Danilo Antonini Alves

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/6156739586129569
  • Última atualização do currículo em 07/08/2018


Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade de Marília (2009), Mestrado em Biologia Funcional e Molecular na área de Bioquímica pela UNICAMP (2012) e Doutorado em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos na área de Fármacos, Medicamentos e Insumos para Saúde pela UNICAMP (2016). Atualmente é professor dos cursos da área da Saúde da Universidade do Sagrado Coração em Bauru/SP e Pós-Doutorando pela FOB/USP de Bauru. Experiência nas áreas de Ciências Farmacêuticas, Biotecnologia, Nanotecnologia e Microbiologia. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Danilo Antonini Alves
Nome em citações bibliográficas
ALVES, D. A.;Alves, Danilo Antonini;ALVES, DANILO A.;Danilo A Alves;DANILO A ALVES;IVES B MATTOS, DANILO A ALVES;ANTONINI, DANILO;ALVES, D.A.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.
Cidade Universitária Zeferino Vaz
Barão Geraldo
13471083 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6109
Telefone: (19) 35216150
Ramal: 16150
Fax: (19) 35216129


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2016
Doutorado em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Abordagem biofarmacêutica de partículas poliméricas em bactérias causadoras de infecção no trato urinário, Ano de obtenção: 2016.
Orientador: Marcelo Lancellotti.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Biotecnologia; Microbiologia; Nanopartículas; Infecção no Trato Urinário.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
2010 - 2012
Mestrado em Biologia Funcional e Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: ?Utilização de sílica mesoporosa como adjuvantes em vacinas de vesículas da membrana externa de Neisseria meningitidis.?,Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Prof. Dr. Marcelo Lancellotti.
2005 - 2009
Graduação em Farmácia Industrial.
Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.
Título: Avaliação do Efeito do Extrato Aquoso de Guaco (Mikania glomerata) sobre os Pulmões de Ratos Expostos a Fumaça de Cigarro.
Orientador: Profa. Dra. Elen Landgraf Guiguer.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Atuação Profissional



Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

01/2009 - 08/2009
Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.

Estágio realizado
Estágio no Laboratório de Biotecnologia IB/UNICAMP, tendo como orientador Professor Dr. Marcelo Lancellotti.

Universidade de Marília, UNIMAR, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Graduação, Enquadramento Funcional: Graduação

Atividades

08/2008 - 11/2008
Estágios , Atenção Farmacêutica, .

Estágio realizado
Realizado no Ambulatório do Hospital Universitário, da Universidade de Marília ? UNIMAR em Atenção Farmacêutica. Carga Horária: 100 horas.
02/2008 - 06/2008
Estágios , Farmácia Industrial, .

Estágio realizado
Realizado na Farmácia Industrial, da Universidade de Marília ? UNIMAR em Manipulação de Formulas totalizando 100 horas.
08/2007 - 09/2007
Estágios , Farmácia Hospitalar, .

Estágio realizado
Realizado na Farmácia do Hospital Universitário, da Universidade de Marília ? UNIMAR totalizando 50 horas.
04/2006 - 06/2006
Estágios , Centro de Experimentação em Modelos Animais, .

Estágio realizado
Realizado no Centro de Experimentação em Modelos Animais, da Universidade de Marília ? UNIMAR pelo período de 150 horas.

Centro Estadual de Educação Tecnológica Paula Souza, CEETEPS, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario Bolsista, Carga horária: 20

Atividades

02/2007 - 08/2007
Estágios , FATEC Estudante Rafael Almeida Camarinha, .

Estágio realizado
Realizado nos Laboratórios de Físico-Química e Microbiologia totalizando 500 horas.

Faculdade Jaguariúna, FAJ, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Professor Assistente, Enquadramento Funcional: Professor Assistente
Outras informações
Disciplinas ministradas: Curso de Farmácia Farmacognosia Imunologia Básica e Clínica Parasitologia Controle de Qualidade Microbiológico Farmacobotânica Curso de Nutrição Parasitologia Nutrição e Metabolismo


Universidade do Sagrado Coração, USC, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Universitário

Atividades

08/2017 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio Supervisionado em Análises Clínicas
Gestão de Qualidade em Saúde
08/2017 - Atual
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Gestão de Qualidade em Saúde
Farmacologia
08/2017 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Gestão de Qualidade em Saúde
Farmacologia
01/2017 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Cosmetologia
Estágio Supervisionado em Manipulação de Fórmulas I e II
Farmacotécnica I e II
Gestão de Qualidade em Saúde
Farmacognosia


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Incorporação de apocinina e diapocinina em Nanopartículas magnéticas frente a linhagens tumorais de Osteossarcomas
Descrição: Síntese e Incorporação de apocinina e diapocinina em Nanopartículas magnéticas frente a linhagens tumorais de Osteossarcomas in vitro e in vivo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Danilo Antonini Alves - Coordenador / Rodrigo Cardoso de Oliveira - Integrante / Valdecir Farias Ximenes - Integrante / Ana Lígia Pagnan - Integrante.
2012 - 2016
Mecanismos de aquisição de resistência a antibióticos por bactérias causadoras de infecção do trato urinário - uma abordagem farmacogenômica e biofarmacêutica
Descrição: A infecção do trato urinário (ITU) é uma patologia muito comum, caracterizada pela presença de microrganismos no sistema urinário. Tais patologias são responsáveis por grande parte dos processos infecciosos adquiridos na comunidade e nos ambientes hospitalares. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosas e Klebsiella pneumoniae são descritas, na literatura, como as principais responsáveis pelas causas de ITU. O uso indiscriminado dos antibióticos ao longo do tempo fez com que os microrganismos patogênicos criassem mecanismos adaptativos de resistência a várias drogas existentes, tornando-se alvo de preocupação dos órgãos públicos de saúde, principalmente no que se diz respeito a ambientes hospitalares. A metabolização dos antibióticos comumente usados não são alvos de estudos farmacogenômicos dos processos de metabolização hepática das formas ativas dos antibióticos para o tratamento destas infecções. Este trabalho terá como objetivo avaliar o perfil de resistência de bactérias causadoras de ITU e correlacionar a taxas de liberação subefetivas de diferentes antibióticos -lactâmicos e quinolonas na aquisição de resistência "in vitro" (com o uso de nanocarreadores, como sistemas micelares, para liberação controlada dos fármacos), com o uso de nanoformulações de liberação controlada, e, principalmente, "in vivo" com a verificação dos perfis polimórficos do gene responsáveis pela metabolização hepática dos antibióticos da classe dos -lactâmicos e das quinolonas, em pacientes com infecções recorrentes do ITU. Neste último caso, serão avaliados os perfis de polimorfismos obtidos por triagem através do método de High Resolution Melt - Real Time PCR - seguido de seqüenciamento do gene contendo o polimorfismo de interesse. O polimorfismo de interesse será selecionado através da recorrência da infecção por bactérias multirresistentes, em concordância com diferenças no perfil de bases nucleotídicas dos genes responsáveis pelo metabolismo e liberação de -lactâmicos e quinolona..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Danilo Antonini Alves - Integrante / Luciana Maria de Hollanda - Integrante / Marcelo Lancellotti - Coordenador / Daniele Ribeiro de Araújo - Integrante / Ana Lúcia da Costa Darini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2011
Efeito da atividade antimicrobiana de extratos vegetais da flora brasileira
Descrição: Este projeto tem a finalidade de analisar extratos vegetais (infusão, decocto, hidro-alcóolico) preconizados pela Medicina popular de plantas corriqueiras da flora brasileira como, barbatimão, bardana, erva de Santa Maria, guaco e tanchagem frente uma série de bactérias oportunistas e patogênicas como: Staphilococcus aureus multiresistentes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, dentre outras...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Danilo Antonini Alves - Integrante / Luciana Maria de Hollanda - Integrante / Marcelo Lancellotti - Coordenador.
2008 - 2011
Estudo de nanopartículas sobre a atividade bacteriana
Descrição: Este trabalho tem como objetivo a análise de nanopartículas (vesículas da membrana externa ou outer-membrane vesicles - OMV, e nanotubos de carbono) nos processos biológicos bacterianos, principalmente nos processos de recombinação das mesmas (transformação e variabilidade antigênicas). Tais processos são intimamente relacionados à expressão de epítopos antigênicos destes microrganismos e podem ser utilizados como determinantes antigênicos com efeito profilático (vacinas), sem a necessidade de atenuação e sem o risco de uma infecção provocada pela atividade biológica de um antígeno vivo ou atenuado. Para isso, utilizaremos as nanopartículas conhecidas como OMV (outer membrane vesicles ou vesículas da membrana externa), produzidas por bactérias como N.meningitidis e H. influenzae, que além de conterem em sua superfície antígenos e moléculas imuno-estimulatórias (como as porinas e lipo-oligossacarídeos - LOS), também são facilmente recombináveis e manipuláveis geneticamente, permitindo a expressão de antígenos heterólogos de outros microrganismos. Além dessas nanoestruturas, utilizaremos os nanotubos de carbono em multicamadas, funcionalizados ou não, tanto para o estímulo do sistema imunológico frente à imunização (adjuvantes) como moléculas participantes no estudo dos processos de recombinação das bactérias citadas acima..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Danilo Antonini Alves - Integrante / Luciana Maria de Hollanda - Integrante / Marcelo Lancellotti - Coordenador / Renan Koseki Jacinto - Integrante / Ives Bernardeli de Mattos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia.


Idiomas


Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
RIGON, ROBERTA BALANSIN2018RIGON, ROBERTA BALANSIN ; GONÇALEZ, MAÍRA LIMA ; SEVERINO, PATRÍCIA ; Alves, Danilo Antonini ; SANTANA, MARIA H.A. ; SOUTO, ELIANA B. ; CHORILLI, MARLUS . Solid lipid nanoparticles optimized by 2 2 factorial design for skin administration: Cytotoxicity in NIH3T3 fibroblasts. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 171, p. 501-505, 2018.

2.
SEVERINO, PATRÍCIA2017SEVERINO, PATRÍCIA ; SILVEIRA, ELISÂNIA F. ; LOUREIRO, KAHYNNA ; CHAUD, MARCO V. ; ANTONINI, DANILO ; LANCELLOTTI, MARCELO ; SARMENTO, VICTOR HUGO ; DA SILVA, CLASSIUS F. ; SANTANA, MARIA HELENA A. ; SOUTO, ELIANA B. . Antimicrobial activity of polymyxin-loaded solid lipid nanoparticles (PLX-SLN): Characterization of physicochemical properties and in vitro efficacy. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, v. 106, p. 177-184, 2017.

3.
Alves, Danilo Antonini2016Alves, Danilo Antonini; MACHADO, DAISY ; MELO, ADRIANA ; PEREIRA, RAFAELLA FABIANA CARNEIRO ; SEVERINO, PATRÍCIA ; HOLLANDA, LUCIANA MARIA DE ; ARAÚJO, DANIELE RIBEIRO ; LANCELLOTTI, MARCELO . Preparation of Thermosensitive Gel for Controlled Release of Levofloxacin and Their Application in the Treatment of Multidrug-Resistant Bacteria. BioMed Research International, v. 2016, p. 1-10, 2016.

4.
SEVERINO, PATRÍCIA2015SEVERINO, PATRÍCIA ; CHAUD, MARCO V. ; SHIMOJO, ANDREA ; ANTONINI, DANILO ; LANCELLOTI, MARCELO ; SANTANA, MARIA HELENA A. ; SOUTO, ELIANA B. . Sodium alginate-cross-linked polymyxin B sulphate-loaded solid lipid nanoparticles: Antibiotic resistance tests and HaCat and NIH/3T3 cell viability studies. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), v. 129, p. 121-127, 2015.

5.
LOPEZ, B.G.-C.2015LOPEZ, B.G.-C. ; DE LOURENÇO, C.C. ; ALVES, D.A. ; MACHADO, D. ; LANCELLOTTI, M. ; SAWAYA, A.C.H.F. . Antimicrobial and cytotoxic activity of red propolis: an alert for its safe use. Journal of Applied Microbiology (Print), v. 119, p. 677-687, 2015.

6.
DE PAIVA, RAPHAEL E. F.2014DE PAIVA, RAPHAEL E. F. ; ABBEHAUSEN, CAMILLA ; BERGAMINI, FERNANDO R. G. ; THOMPSON, ANDRE L. ; ALVES, DANILO A. ; LANCELLOTTI, MARCELO ; CORBI, PEDRO P. . Investigating the inclusion of the Ag(I)-nimesulide complex into β-cyclodextrin: studies in solution and in the solid state. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, v. 79, p. 225-235, 2014.

7.
IVES B MATTOS, DANILO A ALVES2013IVES B MATTOS, DANILO A ALVES. Use of Mesoporous Silica SBa-15 and SBa-16 in Association of Outer Membrane Vesicles - OMV from Neisseria meningitidis. Journal of Vaccines & Vaccination, v. 04, p. 201-210, 2013.

8.
BERGAMINI, FERNANDO RODRIGUES GOULART2012BERGAMINI, FERNANDO RODRIGUES GOULART ; FERREIRA, MARCOS ANTONIO ; DE PAIVA, RAPHAEL ENOQUE FERRAZ ; GOMES, ALEXANDRE FERREIRA ; GOZZO, FÁBIO CESAR ; FORMIGA, ANDRÉ LUIZ BARBOZA ; CORBI, FABIANA CRISTINA ANDRADE ; MAZALI, ITALO ODONE ; Alves, Danilo Antonini ; LANCELLOTTI, MARCELO ; CORBI, PEDRO PAULO . A binuclear silver complex with l-buthionine sulfoximine: synthesis, spectroscopic characterization, DFT studies and antibacterial assays. RSC ADV, v. 2, p. 10372, 2012.

9.
IZIDORO JUNIOR, M. S.2012IZIDORO JUNIOR, M. S. ; VARELA, J. N. ; ALVES, D. A. ; PEREIRA, R. F. C. ; BROCCHI, M. ; LANCELLOTTI, M. ; Hollanda, L. M. . Effects of Salmonella enteritidis serovar typhimurium Infection in Adenocarcinomic Human Alveolar Basal Epithelial Cells A549 In vitro: Bacteria Induce Apoptosis in Adenocarcinomic Cell.. Journal of Bacteriology & Parasitology, v. 3, p. 1000158, 2012.

10.
CARNEIRO, R. F. C.2011 CARNEIRO, R. F. C. ; ALVES, D. A. ; JACINTO, R. K. ; Hollanda, L. M. ; VERINAUD, L. M. C. ; MACHADO, C. M. L ; LANCELLOTTI, M. . Effects of Neisseria meningitidis infection in tumor glioblastoma cell line NG97:respiratory pathogen inducing apoptosis.. Journal of Bacteriology & Parasitology, v. 02, p. 2-6, 2011.

11.
MATTOS, I. B.2011 MATTOS, I. B. ; ALVES, D. A. ; CERAGIOLI, H.J. ; Hollanda, L. M. ; LANCELLOTTI, M. . Effects of multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) under Neisseria meningitidis transformation process. Journal of Nanobiotechnology, v. 9, p. 53, 2011.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
SHISHIDO, S. M. ; CURY, G. G. ; PEREIRA, R. F. C. ; MATTOS, I. B. ; Alves, Danilo Antonini ; VARELA, J. N. ; IZIDORO JUNIOR, M. S. ; AMSTALDEN, M. C. K. ; ESTEVES, C. Z. ; LANCELLOTTI, MARCELO ; Hollanda, L. M. . Nanotechnology Vol.7: Nanooncology: Treating Cancer with Nanoparticles. 1. ed. Houston, TX 77072- USA: Ed. Houston, Tx: Studium Press LLC, 2012. v. 1. 173-191pp .

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CHAUD, M. V. ; Andrea Shimojo ; SOUTO, E. B. ; ALVES, D. A. ; LANCELLOTTI, M. ; SANTANA, M. H. A. ; SEVERINO, P. . OPTIMIZATION OF CROSSLINKED SODIUM ALGINATE POLYMYXIN B SULPHATE-LOADED SLN BY FACTORIAL DESIGN APPROACH TO ENHANCE THE ADHESION IN BUCCAL MUCOSA. In: drug discovery and therapy world congress, 2014, Boston, MA, USA. OPTIMIZATION OF CROSSLINKED SODIUM ALGINATE POLYMYXIN B SULPHATE-LOADED SLN BY FACTORIAL DESIGN APPROACH TO ENHANCE THE ADHESION IN BUCCAL MUCOSA, 2014.

2.
ALVES, D. A.; ARAÚJO, A. C. ; GUIGUER, E. L. ; FRANCISQUINHO, R. J. ; SILVA, O. G. ; PEROZIN, D. ; MOREIRA, A. S. . Efeito do Extrato Aquoso de Mikania sp (EA) Sobre o Pulmão de Ratos Expostos à Fumaça de Cigarro. In: IV Congresso Médico-Científico da Unimar - Prof. Dr. Heron Fernando de Sousa Gonzaga, 2007, Marília. Efeito do Extrato Aquoso de Mikania sp (EA) Sobre o Pulmão de Ratos Expostos à Fumaça de Cigarro, 2007.

Apresentações de Trabalho
1.
ALVES, D. A.; MATTOS, I. B. ; Hollanda, L. M. ; LANCELLOTTI, M. . Use of mesoporous silica SBa-15 and SBa-16 in Association of Outer Membrane Vesicles - OMV from Neisseira meningitides. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
VARELA, J. N. ; IZIDORO JUNIOR, M. S. ; ALVES, D. A. ; CURY, G. G. ; Hollanda, L. M. ; PEREIRA, R. F. C. ; LANCELLOTTI, MARCELO . COMPARISON OF THE ADHESION TAX OF WILD AND MUTANTS STRAINS HAEMOPHILUS INFLUENZAE IN HEC1B AND A549 CELL LINES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
VARELA, J. N. ; IZIDORO JUNIOR, M. S. ; ALVES, D. A. ; PEREIRA, R. F. C. ; Hollanda, L. M. ; BROCCHI, M. ; LANCELLOTTI, MARCELO . EFFECTS OF SALMONELLA ENTERITIDIS SEROVAR TYPHIMURIUM INFECTION IN ADENOCARCINOMIC HUMAN ALVEOLAR BASAL EPITHELIAL CELLS A549: PATHOGEN INDUCES APOPTOSIS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
BERGAMINI, FERNANDO RODRIGUES GOULART ; GOMES, ALEXANDRE FERREIRA ; GOZZO, FÁBIO CESAR ; FORMIGA, ANDRÉ LUIZ BARBOZA ; ALVES, D. A. ; LANCELLOTTI, MARCELO ; CORBI, PEDRO PAULO . 'Síntese e caracterização de um complexo dinuclear de Ag(I) com L-butionina-sulfoximina.', autoria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
PEREIRA, R. F. C. ; IZIDORO JUNIOR, M. S. ; JACINTO, R. K. ; VARELA, J. N. ; ALVES, D. A. ; LANCELLOTTI, M. . Adherence of Neisseria meningitidis strains serogroups B, C, W135 and Y to human cells lines: an in vitro analysis of menigococcal?s infection.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Júlia ; ALVES, D. A. ; PEREIRA, R. F. C. ; IZIDORO JUNIOR, M. S. ; CURY, G. G. ; Hollanda, L. M. ; LANCELLOTTI, M. . Difference in adhesion capacity of mutated antibiotic resistant strains of Haemophilus influenzae in the A549 and Hec 1B carcinoma cell lines in the presence of cloranfenicol.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Mario ; VARELA, J. N. ; ALVES, D. A. ; PEREIRA, R. F. C. ; Hollanda, L. M. ; BROCCHI, M. . Effects of Salmonella enteritidis serovar typhimurium infection in adenocarcinomic human alveolar basal epithelial cells A549: pathogen induces apoptosis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
RAFAELLA FABIANA ; CURY, G. G. ; ALVES, D. A. ; Mario ; JACINTO, R. K. ; LANCELLOTTI, M. . ANÁLISE IN VITRO DA INTERAÇÃO ENTRE LINHAGENS DE NEISSERIA MENINGITIDIS EM CÉLULAS IMORTALIZADAS HUMANAS E EM UM SISTEMA MIMÉTICO INÉDITO DE BARREIRA HEMATO-ENCEFÁLICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
Alves, Danilo Antonini. DNA de Microorganismos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Alves, Danilo Antonini. Teste de Maternidade e Paternidade. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Alves, Danilo Antonini. Genética Forense. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
ALVES, D. A.; MATTOS, I. B. ; Júlia . Tecnologia do DNA Recombinante para produção de vacinas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Neves, F. T. A.; ALVES, D.A.. Participação em banca de LÍVIA VANZO ANTONIO.AVALIAÇÃO QUALITATIVA DO EFEITO DE ADULTERANTES NO TESTE DE SCOTT. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração.

2.
Neves, F. T. A.; ALVES, D.A.. Participação em banca de Gabriel Cicolin Guarache,.Avaliação das características físicas de fármacos da classe dos azóis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração.

3.
Neves, F. T. A.; ALVES, D.A.. Participação em banca de ATILLANY ACIPRESTE PEDRA.AVALIAÇÃO DO PERFIL DE DISSOLUÇÃO DE CÁPSULAS MANIPULADAS DE IBUPROFENO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Workshop on Synthetic Biology and Robotics. 2011. (Outra).

2.
"Purificação de água para uso em laboratórios e farmácias". 2008. (Outra).

3.
V Simpósio sobre Antibioticoterapia da Alta Paulista. 2008. (Simpósio).

4.
1ª Feira de Saúde da Unidade de Saúde da Família Jânio Quadros.Prevenção de Doenças Sexualmente transmissíveis. 2007. (Oficina).

5.
V Simpósio de Toxicologia de Marília. 2006. (Simpósio).

6.
II Congresso de Ciências da Saúde. 2005. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Giovana Dadamos Navarro. Indústria Farmacêutica Veterinária: situação atual.. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração. (Orientador).

2.
Carolina Campanhã Izatto. Avaliação físico-química de shampoos comerciais em diferentes condições de armazenamento.. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração. (Orientador).

3.
Elisa Meire Taccari. Avaliação físico-química de shampoos comerciais em diferentes condições de armazenamento.. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração. (Orientador).

4.
Antônio Carlos de Holanda. Usos de drogas de abuso na Segunda Guerra Mundial: Uma Análise Toxicológica.. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração. (Orientador).

5.
PATRICIA SENFT KIMELBLAT. Indústria Farmacêutica Veterinária: situação atual.. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
ANNA CAMILLA CORREIA. INCORPORAÇÃO E AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA DO ÓLEO ESSENCIAL DE CITRUS AURAUNTIUM DULCIS ASSOCIADOS À PARABENOS EM EMULSÃO COSMÉTICA MAGISTRAL COM AÇÃO DEMAQUILANTE. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração. Orientador: Danilo Antonini Alves.



Inovação



Projetos de pesquisa



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 18/01/2019 às 11:31:59