Luíza Ferreira de Araújo

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  • Última atualização do currículo em 22/09/2018


Possui Mestrado e Doutorado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo e graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2009). Atualmente é pós-doutoranda no Laboratório de Genômica Médica, locado no Centro Internacional de Pesquisas do AC Camargo Cancer Center. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Câncer e Genômica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luíza Ferreira de Araújo
Nome em citações bibliográficas
ARAÚJO, L. F.;DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA;ARAUJO, LUIZA FERREIRA DE;ARAÚJO, LUIZA F. DE;DE ARAUJO, LUIZA F.;DE ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA;ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE;FERREIRA DE ARAÚJO, LUIZA;ARAÚJO, LUIZA FERREIRA DE;ARAUJO, L. F.

Endereço


Endereço Profissional
AC Camargo Cancer Center, Centro Internacional de Pesquisas.
Rua Taguá, 440
Liberdade
01508010 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (011) 21895023
Ramal: 2952


Formação acadêmica/titulação


2013 - 2017
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP, FMRP/USP, Brasil.
com período sanduíche em Texas A & M University (Orientador: Dr. A. Phillip West).
Título: Estudo do metabolismo energético com base na instabilidade do genoma mitocondrial na progressão do melanoma, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Wilson Araújo da Silva Junior.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2011 - 2013
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP, FMRP/USP, Brasil.
Título: Instabilidade do genoma mitocondrial em células tumorais.,Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Wilson Araújo da Silva Junior.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2006 - 2009
Graduação em Ciencias Biológicas.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Título: Análise dos Polimorfismos 141 A/G do gene da APE2 e -251 A/T do gene da CXCL8/IL-8 em pacientes com Meningite..
Orientador: Lucymara Fassarela Agnez Lima.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
AC Camargo Cancer Center, ACCC, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Formação Complementar


2015 - 2015
Bioinformatic Tripartite Platform. (Carga horária: 80h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2014 - 2014
An Introduction to sequence searching with EMBL-EB. (Carga horária: 6h).
University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
2014 - 2014
Network Analisys using Cytoscape and PSICQUIC. (Carga horária: 6h).
University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
2013 - 2013
IX Curso de Verão em Bioinformática. (Carga horária: 70h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP, FMRP/USP, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Cancer Genome Workshop. (Carga horária: 26h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP, FMRP/USP, Brasil.
2012 - 2012
A Bioinformática no Século 21. (Carga horária: 30h).
Instituto de Bioinformática e Biotecnologia, I2BIO, Brasil.
2012 - 2012
Mitocôndria: da produção de energia à doenças.. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2011 - 2011
Curso de Medicina Transfusional. (Carga horária: 8h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2010 - 2010
Curso de verão em Genética. (Carga horária: 80h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
VIII Curso de inverno de Bioquimica e B. Molecular. (Carga horária: 80h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Células tronco mesenquimais e bioengenharia tecidu. (Carga horária: 27h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2009 - 2009
Fundamentos em Biotecnologia: Molecular à Industri. (Carga horária: 9h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2008 - 2008
III Semana de Biomedicina e II Mostra Científica.. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2008 - 2008
Atualizações em Entomologia Forense. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2007 - 2007
Identificação humana por DNA: Aspectos civis e cri. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
Sono e Memória. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
Técnicas de Biologia Molecular e Imunologia. (Carga horária: 5h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
BBB: Biodiversidade, Bactérias e Biotecnologia. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
Mecanismos de mutagênese e Reparo de DNA. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
Bioquimica Básica. (Carga horária: 20h).
Liga de Ensino do Rio Grande do Norte, LERGN, Brasil.


Atuação Profissional



AC Camargo Cancer Center, ACCC, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutoranda


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolveu o projeto de mestrado: Instabilidade do genoma mitocondrial em células tumorais, sob orientação do Prof. Wilson Araújo da Silva Junior.

Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Aprimoranda, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2010 - Atual
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Estágio realizado
Desenvolvendo o projeto de pesquisa Desenvolvendo o projeto de pesquisa "Inferência de ancestralidade através de InDel?s informativos por HRM", no Laboratório de Genética Molecular e Bioinformática, sob orientação do professor Wilson de Araújo da Sil.
5/2014 - 5/2014
Ensino, Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula ministrada ao curso "Tópicos Avançados em Biotecnologia II"

Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Bolsista (IC), Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
A aluna passou a atuar como bolsista de Iniciação Científica na linha de pesquisa Novos parâmetros para estudo de danos cerebrais induzidos por meningite bacteriana: identificação de novos alvos terapêuticos, coordenada pela Dra. Lucymara Fassarella Agnez Lima, no Laboratório de Biologia Molecular e Genômica.

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio no laboratório de Bioquimica da Nutrição e Biologia Molecular, no Departamento de Bioquímica, CB-UFRN.

Atividades

01/2010 - 12/2010
Extensão universitária , Centro de Biociências, .

Atividade de extensão realizada
'Interação entre ciência e educação', promovida pelo Centro de Biociências na Função de Aluno..
07/2009 - 12/2009
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biociências, Centro de Biociências.

Atividade realizada
Monitora da disciplna Genética e Evolução ministrada para o curso Ciências Biologicas, sob orientação da professora Lucymara Fassarella Agnez-Lima..
06/2008 - 06/2009
Extensão universitária , Centro de Biociências, Departamento de Morfologia.

Atividade de extensão realizada
Participação no "Museu Itinerante de Ciências Morfológicas:Desvendando os mistérios do corpo humano".
04/2008 - 04/2009
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biociências, Centro de Biociências.

Atividade realizada
Monitora bolsista na Disciplina de Anatomia Comparativa dos Vertebrados para o Curso de Ciências Biológicas, durante 1 ano letivo..
01/2009 - 01/2009
Extensão universitária , Centro de Biociências, Departamento de Biologia.

Atividade de extensão realizada
Projeto Ciências de Todos. Organizadora e Monitora do IX curso de férias-Genética e Diversidade Bioógica: A lógica da Vida.
11/2008 - 11/2008
Extensão universitária , Departamento Regional do SESC/RN, .

Atividade de extensão realizada
Participação da III Feira de Ciência e Tecnologia do SESC/RN.
10/2008 - 10/2008
Extensão universitária , Centro de Biociências, .

Atividade de extensão realizada
Monitora de projeto na XIV CIENTEC- Semana da Ciência, Tecnologia e Cultura da Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
02/2007 - 06/2007
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biociências, Centro de Biociências.

Atividade realizada
Monitoria na disciplina de Diversidade Molecular, do Departamento de Bioquimica, durante um período letivo.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Detecção de marcadores de resistência e sensibilidade à quimioterapia em carcinoma de pulmão de pequenas células.
Descrição: Apesar de ser um tipo de câncer de frequência relativamente baixa, quando comparado a outros tumores pulmonares, o carcinoma de pulmão de células pequenas (CPPC) é o subtipo mais agressivo, com rápida capacidade de crescimento e disseminação. Cerca de 30% dos pacientes diagnosticados com CPPC não respondem à primeira linha de quimioterapia e desenvolvem recidiva até 6 meses após o final do tratamento. Estes mecanismos de escape ainda não são conhecidos, mas podem envolver i) a rápida evolução e seleção de células resistente ? com elevada capacidade mutacional - em resposta ao tratamento quimioterápico e ii) mecanismos de escape/modulação imune. As modificações genéticas do tumor primário podem ser detectadas no sangue e em outros fluidos corporais do paciente, permitindo uma avaliação não-invasiva desses elementos circulantes no sangue (biópsia líquida) incluindo a dinâmica mutacional dos tumores, que pode revelar mecanismos de resistência à quimioterapia e auxiliar na identificação de marcadores de progressão. Estudos sugerem que elementos da biópsia líquida contêm informações indicadoras da resposta terapêutica, e podem ser usados para predizer recidiva em pacientes com CPPC antes do início do tratamento. Por outro lado, dados ainda mais valiosos podem ser obtidos com o estudo integrado envolvendo outros aspectos biológicos, tais como marcadores de inflamação, o status imunológico sistêmico, o perfil de células do sistema imune que infiltram a lesão tumoral, assim como alterações na microbiota pulmonar. Em conjunto é possível que esta abordagem permita identificar marcadores de resistência à quimioterapia bem como compreender melhor os mecanismos de quimiorresistência no CPPC. Dessa forma, esta proposta pretende identificar variações biológicas úteis como biomarcadores de resposta terapêutica em pacientes com CPPC, validá-las em duas coortes independentes e investigá-las durante o curso do processo terapêutico, buscando associá-las com a resposta ao tratamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2017
Estudo do metabolismo energético na progressão do melanoma com base na instabilidade do genoma mitocondrial
Descrição: O melanoma é o câncer de pele que mais mata no Brasil e é conhecido por suas etapas clássicas de progressão, que culminam em células com alto potencial invasivo. Nos canceres invasivos, a reprogramação metabólica está correlacionado com a fisiopatologia das células neoplásicas. Essa reprogramação afeta a produção de ATP pela down-regulação da fosforilação oxidativa (OXPHOS), que é realizada na membrana mitocondrial interna. Vários estudos indicam que a reprogramação metabólica nas células tumorais é desencadeada pela produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), gerados a partir dos complexos mitocondriais, e crítico para a estabilização do HIF1α. Além disso, os ROS danificam o DNAmt e essas mutações já foram associados com o desenvolvimento do potencial metastático. As variações no DNAmt e suas consequências são poucos estudados durante a tumorigênese. Em estudos realizados por nosso grupo, foi demonstrado um aumento na instabilidade do genoma mitocondrial entre adenoma e adenocarcinoma colorretal. Curiosamente, diferentes complexos gênicos mitocondriais foram afetados em cada tipo, sugerindo papeis diferentes dos complexos gênicos na tumorigênese do câncer colorretal. Linhagens celulares derivadas dos três estágios do melanoma (Fase de crescimento radial (RGP), Fase de crescimento vertical (VGP) e de melanoma metastáticos) são modelos experimentais excelentes para avaliar a instabilidade do genoma mitocondrial como principal elemento que altera o metabolismo energético do melanoma. Portanto, o objetivo desse estudo é investigar se a instabilidade do genoma mitocondrial promove a reprogramação metabólica durante a progressão do melanoma..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Instabilidade do genoma mitocondrial em células tumorais.
Descrição: A mitocôndria é uma organela citoplasmática de extrema importância responsável pela chamada respiração celular. Todo o sistema de produção energética da célula, a fosforilação oxidativa (OXPHOS), funciona na mitocôndria com o auxilio de diversas proteínas mitocondriais. A principal função da OXPHOS é transportar elétrons do NADH ou FADH2 para moléculas de oxigênio, gerando água como subproduto. O genoma mitocondrial possui uma alta taxa de mutação, provavelmente devido a sua proximidade com a membrana mitocondrial interna, onde espécies reativas de oxigênio (ROS) são gerados por sub-produtos da OXPHOS. Estudos sugerem que o sistema OXPHOS está severamente comprometido durante o câncer. Ainda, erros nesse sistema são descritos como um fenótipo comum, assim como o metabolismo de glicose alterado. Foi proposto que a up-regulação da glicólise durante condições normais de oxigênio, efeito Warburg, pode induzir defeitos na respiração mitocondrial e regular o fenótipo tumoral, como o potencial metastático, através da indução de vias pseudo-hipoxica durante a normóxia. Estudos recentes mostraram vários tumores contendo mutações somáticas no mtDNA que, provavelmente alteram o funcionamento da OXPHOS, levando a célula a aumentar a glicólise. Esse aumento energético, possivelmente, confere vantagens proliferativas, sendo um componente essencial do fenótipo maligno e um marcador de cânceres invasivos. Com isso, esse projeto busca analisar todo o genoma mitocondrial de tumores de adenocarcinoma colorretal e carcinoma de Cabeça e Pescoço, a fim de encontrar mutações que auxiliem a elucidar os mecanismos moleculares regulando as alterações mitocondriais no desenvolvimento tumoral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2014
Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients
Descrição: HNSCC is the sixth leading cancer by incidence in the world. In Europe, about 87.5 thousand people died from HNSCC in 2008. In Brazil, the mortality rate is estimated in 12 thousand deaths per year. While the genetic basis of susceptibility to HNSCC has not been defined, an increasing number of studies report its association to genetic risk factors. However, the polymorphism frequencies often vary between ethnic groups. Population stratification can cause spurious relations in population-based association studies. For minimizing spurious association, studies recommend adjusting for population stratification. Ethnic categories are usually based on self-reports or complex phenotypic evaluation, but those are pointed as poor predictors of genomic ancestry. This study intends to evaluate the presence of stratification in a population of 28 patients diagnosed with HNSCC and 74 healthy controls from Brazil. A twenty Ancestry Informative Markers (AIMs) set based on InDel?s markers were selected based on high allele frequency divergence between different ancestral. The samples were genotyped by High Resolution Melting analysis followed by DNA sequencing. Population structure was inferred using STRUCTURE software. The 20-AIMs set was able to distinguish individuals from different parental populations. The population sample of cases exhibited a proportion of 0.349, 0.226 and 0.425, for Ameridian, European and African contribution, respectively. As for the control population, it was found the proportions of 0.041, 0.822 and 0.137, respectively. The ancestral proportions in cases and control population diverged, confirming the importance of population stratification inference as genomic control in association studies..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2014
Correlação Entre Polimorfismos Genéticos Do Gene Cyp2a6 E Status Tabágico E A Relação De Ancestralidade Em Uma Amostra Da População Brasileira
Descrição: Uma vez que os males associados ao consumo dos cigarros são bem difundidos, procura-se principais fatores relacionados a manutenção deste vício. Inúmeros estudos comprovam a grande importância dos fatores genéticos no tabagismo. Estes genes estão relacionados principalmente à dependência à nicotina. O gene CYP2A6 é responsável pela principal enzima que metaboliza a nicotina. Existem evidências para associação entre consumo de cigarro e genótipo CYP2A6 em diversas populações. A população brasileira é altamente heterogênea em consequência da intensa miscigenação ocorrida entre europeus, africanos e ameríndios. O estudo de ancestralidade genética em pesquisas relacionadas à diversas doenças na população brasileira tem o objetivo de evitar possíveis erros relacionados com a estratificação da população brasileira. Com isso, esse projeto pretende correlacionar polimorfismos do gene CYP2A6 com o status tabágico de uma amostra da população brasileira, avaliando estes achados com a ancestralidade genômica desta população..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2010
Análise dos polimorfismos 141A/G do gene da APE2 e -251 A/T do gene da CXCL8/IL-8 em pacientes com meningite.
Descrição: Recentemente outra classe de AP endonuclease foi relatada em células humanas, a APE2. A principal deficiência em camundongos knock out para APE2, parece estar concentrada aos compartimentos linfóides, sugerindo um papel especial dessa enzima nos linfócitos. Embora ainda não se saiba a função biológica exata da enzima, estudos indicam que a APE2 age gerando quebra de DNA de Dupla Fita, o que é necessário para a Mudança de Classe de anticorpos por Recombinação (CSR). Com isso, foi de interesse do presente trabalho investigar a presença de polimorfismos não-sinônimos no gene Ape2 em pacientes com MB, visando verificar a existência de uma possível correlação entre o genótipo do hospedeiro, os níveis de imunoglobulina e a susceptibilidade à doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: Innate Immunity


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Menção honrosa pela participação no Prêmio Paulo Sodero Martins com o trabalho, "Mitochondrial Genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in Melanoma", Genética 2017: Brazilian-International Congress of Genetics.
2015
Menção honrosa pela participação no Prêmio Paulo Sodero Martins com o trabalho, " Qualitative analysis of ncRNA in metastatic breast tumor", 61 Congresso Brasileiro de Genética.
2012
Melhor Poster intitulado "Correlação entre polimorfismos genéticos do gene CYP2A6 e status tabágico em uma amostra da população brasileira"., IV Congresso de Clínica Médica e II Encontro de Pós Graduação em Clínica Médica..
2009
Menção Honrosa como um dos melhores trabalhos na área IV Mecanismos de Mutagênese e Reparo de DNA, IX congresso Brasileiro da sociedade de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese ambiental.
2008
Prêmio do melhor trabalho no pavilhão de Saúde e Meio Ambiente com o Projeto: A morfologia atuando na percepção do meio em que vivemos, Universidade Federal do Rio Grande do Norte.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ARAUJO, L. F.2018ARAUJO, L. F.; TERRA, A. T. ; SARES, C. T. G. ; SOBREIRA, C. F. R. ; FARIA, E. F. ; MACHADO, R. D. ; RODRIGUES, A. A. ; MUGLIA, V. F. ; SILVA, W. A. ; REIS, R. B. . Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, v. 1, p. 1-10, 2018.

2.
ARAUJO, L. F.2018 ARAUJO, L. F.; SIENA, A. D. D. ; PLAÇA, J. R. ; BROTTO, D. B. ; BARROS, I. I. ; MUYS, B. R. ; BIAGI, C. A. O. ; PERONNI, K. C. ; SOUSA, J. F. ; MOLFETTA, G. A. ; WEST, L. C. ; WEST, A. P. ; LEOPOLDINO, A. M. ; ESPREAFICO, E. M. ; SILVA, W. A. . Mitochondrial transcription factor A (TFAM) shapes metabolic and invasion gene signatures in melanoma. Scientific Reports, v. 8, p. 1-14, 2018.

3.
10DINARTE, VANESSA RAMOS PIRES2017DINARTE, VANESSA RAMOS PIRES ; SANTOS, ANEMARI RAMOS DINARTE DOS ; ARAÚJO, LUIZA FERREIRA DE ; REIS, MARIAH GUIEIRO ALVES DOS ; TAMASHIRO, EDWIN ; VALERA, FABIANA CARDOSO PEREIRA ; SILVA JÚNIOR, WILSON ARAÚJO DA ; ANSELMO-LIMA, WILMA TEREZINHA . Polymorphisms in chronic rhinosinusitis with nasal polyps - a systematic review. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso), v. 1, p. 1, 2017.

4.
4MUYS, BRUNA RODRIGUES2016MUYS, BRUNA RODRIGUES ; LORENZI, JÚLIO CESAR CETRULO ; ZANETTE, DALILA LUCIOLA ; BUENO, RAFAELA DE BARROS LIMA E ; ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS ; ALVES, CLEIDSON PÁDUA ; RAMÃO, ANELISA ; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; SILVA, WILSON ARAÚJO . Placenta-Enriched LincRNAs MIR503HG and LINC00629 Decrease Migration and Invasion Potential of JEG-3 Cell Line. Plos One, v. 11, p. e0151560, 2016.

5.
11DRESSLER, WILLIAM W.2016DRESSLER, WILLIAM W. ; BALIEIRO, MAURO C. ; FERREIRA DE ARAÚJO, LUIZA ; SILVA, WILSON A. ; ERNESTO DOS SANTOS, JOSÉ . Culture as a mediator of gene-environment interaction: Cultural consonance, childhood adversity, a 2A serotonin receptor polymorphism, and depression in urban Brazil. SOCIAL SCIENCE & MEDICINE, v. 161, p. 109-117, 2016.

6.
2DE BARROS E LIMA BUENO, RAFAELA2016DE BARROS E LIMA BUENO, RAFAELA ; RAMÃO, ANELISA ; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ ; ALVES, CLEIDSON PADUA ; KANNEN, VINICIUS ; JUNGBLUTH, ACHIM A ; DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA ; MUYS, BRUNA RODRIGUES ; FONSECA, ALINE SIMONETI ; PLAÇA, JESSICA RODRIGUES ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; NEDER, LUCIANO ; SAGGIORO, FABIANO P ; MAMEDE, RUI CELSO M. ; FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES ; SILVA, WILSON ARAÚJO . HOX genes: potential candidates for the progression of laryngeal squamous cell carcinoma. TUMOR BIOLOGY, v. 37, p. 15087-15096, 2016.

7.
12NICOLETTI, CAROLINA F.2016NICOLETTI, CAROLINA F. ; DE OLIVEIRA, ANA PAULA R.P. ; BROCHADO, MARIA JOSÉ F. ; PINHEL, MARCELA A.S. ; DE OLIVEIRA, BRUNO A.P. ; MARCHINI, JULIO S. ; DOS SANTOS, JOSÉ E. ; SALGADO JR., WILSON ; CURY, NATHALIA MORENO ; DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA ; SILVA, WILSON A. ; NONINO, CARLA B. . The Ala55Val and -866G>A polymorphisms of the UCP2 gene could be biomarkers for weight loss in patients who had Roux-en-Y gastric bypass. NUTRITION, v. 33, p. 326-330, 2016.

8.
13DRESSLER, WILLIAM W.2016DRESSLER, WILLIAM W. ; BALIEIRO, MAURO C. ; DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA ; SILVA, WILSON A. ; DOS SANTOS, JOSÉ ERNESTO . The interaction of cultural consonance and a polymorphism in the 2A serotonin receptor in relation to depression in Brazil: failure to replicate previous findings. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN BIOLOGY, v. 28, p. 936-940, 2016.

9.
9SOUZA, ELISA S.T. DE2015SOUZA, ELISA S.T. DE ; ARAÚJO, LUIZA F. DE ; ALENCAR, DAYSE O. DE ; SANTOS, SIDNEY E.B. DOS ; SILVA JR, WILSON A. ; FERREIRA, CRISTIANE A. ; BADDINI-MARTINEZ, JOSÉ . Does ethnic ancestry play a role in smoking?. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), v. 00, p. 00-00, 2015.

10.
5PLAÇA, JESSICA RODRIGUES2015PLAÇA, JESSICA RODRIGUES ; BUENO, RAFAELA DE BARROS E LIMA ; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA ; MAMEDE, RUI CELSO MARTINS ; FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES ; SILVA, WILSON ARAÚJO . Gene expression analysis of laryngeal squamous cell carcinoma. Genomics Data, v. 5, p. 9-12, 2015.

11.
3FONTES, FABRÍCIA LIMA2015FONTES, FABRÍCIA LIMA ; DE ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA ; COUTINHO, LEONAM GOMES ; LEIB, STEPHEN L. ; AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELLA . Genetic polymorphisms associated with the inflammatory response in bacterial meningitis. BMC Medical Genetics (Online), v. 16, p. 1-12, 2015.

12.
8ARAÚJO, L. F.2015ARAÚJO, L. F.; SILVA JR, W. A. . Understanding the role of mtDNA in tumor progression. Precision Medicine, p. 1, 2015.

13.
1DE ARAUJO, LUIZA F.2015 DE ARAUJO, LUIZA F.; FONSECA, ALINE S. ; MUYS, BRUNA R ; PLAÇA, JESSICA R. ; BUENO, RAFAELA B. L. ; LORENZI, JULIO C. C. ; SANTOS, ANEMARI R. D. ; MOLFETTA, GREICE A. ; ZANETTE, DALILA L. ; SOUZA, JORGE E. S. ; VALENTE, VALERIA ; SILVA, WILSON A. . Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma. Tumor Biology, v. 36, p. 8869-8879, 2015.

14.
7FIGUEIREDO, FELIPE PINHEIRO2014FIGUEIREDO, FELIPE PINHEIRO ; PARADA, ANA PAULA ; ARAUJO, LUIZA FERREIRA DE ; SILVA JR, WILSON ARAUJO ; DEL BEN, CRISTINA MARTA . The Influence of genetic factors on peripartum depression: A systematic review. Journal of Affective Disorders (Print), v. 172, p. 265-273, 2014.

15.
6VALSECHI, MARINA CURADO2014VALSECHI, MARINA CURADO ; OLIVEIRA, ANA BEATRIZ ; CONCEIÇÃO, ANDRÉ LUIS ; STUQUI, BRUNA ; CANDIDO, NATALIA MARIA ; PROVAZZI, PAOLA JOCELAN ; DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA ; SILVA, WILSON ARAÚJO ; CALMON, MARILIA DE ; RAHAL, PAULA . GPC3 reduces cell proliferation in renal carcinoma cell lines. BMC Cancer (Online), v. 14, p. 631, 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ARAÚJO, L. F.; BARTELLI, T. F. ; SILVA, J. M. ; NUNES, D. N. ; DIAS-NETO, E. . IN SILICO DETECTION OF GENETIC VARIANTS ASSOCIATED WITH CHEMOTHERAPY RESPONSE IN SMALL CELL LUNG CARCINOMA. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2018, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2018.

2.
ARAÚJO, LUIZA FERREIRA DE; SIENA, A. D. D. ; PLACA, J. R. ; BROTTO, D. B. ; BARROS, I. I. ; MUYS, BRUNA R ; PERONNI, K. C. ; MOLFETTA, G. A. ; LEI, Y. ; WEST, L. C. ; ESPREAFICO, E. M. ; LEOPOLDINO, A. M. ; WEST, A. P. ; SILVA JR, WILSON A. . Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in Melanoma. In: Genética 2017: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Genética 2017: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017.

3.
CARVALHO, S. C. E. S. ; BROTTO, D. B. ; TORRIERI, R. ; TEIXEIRA, L. A. ; ARAUJO, LUIZA FERREIRA DE ; PLACA, J. R. ; PERONNI, K. C. ; ANJOS, T. O. ; MOLFETTA, G. A. ; SILVA JR, WILSON A. . Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovary cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes?. In: Genética 2017: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Genética 2017: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017.

4.
SIENA, A. D. D. ; PLACA, J. R. ; ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; BARROS, I. I. ; PERONNI, K. C. ; SOUSA, J. F. ; ESPREAFICO, E. M. ; SILVA JR, WILSON A. . Deregulation of long noncoding RNA ZEB1-AS1 is associated with ZEB1 expression in melanoma progression and molecular subtype. In: Genética 2017: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Genética 2017: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017.

5.
BARROS, I. I. ; SIENA, A. D. D. ; PLACA, J. R. ; ZANON, M. O. ; ARAÚJO, LUIZA F. DE ; PERONNI, K. C. ; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS ; SILVA JR, W. A. . Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém-PA. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

6.
BARROS, I. I. ; PLACA, J. R. ; ZANON, M. O. ; SIENA, A. D. D. ; ARAÚJO, L. F. ; PERONNI, K. C. ; SANTOS, ANEMARI R. D. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; CARLOTTI, J. R. ; SILVA JR, WILSON A. . LONG NONCODING RNAS EXPRESSION IN PRIMARY AND METASTATIC BREAST CANCER. In: 62° Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambú. 62° Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

7.
SIENA, A. D. D. ; PLACA, J. R. ; ARAÚJO, L. F. ; BARROS, I. I. ; ARISTIZABAL-PACHON, A. ; PERONNI, K. C. ; ESPREAFICO, E. M. ; SILVA JR, WILSON A. . LNCRNAS EXPRESSION SIGNATURES IN MELANOMA PROGRESSION. In: 62° Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambú. 62° Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

8.
ARAÚJO, L. F.; WEST, A. ; LEI, Y. ; WEST, A. P. . Examination of Mitochondria DNA instability in Melanoma Tumorigenesis. In: Genomics of Common Diseases, 2016, Baltimore. Genomics of Common Diseases 2016, 2016.

9.
ARAÚJO, L. F.; FONSECA, A. S. ; MUYS, BRUNA R ; PLAÇA, JESSICA R. ; BUENO, R. B. L. ; SANTOS, ANEMARI R. D. ; MOLFETTA, G. A. ; ZANETTE, DALILA L. ; LORENZI, JULIO C. C. ; Silva Jr, W.A. . Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma. In: Cell Symposia: Multifaceted Mitochondria, 2015, Chicago. Cell Symposia: Multifaceted Mitochondria, 2015.

10.
SIENA, A. D. D. ; DE ARAUJO, LUIZA F. ; PLAÇA, JESSICA R. ; PERONNI, K. C. ; BARROS, I. I. ; Silva Jr, W.A. . Qualitative analysis of lncRNA in the Melanoma progression. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Aguas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

11.
BARROS, I. I. ; SANTOS, ANEMARI R. D. ; PERONNI, K. C. ; PLAÇA, JESSICA RODRIGUES ; DE ARAUJO, LUIZA F. ; SIENA, A. D. D. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; CARLOTTI, J. R. ; TIEZZI, D. G. ; Silva Jr, W.A. . Qualitative analysis of ncRNAs in metastatic breast tumor. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Aguas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

12.
CARVALHO, S. C. E. S. ; PLAÇA, JESSICA R. ; ANJOS, T. O. ; DE ARAUJO, LUIZA F. ; MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. A. ; SILVA JR, WILSON A. ; FERRAZ, V. E. F. . Prediction tools for characterization of previously undescribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Aguas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

13.
DE ARAUJO, LUIZA F.; SIENA, A. D. D. ; PLAÇA, JESSICA R. ; BROTTO, D. B. ; BARROS, I. I. ; PERONNI, K. C. ; SOBRAL, L. M. ; RAMAO, A. ; MOLFETTA, G. A. ; LEOPOLDINO, A. M. ; Silva Jr, W.A. . Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in Melanoma progression. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

14.
SILVA, E. M. ; Silva Jr, W.A. ; PERONNI, K. C. ; PLACA, J. R. ; ARAÚJO, L. F. ; SIENA, A. D. D. ; ANJOS, T. O. ; MOLFETTA, G. A. ; CARVALHO, S. C. E. S. ; FERRAZ, V. E. F. . Sequenciamento Do Exoma Sugere Twist2 Como Gene Causal Da Síndrome Ablefaria Macrostomia. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirao Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

15.
ARAÚJO, L. F.; FONSECA, A. S. ; LORENZI, J. C. C. ; BUENO, R. B. L. ; MOLFETTA, G. A. ; Silva Jr, W.A. . Increased Mitochondrial Genome Instability in Colorectal Adenomas and Adenocarcinomas. In: 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia-SP. 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

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ARAÚJO, L. F.; LUIZON, MR ; MOLFETTA, G. A. ; Ribeiro-dos-Santos, A.K. ; SANTOS, S.E. ; Silva Jr, W.A. . Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients. In: European Human Genetics Conference, 2012, Nurnberg, Alemanha. European Journal of Human Genetics, 2012. v. 20.

17.
SOUZA, E. S. T. ; MARTINEZ, J. A. B. ; FERREIRA, C. A. ; ARAÚJO, L. F. ; SILVA JR, W. A. . Correlação entre polimorfismos genéticos do gene CYP2A6 e status tabágico em uma amostra da população brasileira. In: IV congresso de Clínica Médica e II Encontro de Pós graduação em Clínica Médica, 2012, Ribeirão Preto. Revista Indexada do Hospital das Clinicas e da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, 2012. v. 45.

18.
ARAÚJO, L. F.; FONSECA, A. S. ; BUENO, R. B. L. ; LORENZI, J. C. C. ; FERREIRA, C. A. ; MARQUES, A. A. ; MOLFETTA, G. A. ; SILVA JR, W. A. . Mitochondrial genome instability in tumor cells. In: 58 Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu, PR. 58 Congresso Brasileiro de Genética, 2012.

19.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; COUTINHO, L. G. ; Agnez-Lima, L.F. . Polimorfismos associados com a resposta inflamatória e susceptibilidade a meningite bacteriana. In: 56 Congresso Brasileiro de Genetica, 2010, Guarujá-SP. 56 Congresso Brasileiro de Genetica, 2010.

20.
FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; ARAÚJO, L. F. ; SOUZA, F.R.S. ; COUTINHO, L. G. ; LEIB, S. ; Agnez-Lima, L.F. . Genetic Markers in Bacterial Meningitis: The course of the disease can be predetermined?. In: II Simposio Internacional de Genética Clínica da UFRN, 2010, Natal. II Simposio Internacional de Genética Clínica da UFRN, 2010.

21.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; Agnez-Lima, L.F. . Influence of genetic polymorphisms 141 A/G of the APE2 gene and -251 A/T of the CXCL8/IL8 gene in meningitis patients. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DA SBMCTA, 2009, Ouro Preto-MG. IX CONGRESSO BRASILEIRO DA SBMCTA, 2009.

22.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; Agnez-Lima, L.F. . Analysis of APE2 141 A/G and CXCL8/IL8 -251 A/T polymorphism in meningitis patientes. In: IV MEETING IN FUNDAMENTAL ASPECTS OF DNA REPAIR AND MUTAGENESIS, 2009, Belo Horizonte-MG. IV MEETING IN FUNDAMENTAL ASPECTS OF DNA REPAIR AND MUTAGENESIS, 2009.

23.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; Agnez-Lima, L.F. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO 141A/G DO GENE APE2 EM PACIENTES COM MENINGITE.. In: XX Congresso de Iniciação Científicada UFRN, 2009, Natal-RN. XX Congresso de Iniciação Científicada UFRN, 2009.

24.
FONTES, L. F. ; ARAÚJO, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; Agnez-Lima, L.F. . ANÁLISE DO SNP -308G/A DO GENE TNFα EM PACIENTES COM MENINGITE. In: XX Congresso de Iniciação Científica da UFRN, 2009, Natal-RN. XX Congresso de Iniciação Científica da UFRN, 2009.

25.
SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; ARAÚJO, L. F. ; FONTES, L. F. ; COUTINHO, L. G. ; Agnez-Lima, L.F. . Influence of genetic polymorphisms in patients with meningitis.. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DA SBMCTA, 2009, Ouro Preto- MG. IX CONGRESSO BRASILEIRO DA SBMCTA, 2009.

26.
FONTES, L. F. ; ARAÚJO, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; COUTINHO, L. G. ; Agnez-Lima, L.F. . Associação dos SNPs -308 A/G e -857 C/T do gene do TNFalpha com a resposta inflamatória e a susceptibilidade a meningite. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DA SBMCTA, 2009, Ouro Preto-MG. IX CONGRESSO BRASILEIRO DA SBMCTA, 2009.

27.
FONTES, L. F. ; ARAÚJO, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; COUTINHO, L. G. ; Agnez-Lima, L.F. . Association of TNF -308 G/A polymorphism with inflammatory response in meningitis patients.. In: IV MEETING IN FUNDAMENTAL ASPECTS OF DNA REPAIR AND MUTAGENESIS, 2009, Belo Horizonte-MG. IV MEETING IN FUNDAMENTAL ASPECTS OF DNA REPAIR AND MUTAGENESIS, 2009.

28.
FONTES, L. F. ; ARAÚJO, L. F. ; SOUSA. J. M. A. ; NASCIMENTO, M.S.L. . Seqüência de nucleotídeos no gene LchTOP2 responsáveis pela localização celular da enzima.. In: XX CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA, 2007, Recife, PE. XX CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA, 2007.

Apresentações de Trabalho
1.
ARAÚJO, L. F.; LUIZON, MR ; MOLFETTA, G. A. ; Ribeiro-dos-Santos, A.K. ; SANTOS, S.E. ; Silva Jr, W.A. . Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; COUTINHO, L. G. ; Agnez-Lima, L.F. . Polimorfismos associados com a resposta inflamatória e susceptibilidade a meningite bacteriana. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; Agnez-Lima, L.F. . Análise do SNP -308G/A do gene TNFα em pacientes com meningite. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; Agnez-Lima, L.F. . Análise do polimorfismo 141 A/G do gene APE2 em pacientes com meningite.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUZA, F.R.S. ; Agnez-Lima, L.F. . Análise dos polimorfismos 141 A/G da APE2 e -251 A/T da CXCLB/IL8 em pacientes com meningite. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SOUZA, F.R.S. ; SILVA, T.A. ; Agnez-Lima, L.F. . Analysis of APE2 141 A/G and CXCL8/IL8 -251 A/T polymorphism in meningitis patientes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SOUZA, F.R.S. ; SILVA, T.A. ; Agnez-Lima, L.F. . Influence of genetic polymorphisms 141 A/G of the APE2 gene and -308 A/T of the CXCL8/IL8 gene in meningitis patients. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
ARAÚJO, L. F.; FONTES, L. F. ; SILVA, T.A. ; SOUSA. J. M. A. ; Agnez-Lima, L.F. . Análise dos polimorfismos 141 A/G do gene da APE2 e -251- A/T do gene da CXCL8/IL-8 em pacientes com meningite.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Demais tipos de produção técnica
1.
ARAÚJO, LUIZA F. DE. Abordagem Molecular em escala genômica aplicada ao estudo do Câncer. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
ARAÚJO, L. F.. Biologia Molecular do Câncer. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
ARAÚJO, L. F.. Abordagem Molecular em escala genômica aplicada ao estudo do Câncer. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
ARAÚJO, L. F.. High Resolution Melting: Fundamentos e aplicações. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
ARAÚJO, L. F.; MORGUTTI, A. V. B.; TOLEDO, G. C. G.. Participação em banca de Erica de Queiroz Kowarick.Análise genotípica familiar na doença da urina do xarope de bordo. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade de Ribeirão Preto.

2.
SILVA JR, W. A.; PINHEIRO, D.; ARAUJO, LUIZA FERREIRA DE. Participação em banca de Juliana Santos Silva.Desenvolvimento de um pipeline para anotação de polimorfismos de base única. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Informática Biomédica) - Universidade de São Paulo.

3.
SILVA JR, W. A.; PINHEIRO, DANIEL GUARIZ; ARAÚJO, L. F.. Participação em banca de Maithê de Oliveira Zanon.Abordagem computacional aplicada a identificação haplótipos intragênicos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Informática Biomédica) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
ARAÚJO, L. F.. Avaliadora do 23º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2015. Universidade de São Paulo.

2.
ARAÚJO, L. F.. Avaliação de pôsteres no XVIII Curso de Verão em Genética de Ribeirão Preto - FMRP - USP. 2013.. 2013. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Genomics of Common Diseases. Examination of Mitochondria DNA instability in Melanoma Tumorigenesis. 2016. (Congresso).

2.
61 Congresso Brasileiro de Genética. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. 2015. (Congresso).

3.
Cell Symposia Multifaceted Mitochondria.Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma. 2015. (Simpósio).

4.
VI Seminário sobre rotas tecnológicas da biotecnologia. 2015. (Seminário).

5.
59 Congresso Brasileiro de Genética. Increased Mitochondrial Genoma instability in Colorectal Adenomas and Adenocarcinomas. 2013. (Congresso).

6.
IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP.Increased Mitochondrial Genoma instability in Colorectal Adenomas and Adenocarcinomaso. 2013. (Seminário).

7.
58 Congresso Brasileiro de Genética. Mitochondrial genome instability in tumor cells. 2012. (Congresso).

8.
Cancer Genome Workshop. 2012. (Seminário).

9.
European Human Genetics Conference. Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients. 2012. (Congresso).

10.
III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP.Mitochondrial genome instability in tumor cells. 2012. (Simpósio).

11.
56 Congresso Brasileiro de Genética. Polimorfismos associados com a resposta inflamatória e susceptibilidade a meningite bacteriana. 2010. (Congresso).

12.
IV MEETING IN FUNDAMENTAL ASPECTS OF DNA REPAIR AND MUTAGENESIS.Analysis of APE2 141 A/G and CXCL8/IL8 -251 A/T polymorphism in meningitis patientes.. 2009. (Encontro).

13.
IX CONGRESSO BRASILEIRO DA SBMCTA. Influence of genetic polymorphisms 141 A/G of the APE2 gene and -251 A/T of the CXCL8/IL8 gene in meningitis patients. 2009. (Congresso).

14.
VIII Simpósio do Centro de Biociências XI Mostra Científica do Centro de Biociências III Semana de Aquicultura IV Semana de Biomedicina.Análise dos Polimorfismos 141 A/G do gene da APE2 e -251 A/T em pacientes com Meningite.. 2009. (Simpósio).

15.
XX Congresso de Iniciação Científicada UFRN. ANÁLISE DO POLIMORFISMO 141A/G DO GENE APE2 EM PACIENTES COM MENINGITE.. 2009. (Congresso).

16.
III Feira de Ciencia e Tecnologia. 2008. (Outra).

17.
XIV- Semana de Ciência, Tecnologia e Cultura da UFRN.A morfologia atuando na percepção do meio em que vivemos.. 2008. (Outra).

18.
XX CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA. Seqüência de nucleotídeos no gene LchTOP2 responsáveis pela localização celular da enzima. 2007. (Congresso).

19.
V Simpósio e VIII Mostra Cientifica do Centro de Biociências. 2006. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ARAÚJO, LUIZA F. DE. XVII Curso de Verão: Genoma Proteoma e Universo Celular- Oncologia, Células-tronco e Terapia Celular. 2017. (Outro).

2.
ARAÚJO, L. F.. XV Curso de Verão: "Genoma, Proteoma e Universo Celular "- Oncologia, Células tronco e Terapia Celular. 2015. (Outro).

3.
ARAÚJO, L. F.. XIII Curso de Verão "Genoma, Proteoma e Universo Celular". 2013. (Outro).

4.
ARAÚJO, L. F.. XVIII Curso de Verão em Genética. 2013. (Outro).

5.
ARAÚJO, L. F.; SILVA, T.A. ; Agnez-Lima, L.F. ; SOUZA, F.R.S. . IX Curso de Férias- Genética e Diversidade Biológica: A lógica da vida.. 2009. (Outro).



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
ARAÚJO, L. F.. High Resolution Melting: Fundamentos e aplicações. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
ARAÚJO, L. F.. Biologia Molecular do Câncer. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
ARAÚJO, LUIZA F. DE. Abordagem Molecular em escala genômica aplicada ao estudo do Câncer. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
ARAÚJO, L. F.. Abordagem Molecular em escala genômica aplicada ao estudo do Câncer. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ARAÚJO, L. F.. XIII Curso de Verão "Genoma, Proteoma e Universo Celular". 2013. (Outro).

2.
ARAÚJO, L. F.. XV Curso de Verão: "Genoma, Proteoma e Universo Celular "- Oncologia, Células tronco e Terapia Celular. 2015. (Outro).

3.
ARAÚJO, L. F.. XVIII Curso de Verão em Genética. 2013. (Outro).



Outras informações relevantes


Estágio no Wellcome Trust Sanger Institute, Cambridge, Inglaterra, no Human Evolution Team. Período: 13 de janeiro de 2014 a 05 de fevereiro de 2014. Supervisor: Dr Chris Tyler-Smith. Treinamento sobre ferramentas online para o estudo de variação genética humana, Introdução ao PLINK, R e ADMIXTURE.

Estágio no Pritzker School of Medicine, na Universidade de Chicago, Chicago, EUA. Período: 18 de julho de 2015 a 18 de agosto de 2015. Supervisor: Dr Marcelo Nóbrega. Treinamento sobre introdução a genômica funcional e preparação de biblioteca de RNA-seq.



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