Lucas Eduardo Botelho de Souza

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  • Última atualização do currículo em 07/03/2018


Graduou-se em Licenciatura (2008) e Bacharelado (2009) em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, na Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto. Possui mestrado (2012) e doutorado (2016) em Ciências pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). Atualmente atua como pesquisador pós doutoral na unidade U935 do INSERM (França) dedicada a investigação de células-tronco terapêuticas e malignas. Tem experiência na área de experimentação animal e biologia celular e molecular, particularmente células-tronco pós-natais (mesenquimais e hematopéticas) na homeostase e no câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lucas Eduardo Botelho de Souza
Nome em citações bibliográficas
SOUZA, L. E. B.;SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO DE;SOUZA, LUCAS EB;SOUZA, LUCAS E. B.;SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO

Endereço


Endereço Profissional
Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, U935 - Modèles de cellules souches malignes et thérapeutiques.
7 Guy Môquet
NA
94801 - Villejuif, - França
Telefone: (33) 145593662
URL da Homepage: http://www.esteamparisud.fr/


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2016
Doutorado em Oncol. Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Título: Geração de organoides vascularizados como veículos produtores do fator VIII da coagulação em um modelo murino de hemofilia A, Ano de obtenção: 2016.
Orientador: Dimas Tadeu Covas.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
2010 - 2012
Mestrado em Medicina (Clínica Médica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Células estromais mesenquimais multipotentes promovem a metástase de melanoma pela ativação da transição epitélio-mesenquimal,Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Dimas Tadeu Covas.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2005 - 2009
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Avaliação do papel das células estromais mesenquimais multipotentes na progressão tumoral de melanoma.
Orientador: Aparecida Maria Fontes.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2005 - 2008
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado


2016
Pós-Doutorado.
Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França.
Bolsista do(a): Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, França.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.


Formação Complementar


2014 - 2014
Sangramento zero em pacientes com Hemofilia A. (Carga horária: 2h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2014 - 2014
Basic Principles of High Content Screening. (Carga horária: 8h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2014 - 2014
Profilaxia com CCPa em pacientes com inibidores. (Carga horária: 2h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2014 - 2014
O pensamento científico. (Carga horária: 3h).
Instituto de Estudos Avançados - USP, IEA-USP, Brasil.
2013 - 2013
Como organizar seu memorial. (Carga horária: 2h).
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2013 - 2013
Produção e Relevância dos Projetos e Programas. (Carga horária: 2h).
Instituto de Estudos Avançados - USP, IEA-USP, Brasil.
2011 - 2011
Células-tronco: conceito, cultivo e aplicações. (Carga horária: 8h).
Associação Brasileira de Terapia Celular, ABTC, Brasil.
2011 - 2011
Citometria de fluxo e PCR em tempo real. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2010 - 2010
Tumor metastasis: an overview and contemporary app. (Carga horária: 9h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2010 - 2010
Transgenic and mutant mouse models (...). (Carga horária: 8h).
Instituto de Ciências Biomédicas (ICB-USP), ICB, Brasil.
2009 - 2009
Treinamento Elsevier em bases de dados. (Carga horária: 6h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Imunologia: Conceitos e Desafios. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Curso de Verão em Bioinformática. (Carga horária: 70h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Genoma, Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 80h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2008 - 2008
V Curso de Inverno de Patologia. (Carga horária: 70h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Bioquímica de Biologia Molecular. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Introdução à Imunologia Básica e Aplicada. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006
Artrópodes e Montagem de Coleção Científica. (Carga horária: 9h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006
Atualização em Recuperação de Áreas Degradadas. (Carga horária: 20h).
Faculdade Municipal Professor Franco Montoro, FMPFM, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Amazônia e Ecologia Vegetal. (Carga horária: 12h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Cultura e Tecnologia - USP na sociedade. (Carga horária: 14h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Massachusetts Institute of Technology, MIT, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atividades de pesquisa realizadas no laboratório do Prof. Robert A. Weinberg (Whitehead Institute for Biomedical Research - MIT)


Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Doutorado iniciado em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular.

Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Representande discente, Enquadramento Funcional: Representante discente eleito (2o mandato), Carga horária: 2

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Representande discente, Enquadramento Funcional: Representante discente eleito, Carga horária: 2
Outras informações
Representante discente eleito no Programa de Pós-Graduação em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Pós-graduando (Mestrado), Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação (Mestrado), Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2011 - 03/2011
Ensino, Reuniões Científicas - Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Apresentação e discussão da palestra:

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica
Outras informações
Execução do projeto de Iniciação Científica (FAPESP - processo 2008/08944-0)

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador das atividades da Casa da Ciência, Carga horária: 40

Atividades

2010 - 2010
Extensão universitária , Laboratório de Transferência Gênica, .

Atividade de extensão realizada
Orientador de aulas práticas do mini-curso "Transplante de medula óssea em modelo murino transgênico GFP+" do X Curso de Verão "Genoma, Proteoma e o Universo Celular".
2009 - 2009
Extensão universitária , Casa da Ciência, .

Atividade de extensão realizada
Monitor da exposição "A Casa da Ciência vai para o Espaço", promovida pelo Hemocentro de Ribeirão Preto, com carga horária de 11,5 horas..
2009 - 2009
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Transferência Gênica, Laboratório de Transferência Gênica.

Atividade realizada
Monitor do curso de verão "Genoma, Proteoma e o Universo Celular", promovido pelo Hemocentro de Ribeirão Preto, com carga horária de 80 horas..
2007 - 2008
Estágios , Laboratório de Transferência Gênica, .

Estágio realizado
Padronização de modelos experimentais de tumorigênese e transplante de medula-óssea.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de disciplina da graduação, Carga horária: 8
Outras informações
Monitor da disciplina "Fisiologia Comparativa dos Sistemas Endócrino e Muscular", junto ao Departamento de Biologia da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de disciplina da graduação, Carga horária: 8
Outras informações
Monitor da disciplina "Biologia Celular", junto ao Departamento de Biologia da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Atividades

06/2005 - 09/2005
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

Estágio realizado
Estágio em Biologia Celular. Laboratório de Biologia do Desenvolvimento. Responsável: Prof. Dr. Jorge Cury.

Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador pós-doutoral, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2016 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , U935 - Modèles de cellules souches malignes et thérapeutiques, .



Linhas de pesquisa


1.
Regulation of hematopoietic stem cell activity in homeostasis and cancer.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Regulação da atividade de células tronco hematopoéticas na homeostase e câncer.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2016
Geração de organoides vascularizados como veículos produtores do fator VIII da coagulação em um modelo murino de hemofilia A
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Avaliação da sinalização heterotípica entre células estromais mesenquimais multipotentes e células de melanoma durante a disseminação metastática.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador.
2009 - 2009
Avaliação do papel das células estromais mesenquimais multipotentes (CTMs) na progressão tumoral em um modelo de metástase experimental de melanoma
Descrição: As células estromais mesenquimais multipotentes (CTMs) possuem propriedades pró-angiogênicas e imunossupressoras as quais motivaram seu uso em ensaios clínicos visando o tratamento de diversas doenças. No entanto, considerando que a progressão de tumores é dependente da angiogênese tumoral e do escape das células tumorais da eliminação pelo sistema imunológico, hipotetizou-se que a administração de CTMs poderia acelerar a progressão tumoral in vivo. Para testar esta hipótese, foi desenvolvido um modelo de metástase experimental de melanoma utilizando células tumorais B16-F10-luc-G5, portadoras do gene da luciferase. Após a infusão das células tumorais, os animais receberam doses seriadas de CTMs singênicas derivadas da medula óssea e a progressão tumoral foi avaliada por meio do processamento de imagem in vivo baseado em bioluminescência. Ao final do monitoramento, os pulmões foram pesados para mensuração do grau de acometimento pelos tumores, as metástases foram avaliadas quanto à densidade vascular e os pulmões quanto ao número de linfócitos T CD4+ e T CD8+ presentes. Além disso, foram avaliados a expressão da proteína imunossupressora CTLA-4 nas referidas populações de linfócitos e o efeito direto das CTMs sobre a proliferação das células tumorais in vitro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / Aparecida Maria Fontes - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: International Journal of Stem Cell Research & Therapy
2016 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Hematology and Hemotherapy


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Células-tronco pós-natais.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Seal of Excellence for High-Quality Project Proposal, European Union Framework Programme for Research and Innovation 2014-2020.
2013
Outstanding Travel Award - 6th International Conference on EMT (Spain), The Epithelial-Mesenchymal Transition International Association.
2013
Colaborador do trabalho científico premiado com Menção Honrosa: "Ensaio de formação de teratoma em camundongos para avaliação da pluripotência de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS)", 21 Simpósio de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.
2010
Menção Honrosa por apresentação do trabalho científico "Células estromais mesenquimais multipotentes modulam o crescimento de tumores promovendo imunossupressão 'in situ' e a vasculogênese tumoral.", I Simpósio de Patologia Experimental.
2010
Trabalho incluído entre os dez melhores do III Congresso de Clínica Médica: "Células mesenquimais estromais multipotenciais obtidas de células-tronco embrionárias como fonte alternativa de células"., Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2010
Melhor trabalho em Hemostasia: "Transplante de células-tronco mesenquimais hepáticas produtoras de fator IX humano em camundongos hemofílicos B"., Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.
2010
Menção Honrosa por apresentação do trabalho científico "Bone marrow-derived endothelial cells migrate to the tumor and aid in blood vessel formation"., Departamento de Genética - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SOUZA, LUCAS E. B.2017 SOUZA, LUCAS E. B.; BECKENKAMP, LIZIANE R. ; SOBRAL, LAYS M. ; FANTACINI, DAIANNE M. C. ; MELO, FERNANDA U. F. ; BORGES, JOSIANE S. ; LEOPOLDINO, ANDRÉIA M. ; KASHIMA, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU . Pre-culture in endothelial growth medium enhances the angiogenic properties of adipose-derived stem/stromal cells. ANGIOGENESIS, v. -, p. 1-8, 2017.

2.
BONFIM-SILVA, R.2017BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHÃES, D. A. R. ; OLIVEIRA, H. F. ; COVAS, Dimas Tadeu ; Fontes, A. M. . Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature. Clinical and Translational Oncology, v. 19, p. 125-133, 2017.

3.
BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL2017BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL ; SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; MELO, FERNANDA URSOLI FERREIRA ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; MAGALHÃES, DANIELE APARECIDA ROSA ; PALMA, PATRÍCIA VIANA BONINI ; COVAS, DIMAS TADEU . Comparative characterization of CD271 + and CD271 subpopulations of CD34 + human adipose-derived stromal cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. -, p. ---, 2017.

4.
FREITAS, GILEADE P.2017FREITAS, GILEADE P. ; LOPES, HELENA B. ; ALMEIDA, ADRIANA L. G. ; ABUNA, RODRIGO P. F. ; GIMENES, ROSSANO ; SOUZA, LUCAS E. B. ; COVAS, DIMAS T. ; BELOTI, MARCIO M. ; ROSA, ADALBERTO L. . Potential of Osteoblastic Cells Derived from Bone Marrow and Adipose Tissue Associated with a Polymer/Ceramic Composite to Repair Bone Tissue. Calcified Tissue International, v. 101, p. 312-320, 2017.

5.
3MOTA, J. M.2016 MOTA, J. M. ; LEITE, C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, P. H. ; NASCIMENTO, D. C. ; WAGATSUMA, V. M. D. ; TEMPORAL, J. ; FIGUEIREDO, F. ; NOUSHMEHR, H. ; ALVES-FILHO, J. C. F. ; CUNHA, F. Q. ; REGO, E. M. . Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice. CANCER IMMUNOL RES, v. -, p. -, 2016.

6.
2SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO DE2016SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO DE; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; KASHIMA HADDAD, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU . Mesenchymal stem cells and pericytes: to what extent are they related?. STEM CELLS AND DEVELOPMENT, v. -, p. scd.2016.0109--, 2016.

7.
5YAOCHITE, J. N. U.2015YAOCHITE, J. N. U. ; CALIARI-OLIVEIRA, C. ; SOUZA, L. E. B. ; NETO, L. S. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; VOLTARELLI, J. C. ; DONADI, E. A. . Therapeutic efficacy and biodistribution of allogeneic mesenchymal stem cells delivered by intrasplenic and intrapancreatic routes in streptozotocin-induced diabetic mice. Stem Cell Research & Therapy, v. 6, p. -, 2015.

8.
1ALMEIDA, C. B.2015 ALMEIDA, C. B. ; SOUZA, L. E. B. ; LEONARDO, F. C. ; COSTA, F. T. M. ; WERNECK, C. C. ; COVAS, D. T. ; COSTA, F. F. ; CONRAN, N. . Acute hemolytic vascular inflammatory processes are prevented by nitric oxide replacement or a single dose of hydroxyurea. Blood (Philadelphia. Online), v. 126, p. 711-720, 2015.

9.
SOUZA, LUCAS EB2015 SOUZA, LUCAS EB; ALMEIDA, DANILO C ; YAOCHITE, JULIANA NU ; COVAS, DIMAS T ; FONTES, APARECIDA M . Intravenous administration of bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells enhances the recruitment of CD11b+ myeloid cells to the lungs and facilitates B16-F10 melanoma colonization. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, v. 345, p. 141-149, 2015.

10.
7CASTILHO-FERNANDES, A.2011CASTILHO-FERNANDES, A. ; PESSOLATO, A. G. T. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERREIRA, P. C. G. ; DARÉ, G. L. R. . Utilização do jogo "Salada de Aminoácidos" para o entendimento do código genético degenerado. Genética na Escola, v. 6, p. 60-67, 2011.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
SOUZA, L. E. B.. O Caminho da Ciência (entrevista). Jornal das Ciências, Ribeirão Preto, p. 6 - 6, 01 ago. 2010.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SOUZA, L. E. B.; BECKENKAMP, L. R. ; MELO, F.U.F. ; FANTACINI, D. M. C. ; PIMENTEL, T. V. C. A. ; ROSIQUE, M. J. ; COVAS, D. T. . A novel approach to promote endothelial cell engraftment using adipose-derived mesenchymal progenitor cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

2.
PIMENTEL, T. V. C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; BECKENKAMP, L. R. ; ROSIQUE, M. J. ; COVAS, D. T. . Pro-angiogenic growth factors increases multipotential differentiation of adipose-derived multipotent mesenchymal stem cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

3.
MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; PINTO, M. T. ; THOME, C. H. ; SALUSTIANO, S. G. ; MAGALHAES, D. A. R. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . TGF-b2 induz a transição endotélio-mesenquimal via ativação de ERK1/2 em células endoteliais da artéria aorta. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

4.
GYURICZA, I. G. ; MALTA, T. M. ; SOUZA, L. E. B. ; MAGALHAES, D. A. R. ; ORELLANA, M. D. ; NEDER, L. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . Caracterização molecular e funcional de células-tronco de pluripotência induzida. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

5.
SOUZA, L. E. B.; BECKENKAMP, L. R. ; MELO, F.U.F. ; CARVALHO, D. M. A. ; ROSIQUE, M. J. ; FARINA-JR, J. A. ; COVAS, D. T. . Angiogenic growth factors accelerate proliferation and suppress the loss of multipotency during ex vivo expansion of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 355-356.

6.
CARVALHO, D. M. A. ; SOUZA, L. E. B. ; NETO, M. S. A. ; FONTES, A. M. ; PICANÇO, V.P. ; COVAS, D. T. . Avaliação do perfil de expressão de genes que influenciam na produtividade do FVIII recombinante em linhagem celular humana. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 356-356.

7.
BECKENKAMP, L. R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; SILVA, R. B. ; ROSIQUE, M. J. ; FARINA-JR, J. A. ; COVAS, D. T. . The tunica adventitia as a niche of multipotent mesenchymal stromal cells in adipose tissue. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 98-99.

8.
PIMENTEL, T. V. C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; BECKENKAMP, L. R. ; COVAS, D. T. ; ROSIQUE, M. J. ; FARINA-JR, J. A. . Pro-angiogenic culture medium recover the adipogenic potential of adipose-derived multipotent mesenchymal stem cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 356-356.

9.
ALMEIDA, C. B. ; SOUZA, L. E. B. ; COSTA, F. T. M. ; WERNECK, C. ; COVAS, D. T. ; COSTA, F. F. ; CONRAN, N. . Hidroxiuréia inibe a inflamação produzida por hemólise via dependente de óxido nítrico. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 4-5.

10.
MOTA, J. M. S. C. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; FERREIRA, R. G. ; MELO, P. H. ; SOUZA, L. E. B. ; FARIA-FILHO, J. C. A. ; CUNHA, F. Q. ; REGO, E. M. . Increased melanoma B16-F10 local progression in sepsis surviving mice: possible role for tumor-associated macrophages (TAM). In: 11th World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013. Natal.

11.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; RODRIGUES, D. C. ; SILVA, R. B. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Melanoma cells recapitulate the motility program of melanocyte precursors during metastasis. In: VI International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting, 2013, Alicante. The 6th International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting - Abstract Book, 2013. p. 61-61.

12.
MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; THOME, C. H. ; SALUSTIANO, S. G. ; PINTO, M. T. ; MAGALHAES, D. A. R. ; SANTOS, D. F. ; ORELLANA, M. D. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . Anatomic origin of endothelial cells affects their responsiveness to TGF-beta 2 during endothelial-mesenchymal transition. In: VI International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting, 2013, Alicante. The 6th International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting - Abstract Book, 2013. p. 94-94.

13.
GYURICZA, I. G. ; SOUZA, L. E. B. ; MALTA, T. M. ; HADDAD, S. K. . Ensaio de formação de teratoma em camundongos para avaliação da pluripotência de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS). In: 21 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP, 2013, Ribeirão Preto. 21 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (CD), 2013.

14.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; MELO, F.U.F. ; RODRIGUES, D. C. ; SILVA, R. B. ; COVAS, D. T. . Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells activate HGF/MET signaling pathway in melanoma cells and enhance metastasis. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

15.
CARON, A. L. ; SANTOS, A. R. D. D. ; SOUZA, L. E. B. ; JUNIOR, M. C. R. ; SILVA, R. B. ; ORELLANA, M. D. ; GIBSON, D. G. ; VENTER, J. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Biologia sintética para a produção de biofármaco para hemofilia A. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

16.
PINTO, M. T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; SOUZA, L. E. B. ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D. T. ; HADDAD, S. K. . Transforming growth factor-B2 promotes Snail-mediated epithelial-mesenchymal transition in MCF-10A cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

17.
MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; PINTO, M. T. ; MAGALHAES, D. A. R. ; BORGES, J. S. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . TGF-B2 induz a transição epitélio-mesenquimal em células epiteliais mamárias. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

18.
SILVA, R. B. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células endoteliais do doador enxertam a medula óssea após transplante de medula óssea em modelo experimental. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

19.
FERNANDES, A.C. ; SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; NETO, M. S. A. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. . Intra-hepatic transplant of allogeneic mouse liver-derived mesenchymal stem cells producing human factor IX corrects the hemophilia B phenotype. In: ISSCR 9th Annual Meeting, 2011, Toronto. ISSCR 9th Annual Meeting, 2011.

20.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells induce epithelial-to-mesenchymal transition in melanoma cells and promote metastasis. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular (CD), 2011.

21.
BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Mesenchymal stromal cells do not engraft the bone marrow after bone marrow transplantation in an experimental model. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular (CD), 2011.

22.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells within tumor stroma promote melanoma metastasis. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011.

23.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; JUNIOR, M. C. R. ; CARVALHO, D. M. A. ; SANTIS, G. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Biodistribuição celular de acordo com a via de infusão: impacto do aprisionamento pulmonar. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011.

24.
CARON, A. L. ; MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; HESPANHOL, M. R. ; BONFIM-SILVA, R. ; SANTIS, G. C. ; GIBSON, D. G. ; COVAS, D. T. ; VENTER, J. C. ; FONTES, A. M. . Biologia sintética como opção terapêutica para a Hemofilia A. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011.

25.
FERREIRA, P. C. G. ; SOUZA, L. E. B. ; RODRIGUES, D. C. ; MELO, F.U.F. ; BUENO, A. C. M. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; DA SILVA MEIRELLES, L. . In vivo analysis of the distribution of pericytes and mesenchymal stem cells derived from human adipose tissue after systemic infusion in a mouse model of focal muscular injury. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular (CD), 2011.

26.
FONTES, A. M. ; SILVA, R. B. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; CARDOSO, A. A. ; RAHAL, P. ; COVAS, D. T. . Bone marrow-derived endothelial cells migrate to tumor sites and contribute to functional tumor vasculature. In: AACR 102nd Annual Meeting, 2011, Orlando. Proceedings Supplement: Late-Breaking Abstracts, 2011. v. 1. p. 88-89.

27.
FONTES, A. M. ; ORELLANA, M. D. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERNANDES, A.C. ; ALMEIDA, D. C. ; MELO, F.U.F. ; CARUSO, S.R. ; CANDIDO, K. S. ; PALMA, P. V. B. ; HADDAD, A. ; CARDOSO, A. A. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. . Human neocortical microvessels contains perivascular progenitor cells with proangiogenic potential. In: EMBO Conference Series : Advances in Stem Cell Research: Development, Regeneration & Disease, 2011, Paris. Abstract Book, 2011. v. 1. p. 97-97.

28.
MELO, F.U.F. ; HESPANHOL, M. R. ; NETO, M. S. A. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERNANDES, A.C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Clonagem e expressão do fator IX humano da coagulação sanguínea em SK-HEP. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 103-104.

29.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; ALMEIDA, D. C. ; YAOCHITE, J. N. U. ; COVAS, D. T. . Células estromais mesenquimais multipotentes modulam o crescimento de tumores promovendo imunossupressão in situ e a vasculogênese tumoral.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

30.
BONFIM-SILVA, R. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; OLIVEIRA, H.F. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. . Identificação de células derivadas da medula óssea no estroma tumoral em um modelo murino de melanoma.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

31.
MELO, F.U.F. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; FERNANDES, A.C. ; BONFIM-SILVA, R. ; COVAS, D. T. . Geração de um modelo de lesão hepática induzida por monocrotalina em camundongos portadores de hemofilia A.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

32.
ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; MELO, F.U.F. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . Células-tronco mesenquimais contribuem para a progressão do tumor pela secreção de CCL2 e aumento do lúmen vascular.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

33.
ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA, L. H. B. ; ALMEIDA, D. C. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FRAGA, A. M. ; PEREIRA, L. V. ; PICANÇO, V.P. ; DA SILVA MEIRELLES, L. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Characterization of MSCs derived from CD133+ H1 human embryonic stem cells. In: International Society for Stem Cell Research ISSCR 8th Annual Meeting, 2010, San Francisco. ISSCR 8th Annual Meeting - Wednesday/Thursday poster session abstracts, 2010. p. 174-174.

34.
FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; MELO, F.U.F. ; PALMA, P. V. B. ; YAOCHITE, J. N. U. ; SOARES, E.G. ; NEDER, L. ; CARDOSO, A. A. ; CAPLAN, A. I. ; COVAS, D. T. . Dissecting the role of mesenchymal stem cells in tumor development: CCL2 and CD4/CTLA-4 T cell mediated immunosuppression and development of tumor vasculature. In: International Society for Stem Cell Research ISSCR 8th Annual Meeting, 2010, San Francisco. ISSCR 8th Annual Meeting - Friday/Saturday poster session abstracts, 2010. p. 181-182.

35.
ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA, L. H. B. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOLANO, K. R. ; FERNANDES, T. R. ; CARUSO, S.R. ; PICANÇO, V.P. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Células mesenquimais estromais multipotenciais obtidas de células-tronco embrionárias como fonte alternativa de células. In: III Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 2010, Ribeirão Preto. III Congresso de Clínica Médica, 2010.

36.
MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; FERNANDES, A.C. ; BONFIM-SILVA, R. ; ORELLANA, M. D. ; HESPANHOL, M. R. ; GERSON, S. L. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Estabelecimento de um modelo para o estudo da correção da hemofilia A experimental por meio da terapia celular. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010.

37.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; COVAS, D. T. . Estudo dos mecanismos envolvidos no suporte à progressão tumoral pelas células estromais mesenquimais multipotentes. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010.

38.
BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células endoteliais derivadas da medula óssea migram para o estroma tumoral e auxiliam na formação dos vasos. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010.

39.
FERNANDES, A.C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ROSA, N.G. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; Neto, M. S. A. ; BONFIM-SILVA, R. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. . Transplante de células-tronco mesenquimais hepáticas produtoras de fator IX humano em camundongos hemofílicos B. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2010, Brasília. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010.

40.
FERNANDES, A.C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ROSA, N.G. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; NETO, M. S. A. ; BONFIM-SILVA, R. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. . Ensaios pré-clínicos de hemofilia B e avaliação comparativa do modelo singênico x alogênico com o emprego de CTMs hepáticas.. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapua Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapua Celular, 2010.

41.
ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; SILVA, R. B. ; MATEO, E. C. C. ; TONE, L. G. ; SOARES, E.G. ; BORDIN, J.O. ; COVAS, D. T. . Células-tronco mesenquimais da medula óssea podem promover a progressão do câncer in vivo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 96-96.

42.
BONFIM-SILVA, R. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; OLIVEIRA, H.F. ; MELO, F.U.F. ; MENEZES, C.C.B.O. ; COVAS, D. T. . Contribuição de células derivadas da medula óssea na constituição do estroma tumoral. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 96-97.

43.
MELO, F.U.F. ; FONTES, A. M. ; TOVAR, M.C.H. ; SOUZA, L. E. B. ; ALMEIDA, D. C. ; CARUSO, S.R. ; BONFIM-SILVA, R. ; PICANÇO, V.P. ; BARALDI-ARTONI, S.M. ; COVAS, D. T. . Isolamento, caracterização e modificação gênica de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea de ovinos. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 99-100.

44.
BONFIM-SILVA, R. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; OLIVEIRA, H.F. ; MENEZES, C.C.B.O. ; COVAS, D. T. . Modelo experimental para estudo da cinética de repopulação hematopoética da medula óssea e do baço pós-transplante de CTH. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 100-100.

45.
ROSA, N.G. ; FONTES, A. M. ; FERNANDES, A.C. ; RODRIGUES, E.S. ; SOUZA, L. E. B. ; TEDESCO, A.C. ; COVAS, D. T. . Modificação gênica de células humanas com os genes repórter luciferase e GFP utilizando o sistema transposon. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 100-101.

46.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . O efeito das células-tronco mesenquimais na progressão tumoral. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 101-102.

47.
FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; PALMA, P. V. B. ; MATEO, E. C. C. ; TONE, L. G. ; SOARES, E.G. ; NEDER, L. ; CARDOSO, A. A. ; BORDIN, J.O. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells contribute to vascular expansion and tumor progression in syngenic mice.. In: ISEH 38th Annual Scientific Meeting, 2009, Atenas. Experimental Hematology, 2009. v. 37. p. S56-S57.

48.
ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; ORELLANA, M. D. . Desenvolvimento de modelo experimental de fibrossarcoma portador da proteína fluorescente GFP. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008. v. 30.

49.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; SILVA, R. B. ; ESPANHOL, M. R. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . Modelo de tumorigênese utilizando células de melanoma murino B16-F10. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008. v. 30.

50.
ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; MATEO, E. C. C. ; TONE, L. G. ; GARCIA, S. B. ; COVAS, D. T. . Isolation and characterization of a tumoral cell obtained from the fibrosarcoma induced with carcinogenic chemichal solution of 3-methylcholanthrene in vivo. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.

Apresentações de Trabalho
1.
SOUZA, L. E. B.. Fundamentos teóricos das técnicas de tomografia por fluorescência (FMT) e imagem por bioluminescência (IVIS) para estudos in vivo.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
SOUZA, L. E. B.. Como os tumores se espalham?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
SOUZA, L. E. B.. Optical imaging in preclinical models of cell-based therapies and cancer research. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; RODRIGUES, D. C. ; SILVA, R. B. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Melanoma cells recapitulate the motility program of melanocyte precursors during metastasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells induce epithelial-to-mesenchymal transition in melanoma cells and promote metastasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells within tumor stroma promote melanoma metastasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SOUZA, L. E. B.; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; ROCHA, M. C. R. ; CARVALHO, D. M. A. ; SANTIS, G. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Biodistribuição celular de acordo com a via de infusão: impacto do aprisionamento pulmonar. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; MELO, F.U.F. ; PALMA, P. V. B. ; YAOCHITE, J. N. U. ; SOARES, E.G. ; NEDER, L. ; CARDOSO, A. A. ; CAPLAN, A. I. ; COVAS, D. T. . Dissecting the role of mesenchymal stem cells in tumor development: CCL2 and CD4/CTLA-4 T cells mediated immunosuppression and development of tumor vasculature. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; COVAS, D. T. . Estudo dos mecanismos envolvidos no suporte à progressão tumoral pelas células estromais mesenquimais multipotentes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
SOUZA, L. E. B.. Célula: conceito e propriedades. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; COVAS, D. T. . Células estromais mesenquimais multipotentes modulam o crescimento de tumores promovendo imunossupressão in situ e a vasculogênese tumoral.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . O efeito das células-tronco mesenquimais na progressão tumoral. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
SOUZA, L. E. B.; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; ESPANHOL, M. R. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . Modelo de tumorigênese utilizando células de melanoma murino B16-F10. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
SOUZA, L. E. B.. Células-tronco pluripotentes. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
SOUZA, L. E. B.. A biologia das células-tronco. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
SOUZA, L. E. B.. Monitoring molecular and cellular events using in vivo bioluminescent imaging. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
SOUZA, L. E. B.; SILVA, R. B. ; PIMENTEL, T. V. C. A. . Bilogia da Célula. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
SOUZA, L. E. B.. Processamento de imagem in vivo no rastreamento de células em tempo real. 2013. .

6.
SOUZA, L. E. B.; BONFIM-SILVA, R. ; CARON, A. L. ; CARVALHO, D. M. A. ; FONTES, A. M. . Processamento de imagem in vivo no rastreamento de células em tempo real. 2012. .

7.
SOUZA, L. E. B.. Optical imaging to improve and refine in vivo models. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
SOUZA, L. E. B.. Célula: conceito e propriedades. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

9.
SOUZA, L. E. B.; Ó, V. T. . Células-tronco: propriedades biológicas e perspectiva de uso na terapia celular.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
SOUZA, L. E. B.; Ó, V. T. . Células-Tronco: Propriedades Biológicas e Perspectivas de Uso na Terapia Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Club Hématopoïèse et Oncogenèse. 2017. (Congresso).

2.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. A novel approach to promote endothelial cell engraftment using adipose-derived multipotent mesenchymal progenitor cells. 2015. (Congresso).

3.
Fronteiras em envelhecimento: desafios para a ciência e equipes de saúde.Fundamentos teóricos das técnicas de tomografia por fluorescência (FMT) e imagem por bioluminescência (IVIS) para estudos in vivo.. 2015. (Simpósio).

4.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Angiogenic growth factors accelerate proliferation and suppress the loss of multipotency during ex vivo expansion of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells. 2014. (Congresso).

5.
I Encontro Brasileiro de High Content Screening. 2014. (Encontro).

6.
Simpósio Internacional em Tecnologias de Imagem para Medicina Translacional.Optical imaging in preclinical models of cell-based therapies and cancer research. 2014. (Simpósio).

7.
Produção e Relevância dos Projetos e Programas apoiados pela FAPESP. 2013. (Seminário).

8.
VI International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting. The Epithelial-Mesenchymal Transition International Association (TEMTIA). 2013. (Congresso).

9.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells activate HGF/MET signaling pathway in melanoma cells and enhance metastasis. 2012. (Congresso).

10.
1º Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular.Optical imaging to improve and refine in vivo models. 2011. (Outra).

11.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Mesenchymal stem cells within tumor stroma promote melanoma metastasis. 2011. (Congresso).

12.
USP Conferences: Normal and Cancer Stem Cells. 2011. (Outra).

13.
VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Mesenchymal stem cells induce epithelial-to-mesenchymal transition in melanoma cells and promote metastasis. 2011. (Congresso).

14.
International Society for Stem Cell Research ISSCR 8th Annual Meeting. Dissecting the role of mesenchymal stem cells in tumor development: CCL2 and CD4/CTLA-4 T cells mediated immunosuppression, and development of tumor vasculature. 2010. (Congresso).

15.
I Simpósio de Patologia Experimental.Células estromais mesenquimais multipotentes modulam o crescimento de tumores promovendo imunossupressão in situ e a vasculogênese tumoral.. 2010. (Simpósio).

16.
V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Estudo dos mecanismos envolvidos no suporte à progressão tumoral pelas células estromais mesenquimais multipotentes. 2010. (Congresso).

17.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. O efeito das células-tronco mesenquimais na progressão tumoral. 2009. (Congresso).

18.
International Workshop on Stem Cell Therapy for Neurological Diseases. 2009. (Outra).

19.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Modelo de tumorigênese utilizando células de melanoma murino B16-F10. 2008. (Congresso).

20.
IV Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia e Hematologia. 2008. (Encontro).

21.
4º Simpósio sobre Ética no Uso de Animais. 2006. (Simpósio).

22.
Simpósio de Atualização em Recuperação de Áreas Degradadas (RAD): com ênfase em matas ciliares do interior paulista. 2006. (Simpósio).

23.
XXXIV Semana de Bio-Estudos. 2006. (Simpósio).

24.
VI Seminário de Cultura e Extensão 2005, Cultura e Tecnologia - USP na Sociedade. 2005. (Simpósio).

25.
XXXIII Semana de Bioestudos. 2005. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SOUZA, L. E. B.. XV Curso de Verão: Genoma, proteoma e o universo celular - Oncologia clínica, células-tronco e terapia celular. 2015. (Outro).

2.
SOUZA, L. E. B.. XIV Curso de Verão: Genoma, proteoma e o universo celular - Oncologia clínica, células-tronco e terapia celular.. 2014. (Outro).

3.
SOUZA, L. E. B.. XVIII Curso de Verão: Genoma, proteoma e o universo celular.. 2013. (Congresso).

4.
SOUZA, L. E. B.. XII Curso de Verão. 2012. (Outro).

5.
SOUZA, L. E. B.. XI Curso de Verão. 2011. (Outro).

6.
SOUZA, L. E. B.. Celularium: A Viagem pela Célula. 2010. (Exposição).

7.
SOUZA, L. E. B.. Celularium: uma viagem pela célula. 2010. (Exposição).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Rafaela Rossetti. Caracterização de células-tronco mesenquimais murinas da medula óssea e do osso compacto.. 2016. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Lucas Eduardo Botelho de Souza.

Orientações de outra natureza
1.
Tassiana Lopes dos Santos; Vitor Máximo. Efeito da irradiação e/ou lesão mecânica na regeneração de planárias. 2009. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Lucas Eduardo Botelho de Souza.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
SOUZA, L. E. B.. Célula: conceito e propriedades. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
SOUZA, L. E. B.. Como os tumores se espalham?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
SOUZA, L. E. B.; SILVA, R. B. ; PIMENTEL, T. V. C. A. . Bilogia da Célula. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
SOUZA, L. E. B.; Ó, V. T. . Células-tronco: propriedades biológicas e perspectiva de uso na terapia celular.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SOUZA, L. E. B.. Celularium: uma viagem pela célula. 2010. (Exposição).




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