Shyrlene Meiry da Rocha Araujo

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  • Última atualização do currículo em 06/03/2018


Bacharela em Biomedicina e mestre em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atualmente aluna de doutorado pela UFPE e integrante do Grupo de pesquisa do Laboratório de Ultraestrutura (IAM/FIOCRUZ-PE). Atuando em projetos de pesquisa na área de mecanismos celular e molecular de fármacos anti-inflamatórios em modelos experimental de doenças inflamatórias. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Shyrlene Meiry da Rocha Araujo
Nome em citações bibliográficas
ARAUJO, S. M. R.;ARAUJO, S.M.R.;ARAÚJO, SHYRLENE MEYRE DA ROCHA;ARAÚJO, SHYRLENE MEIRY DA RACHO;DA ROCHA ARAÚJO, SHYRLENE MEIRY


Formação acadêmica/titulação


2015
Doutorado em andamento em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: FOSFODIESTERASE 5: AÇÃO SOBRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA PLASTICIDADE SINAPTICA E COGNIÇÃO EM MODELO DE DESMIELINIZAÇÃO,
Orientador: Christina Alves Peixoto.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Esclereose Multipla; Sildenafil; Plsticidade sináptica.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Neurofisiologia.
2013 - 2015
Mestrado em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO LPSF/GQ-02 SOBRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DO AMPK E SREBP1 NO METABOLISMO LIPÍDICO HEPÁTICO DE CAMUNDONGOS LDLR-/-,Ano de Obtenção: 2015.
Orientador: Christina Alves Peixoto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco, FACEPE, Brasil.
2009 - 2012
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE ? 5 SOBRE CÉLULAS GLIAIS EM MODELO DE DESMIELINIZAÇÃO INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 KNOCKOUT PARA iNOS.
Orientador: Christina Alves Peixoto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2013 - 2013
Biotério. (Carga horária: 3h).
Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães, CPQAM, Brasil.
2013 - 2013
Jornada de Análise de PCR. (Carga horária: 100h).
Faculdade de Ciências Farmaceuticas, FCF, Brasil.
2012 - 2012
treinamento no Microscópio Invertido Observer Z1. (Carga horária: 40h).
Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães, CPQAM, Brasil.
2012 - 2012
Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 3h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2012 - 2012
Curso de sensibilização em biossegurança. (Carga horária: 18h).
Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães, CPQAM, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado

Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.


Microlink cursos profissionalizantes, MLK, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 6
Outras informações
Professora no curso profissionalizante de Flebotomia.


Escola Técnica Regional Ltda, ETR, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 4
Outras informações
Aulas ministradas para a disciplina de FISIOLOGIA ANATOMIA para o curso técnico de farmácia.


Instituto Aggeu Magalhães - FIOCRUZ/PE, IAM, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação cientifica



Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Avaliação dos Mecanismos de Ação da Metformina Sobre os Processos de Neuroinflamação, Neurodegeneração e Cognição em Modelo de Encefalopatia Diabética.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Ação do Sildenafil na regeneração do nervo periférico subsequente ao período de degeneração Walleriana
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2014
EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DA INFLAMAÇÃO NA PRÓSTATA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE ETANOL
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2016
CARACTERIZAÇÃO DOS MECANISMOS ANTI-INFLAMATÓRIO DA DIETILCARBAMAZINA EM MODELO MURINO DE INFLAMAÇÃO CRÔNICA E HIPERTENSÃO PULMONAR AGUDA INDUZIDA POR MONOCROTALINA.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Shyrlene Meiry da Rocha Araujo - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Edlene Lima Ribeiro - Integrante / Fabiana Oliveira dos Santos Gomes - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / Ingrind Tavares de Lima - Integrante / Amanda Costa oliveira - Integrante.
2012 - 2015
AVALIAÇÃO DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE O PROCESSO DE INFLAMAÇÃO PULMONAR AGUDA INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS) EM CAMUNDONGOS C57BL/6J
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2012
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE CÉLULAS GLIAIS E ENDOTÉLIO CEREBRAL, EM MODELO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA (ENCEFALITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL) INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA i- NOS
Descrição: O Sildenafil é um inibidor potente e seletivo da fosfodiesterase-5 (PDE5), enzima responsável pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) à sua forma inativa 5? monofosfato de guanosina (5?GMP). Essa droga foi aprovada para uso terapêutico na disfunção erétil e, atualmente, vem sendo usada também no tratamento da hipertensão pulmonar. Embora mantenha um excelente nível de segurança e perfil de tolerabilidade, essas são as únicas patologias tratadas atualmente com Sildenafil. Tem sido demonstrado que Sildenafil tem potencial eficácia terapêutica em desordens relacionadas ao sistema nervoso central (SNC). A PDE5 é encontrada em algumas regiões do cérebro e cerebelo, e sua inibição resulta em um acúmulo de GMPc, mensageiro intracelular do óxido nítrico (NO). A inflamação cerebral é mediada/modulada por citocinas pró-inflamatórias e pelo NO e exerce um papel central em numerosas patologias do cérebro, incluindo a esclerose múltipla (EM). A EM é uma doença inflamatória crônica, com início típico durante os anos produtivos (entre 20 e 50 anos), caracterizada por desmielinização das células nervosas, que leva a severa deficiência psicomotora. Acredita-se que essa doença seja uma desordem autoimune mediada por células imunes/inflamatórias ativadas, tais como linfócitos-T e B, micróglia e astrócitos. Apesar de o caráter autoimune/inflamatório da EM já estar bem elucidado, o controle da doença obtido com imunossupressores e imunomoduladores sempre foi insuficiente e a identificação de novas drogas capazes de interferir na patogênese dessa doença é de grande relevância. Tem sido reportado que o acúmulo intracelular de GMPc modula a resposta inflamatória e protege oligodendrócitos diferenciados, reduzindo danos causados à mielina; esses efeitos parecem ser mediados por proteína quinase dependente de GMP (PKG). Portanto, o presente projeto propõe a investigação dos efeitos do Sildenafil na evolução clínica e na ativação e viabilidade de células gliais (astrócitos e oligodendrócitos), bem como na expressão de proteínas de adesão pelo endotélio cerebral, em modelo de EM (encefalite autoimune experimental- EAE) induzido em camundongos C57BL/6 wild type e knockout para i-NOS..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2015
AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DO DERIVADO TIAZOLIDÍNICO LPSF/GQ-02 SOBRE A RESISTÊNCIA A INSULINA, ESTEATOSE HEPÁTICA E ATEROSCLEROSE EM CAMUNDONGOS HIPERLIPIDÊMICOS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Shyrlene Meiry da Rocha Araujo - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Edlene Lima Ribeiro - Integrante / Fabiana Oliveira dos Santos Gomes - Integrante / Ingrind Tavares de Lima - Integrante / Amanda Costa oliveira - Integrante.
2011 - 2015
AÇÃO DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE OS MECANISMOS REGULATÓRIOS DA INFLAMAÇÃO EM MODELO DE PROSTATITE CRÔNICA
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2011 - 2012
AÇÕES ASSISTENCIAIS PARA PREVENÇÃO, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE MICOSES EM CRECHES PÚBLICAS
Descrição: As micoses superficiais apresentam grande relevância devido à freqüência com que acometem populações humanas, sendo os agentes etiológicos representados por fungos leveduriformes e filamentosos. A identificação da ocorrência de micoses em creches é importante devido à alta incidência dessas doenças, relacionada com o agrupamento de crianças e contato íntimo. Dessa forma o presente estudo tem a finalidade de realizar o diagnóstico de infecções fúngicas superficiais em crianças provenientes de três creches públicas da região metropolitana do Recife-PE, bem como conscientizar e educar os menores e responsáveis a fim de evitar a contaminação e disseminação dessas doenças. Palestras educativas serão realizadas periodicamente indicando as medidas de prevenção, contágio, sintomas e disseminação dessas micoses. Serão aplicados questionários e promovidos debates avaliando o nível de compreensão dos educadores e pais a respeito dos fatores predisponentes às micoses. Para crianças que apresentarem lesões sugestivas de micoses superficiais será solicitado o encaminhamento a Clínica de Dermatologia do Hospital das Clínicas da UFPE, caso seja pertinente, após avaliação clínica será realizado o diagnóstico laboratorial micológico através da coleta de amostras clínicas, sendo estas processadas diariamente no Laboratório de Micologia Médica do Departamento de Micologia do CCB-UFPE através da realização de exame direto e cultura..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Shyrlene Meiry da Rocha Araujo - Coordenador / Oliane M. C. Magalhães - Integrante / Carolina Maria da Silva - Integrante / Ana Maria Rabelo de Carvalho Parahym - Integrante / Rejane Pereira Neves - Integrante / Bruno Severo Gomes - Integrante / Ana Beatriz Sotero Siqueira - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal/Especialidade: Novas Drogas Terapêuticas.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
LIMA, I. T.2017LIMA, I. T. ; RIBEIRO, E. L. ; ARAUJO, S.M.R. ; SILVA, A. K. S. E. ; Gomes, F. O. S ; OLIVEIRA, A. C. ; BARBOSA, K. P. S. ; PEIXOTO, C. A. ; SANTOS, L. A. M. . Diethylcarbamazine attenuates LPS-induced acute lung injury in mice by apoptosis of inflammatory cells. Pharmacological Reports, v. 69, p. 81-89, 2017.

2.
DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA2017DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; OLIVEIRA, AMANDA COSTA ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; DA SILVA, BRUNA SANTOS ; DOS SANTOS, LAISE ALINE MARTINS ; DE LIMA, INGRID TAVARES ; SILVA, AMANDA KAROLINA SOARES E ; DA ROCHA ARAÚJO, SHYRLENE MEIRY ; GONÇALVES, TEREZINHA ; DE MELO-JUNIOR, MARIO RIBEIRO ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES . Intraurethral injection with LPS: an effective experimental model of prostatic inflammation. INFLAMMATION RESEARCH, v. 67, p. 43, 2017.

3.
PEIXOTO, CHRISTINA ALVES2017PEIXOTO, CHRISTINA ALVES ; OLIVEIRA, WILMA HELENA DE ; ARAÚJO, SHYRLENE MEIRY DA RACHO ; NUNES, ANA KAROLINA SANTANA . AMPK activation: Role in the signaling pathways of neuroinflammation and neurodegeneration. EXPERIMENTAL NEUROLOGY, v. 298, p. 31-41, 2017.

4.
ARAUJO, S. M. R.2016 ARAUJO, S. M. R.; SILVA, A. K. S. E. ; Gomes, F. O. S ; RIBEIRO, E. L. ; OLIVEIRA, W. H. ; OLIVEIRA, A. C. ; LIMA, I. T. ; Maria do Carmo Lima ; Ivan Pitta ; PEIXOTO, C. A. . Effects of the new thiazolidine derivative LPSF/GQ-02 on hepatic lipid metabolism pathways in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 788, p. 306-314, 2016.

5.
SILVA, A. K. S. E.2016SILVA, A. K. S. E. ; Gomes, F. O. S ; SILVA, B. S. ; RIBEIRO, E. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; ARAUJO, S.M.R. ; LIMA, I. T. ; OLIVEIRA, A. G. V. ; RUDNICKI, M. ; ABDALLA, D. S. P. ; Maria do Carmo Lima ; Ivan Pitta ; PEIXOTO, C. A. . Chronic LPSF/GQ-02 treatment attenuates inflammation and atherosclerosis development in LDLr −/− mice. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 791, p. 622-631, 2016.

6.
LUNA, R.L.2015LUNA, R.L. ; NUNES, A.K.S. ; OLIVEIRA, A.G.V. ; ARAUJO, S.M.R. ; LEMOS, A.J.J.M. ; ROCHA, S.W.S. ; CROY, B.A. ; PEIXOTO, C.A. . Sildenafil (Viagra®) blocks inflammatory injury in LPS-induced mouse abortion: A potential prophylactic treatment against acute pregnancy loss?. PLACENTA, v. 36, p. 1122-1129, 2015.

7.
RAPOSO, C.2013 RAPOSO, C. ; NUNES, A. K. S. ; LUNA, R. L. A. ; ARAUJO, S. M. R. ; CRUZ-HOFLING, M. A. ; PEIXOTO, C. A. . Sildenafil (Viagra) Protective Effects on Neuroinflammation: The Role of iNOS/NO System in an Inflammatory Demyelination Model. MEDIATORS OF INFLAMMATION, v. 2013, p. 1-11, 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FRANCA, M. E. R. ; ROCHA, S. W. ; ARAUJO, S. M. R. ; SILVA, J. C. ; BARBOSA, K. P. S. ; PEIXOTO, C. A. . EVALUATION OF ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITIES OF DIETHYLCARBAMAZINE ON ACUTE HEPATIC INFLAMMATION IN MICE. In: IV Encontro Anual do INBEB, 2013, Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem - INBEB, 2013.

2.
OLIVEIRA, W. H. ; NUNES, A. K. S. ; CARNEIRO, C. R. D. ; ARAUJO, S. M. R. ; OLIVEIRA, A. G. V. ; ROCHA, S. W. ; BARBOSA, K. P. S. ; PEIXOTO, C. A. . THE AMPK-eNOS PATHWAY IS INVOLVED IN THE NEUROPROTECTIVE ROLE OF SILDENAFIL (VIAGRA®) IN CUPRIZONE-DEMYELINATION MODEL. In: IV Encontro Anual do INBEB, 2013, Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem - INBEB, 2013.

3.
LUNA, R. L. A. ; NUNES, A. K. S. ; OLIVEIRA, A. G. V. ; ROCHA, S. W. ; BARBOSA, K. P. S. ; OLIVEIRA, W. H. ; ARAUJO, S. M. R. ; PEIXOTO, C. A. . ANTI-INFLAMMATORY ACTION OF SILDENAFIL (VIAGRA®) TO PROTECT THE PLACENTAL INTEGRITY IN ABORTION MODEL INDUCED BY LIPOPOLYSACCHARIDES. In: IV Encontro Anual do INBEB, 2013, Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem - INBEB, 2013.

4.
ROCHA, S. W. ; FRANCA, M. E. R. ; BARBOSA, K. P. S. ; NUNES, A. K. S. ; OLIVEIRA, A. G. V. ; OLIVEIRA, W. H. ; ARAUJO, S. M. R. ; PEIXOTO, C. A. . DIETHYLCARBAMAZINE REDUCES THE INFLAMMATORY PROCESS IN CHRONIC HEPATIC C57BL/6J MICE. In: IV Encontro Anual do INBEB, 2013, Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem - INBEB, 2013.

5.
NUNES, A. K. S. ; CARNEIRO, C. R. D. ; OLIVEIRA, W. H. ; OLIVEIRA, A. G. V. ; BARBOSA, K. P. S. ; ROCHA, S. W. ; PEIXOTO, C. A. ; ARAUJO, S. M. R. . SILDENAFIL PREVENT MICRO AND ASTROGLIOSIS POSSIBLY VIA NFKB IN MODEL OF DEMYELINATION. In: IV Encontro Anual do INBEB, 2013, Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem - INBEB, 2013.

Apresentações de Trabalho
1.
SILVA, A. K. S. E. ; Gomes, F. O. S ; OLIVEIRA, A. C. ; ARAUJO, S. M. R. ; RIBEIRO, E. L. ; PEIXOTO, C. A. . Anti-inflammatory and hepatoprotevtive effects of LPSF/GQ-02 on nonalcoholic fatty liver disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
ARAUJO, S. M. R.; LUNA, R. L. A. ; NUNES, A. K. S. ; OLIVEIRA, A. G. V. ; OLIVEIRA, W. H. ; PEIXOTO, C. A. . AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO SILDENAFIL E DA HEPARINA SOBRE A PLACENTA EM MODELO ANIMAL DE TROMBOFILIA MATERNA.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XI REUNIÃO REGIONAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADE DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. AÇÃO INIBITÓRIA DO DERIVADO TIAZOLIDINICO LPSF/GQ-02 NA VIA LIPOGÊNICA EM MODELO DE ESTEATOSE HEPÁTICA NÃO ALCOOLICA (NAFLD). 2016. (Congresso).

2.
II Congresso Internacional Multiprofissional em saúde de Pernambuco. Não se aplica. 2015. (Congresso).

3.
IV Simpósio Internacional de Diagnostico e Terapêutica.The role of iNOS on the glial cells activation and neuroinflammation in demyelinating model. 2013. (Simpósio).

4.
IV Simpósio Internacional de Diagnostico e Terapêutica.Effect the PDE-5 inhibitor (Sildenafil) in the model by demyelinations Cuprizone in cerebellum. 2013. (Simpósio).

5.
Reunião Anual de Iniciação Cientifica.AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE ? 5 SOBRE CÉLULAS GLIAIS EM MODELO DE DESMIELINIZAÇÃO INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA INOS. 2012. (Encontro).

6.
VII Reunião Regional da Federação de Sociedade de biologia Experimental. PAPEL DO ÓXIDO NÍTRICO SOBRE A AÇÃO DO SILDENAFIL NAS CÉLULAS GLIAIS, EM MODELO DE DESMIELINIZAÇÃO POR CUPRIZONA. 2012. (Congresso).

7.
V SIMPÓSIO DE INOVAÇÕES EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS.AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO SILDENAFIL E DA HEPARINA SOBRE A PLACENTA EM MODELO ANIMAL DE TROMBOFILIA MATERNA. 2012. (Simpósio).

8.
I CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL. 2011. (Congresso).

9.
XII Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2010. (Congresso).

10.
XVIII Congresso de Inciação Cientifica. 2010. (Congresso).




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