Mariane Rotta

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  • Última atualização do currículo em 14/08/2017


É graduada em Farmácia (generalista) pela Universidade Federal de Santa Maria - UFSM. Durante sua graduação, trabalhou como aluna de iniciação científica na área de síntese de compostos orgânicos heterociclicos através de metodologias clássicas e abordagens de química verde - radiação de ultrassom e micro ondas - além da identificação e caracterização desses compostos através de métodos de espectrometria de massas e ressonância magnética nuclear. Possui mestrado pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular da PUCRS, onde desenvolveu trabalho de síntese e caracterização de compostos orgânicos como inibidores enzimáticos da 2-trans-enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis, realizando ensaios de inibição e estudos de relação estrutura-atividade (SAR) com os mesmos. Possui doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde da PUCRS, na área de concentração de Farmacologia Molecular e Bioquímica. No seu doutorado desenvolveu estudos para a caracterização do mecanismo enzimático, químico e catalítico da 2-trans-enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis, através de abordagem de cinética em estado estacionário e pré-estacionário. O foco do seu doutorado foi a avaliação dos efeitos do crowding macromolecular nos parâmetros cinéticos e termodinâmicos de ativação da mesma enzima. Tem conhecimento sobre o uso de ferramentas de biologia molecular para a obtenção de proteínas recombinantes para estudos de cinética enzimática, estudos de interação enzima-inibidores, SAR e crowding macromolecular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mariane Rotta
Nome em citações bibliográficas
ROTTA, M.;Rotta, Mariane

Endereço


Endereço Profissional
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose.
Avenida Ipiranga n 668, TECNOPUC, Prédio 92A
Partenon
90619-900 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (051) 33203629


Formação acadêmica/titulação


2014 - 2016
Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde..
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Efeitos do crowding macromolecular na atividade enzimatica da 2-trans-enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Luiz Augusto Basso.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis; crowding macromolecular; 2-trans-enoil-ACP (CoA) redutase.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
2012 - 2014
Mestrado em Biologia Celular e Molecular.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: 9H-FLUOREN-9-IL(DIFENILMETIL)-PIPERAZINAS: SÍNTESE, INIBIÇÃO DA ENZIMA 2-trans-ENOIL-ACP REDUTASE DE Mycobacterium tuberculosis E ESTUDOS DE RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE,Ano de Obtenção: 2014.
Orientador: Pablo Machado.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Síntese Orgânica.
2007 - 2012
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.




Formação Complementar


2015 - 2015
Curso Internacional Biological Roles of Metals. (Carga horária: 15h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2015 - 2015
Biomolecular NMR Spectroscopy. (Carga horária: 15h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2013 - 2013
Busca, análise e uso estratégico de patentes com foco no setor farmacêutico. (Carga horária: 8h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2009 - 2009
Vigilância Sanitária. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2009 - 2009
Interações Medicamentosas. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2008 - 2008
Tecnologia das Fermentações. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.


Atuação Profissional



Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Aluna de doutorado, Enquadramento Funcional: Aluna de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio Docente, Carga horária: 30
Outras informações
Estágio Docente no Curso de Ciências Biológicas, disciplina de Biologia Molecular

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Aluna Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio Docente, Carga horária: 30
Outras informações
Estágio Docente no curso de Farmácia na disciplina de Desenvolvimento de Fármacos, Introdução à Biotecnologia Farmacêutica


Multilab Indústria e Comércio de Medicamentos de Marca e Genéricos Ltda, MULTILAB, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária do Desenvolvimento Analítico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.



Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Cinética Enzimática.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.
4.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
5.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Heterociclos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2011
Melhores trabalhos apresentados na 26° Jornada Acadêmica Integrada, Universidade Federal de Santa Maria.
2010
Melhores Painés Apresentados na Sessão de Química Orgânica no XVIII Encontro de Química da Região Sul, Sociedade Brasileira de Química - Região Sul., Sociedade Brasileira de Química.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
GAZZI, THAIS2017GAZZI, THAIS ; ROTTA, M. ; VILLELA, ANNE ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS ; MARTINELLI, LEONARDO ; SALES, FRANCISCO ; DE SOUSA, EDUARDO ; CAMPOS, MARIA ; BASSO, LUIZ ; SANTOS, DIOGENES S ; MACHADO, PABLO . Synthesis, Inhibition of Mycobacterium tuberculosis Enoyl-acyl Carrier Protein Reductase and Antimycobacterial Activity of Novel Pentacyanoferrate(II)-isonicotinoylhydrazones. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. epub, p. ahead-of print, 2017.

2.
MARTINELLI, Leonardo Kras Borges2017MARTINELLI, Leonardo Kras Borges ; ROTTA, M. ; VILLELA, ANNE D. ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; ABBADI, BRUNO L. ; TRINDADE, ROGÉRIO V. ; PETERSEN, GUILHERME O. ; DANESI, GIULIANO M. ; NERY, LAURA R. ; PAULI, IVANI ; CAMPOS, MARIA M. ; BONAN, CARLA D. ; DE SOUZA, OSMAR NORBERTO ; Basso, Luiz A. ; SANTOS, DIOGENES S. . Functional, thermodynamics, structural and biological studies of in silico-identified inhibitors of Mycobacterium tuberculosis enoyl-ACP(CoA) reductase enzyme. Scientific Reports, v. 7, p. 46696, 2017.

3.
ROTTA, M.;Rotta, Mariane2017ROTTA, M.; TIMMERS, LUIS F. S. M. ; SEQUEIROS-BORJA, CARLOS ; BIZARRO, CRISTIANO V. ; DE SOUZA, OSMAR N. ; Santos, Diogenes S. ; BASSO, L. A. . Observed crowding effects on Mycobacterium tuberculosis 2-trans-enoyl-ACP (CoA) reductase enzyme activity are not due to excluded volume only. Scientific Reports, v. 7, p. 1-14, 2017.

4.
DADDA, A. S.2016DADDA, A. S. ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; ROTTA, M. ; MARTINELLI, LEONARDO KRAS BORGES ; Campos, Maria Martha ; Sousa, Eduardo Henrique Silva ; PINTO, ANTONIO FREDERICO MICHEL ; MACHADO, PABLO ; BASSO, L. A. ; Santos, D. S. . Voltammetric detection and quantification of pentacyano(isoniazid)ferrate(II), a metal-based drug candidate for the treatment of tuberculosis. Current Topics in Pharmacology, v. 19, p. 75-86, 2016.

5.
ROSSATO, MATEUS FORTES2015ROSSATO, MATEUS FORTES ; OLIVEIRA, SARA MARCHESAN ; TREVISAN, GABRIELA ; Rotta, Mariane ; Machado, Pablo ; Martins, Marcos A.P. ; FERREIRA, JULIANO . Structural improvement of compounds with analgesic activity: AC-MPF4, a compound with mixed anti-inflammatory and antinociceptive activity via opioid receptor. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, v. 129, p. 72-78, 2015.

6.
PATTA, PAULO CESAR2015PATTA, PAULO CESAR ; MARTINELLI, LEONARDO KRAS BORGES ; Rotta, Mariane ; ABBADI, BRUNO LOPES ; SANTOS, DIOGENES SANTIAGO ; BASSO, LUIZ AUGUSTO . Mode of Action of Recombinant Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase from Mycobacterium tuberculosis. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences, v. 5, p. 74671-74683, 2015.

7.
Rotta, Mariane2014 Rotta, Mariane; PISSINATE, KENIA ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; BACK, DAVI FERNANDO ; MACEDO TIMMERS, LUIS FERNANDO SARAIVA ; BACHEGA, JOSÉ FERNANDO RUGGIERO ; DE SOUZA, OSMAR NORBERTO ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; Machado, Pablo . Piperazine derivatives: Synthesis, inhibition of the Mycobacterium tuberculosis enoyl-acyl carrier protein reductase and SAR studies. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 90, p. 436-447, 2014.

8.
VARGAS, P. S.2012 VARGAS, P. S. ; ROSA, F. A. ; BURIOL, L. ; ROTTA, M. ; MOREIRA, D. N. ; FRIZZO, C. P. ; BONACORSO, H. G. ; ZANATTA, N. ; MARTINS, M.A.P . Efficient microwave-assisted synthesis of 1-aryl-4-dimethylamino methyleno-pyrrolidine-2,3,5-triones. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 3131-3134, 2012.

9.
MACHADO, P2011 MACHADO, P ; LIMA, G. R. ; ROTTA, M. ; BONACORSO, H. G. ; ZANATTA, N. ; MARTINS, M.A.P . Efficient and highly regioselective synthesis of ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylates under ultrasound irradiation. Ultrasonics Sonochemistry, v. 18, p. 293-299, 2011.

Apresentações de Trabalho
1.
ROTTA, M.; Pissinate, K. ; ROSTIROLLA, D. C. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; MACHADO, P. . SYNTHESIS AND INHIBITORY ACTIVITY OF N-SUBSTITUTED PIPERAZINES OF THE Mycobacterium tuberculosis ENOYL ACYL CARRIER PROTEIN REDUCTASE (INHA). 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
MACHADO, P ; ROTTA, M. ; BONACORSO, H. G. ; ZANATTA, N. ; MARTINS, M.A.P . 3-Carboxiamida-1-(2,4diclorofenil)-1H-pirazóis: síntese e interação com os receptores canabinóides CB1.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
ROTTA, M.; MACHADO, D. C.. Participação em banca de Bruno de Souza Basso.Avaliação do efeito do ultrassom pulsado em diferentes intensidades sobre a linhagem celular MC3T3-E1. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VII Meeting of the SLAMTB.Piperazines Derivatives: Synthesis, inhibition of the Mycobacterium tuberculosis 2-trans-enoyl-ACP(CoA) reductase and SAR studies. 2014. (Encontro).

2.
VII Meeting of the SLAMTB. 2014. (Encontro).

3.
5TH MEETING OF THE PHARMACEUTICAL SCIENCES GRADUATE PROGRAM.SYNTHESIS AND INHIBITORY ACTIVITY OF N-SUBSTITUTED PIPERAZINES OF THE Mycobacterium tuberculosis ENOYL ACYL CARRIER PROTEIN REDUCTASE (INHA). 2013. (Encontro).

4.
64° Reunião Anual da SBPC.3-carboxiamida-1-(2,4-diclorofenil)-1H-pirazóis: síntese e interação com os recepstores CB1. 2012. (Outra).

5.
64ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 2012. (Congresso).

6.
26° Jornada Acadêmica Integrada da Univerdidade Federal de Santa Maria.3-Carboxiamida-1-(2,4-diclorofenil)-1H-pirazóis: Síntese e interação com os receptores canabinóides CB1.. 2011. (Outra).

7.
34ª Reunião Anual de Química- Sociedade Brasileira de Química. 3-Carboxiamida-1-(2,4-diclorofenil)-1H-pirazóis: síntese e interação com os receptores Canabinóides CB1.. 2011. (Congresso).

8.
25ª Jornada Acadêmica Integrada da UFSM. Síntese de 3-etilcarboxilato-1-(2,4-diclorofenil)-1H-pirazós utilizando irradiação de ultrassom. 2010. (Congresso).

9.
XVIII Encontro de Química da Região Sul. 2010. (Congresso).

10.
XVIII Encontro de Química da Região Sul. Síntese de 4-(dimetilamino)metileno-1-aril-pirrolidin-2,3,5-trionas Utilizando Irradiação de Micro-ondas. 2010. (Congresso).

11.
14º FARMÁPOLIS. 2009. (Congresso).

12.
XVII SBQSUL- Desafios em Química Tecnológica e Ambiental. Síntese de 3-etilcarboxilato-1(2,4diclorofenil)-1H-pirazóis Utilizando irradiação de ultrassom. 2009. (Congresso).

13.
XVII SBQSUL- Desafios em Química Tecnológica e Ambiental. 2009. (Congresso).

14.
Semana Acadêmica do curso de Farmácia da UFSM. 2008. (Outra).



Outras informações relevantes


Estágio na Farmácia Escola Comercial da UFSM.



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