Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro

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  • Última atualização do currículo em 04/06/2018


Possui graduação em MEDICINA pela Universidade Federal da Bahia (1997), RESIDÊNCIA em PEDIATRIA E ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). MESTRADO em Pediatria pela Universidade de São Paulo (2004). DOUTORADO na área de Endocrinologia pela Universidade de São Paulo (2011). Atualmente é médica assistente na Unidade de Endocrinologia Pediátrica do Departamento de Pediatria da ISCMSP e médica-pesquisadora da Unidade de Endocrinologia-Genética e da Unidade de Endocrinologia do Crescimento e Desenvolvimento do Hospital das Clínicas da FMUSP, sendo responsável pelos ambulatórios de Síndrome de Turner e de Baixa estatura sindrômica. Tem experiência na área de Pediatria, com ênfase em Endocrinologia Pediátrica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro
Nome em citações bibliográficas
MALAQUIAS, A.C.;MOURA-RIBEIRO, A.C.M.;ALMEIDA, A.C.M.;Malaquias, Alexsandra C.;Malaquias, A. C.;MALAQUIAS, AC;Alexsandra C Malaquias;Malaquias, Alexsandra C;Malaquias, Alexandra;MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Avenida Doutor Arnaldo - 455, 5 andar, sala 5340
Pacaembu
01246000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30617252


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Endocrinologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Avaliação do padrão de crescimento na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTPN11, SOS1, RAF1 e KRAS., Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Alexander Augusto de Lima Jorge.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: SÍNDROME DE NOONAN; GENÉTICA; CRESCIMENTO; TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; MAPK.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia Pediatrica.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
2002 - 2004
Mestrado em Medicina (Pediatria).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo das concentrações séricas de IGF-I e IGFBP-1 como marcadores precoces de resistência insulínica em crianças e adolescentes obesos.,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Carlos Eduardo Martinelli Junior.
Palavras-chave: PEDIATRIA; OBESIDADE; SISTEMA IGF; IGFBP-1; RESISTÊNCIA INSULÍNICA.
2000 - 2001
Especialização - Residência médica.
Hospital das Clínicas da FMRP - USP, HCFMRP-USP, Brasil. Residência médica em: Endocrinologia Pediátrica
Número do registro: .
1998 - 2000
Especialização - Residência médica.
Hospital das Clínicas da FMRP - USP, HCFMRP-USP, Brasil. Residência médica em: Pediatria
Número do registro: .
2001 - 2002
Especialização em Endocrinologia Pediátrica (R4).
Hospital das Clínicas da FMRP - USP, HCFMRP-USP, Brasil.
Título: Endocrinologia Pediátrica.
1992 - 1997
Graduação em MEDICINA.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.


Pós-doutorado


2015 - 2018
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, FCMSCSP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Titulação acadêmica, Enquadramento Funcional: Professora-instrutora


Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, SCM/SP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Assistente, Carga horária: 16

Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor-Instrutor


Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 20
Outras informações
Colaboradora da Unidade de Endocrinologia Genética e Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da FMUSP e do Hospital das Clínicas de São Paulo.

Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Aluna de doutorado

Atividades

05/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Unidade de Endocrinologia Genética - FMUSP, .

05/2011 - Atual
Ensino, Residência de Endocrinologia e Metabologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Aulas para os residentes de Endocrinologia (Síndrome de Turner e Síndrome de Noonan)
05/2011 - Atual
Extensão universitária , Hospital das Clínicas da FMUSP, .

Atividade de extensão realizada
Ambulatório da Unidade de Endocrinologia Genética de síndromes associadas a baixa estatura.

HOSPITAL SÃO LUIZ, HSL, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2011
Vínculo: Pessoa Jurídica, Enquadramento Funcional: Médica da Equipe de Endocrinologia Pediátrica


HOSPITAL ALVORADA, HA, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: PESSOA JURÍDICA, Enquadramento Funcional: MEDICA PLANTONISTA, Carga horária: 12


HOSPITAL INFANTIL SABARÁ, HIS, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: PESSOA JURÍDICA, Enquadramento Funcional: MEDICA PLANTONISTA, Carga horária: 12



Linhas de pesquisa


1.
Estudo dos distúrbios de crescimento nas síndromes genéticas

Objetivo: Avaliar transtornos do crescimento em pacientes com síndromes genéticas estabelecidas, como Síndrome Noonan, Síndrome Noonan-like, Anemia de Fanconi, Síndrome de Léri-Weil, entre outras, com ou sem tratamento com hormônio do crescimento..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: Síndrome Genética; Baixa Estatura; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; IGF-1.


Projetos de pesquisa


2014 - 2016
Estudo do metabolismo de lipídios e carboidratos em pacientes com Síndrome de Noonan
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2011
Aspectos endocrinológicos da Síndrome de Noonan (SN)
Descrição: A SN é uma das doenças monogênicas mais frequentes, acometendo ambos os sexos e caracterizada principalmente por baixa estatura, dismorfismos faciais e cardiopatia congênita. O estudo molecular desta doença determinou a presença de mutações nos genes da via de sinalização RAS/MAPK, entre eles o PTPN11, KRAS, SOS1, RAF1, SHOC2, NRAS, MEK1, CBL e BRAF, responsáveis por, aproximadamente, 75% da frequência dessa doença. O fenótipo dessa síndrome também é bastante variável, mesmo entre pacientes que carregam a mesma mutação. A avaliação do crescimento, assim como da função gonadal e tireoideana e do perfil metabólico e lipídico dos pacientes com SN visa estabelecer a correlação genótipo-fenótipo desses pacientes, importante para o seguimento clinico, prognóstico e aconselhamento genético..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism
2013 - Atual
Periódico: Hormone Research


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia Pediatrica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Human Growth Awards_Poster Presentation, Human Growth Foundation.
2011
25th Annual ESPE Summer School, European Society for Paediatric Endocrinology.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
HOMMA, THAIS K.2018HOMMA, THAIS K. ; KREPISCHI, ANA C.V. ; FURUYA, TATIANE K. ; HONJO, RACHEL S. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C. ; BERTOLA, DEBORA R. ; COSTA, SILVIA S. ; CANTON, ANA P. ; ROELA, ROSIMEIRE A. ; FREIRE, BRUNA L. ; KIM, CHONG A. ; ROSENBERG, CARLA ; JORGE, ALEXANDER A.L. . Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018.

2.
FREIRE, BRUNA L.2018FREIRE, BRUNA L. ; HOMMA, THAIS K. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; LERARIO, ANTÔNIO M. ; LEAL, ALINE M. ; VELLOSO, ELVIRA D.R.P. ; Malaquias, Alexsandra C. ; Jorge, Alexander A.L. . Homozygous loss of function BRCA1 variant causing a Fanconi-anemia-like phenotype, a clinical report and review of previous patients. European Journal of Medical Genetics, v. 61, p. 130-133, 2018.

3.
DA SILVA, FERNANDA MARCHETTO2016DA SILVA, FERNANDA MARCHETTO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO ; Malaquias, Alexandra ; DA COSTA PEREIRA, ALEXANDRE ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; Kim, Chong Ae ; BERTOLA, DEBORA . Nutritional aspects of Noonan syndrome and Noonan-related disorders. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, p. 1525-1531, 2016.

4.
YAMAMOTO, G. L.2015YAMAMOTO, G. L. ; AGUENA, M. ; GOS, M. ; HUNG, C. ; PILCH, J. ; FAHIMINIYA, S. ; ABRAMOWICZ, A. ; CRISTIAN, I. ; BUSCARILLI, M. ; NASLAVSKY, M. S. ; Malaquias, A. C. ; ZATZ, M. ; BODAMER, O. ; MAJEWSKI, J. ; JORGE, A. A. L. ; PEREIRA, A. C. ; KIM, C. A. ; PASSOS-BUENO, M. R. ; BERTOLA, D. R. . Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome. Journal of Medical Genetics (Print), v. 52, p. 413-421, 2015.

5.
CANTON, A. P. M.2014CANTON, A. P. M. ; COSTA, S. S. ; RODRIGUES, T. C. ; BERTOLA, D. R. ; Malaquias, A. C. ; CORREA, F. A. ; ARNHOLD, I. J. P. ; ROSENBERG, C. ; JORGE, A. A. L. . Genome-wide screening of copy number variants in children born small for gestational age reveals several candidate genes involved in growth pathways. European Journal of Endocrinology, v. 171, p. 253-262, 2014.

6.
BRAZ, ADRIANA F.2014BRAZ, ADRIANA F. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; TRARBACH, ERICKA B. ; SCALCO, RENATA C. ; Malaquias, Alexsandra C. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; ANTONINI, SONIR R. R. ; Mendonca, Berenice B. ; ARNHOLD, IVO J. P. ; Jorge, Alexander A. L. . Genetic Predictors of Long-Term Response to Growth Hormone (GH) Therapy in Children With GH Deficiency and Turner Syndrome: The Influence of a SOCS2 Polymorphism. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, p. E1808-E1813, 2014.

7.
BERTOLA, D. R.2014BERTOLA, D. R. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; ALMEIDA, TATIANA F. ; BUSCARILLI, MICHELLE ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; MALAQUIAS, A.C. ; Kim, Chong A. ; TAKAHASHI, VANESSA N. V. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; PEREIRA, ALEXANDRE C. . Further evidence of the importance of RIT1 in Noonan syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. epub, p. n/a-n/a, 2014.

8.
QUAIO, CR2013QUAIO, CR ; ALMEIDA, TF ; BRASIL, AS ; PEREIRA, AC ; JORGE, AA ; MALAQUIAS, AC ; KIM, CA ; BERTOLA, DR . Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 1079-1083, 2013.

9.
Malaquias, Alexsandra C.2013Malaquias, Alexsandra C.; SCALCO, RENATA C. ; FONTENELE, EVELINE G.P. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; BALDIN, ALEXANDRE D. ; BRAZ, ADRIANA F. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; NISHI, MIRIAN Y. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics, v. 80, p. 449-456, 2013.

10.
BRAZ, A. F.2012BRAZ, A. F. ; Costalonga, E. F. ; Montenegro, L. R. ; Trarbach, E. B. ; ANTONINI, S. R. R. ; Malaquias, A. C. ; Ramos, E. S. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L. . The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 25, p. jc.2011-2521, 2012.

11.
MALAQUIAS, A.C.;MOURA-RIBEIRO, A.C.M.;ALMEIDA, A.C.M.;Malaquias, Alexsandra C.;Malaquias, A. C.;MALAQUIAS, AC;Alexsandra C Malaquias;Malaquias, Alexsandra C;Malaquias, Alexandra;MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.2012 MALAQUIAS, A.C.; PEREIRA, A. C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; BERTOLA, D. R. ; JORGE, A. A. L. . Growth standards of patients with Noonan and Noonan-like syndromes with mutations in the RAS/MAPK pathway.. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 2700-2706, 2012.

12.
BRASIL, AMANDA S.2012BRASIL, AMANDA S. ; MALAQUIAS, A.C. ; Kim, Chong A. ; KRIEGER, Jose Eduardo ; Krieger, José Eduardo ; Jorge, Alexander A.L. ; Pereira, Alexandre C. ; BERTOLA, DÉBORA R. . KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: Report of another family with metopic craniosynostosis. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 1178-1184, 2012.

13.
CAETANO, LÍLIAN A.2012CAETANO, LÍLIAN A. ; Jorge, Alexander A. L. ; Malaquias, Alexsandra C. ; TRARBACH, ERICKA B. ; QUEIROZ, MÁRCIA S. ; NERY, MÁRCIA ; TELES, MILENA G. . Incidental mild hyperglycemia in children: two MODY 2 families identified in Brazilian subjects. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 519-524, 2012.

14.
QUAIO, CAIO R.D.C.2012QUAIO, CAIO R.D.C. ; CARVALHO, JOZÉLIO F. ; DA SILVA, CLOVIS A. ; BUENO, CLEONICE ; BRASIL, AMANDA S. ; PEREIRA, ALEXANDRE C. ; JORGE, ALEXANDER A.L. ; MALAQUIAS, A.C. ; Kim, Chong A. ; BERTOLA, D. R. . Autoimmune disease and multiple autoantibodies in 42 patients with RASopathies. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, p. 1077-1082, 2012.

15.
Brasil, Amanda Salem2010Brasil, Amanda Salem ; Malaquias, Alexsandra C. ; Wanderley, Luciana Turolla ; Kim, Chong Ae ; Krieger, José Eduardo ; Jorge, Alexander A. L. ; Pereira, Alexandre C. ; Bertola, D.R. . Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 717-722, 2010.

16.
BRASIL, A. S.2010MALAQUIAS, A.C.; BRASIL, A. S. ; PEREIRA, A C ; WANDERLEY, L. T. ; KIM, C. A. ; JORGE, A. A. L. ; KRIEGER, J e ; BERTOLA, D. R. . PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print), v. 14, p. 425-432, 2010.

17.
SAVAGE, M.2009SAVAGE, M. ; PADIDELA, R. ; MALAQUIAS, A.C. ; Jorge, A.A.L. . Abnormal growth in Noonan Syndrome: The Challenge of optimal therapy. Pediatric Endocrinology Reviews: diabetes, nutrition, metabolism, v. 6, p. 523-528, 2009.

18.
MALAQUIAS, A.C.;MOURA-RIBEIRO, A.C.M.;ALMEIDA, A.C.M.;Malaquias, Alexsandra C.;Malaquias, A. C.;MALAQUIAS, AC;Alexsandra C Malaquias;Malaquias, Alexsandra C;Malaquias, Alexandra;MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.2009MALAQUIAS, A.C.; Bezzan, Paula ; MONTENEGRO, R. ; Daneluzzi, J C ; RG Ricco ; Del Ciampo, L A ; LA Del Ciampo ; Ferraz, I S ; ELIAS JR, J. ; MARTINELLI, A. L. C. ; MARTINELLI, A. L. C. ; Martinelli Jr., C E . Can the insulin sensitivity index (ISI) in association with insulin-like growth factor binding protein-1 identify insulin resistance early in overweight children?. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, v. 22, p. 353-361, 2009.

19.
JORGE, A. A. L.2009 JORGE, A. A. L. ; MALAQUIAS, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONÇA, B. B. ; MENDONCA BB . Noonan Syndrome and Related Disorders: A Review of Clinical Features and Mutations in Genes of the RAS/MAPK Pathway.. Hormone Research, v. 71, p. 185-193, 2009.

20.
FERREIRA, L. V.2008 FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. A. L. ; MONTENEGRO, L. R. ; MALAQUIAS, A.C. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. . Analysis of PTPN11 gene in idiopathic short stature children and Noonan syndrome patients.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 69, p. 426-431, 2008.

21.
MALAQUIAS, A.C.;MOURA-RIBEIRO, A.C.M.;ALMEIDA, A.C.M.;Malaquias, Alexsandra C.;Malaquias, A. C.;MALAQUIAS, AC;Alexsandra C Malaquias;Malaquias, Alexsandra C;Malaquias, Alexandra;MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.2008MALAQUIAS, A.C.; FERREIRA, L. V. ; SOUZA, S. C. A. L. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONCA BB ; JORGE, A. A. L. . Síndrome de Noonan: do fenótipo à terapêutica com hormônio de crescimento.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 52, p. 800-716, 2008.

Capítulos de livros publicados
1.
Malaquias, A. C.; Jorge, A. A. L. . Growth Defects in Noonan Syndrome. In: Victor R. Preedy. (Org.). Handbook of Growth and Growth Monitoring in Health and Disease. 1ed.New York: Springer, 2012, v. 3, p. 2201-2216.

2.
Malaquias, Alexsandra C.; JORGE, A. A. L. . Baixa Estatura associada à Síndrome de Noonan. In: Berenice B. Mendonca; Ivo Jorge Prado Arnhold. (Org.). Investigação da Baixa Estatura: do fenótipo ao genótipo. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. 1, p. 129-.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MALAQUIAS, AC; MORAES, M. B. ; FUNARI, M. F. A. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. R. ; Jorge, A.A.L. . The Impact of GH Therapy in Noonan Syndrome Children with Identified Mutations in RAS/MAPK Pathway. In: ESPE, 2015, Barcelona. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Karger, 2015. v. 84. p. 457.

2.
Malaquias, A. C.; FONTENELE, E. G. P. ; Costalonga, E. F. ; SCALCO, R.C. ; FUNARI, M. F. A. ; NISHI, M. Y. ; ARNHOLD, I. J. P. ; MENDONÇA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Relação da altura sentada/altura total: um simples e efetivo método para selecionar candidatos para estudo molecular do SHOX entre os pacientes com baixa estatura idiopática.. In: COBRAPEM, 2013, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: Segmento Farma. v. 57. p. S5-S5.

3.
Malaquias, A. C.; BRASIL, A. S. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. R. ; Jorge, A. A. L. . Validation of Growth Charts for Patients with Noonan Syndrome and Noonan-like syndrome based on current molecular knowledge. In: The 93rd Annual Meeting of the Endocrine Society, 2011, Boston. ENDO 2011, 2011.

4.
BRAZ, A. F. ; SCALCO, R.C. ; Malaquias, A. C. ; GERRA-JUNIOR, G. ; Antonini, S. R. R. ; BALDIN, A. ; MENDONÇA, B. B. ; Arnhold, I. J.P. ; Jorge, A. A. L. . Comparação da altura final de pacientes com síndrome de Turner (ST) tratadas com hormônio de crescimento recombinante humano (rhGH) vs não tratadas.. In: 9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2011, Ouro Preto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2011. v. 55. p. S1.

5.
SCALCO, R.C. ; Braz, A. F. ; GERRA-JUNIOR, G. ; Antonini, S. R. R. ; Malaquias, A. C. ; LEMOS-MARINI, S. H. V. ; BALDIN, A. ; Ramos, E. S. ; Martinelli Jr., C E ; Arnhold, I. J.P. ; Mendonca, B. B. ; Jorge, A. A. L. . Significant Gain in Final Height in Brazilian Turner Syndrome (TS) Patients Treated with rhGH in Comparison with Untreated Patients.. In: The Endocrine Society's 93rd Annual Meeting & Expo, 2011, Boston. ENDO 2011, 2011. p. 135.

6.
SCALCO, R.C. ; Braz, A. F. ; Malaquias, A. C. ; Mendonca, B. B. ; Jorge, A. A. L. ; Arnhold, I. J.P. . Maior sensibilidade ao rhGH e menor sensibilidade ao IGF1 das pacientes com síndrome de Turner (ST) quando comparadas às com baixa estatura idiopática (BEI) tratadas com a mesma dose de rhGH.. In: 9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2011, Ouro Preto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2011. v. 55(S1). p. S29.

7.
Malaquias, A. C.; BRASIL, A. S. ; WANDERLEY, L. T. ; PEREIRA, A. C. ; Bertola, D.R. ; Jorge, A. A. L. . Pre- and Postnatal Growth Pattern in Noonan Syndrome (NS) Patients According to PTPN11, SOS1 and RAF1 Genotypes. In: The 92nd Annual Meeting of the endocrine society, 2010, San Diego. ENDO 2010, 2010.

8.
Braz, A. F. ; COSTA, R. S. ; Malaquias, A. C. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J.P. ; Jorge, A. A. L. . Farmacogenética do Hormônio de Crescimento (GH): Influência positiva do alelo exon 3 deletado (d3) do receptor de GH (GHR) sobre a velocidade de crescimento (VC) no primeiro ano e altura final em pacientes com síndrome de Turner (ST) tratadas com GH recombinante humano (rhGH).. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 2010, Costa do Sauípe-Bahia. Hormone Research in Paediatrics. Basel (Switzerland): Karger, 2010. v. 74.

9.
Bertola, D.R. ; BRASIL, A. S. ; Jorge, A. A. L. ; Malaquias, A. C. ; Wanderley, Luciana Turolla ; KIM, C. A. ; Krieger, J. E. ; PEREIRA, A C . Cardiac findings in 61 Noonan syndrome patients with proven mutation in genes of the RAS/MAPK signaling pathway. In: European Human Genetics Conference 2010, 2010, Gothenburg-Sweden. European Journal of Human Genetics, 2010. v. 18. p. 90.

10.
Malaquias, A. C.; Jorge, A. A. L. ; SPINOLA-CASTRO, A. M. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; Arnhold, I. J.P. ; GERRA-JUNIOR, G. ; Mendonca, B. B. . Relação altura sentada/altura total para idade cronológica alterada é mais comum em pacientes com defeitos isolados no gene SHOX (Short Stature Homeo-box gene) do que em pacientes com síndrome de Turner.. In: VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 55. p. 65.

11.
CA, H. ; Malaquias, A. C. ; Jorge, A. A. L. ; Mendonca, B. B. . Sangramento gastrointestinal na síndrome de Turner: relato de caso e revisão da literatura.. In: : 8º Congreso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53. p. 339.

12.
Malaquias, A. C.; BRASIL, A. S. ; PEREIRA, A. C. ; Arnhold, I. J.P. ; Mendonca, B. B. ; Bertola, D.R. ; Jorge, A. A. L. . Correlação genótipo-fenótipo em pacientes com síndrome de Noonan e mutações no PTPN11.. In: 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53. p. 349.

13.
Malaquias, A. C.; BRASIL, A. S. ; WANDERLEY, L. T. ; PEREIRA, A. C. ; Arnhold, I. J.P. ; Mendonca, B. B. ; BERTOLA, D R ; Jorge, A. A. L. . The G allele at KRAS IVS4 +92 is associated with higher frequency of congenital heart disease and severity of short stature in Noonan syndrome patients with PTPN11 mutations.. In: LWPES/EPES 8th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, 2009, New York. Hormone Research, 2009. v. 72. p. 462.

14.
BRASIL, A. S. ; FURQUIM, I. M. ; WANDERLEY, L.T. ; PEREIRA, A.C. ; MALAQUIAS, A.C. ; Jorge, A. A. L. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. R. . Mutação no gene SOS1 em pacientes com síndrome de Noonan/Lesões Múltiplas de Células Gigantes.. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Genética no SUS, 2009. v. 19. p. 38-38.

15.
Malaquias, A. C.; Berenlha, EM ; UETI, R. ; OLIVEIRA, SB ; Arnhold, I. J.P. ; MENDONCA BB ; Jorge, A. A. L. . Abnormal sitting height : height ratio is more common in children with isolated SHOX gene defects than in girls with Turner syndrome.. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. ICE 2008, 2008. v. 52. p. 762-763.

16.
SILVEIRA, M. A. S. ; SANTOS, K. P. ; SOUZA, M. P. ; SOUZA, E. A. A. ; ALMEIDA, A.C.M. ; LOPES, A. A. ; MARTINELLI, R. ; ROCHA, H. . Fatores de risco para doença renal terminal em uma coorte de pacientes com glomerulopatia primária: análise preliminar. In: XVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 1996, São Paulo. XVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 1996.

17.
ALMEIDA, A.C.M.; SANTOS, K. P. ; SOUZA, E. A. A. ; SOUZA, M. P. ; SILVEIRA, M. A. S. ; MARTINELLI, R. ; LOPES, A. A. ; ROCHA, H. . Características clínicas e demográficas relacionadas com infecção do trato urinário em pacientes com a forma adulta de rins policísticos. In: XVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 1996, São Paulo. XVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 1996.

Apresentações de Trabalho
1.
Alexsandra C Malaquias; NORONHA, R. M. ; BUSCARILLI, M. ; FUNARI, MARIANA F.A. ; Pereira, Alexandre C. ; VILLARES, S. M. F. ; BERTOLA, DEBORA R. ; JORGE, A. A. L. . High Frequency of Glucose Intolerance in Lean Patients with Noonan and Noonan-like Syndromes Links RAS/MAPK Pathway and Metabolism. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
SCALCO, RENATA C. ; Alexsandra C Malaquias ; LOPES, A. E. M. ; MENDONCA, B.B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; JORGE, A. A. L. . Adult Height in Turner Syndrome after Early or Late Growth Hormone Treatment Onset. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
MALAQUIAS, AC. Diagnóstico e Conduta na Síndrome de Noonan. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
MALAQUIAS, AC. Crescimento, Nutrição e Metabolismo em pacientes com Síndrome de Noonan e outras RASopatias. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
AMARO, M. L. ; FERRAZ, C. A. S. ; BITENCOURT, I. P. ; HORITA, M. M. ; COSTA, A. C. S. ; REIS, C. G. ; MALAQUIAS, AC . Frequency of skeletal dysplasia in short stature children born small for gestational age. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
MALAQUIAS, AC; COUTO, X. C. C. S. ; BUSCARILLI, MICHELLE ; FUNARI, M. F. A. ; PEREIRA, A. C. ; VILLARES, S. M. F. ; BERTOLA, D. R. ; JORGE, A. A. L. . Metabolic profile in patients with Noonan and Noonan-like syndromes suggests a role of RAS/MAPK pathway in insulin signalling. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Malaquias, Alexsandra C. Os Vários usos do GH: o momento do pediatra encaminhar para o especialista. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

8.
MALAQUIAS, AC. Avaliação Endócrina Atual da Baixa Estatura na Infância. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
MALAQUIAS, AC; COUTO, X. C. C. S. ; HOMMA, T. K. ; MORAES, M. B. ; FUNARI, M. F. A. ; PEREIRA, AC ; VILLARES, S. M. F. ; BERTOLA, D. R. ; JORGE, A. A. L. . PERFIL METABÓLICO DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DE NOONAN E SÍNDROMES NOONAN-LIKE SUGERE UM PAPEL DAS MUTAÇÕES DA VIA RAS/MAPK NA SINALIZAÇÃO DA INSULINA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
MALAQUIAS, AC; HOMMA, T. K. ; MORAES, M. B. ; FUNARI, M. F. A. ; PEREIRA, A. C. ; VILLARES, S. M. F. ; BERTOLA, D. R. ; JORGE, A. A. L. . CHILDREN WITH NOONAN AND NOONAN-LIKE SYNDROMES HAD A LIPID PROFILE RESEMBLING METABOLIC SYNDROME AND TYPE 2 DIABETES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
OLIVEIRA, L. R. ; MALAQUIAS, A.C. ; KOCHI, C. ; HOMMA, T. K. ; WOLOSZYNEK, R. S. ; Brito, V.N. ; LONGUI, C. A. . Standardization of a new protocol with recombinant human chorionic gonadotropin (rhCG) in the assessment os testicular function. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
MALAQUIAS, AC; BUSCARILLI, MICHELLE ; LERARIO, A. M. ; TRARBACH, E. B. ; MITNE-NETO, M. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. R. ; TELES, MILENA G. ; JORGE, A. A. L. . Avaliação simultânea de genes alvos da via de sinalização RAS/MAPK utilizando uma plataforma de sequenciamento de nova geração para o diagnóstico da síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
MALAQUIAS, A.C.. Via de sinalização, resistência ao GH/IGF-1 e síndrome de Noonan. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
SCALCO, R.C. ; BRAZ, A. F. ; MALAQUIAS, A.C. ; MENDONCA, B.B. ; Jorge, A. A. L. ; ARNHOLD, I.J. . Maior sensibilidade ao rhGH e menor sensibilidade ao IGF1 das pacientes com síndrome de Turner (ST) quando comparadas às com baixa estatura idiopática (BEI) tratadas com a mesma dose de rhGH.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
BRAZ, A. F. ; SCALCO, R.C. ; MALAQUIAS, A.C. ; GERRA-JUNIOR, G. ; ANTONINI, S. R. R. ; BALDIN, A. ; MENDONCA, B.B. ; ARNHOLD, I.J. ; Jorge, A. A. L. . Comparação da altura final de pacientes com síndrome de Turner (ST) tratadas com hormônio de crescimento recombinante humano (rhGH) vs não tratadas.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
MALAQUIAS, A.C.; BRASIL, A. S. ; WANDERLEY, L.T. ; PEREIRA, A.C. ; BERTOLA, D. R. ; Jorge, A. A. L. . Avaliação do padrão de crescimento na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTPN11, SOS1, RAF1 e KRAS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
SCALCO, R.C. ; BRAZ, A. F. ; GERRA-JUNIOR, G. ; ANTONINI, S. R. R. ; MALAQUIAS, A.C. ; BALDIN, A. ; RAMOS, E. ; MARTINELLI JR., C.E. ; Arnhold, I. J. P. ; MENDONCA, B.B. ; Jorge, A. A. L. . Significant Gain in Final Height in Brazilian Turner Syndrome (TS) Patients Treated with rhGH in Comparison with Untreated Patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
Malaquias, A. C.; BRASIL, A. S. ; WANDERLEY, L. T. ; PEREIRA, A. C. ; BERTOLA, D. R. ; JORGE, A. A. L. . Padrão de crescimento pré- e pós-natal em pacientes com Síndrome de Noonan com mutação nos genes PTPN11, SOS1 e RAF1.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
MALAQUIAS, A.C.; BRASIL, A. S. ; WANDERLEY, L.T. ; PEREIRA, A.C. ; BERTOLA, D. R. ; Jorge, A.A.L. . Pre- and postnatal growth pattern in Noonan Syndrome (NS) patients according to PTPN11, SOS1 and RAF1 genotypes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
BERTOLA, D. R. ; BRASIL, A. S. ; Jorge, A.A.L. ; MALAQUIAS, A.C. ; WANDERLEY, L.T. ; KIM, C. A. ; Krieger, J. E. ; PEREIRA, A.C. . Cardiac findings in 61 Noonan syndrome patients with proven mutations in genes of the RAS/MAPK signalling pathway. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
BRAZ, A. F. ; COSTALONGA, E.F. ; MALAQUIAS, A.C. ; MENDONCA, B.B. ; Arnhold, I. J.P. ; Jorge, A.A.L. . Growth hormone (GH) pharmacogenetics: positive influence of GH receptor (GHR) exon 3 deleted allele (D3) on firts-year growth velocity and final height in patients with Turner syndrome (TS) treated with recombinant human GH (rhGH). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
HOHL, C. A. ; MALAQUIAS, A.C. ; GADELHA, P. S. ; PORTUGAL-E-SILVA, E. S. ; SAFATLE-RIBEIRO, A. V. ; MENDONCA, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Sangramento gastrointestinal na síndrome de Turner: relato de caso e revisão da literatura. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
MALAQUIAS, A.C.; BRASIL, A. S. ; WANDERLEY, L.T. ; PEREIRA, A.C. ; ARNHOLD, I.J. ; MENDONCA, B.B. ; BERTOLA, D. R. ; Jorge, A.A.L. . Correlação genótipo-fenótipo em pacientes com síndrome de Noonan e mutação no gene PTPN11. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
MALAQUIAS, A.C.; BRASIL, A. S. ; WANDERLEY, L.T. ; PEREIRA, A.C. ; ARNHOLD, I.J. ; MENDONCA, B.B. ; BERTOLA, D. R. ; Jorge, A.A.L. . The G allele at KRAS IVS4 +92 is assiciated with higher frequency of congenital heart disease and severity of short stature in Noonan syndrome patients with PTPN11 mutations. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
MALAQUIAS, A.C.; Berenlha, EM ; UETI, R. ; OLIVEIRA, SB ; ARNHOLD, I.J. ; MENDONCA, B.B. ; Jorge, A.A.L. . Abnormal sitting height:height ratio is more common in children with SHOX gene defects than in girls with Turner syndrome. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
MALAQUIAS, A.C.; BEZZAN, P. C. ; MARTINELLI, A. L. C. ; MARTINELLI JR., C.E. . A IGFBP-1 pode ser utilizada para identificar crianças e adolescentes obesos com risco de desenvolver esteato-hepatite?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
MOURA-RIBEIRO, A.C.M.; MARTINELLI JR., C.E. . ? Estudo das concentrações séricas de IGF-I, IGFBP-1 E IGFBP-2 como marcadores precoces de resistência insulínica em crianças e adolescentes obesos.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
MOURA-RIBEIRO, A.C.M.; BEZZAN, P. C. ; MARTINELLI JR., C.E. . Use of IGF-I, IGFBP-1 E IGFBP-2 serum concentrations as early insulin resistance markers in obese children and adolescents.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
MONTENEGRO, A. P. D. R. ; ALMEIDA, A.C.M. ; MOREIRA, A. C. ; MARTINELLI JR., C.E. . Avaliação da resposta secretória do GH a testes provocativos na Síndrome de Turner.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
MONTENEGRO, A. P. D. R. ; ALMEIDA, A.C.M. ; MOREIRA, A. C. ; MARTINELLI JR., C.E. . Avaliação da resposta secretória do GH a testes provocativos na Síndrome de Turner. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
ANTONINI, S. R. R. ; ALMEIDA, A.C.M. ; LEITE, J. P. S. ; FOSS, M.C. ; MARTINELLI JR., C.E. . Coma hiperosmolar não-cetótico (CHNC) na infância. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
JORGE, A. A. L.; MALAQUIAS, AC; LONGUI, C. A.. Participação em banca de Débora Cristina Ferreira Lago. Variantes do DNA mitocondrial e as variações constitucionais do crescimento e puberdade. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

2.
MALAQUIAS, AC; MONTE, O.; FELICIO, J. L.. Participação em banca de Patrícia Alcebíades de Campos Horta. Percepção de pais e cuidadores de crianças e adolescentes com síndrome de Turner frente ao diagnóstico e tratamento. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

3.
MALAQUIAS, A.C.; KOCHI, C.; CERUTTI, J. M.. Participação em banca de Luciana Cristante Izar Marino. Avaliação dos nódulos tireoidianos na infância por elastografia: comparação de suas características com a ultrassonografia convencional. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

4.
Malaquias, A. C.; Brito, V.N.; LONGUI, C. A.. Participação em banca de Marcelo Muller de Arruda. Evolução antropométrica, antecipação puberal e risco para síndrome metabólica em pacientes nascidos pré-termo (PT). 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
LONGUI, C. A.; SILVEIRA, I. F.; KOCHI, C.; AMARAL, L. H.; BRAGA, J. C.; OMAR, N.; MALAQUIAS, A.C.; ARAUJO JUNIOR, C. F.. Participação em banca de Ana Paula Galvão Damasceno Carrare. Heurísticas de usabilidade para sistemas eletrônicos de avaliação da aprendizagem baseada em casos clínicos: Uma aplicação na educação médica. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

2.
MARTINELLI JR., C.E.; LIBERATORE JUNIOR, R. R.; BETTIOL, H.; COSTA, T. M. B.; MALAQUIAS, AC. Participação em banca de Rafaela Cristina Ricco. "Avaliação da expressão do receptor tipo 1 dos fatores de crescimento insulina símile (IGF1R) em crianças obesas altas". 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
KOCHI, C.; MALAQUIAS, AC; RAVE, C. F.. Participação em banca de Débora Cristina Ferreira Lago. Variantes do DNA mitocondrial e as variações constitucionais do crescimento e puberdade. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

2.
SPINOLA-CASTRO, A. M.; Brito, V.N.; Costa, E. M. F.; MALAQUIAS, A.C.. Participação em banca de Letícia Ribeiro de Oliveira. Avaliação da resposta hormonal de testículos criptorquídicos ao estímulo com gonadotrofina coriônica humana recombinante (rhCG). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

3.
PACHI, P. R.; MALAQUIAS, A.C.; DOMENICE, S.. Participação em banca de Carla Sant'Anna Corrêa. Acurácia da quantificação do número de cópias dos genes ARSE e MAGEH1 na detecção da Síndrome de Turner. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Malaquias, A. C.. Relato de Caso Clínico do 41º COMUABC. 2016. Faculdade de Medicina do ABC.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
COBRAPEM. Baixa Estatura e Genética. 2017. (Congresso).

2.
ENDO 2017. High frequency of glucose intolerance in lean patients with Noonan syndrome and Noonan-like syndromes links RAS/MAPK pathway and metabolism. 2017. (Congresso).

3.
V Ruta al mundo de la Endocrinologia Pediatrica.Genetica Molecular em la Practica Clinica. 2017. (Simpósio).

4.
XII COPEM. Simpósio Endocrinologia Pediátrica. 2017. (Congresso).

5.
SLEP 2016. Frequency of skeletal dysplasia in short stature children born small for gestational age. 2016. (Congresso).

6.
ENDO 2015. Metabolic profile in patients with Noonan and Noonan-like syndromes suggests a role of RAS/MAPK pathway in insulin signalling. 2015. (Congresso).

7.
ESPE 2015. The Impact of GH Therapy in Noonan Syndrome Children with Identified Mutations in RAS/MAPK Pathway. 2015. (Congresso).

8.
SLEP 2015. CHILDREN WITH NOONAN AND NOONAN-LIKE SYNDROMES HAD A LIPID PROFILE RESEMBLING METABOLIC SYNDROME AND TYPE 2 DIABETES. 2015. (Congresso).

9.
31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Avaliação simultânea de genes alvosda via de sinalização RAS/MAPK utilizando uma plataforma de sequenciamento de nova geração para o diagnóstico da síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like. 2014. (Congresso).

10.
ICE/ENDO 2014. Standardization of a new protocol with recombinant human chorionic gonadotropin (rhCG) in the assessment os testicular function. 2014. (Congresso).

11.
XVI EBT - ENCONTRO BRASILEIRO DE TIREÓIDE. 2014. (Congresso).

12.
X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.Entendendo as doenças endocrinológicas com base no mecanismo de ação hormonal. 2013. (Simpósio).

13.
Highlights Pfizer - Temas em Endocrinologia Pediátrica. 2012. (Outra).

14.
9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Padrão de crescimento pré- e pós-natal em pacientes com Síndrome de Noonan com mutação nos genes PTPN11, SOS1 e RAF1.. 2011. (Congresso).

15.
ENDO 2011. Validation of Growth Charts for Patients with Noonan Syndrome and Noonan-like syndrome based on current molecular knowledge. 2011. (Congresso).

16.
Highlights de Roma. 2011. (Outra).

17.
Highlights Vienna. 2010. (Simpósio).

18.
II EBEP. 2010. (Encontro).

19.
SLEP 2010. Farmacogenética do Hormônio de Crescimento (GH): Influência positiva do alelo exon 3 deletado (d3) do receptor de GH (GHR) sobre a velocidade de crescimento (VC) no primeiro ano e altura final em pacientes com síndrome de Turner (ST) tratadas com GH recom. 2010. (Congresso).

20.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Relação altura sentada/altura total para idade cronológica alterada é mais comum em pacientes com defeitos isolados no gene SHOX (Short Stature Homeo-box gene) do que em pacientes com síndrome de Turner.. 2009. (Congresso).

21.
8º COPEM. Correlação genótipo-fenótipo em pacientes com síndrome de Noonan e mutação no gene PTPN11. 2009. (Congresso).

22.
I Simpósio Discutindo a Puberdade. 2009. (Simpósio).

23.
XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2009. (Congresso).

24.
13º International Congress of Endocrinology. Abnormal sitting height:height ratio is more common in children with SHOX gene defects than in girls with Turner syndrome. 2008. (Congresso).

25.
IV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial. 2008. (Outra).

26.
IV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial. 2008. (Outra).

27.
11º Congresso Paulista de Pediatria. 2007. (Congresso).

28.
11º Congresso Paulista de Pediatria. 2007. (Congresso).

29.
7º COPEM. 2007. (Congresso).

30.
Curso de Pronto Atendimento e Emergências em Neurologia Infantil. 2007. (Outra).

31.
Highlights de Berlim. 2007. (Congresso).

32.
6º COPEM. Estudo das concentrações séricas de IGF-1, IGFBP-1 e IGFBP-2 como marcadores precoces da resistência insulínica em crianças e adolescentes obesos. 2005. (Congresso).

33.
Curso de Pronto-Atendimento e Emergências em Neurologia Infantil. 2005. (Outra).

34.
12th International Congress of Endocrinology. Use of IGF-I, IGFBP-1 E IGFBP-2 serum concentrations as early insulin resistance markers in obese children and adolescents.. 2004. (Congresso).

35.
X Encontro Brasileiro de Tireóide. 2002. (Encontro).

36.
IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Congresso).

37.
IV COPEM. Avaliação da resposta secretória do GH a testes provocativos na Síndrome de Turner. 2001. (Congresso).

38.
24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2000. (Congresso).

39.
XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia. 1998. (Congresso).

40.
Curso Nestlè de Atualização em Pediatria. 1997. (Outra).

41.
II Congresso Baiano de Pediatria. 1997. (Congresso).

42.
XVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Características clínicas e demográficas relacionadas com infecção do trato urinário em pacientes com a forma adulta de rins policísticos. 1996. (Congresso).

43.
XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1996. (Congresso).

44.
II Jornada Baiana de Infectologia. 1995. (Congresso).

45.
Simpósio de Osteodistrofia Renal. 1995. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Thais Kataoka Homma. Causas genéticas de distúrbio de crescimento de início início pré-natal. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).

2.
Renata Maria de Noronha. Correlação do genótipo, composição corpórea e metabolismo da glicose em crianças com Síndrome de Noonan. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Isabella Piazza Bitencourt. Frequência de displasia esquelética em crianças com baixa estatura e pequenas para idade gestacional. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro.

2.
Andressa Evaristo Mendanha Lopes. Avaliação da altura adulta em pacientes com síndrome de Turner tratadas com hormônio de crescimento precoce ou tardiamente. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Malaquias, Alexsandra C. Os Vários usos do GH: o momento do pediatra encaminhar para o especialista. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).




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