Lucas Coelho Marlière Arruda

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/5469889027865106
  • Última atualização do currículo em 09/11/2018


Graduado em Farmácia (2011) pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), onde desenvolveu projetos no Laboratório de Doença de Chagas do Núcleo do Pesquisa em Ciências Biológicas (NUPEB) e no Laboratório de Farmacognosia da Escola de Farmácia (EFAR). Mestrado (2013) e Doutorado (2017) em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, com ênfase em Imunologia Clínica e Hematologia. Tem experiência na área de Imunologia, Hematologia, Bioquímica e Biologia Molecular. Desenvolve projetos de pesquisa na área de imunologia clínica, hematologia, anticorpos bi-específicos, células-tronco, terapia celular e imunorregulação. Atualmente é pós-doutorando no Karolinska Institutet, Estocolmo, Suécia, como research associate fellow do Dept. of Clinical Science, Intervention and Technology (CLINTEC). E-mail: lucas.arruda@ki.se (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lucas Coelho Marlière Arruda
Nome em citações bibliográficas
ARRUDA, L. C. M.;ARRUDA, L C M;ARRUDA, LUCAS C. M.;ARRUDA, L. C.;ARRUDA, L C;ARRUDA, LUCAS C;ARRUDA, LUCAS C M;ARRUDA, L.C.M.;ARRUDA, LUCAS C.M.

Endereço


Endereço Profissional
Karolinska Institutet, Dept. of Clinical Science, Intervention and Technology (CLINTEC).
Karolinska University Hospital Huddinge, F79
SE-141 86
Huddinge, - Suécia
Telefone: (46) 0852483708
URL da Homepage: http://ki.se/en/people/lucarr


Formação acadêmica/titulação


2013 - 2017
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil.
com período sanduíche em Hôpital Saint Louis (Orientador: Profa. Dra. Dominique Farge).
Título: Estudo dos mecanismos imunológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com esclerose sistêmica ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Profa. Dra. Maria Carolina de Oliveira Rodrigues.
Coorientador: Profa. Dra. Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Esclerose Sistêmica; Autoimunidade; Transplante Autólogo; Células-Tronco Hematopoéticas.
2011 - 2013
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Reconstituição imunológica após Transplante Autólogo de Células-Tronco Hematopoéticas em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo I e Esclerose Múltipla,Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Dr. Júlio César Voltarelli e Dra. Kelen C. R. M. de Farias.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Autoimunidade; Terapia celular; Diabetes tipo 1; Esclerose Múltipla; Transplante Autólogo; Células-Tronco Hematopoéticas.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia Clínica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: TERAPIA CELULAR.
2006 - 2011
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
Título: Análise crítica da dosagem farmacopéica de flavonóides na goiabeira (Psidium guajava L.) e avaliação de viabilidade de nova metodologia.
Orientador: Prof. Maurício de Abreu e Silva.
Bolsista do(a): Pró-Reitoria de Extensão da UFOP, PROEX, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
Karolinska Institutet, KI, Suécia.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: células-tronco.


Formação Complementar


2018 - 2018
Advanced Clinical Research Training Institute in Latin America.
American Society of Hematology, ASH, Estados Unidos.
2017 - 2017
Clinical Research Training Institute in Latin America.
American Society of Hematology, ASH, Estados Unidos.
2012 - 2012
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). (Carga horária: 160h).
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Genoma, Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Visita técnica. (Carga horária: 75h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em XVI Curso de Inverno de Farmacologia. (Carga horária: 112h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
AutoCad Release 14. (Carga horária: 40h).
Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial - Departamento Regional de MG, SENAI, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista FAPESP (Processo 2013/18678-3)

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsita CNPq (Processo 135889/2011-1)

Atividades

08/2011 - 09/2017
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

08/2011 - 09/2017
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .

08/2011 - 09/2017
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .


Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.


Pró-Reitoria de Extensão da UFOP, PROEX, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2009 - 08/2009
Extensão universitária , Núcleo de Pesquisa em Ciências Biológicas (NUPEB/UFOP), .

Atividade de extensão realizada
Diagnóstico, clínica, tratamento e controle da doença de Chagas do município de Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG, Brasil..
03/2008 - 12/2008
Extensão universitária , Núcleo de Pesquisa em Ciências Biológicas (NUPEB/UFOP), .

Atividade de extensão realizada
Avaliação clínica e laboratorial de pacientes chagásicos tratados e não tratados do município de Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG, Brasil..
03/2007 - 12/2007
Extensão universitária , Núcleo de Pesquisa em Ciências Biológicas (NUPEB/UFOP), .

Atividade de extensão realizada
Diagnóstico, avaliação clínica e tratamento de pacientes chagásicos do Vale do Jequitinhonha..

Karolinska Institutet, KI, Suécia.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Postdoctoral Research Fellow, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Research Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Dept. of Clinical Science, Intervention and Technology (CLINTEC), .



Linhas de pesquisa


1.
Monitoramento imunológico de pacientes após transplante de células-tronco hematopoéticas

Objetivo: Avaliar a reconstituição de diversas subpopulações celulares do sistema imunológico em pacientes com doenças autoimunes (EM, ES e DM1) submetidos ao TACTH..
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: Autoimunidade; Imunologia; Terapia celular.
2.
Terapia celular para doenças hematológicas, imunológicas e inflamatórias: avaliação da resposta clínica e mecanismos biológicos celulares e moleculares envolvidos

Objetivo: Avaliar a eficácia terapêutica do TACTH em doenças autoimunes, visando o estudo dos mecanismos imunológicos e regenerativos envolvidos..
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: aspectos imunológicos; Autoimunidade; Células Tronco; Terapia celular; Imunologia.
3.
Avaliação de mecanismos imunológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com esclerose sistêmica ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas

Objetivo: Pacientes portadores de esclerose sistêmica com acometimento cutâneo difuso com ou sem envolvimento visceral são submetidos a imunossupressão em altas doses, seguida por resgate com células tronco hematopoéticas previamente colhidas e congeladas. Após a recuperação imuno-hematológica, os pacientes são acompanhados durante 5 anos quanto a alterãções clínicas e laboratoriais da doença.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia Clínica / Especialidade: Autoimunidade.
Palavras-chave: Terapia celular; Esclerose Sistêmica; Células Tronco; Autoimunidade.
4.
Development of CD34/CD3 bispecific antibodies for treatment of leukemia and preconditioning before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Objetivo: 1. To design a range of bispecific antibodies towards CD34 (stem cells and leukemic cells) and CD3 (T cells) 2. To select lead candidates by evaluating binding properties towards cell-surface bound antigen by quartz crystal microbalance (QCM) technology 3. To evaluate functional properties of the bispecific antibodies by immunological methods 4. To use single cell imaging to evaluate how the bispecific antibodies affect contact dynamics, immune synapse formation and target cell killing..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: células-tronco.
Palavras-chave: Bispecific antibodies; Leukemia; Células-Tronco Hematopoéticas.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Development of CD34/CD3 bispecific antibodies for treatment of leukemia and preconditioning before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Descrição: We want to optimize and evaluate a multi-specific antibody directed against CD3 on T cells and CD34 expressed on tumor cells..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2017
Avaliação de mecanismos imunológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com esclerose sistêmica ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas
Descrição: A esclerose sistêmica (ES) é uma doença rara do tecido conjuntivo, caracterizada por diferentes graus de fibrose da pele e dos órgãos internos. A etiologia da ES continua desconhecida e os mecanismos envolvidos na patogênese permanecem não completamente elucidados. Como consequência, não existem tratamentos específicos, sendo realizado somente o tratamento paliativo das lesões na pele ou órgão-específicas. Atualmente, a imunossupressão em altas doses associada ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas (IAD/TACTH) mostra-se como uma promissora alternativa de tratamento para a ES progressiva/grave, impedindo a progressão da doença e/ou favorecendo o uso da terapêutica convencional em pacientes refratários. Nosso objetivo é avaliar os mecanismos imunológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com esclerose sistêmica após o IAD/TACTH..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucas Coelho Marlière Arruda - Coordenador / Júlio César Voltarelli - Integrante / Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias - Integrante.Financiador(es): Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2011 - 2013
Reconstituição imunológica após Transplante Autólogo de Células-Tronco Hematopoéticas em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo I e Esclerose Múltipla
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Lucas Coelho Marlière Arruda - Integrante / Júlio César Voltarelli - Integrante / Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias - Coordenador / DIMAS T. COVAS - Integrante / Carlos Eduardo Barra Couri - Integrante.
2009 - 2010
Padronização do doseamento e controle de qualidade de flavonóides da Psidium guajava (Goiabeira)
Descrição: A goiaba é uma planta encontrada em todo o território nacional e possui grande uso na medicina popular brasileira. Seu uso é devido à presença de taninos, que dão à planta o efeito antidiarréico. Artigos recentes remetem não somente esse efeito terapêutico da planta aos taninos, mas também a uma classe de flavonóides encontrada na mesma, em especial à quercetina. No presente projeto propomos a uma padronização do doseamento e do controle de qualidade da quercetina, que aparece largamente no extrato fluido das folhas na forma de heterosídios..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Lucas Coelho Marlière Arruda - Integrante / Maurício de Abreu e Silva - Coordenador.
2008 - 2009
Avaliação do perfil clínico-epidemiológico e laboratorial de pacientes chagásicos tratados e não tratados do Vale do Jequitinhonha, MG, e sua correlação com a genética do parasito deles isolados.
Descrição: O objetivo geral é avaliar a doença de Chagas verificando o perfil clínico-epidemiológico dos chagásicos existentes, o papel do tratamento específico na evolução clínica da doença e a associação da genética do parasita com a forma clínica apresentada pelo paciente e sua susceptibilidade ao tratamento. Objetivos específicos: (1) Identificar os chagásicos já cadastrados e confirmar o diagnóstico; (2) Confirmar o diagnóstico da doença de Chagas por métodos sorológicos (ELISA, HAI, IFI) e parasitológicos (Hemocultura - Chiari et al, 1989 mod); (3) Encaminhar os casos positivos não tratados ao tratamento com benznidazol, esquema prolongado, 5 a 10 mg/kg/dia, via oral, durante 60 dias, sob supervisão médica e controle de leucometria. (4) Comparar os dados clínicos epidemiológicos e laboratoriais obtidos antes do tratamento com os atuais; entre indivíduos chagásicos tratados e não tratados; e entre indivíduos chagásicos não tratados e indivíduos não chagásicos. A avaliação clínica será feita por exame físico, ECG, RX tórax e abdomem contrastado e Ecocardiograma e a classificação clínica segundo o Consenso de 2005 (MS, 2005). (5) Verificar se houve cura nos indivíduos tratados adotando o critério de cura atual (HC, PCR (Gomes et al, 1998 mod.), ELISA, anticorpos anti-tripomastigota vivo-ALTA Cordeiro et al, 2001); (6) Estudar a diversidade genética dos parasitos isolados dos indivíduos tratados e não tratados, pela análise do perfil de isoenzimas (Bem-Abderrazack, 1993, modif.) e microssatélites (Oliveira, et al, 1997); (7) Verificar se existe correlação entre a genética do parasito e o perfil clínico-epidemiológico dos chagásicos. Para isto será realizado o teste de MANTEL (1967) que considera de um lado a matriz de todas as distâncias biológicas obtidas a partir de cada parâmetro analisado, e de outro a matriz de todas as distâncias genéticas obtidas com os diferentes marcadores moleculares - (UPGMA). Para a análise da divergência filogenética do parasito..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Lucas Coelho Marlière Arruda - Coordenador / COUTO, A. C. - Integrante / Do Bem, V. A. L. - Integrante / Martins, H. R. - Integrante / Bahia, M. T. - Integrante / Jaquelline - Integrante / Assis, G. F. M. - Integrante.Financiador(es): Pró-Reitoria de Extensão da UFOP - Bolsa.
2007 - 2009
Clínica, epidemiologia e terapêutica da doença de Chagas em Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG, e sua correlação com a genética do parasita. O projeto visa prosseguir na identificação de indivíduos chagásicos de Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG.
Descrição: Este projeto visa prosseguir na identificação de indivíduos chagásicos do município de Berilo, Vale do Jequetinhonha, MG, Brasil, através de diagnóstico laboratorial (sorologia e hemocultura) e confirmar o diagnóstico dos casos de pacientes já cadastrados como portadores da infecção chagásica, realizar a avaliação clínica (exame físico, ECG, RX, Ecocardiograma) dos casos confirmados da doença de Chagas na população visando o treinamento de toda equipe de saúde do SUS local tanto para o diagnóstico da infecção como classificação clínica dos indivíduos chagásicos, estimular a administração do tratamento da doença com o benznidazol e principalmente formar a equipe clínica para aprimorar o manuseio clínico dos chagásicos. Nos indivíduos tratados por nossa equipe e nos tratados anteriormente será realizado o controle de cura pelo critério de cura atual mediante a realização da técnica de hemocultura, sorologia convencional (ELISA + RHA ou IFI), sorologia não convencional para pesquisa de anticorpo anti-tripomastigota vivo (AATV) e a PCR. Serão feitos neste contexto estudos pareados comparando dados clínicos e laboratoriais dos pacientes tratados obtidos anteriormente ao tratamento com os atuais, e de chagásicos tratados anteriormente x chagásicos não tratados, bem como o de pacientes chagásicos não tratados e pacientes não chgásicos para avaliar a evolução natural da doença e o impacto do tratamento na sua evolução clínica. Parasitas isolados dos indivíduos mediante hemocultura serão caracterizados geneticamente pelos perfis eletroforéticos de Isoenzimas e microssatélites, visando relacionar esta classificação com a forma clínica por eles apresentada..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucas Coelho Marlière Arruda - Coordenador / Rodrigo Moreira da Silva - Integrante / COUTO, A. C. - Integrante / Figueiredo, L. M. - Integrante / Jaquelline - Integrante.Financiador(es): Pró-Reitoria de Extensão da UFOP - Bolsa.


Projetos de desenvolvimento


2017 - Atual
Development of CD34/CD3 bispecific antibodies for treatment of leukemia and preconditioning before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Descrição: We want to optimize and evaluate a multi-specific antibody directed against CD3 on T cells and CD34 expressed on tumor cells..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - 2010
Obtenção da quercetina para utilização como padrão cromatográfico e substância de referência em dosagens de flavonóides
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Cell Transplantation
2016 - Atual
Periódico: Brazilian journal of medical and biological research
2016 - Atual
Periódico: Journal of Translational Medicine (Online)
2018 - Atual
Periódico: BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION
2018 - Atual
Periódico: MEDIATORS OF INFLAMMATION
2018 - Atual
Periódico: CELL MEDICINE: PART B


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia Clínica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia celular.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
Young Investigator Awards, Adaptive Biotechnologies, Seattle, WA, USA.
2018
Prêmio Capes de Tese (Menção Honrosa), CAPES.
2017
FOCIS Oral Abstract Presentation Travel Award, Federations of Clinical Immunology Societies, FOCIS-Chicago.
2016
Posters of Merit, Federations of Clinical Immunology Societies, FOCIS-Boston.
2016
Prêmio de didática pela aula "Ferramentas aplicadas à imunologia: utilização de anticorpos", IX Curso de Inverno em Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2016
Concurso de temas livres (1º Lugar) XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, Sociedade Brasileira de Reumatologia.
2016
ASH Abstract Achievement Award, American Society of Hematology.
2016
Thereza Kipnis Award, Brazilian Society of Immunology.
2015
Travel Grant, Annual European Congress of Rheumatology, European League Against Rheumatism (EULAR).
2015
ECI-AAI Travel Grant Award, American Association of Immunologists (AAI).
2014
Prêmio de didática pela aula "Imunologia do Transplante", VII Curso de Inverno em Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2012
Menção Honrosa por trabalho científico apresentado (forma poster) no IX Workshop de Imunologia da FMRP-USP, Ribeirão Preto-SP, Programa de Imunologia Básica e Aplicada da FMRP-USP.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ARRUDA, LUCAS C. M.2018ARRUDA, LUCAS C. M.; LIMA-JU'NIOR, JOA'O R. ; CLAVE, EMMANUEL ; MORAES, DANIELA A. ; DOUAY, CORINNE ; FOURNIER, ISABELLE ; MOINS-TEISSERENC, HE'LE'NE ; COVAS, DIMAS T. ; SIMÕES, BELINDA P. ; FARGE, DOMINIQUE ; TOUBERT, ANTOINE ; MALMEGRIM, KELEN C. R. ; OLIVEIRA, MARIA CAROLINA . Homeostatic proliferation leads to telomere attrition and increased PD-1 expression after autologous hematopoietic SCT for systemic sclerosis. BONE MARROW TRANSPLANTATION, v. 1, p. 1, 2018.

2.
ARRUDA, LUCAS C. M.2018ARRUDA, LUCAS C. M.; MALMEGRIM, KELEN C. R. ; LIMA-JÚNIOR, JOÃO R. ; CLAVE, EMMANUEL ; DIAS, JULIANA B. E. ; MORAES, DANIELA A. ; DOUAY, CORINNE ; FOURNIER, ISABELLE ; MOINS-TEISSERENC, HÉLÈNE ; ALBERDI, ANTÔNIO JOSÉ ; COVAS, DIMAS T. ; SIMÕES, BELINDA P. ; LANSIAUX, PAULINE ; TOUBERT, ANTOINE ; OLIVEIRA, MARIA CAROLINA . Immune rebound associates with a favorable clinical response to autologous HSCT in systemic sclerosis patients. Blood Advances, v. 2, p. 126-141, 2018.

3.
FARGE, DOMINIQUE2017FARGE, DOMINIQUE ; ARRUDA, LUCAS C. M. ; BRIGANT, FANNY ; CLAVE, EMMANUEL ; DOUAY, CORINNE ; MARJANOVIC, ZORA ; DELIGNY, CHRISTOPHE ; MAKI, GUITTA ; GLUCKMAN, ELIANE ; TOUBERT, ANTOINE ; MOINS-TEISSERENC, HELENE . Long-term immune reconstitution and T cell repertoire analysis after autologous hematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis patients. Journal of Hematology & Oncology, v. 10, p. 21, 2017.

4.
MALMEGRIM, KELEN C. R.2017MALMEGRIM, KELEN C. R. ; DE AZEVEDO, JÚLIA T. C. ; ARRUDA, LUCAS C. M. ; ABREU, JOANA R. F. ; COURI, CARLOS E. B. ; DE OLIVEIRA, GISLANE L. V. ; PALMA, PATRICIA V. B. ; SCORTEGAGNA, GABRIELA T. ; STRACIERI, ANA B. P. L. ; MORAES, DANIELA A. ; DIAS, JULIANA B. E. ; PIERONI, FABIANO ; CUNHA, RENATO ; GUILHERME, LUIZA ; SANTOS, NATHÁLIA M. ; FOSS, MILTON C. ; COVAS, DIMAS T. ; BURT, RICHARD K. ; SIMÕES, BELINDA P. ; VOLTARELLI, JÚLIO C. ; ROEP, BART O. ; OLIVEIRA, MARIA C. . Immunological Balance Is Associated with Clinical Outcome after Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Type 1 Diabetes. Frontiers in Immunology (Online), v. 8, p. 1, 2017.

5.
FRANCISCO, C.O.2016FRANCISCO, C.O. ; CATAI, A.M. ; MOURA-TONELLO, S.C.G. ; ARRUDA, L.C.M. ; LOPES, S.L.B. ; BENZE, B.G. ; DEL VALE, A.M. ; MALMEGRIM, K.C.R. ; LEAL, A.M.O. . Cytokine profile and lymphocyte subsets in type 2 diabetes. Brazilian journal of medical and biological research, v. 49, p. 1, 2016.

6.
MICHEL, L2016MICHEL, L ; FARGE, D ; BARAUT, J ; MARJANOVIC, Z ; JEAN-LOUIS, F ; PORCHER, R ; GRIGORE, E I ; DELIGNY, C ; ROMIJN, F ; ARRUDA, L C M ; VAN PELT, J ; LEVARHT, N ; VERRECCHIA, F ; VAN LAAR, J M . Evolution of serum cytokine profile after hematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis patients. Bone Marrow Transplantation (Basingstoke), v. 1, p. 1-4, 2016.

7.
ARRUDA, L.C.M.2016ARRUDA, L.C.M.; CLAVE, E. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; DOUAY, C. ; FARGE, D. ; TOUBERT, A. . Resetting the immune response after autologous hematopoietic stem cell transplantation for autoimmune diseases. Current Research in Translational Medicine, v. 64, p. 107-113, 2016.

8.
ARRUDA, LUCAS C.M.2016ARRUDA, LUCAS C.M.; DE AZEVEDO, JÚLIA T.C. ; DE OLIVEIRA, GISLANE L.V. ; SCORTEGAGNA, GABRIELA T. ; RODRIGUES, EVANDRA S. ; PALMA, PATRÍCIA V.B. ; BRUM, DORALINA G. ; GUERREIRO, CARLOS T. ; MARQUES, VANESSA D. ; BARREIRA, AMILTON A. ; COVAS, DIMAS T. ; SIMÕES, BELINDA P. ; VOLTARELLI, JÚLIO C. ; OLIVEIRA, MARIA CAROLINA ; MALMEGRIM, KELEN C.R. . Immunological correlates of favorable long-term clinical outcome in multiple sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print), v. 1, p. 1, 2016.

9.
BARAUT, JULIE2015BARAUT, JULIE ; FARGE, DOMINIQUE ; JEAN-LOUIS, FRANCETTE ; MASSE, INGRID ; GRIGORE, ELENA IVAN ; ARRUDA, LUCAS C. M. ; LAMARTINE, JÉRÔME ; VERRECCHIA, FRANCK ; MICHEL, LAURENCE . Transforming growth factor-β increases interleukin-13 synthesis via GATA-3 transcription factor in T-lymphocytes from patients with systemic sclerosis. Arthritis Research & Therapy (Print), v. 17, p. 196, 2015.

10.
ARRUDA, L C M2014ARRUDA, L C M; LORENZI, J C C ; SOUSA, A P A ; ZANETTE, D L ; PALMA, P V B ; PANEPUCCI, R A ; BRUM, D S ; BARREIRA, A A ; COVAS, D T ; SIMÕES, B P ; SILVA, W A ; OLIVEIRA, M C ; MALMEGRIM, K C R . Autologous hematopoietic SCT normalizes miR-16, -155 and -142-3p expression in multiple sclerosis patients. Bone Marrow Transplantation, v. 50, p. 380-389, 2014.

Capítulos de livros publicados
1.
ARRUDA, LUCAS C.M.; OLIVEIRA, M C . Reconstituição imunológica após transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas em pacientes com doença autoimune. In: Milton Artur Ruiz; Roberto Luiz Kaizer Jr; Luiz Gustavo de Quadros. (Org.). Reconstituição imunológica após transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas em pacientes com doença autoimune. 1ed.São José do Rio Preto: D.L.R. Serviços Médicos, 2018, v. 1, p. 75-82.

2.
ARRUDA, L.C.M.; Oliveira, M.C. ; MALMEGRIM, K.C.R. ; Gluckman, E. ; FARGE, D. ; Lazarus, Hillard M. ; Gale, Robert Peter ; Keating, Armand ; Bacigalupo, Andrea ; Munker, Reinhold ; Atkinson, Kerry ; Abutalib, Syed Ali . Autologous hematopoietic cell transplants for autoimmune diseases: Specific diseases and controversies. Hematopoietic Cell Transplants. 1ed.: Cambridge University Press, 2017, v. , p. 535-551.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
OLIVEIRA, M. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; ARRUDA, L. C. M. ; AZEVEDO, J. T. C. . Estudo premiado investiga tratamento com células-tronco para diabéticos. Portal da USP.

2.
ARRUDA, L C M. Pesquisa premiada em congresso de reumatologia aponta nova alternativa para o tratamento da esclerose sistêmica. Centro de Terapia Celular da USP (CTC).

3.
ARRUDA, L C M. Transplante de células-tronco tratam esclerose sistêmica. Serviço de Comunicação Social ? Campus Ribeirão Preto.

4.
ARRUDA, L C M. Transplante de células-tronco é eficaz no tratamento da esclerose sistêmica. Jornal da USP.

5.
ARRUDA, LUCAS C M. Estudo revela mecanismos imunológicos responsáveis pela cura da esclerose sistêmica. Agência FAPESP.

6.
OLIVEIRA, M C ; MALMEGRIM, K C R ; AZEVEDO, J. T. C. ; ARRUDA, L C M . Testes buscam mecanismo de rejeição a células-tronco. Agência USP de notícia.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ARRUDA, L. C. M.; BRIGANT, F. ; CLAVE, E. ; DOUAY, C. ; MARJANOVIC, Z. ; DELIGNY, C. ; MAKI, G. ; TOUBERT, A. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; FARGE, D. . Long-term immune profile and T-cell repertoire analysis after autologous hematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis patients. In: 42nd EBMT Annual Meeting, 2016, Valência-Espanha. 42nd Annual Meeting of the European Society for Blood and Bone Marrow Transplantation, 2016.

2.
ARRUDA, L C M; LIMA-JUNIOR, J. R. ; CLAVE, E. ; MORAES, D. A. ; DOUAY, C. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; COVAS, D. T. ; MALMEGRIM, K C R ; FARGE, D ; RAMALHO, L. N. Z. ; TOUBERT, A. ; OLIVEIRA, M. C. . Linfócitos B e T reguladores recém-gerados após transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas associam-se a melhora da fibrose cutânea em pacientes com esclerose sistêmica. In: XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2016, Brasília-DF. XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2016.

3.
ARRUDA, L C M; CLAVE, E. ; OLIVEIRA, M. C. ; LIMA-JUNIOR, J. R. ; MORAES, D. A. ; DOUAY, C. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; COVAS, D. T. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; FARGE, D ; TOUBERT, A. . Increased newly-generated B cell output and regulatory B cells after autologous hematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis patients. In: Federation of Clinical Immunology Societies, 2016, Boston-EUA. Federation of Clinical Immunology Societies, 2016.

4.
ARRUDA, L C M; LIMA-JUNIOR, J. R. ; CLAVE, E. ; MORAES, D. A. ; DOUAY, C. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; COVAS, D T ; FARIAS, K. C. R. M. ; FARGE, D ; RAMALHO, L. N. Z. ; TOUBERT, A. ; RODRIGUES, M. C. . Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with dermal fibrosis regression and clinical improvement in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology | IX ESCI Extra Section of Clinical Immunology,, 2016, Campos do Jordão-SP. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016.

5.
ARRUDA, L C M; LIMA-JUNIOR, J. R. ; CLAVE, E. ; MORAES, D. A. ; DOUAY, C. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; COVAS, D T ; FARIAS, K. C. R. M. ; FARGE, D ; RAMALHO, L. N. Z. ; TOUBERT, A. ; RODRIGUES, M. C. . Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with dermal fibrosis regression and clinical improvement in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. In: American Society of Immunology, 2016, San Diego-CA. American Society of Immunology, 2016.

6.
ARRUDA, L C M; LIMA-JUNIOR, J. R. ; CLAVE, E. ; MORAES, D. A. ; DOUAY, C. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; COVAS, D T ; FARIAS, K. C. R. M. ; FARGE, D ; RAMALHO, L. N. Z. ; TOUBERT, A. ; RODRIGUES, M. C. . Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with dermal fibrosis regression and clinical improvement in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. In: XII WORKSHOP OF IMMUNOLOGY, 2016, Ribeirão Preto-SP. XII WORKSHOP OF IMMUNOLOGY, 2016.

7.
ARRUDA, L. C.; FARGE, D. ; DOUAY, C. ; CLAVE, E. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; TOUBERT, A. . Thymic function recovery and memory B- and T-cells depletion after autologous hematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis patients. In: European Congress of Immunology, 2015, Viena-Áustria. European Congress of Immunology, 2015.

8.
ARRUDA, LUCAS C. M.; OLIVEIRA, M C ; MORAES, D. A. ; COVAS, D. T. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Autologous hematopoietic stem cell transplantation increases T-cell PD-1 expression and regulatory mechanisms in systemic sclerosis patients. In: Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), 2015, Roma-Itália. Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), 2015.

9.
ARRUDA, L. C. M.; LORENZI, J. C. C. ; SOUZA, A. P. ; ZANETE, D. L. ; PALMA, P. V. B. ; PANEPUCCI, R. A. ; BRUM, D. S. ; BARREIRA, A. A. ; COVAS, D. T. ; SIMOES, B. P. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, M. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation improves aberrant immunoregulatory network in multiple sclerosis patients. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios-RJ. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

10.
AZEVEDO, J. T. C. ; ARRUDA, L. C. M. ; OLIVEIRA, G. L. V. ; COVAS, D. T. ; OLIVEIRA, M. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Reconstitution of naive and regulatory T cell populations in multiple sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios-RJ. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology VII ESCI Extra Section of Clinical Immunology, 2014.

11.
ARRUDA, L. C. M.; RODRIGUES, M. C. ; MORAES, D. A. ; COVAS, D. T. ; VOLTARELLI, J. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Hematopoietic Stem Cell Transplantation increases naive and regulatory B cells while decreasing memory B cells in systemic sclerosis patients. In: Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), 2014, Paris-França. Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), 2014. v. 73. p. 356-356.

12.
ARRUDA, L. C. M.; AZEVEDO, J. T. C. ; BOLZONI, R. M. ; COVAS, D. T. ; VOLTARELLI, D. J. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Correlation between reconstitution of differentiated effector, effector memory and regulatory T cells populations and insulin independence in type 1 diabetes patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. In: International Congress of Immunology, 2013, Milão - Italia. International Congress of Immunology, 2013.

13.
ARRUDA, L. C. M.; AZEVEDO, J. T. C. ; OLIVEIRA, G. L. V. ; SCORTEGNA, G. T. ; BOLZONI, R. M. ; COVAS, D. T. ; VOLTARELLI, J. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Reconstitution of regulatory T cell populations and islet-specific autoreactive CD8 T cells in type 1 diabetes patients after autologus hematopoietic stem cell transplantation. In: IX Workshop em Imunologia, 2012, Ribeirão Preto. IX Workshop em Imunologia, 2012.

14.
ARRUDA, L. C. M.; AZEVEDO, J. T. C. ; BOLZONI, R. M. ; ABREU, J. ; RODRIGUES, M. C. ; COURI, C. E. B. ; ROEP, B. ; COVAS, D. T. ; SIMOES, B. P. ; VOLTARELLI, J C ; MALMEGRIM, K. C. R. . Immune Mechanisms of Autologus Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Patients. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology, 2012.

15.
ARRUDA, L. C. M.. Obtenção da quercetina para utilização como padrão cromatográfico e substância de referência em dosagens de flavonóides em aulas práticas. In: III Mostra Pró-Ativa do Núcleo de Apoio Pedagógico da Pró-Reitoria de Graduação da UFOP, 2010, Ouro Preto. III Mostra Pró-Ativa do Núcleo de Apoio Pedagógico da Pró-Reitoria de Graduação da UFOP, 2010.

16.
ARRUDA, L. C. M.; Oliveira, M. T. ; Oliveira-Silva, J.C.V. ; COUTO, A. C. ; Assis, G. F. M. ; Martins, H. R. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. . Caracterização genética e morfobiológica de cepas de Trypanosoma cruzi isoladas de escolares chagásicos e suas respectivas mães residentes no Vale do Jequitinhonha, MG, Brasil.. In: II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP), 2009, Ouro Preto. II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP), 2009.

17.
ARRUDA, L. C. M.; Moreira Silva, R. ; Oliveira-Silva, J.C.V. ; Martins, H. R. ; Bahia, M. T. ; MARTINS-FILHO, A.O. ; Dias, J.C.P. ; Torres, R.M. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. ; Albajar-Viñas, P. . Controle de cura de escolares chagásicos de Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG, Brasil, e caracterização genética do parasito deles isolados das crianças e das suas respectivas mães. In: VIII Seminário de Extensão da UFOP, 2008, Ouro Preto. VIII Seminário de Extensão da UFOP, 2008.

18.
ARRUDA, L. C. M.; Oliveira-Silva, J.C.V. ; Martins, H. R. ; MARTINS-FILHO, A.O. ; Dias, J.C.P. ; Torres, R.M. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. ; Albajar-Viñas, P. . Controle de Cura de escolares chagásicos de Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG, Brasil, e caracterização genética dos parasitos isolados anteriormente das crianças e suas respectivas mães.. In: I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP), 2008, Ouro Preto / MG. I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP), 2008.

19.
Oliveira-Silva, J.C.V. ; ARRUDA, L. C. M. ; Oliveira, M. T. ; COUTO, A. C. ; Assis, G. F. M. ; Martins, H. R. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. ; Torres, R.M. . Correlação entre a genética, biologia e susceptibilidade ao Benzonidazol de amostras de Trypanosoma cruzi isoladas de crianças chagásicas de dois municípios do Vale do Jquitinhonha, MG, pertencentes ao grupo Trypanosoma cruzi II, subgrupo 2b.. In: XXIV Reunião anual de pesquisa aplicada em doenças de Chagas e Leishmanioses., 2008, Uberaba. XXIV Reunião anual de pesquisa aplicada em doenças de Chagas e Leishmanioses., 2008.

20.
OLIVEIRA-SILVA, J. C. V. ; ARRUDA, L. C. M. ; Oliveira, M. T. ; COUTO, A. C. ; Assis, G. F. M. ; Martins, H. R. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. ; Torres, R.M. . Correlação entre a genética, biologia e susceptibilidade ao Benzonidazol de amostras de Trypanosoma cruzi isoladas de crianças chagásicas de dois municípios do Vale do Jequitinhonha, MG, pertencentes ao grupo Trypanosoma cruzi II, subgrupo 2b.. In: XXIV Reunião anual de pesquisa aplicada em doenças de Chagas e Leishmanioses., 2008, Uberaba, MG. XXIV Reunião anual de pesquisa aplicada em doenças de Chagas e Leishmanioses., 2008.

21.
ARRUDA, L. C. M.; Oliveira, M. T. ; COUTO, A. C. ; Oliveira-Silva, J.C.V. ; Assis, G. F. M. ; Martins, H. R. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. . Morphobiological characterization of Trypanosoma cruzi strains isolated from chagasic schoolchildren of Jequitinhonha Valley, MG, Brazil.. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease., 2008, Águas de Lindóia, SP.. XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease., 2008.

22.
Oliveira-Silva, J.C.V. ; Oliveira, M. T. ; ARRUDA, L. C. M. ; MARTINS-FILHO, A.O. ; Assis, G. F. M. ; Martins, H. R. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. . Treatment evaluation of children of a vector controlled area of Chagas disease in Brazil, Biology, morphology and Trypanosoma cruzi genetics.. In: MEEGID IX Congress., 2008, University of California Irvin. MEEGID IX Congress., 2008.

23.
Oliveira, M. T. ; ARRUDA, L. C. M. ; Oliveira-Silva, J.C.V. ; Assis, G. F. M. ; Martins, H. R. ; MARTINS-FILHO, A.O. ; Dias, J.C.P. ; Torres, R.M. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; Albajar-Viñas, P. . Caracterização morfobiológica de amostras de Trypanosoma cruzi isoladas de escolares chagásicos do Vale do Jequitinhonha, MG.. In: XVI Seminário de Iniciação Científica UFOP, 2008, Ouro Preto. XVI Seminário de Iniciação Científica UFOP, 2008.

24.
Moreira Silva, R. ; Oliveira-Silva, J.C.V. ; ARRUDA, L. C. M. ; Do Bem, V. A. L. ; Martins, H. R. ; MARTINS-FILHO, A.O. ; Dias, J.C.P. ; Torres, R.M. ; Bahia, M. T. ; VALADARES, H.M.S. ; MACEDO, A.M. ; Albajar-Viñas, P. . Controle de Cura de Escolares Chagásicos de Berilo e José Gonçalves de Minas, Vale do Jequitinhonha, MG, Após Tratamento Específico, e Caracterização Genética de Parasitos deles Isolados e de suas Mães. In: XV Seminário de Iniciação Científica UFOP, 2007, Ouro Preto. XV Seminário de Iniciação Científica UFOP, 2007.

25.
COUTO, A. C. ; Oliveira, M. T. ; Figueiredo, L. M. ; Moreira Silva, R. ; ARRUDA, L. C. M. ; Do Bem, V. A. L. ; Martins, H. R. ; Carneiro, C. M. ; Bahia, M. T. . Early Definition of Cure Control of Experimental Acute Phase of Chagas Desease in Murine Model. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease, 2007, Caxambú / MG. XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease, 2007.

Apresentações de Trabalho
1.
ARRUDA, L.C.M.. Diabetes, do diagnóstico à terapêutica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
ARRUDA, L. C. M.; LIMA-JUNIOR, J. R. ; CLAVE, E. ; MORAES, D. A. ; DOUAY, C. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; COVAS, D T ; MALMEGRIM, K C R ; FARGE, D ; RAMALHO, L. N. Z. ; TOUBERT, A. ; OLIVEIRA, M. C. . Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with dermal fibrosis regression and clinical improvement in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
ARRUDA, L C M; LIMA-JUNIOR, J. R. ; CLAVE, E. ; MORAES, D. A. ; DOUAY, C. ; FOURNIER, I. ; MOINS-TEISSERENC, H. ; COVAS, D T ; FARIAS, K. C. R. M. ; FARGE, D ; RAMALHO, L. N. Z. ; TOUBERT, A. ; RODRIGUES, M. C. . Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with dermal fibrosis regression and clinical improvement in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
ARRUDA, LUCAS C. M.; OLIVEIRA, M C ; MORAES, D. A. ; COVAS, D. T. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Autologous hematopoietic stem cell transplantation increases T-cell PD-1 expression and regulatory mechanisms in systemic sclerosis patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
ARRUDA, L. C. M.. Terapia Celula em Doenças Auto-Imunes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
ARRUDA, L. C. M.; LORENZI, J. C. C. ; SOUZA, A. P. ; ZANETE, D. L. ; PALMA, P. V. B. ; PANEPUCCI, R. A. ; BRUM, D. S. ; BARREIRA, A. A. ; COVAS, D. T. ; SIMOES, B. P. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, M. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation improves aberrant immunoregulatory network in multiple sclerosis patients. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
ARRUDA, L. C. M.; OLIVEIRA, M. C. ; MORAES, D. A. ; COVAS, D. T. ; VOLTARELLI, J. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Improvement of peripheral regulatory mechanisms and ablation of memory B cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation in systemic sclerosis patients: initial results. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
ARRUDA, L. C. M.. Diabetes, do diagnóstico à terapêutica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
ARRUDA, L. C. M.. Sistema Imune. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
ARRUDA, L. C. M.. Sangue: Origem e Funções. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
ARRUDA, L. C. M.. Terapia celular no Diabetes tipo 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
ARRUDA, L. C. M.. Sistema Hematopoético e Imune. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
ARRUDA, L C M. Nova alternativa para o tratamento da Esclerose Sistêmica. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
ARRUDA, L. C. M.. Diabetes. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
42nd EBMT Annual Meeting. Long-term immune profile and T-cell repertoire analysis after autologous hematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis patients. 2016. (Congresso).

2.
American Society of Hematology. Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with clinical improvement and reversal of dermal fibrosis in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. 2016. (Congresso).

3.
IX Curso de Inverno em Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Ferramentas aplicadas à imunologia: utilização de anticorpos. 2016. (Simpósio).

4.
Workshop em Imunoterapia. 2016. (Simpósio).

5.
XII Workshop of Immunology.Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with dermal fibrosis regression and clinical improvement in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. 2016. (Simpósio).

6.
XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016 | IX ESCI Extra Section of Clinical Immunology. Newly-generated regulatory B- and T-cells are associated with dermal fibrosis regression and clinical improvement in systemic sclerosis patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. 2016. (Congresso).

7.
XVI Curso de Verão.Monitor no Módulo Prático (Tecnologias de cultivo de células animais). 2016. (Seminário).

8.
4th European Congress of Immunology. Thymic function recovery and memory B- and T-cell depletion after autologous hematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis patients. 2015. (Congresso).

9.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR). Autologous hematopoietic stem cell transplantation increases T cell PD-1 expression and regulatory mechanisms in systemic sclerosis patients. 2015. (Congresso).

10.
10th Workshop of Immunology.Improvement of peripheral regulatory mechanisms and ablation of memory B cells after Hematopoietic Stem Cell Transplantation in systemic sclerosis patients: initial results. 2014. (Simpósio).

11.
1o. Encontro Brasileiro de High Content Screening. 2014. (Encontro).

12.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR). Hematopoietic Stem Cell Transplantation increases naive and regulatory B cells while decreasing memory B cells in systemic sclerosis patients. 2014. (Congresso).

13.
VII Curso de Inverno em Imunologia.Aula teórica "Imunologia do Transplante". 2014. (Simpósio).

14.
XIV Curso de Verão.Monitor no Módulo Prático (Imunorregulação). 2014. (Simpósio).

15.
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology VII ESCI Extra Section of Clinical Immunology. Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation improves aberrant immunoregulatory network in multiple sclerosis patients. 2014. (Congresso).

16.
II Workshop de Células Estromais Mesemquimais do Hemocentro de Ribeirão Preto. 2013. (Simpósio).

17.
International Congress of Immunology. Correlation between reconstitution of differentiated effector, effector memory and regulatory T cells populations and insulin independence in type 1 diabetes patients after autologous hematopoietic stem cell transplantation. 2013. (Congresso).

18.
I Workshop sobre Células-tronco Pluripotentes. 2013. (Simpósio).

19.
XIII Curso de Verão.Monitor no Módulo Prático (Terapia celular em doenças autoimunes e inflamatórias). 2013. (Simpósio).

20.
IX Workshop de Imunologia.Reconstitution of regulatory T cell populations and islet-specific autoreactive CD8 T cells in type 1 diabetes patients after autologus hematopoietic stem cell transplantation. 2012. (Oficina).

21.
V Curso de Inverno em Imunologia.Avaliador de pôster no Módulo Teórico. 2012. (Simpósio).

22.
V Curso de Inverno em Imunologia.Monitor no Módulo Prático (Terapia celular em doenças autoimunes e inflamatórias). 2012. (Simpósio).

23.
XII Curso de Verão.Monitor no Módulo Prático (Terapia celular em doenças autoimunes e inflamatórias). 2012. (Simpósio).

24.
XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology. Immune Mechanisms of Autologus Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Patients. 2012. (Congresso).

25.
1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular. 2011. (Simpósio).

26.
III Mostra Pró-Ativa do Núcleo de Apoio Pedagógico da Pró-Reitoria de Graduação da UFOP.Obtenção da quercetina para utilização como padrão cromatográfico e substância de referência em dosagens de flavonóides em aulas práticas. 2010. (Simpósio).

27.
I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). Controle de cura de escolares chagásicos de Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG, Brasil, e caracterização genética dos parasitos isolados anteriormente das crianças e suas respectivas mães.. 2008. (Congresso).

28.
IX Seminário de Extensão da UFOP.Correlação entre a genética, biologia e susceptibilidade ao Benzonidazol de amostras de Trypanosoma cruzi isoladas de crianças chagásicas de dois municípios do Vale do Jquitinhonha, MG, pertencentes ao grupo Trypanosoma cruzi II, subgrupo 2b.. 2008. (Simpósio).

29.
VIII Seminário de Extensão da UFOP.Controle de cura de escolares chagásicos de Berilo, Vale do Jequitinhonha, MG, Brasil, e caracterização genética do parasito deles isolados das crianças e de suas respectivas mães. 2008. (Seminário).

30.
XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Desease / XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.. Morphobiological characterization of Trypanosoma cruzi strains isolated from chagasic schoolchildren of Jequitinhonha Valley, MG, Brazil.. 2008. (Congresso).

31.
Ciclo de discussões - Práticas Integrativas e Complementares no SUS: Homeopatia e Fitoterapia. 2007. (Simpósio).

32.
IV Curso de Atualização em "Câncer". 2007. (Outra).

33.
V Curso de Atualização em Biotecnologia. 2007. (Outra).

34.
VI Feira PET "Gestão e Marketing". 2007. (Simpósio).

35.
Workshop ?Bioquímica e Fisiologia de Microorganismos: Aspectos Básicos e Aplicativos?. 2007. (Simpósio).

36.
XV Seminário de Iniciação Científica UFOP. 2007. (Simpósio).

37.
XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Desease / XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2007. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ARRUDA, L. C. M.. XIV Curso de Verão "Genoma, Proteoma e Universo Celular". 2014. (Outro).



Educação e Popularização de C & T



Textos em jornais de notícias/revistas
1.
OLIVEIRA, M. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; ARRUDA, L. C. M. ; AZEVEDO, J. T. C. . Estudo premiado investiga tratamento com células-tronco para diabéticos. Portal da USP.

2.
ARRUDA, L C M. Pesquisa premiada em congresso de reumatologia aponta nova alternativa para o tratamento da esclerose sistêmica. Centro de Terapia Celular da USP (CTC).

3.
ARRUDA, L C M. Transplante de células-tronco tratam esclerose sistêmica. Serviço de Comunicação Social ? Campus Ribeirão Preto.

4.
ARRUDA, L C M. Transplante de células-tronco é eficaz no tratamento da esclerose sistêmica. Jornal da USP.

5.
ARRUDA, LUCAS C M. Estudo revela mecanismos imunológicos responsáveis pela cura da esclerose sistêmica. Agência FAPESP.

6.
OLIVEIRA, M C ; MALMEGRIM, K C R ; AZEVEDO, J. T. C. ; ARRUDA, L C M . Testes buscam mecanismo de rejeição a células-tronco. Agência USP de notícia.


Apresentações de Trabalho
1.
ARRUDA, L. C. M.. Terapia celular no Diabetes tipo 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
ARRUDA, L. C. M.. Sistema Hematopoético e Imune. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
ARRUDA, L. C. M.. Sistema Imune. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
ARRUDA, L. C. M.. Sangue: Origem e Funções. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
ARRUDA, L. C. M.. Diabetes, do diagnóstico à terapêutica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
ARRUDA, L. C. M.; LORENZI, J. C. C. ; SOUZA, A. P. ; ZANETE, D. L. ; PALMA, P. V. B. ; PANEPUCCI, R. A. ; BRUM, D. S. ; BARREIRA, A. A. ; COVAS, D. T. ; SIMOES, B. P. ; SILVA-JUNIOR, W. A. ; OLIVEIRA, M. C. ; MALMEGRIM, K. C. R. . Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation improves aberrant immunoregulatory network in multiple sclerosis patients. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
ARRUDA, L.C.M.. Diabetes, do diagnóstico à terapêutica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Cursos de curta duração ministrados
1.
ARRUDA, L. C. M.. Diabetes. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
ARRUDA, L C M. Nova alternativa para o tratamento da Esclerose Sistêmica. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ARRUDA, L. C. M.. XIV Curso de Verão "Genoma, Proteoma e Universo Celular". 2014. (Outro).




Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 16/11/2018 às 5:58:42