Camila Lopes Veronez

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  • Última atualização do currículo em 09/11/2018


Graduada em Biomedicina (2009), possui mestrado (2012) e doutorado (2016) em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela UNIFESP, e pós-doutorado no Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine em Berlim, Alemanha (2017). Atualmente realiza pós-doutorado no Departamento de Biofísica da UNIFESP sob supervisão do Prof. Dr. João Bosco Pesquero com bolsa FAPESP. Tem experiência na área de bioquímica/biologia molecular e genética humana com foco no estudo do sistema calicreína-cininas plasmático e angioedema hereditário, angioedema mediado por bradicinina formas raras de angioedema sem urticária. Tem atuado na geração e estabelecimento de modelos animais transgênicos e protocolos de edição gênica no estudo dos tópicos de interesse. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Camila Lopes Veronez
Nome em citações bibliográficas
VERONEZ, C.L.;Veronez, Camila L.;Veronez CL;VERONEZ, CAMILA LOPES;LOPES VERONEZ, CAMILA;VERONEZ, CL

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biofísica.
Rua Pedro de Toledo - 669 - 9° andar fundos
Vila Clementino
04039032 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764848
Ramal: 1999
Fax: (11) 55723006
URL da Homepage: http://www.posgrad.epm.br/biomol/


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2016
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
com período sanduíche em Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (Orientador: Michael Bader).
Título: Genética do Angioedema Hereditário: do Diagnóstico Molecular à Caracterização Clínica e Genética da População Brasileira, Ano de obtenção: 2016.
Orientador: João Bosco Pesquero.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Angioedema Hereditário; Calicreína plasmática; C1-inibidor.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2010 - 2012
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Interação e Ativação Celular das Proteínas do Sistema Calicreína-Cinina Plasmático Humano,Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Guacyara da Motta.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: cininogênio; pró-calicreína.
Grande área: Ciências Biológicas
2005 - 2009
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Processamento das Proteínas do Sistema Calicreína-Cinina Plasmático.
Orientador: Guacyara da Mota.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2017 - 2018
Pós-Doutorado.
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2016 - 2017
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Formação Complementar


2017 - 2017
Umgang mit Mäusen - kleine Eingriffe und Behandlungen. (Carga horária: 8h).
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha.
2017 - 2017
Perfusion von Mäusen in tiefer Betäubung. (Carga horária: 4h).
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha.
2016 - 2016
Gestão de Projetos em Saúde. (Carga horária: 30h).
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2015 - 2015
Análise Estatística. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2014 - 2014
Charité/UNEV/icare/GA2LEN Angioedema School. (Carga horária: 8h).
European Accreditation Council for Continuing Medical Education, EACCME, Alemanha.
2014 - 2014
Mouse course. (Carga horária: 8h).
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha.
2012 - 2012
Abordagem Genético-Clínica nas Síndromes Genéticas. (Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Técnicas em Bioquímica: Ensino e Metodologia. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Ética Médica. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Formação Didático-Pedagógica em Saúde. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2009 - 2009
Microscopia Confocal Básica. (Carga horária: 84h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2008 - 2008
Assessoria Parlamentar Para a Área de Saúde. (Carga horária: 48h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.


Atuação Profissional



Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Alemanha.
Vínculo institucional

2017 - 2018
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Max-Delbruck-Center for Molecular Medicine, .


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biofísica, .

08/2016 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biofísica, Disciplina de Biofísica.



Linhas de pesquisa


1.
Genética do Angioedema Hereditário

Objetivo: Estudar geneticamente pacientes com angioedema hereditário a fim de identificar correlações genótipo-fenótipo que possam esclarecer a grande variação na manifestação dos sintomas da doença e ajudar a compreender a regulação gênica do sistema calicreína-cininas. O projeto envolve ainda o estudo do com angioedema induzido por inibidores da enzima conversora de angiotensina e bloqueadores do sistema renina-angiotensina e formas mais raras de angioedema mediado por bradicinina..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Palavras-chave: Angioedema Hereditário; angioedema mediado por bradicinina; Bradicinina; genótipo-fenótipo; genômica; angioedema induzido.
2.
Desenvolvimento de modelos de terapia gênica para angioedema hereditário baseado na edição do gene do sistema calicreína-cininas plasmático

Objetivo: Desenvolver protocolos in vitro de edição de genes do sistema calicreína-cininas plasmático utilizando os sistema CRISPR-Cas9 que possam ser testados em modelos animais como protótipo para terapia gênica em pacientes co angioedema hereditário e angioedemas mediados por bradicinina..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Palavras-chave: angioedema mediado por bradicinina; Angioedema Hereditário; sistema calicreína-cininas; CRISPR-Cas9; edição gênica; terapia gênica.
3.
Caracterização de ratos que supreexpressam o receptor B2 de cininas no endotélio como modelo alternativo ao estudo do angioedema hereditário e angioedema mediado por bradicinina

Objetivo: Gerar e caracterizar um modelo animal que superexpressa o receptor B2 de cininas no endotélio vascular como um modelo alternativo para o estudo do angioedema mediado por bradicinina. Além de um modelo para o estudo do angioedema hereditário e angioedemas induzidos por inibidores da enzima conversora de angiotensina, este modelo servirá para o estudo da permeabilidade vascular, podendo auxiliar no entendimento de outros mecanismos e patologias correlacionados, testes farmacológicos e novas terapias..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Palavras-chave: angioedema; receptor B2 de cininas; animais transgênicos; permeabilidade vascular.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Desenvolvimento de um modelo de terapia gênica para angioedema hereditário baseado na edição do gene SERPING1 pelo sistema CRISPR-Cas9
Descrição: Criar protocolos in vitro de terapia de edição gênica tendo como alvo proteínas do sistema calicreína-cininas plasmático envolvidos na fisiopatologia do angioedema hereditário e angioedema mediado por bradicinina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Geração de um modelo animal de angioedema hereditário por superexpressão do receptor B2 de cininas
Descrição: Este projeto visa a caracterização de um modelo animal alternativo para o estudo do angioedema mediado por bradicinina, pela geração de um rato que superexpresse o receptor B2 no endotélio vascular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Camila Lopes Veronez - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante / Michael Bader - Coordenador / Elena Popova - Integrante / Sara Maghsodi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Shire International GmbH - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2
2013 - Atual
Genética do Angioedema Hereditário
Descrição: Estudo genético de moduladores dos sintomas e biomarcadores em pacientes diagnosticados com angioedema hereditário com o uso de sequenciamento de nova geração (NGS)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Camila Lopes Veronez - Integrante / João Bosco Pesquero - Coordenador / Nathália Cagini - Integrante / Eli Mansour - Integrante / Anete Grumach - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 14
2005 - 2012
Interção Celular e Ativação da Pró-Calicreína Plasmática Humana
Descrição: Neste projeto, estudamos mecanismos de autoativação da calicreína plasmática humana in vitro, na presença de cininogênio de alto peso molecular e sua interação com células endoteliais e consequente processamento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Camila Lopes Veronez - Integrante / guacyara da motta - Coordenador / Kátia Regina Brasil Melo - Integrante / Igor Zumba Damasceno - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: Clinical Interventions in Aging
2017 - Atual
Periódico: Therapeutics and Clinical Risk Management
2017 - Atual
Periódico: THE APPLICATION OF CLINICAL GENETICS
2017 - Atual
Periódico: PLoS One
2017 - Atual
Periódico: Journal of Asthma and Allergy
2017 - Atual
Periódico: Journal of Asthma and Allergy
2017 - Atual
Periódico: Journal of Asthma and Allergy
2017 - Atual
Periódico: INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY
2018 - Atual
Periódico: CLINICAL CASE REPORTS


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Melhor Pôster - Pesquisa Clínica, XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2014
Junior Investigator Award, US HAEA & Expanding Boundaries of our HAE Knowledge Conference.
2013
ISK 2013 Poster Award - Fifth Place, 5th International Symposium on Kallikreins and Kallikrein-Related Peptidases.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:8
Total de citações:21
Veronez, C.L.  Data: 22/11/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
6GARCIA, JULIANA F.B.2018GARCIA, JULIANA F.B. ; TAKEJIMA, PRISCILA ; VERONEZ, CAMILA LOPES ; AUN, MARCELO V. ; MOTTA, ANTONIO A. ; KALIL, JORGE ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; GIAVINA-BIANCHI, PEDRO . Use of pdC1-INH concentrate for long-term prophylaxis during pregnancy in hereditary angioedema with normal C1-INH. Journal of Allergy and Clinical Immunology-In Practice, v. 18, p. 30007, 2018.

2.
1VERONEZ, CAMILA LOPES2018 VERONEZ, CAMILA LOPES; MORENO, ADRIANA S. ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; MAIA, LUANA S.M. ; FERRIANI, MARIANA P.L. ; CASTRO, FÁBIO F.M. ; VALLE, SOLANGE RODRIGUES ; NAKAMURA, VICTOR KOJI ; CAGINI, NATHÁLIA ; GONÇALVES, ROZANA FÁTIMA ; MANSOUR, ELI ; SERPA, FARADIBA SARQUIS ; COELHO DIAS, GABRIELA ANDRADE ; PICCIRILLO, MIGUEL ALBERTO ; TOLEDO, ELIANA ; DE SOUZA BERNARDES, MARLI ; CICHON, SVEN ; STIEBER, CHRISTIANE ; ARRUDA, L. KARLA ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC . Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor and F12 Mutations in 42 Brazilian Families. Journal of Allergy and Clinical Immunology-In Practice, v. 6, p. 1209-1216.e8, 2018.

3.
5GIAVINA-BIANCHI, P2018GIAVINA-BIANCHI, P ARRUDA, LK AUN, MV CAMPOS, RA CHONG-NETO, HJ CONSTANTINO-SILVA, RN FERNANDES, FR FERRARO, MF FERRIANI, MP FRANÇA, AT FUSARO, G GARCIA, JF KOMNINAKIS, S MAIA, LS MANSOUR, E MORENO, AS MOTTA, AA PESQUERO, JB PORTILHO, N ROSÁRIO, NA SERPA, FS SOLÉ, D TAKEJIMA, P TOLEDO, E VALLE, SO , et al.VERONEZ, CL GRUMACH, AS ; Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis. Clinics, v. 73, p. 1, 2018.

4.
2VERONEZ, CAMILA LOPES2017 VERONEZ, CAMILA LOPES; SERPA, FARADIBA SARQUIS ; PESQUERO, JOÃO BOSCO . A rare mutation in the F12 gene in a patient with ACE inhibitor-induced angioedema. ANNALS OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY, v. 118(6), p. 743-754, 2017.

5.
9FELTRAN, LUCIANA S.2017FELTRAN, LUCIANA S. ; VARELA, PATRICIA ; SILVA, ELTON D. ; Veronez, Camila L. ; FRANCO, MARIA C. ; FILHO, ALVARO P. ; CAMARGO, MARIA F. ; KOCH NOGUEIRA, PAULO C. ; PESQUERO, JOAO B. . Targeted Next-generation Sequencing in Brazilian Children With Nephrotic Syndrome Submitted to Renal Transplant. TRANSPLANTATION, v. 1, p. 1, 2017.

6.
4CAGINI, NATHÁLIA2016 CAGINI, NATHÁLIA ; LOPES VERONEZ, CAMILA ; NAVICKAS CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE ; BUZOLIN, MÁRCIA ; MARTIN, RENAN PAULO ; SEVCIOVIC GRUMACH, ANETE ; VELLOSO, LÍCIO AUGUSTO ; MANSOUR, ELI ; PESQUERO, JOÃO BOSCO . New mutations in SERPING1 gene of Brazilian patients with hereditary angioedema. Biological Chemistry (Print), v. 397, p. 337-344, 2016.

7.
3VERONEZ, CAMILA LOPES2016 VERONEZ, CAMILA LOPES; SILVA, ELTON DIAS DA ; TEIXEIRA, PATRÍCIA VARELA LIMA ; CAGINI, NATHÁLIA ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; MANSOUR, ELI ; VELLOSO, LÍCIO A. ; PESQUERO, JOÃO BOSCO . Genetic analysis of hereditary angioedema in a brazilian family by targeted next generation sequencing. Biological Chemistry (Print), v. 397, p. 315-322, 2016.

8.
7GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC2015GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; STIEBER, CHRISTIANE ; VERONEZ, CAMILA LOPES ; CAGINI, NATHALIA ; CONSTANTINO-SILVA, ROSEMEIRE NAVICKAS ; CORDEIRO, ELISABETE ; NÖTHEN, MARKUS M. ; PESQUERO, JOÃO B. ; CICHON, SVEN . Homozygosity for a Factor XII Mutation in one Female and one Male Patient with Hereditary Angioedema. Allergy (Copenhagen), v. 71, p. 119-128, 2015.

9.
8VERONEZ, CAMILA LOPES2014VERONEZ, CAMILA LOPES; NASCIMENTO, FABIO D. ; MELO, KATIA R. B. ; NADER, HELENA B. ; TERSARIOL, IVARNE L. S. ; MOTTA, GUACYARA . The Involvement of Proteoglycans in the Human Plasma Prekallikrein Interaction with the Cell Surface. PLoS One, v. 9, p. e91280, 2014.

10.
10Okamoto, Débora N.2014Okamoto, Débora N. ; Kondo, Marcia Y. ; Oliveira, Lilian C.G. ; HONORATO, RODRIGO V. ; ZANPHORLIN, LETICIA M. ; CORONADO, MONIKA A. ; ARAÚJO, MARIANA S. ; DA MOTTA, GUACYARA ; VERONEZ, C.L. ; ANDRADE, SHEILA S. ; OLIVEIRA, PAULO S.L. ; ARNI, RAGHUVIR K. ; CINTRA, ADELIA C.O. ; SAMPAIO, SUELY V. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO L. ; Murakami, Mário T. ; Gouvea, Iuri E. . P-I class metalloproteinase from Bothrops moojeni venom is a post-proline cleaving peptidase with kininogenase activity: Insights into substrate selectivity and kinetic behavior. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics, v. 1844, p. 545-552, 2014.

11.
11MOITINHO-SILVA, LUCAS2013MOITINHO-SILVA, LUCAS ; KONDO, MARCIA Y. ; OLIVEIRA, LILIAN C.G. ; OKAMOTO, DEBORA N. ; PAES, JÉSSICA A. ; MACHADO, MAURICIO F.M. ; Veronez, Camila L. ; MOTTA, GUACYARA ; ANDRADE, SHEILA S. ; JULIANO, MARIA A. ; FERREIRA, HENRIQUE B. ; JULIANO, LUIZ ; GOUVEA, IURI E. . Mycoplasma hyopneumoniae in vitro peptidase activities: Identification and cleavage of kallikrein-kinin system-like substrates. Veterinary Microbiology (Amsterdam. Print), v. 13, p. XX/XX, 2013.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Veronez CL. Genética do angioedema hereditário: do diagnóstico molecular à caracterização clínica e genética da população brasileira... 1. ed. Novas Edições Acadêmicas, 2017. v. 1. 200p .

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Filippelli‑ ; DUARTE, D. A. ; MARTIN, R. P. ; Veronez CL ; Bouvier M ; Bader M ; COSTA‑ ; PESQUERO, J. B. . Bradykinin displays a biased agonism profile in B2 receptor mutants identified in patients with hereditary angioedema. In: 10th C1-inhibitor deficiency workshop, 2017, Budapest. Abstracts from the 10th C1‑inhibitor deficiency workshop, 2017. v. 13. p. 4-5.

2.
ALMEIDA, S. K. A. ; Veronez CL ; Silva RNC ; Melo N ; Simoes JA ; PALMA, S. M. U. ; Pesquero JB ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC . Are we ready to propose a pharmacological approach for Hereditary Angioedema with normal C1 Inhibitor (HAEnlC1INH)?. In: 10th C1-inhibitor deficiency workshop, 2017, Budapest. Abstracts from the 10th C1-inhibitor deficiency workshop, 2017. v. 13. p. 34-34.

3.
Veronez CL; Silva J ; Azevedo BF ; Valle S ; MANSOUR, E. ; GRUMACH, ANETE SEVCIOVIC ; Schmaier AH ; Pesquero JB . New mutations in C1 inhibitor gene leading to hereditary angioedema. In: 10th C1-inhibitor deficiency workshop, 2017, Budapest. Abstracts from the 10th C1-inhibitor deficiency workshop, 2017. v. 13. p. 34-35.

4.
MARTIN, R. P. ; Filippelli‑ ; Veronez CL ; Pesquero JB . Putative role of KLKB1 gene on HAE pathophysiology. In: 10th C1-inhibitor deficiency workshop, 2017, Budapest. Abstracts from the 10th C1-inhibitor deficiency workshop, 2017. v. 13. p. 12-12.

5.
Veronez CL; Silva ED ; CAGINI, N. ; VARELA P ; CONSTANTINO-SILVA, R. N. ; Grumach A ; MANSOUR, E. ; VELLOSO, L. A. ; Pesquero JB . NEXT GENERATION SEQUENCING AS A NEW TOOL FOR RESEARCH AND MOLECULAR DIAGNOSIS OF HEREDITARY ANGIOEDEMA. In: Expanding Boundaries of Our HAE Knowledge, 2014, Washington. Expanding boundaries of our hae knowledge, 2014.

6.
VERONEZ, C.L.; CAGINI, N. ; BUZOLIN, M. ; VELLOSO, L. A. ; MANSOUR, E. ; PESQUERO, J. B. . Hereditary Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency Among Brazilian Patients. In: 8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop, 2013, Budapeste. 8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop, 2013. v. 1. p. 35.

7.
CAGINI, N. ; Veronez CL ; BUZOLIN, M. ; VELLOSO, L. A. ; MANSOUR, E. ; Pesquero JB . The New Change in The Serping1 Gene in a Brazilian Family Can Be Associated to Hereditary Angioedema. In: 8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop, 2013, Budapeste. 8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop, 2013. v. 1. p. 90.

8.
VERONEZ, C.L.; CAGINI, N. ; BUZOLIN, M. ; VELLOSO, L. A. ; MANSOUR, E. ; PESQUERO, J. B. . GENETIC PROFILE OF PLASMA PREKALLIKREIN IN HEREDITARY ANGIOEDEMA TYPE I BRAZILIAN PATIENTS. In: 5th International Symposium on Kallikreins and Kallikrein-Related Peptidases, 2013, Toronto. 5th International Symposium on Kallikreins and Kallikrein-Related Peptidases, 2013.

9.
MOTTA, G. ; Damasceno, I.Z. ; MELO, K. R. B. ; Nakaie, C R ; VERONEZ, C.L. ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. . Kininogen internalization and processing as a control mechanism of its activity. In: Proteases in Hemostasis and Vascular Biology, 2011, Carefree, Arizona. Protreases in Hemostasis and Vascular Biology, 2011.

10.
VERONEZ, C.L.; NASCIMENTO, F. D. ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Human plasma prekallikrein and high molecular weight kininogen interaction controls zimogen processing. In: Seventh General Meeting of the International Proteolysis Society, 2011, San Diego. Seventh General Meeting of the International Proteolysis Society, 2011. p. 131.

11.
MELO, K. R. B. ; VERONEZ, C.L. ; ARAÚJO, MS ; JUSTO, GZ ; JASIULIONIS, MG ; PINHAL, MAS ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Effects of kinonegen interaction with human breast cancer cells. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC), 2010, São Paulo. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010. p. 87.

12.
Damasceno, I.Z. ; MELO, K. R. B. ; VERONEZ, C.L. ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Cellular Kininogenase Activity is Influenced by Proteoglycans. In: XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2009.

13.
VERONEZ, C.L.; Damasceno, I.Z. ; MELO, K. R. B. ; MOTTA, G. . Processamento das Proteínas do Sistema Calicreína-Cinina Plasmático pelo Endotélio Vascular. In: XVII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq, 2009, São Paulo. XVII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq, 2009.

14.
VERONEZ, C.L.; MOTTA, G. . Interação das proteínas do sistema calicreína-cininas plasmático com o endotélio vascular. In: XVI Congresso de Iniciação Científica, 2008, São Paulo. XVI Congresso de Iniciação Científica - PIBIC, 2008.

15.
VERONEZ, C.L.; MELO, K. R. B. ; Pacheco, VCR ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Processing of Kininogen Assembled on Cell Surface. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Anais do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Petrópolis - RJ: Editora Vozes Ltda., 2008. v. 1. p. 154-154.

16.
VERONEZ, C.L.; Gutierrez, A ; MELO, K. R. B. ; MOTTA, G. . Interação das proteínas do sistema calicreína-cininas plasmático com o endotélio vascular. In: XV Congresso de Iniciação Científica, 2007, São Paulo. Anais do XV Congresso de Iniciação Científica, 2007. p. 53-53.

17.
VERONEZ, C.L.; THEODORO, C. M. ; Gutierrez, A ; MELO, K. R. B. ; MOTTA, G. . Processamento Enzimático das Proteínas do Sistema Calicreina-Cinina Plasmático. In: XIV Congresso de Iniciação Científica, 2006, São Paulo. Anais do XIV Congresso de Iniciação Científica, 2006. v. 1. p. 65-65.

Apresentações de Trabalho
1.
Veronez CL; Maghsodi, S ; Qadri F ; Popova E ; Rodrigues AF ; Todiras M ; Pesquero JB ; Bader M . Transgenic Rats Overexpressing Kinin B2 Receptor in Vascular Endothelium Develop Spontaneous Angioedema. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Veronez CL; Azevedo BF ; Valle S ; MANSOUR, E. ; Grumach A ; Schmaier AH ; Pesquero JB . New mutations in C1 inhibitor gene leading to hereditary angioedema.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Veronez, Camila L.; Sarquis, F. S. ; Pesquero JB . A Rare Mutation in Factor XII Gene in a Patient with ACE Inhibitor-Induced Angioedema. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Veronez CL; Aabom A ; MARTIN, R. P. ; SILVA, R. F. ; CAGINI, N. ; Gonçalves RF ; GUILARTE, M. ; Silva J ; Grumach A ; VELLOSO, LÍCIO A. ; MANSOUR, E. ; Kock C ; BYGUM, A. ; Pesquero JB . Next Generation Sequencing as a New Tool for Research and Molecular Diagnosis of Hereditary Angioedema. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
VERONEZ, C.L.; CAGINI, N. ; BUZOLIN, M. ; VELLOSO, L. A. ; MANSOUR, E. ; PESQUERO, J. B. . Hereditary Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency Among Brazilians Patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
Cordeiro E ; Veronez CL ; Stiber C ; CAGINI, N. ; Silva RNC ; Gonçalves RF ; Fusaro G ; WANDALSEN, N. ; Cichon S ; Pesquero JB ; Grumach A . Hereditary Angioedema without C1 inhibitor deficiency: clinical evaluation of 67 brazilian patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
Veronez CL; CAGINI, N. ; BUZOLIN, M. ; VELLOSO, L. A. ; MANSOUR, E. ; Pesquero JB . GENETIC PROFILE OF PLASMA PREKALLIKREIN IN HEREDITARY ANGIOEDEMA TYPE I BRAZILIAN PATIENTS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
Veronez CL; NASCIMENTO, F. D. ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Human plasma prekallikrein and high molecular weight kininogen interaction controls zimogen processing. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
VERONEZ, C.L.; Damasceno, I.Z. ; MELO, K. R. B. ; MOTTA, G. . Processamento Enzimático das Proteínas do Sistema Calicreína-Cinina Plasmático elo Endotélio Vascular. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Damasceno, I.Z. ; MELO, K. R. B. ; VERONEZ, C.L. ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Cellular Kininogenase Activity is Influenced by Proteoglycans. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
VERONEZ, C.L.; MOTTA, G. . Interação das proteínas do sistema calicreína-cininas plasmático com o endotélio vascular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
VERONEZ, C.L.; MELO, K. R. B. ; Pacheco, VCR ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Processing of Kininogen Assembled on Cell Surface. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
VERONEZ, C.L.; Gutierrez, A ; MELO, K. R. B. ; MOTTA, G. . Interação das proteínas do sistema calicreína-cininas plasmático com o endotélio vascular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
VERONEZ, C.L.; THEODORO, C. M. ; Gutierrez, A ; MELO, K. R. B. ; MOTTA, G. . Processamento Enzimático das Proteínas do Sistema Calicreina-Cinina Plasmático. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Redes sociais, websites e blogs
1.
Veronez CL. Trocas de Reagentes e Afins - UNIFESP. 2015; Tema: Nosso objetivo é TROCAR, COMPARTILHAR E DISPONIBILIZAR MATERIAIS de consumo em geral e equipamentos.. (Rede social).


Demais tipos de produção técnica


Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Bradykinin Symposium 2018.Characterization of Transgenic Rats Overexpressing Kinin B2 Receptor in Vascular Endothelium. Oral Presentation.. 2018. (Simpósio).

2.
Kinin 2018. Transgenic Rats Overexpressing Kinin B2 Receptor in Vascular Endothelium Develop Spontaneous Angioedema. Oral Presentation.. 2018. (Congresso).

3.
Primary Angioedema with Normal C1 Inhibitor. What is new?. 2018. (Encontro).

4.
10th C1-Inhibitor Deficiency Workshop. New mutations in C1 inhibitor gene leading to hereditary angioedema. Poster Presentation.. 2017. (Congresso).

5.
2016 HAE Global Conference. A Rare Mutation in Factor XII Gene in a Patient with ACE Inhibitor-Induced Angioedema. Oral Presentation.. 2016. (Congresso).

6.
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. A Rare Mutation in Factor XII Gene in a Patient with ACE Inhibitor-Induced Angioedema. Poster Presentation.. 2016. (Congresso).

7.
I Congresso Acadêmico - UNIFESP. 2015. (Congresso).

8.
International Meeting in Kinin System and Peptidase Receptors.Next Generation Sequencing as a New Tool for Research and Molecular Diagnosis of Hereditary Angioedema. Poster Presentation.. 2015. (Simpósio).

9.
International Scientific Meeting on HAE with Normal C1INH..BKB2R expression regulator SNPs do not modulate HAE-nl-C1INH disease onset. Oral Presentation.. 2015. (Encontro).

10.
2014 HAE Global Conference.NEXT GENERATION SEQUENCING AS A NEW TOOL FOR RESEARCH AND MOLECULAR DIAGNOSIS OF HEREDITARY ANGIOEDEMA. Oral Presentation.. 2014. (Simpósio).

11.
Bradykinin Symposium 2014. 2014. (Simpósio).

12.
Expanding Boundaries of our HAE Knowledge Conference.NEXT GENERATION SEQUENCING AS A NEW TOOL FOR RESEARCH AND MOLECULAR DIAGNOSIS OF HEREDITARY ANGIOEDEMA. Oral Presentation.. 2014. (Simpósio).

13.
5th International Symposium in Kallikreins and Kallikrein-Related Peptidases.GENETIC PROFILE OF PLASMA PREKALLIKREIN IN HEREDITARY ANGIOEDEMA TYPE I BRAZILIAN PATIENTS. 2013. (Simpósio).

14.
8th C1-Inhibitor Deficiency Workshop.Hereditary Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency Among Brazilian Patients. Oral Presentation.. 2013. (Simpósio).

15.
Proteases in Hemostasis and Vascular Biology.Kininogen internalization and processing as a control mechanism of its activity. 2011. (Simpósio).

16.
Seventh General Meeting of the International Proteolysis Society. Human plasma prekallikrein and high molecular weight kininogen interaction controls zimogen processing. 2011. (Congresso).

17.
V Simpósio sobre Trombose e Hemostasia. 2011. (Simpósio).

18.
IV Simpósio Multidisciplinar de Células Tronco e Terapia Gênica da UNIFESP. 2010. (Simpósio).

19.
IV Simpósio sobre Trombose e Hemostasia - "Temas Polêmicos no Tromboembolismo Venoso". 2010. (Simpósio).

20.
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC). Effects of kininogen interaction with human breast cancer cells. 2010. (Congresso).

21.
XVII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq. Processamento das Proteínas do Sistema Calicreína-Cinina Plasmático pelo Endotélio Vascular. 2009. (Congresso).

22.
XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Cellular Kininogenase Activity is Influenced by Proteoglycans. 2009. (Congresso).

23.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC). Processing of Kininogen Assembled on Cell Surface. 2008. (Congresso).

24.
XVI Congresso de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq. Interação das proteínas do sistema calicreína-cininas plasmático com o endotélio vascular. 2008. (Congresso).

25.
XV Congresso de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq. Interação das proteínas do sistema calicreína-cininas plasmático com o endotélio vascular. 2007. (Congresso).

26.
XIV Congresso de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq. Processamento enzimático das proteínas so sistema calicreína-cininas plasmático. 2006. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Grumach A ; Veronez CL ; MANSOUR, E. ; Pesquero JB . 1st Brazilian Hereditary Angioedema Workshop. 2015. (Congresso).

2.
VERONEZ, C.L.. II Congresso de Extensão - PBEX. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Júlia Galanakis Arata. (Coorientadora) Estudo do efeito efeito de hormônio sexuais no angioedema hereditário. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
Caroliny de Sousa Leite. (Coorientadora) Caracterização funcional das variantes p.A8V, p.Q370H e p.R384Q presentes no gene da angiopoietina 1 ? ANGPT1. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Thais Rodrigues de Freitas. (Coorientaora) Relação entre polimorfismos em genes associados à via da bradicinina e diferentes quadros do Angioedema Hereditário. Início: 2018 - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Bruna Franca de Azevedo. (Coorientadora) Análise de mutações e polimorfismos em genes associados a via de liberação de bradicinina em pacientes com angioedema hereditário. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Camila Lopes Veronez.

2.
Victor Koji Nakamura. (Coorientadora) Estudo do papel do promotor do gene do Fator XII no Angioedema Hereditário.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Camila Lopes Veronez.

3.
Beatriz Boquichi Romero. (Coorientadora) Programa Jovens Talentos para a Ciência. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Camila Lopes Veronez.

4.
Gisella Machado Antunes. (Coorientadora) Padronização da metodologia para análise de RNA dos genes de C1 inibidor e calicreína plasmática e sequenciamento em pacientes com angioedema hereditário. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Lopes Veronez.



Outras informações relevantes


Financiamento aprovado para projeto de pesquisa pela Shire International GmbH pelo programa Investigator Initiated Research (IIR-BRA-002232) (2018): "Transgenic rats overexpressing the kinin B1 and B2 receptors: alternative animal models for hereditary angioedema and bradykinin-mediated angioedema studies". Valor: R$ 138.216,00.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 19/11/2018 às 9:17:15