Ana Paula Zen Petisco Fiore

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  • Última atualização do currículo em 11/10/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (2004), mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo (2008), doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo (2013) e doutorado em Biologia Celular e Patologia pela Universidad de Salamanca (2014). Atualmente é pesquisadora pós-doutora no Departamento de Bioquímica, Instituto de Química, da Universidade de São Paulo. Atua principalmente nas áreas de sinalização e biologia celular, biologia molecular e bioquímica de células normais e tumorais de origem epitelial. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Paula Zen Petisco Fiore
Nome em citações bibliográficas
Fiore, A P Z P;Fiore, Ana Paula Z P;Fiore, Ana Paula Zen Petisco;FIORE, ANA P. Z. P.


Formação acadêmica/titulação


2013 - 2014
Doutorado em Biología Celular y Patología.
Universidad de Salamanca, USAL, Espanha.
Título: EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE β1 REGULA LOS NIVELES DE p27KIP1 EN LA MUCOSA GÁSTRICA DE RATAS LACTANTES (homologação de título), Ano de obtenção: 2014.
Orientador: Patricia Gama.
2008 - 2013
Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Regulação de P27 pelo fator de crescimento transformante b1 (TGFb1) na mucosa gástrica de ratos lactentes., Ano de obtenção: 2013.
Orientador: Patricia Gama.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: p27; TGF-beta; Skp 2; Cdh1; sistema ubiquitina-proteasoma; estômago.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
2006 - 2008
Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Mecanismo Molecular da Resposta a Alta Concentração de Iodo em Célula Folicular de Tiróide Induzida Pelo Oncogene RET/PTC3,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Edna Teruko Kimura.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: tiróide; iodo; RET-PTC3; oncogene; PCCl3.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2000 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
Título: Efeito do glicocorticóide dexametasona sobre a proliferação de células 9L de gliossarcoma murino.
Orientador: Shigueko Sonohara Troyano Pueyo.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
New York University, NYU, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2015
Pós-Doutorado.
Instituto de Química - Universidade de São Paulo, IQ-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Bioologia Molecular.


Formação Complementar


2015 - 2015
Workshop de Introdução a Química Biológica. (Carga horária: 12h).
Instituto de Química - Universidade de São Paulo, IQ-USP, Brasil.
2015 - 2015
Image processing using ImageJ. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2015 - 2015
TIA Workshop of Biomedical Research. (Carga horária: 18h).
Instituto de Química - Universidade de São Paulo, IQ-USP, Brasil.
2014 - 2014
Bioinformática aplicada a biología molecular y gen.
Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, CIC, Espanha.
2014 - 2014
Ciclo de división celular y desarrollo en eucario.
Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, CIC, Espanha.
2010 - 2010
O sistema UB-proteassomo como alvo farmacológico. (Carga horária: 60h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2008 - 2008
Uso de animais em experimentação. (Carga horária: 7h).
Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
2006 - 2006
Proteção Radiológica. (Carga horária: 40h).
Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.


Atuação Profissional



Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, CIC, Espanha.
Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visiting Researcher, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria remunerada (PAE), Carga horária: 10
Outras informações
Programa de Aperfeiçoamento do Ensino Monitoria da disciplina Biologia Tecidual III para Graduação em Medicina Supervisão: Prof Dra Edna Teruko Kimura.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Monitoria de disciplina, Enquadramento Funcional: Monitoria voluntária, Carga horária: 10
Outras informações
Monitoria da disciplina Biologia Tecidual para Graduação em Nutrição Supervisão: Prof Dra Dânia Emi Hamassaki.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria remunerada (PAE), Carga horária: 10
Outras informações
Programa de Aperfeiçoamento do Ensino Monitoria da disciplina Biologia Tecidual II para Graduação em Medicina Supervisão: Prof Dr Sergio Ferreira de Oliveira

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Monitoria de disciplina, Enquadramento Funcional: Monitoria voluntária, Carga horária: 10
Outras informações
Monitoria da disciplina Biologia Tecidual para Graduação em Biologia Supervisão: Prof Dra Maria Inês Borella.

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria voluntária, Carga horária: 10
Outras informações
Monitoria da disciplina Biologia Tecidual III para Graduação em Medicina Supervisão: Prof Dra Edna Teruko Kimura.

Vínculo institucional

2001 - 2006
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Atividades

2/2005 - 02/2006
Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Estágio realizado
Laboratório de biologia molecular da tiróide.
5/2004 - 12/2004
Estágios , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.

Estágio realizado
Laboratório de bioquímica de microorganismos.
8/2002 - 11/2003
Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Radiologia.

Estágio realizado
Laboratório de Oncologia e cultura de células.
5/2001 - 1/2002
Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Radiologia.

Estágio realizado
Laboratório de Oncologia e cultura de células.

Instituto de Química - Universidade de São Paulo, IQ-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.


New York University, NYU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante (post doctoral fellow), Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Estudo da Integrina Alpha-V (ITGAV) em modelos de cultura tridimensional e correlações com o câncer de mama
Descrição: As integrinas são proteínas cruciais na sinalização bioquímica envolvida na adesão celular. Durante a progressão do câncer e formação de metástases, diversas modificações podem ser observadas na expressão da integrina, bem como mudanças em suas combinações de heterodímeros, resultando em disfunção de adesão celular e comportamento invasivo. Neste projeto, focamos no estudo da expressão e distribuição de ITGAV em modelos de cultura tridimensional utilizando linhagens de câncer de mama. Além disso, o nível de expressão, bem como a disposição desta integrina, será analisada através de ensaios de imunohistoquímica em amostras de tecido provenientes de pacientes portadores de câncer de mama..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Hippo-YAP como uma via de convergência dos sinais bioquímicos e mecânicos provenientes da matriz extracelular durante a morfogênese da glândula mamária e a progressão do câncer de mama
Descrição: O comportamento das células e a homeostase tecidual não são apenas reguladas por sinais químicos solúveis. Fatores microambientais como o arranjo da matriz extracelular (MEC), a geometria tecidual e forças mecânicas são fontes de sinais capazes de determinar o destino de uma célula. A via Hippo-YAP (Hippo é uma cascata de quinases que inativa YAP, um co-ativador de transcrição) regula o crescimento e o tamanho de órgãos e também age em células tronco mesenquimais como um sensor de sinais mecânicos do microambiente. Uma análise bioinformática de transcriptomas indica que genes regulados por YAP são diferencialmente expressados durante o desenvolvimento da glândula mamária e a progressão do câncer de mama. Resultados preliminares sugerem que a laminina-111 (LN1), uma proteína da MEC que induz a diferenciação funcional do epitélio mamário, reduz YAP nuclear em células não-malignas. Portanto, a hipótese desse projeto é que Hippo-YAP possa estar envolvido no crescimento controlado e quiescência da glândula mamária, que a LN1 e a viscosidade do microambiente controle a atividade da via na glândula e que estes processos estejam desregulados no câncer de mama. Serão utilizados ensaios fisiologicamente relevantes de cultura 3D que mimetizam a ramificação do epitélio mamário e a progressão do câncer mama em conjunto com técnicas de biologia molecular, bioquímica, bioinformática e microscopia. A expectativa é que a conclusão desse projeto esclarecerá aspectos da regulação da proliferação e invasão celular que são características fundamentais da progressão do câncer, e que essas informações poderão ser utilizadas para o aprimoramento de técnicas de diagnóstico, prognóstico e tratamento da doença.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Paula Zen Petisco Fiore - Integrante / Alexandre Bruni Cardoso - Coordenador / Antonio Carlos Manucci Pereira Junior - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Estudo do papel da via Hippo-YAP durante a ramificação e invasão do epitélio da glândula mamária
Descrição: O comportamento das células no desenvolvimento, homeostase e doenças não é apenas regulado por fatores químicos solúveis. Fatores microambientais como o arranjo da matriz extracelular (MEC), a geometria tecidual e forças mecânicas são fontes de sinais capazes de determinar o destino de uma célula. Entretanto, pouco se sabe dos detalhes de como esses sinais são integrados dentro da célula, chegam ao núcleo e influenciam programas de expressão gênica. Nesse contexto, Hippo-YAP parece ser um excelente candidato à via que conecta sinais extracelulares com o núcleo. Hippo é uma cascata de quinases cuja atividade fosforila e inativa YAP, um co-ativador de transcrição que regula a proliferação celular, o crescimento e o tamanho de órgãos e também age em células tronco mesenquimais como um ?sensor nuclear? de sinais mecânicos do microambiente. Uma análise bioinformática de um transcriptoma, que comparou o perfil gênico dos terminal end buds (TEB- estruturas epiteliais em crescimento/invasão) com ductos epiteliais quiescentes, indica que genes regulados por YAP são diferencialmente expressados durante a morfogênese da glândula mamária. Portanto, a hipótese desse projeto é que Hippo-YAP possa estar envolvido no crescimento/invasão da glândula mamária e que as propriedades bioquímicas e físicas da matriz extracelular possam regular a atividade da via. Para explorar essa hipótese, proteínas críticas da via e alguns genes alvo de YAP serão avaliados no desenvolvimento da glândula mamária de camundongas. Serão utilizados também, ensaios fisiologicamente relevantes de cultura tridimensional (3D) que mimetizam ramificação e invasão do epitélio mamário em conjunto com técnicas de biologia molecular, bioquímica e microscopia quantitativa. A expectativa é que a conclusão desse projeto esclarecerá aspectos da regulação da proliferação e invasão celular que são características fundamentais não somente do desenvolvimento normal da glândula mamária mas também da progressão do câncer.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Regulação de P27 pelo fator de crescimento transformante b1 (TGFb1) na mucosa gástrica de ratos lactentes
Descrição: O leite é essencial para o desenvolvimento pós-natal da mucosa gástrica e durante o período de aleitamento, o jejum estimula a proliferação celular. Mostramos que o TGFb, reverte este efeito e p27 está envolvida neste mecanismo. Os níveis de p27 oscilam durante o ciclo celular, devido à sua fosforilação na Thr187, que leva à degradação pelo sistema UPS. Diferentes estudos relatam que TGFb pode aumentar p27, através do controle de sua degradação. Este estudo visa analisar o efeito do jejum e TGFb1, na regulação de p27 no epitélio gástrico de ratos lactentes. Para tanto, filhotes de 14 dias foram submetidos a jejum durante 90 min e receberam uma dose única de TGFb ou PBS, por gavagem. As amostras foram coletadas após 2 e 14 horas de tratamento. Analisamos a concentração proteica de p27, fosfo-p27, Skp2 e Cdh1. Observamos que durante o jejum houve a diminuição de p27 e Cdh1, paralelamente ao aumento de fosfo-p27 e Skp2. Enquanto que o tratamento com TGFb1, reverteu os efeitos do jejum em 2h e 14h em todas as proteínas analisadas. Além disso, o jejum aumentou a ubiquitinação e degradação de p27 e o tratamento com TGFb1 reverte esses efeitos. Desta forma, o TGFb1 do leite materno estabiliza os níveis de p27 e assim, influenciar a progressão do ciclo celular no epitélio gástrico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ana Paula Zen Petisco Fiore - Integrante / Gama, P - Coordenador.
2006 - 2008
Mecanismo molecular da resposta a alta concentração de iodo em célula folicular de tiróide induzida pelo oncogene RET/PTC3
Descrição: O iodo é um elemento essencial para a fisiologia normal da tiróide, onde atua como o componente principal das moléculas de hormônios tiroideanos. Além desta função, há tempos, tem-se observado que alta concentração de iodo, leva a diminuição da síntese hormonal (efeito Wolff-Chaikoff) na glândula tiróide e a inibição da proliferação celular. Altas concentrações de iodo em células foliculares da tiróide induzem um aumento da expressão do fator de crescimento transformador beta (TGF-beta), um potente agente antimitogênico. Deste modo, a inibição da proliferação celular induzida por altas concentrações de iodo poderia ser atribuída ao aumento da expressão gênica de TGF-beta. Foi constatada a participação de TGF-beta no processo neoplásico da tiróide. Dentre os tumores de tiróide o mais encontrado é o carcinoma papilífero, que apresentam alta prevalência de rearranjos do oncogene RET. Ocorrem com maior freqüência duas formações quiméricas destes rearranjos, RET/PTC1 e RET/PTC3, sendo este último encontrado, na maior parte dos casos em crianças expostas a radiação com emissão de 1311. Porém, pouco está esclarecido sobre os eventos iniciais da transformação das células foliculares tiroideanas. Este estudo visa elucidar os mecanismos moleculares da influência do excesso de iodo em células foliculares da tiróide e, ainda, num modelo de indução controlada do oncogene RET/PTC3 pela tetraciclina, analisando: 1) a proliferação e apoptose; 2) a expressão gênica de NIS e TGF-beta; 3) a expressão gênica de componentes da sinalização de TGF-beta...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ana Paula Zen Petisco Fiore - Integrante / Kimura E T (Edna Teruko Kimura) - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Revisor de periódico


2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2015
Best Poster Presentation Category Post Doctorate (XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VIII International Symposium on Extracellular Matrix), Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2010
Auxilio Participação em Evento no Exterior, Pró Reitoria de Pós Graduação Universidade de Sao Paulo.
2009
Grant, Latin American Thyroid Society.
2008
Grant, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2007
Grant, Latin American Thyroid Society.
2007
Basic Fellows Track for Young Investigators, American Thyroid Association.
2006
Grant, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e metabologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:6
Total de citações:24
Fator H:2
Fiore, Ana P Z P  Data: 24/03/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:4
Total de citações:33
Fiore, Ana Paula Zen Petisco  Data: 11/06/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
2FIORE, A. P. Z. P.2018 FIORE, A. P. Z. P.; RIBEIRO, P. F. ; CARDOSO, A. B. . Sleeping Beauty and the Microenvironment Enchantment: Microenvironmental Regulation of the Proliferation-Quiescence Decision in Normal Tissues and in Cancer Development. Frontiers in Cell and Developmental Biology, v. 6, p. 59, 2018.

2.
1Fiore, Ana Paula Zen Petisco2017 Fiore, Ana Paula Zen Petisco; SPENCER, VIRGINIA A. ; MORI, HIDETOSHI ; CARVALHO, HERNANDES F. ; BISSELL, MINA J. ; BRUNI-CARDOSO, ALEXANDRE . Laminin-111 and the Level of Nuclear Actin Regulate Epithelial Quiescence via Exportin-6. Cell Reports, v. 19, p. 2102-2115, 2017.

3.
3FIORE, ANA P. Z. P.2014 FIORE, ANA P. Z. P.; OSAKI, LUCIANA H. ; GAMA, PATRICIA . Transforming Growth Factor β1 Increases p27 Levels via Synthesis and Degradation Mechanisms in the Hyperproliferative Gastric Epithelium in Rats. Plos One, v. 9, p. e101965, 2014.

4.
5Matsuo, Sílvia E.2010Matsuo, Sílvia E. ; Fiore, A P Z P ; Siguematu, Simone M. ; Ebina, Kátia N. ; Friguglietti, Celso U. M. ; Ferro, Maria C. ; Kulcsar, Marco A. V. ; Kimura, Edna T. . Expression of SMAD proteins, TGF-beta/activin signaling mediators, in human thyroid tissues. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, p. 406-412, 2010.

5.
4Fiore, Ana Paula Zen Petisco2009 Fiore, Ana Paula Zen Petisco; Fuziwara, Cesar Seigi ; Kimura, Edna Teruko . High Iodine Concentration Attenuates RET/PTC3 Oncogene Activation in Thyroid Follicular Cells. Thyroid (New York, N.Y.), v. 19, p. 1249-1256, 2009.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FIORE, A. P. Z. P.; CARDOSO, A. B. . The Basement Membrane Differentially Influences the Subcellular Localization of Yes-Associated Protein (YAP) in Breast Nonmalignant and Malignant Cells. In: II Goodbye Flat Biology Meeting, 2016, Berlin. Goodbye Flat Biology Meeting, 2016.

2.
Fiore, A P Z P; Eunice Ribeiro de Andrade Sá ; Luciana Harumi Osaki ; Patricia Gama . Transforming Growth Factor β-1 promotes p27Kip1 post-translational regulation in gastric cells of suckling rats. In: International Congress of Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Abstract ICCB, 2012.

3.
FUZIWARA, C. S. ; Fiore, A P Z P ; KIMURA, E. T. . High iodine concentration effects in TGFB pathway related genes in RET/PTC3 activated thyroid cell.. In: International Congress of Endocrinology, 2010, Kyoto. Endocrine Journal, 2010. v. 57. p. S467-S467.

4.
Fiore, A P Z P; KIMURA, E. T. . SMURFS E3 LIGASES ARE HIGHLY INCREASED IN RET/PTC, BUT NOT IN BRAF ACTIVATED FOLLICULAR THYROID CELLS. In: International Thyroid Congress, 2010, Paris. Abstracts of the 14th International Thyroid Congress, 2010.

5.
Fiore, A P Z P; RICARTE-FILHO, J. C. M. ; Raimundo, S.G. ; KIMURA, E. T. . Smurfs, TGFb pathway regulation ubiquitin ligases, are highly expressed in papillary thyroid carcinoma. In: XIII Latin American Thyroid Society Congress, 2009, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo, 2009. v. 53. p. S157-S157.

6.
Fiore, A P Z P; RICARTE-FILHO, J. C. M. ; KIMURA, E. T. . Smurfs E3 Ligases são Altamente Expressas em Carcinoma Papilifero de tiróide. In: XII Encontro Brasileiro de Tiróide, 2008, Campinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: ABEM, 2008. v. 52. p. S288-S288.

7.
Fiore, A P Z P; FUZIWARA, C. S. ; KIMURA, E. T. . High Iodine Concentration Effects in RET/PTC3 Activation in Thyroid Follicular Cells. In: 79th Annual Meeting of the American Thyroid Association, 2008, Chicago. Thyroid. Nova Iorque: Mary Ann Liebert, 2008. v. 18. p. S18-S18.

8.
Fiore, A P Z P; LEONI, S. G. ; KIMURA, E. T. . Antioncogenic role of high dose iodine treatment in early steps of thyroid tumorigenesis. In: LATS XII Meeting, 2007, Santiago. LATS XII Meeting- Abstract book. Santiago, 2007. v. u. p. 125.

9.
Fiore, A P Z P; RICARTE-FILHO, J. C. M. ; MARTINS, D. ; KIMURA, E. T. . Smurfs E3 Ligases are Highly Expressed in Papillary Thyroid Carcinoma.. In: 78th annual meeting of the american Thyroid associtaion, 2007, New York. Thyroid. Falls Church, Va: Mary Ann Liebert, Inc. publishers, 2007. v. 17. p. S-55-S-55.

10.
Fiore, A P Z P; KIMURA, E. T. . Efeito molecular e proliferativo da alta dose de iodo em linhagem de célula folicular tiroidiana com indução controlada do oncogene RET/PTC3. In: Encontro Brasileiro de tiróide, 2006, Curitiba - PR. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo, 2006. v. 50. p. S283-S283.

11.
Fiore, A P Z P; KIMURA, E. T. . High dose iodine effects in rat thyroid follicular cells with conditional expression of RET/PTC3. In: 31st Annual meeting of the European thyroid Association, 2006, Napoles. 31st Annual meeting of the European thyroid Association- abstract book, 2006. p. 174-174.

12.
SILBER, A. M. ; URIAS, U. ; Fiore, A P Z P ; ALVES, M. J. M. ; COLLI, W. . Biochemical caractherization of the glutamate transporter in T cruzi. In: XX annual meeting of de SBPZ, 2004, Caxambu. XX annual meeting of the SBPZ, 2004.

Apresentações de Trabalho
1.
Fiore, A P Z P; RICARTE-FILHO, J. C. M. ; Raimundo, S.G. ; KIMURA, E. T. . Smurfs, TGFb pathway regulation ubiquitin ligases, are highly expressed in papillary thyroid carcinoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Fiore, A P Z P; RICARTE-FILHO, J. C. M. ; MARTINS, D. ; KIMURA, E. T. . Smurfs E3 Ligases são Altamente Expressas em Carcinoma Papilifero de Tiróide. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Fiore, A P Z P; RICARTE-FILHO, J. C. M. ; KIMURA, E. T. . Smurfs E3 Ligases são Altamente Expressas em Carcinoma Papilifero de tiróide. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Fiore, A P Z P; LEONI, S. G. ; KIMURA, E. T. . Antioncogenic role of high dose iodine treatment in early steps of thyroid tumorigenesis.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Fiore, A P Z P; RICARTE-FILHO, J. C. M. ; MARTINS, D. ; KIMURA, E. T. . Smurfs E3 Ligases are Highly Expressed in Papillary Thyroid Carcinoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Fiore, A P Z P; KIMURA, E. T. . High dose iodine effects in rat thyroid follicular cells with conditional expression of RET/PTC3... 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
Fiore, A P Z P. Curso de Difusão de Biologia Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Fiore, A P Z P. Curso de Difusão em Biologia Celular. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Qualificações de Doutorado
1.
Fiore, A P Z P; Del Debbio, C. B.; Colquhoun, A.. Participação em banca de Suély V. Silva. Papel Funcional de ADAMTS-1 (uma desintegrina e metaloproteinase com domínios trombospondina) no núcleo de células mamárias humanas normais e tumorais. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

2.
Fiore, A P Z P; Columbano, C.; Jaeger, R. G.. Participação em banca de Jeffrey Roberto Reina Garciasalas. Identification of a Nuclear Localization Signal in maspin protein able to drive nuclear transport in an Importin α1 and Ran GTPase dependent manner. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Fiore, A P Z P; Kulcsar, M. A. V.; Coimbra, C. N.. Participação em banca de Natalia Marques Borges.Análise da Galectina 3 no tumor primário e em sua metastáse linfonodal do carcinoma papilífero da tiróide associada à mutação BRAF T1799A. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
46ª Reunião Anual da SBBq. Low Levels of MST2 Correlates to YAP Nuclear Localization in Breast Malignant Cells. 2017. (Congresso).

2.
Gordon Research Conference.Low levels of MST2 and sustained YAP nuclear localization correlates to resistance to growth-inhibitory signals from the basement membrane in malignant breast cells. 2017. (Simpósio).

3.
Gordon Research Seminars.Low levels of MST2 and sustained YAP nuclear localization correlates to resistance to growth-inhibitory signals from the basement membrane in malignant breast cells. 2017. (Seminário).

4.
II Goodbye Flat Biology Meeting.The Basement Membrane Differentially Influences the Subcellular Localization of Yes-Associated Protein (YAP) in Breast Nonmalignant and Malignant Cells. 2016. (Simpósio).

5.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Subcellular localization of Yes-Associated Protein (YAP) correlates to resistance to growth-inhibitory signals from the basement membrane in malignant breast cells.. 2016. (Congresso).

6.
VIII Internationa Symposium on Extracelular Matrix/ XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular.Breast tumor cells resistance to the growth-inhibitory cues from basement membrane correlates with sustained nuclear localization of the HIPPO signaling effector, YES Associated Proteínas (YAP). 2015. (Simpósio).

7.
IV Encuentro Jóvenes Investigadores de la RTICC. 2014. (Encontro).

8.
VII Renuión Anual de la RTICC. 2014. (Congresso).

9.
VI Simposium Bases Biológicas del Cáncer y Terapias Personalizadas. 2014. (Simpósio).

10.
I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer.TRANSFORMING GROWTH FACTOR Β1 REGULATES P27KIP1 POST TRANSLATIONAL LEVELS IN THE GASTRIC MUCOSA OF SUCKLING RATS. 2013. (Simpósio).

11.
International Congress of Cell Biology. Transforming Growth Factor β-1 promotes p27Kip1 post-translational regulation in gastric cells of suckling rats. 2012. (Congresso).

12.
14th International Thyroid Congress. SMURFS E3 LIGASES ARE HIGHLY INCREASED IN RET/PTC, BUT NOT IN BRAF ACTIVATED FOLLICULAR THYROID CELLS. 2010. (Congresso).

13.
XIII Latin American Thyroid Society Congress. Smurfs, TGFb pathway regulation ubiquitin ligases, are highly expressed in papillary thyroid carcinoma. 2009. (Congresso).

14.
79th Annual Meeting of he American Thyroid Association. High Iodine Concentration Effects in RET/PTC3 Activation in Thyroid Follicular Cells. 2008. (Congresso).

15.
I Congresso do ICB.Smurfs E3 Ligases are highly expressed in Papillary Thyroid Carcinoma. 2008. (Encontro).

16.
XII Encontro Brasileiro de Tiróide. Smurfs E3 Ligases são Altamente Expressas em Carcinoma papilifero de Tiróide. 2008. (Congresso).

17.
78th annual meeting of the American Thyroid Association. Smurfs E3 Ligases are Highly Expressed in Papillary Thyroid Carcinoma.. 2007. (Congresso).

18.
LATS XII Meeting. Antioncogenic role of high dose iodine treatment in early steps of thyroid tumorigenesis. 2007. (Congresso).

19.
31st European Thyroid Association meeting. 31st Annual meeting of the European thyroid Association. 2006. (Congresso).

20.
XII EBT. Encontro Brasileiro de tiróide. 2006. (Congresso).

21.
II Congresso do ICB. Efeito da Alta Concentração de Iodo na Proliferação de Células Foliculares Tiroideanas Induzidas pelo Oncogene RET/PTC3. 2005. (Congresso).

22.
Primeiro prêmio de oncologia novartis. I Premio de Oncologia Novartis. 2004. (Congresso).

23.
Reunião da SBPZ. XX annual meeting of de SBPZ. 2004. (Congresso).

24.
Simposio anual da Universidade Mackenzie.IX Simposio da Universidade Presbiteriana Mackenzie. 2002. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Fiore, A P Z P. I Retiro Cientifico do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual. 2010. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Natalia M Borges. Análise da Galectina 3 no tumor primário e em sua metastáse linfonodal do carcinoma papilífero da tiróide associada à mutação BRAF T1799A. 2009. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Orientador: Ana Paula Zen Petisco Fiore.

2.
Simone M Siguematu. Expressão de SMADS em tecidos tiroidianos humanos. 2009. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Orientador: Ana Paula Zen Petisco Fiore.

3.
Daniela Martins. Expressão de Smurfs E3 Ligases em tecido tiroidiano humano. 2008. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Orientador: Ana Paula Zen Petisco Fiore.



Outras informações relevantes


Membro associado da Sociedade Brasileira de Biologia Celular,
Membro associado da European Association of Cancer Research



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