como Tratamento de Primeira Linha em Participantes com Carcinoma Esofágico Avançado/Metastático..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
MO28457
Descrição: Estudo multicêntrico, randomizado, aberto, para avaliar a preferência do paciente em relação à administração subcutânea de rituximabe versus rituximabe intravenoso em pacientes com linfoma difuso de grandes células B CD20+ ou linfoma folicular não Hodgkin Graus 1, 2 ou 3a CD20+ não tratados anteriormente..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Protocolo de Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda da Criança e do Adolescente - GBTLI LLA 2009
Descrição: O Projeto GBTLI LLA 2009 é uma atualização do protocolo LLA 1999 e incorpora as principais conclusões deste estudo anterior. Consta de esquemas terapêuticos e critérios de classificação por avaliação de riscos das formas de Leucemias que acometem crianças e adolescentes. Apresenta revisão da literatura detalhada destas formas da doença e descreve os esquemas terapeuticos que serão adotados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2013
Impacto do sistema de autotransfusão com hemoconcentração no uso de hemoderivados em cirurgias de revascularização do miocárdio
Descrição: O infarto agudo do miocárdio é uma das principais causas de mortalidade por doenças cardiovasculares no Brasil e no mundo. É uma patologia associada a elevada morbidade, que requer terapêutica clínica intensiva e, frequentemente, tratamento cirúrgico. A cirurgia de revascularização do miocárdio é a técnica padrão para o tratamento de lesões coronarianas obstrutivas. A circulação extra-corpórea se constitui em um importante coadjuvante dessa terapêutica, pois proporciona um campo adequado ao procedimento cirúrgico, bem como a pronta intervenção no manejo volêmico e no processo de reposição sanguínea. As cirurgias cardíacas potencialmente necessitam do uso de hemoderivados, que agregam uma série de riscos, reações e complicações com aumento significativo na morbidade associada. O sistema de autotransfusão com hemoconcentração proporciona a recuperação de células vermelhas autólogas perdidas pelo sangramento trans-operatório, reduzindo a necessidade de transfusões e o risco de reações a ela relacionadas. O uso rotineiro deste sistema associado às cirurgias de revascularização do miocárdio tende a minimizar os custos dos procedimentos transfusional e cirúrgico, com impacto importante na morbi-mortalidade desta população..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Virgínia Maria Cóser - Coordenador / Leonardo Leiria de Moura da Silva - Integrante / Maria Celoni de Mello de Godoy - Integrante / Eduardo Francisco Mafassioli Correa - Integrante / Ralf Stuermer - Integrante / Anna Júlia de Borba Andres - Integrante.
2012 - 2012
Radioterapia versus Prostatectomia radical no tratamento do câncer de próstata localizado
Descrição: A neoplasia maligna de próstata está entre as mais incidentes, no sexo masculino, em todas as regiões do Brasil. Existe indefinição na Literatura Médica sobre qual o melhor tratamento para o câncer de próstata localizado (radioterapia ou prostatectomia radical) e os principais estudos comparativos analisaram como desfecho apenas sobrevida livre de recorrência bioquímica. Neste estudo retrospectivo e observacional serão selecionados os pacientes portadores de câncer de próstata, com diagnóstico entre 2000 e 2006 e que estiveram em acompanhamento no Hospital Universitario de Santa Maria (HUSM), respeitando-se os critérios de exclusão posteriormente descritos. Para a análise, eles serão divididos em dois grupos - os que foram submetidos a prostatectomia radical e os que foram submetidos a radioterapia externa e analisados de forma pontual com relação à sobrevida livre de recorrência bioquímica e à sobrevida livre de progressão (evolução para doença metastática e/ou para doença androgênio-independente) em 5 anos e através da comparação de curvas de sobrevida em relação a mortalidade global e a mortalidade câncer-específica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Avaliação da vancocinemia em pacientes atendidos no Serviço de Hematologia-Oncologia do Hospital Universitário de Santa Maria, RS
Descrição: A vancomicina constitui um dos agentes antibacterianos mais extensivamente utilizados para o tratamento de infecções severas de gram-positivos envolvendo Staphylococcus aureus resistentes à meticilina. Sabe-se também que o uso desse antimicrobiano constitui fator de risco para subsequente colonização ou infecção por Enterococcus resistentes à vancomicina (VRE). No Serviço de Hematologia-Oncologia do Hospital Universitário de Santa Maria os critérios para monitoramento da dosagem sérica da vancomicina (vancocinemia) não estão pré-estabelecidos, no que diz respeito à: em quais pacientes há necessidade deste monitoramento, quantos dias após o início da terapia deve ser iniciado e sua frequencia e quais são os critérios que devem ser utilizados. Com isso esse estudo, transversal analítico, tem como objetivo avaliar o uso da vancomicina, através da vancocimemia, nos pacientes adultos e pediátricos atendidos no Serviço de Hematologia-Oncologia do Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM). A amostra será constituída por pacientes que estarão internados no período de julho a outubro de 2012. Estima-se uma população de aproximadamente 60 pacientes. Serão realizadas uma ou mais coletas de sangue, dependendo da necessidade de cada paciente, sendo então realizada a vancocinemia. Os resultados encontrados serão registrados em um instrumento de registro de dados, que constará também informações que serão obtidas nos prontuários dos pesquisados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Avaliação dos Casos de Leucemia Promielocítica Aguda Diagnosticados e Tratados no Hospital Universitário de Santa Maria
Descrição: A Leucemia Mielóide Aguda (LMA) corresponde a 90% das leucemias na idade adulta. A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), que é o subtipo FAB LMA-M3, corresponde a 10% dos casos de LMA na América do Norte e na maioria dos outros países. Na América Latina, entretanto, esse percentual é maior, em torno de 20%. Entre os anos de 1991 e 2011 foram diagnosticados 333 casos de LMA em pacientes adultos no Hospital Universitário de Santa Maria. Desses, 65 pacientes tiveram o diagnóstico de LPA, o que corresponde a 19,52% dos casos de LMA diagnosticados no período. A LPA diferencia-se dos demais subgrupos de LMA pela discrasia sanguínea que geralmente está presente ao diagnóstico. A identificação e o manejo adequado desse distúrbio da coagulação são fundamentais para evitar o óbito precoce por eventos hemorrágicos. Dos 65 pacientes com diagnóstico de LPA, 30 evoluíram para óbito, 11 (36,66%) em decorrência de eventos hemorrágicos. Quarenta e nove pacientes (75,38%) receberam tratamento específico para a doença e a sobrevida global média no período foi de 40,39 meses..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Avaliação de receptores hormonais em pacientes adultas com recorrência tardia de câncer de mama: um Estudo de Caso-Controle
Descrição: Segundo tipo mais frequente no mundo, o câncer de mama é o mais comum entre as mulheres, respondendo por 22% dos casos novos a cada ano. Estatísticas indicam aumento de sua incidência tanto nos países desenvolvidos quanto nos em desenvolvimento. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), nas décadas de 60 e 70 registrou-se um aumento de 10 vezes nas taxas de incidência ajustadas por idade nos Registros de Câncer de Base Populacional de diversos continentes. No Brasil, as taxas de mortalidade por câncer de mama continuam elevadas, muito provavelmente porque a doença ainda é diagnosticada em estádios avançados. Na população mundial, a sobrevida média após cinco anos é de 61%. Importantes modificações se firmaram na última década nas modalidades de tratamentos adjuvantes e neoadjuvantes empregados no manejo inicial das pacientes com câncer de mama. Modificações que incluem abordagem cirúrgica, técnicas de radioterapia, drogas empregadas na quimioterapia, o uso rotineiro de hormonioterapia pelo período de cinco anos e o advento de terapias com alvo molecular têm tido impacto positivo na sobrevida das pacientes. Dessa maneira, um grupo cada vez maior de sobreviventes é acompanhado em seguimento tardio. Neste contexto a análise de receptores hormonais (RH), em destaque receptores estrógenos (RE), é conhecida por guardar relação com a incidência de recidiva tardia do câncer de mama, porém pouco explorada. Cabe determinar a relação entre recidiva tumoral tardia (RTT) de câncer de mama e o status de receptor hormonal em pacientes com câncer de mama submetidas a tratamento adjuvante e neoadjuvante com potencial curativo inicial, para definir o impacto das novas práticas terapêutica nesta relação, e revalidar o status hormonal como preditor de risco para RTT..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Virgínia Maria Cóser - Coordenador / Vanessa da Silva Rigo - Integrante.
2011 - 2015
Protocolo de Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda da Criança e do Adolescente
Descrição: A terapia ajustada ao grupo de risco tem sido o foco principal do tratamento da Leucemia Linfóide Aguda (LLA) em crianças e adolescentes. Entretanto, grande desafio está em reduzir os efeitos tardios relacionados ao tratamento. Uma variedade de achados clínicos e laboratoriais ao diagnóstico, e a avaliação da resposta medular precoce, têm sido usados para definição de risco. Procurando balancear os riscos e benefícios, a terapia mais agressiva é permitida para os pacientes que estão em maior recaída, e a menos agressiva é recomendada para aqueles com menor risco. Novas intervenções, por exemplo o uso de inibidores da tirosinoquinase ou de anticorpos monoclonais, com benefícios e riscos incompletamente definidos, são primeiro introduzidos para os pacientes de maior risco e, somente mais tarde para aqueles de baixo risco, após benefícios comprovado. Um segundo princípio norteador do tratamento da LLA tem sido a hipótese de Goldie-Coldman, com base nas observações de que a velocidade das mutações são constantes, e que o risco de emergência de uma célula resitente, depende do número de células malignas presentes e por quanto tempo elas estão presentes. Esta estratégia argumenta para uma rápida citoredução, que minimizará a oportunidade para resistência e falha do tratamento. Prosseguindo estes objetivos, os clínicos têm aceito substancial morbidade e mesmo mortalidade relacionada ao tratamento da LLA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Análise da mobilização, coleta e infusão de células progenitoras hematopoiéticas do sangue periférico para transplante autogênico
Descrição: O transplante de células-tronco periféricas ou de células progenitoras hematopoiéticas (CPH) constitui-se em uma das opções terapêuticas para o tratamento de várias doenças hematológicas-oncológicas, podendo prolongar a sobrevida livre da doença e, às vezes, pode representar a cura para o paciente. Através de técnicas de mobilização, as CPH saem do compartimento medular para o sangue periférico e são então coletadas. Vários fatores podem interferir na mobilização e coleta das células progenitoras do sangue periférico, como por exemplo, o status da doença e o tratamento prévio. As células-tronco hematopoiéticas expressam em sua superfície o antígeno CD34, sendo que a dose de célula CD34+ infundida parece influenciar a recuperação hematopoiética pós-transplante. Porém, não está totalmente evidente como se dá essa influência. As células-tronco, após coletadas, podem ser criopreservadas e armazenadas por anos até a realização do transplante. Decorridos mais de 14 anos do Centro de Transplante de Medula Óssea (CTMO) em Santa Maria, RS (1996 a 2011), dados epidemiológicos a respeito dos pacientes com doenças hematológicas-oncológicas submetidos ao transplante autogênico permanecem escassos. Portanto é evidente a necessidade de investigar as características clínicas e evolução dos pacientes tratados com transplante autogênico de células progenitoras hematopoiéticas do sangue periférico (CPHSP) no Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Virgínia Maria Cóser - Integrante / Valusia SCAPIN - Integrante / José Edson Paz da Silva - Coordenador.
2011 - 2011
Avaliação do Escore de Gleason como Fator Prognóstico em pacientes com Câncer de Próstata em Hormonioterapia
Descrição: A neoplasia maligna de próstata é o câncer mais diagnosticado em homens. O risco de um homem ter diagnóstico de câncer de próstata durante a sua vida é de um para seis, e de morrer pelo câncer de próstata, é de um para trinta e cinco. A valiação de risco conforme D'Amico, em pacientes com câncer de próstata localizado é obtida a partir da análise de três variantes: o estadiamento, os níveis do PSA e o Escore de Gleason. A avaliação do Escore de Gleason é uma análise anatomopatológica a apartir de tecido prostático obtido por cirurgia ou biópsia. Esta avaliação de risco tem implicações terapêuticas e prognósticas. Este projeto retrospectivo pretende analisar se no subgrupo de pacientes com câncer de próstata em hormonioterapia com bloqueadores do LhRh a indicação do tratamanto por doença metastática é mais frequênte em pacientes com Escore de Gleason mais alto do que em pacientes com Escores de Gleason mais baixos provenientes de (3+4). Serão selecionados todos os pacientes em vigência de hormonioterapia com análogo do LhRh, que estejam em tratamento e acompanhamento regular no HUSM de maio de 2010 a maio de 2011..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2014
Detecção de Mutações no Gene FLT3 e sua Implicações na Leucemia Mielóide Aguda
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2013
Leucemia Mielóide Crônica em pacientes do Serviço de Hematologia Oncologia do Hospital Universitário de Santa Maria: Evolução clínica e avaliação laboratorial por Biologia Molecular e Citogenática
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Avaliação da citotoxicidade de compostos triazenos inéditos
Descrição: Os triazenos são compostos orgânicos caracterizados pelo grupo (N=N-NH) e tornaram-se fontes de diversas pesquisas científicas devido ao seu grau de aplicações em várias áreas do conhecimento, inclusive na medicina para o combate ao câncer. Darcazina e temozolomide são dois agentes quimioterápicos utilizados no tratamento de tumores atualmente. Compostos que interagem com o DNA, como os ligantes das fendas, os intercalantes e os alquilantes, constituem umas das classes mais utilizadas na terapia anticâncer. Nosso grupo de pesquisa já caracterizou vários compostos e complexos triazenos aptos a clivar o DNA plasmidial e genômico dupla fita. Assim, o presente projeto tem o objetivo de avaliar a citotoxicidade em células mononucleares da medula de pacientes com leucemia linfocítica aguda e crônica, miolema múltiplo, além de células normais de pacientes atendidos no Serviço de Hematologia do Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Virgínia Maria Cóser - Integrante / Jaqueline Nunes Rodrigues - Integrante / Rosmari HÖRNER - Coordenador / Vanessa Oliveira Domingues - Integrante / Cláudia Barbisan Kempfer - Integrante / Luiz G. B. Reetz - Integrante / Fábio Kuhn - Integrante / Rita Bauchspiess - Integrante / Manfredo Horner - Integrante / Maísa Kraülich Tizotti - Integrante / Adriane Regina Veit - Integrante / Maikel Kronbauer - Integrante / Claiton Roberto Berticelli - Integrante / Waldir Veiga Pereira - Integrante.
2008 - 2011
Perfil clínico e evolução dos pacientes com Leucemia Mielóide Aguda submetidos ao transpalnte de medula óssea no Hospital Universitário de Santa Maria
Descrição: A Leucemia Mielóide Aguda (LMA) é uma neoplasia do tecido hematopoiético caracterizada pela transformação maligna de células hematopoiéticas imaturas envolvidas com a linhagem mielóide. Para o estado do Rio Grande do Sul, estima-se uma incidência de 1,11 casos de LMA/100 mil habitantes/ano, com sobrevida em 5 anos de 17% para todos os casos. O diagnóstico da doença envolve o reconhecimento dos sinais e sintomas, além de estudos especializados em sangue periférico e medula óssea. Atualmente grande ênfase é dada ao uso de marcadores prognósticos moleculares para caracterização de risco dos indivíduos com LMA, além de dados demostrando que o cariótipo é capaz de predizer também a chance de recidiva após TMO. O tratamento da LMA envolve quimioterapia e TMO (alogênico ou autogênico) em alguns pacientes de maior risco. No Brasil, dados confiáveis a respeito da incidência de LMA e do número de pacientes submetidos ao TMO praticamente inexistem. O objetivo geral deste projeto é descrever as variáveis epidemiologias e clínicas dos pacientes com LMA submetidos ao TMO no Centro de Transplante de Medula Óssea do HUSM. Será desenvolvido um estudo observacional retrospectivo, a partir da revisão dos pacientes submetidos ao TMO e coleta das variáveis de interesse. Será realizada análise estatística adequada e serão respeitadas as exigências éticas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2011
Bacteriologia clínica, estudos de clivagem do DNA e atividade antibacteriana de compostos sintéticos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (14) .
Integrantes: Virgínia Maria Cóser - Coordenador / Rosmari HÖRNER - Integrante / Manfredo Horner - Integrante / Zanoni Segala - Integrante / Jacqueline Nunes Rodrigues - Integrante.
2007 - 2008
Ação do Decanoato de Nandrolona (Deca Durabolin) nas células-tronco mononucleares da medula óssea de ratos wistar (Rattus albinus).
Descrição: Os esteróides anabólicos-androgênicos (EAA) são um grupo de compostos naturais e sintéticos formados a partir da testosterona e seus derivados (LISE et al., 1999). Dentre os medicamentos esteróides estimulantes da medula óssea, mais utilizados, na Medicina Veterinária, pode-se citar o Decanoato de Nandrolona (DN), conhecido comercialmente como Deca-Durabolin, cuja eficácia para animais domésticos é pouco estudada (PEREZ et al., 2005). Será avaliado as possíveis alterações causadas pelo DN sobre os parâmetros hematológicos (hemograma, contagem de reticulócitos, proporção mielóide:eritróide da medula óssea) e de células-tronco mononucleares da MO (contagem de células-tronco mononucleares e marcação com CD34+) em diferentes doses administradas a ratos Wistar. Para isso, serão utilizados 60 ratos Wistar (Rattus albinus), machos, com 2 meses e 15 dias de idade ao início do experimento, proveniente do Biotério Central da UFSM. Serão constituídos seis grupos de dez animais cada, sendo: G1 - grupo controle (solução fisiológica); G2 - grupo veículo (somente veículo oleoso); G3 - grupo DN 0,42 mg/kg,; G4 - grupo DN 1,8 mg/kg; G5 - grupo DN 4,6 mg/kg; G6 - grupo DN 10,0 mg/kg. Cada grupo ficará em duas caixas (exemplo: G1A e G1B), perfazendo 5 animais/ caixa, permitindo um espaço adequado para os animais. Todos os animais receberão o mesmo tipo de ração (SUPRA, com 25% de proteína). Tanto o alimento quanto a água serão fornecidas ad libitum. Os dados servirão para determinar a atividade estimulante/hemotóxica do medicamento sobre as células maduras e primitivas (stem cell) do sangue de animais hígidos. Esta pesquisa,ajudará a obter dados úteis a diversas áreas da saúde, como Medicina Veterinária, Medicina Humana, Biologia Molecular e Farmacologia, a respeito das possíveis alterações nos padrões hematológicos devido a diferentes doses do DN. Desta forma, o clínico estará ciente das possíveis ações deste medicamento e relacioná-lo com sua finalidade.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Mielograma, Quantificação das células-tronco mononucleares e marcação com CD34+ por citometria de fluxo em ratos wistar (rattus novergicus)
Descrição: O Brasil está iniciando pesquisas com terapias baseadas em células-tronco (CT) e a medula óssea é uma fonte importante deste grupo celular, promissor na regeneração de tecidos como o hematopoético, nervoso e hepático. Fatores ligados a microambiente medular poderá influenciar nos resultados finais. Desta forma, faz-se necessário o conhecimento de valores de referência do local estudado. Este projeto busca padronizar os valores de mielograma, quantificar as células-tronco mononucleares e marcá-las por citometria de fluxo (FACS) com CD34+. Neste estudo serão utilizados 90 ratos (Rattus novergicus, linhagem Wistar), machos de diferentes idades, provenientes do Biotério Central da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). Os animais serão distribuídos em três grupos (G1, G2, G3) com dois, quatro e seis meses de idade, respectivamente. Todos os ratos serão sacrificados para a colheita das amostras de medula e de cada grupo. 10 animais serão submetidos à contagem diferencial de células do mielograma. Para a qualificação das CT mononucleares, 10 ratos de cada grupo serão utilizados. Os outros animais restantes de cada grupo, serão submetidos à marcação de CD34+ por citometria de fluxo (FACS). Espera-se que resultados comparativos deste estudo proporcionem dados celulares quantitativos e qualitativos para futuros protocolos de pesquisa com CT mononucleares de ratos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2009
Caracterização dos genes envolvidos nos rearranjos do gene MLL em leucemia aguda de novo de lactentes
Descrição: Nas leucemias que incidem nas crianças com menos de 12 meses, o gene MLL está fusionado a uma grande variedade de genes e já foram descritas mais de 80 diferentes translocações em cerca de 50 genes através de translocações recíprocas. Estes rearranjos parecem se constituir no processo leucemogênico principal e são associados a um mau prognóstico, o que justifica a importância da sua detecção para o correto direcionamento da terapêutica. Neste projeto pretende-se, determinar, através de testes citogenéticos e moleculares, a presença do rearranjo MLL em leucemias agudas de lactentes, identificando a seqüência gênica envolvida como parceira na translocação. A metodologia utilizada será através de citogenética molecular através de RT-PCR multiplex, FISH e M-FISH.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Virgínia Maria Cóser - Integrante / Maria do Socorro POMBO-DE-OLIVEIRA - Coordenador.
2004 - 2004
Linfomas Não-Hodgkin (LNH) associação ao vírus Epstein-Barr (EBV) em crianças Transplantadas e/ou Infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1): caracterização da expressão viral e tratamento com o emprego de anticorpos anti-CD20
Descrição: Detecção da presença do vírus de Eptein Barr por técnicas de FISH e "REAL TIME" por em LNH pós transplante e/ou HIV+ e resposta ao tratamento com AntiCD20.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2004
Estudo Observacional para Avaliação da Qualidade de vida dos pacientes portadores de Leucemia Mielóide Crônico em uso de Glivec
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2002
Leucemia Mielóide Aguda no Rio Grande do Sul
Descrição: Avaliação as características dos pacientes com a patologia citada, serão revisados os prontuários de todos os pacientes que apresentaram tal diagnóstico entre 1996 e 2000.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2011
Estudo Imunomolecular e Patogenese das Leucemias que afetam o Lactente no Brasil
Descrição: Caracterizar perfis imunomoleculares e identificar fatores que determinam a Leucemia Aguda em Lactentes.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - Atual
Estudo Molecular, por FISH t(12;21)(p13;q22) em pacientes com Leucemia Linfocítica Aguda
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1990 - 1993
Estudo do Cariótipo das Leucemias Linfocíticas Agudas no Hospital Universitário de Santa Maria
Descrição: Tem por objetivo fazer análise cromossômica dos pacientes que procuraram o HUSM para tratamento de leucemia linfocítica aguda, tratá-los conforme o protocolo do Grupo Brasileiro para tratamento das leucemias de infância e estabelecer uma metodologia para o desenvolvimento conveniente e adequado ao nosso hospital.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1986 - 1988
Dermatoglifos em Leucemias e Deficiências Auditivas
Descrição: Este estudo justifica-se por apresentar um método próprio de análise de dermatoglifos, eficiente e de baixo custo, que pretende estudar dois grupos de doentes cuja origem de suas afecções ainda não são claramente entendidas: portadores de leucemias e surdos-mudos. Tem por objetivo verificar a variabilidade dos padrões dermatoglíficos da população normal, através do estudo de 700 estudantes universitários da UFSM; estudar os dermatoglifos de cerca de 150 surdos-mudos e procurar uma correlação entre os achados e as causas da deficiência auditiva; estudar os dermatoglifos de cerca de 100 portadores de leucemias ou condições afins, procurando correlacionar as diferentes patologias com os desenhos dérmicos encontrados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Virgínia Maria Cóser - Integrante / Renato Zamora Flores - Coordenador / Claiton H D Baú - Integrante / Cláudio Antônio Barili - Integrante / Guilherme da Silva Oliveira - Integrante / João Silvério Binsfeld - Integrante.


Projetos de extensão


2011 - 2012
Programa Turma do Ique: Através da pesquisa e do atendimento humanizado proporcionar melhor qualidade de vida na assistência ao paciente em tratamento com Câncer no CTCriaC
Descrição: Desenvolver ações complementares que promovam a saúde das crianças em tratamento no CTCriaC através de atividades lúdica, de criatividade, socialização, culturais e educacionais, justamente com a família. Implementar ações que visem o desenvolvimento da assistência, pesquisa, aprimoramento técnico e científico, e a busca constante de novas tecnologias que permitam ao CTCriaC continuar se posicionando no mesmo nível de grandes centros de diagnóstico, atendimento e pesquisa do câncer infantil existente no Brasil e no Mundo, bem como promover a divulgação da saúde em ambientes profissionais e da produção geral.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2007 - 2010
Programa Turma do Ique: Na busca da melhor qualidade de vida para o paciente em tratamento do Cânver no CTCriaC
Descrição: O programa Turma Iquefoi criado a partir das carências e necessidades identificadas por funcionários do Serviço de Hematologia-Oncologia do Hospital Universitário de Santa Maria, que sentiam com mais intensidade os efeitos que o conjunto de procedimentos causavam tanto oas pacientes quanto aos familiares que frequentemente sentiam-se desprotegidos e desiformados de como alcançar recursos para amparar as suas necessidades. O programa visa desenvolver ações complementares que promovam a saúde das crianças em tratamento CTCriaC através de atividades lúdicas, de criatividade, sociabilização, culturais e educacionais, juntamente com a família, bem como implementar ações para o desenvolvimento da assistência especializada, da pesquisa, aprimoramento técnico e busca constante de novas tecnologias que permitam ao CTCriaC continuar se posicionando no nível dos grandes centros de diagnóstico, atendimento e pesquisa do câncer infantil existentes no Brasil e no Mundo. Ao mesmo tempo visa divulgar o conhecimento da especialidade e implementar campanhas de esclarecimento da população que facilitem o reconhecimento precoce da doença e o encaminhamento em tempo hábil.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2003 - 2008
Ação Multidisciplinar Promovendo Bem-Estar Físico, Mental e Social aos Pacientes do Centro de Tratamento da Criança com Câncer
Descrição: Desenvolver ações complementares que promovam o bem-estar dos pacientes em tratamento no CTCRIAC/HUSM por meio de atividades lúdicas de criatividade, sociabilização, culturais e educacionais, juntamente com as famílias.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
1998 - 1999
Criança e Vida
Descrição: Desenvolver um conjunto de atividades destinadas, prioritariamente a manutenção, qualificação e aprimoramento funcional na área de apoio diagnóstico. Constituir-se em um centro de referência regional de elevado nível técnico para diagnóstico do câncer infantil e na adolescência.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Revista Saúde (Santa Maria)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Citogenética.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Citogenética Humana/Especialidade: Citogenética Hematológica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia-Oncologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
Mulheres de Ação Solidária, Liga Feminina de Combate ao Câncer de Santa Maria.
1993
Sócio Efetivo da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, .
1989
Secretária de Divulgação da Sociedade de Medicina de Santa Maria, gestão 88/89, Sociedade de Medicina de Santa Maria.
1987
Secretária Social da Sociedade de Medicina de Santa Maria, gestão 86/87, Sociedade de Medicina de Santa Maria.
1981
Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética, .


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ANDRADE, FRANCIANNE GOMES2016ANDRADE, FRANCIANNE GOMES NORONHA, ELDA PEREIRA BRISSON, GISELE DALLAPICOLA DOS SANTOS VICENTE BUENO, FILIPE CEZAR, INGRID SARDOU TERRA-GRANADO, EUGÊNIA THULER, LUIZ CLAUDIO SANTOS POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. ARANCIBIA, ALEJANDRO MAURICIO BASEGIO, ROSANIA MARIA DE BRITO, PATRICIA CARNEIRO CARVALHO, ENY GUIMARÃES CORDOBA, JOSÉ CARLOS MARTINS COSTA, IMARUI CÓSER, VIRGINIA MARIA DEYL, ADRIANA VANESSA SANTINI DIAS, ANNA CAROLINA SILVA FIALHO, ELOISA CARTAXO ROCHA FREIRE, BRUNO MARCELO DE CARVALHO GURGEL, RENATA SILVA IKOMA, MAURA ROSANE VALÉRIO KOSTER, INGRID MAGALHÃES, ISIS MARIA QUEZADO MARINHO, ANA MARIA MELARAGNO, RENATO , et al.MOURA, SUELLEN VALADARES NEVES, GUSTAVO RIBEIRO OLIVEIRA, CLAUDIA TERESA RENAULT, ILANA ZALCBERG DE JESUS MARQUES SALLES, TEREZINHA SILVA, DENISE BROWSFIELD SOUZA, MARCELO SANTOS FARIAS VIEIRA, TÁLLITA MECIANY DE ALMEIDA WERNECK, FERNANDO WINN, ANA FREUND ZAMPERLINI, GUSTAVO ; Molecular Characterization of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: Results of a Multicentric Study in Brazil. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH, v. 47, p. 656-667, 2016.

2.
SCAPIN, V.2015SCAPIN, V. ; PEREIRA, D. V. ; PEREIRA, W. V. ; OLIVEIRA, L. Z. ; DIEFENBACH, C. F. ; CÓSER, V. M. . Análise da mobilização e coleta de células-tronco hematopoiéticas do sangue periférico (CTHSP) para transplante autólogo no Hospital Universitário de Santa Maria, RS. Revista Brasileira de Analises Clinicas, v. 47, p. 74-80, 2015.

3.
PRITCHARD-JONES K.2015PRITCHARD-JONES K. ; BERGERON C. ; DE CAMARGO B. ; VAN DEN HEUVEL-EIBRINK, M.M. ; ACHA T. ; GODZINSKI J. ; OLDENBURGER, F. ; BOCCON-GIBOD L. ; LEUSCHNER, I. ; VUJANIC, G. ; SANDSTEDT, B. ; DE KRAKER, J. ; VAN TINTEREN, H. ; GRAF, N. ; SIOP Renal Tumor Study Group ; CÓSER, V. M. ; PEREIRA, W. V. . Omission of doxorubicin from the treatment of stage II?III, intermediate-risk Wilms? tumour (SIOP WT 2001): an open-label, non-inferiority, randomised controlled trial. Lancet (British edition), v. 386, p. 1156, 2015.

4.
TIZOTT, M.2015TIZOTT, M. ; HORNER, R. ; FREITAS, A. G. ; KEMPFER, C. B. ; BOTTEGA, A. ; RODRIGUES, J. N. ; CÓSER, V. M. ; LOCATELLI, A. ; PARAGINSKI, G. L. ; GIACOMELLI, C. ; HORNER, M. . X-ray characterization and in vitro biological evaluation of 1-(4-amidophenyl)-3-(4-acetylphenyl) triazene and the gold(I) triazenide complex {Au(I)[RPhNNNPhR?][PPh3]} [R = (C=O)NH2, R? = (C=O)CH3]. Inorganica Chimica Acta (Testo stampato), p. 78-85, 2015.

5.
PEREIRA, D. V.2014PEREIRA, D. V. ; SCAPIN, V. ; PEREIRA, W. V. ; OLIVEIRA, L. Z. ; DIEFENBACH, C. F. ; CÓSER, V. M. ; Duquia, R.P. ; ALMEIDA JR, H. L. . Autologous Peripheral Blood Stem Cells Transplantion at the University Hospital of Santa Maria. Revista AMRIGS, v. 58, p. 5-10, 2014.

6.
EMERENCIANO, M.2014EMERENCIANO, M. ; BARBOSA, T. C. ; LOPES, B. A. ; BLUNCK, C. B. ; FARO, A. ; ANDRADE, C. ; MEYER, C. ; MARSCHALEK, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia . ARID5B polymorphism confers an increased risk to acquire specific MLL rearrangements in early childhood leukemia. BMC Cancer (Online), v. 14, p. 1-7, 2014.

7.
FERREIRA, J. D.2013FERREIRA, J. D. COUTO, A. C. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. KOIFMAN, S. AGARENO, J. M. A. ARAUJO, F. N. S. MENDONCA, N. NEVES, C. C. ARANCIBA, A. MELARANGNO, R. BASSEGIO, R. MNAYARJI, A. BELO, R. DOBBIN, J. BRANDALISE, S. PINHEIRO, V. CARVALHO, L. M. B. CARVALHO, E. G. CARDOSO, T. C. COSTA, I. CÓRDOBA, J. C. MAGALHAES, I. Q. CÓSER, V. M. LEE, M. L. PIMENTA, F. , et al.PIANOVSKY, M. A. D. SALLES, T. J. M. WERNECK, F. BARIANI, C. ; In Utero Pesticide Exposure and Leukemia in Brazilian Children < 2 years of Age. Environmental Heath Perspectives, v. 121, p. 269-275, 2013.

8.
FERREIRA, J. D.2013FERREIRA, J. D. COUTO, A. C. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. KOIFMAN, S. DOBBIN, J. AGARENO, J. M. A. ARANCIBIA, A. M. ARAUJO, F. N. S. BASSEGIO, R. BELO, R. D. BRANDALISE, S. CARVALHO, L. M. B. CARVALHO, E. G. CARDOSO, T. C. COSTA, I. CÓRDOBA, J. C. CÓSER, V. M. LEE, M. L. MELARANGNO, R. MENDONCA, N. MAGALHAES, I. Q. MNAYARJI, A. NEVES, C. C. PIMENTA, F. PIANOVSKI, M. A. D. , et al.PINHEIRO, V. SALLES, T. J. M. WERNECK, F. BARIANI, C. ; Pregnancy, maternal tobacco smoking, and early age leukemia in Brazil. Frontiers in Oncology, v. 2, p. 1, 2013.

9.
COUTO, A. C.2013COUTO, A. C. ; FERREIRA, J. D. ; KOIFMAN, S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia . Familial history of cancer and leukemia in children younger than 2 years of age in Brazil.. European Journal of Cancer Prevention, v. 22, p. 151-157, 2013.

10.
SILVA, L. L. M.2013SILVA, L. L. M. ; ANDRES, A. J. B. ; SENGER, R. ; STUERMER, R. ; GODOY, M. C. M. ; CORREA, E. F. M. ; CÓSER, V. M. . Impact of autologous blood transfusion on the use of pack of red blood cells in coronary artery bypass grafting surgery. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso), v. 28, p. 183-189, 2013.

11.
COUTO, A. C.2013COUTO, A. C. ; FERREIRA, J. D. ; ROSA, A. C. S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; KOIFMAN, S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia . Pregnancy, maternal exposure to hair dyes and hair straightening cosmetics, and early age leukemia. Chemico-Biological Interactions (Print), v. 205, p. 46-52, 2013.

12.
EMERENCIANO, M.2013EMERENCIANO, M. MEYER, C. MANSUR, M. B. MARSCHLEK, R. POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. THULER, L. C. S. FARO, A. ANDRADE, C. BARBIERI, C. MAGALHAES, I. Q. CÓRDOBA, J. C. MENDONCA, N. ARAUJO, F. N. S. BURLACHINI, L. M. DOREA, M. D. BRANDALISE, S. PINHEIRO, V. R. RAMOS, G. AGUIRRE NETO, J. C. BRITO, N. P. CARVALHO, E. G. SILVA, A. M. M. AGARENO, J. M. A. LEE, M. L. M. DOBBIN, J. , et al.BELO, R. D. APA, A. BASEGGIO, R. SOUZA, M. S. MNAYJARI, A. NOBREGA, A. G. FIALHO, E. C. E. SALLES, T. M. COSTA, E. SOUZA, A. M. ROUXINOL, S. LAND, M. CÓSER, V. M. BRITO, P. C. OLIVEIRA, L. S. C. BARIANI, C. PIANOVSKI, M. A. D. LAFAYETTE, T. C. S. COSTA, I. BOUSFIELD, D. CARDOSO, T. C. WERNERCK, F. A. LANKSZNER, M. LOPES, L. F. MENDES, W. ARANCIBIA, A. M. MELARAGNO, R. NEVES, G. CRISTOFANI, L. M. GURGEL, R. S. C. ; The distribution of MLL breakpoints correlates with outcome in infant acute leukemia. British Journal of Haematology, v. 161, p. 224-236, 2013.

13.
LOBLER, R.2012LOBLER, R. ; PEREIRA, D. V. ; CÓSER, V. M. ; FRANCO NETO, N. B. ; BATUIRA, G. A. C. . Avaliação do Escore de Gleason camo fator de prognóstico em pacientes com câncer de próstata em hormonioterapia. Revista Brasileira de Oncologia Clínica, v. 8, p. 21, 2012.

14.
GONCALVES, B. A. A.2012GONCALVES, B. A. A. ; VASCONCELOS, G. M. ; THULER, L. C. S. ; ANDRADE, C. ; FARO, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia . NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R), and PON1 rs854560 (L55M) polymorphisms segregate the risk of childhood acute leukemias according to age range distribution.. CCC. Cancer Causes & Control, v. 23, p. 1811-1819, 2012.

15.
LAFAYETTE, T. C. S.2010LAFAYETTE, T. C. S. ; CÓSER, V. M. ; BRÜLÉ, A.O. ; CÓSER, P. L. ; PEREIRA, W. V. . External auditory canal and middle ear relapse of acute promyelocytic leukemia treated with arsenic trioxide: case report and review of the literature.. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, v. 32, p. 229-232, 2010.

16.
CÓSER, V. M.2010 CÓSER, V. M.; MEYER, C. ; MENEZES, J. ; MARSCHLEK, R ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Nebulette is the second member of the nebulin family fused to the MLL gene in infant leukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 198, p. 151-154, 2010.

17.
DOMINGUES, V. O.2010DOMINGUES, V. O. ; HORNER, R. ; REETZ, L. G.B. ; KUHN, F. ; CÓSER, V. M. ; RODRIGUES, J. N. ; BAUCHSPIESS, R. ; PEREIRA, W. V. ; PARAGINSKI, G. L. ; LOCATELLI, A. ; FANK, J. O. ; GIGLIO, V. F. ; HORNER, M. . In Vitro Evaluation of Triazenes: DNA Cleavage, Antibacterial Actiity and Cytotoxicity against Acute Myeloid Leukemia Cells. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 21, p. 2226-2237, 2010.

18.
AMORIM, M. R.2009AMORIM, M. R. FIGUEIREDO, A. B. SPLENDORE, A. MAGALHAES, I. Q. OLIVEIRA, M. S. EL-JAICK, K. B. AQUINO, J. ALENCAR, D. M. S. BRANDALISE, S. R. BURLEMAQUI, L. CARDOSO, T. C. CÓSER, V. M. COSTA, I. DOREA, D. DRUMOND, M. LOPES, V. G. MENDONÇA, N. LEE, M. L. MENDONÇA, C. M. NOGUEIRA, F. PIMENTA, F. PINHEIRO, V. P. SILVA, D. B. SOBRAL, E. VARGAS, F. R. , et al.WERNECK, F. ; Detection of Mutations in GATA1 Gene Using Automated Denaturing High-Performance Liquid Chromatography and Direct Sequencing in Children with Down Syndrome. Leukemia and Lymphoma, v. 50, p. 834-840, 2009.

19.
OLIVEIRA, M. S.2009OLIVEIRA, M. S. KOIFMAN, S. VASCONCELOS, G. M. EMERENCIANO, M. NOVAES, C. O. ALENCAR, D. M. S. APA, A. AQUINO, J. ARANCIBIA, A. M. ARAÚJO, F. N. ARAÚJO, P. I. C. BASEGIO, R. M. BRANDALISE, S. R. BURLEMAQUI, L. CARVALHO, E. G. CORDEIRO, S. N. S. CÓRDOBA, J. C. CÓSER, V. M. COSTA, I. DANDREA, M. L. FONSECA, T. C. C. FREITAS, F. A. GUERRA, M. C. M. LANKSZNER, M. LEE, M. L. , et al.LOPES, L. F. MAGALHAES, I. Q. MENDONÇA, C. M. MENDONÇA, N. NOGUEIRA, F. PEREIRA, W. V. PINHEIRO, V. P. RAMOS, G. RIBEIRO, E. SALLES, T. J. M. SOBRAL, E. YUNES, J. A. Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia ; Development and Perspective of Current Brazilian Studies on the Epidemiology of Childhood Leukemia. Blood Cells, Molecules & Diseases, v. 42, p. 121-125, 2009.

20.
KOSHIYAMA, D. B.2009KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. ; GRAZIADIO, C. ; CÓSER, V. M. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. . [22q11.2 deletion syndrome: importance of clinical evaluation and FISH analysis]. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 55, p. 442-446, 2009.

21.
EMERENCIANO, M.2009EMERENCIANO, M. ; BUNGARO, S. ; CAZZANIGA, G. ; DOREA, D. ; CÓSER, V. M. ; MAGALHAES, I. Q. ; BIONDI, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . ETV6-RUNX1 fusion gene and additional genetic changes in infant leukemia: a genome-wide analysis. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 193, p. 86-92, 2009.

22.
KOSHIYAMA, D. B.2009KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. R. G. ; PEREIRA, V. B. ; GRAZIADIO, C. ; CÓSER, V. M. ; RICACHINEVSKI, C. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. . Síndrome de deleção 22q11.2: importância da avaliação clínica e técnica de FISH. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 55, p. 440-446, 2009.

23.
KOIFMAN, S.2008KOIFMAN, S. ; CÓSER, V. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia . High Birth Weight as an Important Risk Factor for Infant Leukemia. British Journal of Cancer, v. 98, p. 664-667, 2008.

24.
EMERENCIANO, M.2008EMERENCIANO, M. MENEZES, J. VASQUEZ, M. L. ZALCBERG, I. THULER, L. C. S. OLIVEIRA, M. S. ALENCAR, D. M. S. AQUINO, J. ARAÚJO, P. I. C. BRANDALISE, S. R. BURLEMAQUI, L. CARVALHO, E. G. CÓRDOBA, J. C. CÓSER, V. M. COSTA, I. DANDREA, M. L. DOREA, D. GADELHA, A. GUEDES, G. GUERRA, M. C. M. LANKSZNER, M. LEE, M. L. MAGALHAES, I. Q. MENDONÇA, C. M. MENDONÇA, N. , et al.NOGUEIRA, F. PIMENTA, F. PINHEIRO, V. P. RAMOS, G. SALLES, T. J. M. SOBRAL, E. YUNES, J. A. WERNECK, F. Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia ; Clinical Relevance of FLT3 Gene Abnormalities in Brazilian Patients with Infant Leukemia. Leukemia and Lymphoma, v. 49, p. 2291-2297, 2008.

25.
CAPRA, M. E. Z2007CAPRA, M. E. Z ; VILLELA, L. ; PEREIRA, W. V. ; CÓSER, V. M. ; FERNANDES, M S ; SCHILLING, M. A. ; ALMEIDA, D. ; GROSS, M. ; LEITE, M. ; HELLWIG, T. ; NATCHIGAL, G. ; ZELMANOWICZ, A. ; PASKULIN, G. ; NEUMANN, J. ; SILLA, L. M. R. . Estimated Number of Cases, Regional Distribution and Survival of Patients Diagnosed with Acute Myeloid Leukemia between 1996 and 2000 in Rio Grande do Sul, Brazil. Leukemia and Lymphoma, v. 48, p. 2381-2386, 2007.

26.
EMERENCIANO, M.2007EMERENCIANO, M. KOIFMAN, S. OLIVEIRA, M. S. Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia ARAÚJO, P. I. C. ALENCAR, D. M. S. BRANDALISE, S. R. CARVALHO, E. G. CÓSER, V. M. COSTA, I. CÓRDOBA, J. C. DOBBIN, J. GUERRA, M. C. M. LOPES, V. G. MAGALHAES, I. Q. MENDONÇA, N. GADELHA, A. GUEDES, G. PIMENTA, F. PINHEIRO, V. P. PEREIRA, W. V. RAMOS, G. SALLES, T. J. M. SILVA, D. B. LAND, M. P. , et al.SOBRAL, E. WERNECK, F. SCRIDELLI, C. TONE, L. G. VERMONDI, L. LOPES, L. F. MENDES, W. ; Acute Leukemia in Early Childhood. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 40, p. 749-760, 2007.

27.
DORE, A. I.2007DORE, A. I. ; SANTANA-LEMOS, B. A. A. ; CÓSER, V. M. ; SANTOS, F. L. S. ; DALMAZZO, L. F. F. ; LIMA, A. S. G. ; JACOMO, R. H. ; ELIAS JR, J. ; FALCÃO, R. P. ; PEREIRA, W. V. ; REGO, EM . The association of ICAM-1 Exon 6 (E469K) but not of ICAM-1 Exon 4 (G241R) and PECAM-1 Exon 3 (L125V) polymorphisms with the development of differentiation syndrome in acute promyelocytic leukemia. Journal of Leukocyte Biology, v. 82, p. 1340-1343, 2007.

28.
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PERES, R. M.2001PERES, R. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; GUIMARÃES, J. L. M. ; CÓSER, V. M. ; GIULIANI, L. R. ; MOREIRA, R. K. ; ORNSTEN, T. ; SCHÜLER-FACCINI, L. . Assesment of Fetal Risk Associated with Exposure to Cancer Chemotherapy During Pregnancy: a Multicenter Study. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 34, n.12, p. 1551-1559, 2001.

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Capítulos de livros publicados
1.
CÓSER, V. M.; MENEZES, J. ; CAMPARA, K. ; RODRIGUES, J. N. . Citogenética das Leucemias Agudas. In: POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S.; AMORIM, M. R.; BONOMO, A; CORDEIRO, S. N. S.; COSER, V. M.; EMERENCIANO, M.; E STEVES, E.B.; FERRARIS, F. K.; FERREIRA, J.D.; FIGUEIREDO, A.; GONÇALVES, B.A.A.; MANSUR, M. B.; MENEZES, J.; OLIVEIRA, M.S.; SILVA, F. A. (Org.). Leucemias Agudas: Abordagem Imunomolecular no Diagnóstico e na Pesquisa. : , 2008, v. , p. 93-104.

2.
CÓSER, P. L. ; CÓSER, V. M. . Surdez Hereditária. In: Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia. (Org.). Tratado de Otorrinolaringologia. 1ed.São Paulo: Editora Roca LTDA, 2003, v. 2, p. 168-185.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Virgínia Maria Cóser. Herança Genética: Transmissão das doenças de pai/mãe para os filhos de geração em geração. Saúde Interativa, Santa Maria - RS, , v. 62, 01 jul. 2012.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
OLIVEIRA, L. Z. ; FARIA, I. L. G. ; SILVEIRA, K. L. ; BERTONCHELI, C. M. ; MARQUES, C. T. ; CÓSER, V. M. ; LEAL, D. B. R. . Avaliação das Ectoenzimas E-NTPASE e E-ADA em linfócitos de pacientes em tratamento para Leucemia Linfoblástica Aguda. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015, 2015, São Paulo. Anais do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015, 2015.

2.
PIAIA, K. ; HUNGER, A. B. ; PALMA, B. C. ; TISCHLER, B. ; FARIA, I. L. G. ; CÓSER, V. M. . Resposta inicial ao tratamento da Leucemia Linfocítica Aguda em pacientes de 0 a 18 anos no Hospital Universitário de Santa Maria. In: XXX Jornada Acadêmica Integrada - UFSM, 2015, Santa Maria. Anais da XXX Jornada Acadêmica Integrada - UFSM, 2015.

3.
ARAUJO, P. C. ; FOGIARINI, E. A. ; ANDRADE, G. T. ; FARIA, I. L. G. ; CÓSER, V. M. . Perfil hematológico em pacientes pediátricos com Leucemia Linfocítica Aguda. In: XXX Jornada Acadêmica Integrada - UFSM, 2015, Santa Maria. Anais da XXX Jornada Acadêmica Integrada - UFSM, 2015.

4.
ARAUJO, P. C. ; HUNGER, A. B. ; PIAIA, K. ; FARIA, I. L. G. ; CÓSER, V. M. . Abrangência do HUSM no tratamento da Leucemia Linfocítica Aguda da infância e adolescência. In: VI Semana Científica do HUSM e III Jornada de Pesquisa do HUSM, 2015, Santa Maria. Anais do VI Semana Científica do HUSM e III Jornada de Pesquisa do HUSM, 2015.

5.
MOREIRA, M. E. S. ; OLIVEIRA, L. Z. ; RODRIGUES, J. N. ; CÓSER, V. M. ; BRITES, P. C. ; MEINERZ, C. ; LAFFAYETTE, T. C. S. ; PEREIRA, W. V. . Caracterização laboratorial das recidivas de Leucemia Linfóide Aguda. In: XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2014, Brasília-DF. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2014.

6.
SEQUEIRA, M. ; OLIVEIRA, L. Z. ; RICHEL, J. B. ; CÓSER, V. M. ; BERTONCHELI, C. M. ; SOARES, P. B. ; LEAL, D. B. R. . Leucemia Linfocítica Aguda: Estudo de proteínas de apoptose, resistência a drogas e siinalização purinérgica. In: V Semana Científica do HUSM e II Jornada de Pesquisa do HUSM, 2014, Santa Maria. Anais da V Semana Científica do HUSM e II Jornada de Pesquisa do HUSM, 2014.

7.
LOBLER, R. ; CÓSER, V. M. ; ANTUNES, L. C. M. . Perfil Epidemiológico dos Pacientes com Câncer de Próstata encaminhados a um Hospital Público no sul do Brasill. In: XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2013, Brasília-DF. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2013.

8.
LOBLER, R. ; CÓSER, V. M. ; ANTUNES, L. C. M. . Prostatectomia radical no tratamento do câncer de próstata localizado: recorrência bioquímica em seis anos de seguimento. In: XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2013, Brasília-DF. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2013.

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BRÜLÉ, A.O. ; MOREIRA, M. E. S. ; LAFAYETTE, T. C. S. ; VILLALBA, B. T. ; OLIVEIRA, L. M. ; CARLAN, F. A. ; PEREIRA, D. V. ; OLIVEIRA, L. Z. ; CÓSER, V. M. ; PEREIRA, W. V. . Presença da Mutação ITD - Duplicação Interna in tanden - do Gene FLT3 em um Paciente com LLA-T. In: XX Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica, 2005, Campo Grande - MS. Anais do XX Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica, 2005.

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CÓSER, V. M.; MOREIRA, M. E. S. ; VEIGA, L. B. A. ; CAVALLI, L. R. ; RODRIGUES, J. N. ; BRÜLÉ, A.O. ; LAFAYETTE, T. C. S. ; HADDAD, B. R. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; PEREIRA, W. V. . Avaliação Molecular, por FISH e ou PCR, da Translocação t(12;21) em Pacientes com Leucemia Linfocítica Aguda. In: XX Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica, 2005, Campo Grande - MS. Anais do XX Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica, 2005. p. 56-57.

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RIBEIRO, E. M. S. F. ; RODRIGUEZ, J. M. ; CAVALLI, I. J. ; CÓSER, V. M. ; PASQUINI, R. . Avaliação da Instabilidade de Microssatélites em Leucemias. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia - SP. Anais do 44º Congresso Nacional de Genética, 1998. p. 308-308.

88.
CASSOL, V. E. ; SILVEIRA, A. L. S. ; TREVISAN NETO, C. ; PORTO, B. S. S. ; CÓSER, V. M. ; REIS, C. M. ; TESSARO, S. D. ; GIULIANI, L. R. . Distrofia Torácica Asfixiante (Síndrome de Jeune) Relato de Caso de um Paciente do Hospital Universitário de Santa Maria - (HUSM). In: IV Congreso de La Sociedad Latinoamericana de Neumonología Pediátrica, I Congreso de la Asociacíon Latinomericana de Torax e X Encuentro de Pediatras Neumonólogos Argentinos, 1998, Mar del Plata - Argentina. Anais do IV Congreso de La Sociedad Latinoamericana de Neumología Pediátrica, 1998.

89.
LAFAYETTE, T. C. S. ; CÓSER, V. M. ; MOREIRA, M. E. S. ; VILLALBA, B. T. ; CHIESA, J. ; RODRIGUES, J. N. ; GIULIANI, L. R. ; OLIVEIRA, L. Z. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; PEREIRA, D. V. ; PEREIRA, W. V. . Leucemia Mielocítica Aguda Secundária em Pacientes Tratados com Derivados da Epipodofilotoxina. In: VI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 1998, Guarujá - SP. Anais do VI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 1998. p. 49-49.

90.
CÓSER, V. M.; LAFAYETTE, T. C. S. ; MOREIRA, M. E. S. ; VILLALBA, B. T. ; CHIESA, J. ; RODRIGUES, J. N. ; GIULIANI, L. R. ; OLIVEIRA, L. Z. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; PEREIRA, D. V. ; PEREIRA, W. V. . Leucemia Mielocítica Aguda Secundária em Pacientes Tratados com Derivados da Epipodofilotoxina. In: 44º Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia - SP. Anais do 44º Congresso Nacional de Genética, 1998. p. 283-283.

91.
CÓSER, V. M.; CAVALLI, I. J. . Análise Citogenética de Pacientes Portadores de Linfomas. In: III Encontro Paranaense de Genética, 1996, Curitiba. Anais do III Encontro Paranaense de Genética, 1996.

92.
CÓSER, V. M.; CHIESA, J. ; LAFAYETTE, T. C. S. ; MOREIRA, M. E. S. ; VILLALBA, B. T. ; RODRIGUES, J. N. ; GIULIANI, L. R. ; OLIVEIRA, L. Z. ; PEREIRA, D. V. ; PEREIRA, W. V. . Leucemia Promielocítica Aguda (LPM) Tratamento de Indução com Ácido ALL-Transretinóico (ATRA) - Experiência do Hospital Universitário de Santa Maria. In: XXII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 96, 1996, Porto Alegre - RS. Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 1996.

93.
PEREIRA, D. V. ; PEREIRA, W. V. ; CHIESA, J. ; CÓSER, V. M. ; AHMAD, S. ; LAFAYETTE, T. C. S. ; OLIVEIRA, L. Z. ; BARRETO, O. C. D. . Relato do Primeiro Caso no Brasil de Deficiência de Triosefosfato Isomerase (TPI). In: XXII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 96, 1996, Porto Alegre - RS. Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 1996.

94.
PEREIRA, W. V. ; PEREIRA, D. V. ; CÓSER, V. M. ; LAFAYETTE, T. C. S. ; CHIESA, J. ; MATTE, S. M. W. ; MELO, I. S. . Síndrome de Sweet em Três Pacientes com Neoplasias Malígnas de Origem Hematopoiética. In: XXII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 96, 1996, Porto Alegre - RS. Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 1996.

95.
CÓSER, V. M.; LAFAYETTE, T. C. S. ; MOREIRA, M. E. S. ; VILLALBA, B. T. ; CHIESA, J. ; RODRIGUES, J. N. ; MARCONCINI, J. F. ; OLIVEIRA, L. Z. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; PEREIRA, D. V. ; PEREIRA, W. V. . Leucemia Mielocítica Aguda Secundária em Pacientes Tratados com Derivados da Epipodofilotoxina. In: XXII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 1996, Porto Alegre - RS. Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 1996, 1996.

96.
RODRIGUES, J. N. ; CÓSER, V. M. . Incidência do Cromossomo Philadelphia nos Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica do Hospital Universitário de Santa Maria. In: X Encontro de Genética do Rio Grande do Sul, 1996, Santa Maria. Anais do X Encontro de Genética do Rio Grande do Sul, 1996.

97.
BAÚ, C. H. D. ; FLORES, R. Z. ; OLIVEIRA, G. S. ; BARILI, C. A. ; CÓSER, V. M. . Uma Tentativa Terapêutica na Distrofia Muscular de Becker. In: VII Encontro Médico-Universitário de Santa Maria, 1989, Santa Maria - RS. Programa do VII EMUSM, 1989.

98.
CÓSER, V. M.; SILVEIRA, E. L. ; FLORES, R. Z. . Situação do Atendimento ao Doente Genético em Santa Maria. In: V Encontro Médico-Universitário de Santa Maria, 1986, Santa Maria - RS. Programa Científico e Resumo dos Temas Livres, 1986.

99.
PEREIRA, W. V. ; CÓSER, V. M. ; SEGALA, S. B. ; PEREIRA, D. V. . Doença de Hodgkin em Pacientes com Idade Inferior a 20 Anos. In: XVI Congresso Brasileiro de Hematologia, 1983, São Paulo - SP. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Hematologia, 1983.

100.
PEREIRA, W. V. ; CÓSER, V. M. ; SEGALA, S. B. ; PEREIRA, D. V. . Doença de Hodgkin em Pacientes com Idade Inferior a 20 Anos. In: III Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 1983. Anais do III Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 1983.

101.
PEREIRA, W. V. ; SEGALA, S. B. ; MELO, C. R. ; CÓSER, V. M. ; GODOI, A. . Formação de Micetoma Pulmonar por aspergilus niger em Pulmão Previamente Normal Durante a Fase de Tratamento de Indução para Eritroleucemia. In: XV Congresso Brasileiro de Hematologia, 1981, Fortaleza. Anais do XV Congresso Brasileiro de Hematologia, 1981.

Artigos aceitos para publicação
1.
GIACOMOLLI, C. ; HORNER, R. ; CÓSER, V. M. . Avaliação da vancocinemia em pacientes atendidos em um Hospital Universitário do Rio Grande do Sul. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, 2014.

Apresentações de Trabalho
1.
CÓSER, V. M.. Citogenética como método diagnóstico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Virgínia Maria Cóser. Orientações Genéticas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
CÓSER, V. M.; MENEZES, J. ; MEYER, C. ; SANTANA, M. ; BASEGIO, R. M. ; RODRIGUES, J. N. ; KANHESKI, J. ; EMERENCIANO, M. ; MARSCHLEK, R. . Caracterização dos genes envolvidos nos rearranjos do gene MLL em leucemia aguda de novo de lactentes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
CÓSER, V. M.. O Cromossomo Philadelphia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
CÓSER, V. M.. Citogenética Aplicada ao Diagnóstico do Câncer. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
CÓSER, V. M.. A Importância da Pesquisa Aplicada ao diagnóstico e Terapêutica na Hematologia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
CÓSER, V. M.. Aplicações da Hibridização "in situ" por Fluorescência (FISH) em Hematologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
CÓSER, V. M.. Linfomas Não Hodgkin, na mesa redonda: Citogenética nas Neoplasias Hematológicas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
CÓSER, V. M.. Transplantes de Medula Óssea e Aspectos Genéticos. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
CÓSER, V. M.. Citogenética das Leucemias. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
CÓSER, V. M.. Apresentação Clínica de Pacientes com Discrasia Sangüínea por Contato com Larva Urticante de Lepdóptero. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
CÓSER, V. M.. Citogenética Humana: Indicações e Patologia Mais Freqüentes. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
CÓSER, V. M.. Genética Clínica. 1986. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
CÓSER, V. M.. COMDICA Santa Maria RS - Resumo histórico e Relatório das gestões 2008-2010 e 2010-2012 2013 (Livro).

2.
CÓSER, V. M.; COSER, V. L. R. ; SCHNEIDER, N. . Turma do Ique. Santa Maria-RS: Grafica Editora Pallotti, 2006 (Livro).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MARTINI, R.; MONTAGNER, F.; CÓSER, V. M.; HORNER, M.. Participação em banca de Isabel Agne Souza Leal. Caracterização molecular dos rearranjos gênicos de imunoglobulinas e receptores de células T em pacientes com Leucemia Linfoide Aguda. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

2.
HORNER, R.; LOCATELLI, A.; KRAUSE, L. M. F.; Virgínia Maria Cóser. Participação em banca de Litiérri Razia Garzon. Complexos Triazenidos de Platina (II): Avaliação da Atividade Antibacteriana, Citotóxica e Nuclease Química. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

3.
HORNER, R.; KRAUSE, L. M. F.; CÓSER, V. M.; HORNER, M.. Participação em banca de Melise Silveira Nunes. Avaliação da Atividade Antibacteriana e Citotóxica de um composto Triazenído complexado com íon Ouro (I). 2015. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Farmacêuticas - Mestrado) - Universidade Federal de Santa Maria.

4.
MENEZES, M. S.; SAKATA, R. K.; GODOY, M.C.M.; CÓSER, V. M.. Participação em banca de Michele Purper Ortiz. Efeito da lidocaína endovenosa perioperatória sobre a analgesia e a concentração sérica de citocinas: estudo randomizado. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria.

5.
HORNER, R.; KRAUSE, L. M. F.; CÓSER, V. M.. Participação em banca de Maísa Kraulich Tizotti. Triazenos e Complexos Triazenidos de Ouro (I) e Cobre (II): Atividade Antileucêmica e Antibacteriana in vitro. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

6.
HORNER, R.; KRAUSE, L. M. F.; CÓSER, V. M.. Participação em banca de Cláudia Barbisan Kempfer. Síntese, Caracterização e Avaliação da Atividade Biológica de Triazenos Inéditos Complexados com AU(I). 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

7.
PRAETZEL, J. R.; PIOVESAN, C.; Virgínia Maria Cóser. Participação em banca de Juliana Rodrigues Praetzel. Autopercepção da qualidade de vida com relação a saúde bucal de pacientes com câncer. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas) - Universidade Federal de Santa Maria.

8.
VELHO, M. T. A. C.; RIESGO, I. S.; GONCALVES, M. A.; Virgínia Maria Cóser. Participação em banca de Cristiane Petri Zanardo de Melo. Estudo dos resultados dos exames citopatológicos, colposcópico e histológicos cervicais em mulheres com HIV. 2013. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de Santa Maria.

9.
MARTINI, R.; HORNER, R.; CALIL, L. N.; CÓSER, V. M.. Participação em banca de Rosiéli Martini. Investigação da Contaminação Bacteriana em Concentrado Plaquetários e Avaliação de Técnicas Convencionais. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

10.
CÓSER, V. M.; ALVES, M.T.S; JASIULIONIS, M. G.. Participação em banca de Patrícia Candido Barros Pavoni Ferreira. Investigação da expressão de genes envolvidos no processo de angiogênese e seu impacto no tratamento de osteosarcoma. 2009. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
HORNER, R.; BECK, R. C. R.; RODRIGUES JR, L. C.; CÓSER, V. M.; DOMINGUES, V. O.. Participação em banca de Vanessa Oliveira Domingues. Avaliação da atividade biológica de compostos triazenos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Teses de doutorado
1.
MORSH, V. M. M.; BAGATI, M. D.; WAGNER, C.; FERREIRA, J.; PRIGOL, M.; CÓSER, V. M.; RUBIN, M. A.; OLIVEIRA, S. M.. Participação em banca de Sandra Lorena de Oliveira Machado. Avaliação de enzimas do sistema Purinérgico, mediadores inflamatórios e estresse oxidativo em pacientes com apendicite aguda. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Bioquímica Toxicologica) - Universidade Federal de Santa Maria.

2.
HORNER, R.; OLIVEIRA, C. F.; PEDRO, F. L.; BAGATI, M. D.; Virgínia Maria Cóser. Participação em banca de Rosiéli Martini. Avaliação das Metodologias de detecção bacteriana e da resistência dos Staphylococcus coagulase negativa isolados das bolsas de concentrados plaquetários. 2015. Tese (Doutorado em PG em Ciências Farmacêutica - Doutorado) - Universidade Federal de Santa Maria.

3.
PINTO, L. L. C.; PASKULIN, D. D.; VEIGA, A. B. G.; Virgínia Maria Cóser. Participação em banca de Carla Graziodio. Avaliação clínica e citogenética molecular de uma amostra de glioblastomas em adultos: aneuploidia dos cromossomos 7 e 10, amplificação do gene EGFR e deleção do gene PTEN. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Qualificações de Mestrado
1.
COSTENARO, R. G. S.; CÓSER, V. M.; NAUJORKS, A. A.; BENEDETTI, F. J.. Participação em banca de Paula Kieling Ries. Fatores relacionados ao diagnóstico tardio do câncer infanto-juvenil. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Saúde Materno Infantil) - Centro Universitário Franciscano.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
PIPPI, B.; BRITES, P. C.; CÓSER, V. M.; CROSSETTI, S. G.; FARIA, I. L. G.. Participação em banca de Bruna Pippi.Detecção da Mutação ITD do gene FLT3 e sua implicações na Leucemia Mielóide Aguda. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
CÓSER, V. M.; RIES, P. K.; REIS, E. J.; POLETTO, P. P.; MOREIRA, M. E. S.; VOLPATO, M. R.. Programas de Residência Médica - Concurso de Residência Médica 2014/2015 - Programa de Cancerologia Pediátrica. 2014. Universidade Federal de Santa Maria.

2.
ARGENTA, L. M. C.; ANTUNES, L. C. M.; CÓSER, V. M.. Processo Seletivo Público/UFSM/HUSM/FATEC do Edital nº 006/2013. 2013. Universidade Federal de Santa Maria.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
49th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP). 2017. (Congresso).

2.
VII Semana Científica do HUSM. 2017. (Outra).

3.
Investigator Meeting. 2016. (Outra).

4.
47th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP). 2015. (Congresso).

5.
46th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP). 2014. (Congresso).

6.
26ª Jornada Acadêmica Integrada da Universidade Federal de Santa Maria.Padronização de Técnicas de Citogenética em caninos e felinos. 2013. (Outra).

7.
Hematologia em Foco. 2013. (Encontro).

8.
IV Semana Científica do Hospital Universitário de Santa Maria - HUSM.A Pesquisa Clínica no HU - Perspectivas. 2013. (Outra).

9.
Latin American Hematology Tour 2013. 2013. (Encontro).

10.
Política de Atenção Integral à saúde da População Negra: novas construções para o fortalecimento da Atenção Básica.Herança Genética: Transmissão das doenças de pai/mãe para os filhos de geração em geração. 2013. (Encontro).

11.
44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology. 2012. (Congresso).

12.
6º Encontro de Pesquisa Clínica do Centro Paulista de Investigação Clínica - CEPIC. 2012. (Encontro).

13.
II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética. 2012. (Encontro).

14.
III Semana Científica do HUSM.Protocolo de Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda da criança e do adolescente GBTLI LLA-2009 - DRM. 2012. (Outra).

15.
I Simpósio Hematologia-Oncologia da Residência Multiprofissional Integrada da UFSM. 2012. (Simpósio).

16.
Programa de Qualificação de Centros de Pesquisa - Sanofi. 2012. (Outra).

17.
43rd Congress of the International Society of Paediatric Oncology. 2011. (Congresso).

18.
57º Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).

19.
Curso Aprendendo Citogenética Clássica: Rotina dos Procedimentos "in vitro" - 2ª Reunião Brasileia de Citogenética. 2011. (Encontro).

20.
Encontro Nacional de Grupos Cooperativos. 2011. (Encontro).

21.
Programa de Atualização em Pesquisa Clínica/ Boas Práticas Clínicas - Sanofi Adventis. 2011. (Outra).

22.
Semana Acadêmica Integrada FAPAS.Projeto Genoma Humano 10 anos depois : Um balanço. 2010. (Outra).

23.
XII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediatrica. Tratamento inicial da Leucemia Mielocítica Aguda na infância e adolescência com 2-cloro-deoxiadenosina (2-CDA) e Citarabina (ARA-C) no Hospital Universitário de Santa Maria. 2010. (Congresso).

24.
HEMO 2009 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Caracterização dos genes envolvidos nos rearranjos do gene MLL em leucemia aguda de novo de lactentes. 2009. (Congresso).

25.
VI Conferência Municipal dos Direitos da Criança e Acolescente. 2009. (Encontro).

26.
40th Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Infant Leukemia: Thirty-Three Year Experience in a Single Institution in the South of Brazil. 2008. (Congresso).

27.
LMC em Foco. 2008. (Outra).

28.
XI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediatrica. Linfoma de Hodking - Perfil e análise de casos tratados no Centro de tratamento da criança e adolescente com câncer do Hospital Universitário de Santa Maria de 1970-2008. 2008. (Congresso).

29.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. Síndrome de deleção 22q11.2: Importância da avaliação clínica e da técnica de FISH para confirmação diagnóstica. 2008. (Congresso).

30.
Curso On-line de Pesquisa no PubMed. 2007. (Outra).

31.
Glivec com Vida.O Cromossomo Philadélphia. 2007. (Outra).

32.
I Semana Acadêmica da Biomedicina.Citogenética Aplicada ao Diagnóstico do Câncer. 2007. (Outra).

33.
Simpósio sobre Leucemia Infanto-Juvenil - Grupos Cooperativos Brasileiros em Oncologia.Caracterização dos Genes envolvidos nos Rearranjos do Gene MLL em Leucemias Lactentes. 2006. (Simpósio).

34.
X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Análise dos Receptores de Tirosino-Quinase (FLT3) em Leucemia Linfocítica Aguda na Infância. 2006. (Congresso).

35.
X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2006. (Congresso).

36.
25ª Semana Científica.A Importância da Pesquisa Aplicada ao Diagnóstico e Terapêutica na Hematologia. 2005. (Outra).

37.
51º Congresso Brasileiro de Genética. Presença ca Mutação ITD (Duplicação Interna in Tanden) do Gene FLT3 em Quatro Pacientes com Leucemia Linfocítica Aguda (LLA). 2005. (Congresso).

38.
Curso para Organizações de Pais - Marketing / Fundraising / Sustentabilidade e Organização Interna - XX Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica. 2005. (Congresso).

39.
IX Jornada Científica de Análises.Diagnóstico Laboratorial das Leucemias (Mesa Redonda). 2005. (Outra).

40.
VI Encontro Nacional de Grupos Cooperativos. 2005. (Encontro).

41.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

42.
XX Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica. Avaliação Molecular, por FISH e ou PCR, da Translocação t(12.21) em Pacientes com Leucemia Linfocítica Aguda. 2005. (Congresso).

43.
II Simpósio Internacional sobre Genética Molecular, Ambiente e Epidemologia do Câncer. 2004. (Simpósio).

44.
IV Encontro Nacional de Grupos Cooperativos e III Workshop Sobre Leucemias Agudas Infantis. 2004. (Encontro).

45.
IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Avaliação Molecular, por FISH e ou PCR, da Translocação t(12;21) em Pacientes com Leucemia Linfocítica Aguda. 2004. (Congresso).

46.
Programa da Qualidade no Serviço Público (PQSP). 2004. (Outra).

47.
Aplicações da Hibridização "in situ" por Fluorescência (FISH) em Hematologia.Aplicações da Hibridização "in situ" por Fluorescência (FISH) em Hematologia. 2003. (Outra).

48.
II Encontro Internacional de Leucemias Mielodisplásicas e Síndromes na Infância. 2003. (Encontro).

49.
Programa de Pós-Graduação em Genética UFPR.Aplicações da Hibridização "in situ" por Fluorescência (FISH) em Hematologia. 2003. (Outra).

50.
14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

51.
Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo."Linfomas não Hodgkin" na mesa redonda "Citogenética nas Neoplasias Hematológicas. 2002. (Simpósio).

52.
Simpósio Internacional de Genética Molecular em Oncologia Pediátrica. 2002. (Simpósio).

53.
47º Congresso Nacional de Genética. Análise Citogenética em Linfomas Não-Hodgkin. 2001. (Congresso).

54.
3º Encontro sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas. 1999. (Encontro).

55.
45º Congresso Nacional de Genética. Riscos Teratogênicos da Terapia Antineoplásica Administrada Durante a Gestação: um Estudo Multicêntrico. 1999. (Congresso).

56.
Curso de Atualização em Genética Médica. 1998. (Outra).

57.
II Encontro sobre Transplante de Medula Óssea. 1998. (Encontro).

58.
Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. 1997. (Oficina).

59.
Hibridação Genômica Comparativa. 1997. (Oficina).

60.
I Encontro Internacional de Leucemia e Mielodisplasia na Infância. 1997. (Encontro).

61.
9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

62.
Curso: Citogenética e Genética Molecular do Câncer - III Encontro Paranaense de Genética. 1996. (Encontro).

63.
III Encontro Paranaense de Genética.Análise Citogenética de Pacientes Portadores de Linfomas. 1996. (Encontro).

64.
Introduction to Molecular Cytogenetics: Metaphase & Interphase Chromossomes. 1996. (Oficina).

65.
X Encontro de Genética do Rio Grande do Sul.Incidência do Cromossomo Philadelphia nos Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica do Hospital Universitário de Santa Maria. 1996. (Encontro).

66.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Cínica. 1995. (Outra).

67.
Curso de Especialização em Biologia.Citogenética das Leucemias. 1994. (Outra).

68.
Curso: Citogenética e Câncer - XIV Congreso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1993. (Congresso).

69.
I Curso de Atualização em Genética Médica. 1993. (Outra).

70.
Mini-curso: Biologia Molecular - I Curso de Atualização em Genética Médica. 1993. (Outra).

71.
Mini-curso: Citogenética - I Curso de Atualização em Genética Médica. 1993. (Outra).

72.
XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1993. (Congresso).

73.
Semana Acadêmica da Biologia.Citogenética Humana: Indicações e Patologias mais Freqüentes. 1990. (Outra).

74.
1º Curso de Atualização em Hematologia Genética e Hematologia. 1989. (Outra).

75.
6º Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 1989. (Congresso).

76.
Curso: Metodologia Científica. 1989. (Outra).

77.
Curso: Os Avanços e a Prática no Diagnóstico Pré-Natal - XXXIV Congresso Nacional de Genética. 1988. (Congresso).

78.
Sete Seminários, a Ciência da Evolução e a Sociobiologia. 1988. (Seminário).

79.
VI Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 1987. (Encontro).

80.
3º Simpósio de Oncologia da PUCRS. 1986. (Simpósio).

81.
II Curso de Genética Clínica.Genética Clínica. 1986. (Outra).

82.
V Encontro Médico-Universitário de Santa Maria.Secretária da III Sessão de Temas Livres. 1986. (Encontro).

83.
Curso Internacional de Post-Grado: Actualizaciones en Citogenetica Humana - Modern Topics in Human Cytogenetics. 1985. (Outra).

84.
Curso: Determinação de H L A - XIV Congresso Brasileiro de Hematologia. 1983. (Congresso).

85.
III Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Doença de Hodgkin em Pacientes com Idade Inferior a 20 Anos. 1983. (Congresso).

86.
V Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 1983. (Congresso).

87.
XVI Congresso Brasileiro de Hematologia. Doença de Hodgkin em Pacientes com Idade Inferior a 20 Anos. 1983. (Congresso).

88.
III Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 1981. (Encontro).

89.
Seminário Sobre Engenharia Genética. 1981. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SCHMIDT, S. M. S. ; NOAL, H. C. ; ALBUQUERQUE, I. M. ; BUZANELLO, R. M. ; COMIM, F. V. ; PREMAOR, M. O. ; Virgínia Maria Cóser ; PRADO, A. L. C. ; RESENER, T. D. ; ZAMBERLAN, C. ; SILVA, R. M. . IV Semana Científica do Hospital Universitário de Santa Maria - HUSM. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Kaliandra de Almeida. Parcerias Estratégicas entre Profissionais de Medicina em Pediatria: Médicos Docentes, Residentes, Discentes em Pediatria versus Pacientes e Familiares. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).

2.
Daiane Vargas de Oliveira. Comunicação de más notícias a mulheres com câncer de mama ? Como evolui esse processo?. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).

3.
Andreza Lima Cardoso. Avaliação da Qualidade do Registro Hospitalar do Câncer do Município de Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasil. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).

4.
Pâmela Posser Poletto. Aspectos Clínicos, Diagnósticos e Desfechos dos Pacientes com Neuroblastoma Tratados no Husm. Início: 2015. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Lauren Razzera Stefanon. Prevalência de critérios clínicos para Síndrome de Lynch em pacientes com diagnóstico de Câncer Colorretal atendidos no HUSM. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Virgínia Maria Cóser.

2.
Fernanda Paula Franchini. Fatores de risco e desfecho clínico em pacientes com infecções hospitalares causadas por Klebsiella sp multirresistente. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Ciencias da Saude) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Virgínia Maria Cóser.

3.
Cláudia Giacomolli. Avaliação da vancocinemia em pacientes atendidos em um Hospital Universitário do Rio Grande do Sul. 2012. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Virgínia Maria Cóser.

4.
Vanessa da Silva Rigo. Avaliação de receptores hormonais em pacientes adultas com recorrência tardia de câncer de mama: um Estudo de Caso-Controle.. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Ciencias da Saude) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Virgínia Maria Cóser.

5.
Rafael Boeira Pansard. Implante de cateter de diálise peritoneal: Técnica de Seldinger e Técnica Cirúrgica, resultados no HUSM. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Ciencias da Saude) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Virgínia Maria Cóser.

6.
Valúsia Scapin. Análise da mobilização, coleta e infusão de células progenitoras hematopeticas do sangue periférico para transplante autogênico. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Coorientador: Virgínia Maria Cóser.

7.
Ricardo Löbler. Perfil Epidemiológico dos Pacientes com Câncer de Próstata encaminhados a um Hospital Público e de Atenção terciária no sul do Brasill. 2011. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Virgínia Maria Cóser.

8.
Jacqueline Nunes Rodrigues. Avaliação da influência das alterações cromossomicas em células de medula óssea submetidas ao estudo da citotoxicidade frente à compostos triazenos inéditos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Coorientador: Virgínia Maria Cóser.

9.
Leonardo Leiria de Moura da Silva. Impacto do sistema de autotransfusão com hemoconcentração no uso de hemoderivados em cirurgias de revascularização do miocárdio. 2011. Dissertação (Mestrado em MESTRADO PROFISSIONAL EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Virgínia Maria Cóser.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Ricardo Löbler. Radioterapia versus Prostatectomia Radical no Tratamento do Câncer de Próstata Localizado. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Virgínia Maria Cóser.

2.
Thiago Trevisan de Souza. Transplante de células tronco e hematopoiéticas para tratamento de Leucemia Mielóide Aguda. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Virgínia Maria Cóser.

3.
Imarui Costa. FLT3-ITD positivos em Leucemia Linfocítica Aguda: Apresentação de quadros clínicosS. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Virgínia Maria Cóser.

4.
Pablo Santiago. FLT3-ITD positivos em Leucemia Linfocítica Aguda: Apresentação de quadros clínicos. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Virgínia Maria Cóser.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Bruna Pippi. Detecção da mutação ITD do gene FLT3 e suas implicações na Leucemia Mielóide Aguda. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Virgínia Maria Cóser.

2.
Laura Hannel. Leucemia Mielóide Crônica em pacientes do Serviço de Hematologia Oncologia do Hospital Universitário de Snata Maria: evolução clínica e avaliação laboratorial por biologia molecular e citogenética. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Virgínia Maria Cóser.




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