Marcelo Augusto Christoffolete

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  • Última atualização do currículo em 07/05/2018


Graduado em Licenciatura e Bacharelado em Biologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1998), mestrado em Fisiologia Humana pelo Instituto de Ciências Biomédicas (2001) e doutorado em Ciências Endocrinológicas pela Universidade Federal de São Paulo (2006). Atualmente é professor adjunto na Universidade Federal do ABC (UFABC) e vem desenvolvendo pesquisas que visam promover o aumento do gasto energético no tecido muscular esquelético e tecido adiposo marrom visando desenvolver ferramentas para o combate da epidemia de obesidade. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcelo Augusto Christoffolete
Nome em citações bibliográficas
CHRISTOFFOLETE, M. A.;Christoffolete, M.;Christoffolete, M.A.;Christoffolete, M. A;CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO;CHRISTOFFOLETE, MARCELO A.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas.
Rua Santa Adélia
Vila São Pedro
09210170 - Santo André, SP - Brasil
Telefone: (011) 44968387
URL da Homepage: http://www.ufabc.edu.br


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2006
Doutorado em Ciências Endocrinológicas.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Desiodases de Iodotironinas: Relevância para a Homeostase do Hormônio Tiroideano e Tecido Adiposo Marrom, Ano de obtenção: 2006.
Orientador: Antonio Carlos Bianco.
Palavras-chave: Desiodase; Hormônio Tiroideano; Tecido Adiposo Marrom; Termogênese.
1998 - 2001
Mestrado em Fisiologia Humana.
Instituto de Ciências Biomédicas, ICB, Brasil.
Título: Regulação Endócrino-Metabólica do Gene da UCP3 in vivo e in vitr: Papel dos Hormônios Tiroideanos, Ácidos Graxos e Calcineurina,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Anselmo Sigari Moriscot.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Ácidos Graxos; Calcineurina; Hormônio Tiroideano; Proteína Desacopladora; Músculo Esquelético.
1994 - 1998
Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Biologia.
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.




Atuação Profissional



Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Adjunto Nível II, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética em Uso de Animais - CEUA.
03/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

03/2013 - 03/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Universidade Federal do ABC, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho Universitário (CONSUNI).
02/2012 - 01/2014
Direção e administração, Pró-Reitoria de Graduação, .

Cargo ou função
Coordenador dos Laboratóios Didáticos - Úmidos.
03/2010 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Iniciação Científica.
05/2010 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Coordenador Pró-Tempore da Comissão de Ética em Uso de Animais - CEUA.
08/2009 - 07/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Membro Suplente do Conselho de Centro.
10/2009 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Eleitoral - Eleição de Reitor e Vice-reitor.

Instituto de Ciências Biomédicas da USP, ICB-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2009 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Ética em Uso de Animais - CEUA.
03/2007 - 08/2008
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, .



Linhas de pesquisa


1.
Desenvolvimento de novas estratégias para combater a epidemia de obesidade

Objetivo: A obesidade tem se tornado um dos maiores desafios na questão de Saúde Pública da civilização ocidental. A obesidade ocorre associada a doenças cardiovasculares e diabetes do tipo 2, que também causam preocupação devido ao grande índice de ocorrência na população em geral. Várias estratégias têm sido sugeridas para combater este mal, porém, nenhuma tem se mostrado satisfatória ou definitiva. Uma compreensão maior das bases moleculares que envolvem o aparecimento da doença é necessária para o desenvolvimento de um combate mais eficaz contra esta epidemia. Em nosso laboratório, procuramos promover aumento do gasto energético através de ganho de massa muscular por métodos que mimetizam a hipertrofia muscular esquelética em resposta a estímulos fisiológicos. Acreditamos que uma terapia que leve ao aumento da massa muscular possa beneficiar desde de indivíduos que começam a manifestar a doença até pacientes apresentando quadro de obesidade mórbida com risco de morte. Trabalhamos com camundongos que apresentam aumento de até três vezes na massa muscular esquelética devido a superexpressão de um fator de crescimento específico do músculo (mIGF-1). Estudos preliminares mostraram que estes animais possuem, qualitativamente, menos gordura corporal. Novos experimentos estão sendo realizados para comprovar se estes animais podem de fato atenuar os sintomas da obesidade induzida por dieta e/ou em modelos geneticamente obesos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Palavras-chave: IGF-1 muscular; metabolismo energético; Músculo Esquelético; hipertrofia; Ácidos Graxos; obesidade.
2.
Novas estratégias para o combate à epidemia de obesidade

Objetivo: Avaliar a influência de fatores genéticos, alimentares e de miméticos da atividade física sobre a homeostase energética em camundongos da linhagem FVB e C57/Bl6. Para tanto, pretendemos alcançar os seguintes objetivos específicos: (1) Caracterizar a influência da dieta sobre parâmetros biométricos (peso, adiposidade, etc.) e o perfil metabólico (Sensibilidade à insulina e consumo de oxigênio) de camundongos da linhagem FVB e C57/Bl6; (2) Avaliar o perfil de expressão gênica, através de ensaios de microarray, nos tecidos musculares (Gastrocnêmio com Sóleo), hepático e adiposo branco (epididimal); - Confirmar por RT-qPCR o padrão de genes expressos dentro das vias metabólicas e vias identificadas por microarray. - (3) Caracterizar a influência da massa muscular dependente da ativação do receptor de IGF-1, sobre a resposta específica do tecido muscular a uma carga calórica/lipídica deletéria, determinada nos experimentos de caracterização de ações da dieta em cada linhagem. (4) Estimular farmacologicamente vias metabólicas, identificadas por análise de microarray, com potencial de reverter os efeitos deletérios de dietas hipercalóricas/hiperlipídicas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOLOGIA CELULAR E TECIDUAL.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: Ácidos Graxos; metabolismo energético; hipertrofia; Músculo Esquelético; Tecido Adiposo Marrom; Termogênese.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Comparada.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:27
Total de citações:1719
Fator H:18
Christoffolete, ou Christofollete, (filtro desde 2000)  Data: 23/03/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
NASCIMENTO'SALES, MICHELLE2017NASCIMENTO'SALES, MICHELLE ; FREDO'DA'COSTA, IZABELLE ; BORGES MENDES, ADRIANE C. B. ; MELO, SUZANE ; RAVACHE, THAIS T. ; GOMEZ, THIAGO G. B. ; GAISLER'SILVA, FERNANDA ; RIBEIRO, MIRIAM O. ; SANTOS, ARNALDO R. ; CARNEIRO'RAMOS, MARCELA S. ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO A. . Is the FVB/N mouse strain truly resistant to diet-induced obesity?. PHYSIOLOGICAL REPORTS, v. 5, p. e13271, 2017.

2.
PEREIRA, MAYARA P.2017PEREIRA, MAYARA P. ; FERREIRA, LAÍS A.A. ; DA SILVA, FLÁVIA H.S. ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO A. ; METSIOS, GEORGE S. ; CHAVES, VALÉRIA E. ; DE FRANÇA, SUÉLEM A. ; DAMAZO, AMÍLCAR S. ; FLOURIS, ANDREAS D. ; KAWASHITA, NAIR H. . A Low-Protein, High-Carbohydrate Diet Increases Browning in Perirenal Adipose Tissue but not in Inguinal Adipose Tissue. NUTRITION, v. 42, p. 37-45, 2017.

3.
BOCCO, B.M.2016BOCCO, B.M. ; FERNANDES, G.W. ; LORENA, F.B. ; CYSNEIROS, R.M. ; Christoffolete, M.A. ; GRECCO, S.S. ; LANCELLOTTI, C.L. ; ROMOFF, P. ; LAGO, J.H.G. ; BIANCO, A.C. ; RIBEIRO, M.O. . Combined treatment with caffeic and ferulic acid from Baccharis uncinella C. DC. (Asteraceae) protects against metabolic syndrome in mice. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line), v. 49, p. e5003, 2016.

4.
CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO2015CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO; SILVA, WILLIAM JOSE ; RAMOS, GRACIELLE VIEIRA ; BENTO, MIRELLA RIBEIRO ; COSTA, MONIQUE OLIVEIRA ; RIBEIRO, MIRIAM OLIVEIRA ; OKAMOTO, MARISTELA MITIKO ; LOHMANN, TANIA HELENA ; MACHADO, UBIRATAN FABRES ; MUSARÒ, ANTONIO ; MORISCOT, ANSELMO SIGARI . Muscle IGF-1-Induced Skeletal Muscle Hypertrophy Evokes Higher Insulin Sensitivity and Carbohydrate Use as Preferential Energy Substrate. BIOMED RES INT, v. 2015, p. 1-8, 2015.

5.
FERNANDES, G. W.2014FERNANDES, G. W. ; UETA, C. B. ; FONSECA, T. L. ; GOUVEIA, C. H. A. ; LANCELLOTTI, C. L. ; BRUM, P. C. ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Bianco, A. C. ; Ribeiro, M. O. . Inactivation of the adrenergic receptor  2 disrupts glucose homeostasis in mice. Journal of Endocrinology, v. 221, p. 381-390, 2014.

6.
OLIVEIRA, M.2012OLIVEIRA, M. ; ASSIS, D. M. ; PASCHOALIN, T. ; MIRANDA, A. ; RIBEIRO, E. B. ; JULIANO, M. A. ; BROMME, D. ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; BARROS, N. M. T. ; CARMONA, A. K. . Cysteine cathepsin S processes leptin, inactivating its biological activity. Journal of Endocrinology, v. 214, p. 217-224, 2012.

7.
UETA, C. B.2012UETA, C. B. ; FERNANDES, G. W. ; CAPELO, L. P. ; FONSECA, T. L. ; MACULAN, F. D. ; GOUVEIA, C. H. A. ; BRUM, P. C. ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; AOKI, M. S. ; LANCELLOTTI, C. L. ; KIM, B. ; Bianco, A. C. ; Ribeiro, M. O. .  1 Adrenergic receptor is key to cold- and diet-induced thermogenesis in mice. Journal of Endocrinology, v. 214, p. 359-365, 2012.

8.
CHRISTOFFOLETE, M. A.2010CHRISTOFFOLETE, M. A.; Doleschall, M. ; Egri, P. ; LIPOSITS, Z. ; Zavacki, A. M. ; Bianco, A. C. ; Gereben, B. . Regulation of thyroid hormone activation via the liver X-receptor/retinoid X-receptor pathway. Journal of Endocrinology, v. 205, p. 179-186, 2010.

9.
Hall, J. A.2010Hall, J. A. ; Ribich, S. ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Simovic, G. ; Correa-Medina, M. ; Patti, M. E. ; Bianco, A. C. . Absence of Thyroid Hormone Activation during Development Underlies a Permanent Defect in Adaptive Thermogenesis. Endocrinology (Philadelphia), v. 151, p. 4573-4582, 2010.

10.
Amorim, B. S2009Amorim, B. S ; Ueta, C. B ; Freitas, B. C G ; Nassif, R. J ; Gouveia, C. H. d. A. ; Christoffolete, M. A ; Moriscot, A. S ; Lancelloti, C. L. ; Llimona, F. ; Barbeiro, H. V. ; Possolo de Souza, H. ; Catanozi, S. ; Passarelli, M. ; Aoki, M. S ; Bianco, A. C ; Ribeiro, M. O . A TR -selective agonist confers resistance to diet-induced obesity. Journal of Endocrinology, v. 203, p. 291-299, 2009.

11.
da Silva WS2007da Silva WS ; Harney JW ; Kim BW ; LI, J. ; Bianco, SD. ; Crescenzi A ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Huang SA ; Bianco AC . The small polyphenolic molecule kaempferol increases cellular energy expenditure and thyroid hormone activation. Diabetes (New York), v. 56, p. 767-776, 2007.

12.
CHRISTOFFOLETE, M. A.;Christoffolete, M.;Christoffolete, M.A.;Christoffolete, M. A;CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO;CHRISTOFFOLETE, MARCELO A.2007 CHRISTOFFOLETE, M. A.; Souza SC ; Ribeiro MO ; Miyoshi H ; Strissel KJ ; Stancheva, ZS ; Rogers, NH. ; D'Eon, TM. ; Perfield, JW. ; Imachi, H. ; Orbin, MS. ; Bianco AC ; Greenberg AS . Perilipin regulates the thermogenic actions of norepinephrine in brown adipose tissue. Journal of Lipid Research, v. 48, p. 1273-1279, 2007.

13.
Fekete C2007Fekete C ; FREITAS, BC. ; Zeöld A ; WITTMANN, G. ; KADAR, A. ; LIPOSITS, Z. ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Singru P ; Lechan RM ; Bianco AC ; Gereben B . Expression patterns of WSB-1 and USP-33 underlie cell-specific posttranslational control of type 2 deiodinase in the rat brain.. Endocrinology (Philadelphia), v. 148, p. 4865-4874, 2007.

14.
Miyoshi H2006Miyoshi H ; Souza SC ; Zhang HH ; Strissel KJ ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Kovsan J ; Rudich A ; Kraemer FB ; Bianco AC ; Obin MS ; Greenberg AS . Perilipin promotes hormone-sensitive lipase-mediated adipocyte lipolysis via phosphorylation-dependent and -independent mechanisms. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 281, p. 15837-15844, 2006.

15.
Watanabe M2006 Watanabe M ; Houten SM ; Mataki C ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Kim BW ; Sato H ; Messaddeq N ; Harney JW ; Ezaki O ; Kodama T ; Schoonjans K ; Bianco AC ; Auwerx J . Bile acids induce energy expenditure by promoting intracellular thyroid hormone activation. Nature (London), v. 439, p. 484-489, 2006.

16.
CHRISTOFFOLETE, M. A.;Christoffolete, M.;Christoffolete, M.A.;Christoffolete, M. A;CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO;CHRISTOFFOLETE, MARCELO A.2006 CHRISTOFFOLETE, M. A.; Ribeiro R ; Singru P ; Fekete C ; da Silva WS ; Gordon DF ; Huang SA ; Crescenzi A ; Harney JW ; Ridgway EC ; Larsen PR ; Lechan RM ; Bianco AC . Atypical Expression of Type 2 Iodothyronine Deiodinase in Thyrotrophs Explains the Thyroxine-Mediated Pituitary Thyrotropin Feedback Mechanism. Endocrinology (Philadelphia), v. 147, p. 1735-1743, 2006.

17.
Fekete C2006Fekete C ; Singru P ; Sanchez E ; Sarkar S ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Ribeiro R ; Rand WM ; Emerson CH ; Bianco AC ; Lechan RM . Differential effects of central leptin, insulin, or glucose administration during fasting on the hypothalamic-pituitary-thyroid axis and feeding-related neurons in the arcuate nucleus. Endocrinology (Philadelphia), v. 147, p. 520-529, 2006.

18.
CHRISTOFFOLETE, M. A.;Christoffolete, M.;Christoffolete, M.A.;Christoffolete, M. A;CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO;CHRISTOFFOLETE, MARCELO A.2006 CHRISTOFFOLETE, M. A.; Arrojo e Drigo R ; GAZONI, F. ; Tente, SM. ; Goncalves, V. ; Amorim, BS. ; Larsen PR ; Bianco AC ; Zavacki AM . Mice with Impaired Extrathyroidal Thyroxine to 3,5,3'-Triiodothyronine Conversion Maintain Normal Serum 3,5,3'-Triiodothyronine Concentrations. Endocrinology (Philadelphia), v. 148, p. 954-960, 2006.

19.
Bianco AC2005Bianco AC ; Maia AL ; da Silva WS ; CHRISTOFFOLETE, M. A. . Adaptive Activation of Thyroid Hormone and Energy Expenditure. Bioscience Reports, v. 25, p. 191-208, 2005.

20.
Dentice M2005 Dentice M ; Bandyopadhyay A ; Gereben B ; Callebaut I ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Kim BW ; Nissim S ; Mornon JP ; Zavacki AM ; Zeöld A ; Capelo LP ; Curcio-Morelli C ; Harney JW ; Tabin CJ ; Bianco AC . The Hedgehog-inducible ubiquitin ligase subunit WSB-1 modulates thyroid hormone activation and PTHrP secretion in the developing growth plate. Nature Cell Biology, v. 7, p. 698-705, 2005.

21.
Fekete C2005Fekete C ; Sarkar S ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Emerson CH ; Bianco AC ; Lechan RM . Bacterial lipopolysaccharide (LPS)-induced type 2 iodothyronine deiodinase (D2) activation in the mediobasal hypothalamus (MBH) is independent of the LPS-induced fall in serum thyroid hormone levels. Brain Research, v. 1056, p. 97-99, 2005.

22.
Kim SW2005Kim SW ; Ho SC ; Hong SJ ; Kim KM ; So EC ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Harney JW . A Novel Mechanism of Thyroid Hormone-dependent Negative Regulation by Thyroid Hormone Receptor, Nuclear Receptor Corepressor (NCoR), and GAGA-binding Factor on the Rat CD44 Promoter. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 280, p. 14545-14555, 2005.

23.
Zavacki AM2005Zavacki AM ; Ying H ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Aerts G ; So EC ; Harney JW ; Cheng SY ; Larsen PR ; Bianco AC . Type 1 Iodothyronine Deiodinase Is a Sensitive Marker of Peripheral Thyroid Status in the Mouse. Endocrinology (Philadelphia), v. 146, p. 1568-1575, 2005.

24.
Gouveia CH2005Gouveia CH ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Zaitune CR ; Dora JM ; Harney JW ; Maia AL ; Bianco AC . Type 2 Iodothyronine Selenodeiodinase Is Expressed throughout the Mouse Skeleton and in the MC3T3-E1 Mouse Osteoblastic Cell Line during Differentiation. Endocrinology (Philadelphia), v. 146, p. 195-200, 2005.

25.
CHRISTOFFOLETE, M. A.2004CHRISTOFFOLETE, M. A.; Linardi, C. C.G. ; de Jesus, L. ; Ebina, K. N. ; Carvalho, S. D. ; Ribeiro, M. O. ; Rabelo, R. ; Curcio, C. ; Martins, L. ; Kimura, E. T. ; Bianco, A. C. . Mice with Targeted Disruption of the Dio2 Gene Have Cold-Induced Overexpression of the Uncoupling Protein 1 Gene but Fail to Increase Brown Adipose Tissue Lipogenesis and Adaptive Thermogenesis. Diabetes (New York, N.Y.), v. 53, p. 577-584, 2004.

26.
Christoffolete, M.A.2004Christoffolete, M.A.; Moriscot, A.S. . Hypercaloric cafeteria-like diet induced UCP3 gene expression in skeletal muscle is impaired by hypothyroidism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 37, p. 923-927, 2004.

27.
Curcio-Morelli C2003Curcio-Morelli C ; Zavacki AM ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Gereben B ; de Freitas BC ; Harney JW ; Li Z ; Wu G ; Bianco AC . Deubiquitination of type 2 iodothyronine deiodinase by von Hippel?Lindau protein?interacting deubiquitinating enzymes regulates thyroid hormone activation. Journal of Clinical Investigation, v. 112, p. 189-196, 2003.

28.
Ribeiro MO2000Ribeiro MO ; Lebrun FL ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Branco M ; Crescenzi A ; Carvalho SD ; Negrão N ; Bianco AC . Evidence of UCP1-independent regulation of norepinephrine-induced thermogenesis in brown fat. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism, v. 279, p. 314-322, 2000.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Bianco, A. C. ; Auwerx J ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Houten SM ; KIM, B. ; Larsen PR ; Watanabe M . Methods for increasing cellular energy expenditure. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US20080031968A1, título: "Methods for increasing cellular energy expenditure" , Instituição de registro: UK Patent Office. Depósito: 30/03/2006; Depósito PCT: 30/03/2006; Concessão: 07/02/2008.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CHRISTOFFOLETE, M. A.; Alaniz, MHF; Lima, F. B.. Participação em banca de Rennan de Oliveira Caminhotto. Bloqueadores Farmacológicos do sistema Renina-angiotensina e a regulação do metabolismo de adipócitos isolados. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

2.
FERREIRA, C. H. A. G.; Farah, V. M. A.; CHRISTOFFOLETE, M. A.. Participação em banca de Gustavo Werpel Fernandes. Papel do receptor adrenérgico beta 1 no desenvolvimento da doença hepática gordurosa não-alcoólica. 2013. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Juzwiak, CR; Escrivão, MAMS; Christoffolete, M.A.. Participação em banca de Daniela Sá Vido. Influência da obesidade materna sobre o balanço energético de ratos adultos. 2011. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Christoffolete, M.A.; CERUTTI, J. M.; NUNES, M. T.. Participação em banca de Jamile Calil Silveira. Efeito da administração aguda de iodo sobre a expressão do gene da pendrina: estudo in vivo e in vitro. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas.

5.
Christoffolete, M.A.; FERREIRA, C. H. A. G.; Ribeiro MO. Participação em banca de Beatriz de Souza Amorim. Papel do TRbeta na termogênese induzida pela dieta. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas.

6.
CHRISTOFFOLETE, M. A.; KIMURA, E. T.; YAN, C. Y. I.. Participação em banca de Felipe Monteleone Vieceli. Clonagem e análise da expressão do fator de transcrição Scratch2 durante a embriogênese inicial de galinha. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Teses de doutorado
1.
Christoffolete, M.A.; Navegantes, L.C.C.; Abdulkader, F.R.M.; Curi, R.; Lima, F. B.. Participação em banca de Natalie Carolina de Castro. A gliceroneogênese e o metabolismo do lactato se modificam com o jejum e apresentam diferentes características conforme a localização do depósito adiposo. 2016. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas.

2.
Velloso, L.A.; Christoffolete, M.A.; MORI, M. A. S.; KOWALTOWSKI, A. J.; Festuccia, W.T.L.. Participação em banca de Juliana Magdalon. A ativação constitutiva de mTORC1 em adipócitos aumenta a capacidade oxidativa mitocondrial e reduz a adiposidade visceral em camundongos. 2016. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas.

3.
Alaniz, MHF; CHRISTOFFOLETE, M. A.; Nascimento, C.M.P.O.; Seelaender, M.C.L; Lima, F. B.. Participação em banca de Andressa Bolsoni Lopes. Efeitos do ácido palmitoléico na captação e metabolismo da glicose e triacilglicerol em adipócitos brancos. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

4.
Bianco AC; Filho, J. Z. A.; Ribeiro, M. O.; Barreto-CHAVES, M. L. M.; CHRISTOFFOLETE, M. A.. Participação em banca de Cintia Bagne Ueta. Papel das desiodases de iodotironinas na ação do hormônio tiroideano. 2013. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Fragoso, M.C.B.V.; Nascimento, C.M.P.O.; CHRISTOFFOLETE, M. A.; Seelaender, M.C.L; Lima, F. B.. Participação em banca de Patrícia Chimin. Características metabólicas diferenciais de distintos territórios adiposos em ratos submetidos a tratamento prolongado, contínuo e excessivo com glicocorticóides: um modelo de síndrome de cushing iatrogênica. 2013. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

6.
MACIEL, R. M. B.; Filho, J. Z. A.; Ribeiro, M. O.; da Silva WS; CHRISTOFFOLETE, M. A.. Participação em banca de Rafael Arrojo e Drigo. Regulação dos Níveis Celulares da Desiodase do Tipo 2 (D2) de Iodotironinas pela E3 Ligase TEB4 e por Estresse do Retículo Endoplasmático. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
CHRISTOFFOLETE, M. A.; Furuya, D. T.; Eichler, R. A. S.; Seelaender, M.C.L; Machado, U.F.. Participação em banca de Paulo Alexandre de Carvalho Moraes. A Participação da Proteína Cinase mTOR (Mammalian Target of Rapamycin) e do Fator Transcricional NF-kB na Regulação da Expressão do Glut4 em Músculo Sóleo de Ratos. 2012. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

8.
CHRISTOFFOLETE, M. A.; Queiroz, M.S.; Festuccia, W.T.L.; Giannocco, G.; Machado, U.F.. Participação em banca de Ana Barbara Teixeira Alves Wagner. Efeito da associação entre hipertensão arterial e diabetes na expressão do Slc2a4/Glut4 no músculo esquelético, provável participação do sistema nervoso autônomo simpático beta-adrenérgico. 2012. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

9.
Christoffolete, M. A; Nascimento, C.M.P.O.; Tirapegui, J.; Colquhoun, A.; Seelaender, M.C.L. Participação em banca de Robson Eder. O exercício intermitente modula o metabolismo lipídico em ratos: o fígado como órgão gerenciador. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas.

10.
CHRISTOFFOLETE, M. A.; SZEJNFELD, V. L.; SILVA, M. R. D.; MACIEL, R. M. B.; FERREIRA, C. H. A. G.. Participação em banca de Luciane Portas Capelo. Os hormônios tiroideanos e o desenvolvimento esquelético fetal e pós-natal: estudo do padrão de expressão dos transportadores e das selenodesiodases das iodotironinas. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FASEB.Mice presenting skeletal muscle hypertrophic phenotype driven by mIGF-1 over-expression have improved carbohydrate metabolism and insulin sensitivity.. 2009. (Encontro).

2.
FESBE.Apresentação de Poster. 2007. (Encontro).

3.
FESBE.Oligoelementos e Função endócrina. 2007. (Encontro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Izabelle Fredo da Costa. Estudo da modulação da resistência central à leptina pela expressão de catepsinas hipotalâmicas em camundongos submetidos à dieta rica em gordura. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, . Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

2.
Renata Prado Palma. Análise da Expressão das Catepsinas K, L e S durante a diferenciação induzida de adipócitos 3T3-L1. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, . Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

3.
Thais Terpins Ravache. GERAÇÃO DE ANIMAIS TRANSGÊNICOS POR INOCULAÇÃO DE VETOR VIRAL EM MEIO DE CULTURA DE ÓVULOS. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

4.
Rodrigo Ferreira Prata. Desenvolvimento de Novas Intervenções Farmacoterápicas para Obesidade: Papel do TrKB no Metabolismo Hepático de Lipídeos in vivo e in vitro. 2010. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, . Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

5.
Sandra Helena Albuquerque Giannini. Estudo da Prevalência de Sínfrome Metabólica em Pacientes do Ambulatório de Endocrinologia do Instituto de Previdência da Cidade de Santo André. 2010. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, . Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

Iniciação científica
1.
Thiago Gnecco. Caracterização de NAFLD em animais FVB/N: Um estudo de microarray. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie. Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

2.
Adriane Cecília Borges Mendes. Perfil metabólico em linhagens de camundongos FVBN e C57Bl6 sob dieta padrão ou rica em gordura (High Fat). 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

3.
Michelle do Nascimento Sales. Indução de hipertrofia muscular através da super-expressão de mIGF-1 em fibras tipo I por meio de vetor viral. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.

4.
Monique de Oliveira Costa. PLASTICIDADE MUSCULAR E HOMEOSTASE ENERGETICA - PERFIL METABOLICO E DE GASTO ENERGETICO EM ANIMAIS APRESENTANDO AUMENTO DE MASSA MUSCULAR INDUZIDO POR SUPEREXPRESSAO DE IGF-1. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcelo Augusto Christoffolete.



Inovação



Patente
1.
 Bianco, A. C. ; Auwerx J ; CHRISTOFFOLETE, M. A. ; Houten SM ; KIM, B. ; Larsen PR ; Watanabe M . Methods for increasing cellular energy expenditure. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US20080031968A1, título: "Methods for increasing cellular energy expenditure" , Instituição de registro: UK Patent Office. Depósito: 30/03/2006; Depósito PCT: 30/03/2006; Concessão: 07/02/2008.




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