Esteban Nicolás Lorenzón

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  • Última atualização do currículo em 06/11/2018


Possui graduação em Biotecnologia (FBCB-UNL-Argentina), Mestrado e Doutorado em Biotecnologia (IQ-UNESP-Brasil), Pós-doutorado na USP. Trabalhou em pesquisa na indústria farmacêutica na área de Farmácia com ênfase no desenvolvimento de novas formulações de oncológicos e no monitoramento dos seus ensaios pré-clínicos. Pesquisa na área de Bioquímica com ênfase em: síntese e caracterização de peptídeos bioativos. Atualmente é professor de Bioquímica no curso de Medicina da Universidade Federal de Jataí. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Esteban Nicolás Lorenzón
Nome em citações bibliográficas
LORENZÓN, E. N.;Lorenzón, Esteban;Lorenzon, EN;LORENZON, E. N.;Esteban Nicolas Lorenzon;LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS;LORENZÓN, ESTEBAN N;Esteban N. Lorenzón;LORENZÓN, ESTEBAN N.;LORENZON, ESTEBAN N.;LORENZÓN, E.N.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Goiás, Regional Jataí.
Rua Riachuelo
Divino Espírito Santo
75804020 - Jataí, GO - Brasil
Telefone: (62) 35211871


Formação acadêmica/titulação


2011 - 2015
Doutorado em Biotecnologia.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Efeito da dimerização na Estrutura e Atividade Biológica de Peptídeos Antimicrobianos, Ano de obtenção: 2015.
Orientador: Eduardo Maffud Cilli.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Antimicrobianos; Péptido sintético.
Grande área: Ciências Biológicas
2009 - 2011
Mestrado em Biotecnología.
Instituto de Química - UNESP - Araraquara, IQ, Brasil.
Título: Efeito do comprimento e da polaridade do espaçador entre cadeias do peptídeo Hylina-C na forma dimérica.,Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: Eduardo Maffud Cilli.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Síntese de peptídeos; Antimicrobianos; cromatografia; Fluorescencia; Dicroismo Circular.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Peptideos.
1998 - 2004
Graduação em Biotecnología.
Universidad Nacional del Litoral, UNL, Argentina.
Título: Ciclizaciones de péptidos mediante puentes disulfuro y enlaces amida. Aplicación al diseño de antígenos.
Orientador: Georgina Tonarelli.


Pós-doutorado


2015 - 2016
Pós-Doutorado.
Instituto de Fisica de São Carlos, IFSC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2015 - 2015
Pós-Doutorado.
IQ UNESP Araraquara, IQ UNESP, Brasil.
Bolsista do(a): Pro Reitoria de Pesquisa - Universidade Estadual Paulista, PROPE - UNESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.


Formação Complementar


2015 - 2015
Operação no Sintetizador de peptídeos Tribute. (Carga horária: 25h).
IQ UNESP Araraquara, IQ UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Curso de Inglês Nivel Intermediário. (Carga horária: 26h).
IQ UNESP Araraquara, IQ UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Operação e manutenção básica no Sistema HPLC. (Carga horária: 10h).
Instituto de Química - UNESP - Araraquara, IQ, Brasil.
2014 - 2014
Circular Dichroism (CD) and Synchrotron Radiation. (Carga horária: 30h).
Instituto de Física de São Carlos - USP, IFSC-USP, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento Operacional Dicroismo Circular. (Carga horária: 10h).
IQ UNESP Araraquara, IQ UNESP, Brasil.
2013 - 2013
Sintetizador Automático de Peptídeos PS3. (Carga horária: 10h).
IQ UNESP Araraquara, IQ UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em V Poslatam Course. (Carga horária: 40h).
Latin American Federation of Biophysical Societies, LAFEBS, Brasil.
2012 - 2012
Tarde da Escrita Científica no Campus USP de São C. (Carga horária: 3h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em IV POSLATAM course. (Carga horária: 40h).
Latin American Federation of Biophysical Societies, LAFEBS, Argentina.
2011 - 2011
"Exploring the dynamic personalities of proteins b. (Carga horária: 8h).
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto., FFCLRP, Brasil.
2011 - 2011
Técnicas para a elaboração de artigos científicos:. (Carga horária: 1h).
Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Brasil.
2010 - 2010
Writing and publishing a scientific paper.. (Carga horária: 7h).
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
2010 - 2010
Fontes Informacionas da Systems Links". (Carga horária: 4h).
Instituto de Química - UNESP - Araraquara, IQ, Brasil.
2010 - 2010
II Ciclo de Palestras Tradução & Tradutores. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
2008 - 2008
Tamaño de Partícula y Potencial Zeta. Principios y. (Carga horária: 20h).
ERIOCHEM S.A., ERIO, Argentina.
2008 - 2008
Procedimientos en Bioterios. (Carga horária: 120h).
Facultad de Ciencias Veterinarias - UNL, FCV - UNL, Argentina.
2007 - 2007
Introducción a HPLC-MS-MS. (Carga horária: 18h).
Laboratorios Dominguez, LD, Argentina.
2007 - 2007
Validación de Procesos. (Carga horária: 6h).
Sociedad de Validación de Sistemas S.A, SVS, Argentina.
2007 - 2007
Electroforesis Capilar. Principios y Aplicaciones. (Carga horária: 20h).
ERIOCHEM S.A., ERIO, Argentina.
2005 - 2005
Extensão universitária em Genética Molec. de la Interacción Planta-Patógeno. (Carga horária: 40h).
Universidade Nacional de Rosário, UNROS, Argentina.
2005 - 2005
GMP para APIs. (Carga horária: 8h).
Sociedad de Validación de Sistemas S.A, SVS, Argentina.
2005 - 2005
GMP para Producto Terminado. (Carga horária: 8h).
Sociedad de Validación de Sistemas S.A, SVS, Argentina.
2004 - 2004
Extensão universitária em Enfermedad de Chagas: una visión integral. (Carga horária: 70h).
Facultad de Bioquímica y Cs Biológicas, FBCB, Argentina.
2004 - 2004
Curso Teórico-Práctico Introductorio a la Cromatog. (Carga horária: 9h).
Laboratorio de Química Fina-Parque Tecnológico del Litoral Centro, PTLC, Argentina.


Atuação Profissional



Facultad de ciencias veterinarias. UNLP, FCV, Argentina.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador


Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Representante Discente (T), Enquadramento Funcional: Comissão Permanente de Pesquisa (CPP)

Vínculo institucional

2009 - 2015
Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Bolsista Didático, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informações
Ditado de aulas práticas de Bioquímica para alunos (integral e noturno) do curso de Farmácia e Bioquímica.

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Representante Discente (S), Enquadramento Funcional: Comissão Permanente de Ensino (CPE)

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Representante Discente (T), Enquadramento Funcional: Congregação, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Representante Discente (T), Enquadramento Funcional: Conselho de Pós-Graduação em Biotecnología, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Ensino, Enquadramento Funcional: Estágio em Docência - Discipina: Bioquímica, Carga horária: 4
Outras informações
Além de acompanhar as aulas, foram preparadas e ministradas duas aulas teóricas (?Enzimas? e ?Peptídeos?).


ERIOCHEM SA, ERIOCHEM, Argentina.
Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Industria, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidad Nacional del Litoral, UNL, Argentina.
Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Estudante de Graduação, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.


Instituto de Física de São Carlos - USP, IFSC-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Mini-Câmara de Extensão e Cultura da Unidade, Carga horária: 5
Outras informações
Representante do Curso de Medicina

Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professor de Bioquímica I e II no curso de Medicina da UFG-REJ-JATAI Professor da Atividade Integradora no curso de Medicina da UFG-REJ-JATAI

Atividades

05/2018 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Regional Jataí, .

Linhas de pesquisa
Peptídeos Bioativos
05/2018 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica I e II
Atividade Integradora
07/2016 - 05/2018
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.

Linhas de pesquisa
Peptídeos Bioativos
08/2017 - 12/2017
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
08/2017 - 12/2017
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Peptídeos Bioativos
03/2017 - 09/2017
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
03/2017 - 09/2017
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Peptídeos Bioativos
03/2017 - 09/2017
Ensino, Engenharia Florestal, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica de Biomoléculas
09/2016 - 12/2016
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica
08/2016 - 12/2016
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica


Linhas de pesquisa


1.
Peptídeos Bioativos
2.
Peptídeos Bioativos


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Desenho, síntese e estudos de relação estrutura-função de peptídeos com potencial terapêutico
Descrição: Os peptídeos bioativos estão cada vez mais sendo objeto de estudo em diversas áreas, demostrando o grande potencial destas moléculas. A enorme versatilidade em termos de estrutura e função destas biomoléculas permite o seu desenho racional, necessário para o desenvolvimento de novos peptídeos terapêuticos. Pretende-se neste projeto, desenvolver atividades de desenho, síntese e estudos de estrutura?função de peptídeos com potencial terapêutico. O desenho dos peptídeos será racional, visando potencializar a atividade da molécula, inspirado no seu mecanismo de ação. Análogos inéditos serão desenhados, incluindo desde a simples troca de aminoácidos até modificações radicais como a dimerização, ciclização e outras modificações..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Uso de modelos de membrana para estudar o mecanismo de ação de peptídeos antimicrobianos
Descrição: Filmes de Langmuir e vesículas lipídicas são úteis para mimetizar uma membrana celular, e investigar a interação com fármacos cuja atividade biológica pode ser correlacionada com os efeitos induzidos na membrana. Neste projeto, estudamos o mecanismo de ação de peptídeos antimicrobianos como HylinaA1, Aureina 1.2 e Magainina 2, como assim também de análogos destes peptídeos. Filmes de Langmuir e vesículas unilamelares serão utilizados como miméticos de membranas de bactérias. A interação dos peptídeos com as monocamadas será investigada mediante diferentes técnicas biofísicas como isotermas de pressão de superfície, espectroscopia no infravermelho com modulação da polarização (PM-IRRAS), calorimetria, fluorescência, GISOX, entre outras. Estudos de dinâmica molecular também serão desenvolvidos. Com a combinação dessas técnicas espera-se contribuir com o desenvolvimento de novas moléculas bioativas e dados relevantes sobre seu mecanismo de ação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2015
Efeitos da dimerização/ciclização do peptídeo Magainina 2 na atividade biológica, sinergismo e mecanismo de ação contra patógenos nosocomiais multirresistentes e células tumorais
Descrição: Muitos peptídeos antimicrobianos (PAMs) apresentam atividade contra microrganismos e células tumorais. Assim, a dualidade funcional, junto à seletividade e à baixa probabilidade de induzir resistência, faz com que alguns PAMs se apresentem como excelentes candidatos e/ou modelos para o desenho de novos compostos com atividade antimicrobiana e antitumoral. Recentemente, a versão diméricas, (MG2)2K, do peptídeo Magainina 2 (MG2) mostrou atividade 16 e 8 vezes superior frente a Escherichia coli e Estafilococos aureus, respetivamente, quando comparada com a versão monomérica. Além disso, a velocidade com que o peptídeo inibiu o crescimento foi surpreendente (inferior a 5 minutos). Essas características fazem do peptídeo (MG2)2K um excelente candidato a partir do qual novas moléculas bioativas podem ser desenhadas. Assim, um dos objetivos principais deste projeto é avaliar a atividade antimicrobiana e antitumoral de diferentes análogos do peptídeo. Especificamente, estudaremos o efeito da dimerização e ciclização na atividade contra patógenos nosocomiais multirresistentes e células tumorais. O sinergismo entre as moléculas desenhadas e diferentes agentes antimicrobianos e antitumorais também será avaliado. O segundo grande objetivo deste projeto é a elucidação do mecanismo de ação das moléculas desenhadas. Para isso, utilizaremos técnicas como dicroísmo circular, permeabilização de vesículas, monocamadas de Langmuir/espectroscopia no infravermelho de reflexão e absorção com modulação da polarização e microbalança de cristal de quartzo. Finalmente, espera-se contribuir com o desenvolvimento de novas moléculas bioativas e com dados relevantes sobre o seu mecanismo de ação..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2015
Peptídeos antimicrobianos: efeito da dimerização e produção de biomembranas de látex/peptídeos.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eduardo Maffud Cilli em 13/11/2012.
Descrição: Diante da ocorrência cada vez maior de microrganismos patogênicos resistentes a antibióticos, os peptídeos antimicrobianos (PAMs) surgem como uma alternativa interessante, já que atuam mediante mecanismos de destruição da membrana celular, nos quais os patógenos dificilmente desenvolvem resistência. Muitos PAMs foram estudados, porém uma acurada compreensão molecular de seu mecanismo de ação ainda não é completa. Recentes pesquisas mostraram que, independentemente do mecanismo de ação, a agregação/oligomerização dos PAMs é um pré-requisito para a formação dos poros. Desta forma, a auto-associação (oligomerização) dos PAMs constitui um fator a ser considerado na atividade e seletividade dessas moléculas. Desta forma, vários PAMs foram dimerizados obtendo-se vantagens farmacotécnicas interessantes. Porém, o efeito da dimerização na atividade biológica não é claro, já que algumas versões diméricas não apresentaram maior atividade, ou resultaram muito tóxicas. Nesse sentido, versões monoméricas e diméricas (N e C terminal) de três PAMs descritos na literatura como possuindo diferentes mecanismos de ação serão sintetizadas. Os peptídeos obtidos serão avaliados em relação à influência da dimerização e da posição do espaçador na estrutura e atividade biológica dessas moléculas. Ao final deste trabalho esperamos entender em detalhes a relação entre a dimerização e os três principais mecanismos de ação descritos na literatura. Somado a isto, conjugados contendo látex/PAMs serão sintetizados e caracterizados buscando a liberação controlada destes peptídeos e a diminuição de sua toxidade. Acreditamos que as informações obtidas possam trazer informações valiosas no que se refere às bases moleculares do mecanismo dos PAMs e a diminuição de sua toxidade, e assim, contribuir no desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Esteban Nicolás Lorenzón - Integrante / Eduardo Maffud Cilli - Coordenador / Rondineli D. Herculano - Integrante / Matheus C. R. Miranda - Integrante.
2012 - 2015
NanoBionics (http://www.nanobionic.pro.br/)
Descrição: The NanoBionicS group and associated Labs focuses on the fundamentals, implications, and technological applications of biological charge transfer, using peptides and functional self-assembly as model systems. NanoBionic groups has interdisciplinary expertise that goes from nanoscience to biotechnology. Bioelectrochemistry, molecular electronics and analytical chemistry are common to the group. In contrast to solid state systems (e.g. metals and semiconductors), where the mechanisms of charge transfer are well understood, with immense technological consequences ranging from computers to solar cells, comparatively little is known about the physics of biological charge transfer, especially over long distances, which is the focus of the group, to help Brazilian and São Paulo State startup companies initiative and innovation around biotechnology, a billionaire emerging industrial sector worldwide, NanoBionic group was created at UNESP in 2012. The research in this group examines the physics, chemistry and biochemistry of the problem over large length scales and in the full biological context of biotic-abiotic interactions. In addition to learning about the basic science, we are exploiting our understanding of charge transfer and we are opened for cooperative work in renewable energy recovery in biological fuel cells, and development of devices strategies for energy conversion..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Optimización de la inmunogenicidad de las proteínas gP5 y M y su utilización en el diagnóstico de la Arteritis Viral Equina
Descrição: Equine arteritis virus (EAV) belongs to the order Nidovirales, family Arteriviridae, genus Arterivirus. The most relevant feature of EAV infection is that it produces subclinical infection. However, the most important clinical signs of the disease are abortions, respiratory disease in adult animals and pneumonia in foals. In Argentina, although the serological evidence was first documented in 1984, EAV was first isolated in 2001. Following the outbreak of the disease in 2010, the number of samples sent to the laboratory for EAV analysis was significantly higher than the annual average of the previous years, reaching almost 5000 samples analyzed over a period of seven months. This increase in the annual average of samples received highlighted the need for an alternative technique to replace the Viral Neutralization (VN) test. This test is, to date, the test for international trade prescribed by the OIE. The VN test detects antibodies to GP5 EAV protein but is complex, has a high cost and requires 72 h to obtain a result. Other difficulties include the considerable interlaboratory variation, the contamination or nonspecific cellular cytotoxicity in sera from vaccinated horses (Newton et al., 2004), the reseeding of the sample and/or the delivery of results a week after the sample was sent to the laboratory. Although several ELISAs have been developed, none have been as extensively validated as the VN test. Some, however, offer comparable specificity and close to equivalent sensitivity. The aim of this proyect is the design of an ELISA as screening assay for EAV, using synthetic peptides. An indirect ELISA using peptides containing GP5 neutralization epitopes may provide a simpler and more cost effective method to quantify EAV antibodies than the VN test. Another benefit of an EAV ELISA is that it can provide a same-day test result compared with the 72-h of the VN test..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2015
Efeito da dimerização na estrutura e atividade biológica de peptídeos antimicrobianos.
Descrição: Os peptídeos apresentam-se como alternativa interessante frente ao problema de saúde global que se origina da resistência antimicrobiana aos antibióticos convencionais. Acredita-se que a presença de cargas positivas, a hidrofobicidade, a natureza anfipática e a estrutura secundária são os fatores que determinam a atividade e seletividade dos peptídeos antimicrobianos (PAMs), e devem ser considerados na hora de desenhar uma nova molécula. Além dos fatores acima descritos, recentes pesquisas sugerem que a auto-associação (oligomerização) dos PAMs também afeta a atividade e seletividade destas moléculas. Levando isso em conta, vários PAMs foram dimerizados obtendo algumas vantagens farmacotécnicas como maior potência antimicrobiana, aumento da solubilidade e resistência frente a proteases. Porém, o efeito da dimerização na atividade biológica não é claro, visto que algumas versões diméricas não apresentaram aumento de atividade e/ou mostraram aumento de toxicidade. Dentro desse contexto, este projeto visa avaliar o efeito da dimerização na estrutura e atividade biológica de PAMs em função do mecanismo de acão. Ctx-Ha, Magainina 2 e Aureina 1.2 foram selecionados pois, de acordo com a literatura, apresentam os três diferentes mecanismos de ação descritos até o momento. Desta forma, o objetivo principal deste projeto é entender em detalhes a relação dimerização-mecanismo de ação. Também, espera-se elucidar a influência da posição do linker (C- ou N-terminal) sobre a estrutura e atividade biológica de PAMs..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Efeito do comprimento e da polaridade do espaçador entre duas cadeias peptídicas na atividade de peptídeos antimicrobianos.
Descrição: Os peptídeos antimicrobianos apresentam-se como alternativa interessante ao problema de saúde global que se origina da resistência aos antibióticos convencionais. Com o objetivo de contribuir na resolução desta problemática, neste projeto, se analisa sistematicamente a influência de diferentes espaçadores na atividade biológica de peptídeos na forma dimérica. Para tal fim, estes peptídeos seriam obtidos pela técnica da síntese em fase sólida utilizando 3 tipos de espaçadores: os ácidos Fmoc-8-amino-octanóico (apolar) e Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanóico (polar); além de um resíduo de lisina. Os dois primeiros espaçadores possuem o mesmo tamanho, diferindo na polaridade, enquanto que a lisina representa um espaçador de tamanho menor. A avaliação da atividade antimicrobiana e hemolítica, junto com métodos espectroscópicos como dicroísmo circular e fluorescência serão utilizados na análise da relação estrutura-função das moléculas sintetizadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2002 - 2004
Ciclizaciones de péptidos mediante puentes disulfuro y enlaces amida. Aplicación al diseño de antígenos.
Descrição: Los péptidos cíclicos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y poseen un amplio espectro de actividad biológica. Por lo tanto, son considerados como compuestos líderes en el descubrimiento de fármacos. Con la finalidad de estudiar la factibilidad de reemplazar los puentes disulfuro por enlaces amida en la síntesis de péptidos cíclicos, se eligieron moléculas con secuencias y tamaño de anillo diferentes. Se utilizaron tres modelos de estudio: -la cadena A de la hormona relaxina humana y dos péptidos antigénicos del virus de la anemia infecciosa equina (VAIE) correspondientes a la glicoproteína de transmembrana gp45, y a la proteína de la cápside p26..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2014 - Atual
Periódico: Advancement in Medicinal Plant Research
2018 - Atual
Periódico: AMINO ACIDS
2018 - Atual
Periódico: DRUG DEVELOPMENT RESEARCH


Revisor de projeto de fomento


2017 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Honra ao mérito - Prêmio Capes de Tese 2016, IQ-UNESP-Araraquara.
2016
Menção Honrosa do Prêmio Capes de Tese 2016 da área de BIOTECNOLOGIA, Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
2016
Homenagem A Professor, FM-UFG.
2012
Honorable Mention by the Poster evaluation committee of the II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, LaFeBS.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:11
Total de citações:42
Fator H:5
Lorenzón, Esteban N  Data: 15/11/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DE FREITAS, LAURA MARISE2018 DE FREITAS, LAURA MARISE ; LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; ZAGO, LUCAS HENRIQUE DE PAULA ; ULIANA, MARCIANA PIERINA ; DE OLIVEIRA, KLEBER THIAGO ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; FONTANA, CARLA RAQUEL . Antimicrobial Photodynamic therapy enhanced by the peptide aurein 1.2. Scientific Reports, v. 8, p. 1-15, 2018.

2.
LORENZÓN, ESTEBAN N.2018 LORENZÓN, ESTEBAN N.; NOBRE, THATYANE M. ; CASELI, LUCIANO ; Cilli, Eduardo M. ; DA HORA, GABRIEL C.A. ; SOARES, THEREZA A. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. . The -pre-assembled state- of magainin 2 lysine-linked dimer determines its enhanced antimicrobial activity. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 167, p. 432-440, 2018.

3.
DA SILVA, B. R.2017DA SILVA, B. R. ; CONRADO, A. J. S. ; PEREIRA, A. L. ; EVARISTO, F. F. V. ; ARRUDA, F. V. S. ; VASCONCELOS, M. A. ; LORENZÓN, E. N. ; CILLI, E. M. ; TEIXEIRA, E. H. . Antibacterial activity of a novel antimicrobial peptide [W7]KR12-KAEK derived from KR-12 against Streptococcus mutans planktonic cells and biofilms. BIOFOULING, v. 1, p. 1-12, 2017.

4.
ENOKI, THAIS AZEVEDO2017ENOKI, THAIS AZEVEDO ; MOREIRA-SILVA, ISABELA ; LORENZON, ESTEBAN N. ; CILLI, EDUARDO MAFFUD MAFFUD ; PEREZ, KATIA REGINA ; RISKE, KARIN A. ; LAMY, M.TERESA . The antimicrobial peptide K 0 -W 6 -Hya1 induces stable structurally modified lipid domains in anionic membranes. LANGMUIR, v. 1, p. 1, 2017.

5.
LORENZÓN, E.N.2016LORENZÓN, E.N.; RISKE, K.A. ; TROIANO, G.F. ; DA HORA, G.C.A. ; SOARES, T.A. ; CILLI, E.M. . Effect of dimerization on the mechanism of action of aurein 1.2. Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes, v. na, p. na-na, 2016.

6.
PICCOLI, JULIA P.2016PICCOLI, JULIA P. ; SANTOS, ADRIANO ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; BUENO, PAULO R. . The self-assembly of redox active peptides: Synthesis and electrochemical capacitive behavior. Biopolymers (New York. Print), v. n/a, p. n/a-n/a, 2016.

7.
Lorenzón, Esteban2016Lorenzón, Esteban; SANTOS-FILHO, NORIVAL ; RAMOS, MATHEUS ; BAUAB, TAIS ; CAMARGO, ILANA ; CILLI, EDUARDO . C-terminal Lysine-linked Magainin 2 with Increased Activity Against Multidrug-resistant Bacteria. Protein and Peptide Letters, v. 23, p. 1-1, 2016.

8.
BARBOSA, SIMONE C.2016BARBOSA, SIMONE C. ; NOBRE, THATYANE M. ; VOLPATI, DIOGO ; CIANCAGLINI, PIETRO ; Cilli, Eduardo M. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. . The Importance of Cyclic Structure for Labaditin on Its Antimicrobial Activity Against Staphylococcus aureus. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), v. 1, p. 1-1, 2016.

9.
ANDREANI, TATIANA2015ANDREANI, TATIANA ; MIZIARA, LEONARDO ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; DE SOUZA, ANA LUIZA R. ; KIILL, CHARLENE P. ; FANGUEIRO, JOANA F. ; GARCIA, MARIA L. ; GREMIÃO, PALMIRA D. ; SILVA, AMÉLIA M. ; SOUTO, ELIANA B. . Effect of mucoadhesive polymers on the in vitro performance of insulin-loaded silica nanoparticles: Interactions with mucin and biomembrane models. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 93, p. 118-126, 2015.

10.
SANCHES, PAULO R. S.2015SANCHES, PAULO R. S. ; CARNEIRO, BRUNO M. ; BATISTA, MARIANA N. ; BRAGA, ANA CLÁUDIA S. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; RAHAL, PAULA ; CILLI, EDUARDO MAFFUD . A conjugate of the lytic peptide Hecate and gallic acid: structure, activity against cervical cancer, and toxicity. Amino Acids (Wien. Print), v. 47, p. 1433-1443, 2015.

11.
SANTOS-FILHO, NORIVAL A.2015SANTOS-FILHO, NORIVAL A. ; LORENZON, ESTEBAN N. ; RAMOS, MATHEUS A.S. ; SANTOS, CLAUDIA T. ; PICCOLI, JULIA P. ; BAUAB, TAIS M. ; FUSCO-ALMEIDA, ANA M. ; Cilli, Eduardo M. . Synthesis and characterization of an antibacterial and non-toxic dimeric peptide derived from the C-terminal region of Bothropstoxin-I. Toxicon (Oxford), v. 103, p. 160-168, 2015.

12.
ANDREANI, TATIANA2014ANDREANI, TATIANA ; SOUZA, ANA LUIZA R. DE ; KIILL, CHARLENE P. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; FANGUEIRO, JOANA F. ; CALPENA, ANA CRISTINA ; CHAUD, MARCO V. ; GARCIA, MARIA L. ; GREMIÃO, MARIA PALMIRA D. ; SILVA, AMÉLIA M. ; SOUTO, ELIANA B. . Preparation and characterization of PEG-coated silica nanoparticles for oral insulin delivery. International Journal of Pharmaceutics (Print), v. 473, p. 627-635, 2014.

13.
METZ, GERMÁN ERNESTO2014METZ, GERMÁN ERNESTO ; LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; SERENA, MARÍA SOLEDAD ; CORVA, SANTIAGO GERARDO ; PANEI, CARLOS JAVIER ; DÍAZ, SILVINA ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; ECHEVERRÍA, MARÍA GABRIELA . Development of a peptide ELISA for the diagnosis of Equine arteritis virus. Journal of Virological Methods, v. 205, p. 3-6, 2014.

14.
LORENZÓN, ESTEBAN N.2014LORENZÓN, ESTEBAN N.; PICCOLI, JULIA P. ; Cilli, Eduardo M. . Interaction between the antimicrobial peptide Aurein 1.2 dimer and mannans. Amino Acids (Wien. Print), v. 46, p. 2627-2631, 2014.

15.
DA SILVA, BRUNO ROCHA2013DA SILVA, BRUNO ROCHA ; DE FREITAS, VICTOR ARAGÃO ABREU ; CARNEIRO, VICTOR ALVES ; ARRUDA, FRANCISCO VASSILIEPE SOUSA ; LORENZÓN, ESTEBAN NICOLÁS ; DE AGUIAR, ANDRÉA SILVIA WALTER ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; CAVADA, BENILDO SOUSA ; TEIXEIRA, EDSON HOLANDA . Antimicrobial activity of the synthetic peptide Lys-a1 against oral streptococci. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 42, p. 78-83, 2013.

16.
VICENTE, Eduardo Festozo2013VICENTE, Eduardo Festozo ; BASSO, L. G. M. ; CESPEDES, G.F. ; LORENZON, E. N. ; CASTRO, M. S. ; GIANINNI, M. J. ; COSTA-FILHO, A. J. . ; CILLI, E. M. . Dynamics and Conformational Studies of TOAC Spin Labeled Analogues of Ctx(Ile21)-Ha Peptide from Hypsiboas albopunctatus. Plos One, v. 8, p. e60818, 2013.

17.
LORENZÓN, E. N.2013 LORENZÓN, E. N.; SANCHES, P. R. S. ; Nogueira, L. G. ; BAUAB, T. M. ; CILLI, E. M. . Dimerization of aurein 1.2: effects in structure, antimicrobial activity and aggregation of Cândida albicans cells. Amino Acids (Wien. Print), v. 44, p. 1521-1528, 2013.

18.
LORENZON, E. N.2012 LORENZON, E. N.; Cespedes, G. F. ; Vicente, E. F. ; Nogueira, L. G. ; BAUAB, T. M. ; CASTRO, M. S. ; CILLI, E. M. . Effects of Dimerization on the Structure and Biological Activity of Antimicrobial Peptide Ctx-Ha. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Online), v. 56, p. 3004-3010, 2012.

19.
Cespedes, Ferreira2012Cespedes, Ferreira ; LORENZÓN, E. N. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; GIANINNI, M. J. ; FONTES, Wagner ; CASTRO, Mariana S ; CILLI, E. M. . Mechanism of Action and Relationship Between Structure and Biological Activity of Ctx-Ha: A New Ceratotoxin-like Peptide from Hypsiboas albopunctatus. Protein and Peptide Letters, v. 19, p. 596-603, 2012.

20.
Santi, M. N2008Santi, M. N ; LORENZÓN, E. N. ; COSTABEL, F ; Tonarelli, G. . Ciclización de péptidos sintéticos a través de la formación lactamas y puentes disulfuro. Aplicación a diferentes modelos de interés biológico.. FABICIB-FACULTAD DE BIOQUIMICA Y CIENCIAS BIOLOGICAS, v. 12, p. 33-45, 2008.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
LORENZÓN, E. N.; Nogueira, L.G. ; Bauab, T. M. ; CILLI, E. M. . Structure and biological activity of Aurein 1.2 and dimeric analogues. In: 32nd European Peptide Symposium., 2012, Athens. Abstracts 32nd European Peptide Symposium, 2012.

2.
Metz, G. E. ; LORENZÓN, E. N. ; Serena, M.S ; Panei, C.J. ; Díaz, S. ; CILLI, E. M. ; Echeverria, M. G . DISEÑO DE UN ELISA CON PÉPTIDOS SINTÉTICOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA ARTERITIS VIRAL EQUIINA. In: XIX REUNIÓN CIENTÍFICO TÉCNICA de la ASOCIACIÓN ARGENTINA DE VETERINARIOS DE LABORATORIOS DE DIAGNÓSTICO, 2012, Ciudad Autónoma de Buenos Aire. XIX REUNIÓN CIENTÍFICO TÉCNICA. RESÚMENES, 2012.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
LORENZÓN, E. N.; Soutullo, A. ; Santi, M. N ; Tonarelli, G. . Epitopes antigénicos cíclicos del virus de la anemia infecciosa equina (VAIE) y su evaluación biológica mediante enzimoinmunoensayos. In: XII Jornadas de Jovens Pesquisadores da AUGM, 2004, Curitiba. XII Jornadas de Jovens Pesquisadores da AUGM, 2004.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LORENZÓN, ESTEBAN N; RISKE, K. A. ; CILLI, E. M. . A Shift from ?Carpet-like? to ?Pore-forming? Mechanism Induced by Peptide Dimerization.. In: 24th America Peptide Symposium, 2015, Orlando. Peptide Science. The American Peptide Society Journal. APS 24., 2015.

2.
BARBOSA, S. C. ; NOBRE, T. M. ; LORENZÓN, ESTEBAN N ; Ciancaglini, P. ; CILLI, E. M. ; Oliveira Jr., O.N. . The role of cyclic structure on labaditin bactericidal activity.. In: 24th American Peptide Symposium, 2015, Orlando. Peptide Science. The American Peptide Society Journal. APS 24., 2015.

3.
PICCOLI, J. P. ; SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; SANTOS, A. ; Bueno, P R ; CILLI, E. M. . Self-Assembled Peptides Monolayers in Capacitive Biosensors. In: 24th American Peptide Society Symposium, 2015, Orlando. 24th APS abstract book, 2015.

4.
SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZÓN, ESTEBAN N ; RAMOS, M. A. S. ; PICCOLI, J. P. ; BAUAB, T. M. ; ALMEIDA, A. M. F. ; CILLI, E. M. . Dimerization of BthTX-I peptide from C-terminal region of PLA2 homologue Bothropstoxin I: effects in structure and antimicrobial activity. In: 24th America Peptide Symposium, 2015, Orlando. 24th APS abstract book, 2015.

5.
Rodrigues, T.G.B ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; Lopez, J.L.S. ; Leite, F.L. ; Beltramini, L.M. . SYNTHESIS AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF MYELIN OLIGODENDROCYTE GLYCOPROTEIN (MOG) PEPTIDES SEQUENCES IN SOLUTION AND IMMOBILIZED. In: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. Livro Resumos, 2015.

6.
Cilli, Eduardo M. ; LORENZÓN, E. N. ; RISKE, K. A. . New Insights into the Mechanism of Action of the Antimicrobial Peptide Aurein 1.2. Isothermal Titration Calorimetry and Confocal Microscopy Studies. In: 58th Annual Meeting - Biophysical Society., 2014, San Francisco, California.. Biophysical Journal 2014 Abstracts Issue, 2014.

7.
Enoki, T. A. ; RISKE, K. A. ; PEREZ, K. R. ; LORENZON, E. N. ; CILLI, E. M. ; Lamy, T. M. . The Interaction Between the Antimicrobial Peptide K-Hya1 and Model Membranes: Distinct Action in Neutral or Negatively Charged Bilayers. In: 58th Annual Meeting - Biophysical Society., 2014, San Francisco, California.. Biophysical Journal 2014 Abstracts Issue, 2014.

8.
LORENZON, E. N.; PICCOLI, J. P. ; RAMOS, M. A. S. ; BAUAB, T. M. ; CILLI, E. M. . Interaction between the antimicrobial peptide Aurein 1.2 dimer and mannans. In: 33rd European Peptide Symposium, 2014, Sofia. Abstracts 33rd European Peptide Symposium, 2014. v. 20. p. 1-330.

9.
PICCOLI, J. P. ; SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZON, E. N. ; FERNANDES, F. C. ; Bueno, P R ; CILLI, E. M. . Ferrocene-Peptides: a new approach for self-assembled monolayers. In: 33rd European Peptide Symposium, 2014, Sofia. Abstracts 33rd European Peptide Symposium, 2014. v. 20. p. 1-330.

10.
OLIVIERA, S. T. ; DUARTE, H. S. ; VERAS, I. N. S. ; VASCONCELOS, A. A. ; CILLI, E. M. ; LORENZÓN, ESTEBAN N ; CARNEIRO, V. A. . Antibacterial activity of synthetic peptide Lys-A1 against Pseudomonas Aeruginosa ATCC 9027. In: 16th International Biotechnology Symposium and Exhibition., 2014, Fortaleza. 16th International Biotechnology Symposium and Exhibition., 2014.

11.
CARNEIRO, VICTOR ALVES ; LORENZÓN, ESTEBAN N. ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; Van der Mei, H. C. ; Busscher, H. J. . Antimicrobial activity against Streptococcus mutans of the synthetic peptide Aurein 1.2 extracted from Litoria aurea. In: Biofilms 6 International Conference on Microbial Biofilms, 2014, Vienna. Program Book, 2014.

12.
LORENZÓN, ESTEBAN N; Nogueira, L. G. ; Bauab, T. M. ; RISKE, K. A. ; CILLI, EDUARDO MAFFUD . Dimerization of AU 1.2. Effects in biological activity, structure and membrane mimetics interactions.. In: 23rd American Peptide Symposium, 2013, Big Island of Hawai?i. Peptide Science. The American Peptide Society Journal. APS 23., 2013. v. 100. p. 185-324.

13.
Céspedes, G. F. ; NOBRE, T. M. ; OLIVEIRA JR, O. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Sanches, P. R. ; LORENZÓN, E. N. ; BONG, D. C. ; CILLI, E. M. . Synthesis and interaction with model membrane of Denge virus serotype 2. In: 23rd American Peptide Symposium, 2013, Big Island of Hawai?i. Peptide Science. The American Peptide Society Journal. APS 23., 2013. v. 100. p. 185-324.

14.
MIRANDA, M. C. R. ; LORENZÓN, ESTEBAN N ; HERCULANO, R. D. ; Cilli, Eduardo M. . Evaluation of peptides release using natural rubber latex biomembrane as scaffold. In: XII Brazilian MRS Meeting Program book (SBPMat) / Sociedade Brasileira de Materiais, 2013, Campos de Jordão. XII Brazilian MRS Meeting Program book (SBPMat) / Sociedade Brasileira de Materiais, 2013.

15.
LORENZÓN, E. N.; Nogueira, L.G. ; Bauab, T. M. ; CILLI, E. M. . STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF AU 1.2 AND DIMERIC ANALOGUES. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress., 2012, Buzios. Abstract Book, 2012.

16.
Cespedes, G. F. ; Piccoli, J P ; Nobre, T.M. ; Oliveira Jr., O.N. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; LORENZÓN, E. N. ; CILLI, E. M. . Synthesis and Interaction with Model Membrane of Different Dengue Virus Serotypes. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, 2012, Buzios. Abstract Book, 2012.

17.
Enoki, T. A. ; Vequi-Suplicy, C. C. ; Marquezin, C. A. ; CILLI, E. M. ; LORENZÓN, E. N. ; Lamy, T. M. . The Interaction Between antimicrobial Peptides and Model Membranes: A study With Intrinsic and Extrinsic Fluorescent Probes.. In: II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress, 2012, Buzios. Abstract Book, 2012.

18.
SILVA, B. R. ; CARNEIRO, V. A. ; CILLI, E. M. ; LORENZÓN, E. N. ; TEIXEIRA, E. H. . ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO PEPTÍDEO SINTÉTICO ASP-[TRP6]-HY-A1 SOBRE STREPTOCOCCUS MUTANS. In: IV Congresso Internacional de Odontologia, XVIII Congresso Cearense de Odontologia, 2012, Fortaleza. Anais IV Congresso Internacional de Odontologia, 2012.

19.
FREITAS, V. A. A. ; CILLI, E. M. ; LORENZÓN, E. N. ; CARNEIRO, V. A. . EFEITO DO PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO LYS-[TRP6]-HY-A1 NO CRESCIMENTO PLANCTÔNICO DE STREPTOCOCCUS SOBRINUS.. In: IV Congresso Internacional de Odontologia, 2012, Fortaleza. Anais IV Congresso Internacional de Odontologia, 2012.

20.
Cespedes, G. F. ; Vicente, E. F. ; LORENZÓN, E. N. ; Sanches, P. R. ; CILLI, E. M. . Synthesis and Interaction with Model Membrane of Different Dengue Virus Fusion Peptides. In: XL Reunião Anual da SBBQ, 2011, Foz do Iguaçu. Reunião XL Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.

21.
Vicente, E. F. ; Céspedes, G. F. ; LORENZÓN, E. N. ; Costa-Filho, A. J. ; CILLI, E. M. . Use Of Synthetic Peptides In The Study Of Human Dihydroorotate Dehydrogenase (HsDHODH). In: Reunião XL Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçú. Reunião XL Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.

22.
LORENZÓN, E. N.; CESPEDES, G.F. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Castro, M. ; CILLI, E. M. . New insights into the mechanism of action of the antimicrobial peptide Ctx-Ha.. In: Third South American Workshop. New Trends in Advanced Fluorescence Microscopy Techniques., 2011, Buenos Aires. Third South American Workshop. New Trends in Advanced Fluorescence Microscopy Techniques., 2011.

23.
LORENZÓN, E. N.; Vicente, E. F. ; CESPEDES, G.F. ; Nogueira, L.G. ; BAUAB, T. M. ; CILLI, E. M. . Effects of Dimerization on Structure and Activity of the Antimicrobial Peptide Hylin-c.. In: 22nd American Peptide Society Symposium, 2011, San Diego,. Special Issue: 22nd American Peptide Society Symposium, 2011. v. 96. p. 469-469.

24.
VICENTE, Eduardo Festozo ; CESPEDES, G.F. ; LORENZÓN, ESTEBAN N ; Costa-Filho, A. J. ; Cilli, Eduardo M. . Fluorescente and CD Studies of a Synthetic Peptide of the N-Terminal Region of Human Dihydroorotate Dehydrogenase (HSDHODH). In: 3rd South American Workshop and International Gregorio Weber Conference on New Trends in Advanced Fluorescence Microscopy, 2011, Buenos Aires. Abstracts Book, 2011.

25.
Cespedes, G. F. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; LORENZÓN, E. N. ; Cilli, Eduardo M. . Synthesis and interaction with model membrane of different Dengue Virus Serotypes. In: 3rd South American Workshop and International Gregorio Weber Conference on New Trends in Advanced Fluorescence Microscopy, 2011, Buenos Aires. Abstracts Book, 2011.

26.
LORENZÓN, E. N.; G F, C. ; V, F. E. ; G, N. L. ; BAUAB, T. M. ; M, C. E. . "Effect of dimerization on the structure and biological activity of an antimicrobial peptide". In: 3º Congresso Brasileiro de Biotecnología, 2010, Fortaleza. 3º Congresso Brasileiro de Biotecnología, 2010.

27.
Sanches, P. R. ; Céspedes, G. F. ; Vicente, E. F. ; LORENZÓN, E. N. ; CILLI, E. M. . Synthesis, Characterization, Membrane Mimetic Interaction and Antifungal Activity of Stycholisin II (11-30) Containing Gallic Acid. In: 3er International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2010, Maresias, São Paulo. 3er International Workshop on Spectroscopy for Biology, 2010.

28.
LORENZÓN, E. N.; Céspedes, G. F. ; VICENTE, Eduardo Festozo ; Nogueira, L.G. ; Bauab, T. M. ; CILLI, E. M. . Spacers Effect in the Antimicrobial Activity of Dimeric Forms of Hylin-c. In: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2010, Foz do Iguaçú. Abstract Book, 2010.

29.
Santi, M. N ; LORENZÓN, E. N. ; Tonarelli, G. . SÍNTESIS DE ANÁLOGOS CICLICOS DE PÉPTIDOS REEMPLAZANDO EL PUENTE DISULFURO POR UN ENLACE LACTAMA.. In: III Encuentro Bioquímico del Litoral VI Jornadas de Comunicaciones Técnico-Científicas, 2005. Abstract Book.

Apresentações de Trabalho
1.
LORENZON, ESTEBAN N.. 'Anuros como fonte inspiradora para o desenho de novos antibióticos'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
LORENZÓN, ESTEBAN N. ?Desenho e síntese de peptídeos e derivados para aplicação biotecnológica?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
LORENZÓN, ESTEBAN N. A shift from carpet-like top pore forming mechanism induced by Aurein 1.2 dimerization. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
LORENZÓN, ESTEBAN N. ?Peptídeos Antimicrobianos?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
LORENZON, ESTEBAN N.. ?Desenho e síntese de peptídeos e derivados para aplicação biotecnológica?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
LORENZÓN, ESTEBAN N. ?Peptídeos Antimicrobianos: antibióticos do futuro??. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
LORENZON, ESTEBAN N.. ?Peptídeos Antimicrobianos: Futuros antibióticos??. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções bibliográficas
1.
LORENZÓN, E. N.. O jogo das mariposas, 2005. (Tradução/Artigo).


Demais tipos de produção técnica
1.
LORENZÓN, E. N.; Silva, A. B. . De DNA a Proteina. 2012. (Legendação).

2.
Silva, A. B. ; LORENZÓN, E. N. . Diferenciação celular. 2012. (Legendação).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 LORENZÓN, E. N.; Nuñez, J. ; Moroni, G. ; Iturraspe, J. . PHARMACEUTICAL FORMULATION OF TAXANE. 2011, Espanha.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: EP 2 275 092 A1, título: "PHARMACEUTICAL FORMULATION OF TAXANE" , Instituição de registro: EUROPEAN PATENT APPLICATION. Depósito: 19/01/2011

2.
 LORENZÓN, ESTEBAN N; CILLI, E. M. ; RAMOS, M. A. S. ; BAUAB, T. M. . Peptídeo sintético dimérico antimicrobiano e antifúngico e seus usos. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201402176, título: "Peptídeo sintético dimérico antimicrobiano e antifúngico e seus usos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/09/2014; Concessão: 03/09/2014.

3.
 SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZÓN, ESTEBAN N ; RAMOS, M. A. S. ; BAUAB, T. M. ; CILLI, E. M. . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO A PARTIR DA PEÇONHA DA SERPENTE BOTHROPS JARARACUSSU, REFERIDO PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO, SEU DÍMERO E USO. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201402176, título: "PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO A PARTIR DA PEÇONHA DA SERPENTE BOTHROPS JARARACUSSU, REFERIDO PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO, SEU DÍMERO E USO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/12/2014

4.
 TEIXEIRA, E. H. ; SILVA, B. R. ; ARRUDA, F. V. S. ; VASCONCELOS, M. A. ; LORENZÓN, E.N. ; CILLI, E. M. . ?PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS?. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160136954, título: "?PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS?" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 14/06/2016



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MARCHETTO, R.; FREITAS, F. Z.; LORENZÓN, ESTEBAN N. Participação em banca de Rodolfo dos Santos Carrijo. Caracterização funcional e estrutural da toxina GhoT de Salmonella enterica e de peptídeos sintéticos derivados com potencial capacidade de interação com membranas biológicas. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - IQ UNESP Araraquara.

2.
LORENZÓN, E.N.; CAMPOS, I. T. N.; GEORG, R. C.. Participação em banca de Karina Roterdanny Araújo dos Santos. Análise da tolerância ao alumínio em Trichoderma harziarum. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Teses de doutorado
1.
RAHAL, PAULA; LORENZÓN, ESTEBAN N.; SIAKI, M. F. C.; OLIVA, C. B.; PACCA, C. C.. Participação em banca de Mariana Nogueira Batista. Avaliação de Peptídeos Sintéticos na Inibição Direcionada do Vírus da Hepatite C. 2018. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Mestrado
1.
GEORG, R. C.; Esteban Nicolas Lorenzon; IZACC, S. M. S.. Participação em banca de Thuana Marcolino Mota. "Análise do perfil de expressão de genes da família Hsp70 de Trichoderma asperellum (TR356) durante micoparasitismo e estresse térmico". 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
LORENZÓN, ESTEBAN N.; ZIERI, R.; CAMILO, R. Y.. Participação em banca de Camila Zucchini de Souza."AVALIAÇÃO DO SANGUE PERIFÉRICO, ANÁLISE DA ENZIMA DE DETOXIFICAÇÃO CATALASE (CAT) E MARCADORES DO METABOLISMO EM Phrynops geoffroanus (SCHWEIGGER, 1812) (Testudines: Chelidae)". 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas) - IFSP Campus Barretos.

2.
GARRIDO, S. S.; SALGADO, H. R. N.; LORENZÓN, E. N.. Participação em banca de Michely Fernanda Leopoldo.Desenvolvimento e caracterização de sistemas líquido-cristalinos para aplicação de um peptídeo com ação antimicrobiana.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
LORENZON, ESTEBAN N.; COSTA, E. A.; BIANCARDI, M. F.. Comitê Institucional de Seleção do processo seletivo FAPEG 03/2017. 2017. Universidade Federal de Goiás.

2.
LORENZÓN, ESTEBAN N; BIANCARDI, M. F.; COSTA, E. A.. Comitê Institucional de Seleção do processo seletivo FAPEG 07/2017. 2017. Universidade Federal de Goiás.

3.
Lorenzon, EN; ARAUJO, M. L. G. C.; MILAGRES, A. M. F.. Solicitação de Bolsa de Doutorado Sanduíche no Exterior- PDSE/CAPES da doutoranda em Biotecnologia Janaina Pires. 2013. IQ UNESP Araraquara.

4.
Bertolini, M.C.; SILVA, F. H.; LORENZÓN, E. N.. Solicitação de Bolsa de Doutorado Sanduíche no Exterior- PDSE/CAPES da doutoranda em Biotecnologia Thaís Milena de Souza Bezerra.. 2013. IQ UNESP Araraquara.

5.
MARCHETTO, R.; BASSO, L. C.; LORENZÓN, ESTEBAN N. Solicitação de Bolsa de Doutorado Sanduíche no Exterior- PDSE/CAPES da doutoranda em Biotecnologia Maria Olivia Campos Masiero. 2013. IQ UNESP Araraquara.

6.
MARCHETTO, R.; GARRIDO, S. S.; LORENZÓN, ESTEBAN N. Comissão de bolsas do Programa de pós-Graduação em Biotecnologia. 2013. Instituto de Química- UNESP. 2013. IQ UNESP Araraquara.

7.
Ciancaglini, P.; Bertolini, M.C.; LORENZÓN, E. N.. Solicitação de Bolsa de Doutorado Sanduíche no Exterior- PDSE/CAPES da doutoranda em Biotecnologia Graziely Ferreira Céspedes.. 2012. Instituto de Química - UNESP - Araraquara.

8.
LORENZÓN, E. N.; CILLI, E. M.; GARRIDO, S. S.. Comissão de bolsas do Programa de pós-Graduação em Biotecnologia. 2012. Instituto de Química- UNESP. 2012. IQ UNESP Araraquara.

9.
Bertolini, M.C.; LORENZÓN, E. N.; GUIMARAES, L. H. S.. Solicitação de Bolsa de Doutorado Sanduíche no Exterior- PDSE/CAPES da doutoranda em Biotecnologia Marina Paganini Marques. 2012. IQ UNESP Araraquara.

10.
CILLI, E. M.; LORENZÓN, E. N.; VARANDA, L. C.. Solicitação de Bolsa de Doutorado Sanduíche no Exterior- PDSE/CAPES da doutoranda em Biotecnologia Juliana Sá Leal de Figueiredo.. 2012. IQ UNESP Araraquara.

11.
Bertolini, M.C.; RIGO, E. C. S.; LORENZON, E. N.; ARAUJO, M. L. G. C.. Solicitação de Bolsa de Doutorado Sanduíche no Exterior- PDSE/CAPES da doutoranda em Biotecnologia Larissa Sousa Mendes. 2012. IQ UNESP Araraquara.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II Jornada Acadêmica de Medicina.Avaliação de e-posters. 2018. (Outra).

2.
I Workshop em Física Aplicada à Medicina e Biologia: a Luz na Biologia e Medicina. 2017. (Outra).

3.
Workshop AUSTRALIA-UNESP.A shift from ?carpet-like? to ?pore-forming? mechanism induced by Aurein 1.2 dimerization. 2015. (Outra).

4.
33rd European Peptide Symposium.INTERACTION BETWEEN THE ANTIMICROBIAL PEPTIDE AUREIN 1.2 DIMER AND MANNANS LEADS TO C. Albicans AGGREGATION. 2014. (Simpósio).

5.
ENTREPRENEURSHIP FOR GRADUATE IN CHEMISTRY: A GLANCE FOR BRAZILIAN COMPETITIVENESS INNOVATION & DEVELOPMENT. 2014. (Outra).

6.
23rd American Peptide Symposium.Dimerization of AU 1.2. Effects in biological activity, structure and membrane mimetics interactions.. 2013. (Simpósio).

7.
32nd European Peptide Symposium.Structure and biological activity of Aurein 1.2 and dimeric analogues.. 2012. (Simpósio).

8.
II Latin American Federation of Biophysical Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Brazilian Biophysical Society Congress. STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF AU 1.2 AND DIMERIC ANALOGUES. 2012. (Congresso).

9.
Workshop 2012 Programas de Pós-graduação Química e Biotecnologia IQ-UNESP. 2012. (Outra).

10.
XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP.. AVALIADOR. 2012. (Congresso).

11.
III Four Biotec - Quatro dias pela Biotecnologia. 2011. (Encontro).

12.
International Gregorio Weber Conference. 2011. (Outra).

13.
Third South American Workshop. New trends in advanced fluorescence microscopy techniques..New insights into the mechanism of action of the antimicrobial peptide Ctx-Ha.. 2011. (Outra).

14.
XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP.. (1º fase IQ-Araraquara). 2011. (Congresso).

15.
XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP.. (2º fase. São Pedro). 2011. (Congresso).

16.
3º Congresso Brasileiro de Biotecnología. "Effect of dimerization on the structure and biological activity of an antimicrobial peptide". 2010. (Congresso).

17.
XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology. Spacers Effect in the Antimicrobial Activity of Dimeric Forms of Hylin-c.. 2010. (Congresso).

18.
Workshop 2009. Programas de Pós-graduação Química e Biotecnologia IQ-UNESP. 2009. (Outra).

19.
XIV Jornadas de Jovens Pesquisadores da AUGM.. 2006. (Congresso).

20.
Actualidad y Futuro de la Tecnología y Comercio de Transgénicos Vegetales. 2004. (Seminário).

21.
XII Jornadas de Jovens Pesquisadores da AUGM. Epitopes antigénicos cíclicos del virus de la anemia infecciosa equina (VAIE) y su evaluación biológica mediante enzimoinmunoensayos. 2004. (Congresso).

22.
XII Jornadas de Jovens Pesquisadores da AUGM. Centro Politécnico da UFPR Curitiba. Epitopes antigénicos cíclicos del virus de la anemia infecciosa equina (VAIE) y su evaluación biológica mediante enzimoinmunoensayos. 2004. (Congresso).

23.
"II Congreso Nacional de Estudiantes de Bioquímica? ?II Encuentro Nacional de Estudiantes de Biotecnología". 2001. (Congresso).

24.
Jornadas de aplicación disciplinar: ?APLICA III? Cultivos de probióticos adicionados a productos lácteos fermentados. 2001. (Seminário).

25.
Jornadas de aplicación disciplinar: ?APLICA III? Genoma humano e introducción a la Terapia Génica. 2001. (Seminário).

26.
Seminario Internacional Ciencia, Tecnología y Sociedad. 2001. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LORENZÓN, E.N.; GEORG, R. C. ; BIANCARDI, M. . 3 Curso de Verão em Ciências Biológicas. 2018. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Milena Novais da Costa. Síntese e avaliação de bioconjugados antitumorais com estabilidade e seletividade melhoradas. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - IQ UNESP Araraquara. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Júlia Pinto Piccoli. Síntese e atividade de conjugados ácido gálico ? GnRH-III.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Lic em Química) - IQ UNESP Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Esteban Nicolás Lorenzón.

2.
Michely Fernanda Leopoldo. Desenvolvimento e caracterização de sistemas líquido-cristalinos para aplicação de um peptídeo antimicrobiano. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - IQ UNESP Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Esteban Nicolás Lorenzón.



Inovação



Patente
1.
 LORENZÓN, E. N.; Nuñez, J. ; Moroni, G. ; Iturraspe, J. . PHARMACEUTICAL FORMULATION OF TAXANE. 2011, Espanha.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: EP 2 275 092 A1, título: "PHARMACEUTICAL FORMULATION OF TAXANE" , Instituição de registro: EUROPEAN PATENT APPLICATION. Depósito: 19/01/2011

2.
 LORENZÓN, ESTEBAN N; CILLI, E. M. ; RAMOS, M. A. S. ; BAUAB, T. M. . Peptídeo sintético dimérico antimicrobiano e antifúngico e seus usos. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201402176, título: "Peptídeo sintético dimérico antimicrobiano e antifúngico e seus usos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/09/2014; Concessão: 03/09/2014.

3.
 TEIXEIRA, E. H. ; SILVA, B. R. ; ARRUDA, F. V. S. ; VASCONCELOS, M. A. ; LORENZÓN, E.N. ; CILLI, E. M. . ?PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS?. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160136954, título: "?PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO SINTÉTICO E USO SOBRE BACTÉRIAS ORAIS?" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 14/06/2016

4.
 SANTOS FILHO, N. A. ; LORENZÓN, ESTEBAN N ; RAMOS, M. A. S. ; BAUAB, T. M. ; CILLI, E. M. . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO A PARTIR DA PEÇONHA DA SERPENTE BOTHROPS JARARACUSSU, REFERIDO PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO, SEU DÍMERO E USO. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201402176, título: "PROCESSO DE OBTENÇÃO DE PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO A PARTIR DA PEÇONHA DA SERPENTE BOTHROPS JARARACUSSU, REFERIDO PEPTÍDEO ANTIBACTERIANO, SEU DÍMERO E USO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/12/2014


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LORENZÓN, E.N.; GEORG, R. C. ; BIANCARDI, M. . 3 Curso de Verão em Ciências Biológicas. 2018. (Outro).



Outras informações relevantes


Classificação Exame Seleção Mestrado: 1º lugar. Resultado: 8,91

Classificação Exame Seleção Doutorado: 1º lugar. Resultado: 7,86



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