Lucas Miranda Kangussu

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  • Última atualização do currículo em 28/01/2019


Bacharel em Enfermagem (2010), Mestre em Ciências Biológicas - Fisiologia e Farmacologia pelo Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais (2012), Doutor em Ciências - Fisiologia e Farmacologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2014), Pós-Doutor em Fisiologia (2015) e em Farmacologia (2017) pela Universidade Federal de Minas Gerais. Atualmente é residente pós-doutoral no departamento de Morfologia da UFMG. Possui experiência em Fisiologia, Farmacologia e Enfermagem, atuando principalmente nos seguintes temas: sistema renina-angiotensina, neuropsicofarmacologia, doenças cerebrovasculares/neurodegenerativas e transtornos psiquiátricos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lucas Miranda Kangussu
Nome em citações bibliográficas
KANGUSSU, L.M.;KANGUSSU, L M;KANGUSSU, LUCAS M.;KANGUSSU, L. M.;KANGUSSU, LUCAS MIRANDA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.
Av. Antonio Carlos, 6627
Pampulha
31270100 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 986200828


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2014
Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Caracterização dos efeitos cardíacos produzidos pelo aumento crônico dos níveis cerebrais de Angiotensina-(1-7) em ratos hipertensos que superexpressam renina [TGR(mRen-2)27], Ano de obtenção: 2014.
Orientador: Maria José Campagnole-Santos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Sistema renina-angiotensina; Angiotensina-(1-7); Receptor Mas; Função cardíaca; Tônus autonômico cardíaco; Hipertensão arterial.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia do Sistema Nervoso Autônomo.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Farmacologia Cardiovascular.
2010 - 2012
Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3),Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Daniella Bonaventura.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Dengue; Inflamação; Miocardite; Estresse oxidativo; Disfunção cardíaca.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Cardiovascular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Imunofarmacologia.
2007 - 2010
Graduação em Enfermagem.
Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix, IMIH, Brasil.
Título: Estudo da reatividade vascular e tolerância in vitro induzida pelo nitroprussiato de sódio.
Orientador: Daniella Bonaventura.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2015 - 2017
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiovascular.
2014 - 2015
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Cardiovascular.


Formação Complementar


2012 - 2012
Advanced Cardiac Life Support. (Carga horária: 16h).
American Heart Association, AHA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Docência do Ensino Superior. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2010 - 2010
Analysis of drug-receptor interactions. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2008 - 2008
Basic Life Support. (Carga horária: 10h).
American Heart Association, AHA, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Ministério da Educação, MEC, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Avaliador, Enquadramento Funcional: Avaliador do SINAES
Outras informações
Avaliador capacitado para avaliação Institucional Externa do SINAES, integra o Banco de Avaliadores do Sistema Nacional de Avaliação da Educação Superior - BASis.


Centro Universitário UNA, UNA, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 6
Outras informações
Professor vinculado à Pós-gradução

Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Coordenação Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 4
Outras informações
Coordenador do curso de Fisiologia Humana e do Exercício.

Atividades

08/2016 - Atual
Ensino, Neurociências, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Farmacologia
Fisiologia
Neuropsicofarmacologia

Centro Universitário Newton Paiva, CNP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12
Outras informações
Professor na Faculdade de Ciências Biológicas e da Saúde

Atividades

09/2015 - 07/2016
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Assistência de Enfermagem na Prevenção, Promoção e Recuperação à Saúde
Elaboração e Apresentação do TCC
Metodologia Científica
Fisiologia

Faculdade de Minas, FAMINAS, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12
Outras informações
Professor no Departamento de Ciências Biológicas e Ciências da Saúde; Membro do Comitê de Ética em Pesquisa e do Comitê de Ética em Pesquisa Animal.

Atividades

03/2013 - 07/2015
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Metodologia Científica
Biofísica
Fisiologia
Farmacologia
Bioestatística

Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, FCMMG, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 4
Outras informações
Orientador de Iniciação Científica (PIBIC-FAPEMIG) vinculado ao Núcleo de Pesquisa e Extensão; Membro do Comitê de Ética em Pesquisa Animal (CEPA).

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Assistente I, Carga horária: 4
Outras informações
Professor no Departamento de Ciências Fisiológicas.

Atividades

08/2012 - 07/2013
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia

Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, HC-UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado
Outras informações
Professor responsável pela criação e implementação da disciplina Farmacologia Básica e Clínica na Residência Integrada Multiprofissional em Saúde, área de concentração: Atenção à Saúde Cardiovascular.

Atividades

02/2012 - 07/2012
Ensino, Residência Multiprofissional em Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Básica e Clínica

Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Residência Pós-Doutoral, Carga horária: 40
Outras informações
Pós-Doutorado em Morfologia. Pesquisador vinculado ao LabNeuro (Laboratório de Biologia da Neurotransmissão) do departamento de Morfologia ICB/UFMG. Desenvolvendo projetos de pesquisa na área de Neurobiologia, Neuroanatomia e Biologia Celular. Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado na Escola de Enfermagem
Outras informações
Professor convidado do curso de Especialização em Assistência de Enfermagem de Média e Alta Complexidade, área de concentração: Cardiologia e Hemodinâmica

Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações
Professor Substituto no departamento de Fisiologia e Biofísica do Instituto de Ciências Biológicas (ICB), aprovado no Edital nº: 469 de 14/09/2016, publicado no DOU em 15/09/2016. Edital de homologação nº: 540, publicado no DOU em 20/10/2016. Disciplinas ministradas: Fisiologia Médica - FIB 608; Fisiologia Básica - FIB 609; Fisiologia para os cursos de graduação em Farmácia e Biomedicina - FIB 035; Fisiologia aplicada a Fisioterapia - FIB 605.

Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Residência Pós-Doutoral, Carga horária: 40
Outras informações
Pós-Doutorado em Farmacologia. Pesquisador vinculado ao Laboratório de Hipertensão do departamento de Fisiologia e Biofísica ICB/UFMG. Desenvolvendo projetos de pesquisa na área de Farmacologia Cardiovascular. Bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Residência Pós-Doutoral, Carga horária: 40
Outras informações
Pós-Doutorado em Fisiologia e Farmacologia Cardiovascular. Pesquisador vinculado ao Laboratório de Hipertensão do departamento de Fisiologia e Biofísica ICB/UFMG. Desenvolvendo projetos de pesquisa na área de Fisiologia e Farmacologia Cardiovascular, Neuropsicofarmacologia, Cardiologia Básica e Clínica. Bolsista do Programa Mineiro de Pós-Doutorado - CAPES/ FAPEMIG.

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Orientador
Outras informações
Professor orientador no Curso de Especialização de Formação Pedagógica para Profissionais de Saúde (CEFPEPS) na Escola de Enfermagem.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor REUNI, Carga horária: 6
Outras informações
Professor REUNI no departamento de Fisiologia e Biofísica do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Aprovado no edital 009/2012 de 03 de abril de 2012. Disciplinas ministradas: Fisiologia Médica - FIB 608; Sistemas Funcionais do Corpo Humano - ICB 012; Fisiologia para os cursos de graduação em Farmácia e Biomedicina - FIB 035.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações
Doutorado em Ciências - Fisiologia e Farmacologia. Pesquisador vinculado ao Laboratório de Hipertensão do departamento de Fisiologia e Biofísica no Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Atuou em projetos de pesquisa na área de Fisiologia/Farmacologia Cardiovascular e Neuropsicofarmacologia. Bolsista da Coordenação de Aperfeiçoamento Pessoal de Nível Superior (CAPES) e do Programa de Apoio a Planos de Reestruturação e Expansão das Universidades Federais (REUNI).

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia e Farmacologia. Pesquisador vinculado ao Laboratório de Farmacologia Cardiovascular e Imunofarmacologia do departamento de Farmacologia. Atuou em projetos de pesquisa na área de Fisiologia/Farmacologia Cardiovascular e Imunofarmacologia. Bolsista da Coordenação de Aperfeiçoamento Pessoal de Nível Superior (CAPES).

Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Iniciação Científica sob orientação da Professora Dra. Daniella Bonaventura, no Laboratório de Farmacologia Cardiovascular, departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

Atividades

05/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

08/2011 - Atual
Ensino, Enfermagem em Cardiologia e Hemodinâmica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Fisiologia
Farmacologia
Fisiopatologia
Fundamentos de Cardiologia clínica
10/2016 - 06/2017
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Médica
10/2016 - 06/2017
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia
05/2012 - 07/2014
Ensino, Fisiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Cardiovascular para o curso de Medicina
Fisiologia Cardiovascular para o curso de Farmácia
Fisiologia Respiratória para o curso de Farmácia
Fisiologia Cardiovascular para o curso de Nutrição
Fisiologia Respiratória para o curso de Nutrição
07/2012 - 11/2013
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

Cargo ou função
Representante discente titular no colegiado da Pós-graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.

Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix, IMIH, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2010
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Graduação
Outras informações
Estudante de Graduação do curso de Bacharelado em Enfermagem desenvolvendo atividades de ensino, pesquisa e extensão.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20
Outras informações
Monitor bolsista responsável pela disciplina de Farmacologia.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20
Outras informações
Monitor bolsista responsável pela disciplina de Microbiologia.

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor/Extensionista, Carga horária: 30
Outras informações
Monitor bolsista responsável pela disciplina de Fisiologia Humana. Extensionista no Projeto: Formação de Grupos Operativos para a Promoção da Saúde - área de concentração: Hipertensão Arterial e Diabetes Mellitus.

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10
Outras informações
Iniciação científica sob orientação da Professora Dra. Roberta Lins Gonçalves, no Laboratório de Cardiologia clínica, núcleo de Biociências (NBC) do Centro Universitário Izabela Hendrix.



Linhas de pesquisa


1.
Efeitos da Angiotensina-(1-7) na regulação Neuro-Humoral da Pressão Arterial.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Participação de componentes do Sistema Renina-Angiotensina nas alterações morfológicas e funcionais em modelo murino para a doença de Huntington (BACHD)
Descrição: Ao logo da última década foi descrito que as ações desempenhadas pelo SRA vão muito além do sistema cardiovascular e renal. Trata-se de um sistema muito complexo, com múltiplos efetores, presente em todos os tecidos e com influência sobre aspectos fisiológicos e fisiopatológicos. O SRA está envolvido no na fisiopatologia de diferentes doenças neurodegenerativas como doença de Alzheimer, Parkinson, Esclerose Múltipla e na Doença de Huntington (DH). Nesse contexto, a caracterização da participação do SRA nas alterações morfológicas e funcionais observadas em um modelo murino para a DH poderá ampliar o entendimento sobre o SRA, auxiliando não apenas na elucidação da fisiopatologia da doença como também contribuindo para o desenvolvimento de novos fármacos que visem ampliar as estratégias terapêuticas para a DH. Objetivo geral: Estudar a participação de componentes do sistema renina-angiotensina nas alterações morfológicas e funcionais num modelo murino para a doença de Huntington (BACHD).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Integrante / Cristina Guatimosim - Coordenador / Priscila Aparecida Costa Valadão - Integrante / Thatiane Machado - Integrante.
2014 - 2018
Caracterização dos mecanismos envolvidos no efeito anti-hipertensivo produzido pelo aumento crônico dos níveis cerebrais de Angiotensina-(1-7)
Descrição: O sistema renina-angiotensina (SRA) é um complexo sistema hormonal composto por várias enzimas, peptídeos e receptores, participa da regulação da homeostase cardiovascular, renal e adrenal. Entre os peptídeos descritos como biologicamente ativos do SRA destaca-se a Angiotensina-(1-7) [Ang-(1-7)] que ao interagir com o receptor Mas induz efeitos contra-regulatórios aos observados pela ativação do receptor AT1 pela Angiotensina II. Considerando os efeitos cardiovasculares induzidos pela Ang-(1-7), e, que o aumento crônico desse heptapeptídeo no sistema nervoso central resulta em atenuação da hipertensão em ratos hipertensos transgênicos que superexpressam renina, este projeto pretende caracterizar os mecanismos envolvidos no efeito anti-hipertensivo da Ang-(1-7) no cérebro. A hipótese de trabalho é que, a infusão crônica intracerebroventricular de Ang-(1-7) previna o aumento dos níveis de citocinas pró-inflamatórias e a hiperatividade do eixo ECA/Ang II/Receptor AT1 em áreas centrais de regulação da atividade cardiovascular. Objetivo geral: Caracterizar os mecanismos envolvidos no efeito anti-hipertensivo produzido pelo aumento crônico dos níveis cerebrais de Angiotensina-(1-7) em ratos hipertensos que superexpressam renina [TGR(mRen2)27].
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Integrante / Maria José Campagnole dos Santos - Coordenador.
2012 - 2014
Caracterização dos mecanismos envolvidos nos efeitos cardíacos produzidos pela infusão crônica intracerebroventricular de angiotensina-(1-7) em ratos hipertensos TGR(mRen2)27.
Descrição: Considerando a comprovada relevância do eixo formado pela ECA2, Ang-(1-7) e receptor Mas no sistema nervoso central, a caracterização dos efeitos cardíacos produzidos pela infusão crônica intracerebroventricular de Ang-(1-7) em ratos hipertensos TGR(mRen-2)27 poderá propiciar a obtenção de dados relevantes para ampliar os conceitos sobre o SRA, resultando em uma importante ferramenta para auxiliar no melhor entendimento da participação da Ang-(1-7) na fisiopatologia da hipertensão arterial. Objetivo geral: Caracterizar os mecanismos envolvidos nos efeitos cardíacos produzidos pela infusão crônica intracerebroventricular de Angiotensina-(1-7) em ratos hipertensos TGR(mRen-2)27.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Integrante / Maria José Campagnole dos Santos - Coordenador / Michael Bader - Integrante.
2012 - Atual
Avaliação da participação de componentes do sistema renina-angiotensina na modulação de respostas comportamentais (neurobiologia da ansiedade e depressão).
Descrição: Ao longo dos últimos anos, diversas evidências sugerem que o Sistema Renina-Angiotensina (SRA) participa da regulação de diferentes funções que vão além do sistema cardiovascular e renal, recentes estudos sugerem o envolvimento de peptídeos do SRA na neurobiologia da ansiedade e depressão. Objetivo geral: Avaliar a participação de componentes do SRA (Enzima conversora de Angiotensina, Angiotensina II, Receptor AT1 e Enzima conversora de Angiotensina 2/ Angiotensina-(1-7)/ Receptor Mas) na modulação de respostas comportamentais em modelos de ansiedade (labirinto em cruz elevado, teste de conflito de Vogel) e depressão (Teste do nado forçado, teste de preferência a sacarose).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Coordenador / Robson Augusto Souza dos Santos - Integrante / Maria José Campagnole dos Santos - Integrante / Michael Bader - Integrante / Ana Flávia Santos Almeida - Integrante / Daniele Cristina de Aguiar - Integrante / Rafael Franco Ferreira - Integrante.
2010 - 2012
Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3).
Descrição: Investigações clínicas sugerem que o coração parece ser alvo da infecção pelo vírus da Dengue. Na literatura, há relatos de casos de distúrbios de condução atrioventricular (ritmo juncional e bloqueio atrioventricular), arritmias supraventriculares, miocardite e insuficiência cardíaca após a infecção pelo vírus da Dengue. Entretanto, não existem estudos clínicos ou experimentais que avaliaram os mecanismos e moléculas envolvidas nas alterações cardíacas desencadeadas pela Dengue. Considerando que a Dengue é a virose urbana mais difundida no mundo, que não há tratamento específico, não há vacinas associado a um escasso conhecimento sobre a patogênese, especialmente sobre os mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas, o presente projeto tem como objetivo geral caracterizar os mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Coordenador / Danielle da Glória Souza - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Integrante / Daniella Bonaventura - Integrante / Jader dos Santos Cruz - Integrante.
2010 - 2012
Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações hemodinâmicas após a infecção experimental pelo vírus da Dengue (DENV-3).
Descrição: A síndrome do choque do Dengue é caracterizada por trombocitopenia, coagulopatia e hiporesponsividade vascular, ocorre quando o extravasamento plasmático é tão intenso que resulta em choque hipovolêmico, pouco se conhece sobre os mecanismos associados às alterações hemodinâmicas observados na síndrome do choque do Dengue. Objetivo geral: Caracterizar os mecanismos envolvidos nas alterações hemodinâmicas em um modelo murino de Dengue.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Coordenador / Danielle da Glória Souza - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Daniella Bonaventura - Integrante.
2009 - 2012
Caracterização do mecanismo de relaxamento vascular desencadeado pelo nitroprussiato de sódio em aorta de camundongos C57Bl/6J.
Descrição: O NPS é um doador de óxido nítrico (NO) da classe dos nitratos inorgânicos e constitui-se de um sal dissódico formado por um átomo de ferro central no estado ferroso (Fe2+) complexado a cinco grupos cianeto (CN-) e um grupamento NO. Suas propriedades vasodilatadoras são conhecidas desde 1929 e seu uso clínico como agente hipotensor foi aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA) em 1974. O uso deste doador de NO acarreta redução da pressão arterial devido à redução da resistência vascular periférica e sistêmica, em sistemas biológicos a bioconversão de NPS a NO pode ocorrer por vias: enzimáticas e não enzimáticas. Na primeira, as enzimas NADPH oxidase e Citocromo P450 parecem ser as principais responsáveis pela catalisação da reação de liberação de NO. Já na via não enzimática, ânions tiolato livres ou ancorados à membrana plasmática promovem a decomposição do complexo com a liberação de NO. Apesar de ser amplamente empregado na terapêutica clínica, as vias de sinalização ativadas pelo SNP são pouco caracterizadas, além disso, são escassos e conflitantes os estudos sobre a indução de tolerância por este doador de NO. Objetivo geral: Caracterizar as vias de sinalização ativadas pelo nitroprussiato de sódio em aorta de camundongos C57Bl/6J, na indução do relaxamento vascular e os mecanismos envolvidos na tolerância..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Integrante / Lusiane Maria Bendhack - Integrante / Daniella Bonaventura - Coordenador.
2009 - 2012
Estudo dos mecanismos imunes envolvidos na resposta do hospedeiro em um modelo experimental de dengue: Papel do INF-gamma e da iNOS.
Descrição: Objetivo: Desenvolver um modelo experimental de infecção para o sorotipo 3 do vírus da dengue (DENV-3) em camundongos e estudar o papel da citocina IFN-gamma e da óxido nítrico sintase induzida (iNOS) neste modelo.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Integrante / Danielle da Glória Souza - Coordenador / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Milene Alvarenga Rachid - Integrante / Daniella Bonaventura - Integrante / Caio Tavares Fagundes - Integrante.
2009 - 2012
Mecanismos envolvidos na resposta inflamatória sistêmica, choque e Dengue.
Descrição: Avaliar mecanismos moleculares necessários ao recrutamento de neutrófilos e a importância deste recrutamento em modelos de resposta inflamatória sistêmica; Estudar a importância do neutrófilo para a produção tecidual de citocinas; Avaliar a importância de mediadores inflamatórios na fisiopatologia da Dengue; Entender os mecanismos fisiopatológicos da síndrome inflamatória sistêmica na Dengue grave.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Integrante / Danielle da Glória Souza - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Milene Alvarenga Rachid - Integrante / Thiago Vinicius Ávila - Integrante / Daniella Bonaventura - Integrante / Caio Tavares Fagundes - Integrante / Rodrigo Guabiraba Brito - Integrante / Flávio Almeida Amaral - Integrante.
2007 - 2008
Estudo das principais disfunções no pós-operatório de pacientes após transplante cardíaco.
Descrição: Objetivo: Caracterizar as principais disfunções no pós-operatório de pacientes após transplante cardíaco.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Miranda Kangussu - Integrante / Roberta Lins Gonçalves - Coordenador / Gabriel Sanglard Santos Resende - Integrante.


Revisor de periódico


2012 - Atual
Periódico: Antioxidants & Redox Signaling
2017 - Atual
Periódico: CLINICAL SCIENCE
2017 - Atual
Periódico: PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Cradiovascular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurofisiologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Farmacologia.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Neurobiologia.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2016
Professor Homenageado, Centro Universitário Newton Paiva.
2016
Melhor Tema Livre Apresentado no XXVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, Sociedade Brasileira de Nefrologia.
2012
Menção Honrosa, XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais.
2012
Menção Honrosa, XLVII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2012
Prêmio de Relevância Acadêmica, XVI Semana da Graduação: Conhecimento e Cultura da Universidade Federal de Minas Gerais.
2011
Menção Honrosa, XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).
2010
Menção Honrosa, XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
BECKER, L. K.2018BECKER, L. K. ; TOTOU, N. L. ; MOURA, S. S. ; KANGUSSU, L.M. ; SANTOS, D. M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; SANTOS, ROBSON A.S. . Eccentric Overload Muscle Damage is Attenuated By a Novel Angiotensin- (1-7) Treatment. INTERNATIONAL JOURNAL OF SPORTS MEDICINE, v. X, p. 34-42, 2018.

2.
ALMEIDA-SANTOS, A. F.2017ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; KANGUSSU, L. M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . The Renin-Angiotensin System and the Neurodegenerative Diseases: a brief review. PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS, v. 20, p. 35-48, 2017.

3.
KANGUSSU, L.M.2017KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; MOREIRA, F. A. ; FONTES, M. A. P. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Reduced anxiety-like behavior in transgenic rats which chronically overexpress angiotensin-(1-7): Role of the Mas receptor. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH, p. 64-72, 2017.

4.
MORAES, P. L.2017MORAES, P. L. ; KANGUSSU, L. M. ; CASTRO, C. H. ; ALMEIDA, A. P. ; SANTOS, R. A. S. ; FERREIRA, A. J. . Vasodilator effect of Angiotensin- (1-7) on vascular coronary bed of rats: Role of Mas, ACE and ACE2. PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS, v. 24, p. 45-53, 2017.

5.
MORAES, P. L.2017MORAES, P. L. ; KANGUSSU, L. M. ; SILVA JUNIOR, L. G. ; CASTRO, C. H. ; SANTOS, R. A. S. ; FERREIRA, A. J. . Cardiovascular effects of small peptides of the renin angiotensin system. PHYSIOLOGICAL REPORTS, v. 5, p. e13505-e13511, 2017.

6.
BARACHO, N. C. V.2016BARACHO, N. C. V. ; KANGUSSU, L.M. ; PRESTES, T. R. R. ; SILVEIRA, K. D. ; PEREIRA, R. M. ; ROCHA, N. P. ; SIMOES E SILVA, A. C. . Characterization of an experimental model of progressive renal disease in rats. Acta Cirúrgica Brasileira (Online), v. 31, p. 744-752, 2016.

7.
ALMEIDA-SANTOS, A. F.2016ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; KANGUSSU, L. M. ; MOREIRA, F. A. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Anxiolytic- and antidepressant-like effects of angiotensin-(1-7) in hypertensive transgenic (mRen2)27 rats. Clinical Science (1979), v. 130, p. 1247-1255, 2016.

8.
TOSCANO, E. C. B.2016TOSCANO, E. C. B. ; SILVA, B. C. ; VICTORIA, E. C. G. ; CARDOSO, A. C. S. ; MIRANDA, A. S. ; SUGIMOTO, M. A. A. ; SOUSA, L. P. ; CARVALHO, B. A. ; KANGUSSU, L. M. ; DA SILVA, D. G. ; RODRIGUES, F. G. ; BARCELOS, L. S. ; VASCONCELOS, A. C. ; AMARAL, F. A. ; TEIXEIRA, M. M. ; TEIXEIRA, A. L. ; RACHID, M. A. . Platelet-activating factor receptor (PAFR) plays a crucial role in experimental global cerebral ischemia and reperfusion. BRAIN RESEARCH BULLETIN, v. 124, p. 55-61, 2016.

9.
1KANGUSSU, L.M.2015KANGUSSU, L.M.; OLIVON, V. C. ; ARIFA, R. ; ARAUJO, N. ; REIS, D. ; ASSIS, M. T. A. ; SORIANI, F. M. ; SOUZA, D. G. ; BENDHACK, L. M. ; BONAVENTURA, D. . Enhancement on reactive oxygen species and COX-1 mRNA levels modulate the vascular relaxation induced by sodium nitroprusside in denuded mice aorta. Fundamental & Clinical Pharmacology, v. 42, p. n/a-n/a, 2015.

10.
KANGUSSU, LUCAS M.2015KANGUSSU, LUCAS M.; GUIMARAES, PRISCILA S. ; NADU, ANA PAULA ; MELO, MARCOS B. ; SANTOS, ROBSON A.S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSE . Activation of angiotensin-(1-7)/Mas axis in the brain lowers blood pressure and attenuates cardiac remodeling in hypertensive transgenic (mRen2)27 rats. Neuropharmacology, v. 42, p. 1-9, 2015.

11.
6COSTA, V. V.2014COSTA, V. V. ; FAGUNDES, C. T. ; VALADAO, D. F. ; ÁVILA, T. V. ; CISALPINO, D. ; ROCHA, R. F. ; RIBEIRO, L. S. ; ASCENCAO, F. R. ; KANGUSSU, L.M. ; QUEIROZ JUNIOR, C. M. ; ASTIGARRAGA, R. G. ; GOUVEIA, F. L. ; SILVA, T. A. ; BONAVENTURA, D. ; SAMPAIO, D. A. ; LEITE, A. C. L. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. . Subversion of early innate antiviral responses during antibody-dependent enhancement of Dengue virus infection induces severe disease in immunocompetent mice. Medical Microbiology and Immunology, p. 132-151, 2014.

12.
4FALEIROS, B. E.2014FALEIROS, B. E. ; MIRANDA, A. S. ; CAMPOS, A. C. ; GOMIDES, L. F. ; KANGUSSU, L.M. ; GUATIMOSIM, C. ; CAMARGO, E. R. ; MENEZES, G. B. ; RACHID, M. A. ; TEIXEIRA, A. L. . Up-regulation of brain cytokines and chemokines mediates neurotoxicity in early acute liver failure by a mechanism independent of microglial activation. Brain Research, p. n/a, 2014.

13.
BRANT, F.2014BRANT, F. ; MIRANDA, A. S. ; ESPER, L. ; RODRIGUES, D. H. ; KANGUSSU, L. M. ; BONAVENTURA, D. ; SORIANI, F. M. ; PINHO, V. ; SOUZA, D. G. ; RACHID, M. A. ; WEISS, L. M. ; TANOWITZ, H. B. ; TEIXEIRA, M. M. ; TEIXEIRA, A. L. ; MACHADO, F. S. . Role of the Aryl Hydrocarbon Receptor in the Immune Response Profile and Development of Pathology during Plasmodium berghei Anka Infection. Infection and Immunity (Print), v. 82, p. 3127-3140, 2014.

14.
3KANGUSSU, L.M.2013KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; BADER, M. ; ALENINA, N. ; FONTES, M. A. P. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) attenuates the anxiety and depression-like behaviors in transgenic rats with low brain angiotensinogen. Behavioural Brain Research, p. 25-30, 2013.

15.
2RODRIGUES-MACHADO, M G2013RODRIGUES-MACHADO, M G ; MAGALHÃES, G S ; CARDOSO, J A ; KANGUSSU, L M ; MURARI, A ; CALIARI, M V ; OLIVEIRA, M L ; CARA, D C ; NOVIELLO, M L ; MARQUES, F D ; PEREIRA, J M ; LAUTNER, R Q ; SANTOS, R A S ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M J . Ave 0991, a Nonpeptide Mimic of Angiotensin-(1-7) Effects, Attenuates Pulmonary Remodeling In a Model of Chronic Asthma. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 170, p. n/a-n/a, 2013.

16.
7COSTA, V. V.2012COSTA, V. V. ; FAGUNDES, C. T. ; VALADAO, D. F. ; CISALPINO, D. ; DIAS, A. C. F. ; SILVEIRA, K. D. ; KANGUSSU, L.M. ; BOMFIM, M. R. Q. ; BONAVENTURA, D. ; SILVA, T. A. ; SOUSA, L. P. ; RACHID, M. A. ; VIEIRA, L. Q. ; MENEZES, G. B. ; PAULA, A. M. ; ATRASHEUSKAYA, A. ; IGNATYEV, G. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. . A Model of DENV-3 Infection That Recapitulates Severe Disease and Highlights the Importance of IFN- in Host Resistance to Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 6, p. e1663, 2012.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
KANGUSSU, L.M.. Motorista esgota remédio na esperança de burlar Lei Seca. Jornal O Tempo, Belo Horizonte, 07 fev. 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SOUZA, L. A. ; KANGUSSU, L.M. ; SANTOS, D. M. ; SANTOS, R. A. S. ; BADER, M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Efeitos cardiovasculares do aumento central de alamandina em animais hipertensos. In: XXII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2018, Ribeirão Preto. XXII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. Ribeirão Preto: USP, 2018.

2.
CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; SOUZA, L. A. ; KANGUSSU, L. M. ; SANTOS, R. A. S. ; BADER, M. . Alamandine Counteracts Inflammation in the Central Nervous System of Hypertensive Animals. In: Experimental Biology, 2018, San Diego - California. Alamandine Counteracts Inflammation in the Central Nervous System of Hypertensive Animals.. Bethesda: The Faseb Journal, 2018.

3.
KANGUSSU, L. M.; GONCALVES, S. C. A. ; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Transgenic rat with overproduction of brain angiotensin-(1-7) presents neuroprotection in a model of ischemia and reperfusion. In: XXXVIII IUPS WORLD CONGRESS - Rhythms of Life, 2017, Rio de Janeiro. International Union of Physiological Sciences Congress, 2017.

4.
CAMPOS, L. M. C. C. ; FONSECA, E. G. ; SILVA FILHA, R. ; CHAGAS, M. W. ; BERGER, M. ; KANGUSSU, L.M. ; MELO, M. B. ; GONCALVES, G. K. N. ; SANTOS, R. A. S. ; REIS, A. M. ; CALIARI, M V ; VIEIRA, M. A. R. . Previous aerobic training improves renal antioxidant response and reduces inflammation in gentamicin-induced acute kidney injury in rats. In: XXXVIII IUPS WORLD CONGRESS - Rhythms of Life, 2017, Rio de Janeiro. International Union of Physiological Sciences Congress, 2017.

5.
GONCALVES, S. C. A. ; KANGUSSU, L.M. ; RAMOS, L. K. S. ; SANTOS, ROBSON A.S. ; MASSENSINI, A. R. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Alamandine induces neuroprotection in a model of brain ischemia and reperfusion. In: XI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2017, Belo Horizonte. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG, 2017.

6.
SOUZA, L. A. ; KANGUSSU, L. M. ; SANTOS, D. M. ; SANTOS, ROBSON A.S. ; BADER, M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Cardiovascular effects of the central increase of alamandine in hypertensive animals. In: XI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2017, Belo Horizonte. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG, 2017.

7.
TOTOU, N. L. ; MOURA, S. S. ; KANGUSSU, L. M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; LIMA, W. G. ; SANTOS, R. A. S. ; BECKER, L. K. . The oral formulation of Angiotensin-(1-7) prevent muscle injury induced by eccentric contractions in rats. In: XI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2017. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG.

8.
BECKER, L. K. ; MOURA, S. S. ; TOTOU, N. L. ; KANGUSSU, L. M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; SANTOS, D. M. ; SANTOS, R. A. S. . Treatment with an orally active formulation of Angiotensin-(1-7) decreased muscle damage markers of eccentric overload resistance exercise in humans. In: XI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2017, Belo Horizonte. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG.

9.
RAMOS, L. K. S. ; SANGLARD, G.S.R. ; FERREIRA, A. J. ; SANTOS, R A S ; KANGUSSU, L. M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Almandine prevents cardiopulmonary alterations in monocrotaline induced pulmonary arterial hypertension in rats. In: XI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2017, Belo Horizonte. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG, 2017.

10.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; BADER, M. ; MASSENSINI, A. R. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Lifetime increase in cerebral angiotensin-(1-7) induces neuroprotection in a model of brain ischemia and reperfusion. In: Council on High Blood Pressure, 2016, Orlando. Council on Hypertension. Dallas, Texas: American Heart Association, 2016.

11.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; BADER, M. ; MASSENSINI, A. R. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Overproduction of Angiotensin-(1-7) in the brain induces neuroprotection in ischemic stroke. In: XXXI Reuniao Anual da FeSBE, 2016, Foz do Iguaçu. FeSBE, 2016.

12.
CAMPOS, L. M. C. C. ; FONSECA, E. G. ; SILVA FILHA, R. ; ALMEIDA, T. C. S. ; BERGER, M. ; CALIARI, M V ; KANGUSSU, L.M. ; VIEIRA, M. A. R. . Efeitos do treinamento físico aeróbico moderado sobre a inflamaçao renal na injúria renal aguda induzida pela gentamicina em ratos. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2016, Maceió. XXVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2016. v. 38. p. 341-341.

13.
PRESTES, T. R. R. ; VIEIRA, E. L. M. ; BASTOS, F. M. ; KANGUSSU, L.M. ; ROCHA, N. P. ; SIMOES E SILVA, A. C. . The protective arm of the Renin Angiotensin System may counteract the intense inflammatory process in fetuses with posterior urethral valves. In: 17th Congress of the International Pediatric Nephrology Association, 2016, Foz do Iguaçu. International Pediatric Nephrology Association, 2016.

14.
CAMARA, F. M. P. ; KANGUSSU, L. M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Effects of acute intracerebroventricular infusion of Angiotensin-(1-7) in the expression of angiotensinergic receptors in the heart. In: XXV Semana de Iniciação Científica UFMG, 2016, Belo Horizonte. Semana do Conhecimento. 2016: UFMG, 2016.

15.
GONCALVES, S. C. A. ; KANGUSSU, L. M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Avaliação dos níveis pressóricos em ratos transgênicos que superexpressam Angiotensina-(1-7) [TGR(1-7)3292] submetidos à hipertensão neurogênica. In: XXIV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2016, Vespasiano. XXIV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG, 2016.

16.
CAMPOS, L. M. C. C. ; FONSECA, E. G. ; SILVA FILHA, R. ; ALMEIDA, T. C. S. ; CHAGAS, M. W. ; BERGER, M. ; KANGUSSU, L. M. ; GONCALVES, G. K. N. ; REIS, A. M. ; CALIARI, M V ; VIEIRA, M. A. R. . O Treinamento aeróbio prévio atenua a inflamação renal na injúria renal aguda induzida pela gentamicina em ratos. In: XXIV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2016, Vespasiano. XXIV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG, 2016.

17.
ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; KANGUSSU, L.M. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Avaliação do comportamento tipo-depressivo em ratos hipertensos transgênicos que superexpressam renina [TGR(mRen-2)27]. In: XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2015, Belo Horizonte. XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. Belo Horizonte: UFMG, 2015.

18.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) thought Mas receptor in the brain reduced blood pressure and modulated cardiac ACE and ACE2 in hypertensive rats. In: XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2015, Belo Horizonte. XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. Belo Horizonte: UFMG, 2015.

19.
PRESTES, T. R. R. ; KANGUSSU, L.M. ; ALVES, F. ; MARTINS, A. S. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Role of brain Angiotensin-(1-7) in the gene expression of angiotensinergic receptors in the heart. In: XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2015, Belo Horizonte. XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. Belo Horizonte: UFMG, 2015.

20.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . ICV angiotensin-(1-7) decreased TNF-α and increased IL-10 hypothalamus in (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. In: Council on Hypertension, 2015, Washington. Council on Hypertension. Dallas, Texas: American Heart Association, 2015.

21.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; MAGALHÃES, G S ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) modulates inflammatory mediators in the hypothalamus of (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. In: X International Symposium on Vasoactive Peptides, 2015, Nova Lima. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG, 2015.

22.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; OLIVEIRA, M L ; MOREIRA, F. A. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Enalapril induced reduction in anxiety and depression-like behaviors is partially mediated by Angiotensin-(1-7) in hypertensive transgenic (mRen2)27 rats. In: X International Symposium on Vasoactive Peptides, 2015, Nova Lima. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG, 2015.

23.
TOTOU, N. L. ; MOURA, S. S. ; KANGUSSU, L.M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; LIMA, W. G. ; BECKER, L. K. . Treatment with Angiotensin-(1-7) decreases muscular inflammation after eccentric contraction exercise. In: X International Symposium on Vasoactive Peptides, 2015, Nova Lima. Vasoactive Peptides. Belo Horizonte: UFMG, 2015.

24.
KANGUSSU, L.M.; PRESTES, T. R. R. ; ALVES, F. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Role of brain Angiontensin-(1-7) in the gene expression of angiotensinergic receptors in the heart. In: Experimental Biology, 2015, Boston. The FASEB Journal. Boston: The FASEB Journal, 2015. v. 29. p. 1041.4.

25.
KANGUSSU, L.M.; GUIMARAES, P. S. ; NADU, A. P. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) infusion in the brain reduced blood pressure and cardiac hypertrophy in (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. In: Experimental Biology, 2014, San Diego. The FASEB Journal. San Diego: The FASEB Journal, 2014. v. 28.

26.
KANGUSSU, L.M.; GUIMARAES, P. S. ; NADU, A. P. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) improves cardiac function and attenuates hypertrophy and remodeling in transgenic hypertensive rats (mRen-2)27 by Mas receptor. In: XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2014, Londrina. XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2014.

27.
ARRUDA, V. N. ; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; KANGUSSU, L.M. ; PRESTES, T. R. R. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Animais hipertensos transgênicos que superexpressam renina [TGR(mRen-2)27] apresentam comportamento depressivo. In: XXIII Semana do Conhecimento da Universidade Federal de Minas Gerais, 2014, Belo Horizonte. Semana do Conhecimento UFMG 2014. Belo Horizonte: UFMG, 2014.

28.
KANGUSSU, L.M.; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Avaliação dos níveis pressóricos em ratos transgênicos que superexpressam Angiotensina-(1-7) [TGR(1-7)3292] submetidos à hipertensão neurogênica. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2014, Jaboticatubas. XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 2014.

29.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) thought Mas receptor in the brain reduced blood pressure and modulated cardiac ACE and ACE2 in hypertensive rats. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2014, Jaboticatubas. XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 2014.

30.
ARRUDA, V. N. ; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; PRESTES, T. R. R. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; KANGUSSU, L.M. . Animais hipertensos transgênicos que superexpressam renina [TGR(mRen-2)27] apresentam comportamento depressivo. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2014, Jaboticatubas. XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 2014.

31.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Avaliação da resposta comportamental em ratos hipertensos submetidos ao Labirinto em Cruz Elevado. In: XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2014, Jaboticatubas. XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 2014.

32.
ANDRADE, K. C. C. ; KANGUSSU, L.M. . Atuação do Enfermeiro na avaliação da Dor e na administração de Fármacos Opióides: Uma revisão bibliográfica. In: III Encontro Internacional de Iniciação Científica e Pós-Graduação FAMINAS-BH, 2014, Belo Horizonte. ENIC 2014, 2014.

33.
KANGUSSU, L.M.; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Anti-hypertensive effect of chronic ICV angiotensin-(1-7) in (mRen2)27 transgenic rats is blocked by Mas antagonist. In: Experimental Biology, 2013, Boston. The FASEB Journal. Boston: The FASEB journal, 2013. v. 27. p. 1165.14.

34.
KANGUSSU, L.M.; GUIMARAES, P. S. ; MELO, M. B. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . The Mas receptor antagonist, A779 attenuated the improvement in cardiac function and anti-hypertensive effect induced by chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) in (mRen2)27 transgenic rats. In: ​IX International Symposium on Vasoactive Peptides, 2013, Belo Horizonte. ​IX International Symposium on Vasoactive Peptides, 2013.

35.
LIMBORCO-FILHO, M. ; OLIVEIRA-LIMA, O. C. ; KANGUSSU, L.M. ; MARINS, F. R. ; OLIVEIRA, A. C. P. ; CARVALHO-TAVARES, J. . Neuroprotector role of pioglitazone on experimental model of cerebral malaria improves survival and reduces cerebral leukocyte recruitment. In: Experimental Biology, 2013, Boston. The FASEB Journal. Boston: The FASEB journal, 2013. v. 27.

36.
ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; KANGUSSU, L.M. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; AGUIAR, D. C. . Participation of the serotonin and Angiotensin-(1-7) in behavioral responses in transgenic rats with low brain angiotensinogen. In: International Behavioral Neuroscience Society, 2013, Dublin. International Behavioral Neuroscience Society, 2013. v. 22. p. 73-73.

37.
ALVES, D. T. ; GUIMARAES, P. S. ; KANGUSSU, L.M. ; TODIRAS, M. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Ratos transgênicos com níveis aumentados de Angiotensina-(1-7) central apresentam pressão arterial reduzida. In: XLVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia, 2013, Ribeirão Preto. XLVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Fisiologia, 2013.

38.
FERREIRA, R. F. ; KANGUSSU, L.M. ; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Anxiolytic-like behavior in transgenic rats with increased circulating Angiotensin-(1-7) is blocked by Mas receptor antagonist. In: XXXVII Reunião anual da SBNeC e VII Simpósio Internacional de Neurociências da UFMG, 2013, Belo Horizonte. XXXVII Reunião anual da SBNeC. Belo Horizonte: Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2013.

39.
BRANT, F. ; MIRANDA, A. S. ; ESPER, L. M. ; BARROSO, A. ; KANGUSSU, L.M. ; VAL, C. H. ; OLIVEIRA, B. C. ; ARAUJO, R. R. S. ; RACHID, M. A. ; TANOWITZ, H. B. ; TEIXEIRA, M. M. ; TEIXEIRA, A. L. ; MACHADO, F. S. . Aryl hidrocarbon receptor modulates pathology development during experimental severe malaria. In: 11th World Congress on Inflammation and XXXVIII Brazilian Congress of Immunology, 2013, Natal. 11th World Congress on Inflammation, 2013.

40.
KANGUSSU, L.M.; MELO, M. B. ; GUIMARAES, P. S. ; NADU, A. P. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . ICV Angiotensin-(1-7) Improves Cardiac Function and Attenuates Remodeling In (mRen2)27 Transgenic Hypertensive Rats. In: High Blood Pressure Research, 2013, New Orleans. High Blood Pressure Research. Dallas, Texas: Hypertension, 2013.

41.
KANGUSSU, L.M.; MELO, M. B. ; NADU, A. P. ; GUIMARAES, P. S. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) improves cardiac function and attenuates hypertrophy and remodeling in transgenic hypertensive rats (mRen-2)27 by Mas receptor. In: XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2013, Belo Horizonte. XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 2013.

42.
FERREIRA, R. F. ; KANGUSSU, L.M. ; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; FONTES, M. A. P. ; MOREIRA, F. A. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Reduced anxiety-like behavior in transgenic rats with increased circulating angiotensin-(1-7): Role of the Mas receptor. In: XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2013, Belo Horizonte. XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 2013.

43.
ALVES, D. T. ; GUIMARAES, P. S. ; KANGUSSU, L.M. ; TODIRAS, M. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Ratos transgênicos com níveis aumentados de Angiotensina-(1-7) central apresentam pressão arterial reduzida. In: XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2013, Belo Horizonte. XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia UFMG. Belo Horizonte: UFMG, 2013.

44.
VASCONCELOS, L. T. ; CANÇADO, J. B. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; KANGUSSU, L.M. . Caracterização do controle barorreflexo da frequência cardíaca e expressão de componentes do Sistema Renina-Angiotensina no cérebro de ratos hipertensos após a infusão crônica intracerebroventricular de Angiotensina-(1-7). In: IX Simpósio de Pesquisa e Extensão da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, 2013, Belo Horizonte. IX Simpósio de Pesquisa e Extensão da FCMMG. Belo Horizonte: Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, 2013.

45.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; FERREIRA, R. F. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . The effects induced by fluoxetine and angiotensin-(1-7) in transgenic rats with low brain angiotensinogen submitted to the elevated plus-maze. In: ​IX International Symposium on Vasoactive Peptides, 2013, Belo Horizonte. ​IX International Symposium on Vasoactive Peptides, 2013.

46.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; OLIVON, V. C. ; RACHID, M. A. ; SANTOS, R. A. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Cardiac inflammation and dysfunction during Dengue virus infection in mice. In: Experimental Biology, 2012, San Diego. The FASEB Journal (Online). San Diego: The FASEB Journal, 2012. v. 26. p. 1114.1.

47.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; OLIVON, V. C. ; MELO, M. B. ; RACHID, M. A. ; SANTOS, R. A. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Alterações cardiovasculares em um modelo murino de Dengue (DENV-3). In: II Simpósio Brasileiro de Biologia Vascular, 2012, Ribeirão Preto. II Simpósio Brasileiro de Biologia Vascular, 2012.

48.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; OLIVON, V. C. ; MELO, M. B. ; RACHID, M. A. ; SANTOS, R. A. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Alterações cardiovasculares em um modelo murino de Dengue (DENV-3). In: XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2012, Belo Horizonte. XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2012.

49.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; OLIVON, V. C. ; RACHID, M. A. ; SANTOS, R. A. S. ; CRUZ, J. S. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Inflammation, oxidative stress, hemodynamic changes, electrophysiological and cardiac dysfunction during Dengue virus infection in mice. In: XLVII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia, 2012, Gramado. XLVII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia, 2012.

50.
FALEIROS, B. E. ; MIRANDA, A. S. ; CAMPOS, A. C. ; KANGUSSU, L.M. ; RACHID, M. A. ; TEIXEIRA, A. L. . Cytokines profile and oxidative stress in a hepatic encephalopathy murine model. In: VI Simpósio de Neurociências da Universidade Federal de Minas Gerais, 2012, Belo Horizonte. VI Simpósio de Neurociências da UFMG, 2012.

51.
FALEIROS, B. E. ; MIRANDA, A. S. ; CAMPOS, A. C. ; KANGUSSU, L.M. ; RACHID, M. A. ; TEIXEIRA, A. L. . Cytokines profile and oxidative stress in a hepatic encephalopathy murine model. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

52.
FALEIROS, B. E. ; MIRANDA, A. S. ; CAMPOS, A. C. ; KANGUSSU, L.M. ; RACHID, M. A. ; TEIXEIRA, A. L. . Investigation of neuroinflammation and cellular involvement in a hepatic encephalopathy. In: VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia, 2012, Belo Horizonte. VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia, 2012.

53.
KANGUSSU, L.M.; OLIVON, V. C. ; CÔRTES, S. F. ; BONAVENTURA, D. . Espécies reativas de oxigênio e a ativação do receptor de prostaglandina F2α modulam o relaxamento vascular induzido pelo nitroprussiato de sódio. In: XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2011, São Paulo. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. São Paulo, 2011.

54.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; ARIFA, R. ; RACHID, M. A. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Role of interleukin-6 and TNFα in cardiac inflammation and dysfunction during Dengue virus infection in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011.

55.
COSTA, V. V. ; RIBEIRO, L. S. ; ÁVILA, T. V. ; CISALPINO, D. ; VALADAO, D. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; KANGUSSU, L.M. ; SOUZA, D. G. . Subprotective levels of anti-Dengue antibody enhance severity of dengue Disease in immunocompetent mice. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011.

56.
TAVARES, L. D. ; COSTA, V. V. ; LIMA, C. X. ; SILVEIRA, K. D. ; GOMES, S. A. ; TEIXEIRA, M. M. ; KANGUSSU, L.M. ; SOUZA, D. G. . Characterization of hematologic changes in an experimental model of Dengue. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011.

57.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; ARIFA, R. ; SORIANI, F. M. ; RACHID, M. A. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3). In: XIX Jornadas de Jóvenes Investigadores - Ciencia en el Bicentenario de los Pueblos Latinoamericanos, 2011, Cuidad del Este. XIX Jornadas de Jóvenes Investigadores - Ciencia en el Bicentenario de los Pueblos Latinoamericanos, 2011.

58.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; SANTOS, R. A. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Cardiac inflammation and dysfunction during Dengue virus infection in mice. In: II Encontro do INCTD Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Dengue, 2011, Serra do Cipó. II Encontro do INCTD em Dengue, 2011.

59.
KANGUSSU, L.M.; CÔRTES, S. F. ; BONAVENTURA, D. . Reactive Oxygen Species and PGF2α receptor activation modulate SNP relaxation in denuded mice aorta. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

60.
TAVARES, L. D. ; COSTA, V. V. ; LIMA, C. X. ; SILVEIRA, K. D. ; CISALPINO, D. ; KANGUSSU, L.M. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. . Characterization of hematologic changes in an experimental model of Dengue. In: XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2010, Belo Horizonte. XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2010.

61.
KANGUSSU, L.M.; OLIVON, V. C. ; CÔRTES, S. F. ; BONAVENTURA, D. . Reactive Oxygen Species and PGF2α receptor activation modulate SNP relaxation in denuded mice aorta. In: XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2010, Belo Horizonte. XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais, 2010.

62.
LINS-GONÇALVES, R. ; SANGLARD, G.S.R. ; KANGUSSU, L.M. . Avaliação do Suporte Básico de Vida em Shoppings Centers e Instituições de Ensino Superior de uma Capital Brasileira. In: 65° Congresso Brasileiro de Cardiologia, 2010, Belo Horizonte. 65° Congresso Brasileiro de Cardiologia. Belo Horizonte: Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2010.

63.
MENEZES, F. ; CHAGAS, G. ; KANGUSSU, L.M. ; COELHO, I. ; AMARAL, J. P. ; CAMPOS, L. N. M. . Grupos Operativos para a Promoção da Saúde. In: VII Semana da Enfermagem do Centro Universitário Izabela Hendrix, 2009, Belo Horizonte. VII Semana da Enfermagem, 2009.

Apresentações de Trabalho
1.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; BADER, M. ; MASSENSINI, A. R. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Lifetime increase in cerebral angiotensin-(1-7) induces neuroprotection in a model of brain ischemia and reperfusion. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; BADER, M. ; MASSENSINI, A. R. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Overproduction of Angiotensin-(1-7) in the brain induces neuroprotection in ischemic stroke. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) thought Mas receptor in the brain reduced blood pressure and modulated cardiac ACE and ACE2 in hypertensive rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; MAGALHÃES, G S ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) modulates inflammatory mediators in the hypothalamus of (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; OLIVEIRA, M L ; MOREIRA, F. A. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Enalapril induced reduction in anxiety and depression-like behaviors is partially mediated by Angiotensin-(1-7) in hypertensive transgenic (mRen2)27 rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . ICV angiotensin-(1-7) decreased TNF-α and increased IL-10 hypothalamus in (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
KANGUSSU, L.M.; PRESTES, T. R. R. ; ALVES, F. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Role of brain Angiontensin-(1-7) in the gene expression of angiotensinergic receptors in the heart. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
KANGUSSU, L.M.; GUIMARAES, P. S. ; NADU, A. P. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) infusion in the brain reduced blood pressure and cardiac hypertrophy in (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
KANGUSSU, L.M.; GUIMARAES, P. S. ; NADU, A. P. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) improves cardiac function and attenuates hypertrophy and remodeling in transgenic hypertensive rats (mRen-2)27 by Mas receptor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
KANGUSSU, L.M.; OLIVEIRA, M L ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Angiotensin-(1-7) thought Mas receptor in the brain reduced blood pressure and modulated cardiac ACE and ACE2 in hypertensive rats. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
KANGUSSU, L.M.; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Avaliação dos níveis pressóricos em ratos transgênicos que superexpressam Angiotensina-(1-7) [TGR(1-7)3292] submetidos à hipertensão neurogênica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Avaliação da resposta comportamental em ratos hipertensos submetidos ao Labirinto em Cruz Elevado. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
KANGUSSU, L.M.; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Anti-hypertensive effect of chronic ICV angiotensin-(1-7) in (mRen2)27 transgenic rats is blocked by Mas antagonist. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
KANGUSSU, L.M.; GUIMARAES, P. S. ; MELO, M. B. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . The Mas receptor antagonist, A779 attenuated the improvement in cardiac function and anti-hypertensive effect induced by chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) in (mRen2)27 transgenic rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; FERREIRA, R. F. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; AGUIAR, D. C. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . The effects induced by fluoxetine and angiotensin-(1-7) in transgenic rats with low brain angiotensinogen submitted to the elevated plus-maze. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
KANGUSSU, L.M.; MELO, M. B. ; GUIMARAES, P. S. ; NADU, A. P. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . ICV Angiotensin-(1-7) Improves Cardiac Function and Attenuates Remodeling In (mRen2)27 Transgenic Hypertensive Rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
KANGUSSU, L.M.; MELO, M. B. ; NADU, A. P. ; GUIMARAES, P. S. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. . Chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) improves cardiac function and attenuates hypertrophy and remodeling in transgenic hypertensive rats (mRen-2)27 by Mas receptor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; OLIVON, V. C. ; MELO, M. B. ; RACHID, M. A. ; SANTOS, R. A. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Alterações cardiovasculares em um modelo murino de Dengue (DENV-3). 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; OLIVON, V. C. ; RACHID, M. A. ; SANTOS, R. A. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Cardiac inflammation and dysfunction during Dengue virus infection in mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; OLIVON, V. C. ; RACHID, M. A. ; SANTOS, R. A. S. ; CRUZ, J. S. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Inflammation, oxidative stress, hemodynamic changes, electrophysiological and cardiac dysfunction during Dengue virus infection in mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
KANGUSSU, L.M.; OLIVON, V. C. ; CÔRTES, S. F. . Reactive Oxygen Species and PGF2alfa receptor activation modulate Sodium nitroprusside relaxation in denuded mice aorta. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; SANTOS, R. A. S. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Cardiac inflammation and dysfunction during Dengue virus infection in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; ARIFA, R. ; RACHID, M. A. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Role of interleukin-6 and TNF-alpha in cardiac inflammation and dysfunction during Dengue virus infection in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
KANGUSSU, L.M.; COSTA, V. V. ; RACHID, M. A. ; SOUZA, D. G. ; BONAVENTURA, D. . Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3). 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
KANGUSSU, L.M.; CÔRTES, S. F. ; BONAVENTURA, D. . Reactive Oxygen Species and PGF2alfa receptor activation modulate SNP relaxation in denuded mice aorta. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
KANGUSSU, L.M.. Arritmias Cardíacas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
KANGUSSU, L.M.. Eletrofisiologia Cardíaca: Bases para a prática assistencial. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
KANGUSSU, L.M.; ALVES, F. . Hipertensão Arterial: Fisiopatologia e Novas Perspectivas Terapêuticas. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Livreto Educativo).

4.
SALGADO, A. H. I. ; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; CARDOSO, C. C. ; LIMA, D. C. ; MEDEIROS, D. C. ; KANGUSSU, L M ; ALVES, F. ; MOURAO, F. A. G. ; SILVA, G. C. ; SILVA, J. F. ; KATO, K. C. ; MOTA, T. R. P. . REUNI: Além da Sala de Aula. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Livreto Educativo).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; OLIVEIRA, M. F. ; SANTOS, D. M. ; KANGUSSU, L.M. ; BECKER, L. K. ; LIMA, W. G. ; TOTOU, N. L. ; MOURA, S. S. . Uso de composição farmacêutica contendo agonista do receptor Mas. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201602440, título: "Uso de composição farmacêutica contendo agonista do receptor Mas" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 19/10/2016



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
KANGUSSU, L. M.; FOURREAUX, G.H.; AVELAR, G. F.; SILVA, J. F. P.; FERREIRA, A. J.. Participação em banca de Tatiane Cristine Silva de Almeida. Efeitos renoprotetores da ativação da ECA2 na lesão renal aguda induzida por gentamicina em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
KANGUSSU, L.M.; SILVA, J. F. P.; AVELAR, G. F.; CAU, S. B. A.; FERREIRA, A. J.. Participação em banca de Marilda Luz de Andrade Maria. Participação da enzima conversora de angiotensina 2 (ECA2) na fisiopatologia do sistema cardiovascular: Papel nos efeitos do treinamento físico e na hipertensão arterial. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
KANGUSSU, L.M.; SANGLARD, G.S.R.. Participação em banca de Ana Paula Assis de Camargo Barbosa. Características fisiopatológicas e abordagem farmacológica na hipertensão pulmonar resistente no recém-nascido. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Terapia Intensiva Pediátrica e Neonatal) - Centro Universitário UNA.

2.
KANGUSSU, L. M.; LIMA, T. F.. Participação em banca de Tathyane Bazoli Costa Guedes. Caracterização das alterações cardíacas decorrentes da Hipertensão Arterial Pulmonar. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Terapia Intensiva de Adultos) - Centro Universitário UNA.

3.
AIRES, R. D.; KANGUSSU, L. M.. Participação em banca de Raydan Simão Machado. Análise da eficácia de diferentes técnicas para a prevenção de pneumonia associada a ventilação mecanica. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Terapia Intensiva de Adultos) - Centro Universitário UNA.

4.
KANGUSSU, L. M.; AIRES, R. D.. Participação em banca de Anne Brandão Santos. Hipertensão pulmonar: Aspectos clínicos e farmacológicos. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Enfermagem em Terapia Intensiva) - Centro Universitário UNA.

5.
KANGUSSU, L. M.; AIRES, R. D.. Participação em banca de Geyzimara Reggiani Pereira. Mecanismos fisiopatológicos da Insuficiência Cardíaca Congestiva: um estudo metanalítico. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Enfermagem em Terapia Intensiva) - Centro Universitário UNA.

6.
KANGUSSU, L.M.; LIMA, T. F.. Participação em banca de Leiliane Maria Gomes de Melo . Eficácia da utilização de antagonistas seletivos B1 adrenérgicos na Doença pulmonar obstrutiva crônica: Evidências clínicas e experimentais. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Enfermagem em Terapia Intensiva) - Centro Universitário UNA.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F.; SANGLARD, G.S.R.. Participação em banca de Bárbara Corrêa Rosário Fusco Pessoa.Acidente Vascular Encefálico: Conceito, Impacto clínico, Mecanismos Fisiopatológicos e Tratamento Farmacológico: Um estudo metanalítico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva.

2.
KANGUSSU, L.M.; SANGLARD, G.S.R.; ALMEIDA-SANTOS, A. F.. Participação em banca de Ana Cláudia Moreira Faluba.Abordagem farmacológica e novas perspectivas terapêuticas na Doença de Alzheimer. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva.

3.
KANGUSSU, L.M.; LEAL, S. C.; AVELAR, R. S.. Participação em banca de Armanda Moreira Mattoso Barbosa.Estudo da Resposta Imune de macacos Cynomolgus naturalmente infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva.

4.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F.; SILVA, J. F. P.. Participação em banca de Maria Cecília Pereira Gonçalves.Desvendando a Esclerodermia: Aspectos clínicos e fisiopatológicos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva.

5.
KANGUSSU, L.M.; ALMEIDA-SANTOS, A. F.; SILVA, J. F. P.. Participação em banca de Alice Coelho dos Reis.Características da automedicação em estudantes da área da saúde de um centro universitário de Belo Horizonte. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva.

6.
ALEME, R. R.; KANGUSSU, L.M.; WINGESTER, E. L. C.. Participação em banca de Kamilla Vaz de Oliveira Lima.Conhecimento dos Enfermeiros de terapia intensiva de um hospital privado de Belo Horizonte sobre a cardiomiopatia de Takotsubo. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva.

7.
KANGUSSU, L.M.; CARVALHO, M. G. R.; FARIA-FORTINI, I.. Participação em banca de Daniel Júlio de Oliveira.Estratégias de Reabilitação Cognitiva após o Traumatismo Cranioencefálico. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Terapia Ocupacional) - Faculdade de Minas.

8.
KANGUSSU, L.M.; CARVALHO, M. G. R.; FARIA-FORTINI, I.. Participação em banca de Laís dos Santos Toledo.Avaliação da Capacidade Funcional de Idosos Institucionalizados. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Terapia Ocupacional) - Faculdade de Minas.

9.
KANGUSSU, L.M.; VIEIRA, T. H. F.; ALMEIDA-SANTOS, A. F.. Participação em banca de Lidiane Ramos Inácio.Alterações Neurofisiológicas na Doença de Huntington: Uma revisão de literatura. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Minas.

10.
KANGUSSU, L.M.; AIRES, R. D.; ALMEIDA-SANTOS, A. F.. Participação em banca de Kênia Costa Andrade.Atuação do Enfermeiro na avaliação da Dor e na administração de Fármacos Opióides: Uma revisão da literatura. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Minas.

11.
KANGUSSU, L.M.; DIAS, S. B.; VIANA, S. M. N.. Participação em banca de Geisiele Bruna Prado Barbosa.Hipertensão Arterial: dos aspectos fisiopatológicos à prática clínica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Minas.

12.
KANGUSSU, L.M.; CARVALHO, M. G. R.; FARIA-FORTINI, I.. Participação em banca de Gisleidy Rosemilda.Alterações Cognitivas na Esclerose Múltipla: Uma revisão da literatura. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Terapia Ocupacional) - Faculdade de Minas.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
REIS, A. M.; VIEIRA, M. A. R.; KANGUSSU, L.M.; AGUIAR, C. J.. Comissão de Seleção do Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior (PDSE). 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXXVIII IUPS WORLD CONGRESS - Rhythms of Life. Transgenic rat with overproduction of brain angiotensin-(1-7) presents neuroprotection in a model of ischemia and reperfusion. 2017. (Congresso).

2.
Council on Hypertension. Lifetime increase in cerebral angiotensin-(1-7) induces neuroprotection in a model of brain ischemia and reperfusion. 2016. (Congresso).

3.
Council on Hypertension. ICV angiotensin-(1-7) decreased TNF-α and increased IL-10 hypothalamus in (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. 2015. (Congresso).

4.
Experimental Biology. Role of brain Angiontensin-(1-7) in the gene expression of angiotensinergic receptors in the heart. 2015. (Congresso).

5.
X International Symposium on Vasoactive Peptides.Angiotensin-(1-7) modulates inflammatory mediators in the hypothalamus of (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. 2015. (Simpósio).

6.
XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Angiotensin-(1-7) thought Mas receptor in the brain reduced blood pressure and modulated cardiac ACE and ACE2 in hypertensive rats. 2015. (Simpósio).

7.
Experimental Biology. Angiotensin-(1-7) infusion in the brain reduced blood pressure and cardiac hypertrophy in (mRen2)27 transgenic hypertensive rats. 2014. (Congresso).

8.
XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) improves cardiac function and attenuates hypertrophy and remodeling in transgenic hypertensive rats (mRen-2)27 by Mas receptor. 2014. (Simpósio).

9.
XXII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais.Angiotensin-(1-7) thought Mas receptor in the brain reduced blood pressure and modulated cardiac ACE and ACE2 in hypertensive rats. 2014. (Encontro).

10.
Experimental Biology. Anti-hypertensive effect of chronic ICV angiotensin-(1-7) in (mRen2)27 transgenic rats is blocked by Mas antagonist. 2013. (Congresso).

11.
High Blood Pressure Research. ICV Angiotensin-(1-7) Improves Cardiac Function and Attenuates Remodeling In (mRen2)27 Transgenic Hypertensive Rats. 2013. (Congresso).

12.
IV Encontro Científico do Programa de Pós-graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas. 2013. (Congresso).

13.
IX International Symposium on Vasoactive Peptides.The Mas receptor antagonist, A779 attenuated the improvement in cardiac function and anti-hypertensive effect induced by chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) in (mRen2)27 transgenic rats. 2013. (Simpósio).

14.
XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais.Chronic ICV infusion of angiotensin-(1-7) improves cardiac function and attenuates hypertrophy and remodeling in transgenic hypertensive rats (mRen-2)27 by Mas receptor. 2013. (Encontro).

15.
Experimental Biology. Cardiac inflammation and dysfunction during Dengue virus infection in mice. 2012. (Congresso).

16.
II Simpósio Brasileiro de Biologia Vascular.Alterações cardiovasculares em um modelo murino de Dengue (DENV-3). 2012. (Simpósio).

17.
I Simpósio Brasileiro de Eletrofisiologia Celular. 2012. (Simpósio).

18.
XLVII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Inflammation, oxidative stress, hemodynamic changes, electrophysiological and cardiac dysfunction during Dengue virus infection in mice. 2012. (Congresso).

19.
XVI Semana da Graduação: Conhecimento e Cultura da Universidade Federal de Minas Gerais. REUNI: Além da Sala de Aula. 2012. (Congresso).

20.
XX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais.Alterações cardiovasculares em um modelo murino de Dengue (DENV-3). 2012. (Encontro).

21.
II Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Dengue (INCTD).Cardiac inflammation and dysfuncion during Dengue virus infection in mice. 2011. (Encontro).

22.
II Simpósio do Laboratório de Imunofarmacologia. 2011. (Simpósio).

23.
VIII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2011. (Simpósio).

24.
XIX Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais (Fesbinha). 2011. (Encontro).

25.
XIX Jornadas de Jóvenes Investigadores - Ciencia en el Bicentenario de los Pueblos Latinoamericanos. Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3). 2011. (Congresso).

26.
XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Espécies reativas de oxigênio e a ativação do receptor de prostaglandina F2α modulam o relaxamento vascular induzido pelo nitroprussiato de sódio. 2011. (Simpósio).

27.
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Role of interleukin-6 and TNFα in cardiac inflammation and dysfunction during Dengue Virus infection in mice.. 2011. (Congresso).

28.
XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais (Fesbinha).Reactive Oxygen Species and PGF2alfa receptor activation modulate SNP relaxation in denuded mice aorta. 2010. (Encontro).

29.
XXXXII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). Reactive oxygen species and PGF2alfa receptor activation modulate SNP relaxation in denuded mice aorta. 2010. (Congresso).

30.
XVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais (Fesbinha). 2009. (Encontro).

31.
I Workshop em Diabetes Tipo II e Gestacional. 2008. (Simpósio).

32.
XVI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais (Fesbinha). 2008. (Encontro).

33.
XV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Minas Gerais. 2007. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
HAIBARA, A. S. ; LEMOS, V. S. ; OLIVEIRA, A. C. ; PAULA, C. A. ; GARCIA, D. C. G. ; ALVES, D. T. ; COSTA, E. D. ; SILVA, J. F. P. ; SILVA, J. F. ; KANGUSSU, L.M. ; AIRES, R. D. ; ZEBRAL, S. A. ; DINIZ, T. F. . XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2015. (Congresso).

2.
SANTOS, R. A. S. ; REIS, A. M. ; HAIBARA, A. S. ; CARVALHO, M. H. C. ; FONTES, M. A. P. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; BRAGA, J.F. ; SANTOS, S. H. S. ; KANGUSSU, L.M. ; SILVA, A. R. ; DA SILVA, R.F. ; OLIVEIRA, A. C. ; SAVERGNINI, S. Q. ; FRAGA, R.A. ; IANZER, D. ; VILAS BOAS, S. . VIII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2011. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Tathyane Bazoli Costa Guedes. Caracterização das alterações cardíacas decorrentes da Hipertensão Arterial Pulmonar. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Terapia Intensiva de Adultos) - Centro Universitário UNA. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ana Cláudia Moreira Faluba. Abordagem farmacológica e novas perspectivas terapêuticas na Doença de Alzheimer. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

2.
Bárbara Corrêa Rosário Fusco Pessoa. Acidente Vascular Encefálico: Conceito, Impacto clínico, Mecanismos Fisiopatológicos e Tratamento Farmacológico: Um estudo metanalítico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

3.
Maria Cecília Pereira Gonçalves. Desvendando a Esclerodermia: Aspectos clínicos e fisiopatológicos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

4.
Alice Coelho dos Reis. Características da automedicação em estudantes da área da saúde de um centro universitário de Belo Horizonte. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Newton Paiva. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

5.
Lidiane Ramos Inácio. Alterações Neurofisiológicas na Doença de Huntington: Uma revisão de literatura. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Minas. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

6.
Geisiele Bruna Prado Barbosa. Hipertensão Arterial: dos aspectos fisiopatológicos à prática clínica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Minas. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

7.
Camila Lima Xavier. Oximetria de Pulso em Recém-Nascidos: Identificando precocemente anomalias Cardíacas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Minas. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

8.
Kênia Costa Andrade. Atuação do Enfermeiro na avaliação da Dor e na administração de Fármacos Opióides: Uma revisão da literatura. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Minas. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

Iniciação científica
1.
Thiago Ruiz Rodrigues Prestes. Avaliação da participação da Angiotensina-(1-7) na modulação do Tônus Autonômico Cardíaco. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

2.
Vivian Nunes Arruda. Avaliação da participação da Angiotensina-(1-7) na neurobiologia da Depressão em animais hipertensos que superexpressam renina. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

3.
Juliana Beggiato Cançado. Caracterização do controle barorreflexo da frequência cardíaca e expressão de componentes do Sistema Renina-Angiotensina no cérebro de ratos hipertensos TGR(mRen-2)27 após a infusão crônica ICV de Angiotensina-(1-7). 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

4.
Laís Toledo de Vasconcelos. Caracterização do controle barorreflexo da frequência cardíaca e expressão de componentes do Sistema Renina-Angiotensina no cérebro de ratos hipertensos TGR(mRen-2)27 após a infusão crônica ICV de Angiotensina-(1-7). 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.

5.
Rafael Franco Ferreira. Avaliação da participação do eixo ECA2/ Angiotensina-(1-7)/ Receptor Mas na modulação de respostas comportamentais em ratos que apresentam aumento crônico dos níveis plasmáticos e teciduais de Angiotensina-(1-7). 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Lucas Miranda Kangussu.



Inovação



Patente
1.
 SANTOS, R. A. S. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; OLIVEIRA, M. F. ; SANTOS, D. M. ; KANGUSSU, L.M. ; BECKER, L. K. ; LIMA, W. G. ; TOTOU, N. L. ; MOURA, S. S. . Uso de composição farmacêutica contendo agonista do receptor Mas. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201602440, título: "Uso de composição farmacêutica contendo agonista do receptor Mas" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 19/10/2016



Educação e Popularização de C & T



Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
KANGUSSU, L.M.; ALVES, F. . Hipertensão Arterial: Fisiopatologia e Novas Perspectivas Terapêuticas. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Livreto Educativo).

2.
SALGADO, A. H. I. ; ALMEIDA-SANTOS, A. F. ; CARDOSO, C. C. ; LIMA, D. C. ; MEDEIROS, D. C. ; KANGUSSU, L M ; ALVES, F. ; MOURAO, F. A. G. ; SILVA, G. C. ; SILVA, J. F. ; KATO, K. C. ; MOTA, T. R. P. . REUNI: Além da Sala de Aula. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Livreto Educativo).



Outras informações relevantes


1) Membro da Sociedade Brasileira de Fisiologia - SBFis

2) Membro da American Physiological Society - APS

3) Membro da American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics - ASPET

4) Membro da American Heart Association - AHA



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