Nathália Moreno Cury

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  • Última atualização do currículo em 19/07/2017


Bióloga formada em licenciatura e bacharelado na Unesp de São José do Rio Preto-SP, no curso de Ciências Biológicas. Realizou um estágio na Academia de Ciências e Tecnologia de São José do Rio Preto na área de Hematologia e um projeto de iniciação científica na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto na área de Biologia Molecular. Mestrado concluído na área de Genética na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP no Laboratório de Genética Molecular e Bioinformática. Atualmente é doutoranda do departamento de genética e biologia molecular da UNICAMP. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Nathália Moreno Cury
Nome em citações bibliográficas
CURY, N. M.;CURY, NATHALIA M;CURY, NATHALIA MORENO

Endereço


Endereço Profissional
Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini.
Rua Doutor Gabriel Porto, 1270
Cidade Universitária
13083210 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 37875070
Ramal: 5070


Formação acadêmica/titulação


2014
Doutorado em andamento em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Estudos pré clinicos de Inibidores de DNA metiltranferases em Leucemias Agudas,
Orientador: José Andres Yunes.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2010 - 2012
Mestrado em Genética.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Título: Investigação de mutações no gene BRCA1 em famílias brasileiras com suspeita da Síndrome Hereditária do Câncer de Mama e/ou Ovário,Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Wilson Araújo da Silva Júnior.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: BRCA1; High Resolution Melting.
Grande área: Ciências Biológicas
2004 - 2008
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Polimorfismos dos genes CYP1A1 e CYP2E1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço.
Orientador: Eny Maria Goloni Bertollo.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2012 - 2012
Curso de Medicina Transfusional. (Carga horária: 7h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2008 - 2008
Genômica do Câncer na Medicina Personalizada. (Carga horária: 3h).
54º Congresso Brasileiro de Genética, SBG, Brasil.
2006 - 2006
Silenciamento de Genes. (Carga horária: 8h).
Unesp- São José do Rio Preto, IBILCE, Brasil.
2006 - 2006
Diagnóstico Laboratorial das Anemias. (Carga horária: 24h).
Academia de Ciência e Tecnologia, AC&T, Brasil.
2006 - 2006
Introdução à Identificação Humana. (Carga horária: 8h).
Unesp- São José do Rio Preto, IBILCE, Brasil.
2006 - 2006
Diagnóstico Laboratorial das Talassemias. (Carga horária: 30h).
Academia de Ciência e Tecnologia, AC&T, Brasil.
2006 - 2006
Variabilidade do genoma humano. (Carga horária: 3h).
52º Congresso Brasileiro de Genética, SBG, Brasil.
2006 - 2006
Mecanismos de mutagênese e reparo de DNA. (Carga horária: 3h).
52º Congresso Brasileiro de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Hemoglobinopatias. (Carga horária: 30h).
Academia de Ciência e Tecnologia, AC&T, Brasil.
2005 - 2005
Doenças Hematológicas. (Carga horária: 4h).
Unesp- São José do Rio Preto, IBILCE, Brasil.
2005 - 2005
Evolução de Unidades Repetitivas no Genoma. (Carga horária: 8h).
Unesp- São José do Rio Preto, IBILCE, Brasil.
2004 - 2004
Diagnóstico laboratorial microbiológico. (Carga horária: 8h).
Unesp- São José do Rio Preto, IBILCE, Brasil.
1997 - 2002
Inglês.
FISK, FISK, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, .


Academia de Ciência e Tecnologia, AC&T, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio - Hematologia

Atividades

03/2005 - 06/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Academia de Ciência e Tecnologia, .

Linhas de pesquisa
Hemoglobinopatias
03/2005 - 06/2006
Estágios , Academia de Ciência e Tecnologia, .

Estágio realizado
Estágio Básico seguido de Iniciação Científica.

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

Atividades

07/2007 - 12/2008
Pesquisa e desenvolvimento , Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular, .

01/2007 - 07/2007
Estágios , Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular, .

Estágio realizado
Estágio Básico seguido de Iniciação Científica.

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2010 - 04/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP, .

Linhas de pesquisa
Câncer de Mama e Ovário

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária



Linhas de pesquisa


1.
Câncer de cabeça e pescoço

Objetivo: Estudos de genes para posterior identificação de biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço..
2.
Hemoglobinopatias

Objetivo: Estudo das hemoglobinas e possíveis doenças vinculadas às mesmas..
3.
Câncer de Mama e Ovário

Objetivo: Estudos de genes para posterior identificação de biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de mama e ovário.
4.
Teste de novos compostos contra linhagens celulares de Leucemias Agudas


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Estudos pré clinicos de Inibidores de DNA metiltranferases em Leucemias Agudas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Investigação de mutações no gene BRCA1 em famílias brasileiras com suspeita da Síndrome Hereditária do Câncer de Mama e/ou Ovário
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2008
Aspectos clínicos e análise molecular de genes da família do citocromo P450 (CYPs) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço
Descrição: Esse projeto tem como objetivo identificar os genótipos de restrição do gene CYP1A1 e CYP2E1 em indivíduos portadores de câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos saudáveis visando identificar biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2006
Parâmetros de avaliação de produtos derivados da oxidação em portadores de talassemia beta menor
Descrição: Consiste em um estudo em eritrócitos de portadores de talassemia beta menor com o objetivo de estimar diferentes marcadores laboratoriais sensíveis aos efeitos causados pela toxicidade molecular da hemoglobina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Nathália Moreno Cury - Integrante / Paulo César Naoum - Coordenador / Sheldon Sherlon de Sousa Quirino - Integrante / Cristiane Gutierres Toledo - Integrante / Flávio Augusto Naoum - Integrante.Financiador(es): Academia de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2011
Menção honrosa no Prêmio Pós-Graduação - Pôster, Sociedade Brasileira de Genética.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
NICOLETTI, CAROLINA F.2016NICOLETTI, CAROLINA F. ; DE OLIVEIRA, ANA PAULA R.P. ; BROCHADO, MARIA JOSÉ F. ; PINHEL, MARCELA A.S. ; DE OLIVEIRA, BRUNO A.P. ; MARCHINI, JULIO S. ; DOS SANTOS, JOSÉ E. ; SALGADO JR., WILSON ; CURY, NATHALIA MORENO ; DE ARAÚJO, LUIZA FERREIRA ; SILVA, WILSON A. ; NONINO, CARLA B. . The Ala55Val and -866G>A polymorphisms of the UCP2 gene could be biomarkers for weight loss in patients who had Roux-en-Y gastric bypass. NUTRITION, v. 33, p. 326-330, 2016.

2.
SANTOS, E. F. S.2016 SANTOS, E. F. S. ; CURY, N. M. ; NASCIMENTO, T. A. ; RAMINELLI, C. ; CASAGRANDE, G. A. ; PEREIRA, C. M. P. ; SIMIONATTO, E. ; YUNES, J. A. ; PIZZUTI, L. . Ultrasound-Promoted Synthesis of 3-(Thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1 H -pyrazole-1-carboximidamides and Anticancer Activity Evaluation in Leukemia Cell Lines. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, p. 217-224, 2016.

3.
CURY, NATHALIA M2014 CURY, NATHALIA M; FERRAZ, VICTOR EF ; SILVA, WILSON A . TP53 p.R337H prevalence in a series of Brazilian hereditary breast cancer families. Hereditary Cancer in Clinical Practice, v. 12, p. 8, 2014.

4.
FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA2014FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA ; CURY, NATHALIA MORENO . Como o ginecologista pode orientar mulheres com antecedentes familiares de câncer?. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 36, p. 335-339, 2014.

5.
CURY, N. M.;CURY, NATHALIA M;CURY, NATHALIA MORENO2011 CURY, N. M.; Russo, Anelise ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariângela Torreglosa ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; Pavarino, à rika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Polymorphisms of the CYP1A1 and CYP2E1 genes in head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports, v. May, p. 21590276, 2011.

6.
NAOUM, P. C.2006 NAOUM, P. C. ; QUIRINO, S. S. S. ; CURY, N. M. ; TOLEDO, C. G. ; NAOUM, F. A. . Avaliação laboratorial da toxicidade molecular em eritrócitos talassêmicos. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 28, p. 301-302, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
SANTOS, E. F. S. ; PANCIERA, M. ; CURY, N. M. ; YUNES, J. A. ; CORREIA, C. R. . Synthesis of natural and unnatural marinoquinolines analogues with potential application against tumor cell lineages. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
ROVERSI, F.M. ; CURY, N. M. ; LOPES, M.R. ; Pericone, FV ; Prax, MCA ; Ferro, KP. ; Favaro, P. ; YUNES, J. A. ; Saad, STO . Loss of HAI-2/SPINT2 by methylation promotes survival of leukemia cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
ROVERSI, F.M. ; CURY, N. M. ; LOPES, M.R. ; Pericone, FV ; Prax, MCA ; Ferro, KP. ; Favaro, P. ; YUNES, J. A. ; Saad, STO . Methylation of HAI-2/SPINT2 in Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cells of MDS and AML Patients Affects Hematopoietic Stem Cell Survival and Adhesion. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
CURY, N. M.; YUNES, J. A. . EVALUATION OF NEW DNA METHYLTRANSFERASES INHIBITORS IN AML. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
FERREIRA, C. N. ; CURY, N. M. ; MARCHINI, J. S. ; Silva Júnior,W.A. ; NONINO, C. B. . PPARgama Pro12Ala polymorphism are not associated with one year response after Roux en Y gastric bypass in obese grade III patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
CURY, N. M.; FERRAZ, V. E. F. ; LUIZON, M. R. ; FERREIRA, C. A. ; MARQUES, A.A. ; Silva Júnior,W.A. . BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast and ovary syndrome using High Resolution Melting. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
CURY, N. M.; FERRAZ, V. E. F. ; FERREIRA, C. A. ; MARQUES, A.A. ; Silva Júnior,W.A. . BRCA1 MUTATION SCREENING IN BRAZILIAN HEREDITARY BREAST AND OVARY SYNDROME USING HIGH RESOLUTION MELTING. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
CURY, N. M.; FERRAZ, V. E. F. ; FERREIRA, C. A. ; MARQUES, A.A. ; Silva Júnior,W.A. . Investigação de mutações no gene BRCA1 em famílias brasileiras com suspeita da Síndrome Hereditária do Câncer de Mama e/ou Ovário. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
CURY, N. M.; FERRAZ, V. E. F. ; Silva Júnior,W.A. . BASE MOLECULAR DA SÍNDROME HEREDITÁRIA DE CÂNCER DE MAMA E/OU OVÁRIO ASSOCIADA A MUTAÇÕES NO GENE BRCA1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
CURY, N. M.; RUIZ, M. T. ; BISELLI, P. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; BERTOLLO, E. M. G. . ASPECTOS CLÍNICOS E MOLECULARES DO GENE CYP1A1 EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
CURY, N. M.; RUIZ, M. T. ; BISELLI, P. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; BERTOLLO, E. M. G. . ASPECTOS CLÍNICOS E MOLECULARES DO GENE CYP1A1 EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
RAPOSO, L. S. ; LEME, C. V. ; CURY, N. M. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MANIGLIA, J. V. ; BERTOLLO, E. M. G. . ASPECTOS CLÍNICOS E ANÁLISE MOLECULAR DE GENES DAS FAMÍLIAS GLUTATIONA S-TRANSFERASES (GSTS) E CITOCROMO P450 (CYPS) EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
NAOUM, P. C. ; CURY, N. M. ; QUIRINO, S. S. S. ; TOLEDO, C. G. ; NAOUM, F. A. . Avaliação Laboratorial da Toxicidade Molecular da Hemoglobina em Eritrócitos Talassêmicos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesisofnaturalandunnaturalmarinoquinolinesanalogueswithpotentialapplicationagainsttumorcelllineages. 2016. (Simpósio).

2.
57th ASH Annual Meeting. Methylation of HAI-2/SPINT2 in Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cells of MDS and AML Patients Affects Hematopoietic Stem Cell Survival and Adhesion. 2015. (Congresso).

3.
Congresso Brasileiro de Hamatologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Loss of HAI-2/SPINT2 bu methylation promotes survival of leukemia cells. 2015. (Congresso).

4.
Acute Leukemia XV: BIOLOGY AND TREATMENT STRATEGIES. EVALUATION OF NEW DNA METHYLTRANSFERASES INHIBITORS IN AML. 2014. (Congresso).

5.
5th International Congress on Prediabetes and the Metabolic Syndrome. PPARgama Pro12Ala polymorphism are not associated with one year response after Roux en Y gastric bypass in obese grade III patients. 2013. (Congresso).

6.
XVIII Curso de Verão em Genética.Câncer Familiar. 2013. (Seminário).

7.
European Human Genetics Conference 2012. BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast and ovary syndrome using High Resolution Melting. 2012. (Congresso).

8.
57 Congresso Brasileiro de Genética. BRCA1 MUTATION SCREENING IN BRAZILIAN HEREDITARY BREAST CANCER AND OVARY SYNDROME USING HIGH RESOLUTION MELTING. 2011. (Congresso).

9.
Curso de Medicina Transfusional. 2011. (Outra).

10.
II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer.Fundamentos do método de High Resolution Melting. 2011. (Outra).

11.
II Workshop e Reunião dos 40 anos do Programa de Pós-graduação em Genética.Investigação de mutações no gene BRCA1 em famílias brasileiras com suspeita da Síndrome Hereditária do Câncer de Mama e/ou Ovário. 2011. (Outra).

12.
I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética.BASE MOLECULAR DA SÍNDROME HEREDITÁRIA DE CÂNCER DE MAMA E/OU OVÁRIO ASSOCIADA A MUTAÇÕES NO GENE BRCA1. 2010. (Simpósio).

13.
54º Congresso Brasileiro de Genética. ASPECTOS CLÍNICOS E ANÁLISE MOLECULAR DO GENE CYP1A1 EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. 2008. (Congresso).

14.
V CAIC. Aspectos clínicos e análise molecular do gene CYP1A1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. 2008. (Congresso).

15.
VIII Congresso de Ecologia do Brasil. 2007. (Congresso).

16.
XI Encontro Científico da FAMERP e Congresso Anual de Iniciação Científica. ASPECTOS CLÍNICOS E ANÁLISE MOLECULAR DE GENES DAS FAMÍLIAS GLUTATIONA S-TRANSFERASES (GSTS) E CITOCROMO P450 (CYPS) EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO.. 2007. (Congresso).

17.
52º Congresso Brasileiro de Genética. Avaliação Laboratorial da Toxicidade Molecular da Hemoglobina em Eritrócitos Talassêmicos. 2006. (Congresso).

18.
XI Simpósio de Análises Clínicas. 2006. (Simpósio).

19.
VIII Simpósio de Genética. 2005. (Simpósio).

20.
X Simpósio de Análises Clínicas.Monitoria de minicursos. 2005. (Simpósio).

21.
XXI Semana da Biologia do Instituo de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE- Unesp. 2005. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CURY, N. M.. II Workshop de Aconselhamento do Câncer. 2011. (Outro).

2.
CURY, N. M.. X Simpósio de Análises Clínicas de São José do Rio Preto. 2005. (Outro).




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