Deborah Schechtman

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 08/10/2018


Possui graduação em Ciencias Biologicas Modalidade Medica (Biomedicina) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uni-Rio) (1988), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1992) e doutorado em Imunologia peloWeizmann Institute Of Science (1998). Pós doutorado na Universidade de Stanford. Foi (2005-2009) Jovem Pesquisadora (FAPESP) do Instituto do Coracao (InCor/ HCFMUSP) no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular e celular atuando principalmente nos seguintes temas: transdução de sinal, proteômica, desenho racional de moduladores farmacológicos e anticorpos conformacionais. Livre docente pela Universidade de São Paulo em Julho de 2015. Atualmente é profa. Associada do Instituto de Química, Departamento de Bioquímica da Universidade de São Paulo. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Deborah Schechtman
Nome em citações bibliográficas
SCHECHTMAN, D.;Schechtman, Deborah;schechtman D;Schechtman, D.;Schechtman, Debora

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Química.
Av. Prof. Lineu Prestes, 748
Butanta
05599-970 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30913810
Ramal: 224
URL da Homepage: http://www2.iq.usp.br/


Formação acadêmica/titulação


1993 - 1998
Doutorado em Doctor Of Philosophy Immunology.
Weizmann Institute Of Science, WIS, Israel.
Título: Acetylcholinesterase and the 14-3-3 protein of Schistosoma mansoni, Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Ruth Arnon e Israel Schechter.
Bolsista do(a): Weizmann Institute Of Science, WIS, Israel.
Palavras-chave: schistosoma mansoni; transducao de sinal.
Grande área: Ciências Biológicas
1989 - 1992
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Efeito diferencial do GM-CSF apos a infeccao com promastigotes e amastigotes de Leishmania (leishmania) amazonensis,Ano de Obtenção: 1992.
Orientador: Marcello Andre Barcinski.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Leishmania; GM-CSF.
Grande área: Ciências Biológicas
1984 - 1988
Graduação em biomedicina.
Universidade do Rio de Janeiro, UNI-RIO, Brasil.
Título: Estabelecimentode condicoes para a producao e medida das interleucinas I e II.
Orientador: Claudia Vitoria de Moura Gallo.


Pós-doutorado e Livre-docência


2015
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, Instituto de Química,, IQ-USP, Brasil.
Título: Estudos das interações da família da proteína quinase C com seus substratos, Ano de obtenção: 2015.
Palavras-chave: Sinalização Celular; quinases.
Grande área: Ciências Biológicas
1999 - 2004
Pós-Doutorado.
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
Bolsista do(a): The Serono Foundation For The Advancement Of Science, ARES SERONO, Suiça.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2007 - 2007
?ES cells as a model for mammalian development?.
FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE CHILE, UC, Chile.
1994 - 1994
Biology Of Parasitism.
Woods Hole, WH, Estados Unidos.
1993 - 1993
Workshop immunology and Schistosomias immunology.
Internacional Union Of Immunological Societes, IUS, Egito.
1991 - 1991
Pré Curso Yakult de Immunologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1991 - 1991
Citokinas Immunes Reguladoras de La Hematopoyesis.
Insituto Venezolano de Investigaciones Científicas, IVIC, Venezuela.
1990 - 1990
Hibridização In Situ.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1990 - 1990
Metabolismo Celular.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1986 - 1986
Extensão universitária em Anatomia Medico Cirurgica.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.
1985 - 1985
Extensão universitária em Tópicos de Embriologia Humana.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Instituto de Química, Departamento de Bioquímica


Instituto do Coracao, INCOR, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Jovem Pesquisador FAPESP, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

3/2004 - 5/2005
Outras atividades técnico-científicas , Medical School, Medical School.

Atividade realizada
escrever projetos.

Weizmann Institute Of Science, WIS, Israel.
Vínculo institucional

1995 - 1998
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (especifique) professor, Carga horária: 4
Outras informações
Trabalhou no ?Youth Science Center? proferindo aulas no curso de Biologia Celular e Molecular para alunos Brasileiros do segundo grau em Israel

Atividades

6/1995 - 6/1998
Ensino,

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular

Yale University, YALE, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visiting Research Scholar, Carga horária: 40



Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Dinâmica temporal de vias de sinalização da TrkA ativada pelo fator de crescimento neural e uma plataforma para a descoberta de analgésicos não-opióides
Descrição: A dor física é subdividida em nociceptiva e neuropática. A dor nociceptiva se dá devido à ativação dos receptores nociceptivos e a dor neuropática é causada por uma lesão ou doença do sistema somatosensorial considerada uma dor patológica. Ambos os sistemas podem levar à dor crônica, cujo tratamento ainda é um grande desafio. Dessa forma, torna-se necessário compreender as vias de sinalização que levam à dor para se desenvolver novos medicamentos com maior eficácia e tolerância. O fator de crescimento neural (NGF) tem um papel central nos mecanismos de dor. Trabalhos recentes com antagonistas do NGF ou do seu receptor de alta afinidade, receptor de tropomiosina quinase A (TrkA), um receptor de alta afinidade pelo NGF acoplado a uma tirosina quinase, mostraram ser eficazes em modelos animais de dor aguda e crônica, sem efeitos colaterais. Dessa forma, a TrkA e as vias ativadas por essa quinase tornam-se bons alvo para o desenvolvimento de novas drogas para a dor. Mutações na TrkA no domínio quinase levam ao desenvolvimento da insensibilidade congênita à dor com anidrose (CIPA) e a menor sensibilidade a dor causada por calor ou pimenta do Naked mole rat se deve em parte por uma menor atividade da TrkA. Entretanto como essas mutações afetam a quinase e as vias de sinalização desencadeadas por ela ainda não é bem compreendido. No presente projeto, pretendemos usar nossa expertise em quinases para estudar estruturalmente a TrkA e mutações nesta quinase que levam à CIPA, ou à diminuição da percepção da dor. Também pretendemos identificar substratos e caracterizar a dinâmica das vias de sinalização desencadeadas após ativação da TrkA pelo NGF e desenvolver um ensaio celular para o rastreamento de novos compostos que possam servir de base para o desenvolvimento de novos analgésicos mais específicos, tendo a TrkA como alvo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Deborah Schechtman - Coordenador.
2016 - Atual
Desenvolvimento caracterização e aplicações de anticorpos específicos para as PKCs ativas
Descrição: Dados da literatura sugerem que um dos problemas para se estudar o papel das proteina quinase C (PKC) é o fato de que não existem ferramentas que possam distinguir especificamente as formas inativa das ativas das diferentes isoenzimas das PKCs. Diferentemente de outras quinases como, por exemplo, ERK e JNK em que a ativação das mesmas se da por fosforilações da alça de ativação. As fosforilações sofridas pelas PKCs clássicas em particular, fazem parte do processo de maturação/ enovelamento dessas quinase não se correlacionando com a ativação das mesmas. A ativação completa das cPKCs se da pela ligação a lipídeos ativadores e mudanças conformacionais que expõem os sítios de interação com o substrato e de ligação ao ATP. Com base nas mudanças conformacionais que ocorrem nas cPKCs perante a ativação das mesmas, nosso grupo desenvolveu anticorpos poli e monoclonais que reconhecem especificamente as cPKCs ativas. No presente projeto desejamos continuar a caracterização desses anticorpos e com essas ferramenta inovadoras em mãos nos propomos a estudar a atividade e interação das cPKCs com seus substratos em uma linhagem de câncer de mama positivas para o receptor de estrogênio (ER+) e triplo negativos e em amostras de pacientes com esses sub-tipos de tumores. Também verificaremos a ativação das cPKCs e em outros modelos, utilizando estes anticorpos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Identificação de novos moduladores de redes de sinalização da proteína quinase C durante o vício a drogas (morfina e cocaína)
Descrição: No presente estudo propomos identificar as redes sinápticas regulatórias associadas às PKCs que sofrem mudanças significativas durante o vício (a cocaína e morfina), bem como desenvolver moduladores que terão como alvos específicos essas redes e avaliar o efeito dos mesmos no vício..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
Anticorpos conformacionais específicos para a PKCBetaI e suas aplicações
Descrição: Nos últimos anos nosso laboratório vem caracterizando o papel das proteínas quinases C (PKC) em células tronco embrionárias (CTE) indiferenciadas. Nossos dados sugerem que a maioria dos substratos da PKC²I em CTE indiferenciadas são proteínas nucleares que regulam a transcrição de proteínas envolvidas em processos de proliferação/ diferenciação. Estudos recentes também constataram a presença da PKC²I no núcleo de células de tumor de mama e de próstata. Estes estudos determinaram que a PKC²I regula a fosforilação da Histona H3 nestas células e consequentemente a metilação da mesma que por sua vez controla a expressão de genes envolvidos na proliferação das células tumorais. Juntos, estes dados contribuem para a hipótese de que a PKC²I possa estar envolvida em processos de proliferação e auto-renovação tanto de CTE como de tumores de próstata e mama. Dessa forma, a serina/ treonina quinase, PKC²I pode ser importante para a auto-renovação das CTE bem como um alvo chave para estratégias terapêuticas e de prognóstico de câncer de mama e de próstata. Ainda não se conhecem os mecanismos que levam à translocaçao nuclear da PKC²I bem como proteínas que interagem com esta quinase. Além disso, até o presente poucos alvos da PKC²I foram caracterizados. Dessa forma, acreditamos que a elucidação da função da PKC²I em CTE, ou em células de câncer de mama e próstata permitirá o melhor entendimento do processo de auto-renovaçao nesses tipos celulares. Além disso, tais estudos possibilitará o desenho racional de novos fármacos que tem como alvo a PKC²I. Para tanto, necessitamos desenvolver novas ferramentas para se estudar a estrutura da PKC²I bem como caracterizar as proteínas parceiras dessa quinase. Nesse sentido, no presente projeto visamos desenvolver anticorpos conformacionais que possam ser utilizados para a caracterização estrutural e funcional das PKCs em CTE indiferenciadas, câncer de mama e de próstata..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Caracterização funcional da Proteina quinase C beta I na auto-renovação
Descrição: Células tronco embrionárias (CTE); proliferam mantendo a capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares (auto-renovação). Para o uso eficiente das CTEs na terapia celular é necessário conhecer os processos moleculares específicos da diferenciação e da auto-renovação das CTE. A família das serina/ treonina quinases proteínas quinases C (PKC) vem sendo apontada como importantes enzimas para os processos de proliferação e diferenciação das CTEs. Todavia, a função exata de cada isoforma dessa família composta por 10 isoenzimas ainda não está clara. Nos últimos anos nosso laboratório vem caracterizando o papel das diferentes isoenzimas das PKCs em CTE indiferenciadas. Nossos dados sugerem que dentre as PKCs expressas em CTE, formas de peso molecular menor da PKCβI são expressas no núcleo das CTE murinas. Além disso, estudos de fosfoproteômica indicam que a maioria dos substratos da PKCβI em CTE indiferenciadas são proteínas nucleares que regulam a transcrição de proteínas envolvidas em processos de proliferação/ diferenciação. Constatamos também que durante a diferenciação ocorre uma mudança de localização sub-celular da PKCβI que passa a ser expressa no citoplasma de várias células diferenciadas, e que algumas células diferenciadas deixam de expressar a PKCβI. Juntos, estes dados contribuem para a hipótese de que a PKCβI possa estar envolvida em processos importantes das CTE indiferenciadas, como por exemplo, a manutenção do seu estado indiferenciado. Desta forma, o presente projeto visa estudar a função da PKCβI por meio da identificação e modulação da interação da PKCcom as suas proteínas parceiras em CTE murinas indiferenciadas, o que poderá ser fundamental para a elucidação das cascatas de sinalização que levam à auto-renovação das CTE. Como a auto-renovação é um dos processos fundamentais na carcinogênese, estes resultados poderão ser utilizados posteriormente para o estudo de vias de sinalização com m.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Deborah Schechtman - Coordenador / Denise A Berti - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
PKC e vias de sinalização da auto-renovação e diferenciação de células tronco embrionárias murinas.
Descrição: Células tronco embrionárias (CTE) proliferam indefinidamente mantendo a capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares (auto-renovação). Para o uso eficiente das CTEs na terapia celular necessita-se ainda desvendar os processos moleculares específicos da diferenciação e auto-renovação das CTE. Nos últimos anos, nosso laboratório vem caracterizando o papel das diferentes isoenzimas das Proteínas Quinases C (PKCs) em CTE indiferenciadas. Vimos que dentre as isoenzimas das PKCs expressas em CTE, formas de peso molecular menor da isofoenzima βI (possivelmente cataliticamente ativas) são expressas no núcleo das CTE murinas. Adicionalmente, observamos que durante a diferenciação das CTE ocorre uma mudança de localização sub-celular da PKCBeta I que passa a ser expressa no citoplasma de várias células diferenciadas, dentre as quais algumas células deixam de expressar a PKCbeta 1. Além disso, nossos estudos de fosfoproteômica indicam que a maioria dos substratos da PKCbeta 1 em CTE indiferenciadas são proteínas nucleares que regulam a transcrição de proteínas envolvidas em processos de proliferação/ diferenciação. Juntos, estes dados contribuem para a hipótese de que a PKCbeta 1 possa estar envolvida em processos importantes das CTE indiferenciadas, como por exemplo, na manutenção do seu estado indiferenciado. Vimos também que a PKCdelta está envolvida na proliferação das CTE indiferenciadas via a ativação da via das MAPK, e que a PKCdelta articipam de processos de remodelamento do citoesqueleto e possivelmente de processos de adesão célula/ célula das CTE indiferenciadas. Desta forma o presente projeto visa dar continuidade aos nossos estudos anteriores caracterizando as vias de sinalização da PKCzeta e lambda e a importância destas isoenzimas para a auto-renovação e eventos inicias de diferenciação das CTE murinas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Deborah Schechtman - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Identificação e caracterização de substratos específicos para as diferentes isoenzimas das Proteinas cinases C em células tronco embrionárias Processo # 479673/2007-1
Descrição: O tecido cardíaco é composto dentre outras células, de cardiomiócitos terminalmente diferenciados, cuja perda decorrente de lesões, quase sempre é irreparável. Idealmente substituiríamos cardiomiócitos danificados, por células novas. Entretanto, como cardiomiócitos não replicam em cultura isto não é possível. Uma alternativa para o reparo do tecido cardíaco danificado é a reposição celular por meio do uso de células tronco. Células tronco embrionárias (CTE) proliferarem indefinidamente, mantendo a capacidade de se diferenciarem em vários tipos celulares (auto-renovação). Para o uso eficiente das CTE na terapia celular necessitamos desvendar processos específicos da diferenciação das CTE bem como os mecanismos que mantém as CTE indiferenciadas. Uma estratégia para a identificação das cascatas de sinalização que levam à proliferação e auto-renovação das CTE é a interferência seletiva sobre vias específicas. A família das proteínas cinases C (PKC) vem sendo apontada como serina/ treonina cinases chaves dos processos de proliferação e diferenciação das CTE. Porém, o papel exato destas enzimas ainda não está claro. Desenvolvemos moduladores específicos para as diferentes isoenzimas das PKCs, com eles é possível desvendar o papel específico destas cinases. Neste projeto propomos identificar e caracterizar substratos (diretos e/ou indiretos) para as diferentes isoenzimas das PKCs utilizando peptídeos moduladores específicos para estas enzimas acoplado a técnicas de proteômica. A identificação e caracterização de substratos das PKCs nos ajudará a desvendar cascatas de sinalização das CTE nos auxiliando a entender processos de proliferação e auto-renovação destas células. Estes estudos servem de base para futuros estudos que visam a aplicação clínica destas células na terapia celular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Caracterização de estimulos quimicos e fisicos para a diferenciação de células tronco humanas embrionárias e adultas em cardiomiócitos e componentes vasculares para a reparação cardiovascular
Descrição: O tecido cardíaco é composto dentre outras células, de cardiomiócitos terminalmente diferenciados e componentes vasculares, ambos de origem mesodérmica, que são imprescindíveis para o órgão desempenhar suas funções ao longo da vida de um indivíduo. A falta de qualquer destes componentes contribui para a perda de eficiência do coração como bomba. Em um primeiro momento isto pode ser remediado graças a uma tremenda capacidade de reserva funcional que se manifesta pela ativação de um conjunto orquestado de mecanismos compensatórios. A medida que esta capacidade se esgota, entretanto,o organismo torna-se refém de um quadro progressivo associado a um aumento importante da morbi-mortalidade, cuja expressão social decorre da alta prevalência das doenças cardiovasculares na população mundial e da insuficiência cardíaca ser uma via final comum de vários acometimentos cardíacos. Ao longo das últimas quatro décadas várias descobertas, incluindo o desenvolvimento de fármacos, a implantação da cirurgia de revascularização e mais recentemente os procedimentos hemodinâmicos caracterizados pela dilatação das obstruções vasculares e colocação de stents recobertos com drogas, impactaram favoravelmente na diminuição deste problema de saúde mas, infelizmente, continuam insuficientes para atender ao crescente número de indivíduos acometidos. O transplante cardíaco, que representaria uma alternativa, não passa de uma curiosidade médica quando se considera o número daqueles que se beneficiam frente a demanda. O reconhecimento de que células embrionárias e adultas tem o potencial de se diferenciar em células especializadas como cardiomiócitos e componentes vasculares abre perspectivas para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas baseadas na reparação cardíaca biológica que venham somar aos procedimentos disponíveis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Deborah Schechtman - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / COSTA-JUNIOR, Helio miranda - Integrante / Mariana Jorge Suetsugu - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2011
Determinação do papel da PKCna diferenciação e proliferação de células tronco embrionárias protocolo de pesquisa SDC 2758/06/003
Descrição: No tecido cardíaco encontramos cardiomiócitos terminalmente diferenciados, cuja perda, quase sempre é irreparável. Idealmente cardiomiócitos danificados, seriam substituídos por células novas. Como cardiomiócitos não se replicam em cultura não é possível implantarmos cardiomiócitos adultos substitundo os danificados. Uma alternativa seria a reposição celular por meio do uso de células tronco. Células tronco embrionárias (CTE) além de proliferarem indefinidamente, se diferenciam em vários tipos celulares (auto-renovação). O controle da diferenciação das CTE para tecidos específicos constitui-se hoje em um grande desafio. Uma estratégia para a identificação de mecanismos que levam à proliferação e diferenciação das CTE é a interferência seletiva sobre vias de sinalização. A proteína kinase C (PKC) é uma enzima chave nos processos de proliferação e diferenciação das CTE. Porém, o papel exato destas enzimas nestes processos ainda não está claro, em parte porque as PKCs são dez isoenzimas; e, somente recentemente desenvolveu-se inibidores e ativadores específicos para as diversas isoenzimas. Neste projeto temos como objetivo identificar: a) as isoenzimas específicas da PKC envolvidas na proliferação; auto-renovação e diferenciação das CTE para cardiomiócitos e b) proteínas e substratos que se ligam especificamente as diferentes isoenzimas da PKC. Utilizaremos métodos de proteômica, bem como moduladores específicos para as diferentes isoenzimas de PKC para dissecar vias de sinalização que levam à proliferação, auto-renovação e diferenciação das CTE para cardiomiócitos. Possibilitando o estabelecimento de métodos de cultivo que permitam a reprodução perpétua e a capacidade de auto-renovação das CTE bem como a identificação de fatores que levam à diferenciação das CTE para cardiomiócitos nos ajudando a atingir o nosso objetivo final, que é o uso eficaz das CTE diferenciadas em cardiomiócitos para o reparo de lesões no tecido cardíaco..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2012 - Atual
Periódico: Journal of Integrated -OMICs


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: brazilian journal of medical and biological research -on line
2010 - Atual
Periódico: Plos One
2010 - Atual
Periódico: Cell Transplantation
2010 - Atual
Periódico: Genesis (New York, N.Y. 2000. Print)
2012 - Atual
Periódico: EMBO Molecular Medicine
2012 - Atual
Periódico: Clinics
2011 - Atual
Periódico: OMICS: A Journal of Integrative Biology
2011 - Atual
Periódico: Journal of Proteomics (Print)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Hebraico
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2012
Poster Presentation Award to Mariana Lemos Duarte (aluna de PhD), the10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell.
1999
Bolsa de Pós-Doutorado, The Ares Serono Foundation.
1993
Scholarship Schistosomiasis research training workshop on immunology and the immunology of schistosomiasis, International Union of Immunological Societies.
1984
tradutor-intérprete (inglês/ portugês, Escola Americana do Rio de Janeiro.
1982
First Certificate in English, Universidade de Cambridge.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:33
Total de citações:1184
Fator H:16
schechtman, deborah  Data: 01/10/2018

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Pena DA2018Pena DA ; PACHECO, D. M. ; Oliveira, Paulo S L ; ALVES, MARIA JULIA MANSO ; Schechtman, Deborah . Generating Conformation-Specific Polyclonal and Monoclonal Anti-Protein Kinase C Antibodies and Anti-Active State Specific PKC Antibodies. Current Protocols in Chemical Biology, v. 1, p. e42, 2018.

2.
PENA, D. A.2018PENA, D. A. ; DUARTE, M. L. ; PRAMIO, D. T. ; DEVI, LAKSHMI A. ; Schechtman, D. . Exploring Morphine-Triggered PKC-Targets and Their Interaction with Signaling Pathways Leading to Pain via TrkA. Proteomes, v. 6, p. 39, 2018.

3.
TEIXEIRA, FELIPE R.2017TEIXEIRA, FELIPE R. ; MANFIOLLI, ADRIANA O. ; VIEIRA, NICHELLE ANTUNES ; MEDEIROS, ANA CARLA ; COELHO, PRISCILA DE O. ; SANTIAGO GUIMARÃES, DIMITRIUS ; Schechtman, Deborah ; GOMES, MARCELO D. . FBXO25 regulates MAPK signaling pathway through inhibition of ERK1/2 phosphorylation. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, v. 621, p. 38-45, 2017.

4.
QVIT, NIR2016QVIT, NIR ; Schechtman, Deborah ; PEÑA, DARLENE APARECIDA ; Berti, Denise Aparecida ; SOARES, CHRISLAINE OLIVEIRA ; MIAO, QIANQIAN ; LIANG, LIYING (ANNIE) ; BARON, LAUREN A. ; TEH-POOT, CHRISTIAN ; MARTÍNEZ-VEGA, PEDRO ; RAMIREZ-SIERRA, MARIA JESUS ; CHURCHILL, ERIC ; CUNNINGHAM, ANNA D. ; MALKOVSKIY, ANDREY V. ; FEDERSPIEL, NANCY A. ; GOZZO, FABIO CESAR ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA ; MANSO ALVES, MARIA JULIA ; JARDIM, ARMANDO ; MOMAR, NDAO ; DUMONTEIL, ERIC ; MOCHLY-ROSEN, DARIA . Scaffold Proteins LACK and TRACK as Potential Drug Targets in Kinetoplastid Parasites: Development of Inhibitors. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, v. 6, p. 74-84, 2016.

5.
PENA, DARLENE APARECIDA2016PENA, DARLENE APARECIDA ; ANDRADE, VICTOR PIANA DE ; SILVA, GABRIELA ÁVILA FERNANDES ; NEVES, JOSÉ IVANILDO ; OLIVEIRA, PAULO SERGIO LOPES DE ; ALVES, MARIA JULIA MANSO ; DEVI, LAKSHMI A. ; Schechtman, Deborah . Rational design and validation of an anti-protein kinase C active-state specific antibody based on conformational changes. Scientific Reports, v. 6, p. 22114, 2016.

6.
de Oliveira, P. S. L.2016 de Oliveira, P. S. L. ; FERRAZ, F. A. N. ; PENA, D. A. ; PRAMIO, D. T. ; MORAIS, F. A. ; Schechtman, D. . Revisiting protein kinase-substrate interactions: Toward therapeutic development. Science Signaling, v. 9, p. re3-re3, 2016.

7.
OLIVEIRA, KATIA C.2015OLIVEIRA, KATIA C. ; CARVALHO, MARIANA L. P. ; BONATTO, JOSÉ MATHEUS C. ; Schechtman, Debora ; VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO . Human TNF-α induces differential protein phosphorylation in Schistosoma mansoni adult male worms. Parasitology Research (1987. Internet), v. 115, p. 817-828, 2015.

8.
DUARTE, M. L.2014DUARTE, M. L. ; PENA, D. A. ; NUNES FERRAZ, F. A. ; BERTI, D. A. ; PASCHOAL SOBREIRA, T. J. ; COSTA-JUNIOR, H. M. ; ABDEL BAQUI, M. M. ; DISATNIK, M.-H. ; Xavier-Neto, J. ; LOPES DE OLIVEIRA, P. S. ; Schechtman, D. . Protein folding creates structure-based, noncontiguous consensus phosphorylation motifs recognized by kinases. Science Signaling, v. 7, p. ra105-ra105, 2014.

9.
GARAVELLO, NICOLE MILARÉ2013GARAVELLO, NICOLE MILARÉ ; PENA, DARLENE APARECIDA ; BONATTO, JOSÉ MATHEUS CAMARGO ; Duarte, Mariana Lemos ; Costa-Junior, Helio Miranda ; SCHUMACHER, ROBERT IVAN ; FORTI, FABIO LUIS ; Schechtman, Deborah . Activation of Protein Kinase C delta by ψδRACK peptide promotes embryonic stem cell proliferation through ERK 1/2. Journal of Proteomics (Print), v. 94, p. 497-512, 2013.

10.
BUDAS, G.2012BUDAS, G. ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; FERREIRA, J. C. B. ; Ferreira AT ; Perales J ; KRIEGER JE ; MOCHLY-ROSEN, D ; Schechtman, Deborah . Identification of PKC Targets During Cardiac Ischemic Injury. Circulation Journal, v. 76, p. 1476-1485, 2012.

11.
Santos, Aline M2011Santos, Aline M ; Schechtman, Deborah ; Cardoso, Alisson C ; Clemente, Carolina F M Z ; Silva, Júlio C ; Fioramonte, Mariana ; Pereira, Michelle B M ; Marin, Talita M ; Oliveira, Paulo S L ; Figueira, Ana Carolina M ; Oliveira, Saulo H P ; Torriani, Íris L ; Gozzo, Fábio C ; Neto, José Xavier ; Franchini, Kleber G . FERM domain interaction with myosin negatively regulates FAK in cardiomyocyte hypertrophy. Nature Chemical Biology, v. 8, p. 102-110, 2011.

12.
Azambuja, A. P.2010Azambuja, A. P. ; Portillo-Sanchez, V. ; Rodrigues, M. V. ; Omae, S. V. ; SCHECHTMAN, D. ; Strauss, B. E. ; Costanzi-Strauss, E. ; Krieger, J. E. ; Perez-Pomares, J. M. ; Xavier-Neto, J. . Retinoic Acid and VEGF Delay Smooth Muscle Relative to Endothelial Differentiation to Coordinate Inner and Outer Coronary Vessel Wall Morphogenesis. Circulation Research, v. 107, p. 204-216, 2010.

13.
Costa-Junior, Helio Miranda2010Costa-Junior, Helio Miranda ; Garavello, Nicole Milare? ; Duarte, Mariana Lemos ; Berti, Denise Aparecida ; Glaser, Talita ; Andrade, Alexander de ; Labate, Carlos A. ; Ferreira, Andre? Teixeira da Silva ; Perales, Jonas Enrique Aguilar ; Xavier-Neto, Jose? ; Krieger, Jose? Eduardo ; Schechtman, Deborah . Phosphoproteomics Profiling Suggests a Role for Nuclear ??PKC in Transcription Processes of Undifferentiated Murine Embryonic Stem Cells. Journal of Proteome Research (Print), v. 9, p. 6191-6206, 2010.

14.
SOBREIRA, T. J. P.2010SOBREIRA, T. J. P. ; MARLETAZ, F. ; SIMOES-COSTA, M. ; SCHECHTMAN, D. ; Pereira, A. C. ; BRUNET, F. ; SWEENEY, S. ; PANI, A. ; ARONOWICZ, J. ; LOWE, C. J. ; DAVIDSON, B. ; LAUDET, V. ; BRONNER, M. ; de Oliveira, P. S. L. ; SCHUBERT, M. ; Xavier-Neto, J. . Structural shifts of aldehyde dehydrogenase enzymes were instrumental for the early evolution of retinoid-dependent axial patterning in metazoans. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 108, p. 226-231, 2010.

15.
Costa-Junior, Helio Miranda2009Costa-Junior, Helio Miranda ; Suetsugu, Mariana J. ; KRIEGER, José Eduardo ; SCHECHTMAN, D. . Specific modulation of protein kinase activity via small peptides. Regulatory Peptides, v. 153, p. 11-18, 2009.

16.
KHEIFETS, V.2006KHEIFETS, V. ; BRIGHT, R ; INAGAKI, K ; SCHECHTMAN, D. ; MOCHLY-ROSEN, D . Protein Kinase C   ( PKC)-Annexin V Interaction: A REQUIRED STEP IN  PKC TRANSLOCATION AND FUNCTION. The Journal of Biological Chemistry (Print), Estados Unidos, v. 281, n.32, p. 23218-23226, 2006.

17.
SOUROUJON, M. C.2004SOUROUJON, M. C. ; YAO, L. ; CHEN, H. ; ENDEMANN, G. ; KHANER, H. ; GEERAERT, V. ; SCHECHTMAN, D. ; GORDON, A. S. ; DIAMOND, I. ; MOCHLYROSEN, D. . State-specific monoclonal antibodies identify an intermediate state in epsilon protein kinase C activation.. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 23, n.279, p. 17617-17624, 2004.

18.
SCHECHTMAN, D.;Schechtman, Deborah;schechtman D;Schechtman, D.;Schechtman, Debora2004 SCHECHTMAN, D.; CRASKE, M. L. ; KHEIFETS, V. ; MEYER, T. ; SCHECHTMAN, J. ; MOCHLYROSEN, D. . A critical intramolecular interaction for protein kinase C epsilon translocation. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 16, n.279, p. 15831-15840, 2004.

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ENDEMANN, G.2003ENDEMANN, G. ; SCHECHTMAN, D. ; MOCHLYROSEN, D. . Cytotoxicity of pEGFP vector is due to residues encoded by the multiple cloning site.. Analytical Biochemistry (Print), v. 15, n.313, p. 345-347, 2003.

20.
SCHECHTMAN, D.;Schechtman, Deborah;schechtman D;Schechtman, D.;Schechtman, Debora2002SCHECHTMAN, D.; MOCHLY-ROSEN, D. . Isozyme specific inhibitors and activators of PKC.. Methods In Enzymology, v. 345, p. 470-489, 2002.

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SCHECHTMAN, D.;Schechtman, Deborah;schechtman D;Schechtman, D.;Schechtman, Debora2001SCHECHTMAN, D.; WINNEN, R. ; TARRAB-HAZDAI, R. ; RAM, D. ; SHINDER, V. ; GREVELDING, C. ; KUNZ, W. ; ARNON, R. . Expression and immunolocalization of the 14-3-3 protein of Schistosoma mansoni. Parasitology (London), v. 123, n.6, p. 573-582, 2001.

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SCHECHTMAN, D.;Schechtman, Deborah;schechtman D;Schechtman, D.;Schechtman, Debora2001 SCHECHTMAN, D.; MOCHLY-ROSEN, D. . Adaptor proteins in protein kinase C-mediated signal transduction.. Oncogene (Basingstoke), v. 20, n.44, p. 6339-6347, 2001.

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SCHECHTMAN, D.;Schechtman, Deborah;schechtman D;Schechtman, D.;Schechtman, Debora2001SCHECHTMAN, D.; TARRAB-HAZDAI, R. ; ARNON, R. . The 14-3-3 protein as a vaccine candidate against schistosomiasis. Parasite Immunology (Print), v. 4, p. 213-217, 2001.

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CHEN, L.2001CHEN, L. ; HAHN, H. ; WU, G. ; CHEN, C. ; LIRON, T. ; SCHECHTMAN, D. ; CAVALLARO, G. ; BANCI, L. ; GUO, Y. ; BOLLI, R. ; DORNII, G. W. ; MOCHLYROSEN, D. . Opposing Cardioprotective Actions and parallel hypertrophic effects of PKC and PKC.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 25, n.98, p. 11114-11119, 2001.

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MOCHLYROSEN, D.2001MOCHLYROSEN, D. ; FAGIN, J. A. ; KNAUF, J. A. ; NIKIROV, Y. ; LIRON, T. ; SCHECHTMAN, D. . Spontaneous occurrence of an inhibitor of protein kinase C localization in a thyroid cancer cell line: role in thyroid tumorigenisis.. Advances In Enzyme Regulation, v. 41, p. 87-97, 2001.

26.
TARRAB-HAZDAI, R.1999TARRAB-HAZDAI, R. ; SCHECHTMAN, D. ; LOWELL, G. ; PIRAK, E. ; ARNON, R. . Proteosome delivery of a protective 9B-antigen against Schistosoma mansoni. International Journal of Immunopharmacology, v. 21, n.3, p. 205-218, 1999.

27.
BENYEDIDIA, T.1999BENYEDIDIA, T. ; TARRAB-HAZDAI, R. ; SCHECHTMAN, D. ; ARNON, R. . Intranasal administration of synthetic recombinant peptide-based vaccine protects mice against infection by Schistosoma mansoni.. Infection and Immunity, v. 67, n.9, p. 4360-4366, 1999.

28.
TARRAB-HAZDAI, R.1998TARRAB-HAZDAI, R. ; SCHECHTMAN, D. ; ARNON, R. . Synthesis and characterization of a protective peptide-based vaccine against Schistosoma mansoni.. Infection and Immunity, v. 66, n.9, p. 4526-4530, 1998.

29.
TARRAB-HAZDAI, R.1997TARRAB-HAZDAI, R. ; CAMACHO, M. ; MENDELOVIC, F. ; SCHECHTMAN, D. . An association between activity of the Na/K-pump and resistance of Schistosoma mansoni towards complement-mediated killing.. Parasite Immunology, v. 19, p. 395-400, 1997.

30.
SCHECHTMAN, D.;Schechtman, Deborah;schechtman D;Schechtman, D.;Schechtman, Debora1995SCHECHTMAN, D.; RAM, D. ; TARRAB-HAZDAI, R. ; ARNON, R. ; SCHECHTER, I. . Stage-specific expression of the mRNA encoding a 14-3-3 protein during the life cycle of Schistosoma mansoni.. Molecular and Biochemical Parasitology, v. 73, n.1-2, p. 275-278, 1995.

31.
PETTER, R.1993PETTER, R. ; ROSENBLATT, S. ; SCHECHTMAN, D. ; WELLEMS, T. ; MIRELMAN, D. . Electrophoretic Karyotype and Linkage groups of Entamoeba histolytica: Differences between pathogenic and nonpathogenic isolates. Infection and Immunity, v. 61, n.8, p. 3574-3577, 1993.

32.
BARCINSKI, M. A.1992BARCINSKI, M. A. ; SCHECHTMAN, D. ; QUINTAO, L. G. ; COSTA, D. A. ; SOARES, L. R. B. ; MOREIRA, M. E. C. ; CHARLAB, R. . Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor Increases the Infectivity of Leishmania (leishmania) amazonensis. Protecting Promastigotes from Heat Shock Induced Death.. Infection and Immunity, v. 60, n.9, p. 3523-35237, 1992.

33.
CHARLAB, R.1990CHARLAB, R. ; BLAINEAU, C. ; SCHECHTMAN, D. ; BARCINSKI, M. A. . Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor is a Growth Factor for Promastigotes of Leishmania mexicana amazonensis.. Journal of Protozoology, v. 37, n.352, 1990.

Capítulos de livros publicados
1.
Schechtman, Deborah; Berti, Denise Aparecida . Protein Kinase C signaling in Embryonic Stem cells Self renewal and Cardiac Differentiation. Stem cells and Cancer Stem Cells. 1ed.New York: Springer, 2013, v. 9, p. 103-111.

2.
SCHECHTMAN, D.; GALLO, C. V. M. . Desenho Racional de Drogas. In: Ferreira, Carlos Gil - Rocha;José Claudio Casali da. (Org.). Oncologia Molecular. Rio de Janeiro: Editora Atheneu, 2010, v. 34.4, p. -.

3.
CAMPOS, L. C. G. ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; MIYAKAWA AA ; SCHECHTMAN, D. ; KRIEGER J.E. . A proteômica e sua aplicação na detecção de novos alvos terapêuticos em doenças cardiovasculares. In: José Eduardo Krieger. (Org.). Bases Moleculares das doenças cardiovasculares. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2008, v. , p. 47-65.

4.
SCHECHTMAN, D.; COSTA-JUNIOR, H.M. ; KRIEGER J.E. . Desenvolvimento de moduladores específicos para as cascatas de sinalização e o seu potencial terapêutico em cardiologia. In: José Eduardo Krieger. (Org.). Bases Moleculares das Doenças Cardiovasculares. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2008, v. , p. 75-95.

5.
SCHECHTMAN, D.; MURRIEL, C. ; BRIGHT, R ; MOCHLY-ROSEN, D. . Overlay Method for Detecting Protein: Protein Interactions Methods for detecting binding proteins. In: Newton, A. C. ed., Humana Press. (Org.). Methods in Molecular Biology Protein Kinase C Protocols. : , 2003, v. VIII, p. -.

6.
SCHECHTMAN, D.; MOCHLY-ROSEN, D. ; RON, D. . GST Pull-Down Assay Methods for detecting binding proteins. In: Newton, A. C. ed., Humana Press. (Org.). Methods in Molecular Biology, Protein Kinase C Protocols. : , 2003, v. VIII, p. -.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
BARCINSKI, M. A. ; MOREIRA, M. E. C. ; COSTA, M. B. ; SCHECHTMAN, D. ; SOARES, L. R. B. . Immunogenetic control of resistance and susceptibility to experimental cutaneous leishmaniasis. In: X Congresso latino-americano de genética, 1992, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics, 1992. v. 15. p. 195.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PENA, D. A. ; Alves MJM ; Schechtman, D. . Development of antibodies that recognize active cPKCs Darlene Aparecida Pena, Maria Júlia Manso Alves and. In: Protein Kinase C Signalling in Health and Disease Biochemica Society Meeting, 2014, Dublin. Protein Kinase C Signalling in Health and Disease, 2014.

2.
Pena DA ; Berti DA ; Alves MJM ; Schechtman, D. . Strategies to develop conformational antibodies against active forms of classical Protein Kinase C. In: XLII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2013.

3.
Berti, Denise Aparecida ; Pena DA ; Schechtman, D. . Mechanisms of Nuclear Translocation of βIPKC. In: XLII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2013.

4.
Duarte, Mariana Lemos ; BAQUI, M. M. A. ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; Berti, Denise Aparecida ; FERREIRA, J. C. B. ; SOBREIRA, T. J. P. ; DISATNIK, M. ; Mochly-Rosen Daria ; Oliveira, Paulo S L ; schechtman D . A new phosphorytion site in alpha-tubulin suggests that phosphorylation may be important to stabilize microtubules during cell division. In: 10th International Congress on Cell Biology and 16th Meeting of theBrazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th International Congress on Cell Biology and 16th Meeting of theBrazilian Society for Cell Biology, 2012.

5.
Garavello, Nicole Milare? ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; Duarte, Mariana Lemos ; BONATTO, J. M. C. ; FORTI, F. L. ; Schechtman, D. . Combined proteomics and network analysis indicates that deltaPKC induces murine embryonic stem cell proliferation. In: Keystone meeting Proteomics, Interactomes, 2012, Stockholm. Keystone meeting Proteomics, Interactomes, 2012.

6.
BONATTO, J. M. C. ; schechtman D . ?Characterization of Beta IPKC targets in the Nucleus of Murine Embryonic Stem Cells?. In: XLI Annual SBBQ Meeting, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Annual SBBQ Meeting, 2012.

7.
Duarte, Mariana Lemos ; ZERI, A. C. M. ; Krieger JE ; Schechtman, D. . dentifying targets and characterizing the role of aPKCs in murine embryonic stem cells. In: Experimental Biology Meeting, 2012, San Diego. FASEB JOURNAL. ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, MD: FEDERATION AMER SOC EXP BIOL, 9650, 2012. v. 26.

8.
SCHECHTMAN, D.; COSTA-JUNIOR, H.M. ; GARAVELLO, N. M. ; DUARTE ML ; Berti DA ; BONATTO, J. M. C. ; KRIEGER J.E. ; Xavier-Neto J ; MOCHLY-ROSEN, D. . ?Protein kinase C in murine embryonic stem cell self-renewal, proliferation and differentiation?. In: Keystone meeting, The Evolution of Protein Phosphorylation, 2011, Keystone, Colorado. Keystone meeting, The Evolution of Protein Phosphorylation, 2011.

9.
Duarte, Mariana Lemos ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; Oliveira, Saulo H P ; Andrade A ; Labate, Carlos A. ; Neto, José Xavier ; Oliveira, Paulo S L ; SCHECHTMAN, D. . alpha-tubulin phosphorylation by betaIPKC: a possible mechanism for fine tuning polymer stability in murine embryonic stem cell?. In: XL Annual SBBQ Meeting, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual SBBQ Meeting, 2011.

10.
GARAVELLO, N. M. ; DUARTE ML ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; SCHECHTMAN, D. . Characterization of PKCs during embryonic stem cell proliferation and self-renewal. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular., 2010, São Paulo. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular., 2010.

11.
GARAVELLO, N. M. ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; DUARTE ML ; SCHECHTMAN, D. . Characterization of PKCs during embryonic stem cell proliferation. In: XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society,, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society,, 2010.

12.
DUARTE ML ; SCHECHTMAN, D. . Characterization of protein kinase C zeta in murine embryonic stem cells.?. In: XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010.

13.
GLASER, T. ; JARDIM, D. ; KRIEGER JE ; MOCHLY-ROSEN, D ; SCHECHTMAN, D. . PKC isoenzymes in murine embryonic stem cell differentiation to cardiomyocytes. In: American Society for Cell Biology 49th Annual Meeting, 2010, San Diego, California. American Society for Cell Biology 49th Annual Meeting, 2010.

14.
Costa-Junior, Helio Miranda ; Krieger JE ; Mochly-Rosen Daria ; SCHECHTMAN, D. . A proteomics strategy to detect betaI PKC substrates in embryonic stem cells. In: Hupo 7th Annual World Congress, 2008, Amsterdam. Hupo 2008 7th World Congress, 2008.

15.
COSTA-JUNIOR, H.M. ; Andrade A ; LABATE, CA ; KRIEGER J.E. ; MOCHLY-ROSEN, D ; SCHECHTMAN, D. . cPKC isoenzyme specific substrates in murine embryonic stem cells. In: Experimental Biology 2008, 2008, San Diego. Experimental Biology 2008, 2008.

16.
GLASER, T. ; SCHECHTMAN, D. ; Krieger JE . The role of PKCs in the differentiation of Murine Embyronic Stem cells in cardiomyocytes. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.

17.
SCHECHTMAN, D.; COSTA-JUNIOR, H.M. ; Andrade A ; LABATE, CA ; KRIEGER, José Eduardo . Using Phosphoproteimics and PKC Isoenzyme-Specific Modulators to Elucidate the Role of Specific PKC isoenzymes in ES Cells. In: Protein Phosphorylation and Cell Signaling, 2008, San Diego. Protein Phosphorylation and Cell Signaling, 2008.

18.
COSTA A. P. D ; SANTOS A.M. DOS ; CLEMENTE, C. F. Z. M ; SCHECHTMAN, D. ; FRANCHINI, K. G . Regulation of activity and expression of MMP2/9 induced by stretch is mediated by FAK. In: XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR, 2008, São Paulo. XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR, 2008.

19.
SANTOS A.M. DOS ; SCHECHTMAN, D. ; FRANCHINI, K. G . Ativação alostérica da quinase de adesão focal por peptídeo específico induz crescimento de cardiomiócitos através da ativação da via AKT/MTOR: potencial farmacológico. In: : 40º CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL, 2008, 2008, Águas de Lindóia. : 40º CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL, 2008, 2008.

20.
COSTA A. P. D ; CLEMENTE, C. F. Z. M ; SANTOS A.M. DOS ; SCHECHTMAN, D. ; FRANCHINI, K. G . Regulação da atividade e expressão de MMP2/9 induzida por estiramento é mediada pela FAK. In: XXIII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FeSBE, 2008, Águas de Lindóia. XXIII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FeSBE., 2008, 2008.

21.
Miranda H. C. ; Gomes G. G. ; Tomazella G. G. ; Thomé C. H. ; Orellana M. D. ; Covas D. T. ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; SCHECHTMAN, D. ; Greene L. J. . Establishment of an eficient protein extraction protocol of mesenchymal stem cells isolated from umbilical cord vein for further proteome analysis. In: XXIII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FeSBE., 2008, 2008, Águas de Lindóia. XXIII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FeSBE., 2008, 2008.

22.
COSTA-JUNIOR, H.M. ; Mizusawa Y. ; Cesário E ; Krieger JE ; SCHECHTMAN, D. . Strategies for the selectionof PKC targets. In: XXXVI Annual Meeting of the SBBQ and The International Union of Biochemistry and Molecular Biology 10th IUBMB Conference, 2007, Salvador, Bahia. Anais da XXXVI Annual Meeting of the SBBQ and International Union of Biochemistry and Molecular Biology 10th IUBMB Conference, 2007.

23.
Cesário E ; COSTA-JUNIOR, H.M. ; Mizusawa Y. ; Pereira, L.V. (Lygia V. Pereira) ; KRIEGER, José Eduardo ; SCHECHTMAN, D. . :? Expressão e localização das diferentes isoenzimas da PKC em células tronco embrionárias murinas?. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2007. XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2007.

24.
COSTA-JUNIOR, H.M. ; Cesário E ; Pereira, L.V. (Lygia V. Pereira) ; KRIEGER, José Eduardo ; SCHECHTMAN, D. . Selection of candidate phosphoprotein targets of PKC in murine embryonic stem cells?.. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FESBE, 2007. XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007.

25.
SUETSUGU, M. J. ; Krieger JE ; SCHECHTMAN, D. ; Oliveira PSL . :?Busca racional de substratos específicos para as diferentes isoenzimas das Proteínas kinaese C?. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2007, Àguas de Lindóia. XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2007.

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COSTA-JUNIOR, H.M. ; MENDES, A.N ; SCHECHTMAN, D. ; FORTES, F.S.A ; PERSECHINI, P.M. . ?Protein kinase C delta activation by extracellular ATP induce apoptosis in macrophage?. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Angra dos Reis. Proceedings XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006.

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KHEIFETS, V. ; SCHECHTMAN, D. ; CRASKE, M. L. ; MOCHLYROSEN, D. . The contribution of the V5 domain to epsilon protein kinase C localozation and function. In: 12TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON SECOND MESSENGERS AND PHOSPHOPROTEINS, 2004, Montreal, 2004.

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KHEIFETS, V ; SCHECHTMAN, D. ; CRASKE, M. ; WONG, L. ; MOCHLY-ROSEN, D . Contribution of the V5 domain to PKC localization. In: Protein Phosphorylation Workshop,, 2003, Assilomar California.

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TARRAB-HAZDAI, R. ; SILMAN, I. ; TOKER, L. ; SCHECHTMAN, D. ; ARNON, R. . Acetylcholinesterase of S. mansoni (Trematode). Interaction of globular species with glycosaminoglycans.. In: Xth International Symposium on Cholinergic Mechanisms, 1998, Paris. J Physiology, 1998. v. 92. p. 501-502.

32.
TARRAB-HAZDAI, R. ; SCHECHTMAN, D. ; ARNON, R. . Studies towards a peptide-based synthetic vaccine for schistosomiasis. In: 27th Yearly meeting of the Israeli Immunological Societies, Bar Ilan University., 1997, Tel-Aviv, Israel, 1997.

33.
SCHECHTMAN, D.; RAM, D. ; TARRAB-HAZDAI, R. ; ARNON, R. ; SCHECHTER, I. . Stage-specific expression of the 14-3-3 protein during the life cycle of Schistosoma mansoni.. In: Ninth joint meeting of the Israeli Society for Parasitology, 1997, 1997.

34.
SCHECHTMAN, D.; SOUTO-PADRON, T. ; BARCINSKI, M. A. . Ultrastructural localization of GM-CSF receptors in promastigotes of Leishmania (leishmania) amazonensis.. In: XVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 1991, Caxambu MG. Anon. - Proceedings of XVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease: abstracts. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 1991. v. 86. p. 130.

35.
SCHECHTMAN, D.; SOUTO-PADRON, T. . Ultrastructural Identification of GM-CSF Receptor in Leishmania (leishmania) amazonensis. In: XVIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1991, Caxambu. Proceedings XVIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Rio de Janeiro: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1991. v. 86.

36.
SCHECHTMAN, D.; QUINTAO, L. G. ; BARCINSKI, M. A. . Effect of anti-GM-CSF on the course of in vivo and in vitro infection with Leishmania mexicana amazonensis. In: XVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 1990, Caxambu MG. Anon. - Proceedings of XVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease: abstracts. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 1990. v. 85.

37.
SCHECHTMAN, D.; QUINTAO, L. G. . "Effect of anti-GM-CSF on the course of in " in vivo" and "in vitro" infection with Leishmania mexicana amazonensis. In: XVII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1990, Caxambu. Proceedings XVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Rio de Janeiro: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 1990. v. 85. p. 87.

38.
BARCINSKI, M. A. ; CHARLAB, R. ; ZALIS, M. ; MOREIRA, M. E. C. ; SCHECHTMAN, D. ; RODRIGUES, M. M. . Protecting and exacerbating antigens; the example of experimental cutaneous leishmaniasis.. In: First Brazilian Meeting of Proteins (CONBRAP), 1989, Campinas, 1989.

39.
BARCINSKI, M. A. ; CHARLAB, R. ; ZALIS, M. ; MOREIRA, M. E. C. ; SCHECHTMAN, D. ; RODRIGUES, M. M. . Aspectos celulares da resposta imune na leishmaniose cutanea experimental. In: Reunião ABC, 1989. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 1989. v. 61.

40.
ZALIS, M. ; CHARLAB, R. ; COSTA, D. A. ; SCHECHTMAN, D. ; BARCINSKI, M. A. . Changes in protein profiles upon interaction with host cell supernatants. In: XV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1988, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1988. v. 1.

Apresentações de Trabalho
1.
schechtman D. Exploring conformational landscapes of kinase activation and substrate interactions. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
schechtman D. Exploring conformational landscapes of kinase activation and substrate interactions. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
schechtman D. Exploring conformational landscapes of kinase activation and substrate interactions. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
schechtman D. Exploring Protein Kinase C conformational landscapes to develop new tools and find new interactions. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
schechtman D. Protein Kinases Read ?Braille?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
schechtman D. Proteinas quinases lêem Braille. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
Schechtman, D.. Novas propostas sobre estrutura e função da proteína quinase C. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
SCHECHTMAN, D.. 'Unraveling the role of protein kinase C signaling in embryonic stem cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Schechtman, D.. Identification of new protein kinase C substrates in embryonic stem cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Schechtman, D.. Desvendando o papel das PKCs na auto-renovação e diferenciação das células tronco embrionárias. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
Schechtman, D.. As proteina quinases C na auto-renovação e diferenciação de células tronco embrionárias. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
SCHECHTMAN, D.. Insights on the role of PKC in murine embryonic stem cell self-renewal and differentiation.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Schechtman, Deborah. Proteínas quinases C na proliferação e auto-renovação de células tronco embrionárias murinas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Schechtman, Deborah. "Identificando novos substratos e vias de sinalização das PKCs em células tronco embrionárias murinas". 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
SCHECHTMAN, D.. Selective Interference in PKCbI signaling combined with phosphoproteomics reveals a new role for a-tubulin phosphorylation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
SCHECHTMAN, D.. Embryonic stem cell proliferation and cardio-differentiation modulated by different PKC isoenzymes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
SCHECHTMAN, D.. Signal transduction pathways in embryonic stem cells: Using small peptides to answer big questions. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

18.
SCHECHTMAN, D.. Protein kinase C in embryonic stem cell proliferation and self renewal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
SCHECHTMAN, D.. Uso de peptídeos moduladores de transdução de sinal para a elucidação de voas de sinalização em células tronco embrionárias. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
SCHECHTMAN, D.. Peptídeos moduladores de transdução de sinal e sua aplicação à biologia celular. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

21.
SCHECHTMAN, D.. Bases Celulares e Moleculares do Câncer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
Schechtman, Deborah. Peptídeos moduladores de transdução de sinal e sua aplicação à biologia celular. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

23.
Schechtman, Deborah. Identificação e caracterização de novos substratos específicos para as difererentes isoenzimas das PKCs em CTE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
Schechtman, Deborah. alfa- tubulin is a new target for beta-I-PKC during embryonic stem cell division. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

25.
SCHECHTMAN, D.. Rational design of signal transduction peptides and their application: A focus on PKC signaling and embryonic stem cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
SCHECHTMAN, D.. Peptide modulators of signal transduction pathways and their applicatuion to stem cell research. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
SCHECHTMAN, D.. Elucidando a função das diferentes isoenzimas das PKCs em células tronco embrionárias; proliferação e diferenciação. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

28.
SCHECHTMAN, D.. ?Moduladores específicos das diferentes isoenzimas das PKCs e a sua aplicação para desvendar processos de proliferação e diferenciação de células embrionárias tronco?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
SCHECHTMAN, D.. Potencial terapêutico de peptídeos moduladores de interações intra e inter moleculares: lições obtidas com a proteína quinase C'. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
SCHECHTMAN, D.. ?PKC modulators of intra-and inter-molecular interactions and their potential use for understanding PKC signaling?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
SCHECHTMAN, D.. A critical intramolecular interaction for Protein kinase C translocation. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
SCHECHTMAN, D.. Potencial Terapêutico de Interações Inter e Intramoleculares, lições obtidas com a Proteína quinase C. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
SCHECHTMAN, D.. Therapeutic potential of modulating Inter and Intra-molecular protein interactions: lessons from PKC signaling. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
SCHECHTMAN, D.. Intramolecular interactions in ePKC and their role in ePKC translocation and signaling. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
SCHECHTMAN, D.. Translocação da proteína cinase C em tempo real. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
SCHECHTMAN, D.; KHEIFETS, V. ; SCHECHTMAN, D. ; INAGAKI, K ; KIHARA, Y. . New peptide having delta-protein kinase C (PKC) binding activity, useful for regulating a cellular response mediated by delta PKC or for protecting the tissue from ischemia or hypoxia. 2006.


Demais tipos de produção técnica
1.
SCHECHTMAN, D.. IV CUrso de Inverno-Temas Avançados de Bioquímica e Biologia Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 SCHECHTMAN, D.; KHEIFETS, V. ; SCHECHTMAN, D. ; INAGAKI, K ; KIHARA, Y. . New peptide having delta-protein kinase C (PKC) binding activity, useful for regulating a cellular response mediated by delta PKC or for protecting the tissue from ischemia or hypoxia. 2006, Estados Unidos.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: WO2006017578-A2, título: "New peptide having delta-protein kinase C (PKC) binding activity, useful for regulating a cellular response mediated by delta PKC or for protecting the tissue from ischemia or hypoxia" . Depósito: 02/08/2005; Pedido do Exame: 16/02/2006. Instituição(ões) financiadora(s): Stanford University.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
KOBARG, J.; WERNECK, C. C.; Schechtman, Deborah. Participação em banca de Deivid Lucas dos Santos Migueleti. A proteína FEZ1 a formação de núcleos multilobulados". 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
Xavier-Neto, J.; SCHECHTMAN, D.; YAN C.I.Y.. Participação em banca de Bruno de Oliveira. "Estudo do potencial vascular de precursores de vasos coronários em sítio adulto".. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

3.
SCHECHTMAN, D.; SILVA, V. M. M.; LABRIOLA, L.. Participação em banca de Nicole Milaré Garavello. Caracterização do papel das proteínas quinases C (PKCs) na proliferação e auto-renovação das células tronco embrionárias murinas. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

4.
SIVA, A. M.; SCHECHTMAN, D.; GARCIA, C. R. S.. Participação em banca de Ramira Yuri Ribeiro. Papel das quinases PfPK7, PfPNEK2, PFPNEK3, PfMAP1 e PfelK1 na transdução de sinal de melatonina no desenvolvimento do ciclo celular intraeritrocítico de Plasmodium falciparum. 2010. Dissertação (Mestrado em parasitologia) - Universidade de São Paulo.

5.
Sogayar MC; SCHECHTMAN, D.; BUENO, M. R. S. P.. Participação em banca de Ilana Gabanyi. Produção e uso da proteína de fusão VP22.PAx4 na diferenciação de células-tronco em células produtoras de insulina. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Kobarg J; schechtman D; Cardoso, AC; Werneck, CC; SMETANA, J. H. C. Participação em banca de Angela Saito. Estudos funcionais da proteína reguladora Ki-1/57 em células e camundongos.. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
JAEGER, R. G.; CARVALHO, H. F.; PINHAL, M. A. S.; SANTOS, M. F.; Schechtman, D.. Participação em banca de Adriane Sousa De Siqueira. Peptideo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

3.
SOGAYAR, M. C.; REIS, E. M. R.; BRENTANI, M. M.; CELLA, N.; Schechtman, D.. Participação em banca de Aline Ramos Maia Lobba. Presença de Marcadores de células-tronco em linhagens celulares humanas de câncer de mama: possível valor em diagnóstico, prognóstico e terapia. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

4.
GOMES, D. A.; RODRIGUES, M. A.; CRUZ, J. S.; SCHULTZ, M. C.; FORTI, F. L.; Schechtman, D.. Participação em banca de Ana Carolina de Angelis Campos. Regulação do cálcio nuclear pelo receptor do fator de crescimento epidermal (EGFR). 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
LAURINDO, F. R. M.; FRANCHINI, K. G.; SOUZA, H. P.; PASSARELLI, M.; Schechtman, D.. Participação em banca de Leonardo Yuji Tanaka. Dissulfeto isomerase proteica como via integrativa entre estresse oxidativo e resposta a proteínas mal-enoveladas na reparação à lesão vascular. 2014. Tese (Doutorado em Cardiologia) - Universidade de São Paulo.

6.
AMORIM, L.; MORANDI, V.; Schechtman, D.. Participação em banca de Gilson Costa dos Santos Junior. Estudo da cromatina nos sítios de fixação à matriz nuclear no domínio do gene TP53 e das modificações epigenéticas no modelo de progressão tumoral mamária 21T. 2014. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

7.
BARBUTO, J. A. M.; BORTOLUCI, K. R.; RODRIGUES, E. G.; schechtman D; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Patricia Argento Toniolo. "STAT e SOCS na modulação funcional de células dendríticas derivadas de doadores saudáveis e pacientes com cancer. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

8.
PORTO, C. S.; schechtman D; CAMERA, N. O. S.; TORRAO, A. S.; MUNHOZ, C. D.. Participação em banca de Dielly Catrina Favacho Lopes. Participação do receptor GPER-1 na neuroproteção mediada por estrógeno em modelo de isquemia por privação de glicose/ oxigênio em células corticais cerebrais. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

9.
schechtman D; FORTI, F. L.; CARDOSO, A. B.; VEIGA, L. P.; NAKAYA, H. T. I.. Participação em banca de José Matheus Camargo Bonatto. Caracterização da proteína cinase C beta I nuclear das células tronco embrionárias murinas. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

10.
BASSERES, D. S.; REIS, E. M. R.; Schechtman, D.; CHAMAS, R.; ENGLER, S. S. M.. Participação em banca de Mateus Nobrega Aoki. Identificação de microRNAs diferencialmente expressos em células pulmonares e pancreáticas transformadas pelo oncogene KRAS. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

11.
Sogayar MC; ULRICH, A. H.; SCHECHTMAN, D.; NETTO, L. E. S.; VEIGA, L. P.. Participação em banca de Maria Fernanda Pereira de Araújo Demonte Forni. "Bases moleculares da depleção de glutationa sobre a potencialidade, diferenciação e envelhecimento de células tronco de pele". 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

12.
Silva JL; PIRES, J. R. M.; POLIKARPOV, I.; schechtman D. Participação em banca de Guilhereme Augusto Piedade de Oliveira. "Aplicações em Biologia Estrutural para a compreensao de sistemas biológicos". 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
Sogayar MC; schechtman D; Basséres DS; VEIGA, L. P.; VELLOSO, L. A.. Participação em banca de Patricia Mayumi Kossugue. "Diferenciação de células-tronco embrionárias murinas (mESCs) em células produtoras de insulina (IPCs) e caracterização funcional do gene Purkinje Cell Protein 4 (Pcp4). 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

14.
GARCIA, C. R. S.; schechtman D; SIVA, A. M.; Marinho CRF; Lima RI. Participação em banca de Alexandre Budu. "Screeening de ligantes para candidatos a receotores de sete domínios transmembrânicos no parasita Plasmodium falciparum". 2013. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

15.
Sogayar MC; schechtman D; Serrano SMT; Câmera NOS; Ortis F. Participação em banca de Letícia Ferreria Terra. Mecanismos moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

16.
SOUZA, G. M.; SCHECHTMAN, D.; SIVA, A. M.; Figueira, A. V. O.; Pereira, G. A. G.. Participação em banca de Paloma Mieko Sato. Regulação do acúmulo de sacarose em Cana-de-Açúcar e análise funcional de uma proteína quinase relacionada com o conteúdo de sacarose. 2012. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

17.
GOMES, M. D.; GOLDMAN, G. H.; SILVA, R. N.; SCHECHTMAN, D.; MASUDA, C. A.. Participação em banca de Felipe Roberti Teixeira. "Caracterização funcional dos ligantes da E3 ubiquitina ligase SCFFBXO25". 2011. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina USP Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

18.
KOBARG, J.; FERREIRA, C. V.; WERNECK, C. C.; TODESCHINI, A. R.; SCHECHTMAN, D.. Participação em banca de Gabriela Vaz Meirelles. "Estudo Estruturais e Funcionais Das Proteínas Cinases Humanas NEK1 e NEK6. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

19.
KOBARG, J.; Schechtman, Deborah; FERREIRA, C. V.; AOYAMAN, H.; FERNANDES, A. B.. Participação em banca de Marcos Rodigo Alborghetti. Proteiínas da família FEZ (Fasciculation and Elongation protein zeta) como adaptadoras bivalentes do transporte: aspectos funcionais, estruturais e evolutivos. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
SCHECHTMAN, D.; CHAGAS, J. R.; GOZZO, F. C.; COLQUHOUN, A.; Ferro E.S.. Participação em banca de Denise Aparecida Berti. Peptídeos intracelulares na obedidade e resistência à insulina. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

21.
Leme AFP; Schechtman, Deborah; Martins OTD; Tabchoury CPM; Novello JC. Participação em banca de Gisele Pedroso Moi. Análise do perfil prteômico do biofilme dental formado in situ na presenca de glicose + frutose e sacarose. 2010. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.

22.
SCHEEPMAKER, D. S.; SCHECHTMAN, D.; YAN C.I.Y.; MARISCOT, A. S.; Xavier-Neto, J.. Participação em banca de Alysson Coelho Sampaio. Regulação molecular da expressão atrial-específica do gene SMyHC3. 2010. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

23.
SIVA, A. M.; FORTI, F. L.; SCHECHTMAN, D.; GOLDMAN, G. H.; TERENZI, H. F.. Participação em banca de Layla Farage Martins. Analise do perfil de expressão de serina/ treonina fosfatase e prospecção da função biológica para algumas enzimas em Dictyostelium discoideum. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

24.
ULRICH, A. H.; SCHECHTMAN, D.; LEE H. P.; Ferro E.S.; Antunes R. V. Participação em banca de Claudiana Lameu Gomes. O sistema Nervoso central e das ações antii-hipertensivas de um peptídeo rico e, resíduos de prolina do veneno de Bothrops Jararaca. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

25.
Laurindo FRM; Miyakawa AA; SCHECHTMAN, D.; Dos Santos MF; Xavier-Neto J. Participação em banca de Ana Paula Azambuja. Mecanismos embrionários de diferenciação de precursores coronários:princípios para aplicação em terapia celular. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

26.
Brum PC; Negrão CE; FRANCHINI, K. G; Medeiros A; SCHECHTMAN, D.. Participação em banca de Julio Cesar Batista Ferreira. "Participação da isoforma proteína quinase C betaII na insuficiência cardíaca. 2009. Tese (Doutorado em Escola de Educação Física e Esporte) - Universidade de São Paulo.

27.
Oliveira PSL; SCHECHTMAN, D.; BARBOSA, J. A. R. G.; SILVA, E. H. T.; FALCAO, P. R. K.. Participação em banca de Tiago José Paschoal Sobreira. Análise da via de regulação gênica por ácido retinóico: uma abordagem por bioinformática e biologia estrutural. 2008. Tese (Doutorado em Interunidades em bioinformática) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Schechtman, D.; REBOUCAS, N. A.; BARAUNA, V. G.. Participação em banca de CARLA PATRICIA AMORIM CARNEIRO DE MORAIS. Biased signaling through AT1 receptor/beta-arrestin inhibits Na+/H+ exchanger NHE3 activity in the renal proximal tubule. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

2.
LABRIOLA, L.; GERHARD, W.; Schechtman, D.. Participação em banca de Geopoliano Dos Santos Chaves. Investigação de receptores serpentinos em Plasmodium Falciparum. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

3.
LEMOS NETO, P. A.; PASSARELLI, M.; Schechtman, Deborah. Participação em banca de Leonardo Yuji Tanaka. Dissulfeto isomerase protéica como via integrativa entre estresse oxidativo e resposta a proteínas mal-enoveladas na reparação vasciular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Cardiologia) - Universidade de São Paulo.

4.
Malnic B; Schechtman, Deborah; Wunderlich G. Participação em banca de Alexandre Budu. Transdução de sinal mem Plasmodium: screening de ligantes para candidatos a receptores de sete domínios transmembrânicos no parasita. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

5.
WERNECK, C. C.; VELLOSO, L. A.; SCHECHTMAN, D.. Participação em banca de Marcos Rodrigo Alborghetti. Proteínas da família FEZ (Faciculation and Elongation protein zeta) como adaptadoras bivalentes do transporte: aspectos funcionais, estruturais e evolutivos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
ZERI, A. C. M.; WERNECK, C. C.; SCHECHTMAN, D.. Participação em banca de Gabriela Vaaz Meirelles. Estudos Estruturais e Funcionais Das Proteinas Cinases Humanas NEK1 e NEK6. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
YAN C.I.Y.; MORISCOT A.S.; SCHECHTMAN, D.. Participação em banca de Marcos Sawada Simões Costa. A sinalização pelo ácido retinóico e a origem evolutiva das câmeras cardíacas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

8.
GARRAT, R. C.; FALCAO, P. R. K.; SCHECHTMAN, D.. Participação em banca de Tiago José Paschoal Sobreira. Predição de sítios de regulação gênica: uma análise computacional através de modelagem molecular por homologia e dinâmica molecular. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em bioinformática) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Schechtman, D.; REIS, E. M. R.; PEREIRA, L. V.; CRUZ, A.; NADER, H.. Concurso público para provimento de vaga de Professor Doutor. 2017. Universidade de São Paulo, Instituto de Química,.

2.
schechtman D; SIMOES, M. J.; RAMOS, R. G. P.; JAEGER, R. G.; ZORN, T. M. T.. Concurso Para Provimento de Professor Doutor. 2015. Universidade de São Paulo.

3.
RASIA FILHO, A.; FELICIO, L. F.; MIYABARA, H. H.; JAEGER, R. G.; Schechtman, D.. Concurso público para o Provimento de um cargo de Professor Doutor para atuar nio Departamento de Anatomia. 2013. Universidade de São Paulo.

4.
Xavier-Neto J; Castro Ribeiro AG de Freitas; Haddad L; Sogayar MC; Schechtman, Deborah. Professor Doutor Genética e Biologia Evolutiva. 2010. Universidade de São Paulo.

5.
SOARES, C. P.; MARTINS, V. R.; SCHECHTMAN, D.. concurso público para o preenchimento de vaga de Professor Doutor. 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FASEB Cell Signaling in Cancer From Mechanisms to Therapy. Protein Kinase C Signaling in Cancer. 2016. (Congresso).

2.
23rd IUBMB Congress and Annual SBBQ Meeting. Protein Kinases Read ?Braille?. 2015. (Congresso).

3.
ThirdSouth AmericanSymposiuminSignaland Molecular Medicine?SISTAM 2015.?RECOGNITIONOF STRUCTURAL CONSENSUS SITES BY PROTEINKINASES. 2015. (Simpósio).

4.
II International Congress on Analytical Proteomics ICAP. "Selective interference in PKCbI signaling combined with phosphoproteomics reveals a new role for a-tubulin phosphorylartion. 2011. (Congresso).

5.
International Meeting on Stem Cells.alpha-tubulin a new target for PKCbetaI in embryonic cell division. 2009. (Simpósio).

6.
1a Jornada de biossegurança e pesquisa na área da saúde. 2008. (Outra).

7.
40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Desenho racional de petídeos moduladores de cascatas de sinalização e a sua aplicação. 2008. (Simpósio).

8.
40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Desenho Racional de peptídeos moduladores de cascatas de sinalização e a sua aplicação. 2008. (Simpósio).

9.
Hupo 7th Annual World Congress. A proteômics strategy to detect betaI PKC substrates in embryonic stem cells. 2008. (Congresso).

10.
XI São Paulo Research Conference Medicina Molecular e Farmacogenômica. Desenho Racional de peptídeos moduladores de transdução de sinal e suas aplicações. 2008. (Congresso).

11.
III Simpósio Internacional de Biologia do Desenvolvimento.Proteína cinase C em células tronco embrionárias: proliferação, autorenovação e diferenciação.. 2007. (Simpósio).

12.
International Symposium Challenges to bring stem cell therapy to reality: Critical appraisal II?,.?Elucidating embryonic stem cell signaling with peptide modulators of signal transduction pathways?. 2007. (Simpósio).

13.
XXXVI Annual Meeting of the SBBQ and The International Union of Biochemistry and Molecular Biology 10th IUBMB Conference. Strategies for the selectionof PKC targets. 2007. (Congresso).

14.
1st International Symposium on Stem Cells. 2006. (Simpósio).

15.
International Symposium: Biological Cardiac Repair: A critical Appraisal. 2006. (Simpósio).

16.
3 Simpósio Yakult Internacional de Immunologia. 1991. (Simpósio).

17.
VI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. 1991. (Congresso).

18.
XVIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Ultrastructural identification of GM-CSF receptor in Leishmania (leishmania) amazonensis. 1991. (Congresso).

19.
XVII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Effect of Anti-GM-CSF on the course of "in vivo" and " in vitro" infection with Leishmania mexicana amazonensis. 1990. (Congresso).

20.
III Reunião Anual da Federação das Sociedades de Bilogia Experimental.. 1988. (Congresso).

21.
"International Symposium Immunomodulators; Biology and Therapeutic Applications".. 1987. (Simpósio).

22.
V Congresso Brasileiro de Biologia Celular, III Congresso Iberoamericano de Biologia Celular. 1986. (Congresso).

23.
da I Jornada UNI-RIO de Genética -100 Anos de Mendel. 1985. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Beatriz Caroline de Moraes. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Allan Pradelli Roldão. Desenvolvimento de uma ferramenta para ?pescar? substratos específicos de quinases. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade de São Paulo, Instituto de Química,, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Denise Vianna. Anticorpos anti cPKC ativas. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Dimitrius Tansini Pramio. Identificação de novos alvos das proteínas quinases C clássicas no núcleo de células de câncer de mama.. Início: 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado d. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Damian Emilio Berardi. IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS ALVOS DA PKC¹/» E VIAS DE SINALIZAÇÃO EM TUMOR DE PÂNCREAS. Início: 2017. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado d.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Nicole Milaré Garavello. Caracterização do papel das proteínas quinases c (PKCs) na proliferação e auto-renovação das células tronco embrionárias murinas. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deborah Schechtman.

Tese de doutorado
1.
Darlene Aparecida Pena. Anticorpos conformacionais para PKCs clássicas e suas aplicações. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado d. Orientador: Deborah Schechtman.

2.
José Matheus Camargo Bonatto. CARACTERIZAÇÃO DA PROTEÍNA CINASE C BETA I NUCLEAR DAS CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS MURINAS. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado d. Orientador: Deborah Schechtman.

3.
Mariana Lemos Duarte. Identificação e validação funcional de novos alvos das PKCs em célula tronco embrionária. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado d. Orientador: Deborah Schechtman.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Denise Aparecida Berti. 2015. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado d. Deborah Schechtman.

2.
Helio Miranda Costa-Junior. Caracterização das diferentes isoenzimas das proteínas cinases C e seus substratos em células tronco embrionárias murinas não diferenciadas. 2009. Instituto do Coracao, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Deborah Schechtman.

Iniciação científica
1.
Gabriela Ávila Fernandes Silva. Identificação de novas interações PKC beta I. 2012. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado d. Orientador: Deborah Schechtman.

2.
Bruno Ângelo Campovila. Identificação de peptídeos moduladores da PKC-zeta em ensaio de adesão. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em química) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Deborah Schechtman.

3.
Yuri Mizusawa. Papel das PKCs na autorenovação e proliferação das células tronco embrionárias murinas. 2008. Iniciação Científica - Instituto do Coração HCFMUSP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deborah Schechtman.

4.
Nicole Milaré Garavello. Seleção de cardiomiócitos diferenciados à partir de células tronco embrionárias murinas. 2008. Iniciação Científica - Instituto do Coração HCFMUSP. Orientador: Deborah Schechtman.

5.
Talita Glaser. Estudo das diferentes isoenzimas da PKC na diferenciação de células tronco embrionárias. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto do Coração HCFMUSP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deborah Schechtman.




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